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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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Supresión de bacterias intestinales: Las tabletas de sulfato de neosol están indicadas como terapia adicional en el marco de un régimen para suprimir la flora bacteriana normal del intestino, p. preparación preoperatoria del intestino. Se administra simultáneamente con base recubierta entéricamente de eritromicina (ver sección
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
).Coma hepático (encefalopatía sistémica portal): Se ha demostrado que el sulfato de neosol es una terapia adicional efectiva en coma hepático al reducir las bacterias formadoras de amoníaco en el tracto intestinal. La posterior caída de la presión arterial ha llevado a una mejora neurológica.
Supresión de bacterias intestinales: Las tabletas de neosol se indican como terapia adicional en el marco de un régimen para suprimir la flora bacteriana normal del intestino, p. preparación preoperatoria del intestino. Se administra simultáneamente con base recubierta entéricamente de eritromicina (ver sección
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
).Coma hepático (encefalopatía sistémica portal): Se ha demostrado que el neosol es una terapia adicional efectiva en coma hepático al reducir las bacterias formadoras de amoníaco en el tracto intestinal. La posterior caída de la presión arterial ha llevado a una mejora neurológica.
Coma hepático (encefalopatía sistémica portal): El sulfato de neosol ha demostrado ser una terapia adicional efectiva en coma hepático al reducir las bacterias formadoras de amoníaco en el tracto intestinal. La posterior caída de la presión arterial ha llevado a una mejora neurológica.
Coma hepático (encefalopatía sistémica portal): Se ha demostrado que el neosol es una terapia adicional efectiva en coma hepático al reducir las bacterias formadoras de amoníaco en el tracto intestinal. La posterior caída de la presión arterial ha llevado a una mejora neurológica.
Las preparaciones orales de neosolsulfato están contraindicadas en presencia de obstrucción intestinal y en personas con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.
Los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o una reacción tóxica severa a otros aminoglucósidos pueden ser sensibles a la neosol.
Las preparaciones orales de neosolsulfato están contraindicadas en pacientes con enfermedades gastrointestinales inflamatorias o ulcerosas debido al potencial de una mayor absorción gastrointestinal de neosol.
Las preparaciones orales de neosol están contraindicadas en presencia de obstrucción intestinal y en personas con antecedentes de hipersensibilidad al medicamento.
Los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o una reacción tóxica severa a otros aminoglucósidos pueden ser sensibles a la neomicina.
Las preparaciones orales de neosol están contraindicadas en pacientes con trastornos gastrointestinales inflamatorios o ulcerosos debido al potencial de una mayor absorción gastrointestinal de neomicina.
ADVERTENCIAS
(Ver ADVERTENCIAS BOXEADAS).
Las manifestaciones adicionales de neurotoxicidad pueden incluir entumecimiento, hormigueo en la piel, espasmos musculares y calambres.
El riesgo de pérdida auditiva continúa después de la abstinencia de drogas.
Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran a una mujer embarazada. Los antibióticos aminoglucósidos cruzan la placenta y ha habido varios informes de sordera congénita bilateral irreversible en niños cuyas madres recibieron estreptomicina durante el embarazo. Aunque no se han informado efectos secundarios graves en el feto o el recién nacido en el tratamiento de mujeres embarazadas con otros aminoglucósidos, existe la posibilidad de daños. No se han realizado estudios en animales de neosol. Si se usa neosol durante el embarazo o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente sobre el riesgo potencial para el feto.
PRECAUCIONES
general
Al igual que con otros antibióticos, el uso de neosol oral puede conducir a un exceso de organismos no musceptivos, especialmente hongos. En este caso, se debe iniciar la terapia adecuada.
Después del enjuague local y el uso tópico en relación con las intervenciones quirúrgicas, las superficies del cuerpo absorben el neosol rápida y casi por completo (excepto la vejiga). Después de regar pequeños y grandes campos de operación con pequeñas cantidades de neosol, se informó entumecimiento irreversible, insuficiencia renal y muerte debido al bloqueo neuromuscular (independientemente del estado de la función renal) con inicio tardío.
Se ha demostrado la alergenicidad cruzada entre aminoglucósidos.
Los aminoglucósidos deben usarse con precaución en pacientes con trastornos musculares como miastenia gravis o parkinsonismo, ya que estos medicamentos pueden empeorar la debilidad muscular debido a sus posibles efectos similares al curare en el compuesto neuromuscular.
Pequeñas cantidades de neosol oral son absorbidas por la mucosa intestinal intacta.
Ha habido muchos informes en la literatura sobre nefrotoxicidad y / u ototoxicidad cuando se administró neosol por vía oral. Si se desarrolla insuficiencia renal durante la terapia oral, se debe considerar una reducción en la dosis del medicamento o la interrupción de la terapia.
Una dosis oral de 12 gramos por día conduce al síndrome de malabsorción para una variedad de sustancias, incluyendo grasa, nitrógeno, colesterol, caroteno, glucosa, xilosa, lactosa, sodio, calcio, cianocobalamina y hierro.
El neosol oral aumenta la excreción de ácido biliar fecal y reduce la actividad de la lactasa intestinal.
Pruebas de laboratorio
Los pacientes con insuficiencia renal pueden desarrollar niveles sanguíneos tóxicos de neosol a menos que las dosis estén reguladas adecuadamente. Si se desarrolla insuficiencia renal durante el tratamiento, la dosis debe reducirse o el antibiótico debe suspenderse. Para evitar la nefrotoxicidad y otros daños nerviosos en relación con dosis altas y tratamiento prolongado, Las siguientes medidas deben llevarse a cabo antes y periódicamente durante la terapia: análisis de orina para aumentar la excreción de proteínas, peso específico reducido, fundiciones y células; pruebas de función renal como creatinina sérica, BRÖTCHEN o aclaramiento de creatinina; pruebas de la función vestibulococlearis.
Se deben realizar pruebas seriales, vestibulares y audiométricas (especialmente en pacientes de alto riesgo). Debido a que los pacientes de edad avanzada pueden tener insuficiencia renal, lo que puede no ser evidente en los resultados de las pruebas de detección de rutina como BRÖTCHEN o creatinina sérica, la determinación del aclaramiento de creatinina puede ser más útil.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se han realizado pruebas en animales a largo plazo con sulfato de neosol para evaluar el potencial carcinógeno o mutagénico o el deterioro de la fertilidad.
Embarazo
Categoría D : (Ver ADVERTENCIAS Sección.)
Lactancia materna
No se sabe si el neosol se excreta en la leche materna, pero se ha demostrado que se excreta en la leche de vaca después de una sola inyección intramuscular. Se ha demostrado que otros aminoglucósidos se excretan en la leche materna. Debido a la posibilidad de efectos secundarios graves de los aminoglucósidos en lactantes, se debe decidir si dejar de amamantar o dejar de tener en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia del sulfato de neosol oral en pacientes menores de 18 años. Si se requiere el tratamiento de un paciente menor de 18 años, el neosol debe usarse con precaución y la duración del tratamiento no debe exceder las dos semanas debido a la absorción del tracto gastrointestinal.
ADVERTENCIAS
(Ver ADVERTENCIAS BOXEADAS).
Las manifestaciones adicionales de neurotoxicidad pueden incluir entumecimiento, hormigueo en la piel, espasmos musculares y calambres.
El riesgo de pérdida auditiva continúa después de la abstinencia de drogas.
Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran a una mujer embarazada. Los antibióticos aminoglucósidos cruzan la placenta y ha habido varios informes de sordera congénita bilateral irreversible en niños cuyas madres recibieron estreptomicina durante el embarazo. Aunque no se han informado efectos secundarios graves en el feto o el recién nacido en el tratamiento de mujeres embarazadas con otros aminoglucósidos, existe la posibilidad de daños. No se han realizado estudios en animales de neomicina. Si se usa neomicina durante el embarazo o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente sobre el riesgo potencial para el feto.
PRECAUCIONES
general
Al igual que con otros antibióticos, el uso de neomicina oral puede conducir a un organismo no muscular demasiado grande, especialmente hongos. En este caso, se debe iniciar la terapia adecuada.
Después del enjuague local y el uso tópico en relación con la cirugía, la neomicina es absorbida rápida y casi por completo por las superficies del cuerpo (excepto la vejiga). Después de regar pequeños y grandes campos de operación con pequeñas cantidades de neomicina, se informó entumecimiento irreversible, insuficiencia renal y muerte debido al bloqueo neuromuscular (independientemente del estado de la función renal) con inicio tardío.
Se ha demostrado la alergenicidad cruzada entre aminoglucósidos.
Los aminoglucósidos deben usarse con precaución en pacientes con trastornos musculares como miastenia gravis o parkinsonismo, ya que estos medicamentos pueden empeorar la debilidad muscular debido a sus posibles efectos similares al curare en el compuesto neuromuscular.
Pequeñas cantidades de neomicina administrada por vía oral son absorbidas por la mucosa intestinal intacta.
Ha habido muchos informes en la literatura sobre nefrotoxicidad y / u ototoxicidad cuando la neomicina se usa por vía oral. Si se desarrolla insuficiencia renal durante la terapia oral, se debe considerar una reducción en la dosis del medicamento o la interrupción de la terapia.
Una dosis oral de neomicina de 12 gramos por día conduce al síndrome de malabsorción para una variedad de sustancias, incluyendo grasa, nitrógeno, colesterol, caroteno, glucosa, xilosa, lactosa, sodio, calcio, cianocobalamina y hierro.
La neomicina oral aumenta la excreción de ácido biliar fecal y reduce la actividad de la lactasa intestinal.
Pruebas de laboratorio
Los pacientes con insuficiencia renal pueden desarrollar niveles sanguíneos tóxicos de neomicina a menos que las dosis estén reguladas adecuadamente. Si se desarrolla insuficiencia renal durante el tratamiento, la dosis debe reducirse o el antibiótico debe suspenderse. Para evitar la nefrotoxicidad y otros daños nerviosos en relación con dosis altas y tratamiento prolongado, Las siguientes medidas deben llevarse a cabo antes y periódicamente durante la terapia: análisis de orina para aumentar la excreción de proteínas, peso específico reducido, fundiciones y células; pruebas de función renal como creatinina sérica, BRÖTCHEN o aclaramiento de creatinina; pruebas de la función vestibulococlearis.
Se deben realizar pruebas seriales, vestibulares y audiométricas (especialmente en pacientes de alto riesgo). Debido a que los pacientes de edad avanzada pueden tener insuficiencia renal, lo que puede no ser evidente en los resultados de las pruebas de detección de rutina como BRÖTCHEN o creatinina sérica, la determinación del aclaramiento de creatinina puede ser más útil.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se realizaron pruebas en animales a largo plazo con neosol para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico o el deterioro de la fertilidad.
Embarazo
Categoría D : (Ver ADVERTENCIAS Sección.)
Lactancia materna
No se sabe si la neomicina se excreta en la leche materna, pero se ha demostrado que se excreta en la leche de vaca después de una sola inyección intramuscular. Se ha demostrado que otros aminoglucósidos se excretan en la leche materna. Debido a la posibilidad de efectos secundarios graves de los aminoglucósidos en lactantes, se debe decidir si dejar de amamantar o dejar de tener en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia del neosol oral en pacientes menores de 18 años. Si se requiere el tratamiento de un paciente menor de 18 años, la neomicina debe usarse con precaución y la duración del tratamiento no debe exceder las dos semanas debido a la absorción del tracto gastrointestinal.
Los efectos secundarios más comunes con sulfato de neosol oral son náuseas, vómitos y diarrea. El "síndrome de malabsorción", que se caracteriza por un aumento de la grasa de la silla, una reducción del caroteno sérico y una disminución en la absorción de xilosa, se ha informado con una terapia prolongada. Se han informado nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular (ver secciones ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES).
Los efectos secundarios más comunes con el neosol oral son náuseas, vómitos y diarrea. El "síndrome de malabsorción", que se caracteriza por un aumento de la grasa de la silla, una reducción del caroteno sérico y una disminución en la absorción de xilosa, se ha informado con una terapia prolongada. Se han informado nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular (ver secciones ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES).
Debido a la baja absorción, es poco probable que ocurra una sobredosis aguda con sulfato de neosol oral. Sin embargo, la administración prolongada puede conducir a niveles de fármacos sistémicos suficientes para producir neurotoxicidad, ototoxicidad y / o nefrotoxicidad.
La hemodiálisis elimina el sulfato de neosol de la sangre.
Debido a la baja absorción, es poco probable que ocurra una sobredosis aguda con neosol oral. Sin embargo, la administración prolongada puede conducir a niveles de fármacos sistémicos suficientes para producir neurotoxicidad, ototoxicidad y / o nefrotoxicidad.
La hemodiálisis elimina el neosol de la sangre.
