Neosol

Suppression des bactéries intestinales : Les comprimés de sulfate de néosol sont indiqués comme traitement supplémentaire dans le cadre d'un régime visant à supprimer la flore bactérienne normale de l'intestin, par ex. préparation préopératoire de l'intestin. Il est administré simultanément avec une base à revêtement entérique d'érythromycine (voir section

DOSAGE et ADMINISTRATION

Coma hépatique (encéphalopathie systémique sportive): Il a été démontré que le sulfate de néosol est une thérapie supplémentaire efficace dans le coma hépatique en réduisant les bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La baisse ultérieure de la pression artérielle a conduit à une amélioration neurologique.

Suppression des bactéries intestinales : Les comprimés de néosol sont indiqués comme thérapie supplémentaire dans le cadre d'un régime visant à supprimer la flore bactérienne normale de l'intestin, par ex. préparation préopératoire de l'intestin. Il est administré simultanément avec une base à revêtement entérique d'érythromycine (voir section

DOSAGE et ADMINISTRATION

Coma hépatique (encéphalopathie systémique sportive): Neosol s'est révélé être une thérapie supplémentaire efficace dans le coma hépatique en réduisant les bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La baisse ultérieure de la pression artérielle a conduit à une amélioration neurologique.

Coma hépatique (encéphalopathie systémique sportive): Le sulfate de néosol s'est révélé être une thérapie supplémentaire efficace dans le coma hépatique en réduisant les bactéries formant l'ammoniac dans le tractus intestinal. La baisse ultérieure de la pression artérielle a conduit à une amélioration neurologique.

Coma hépatique (encéphalopathie systémique sportive): Neosol s'est révélé être une thérapie supplémentaire efficace dans le coma hépatique en réduisant les bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La baisse ultérieure de la pression artérielle a conduit à une amélioration neurologique.

les préparations orales de néosolsulfate sont contre-indiquées en présence d'obstruction intestinale et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament.

Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité ou une réaction toxique sévère à d'autres aminoglycosides peuvent être sensibles au néosol.

les préparations orales de néosolsulfate sont contre-indiquées chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales inflammatoires ou ulcéreuses en raison du potentiel d'absorption gastro-intestinale accrue du néosol.

les préparations orales de néosol sont contre-indiquées en présence d'obstruction intestinale et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament.

Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité ou une réaction toxique sévère à d'autres aminoglycosides peuvent être sensibles à la néomycine.

les préparations orales de néosol sont contre-indiquées chez les patients présentant des troubles gastro-intestinaux inflammatoires ou ulcéreux dus au potentiel d'absorption gastro-intestinale accrue de la néomycine.

AVERTISSEMENTS

(Voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE).

Des manifestations supplémentaires de neurotoxicité peuvent inclure l'engourdissement, les picotements de la peau, les contractions musculaires et les crampes.

Le risque de perte auditive se poursuit après le retrait du médicament.

Les aminoglycosides peuvent provoquer des dommages fœtaux lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte. Les antibiotiques aminoglycosides traversent le placenta et plusieurs cas de surdité congénitale bilatérale irréversible ont été signalés chez des enfants dont les mères ont reçu de la streptomycine pendant la grossesse. Bien qu'aucun effet secondaire grave sur le fœtus ou le nouveau-né n'ait été signalé dans le traitement des femmes enceintes avec d'autres aminoglycosides, il existe un risque de dommages. Aucune étude animale sur le néosol n'a été réalisée. Si le néosol est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du risque potentiel pour le fœtus.

PRÉCAUTIONS

général

Comme pour les autres antibiotiques, l'utilisation de néosol par voie orale peut entraîner une prolifération d'organismes non musceptifs, en particulier de champignons. Dans ce cas, un traitement approprié doit être instauré.

Après un rinçage local et une utilisation topique dans le cadre d'interventions chirurgicales, le néosol est rapidement et presque complètement absorbé par les surfaces du corps (sauf la vessie). Après avoir arrosé de petits et grands champs de fonctionnement avec de minuscules quantités de néosol, un engourdissement irréversible, une insuffisance rénale et la mort due à un blocage neuromusculaire (quel que soit l'état de la fonction rénale) avec un début retardé ont été signalés.

L'allergénicité croisée entre les aminoglycosides a été démontrée.

Les aminoglycosides doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant de troubles musculaires tels que la myasthénie grave ou le parkinsonisme, car ces médicaments peuvent aggraver la faiblesse musculaire en raison de leurs effets potentiels de type curare sur le composé neuromusculaire.

De petites quantités de néosol par voie orale sont absorbées par la muqueuse intestinale intacte.

Il y a eu de nombreux rapports dans la littérature sur la néphrotoxicité et / ou l'ototoxicité lorsque le néosol a été administré par voie orale. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement oral, une réduction de la dose de médicament ou l'arrêt du traitement doit être envisagé.

Une dose orale de 12 grammes par jour conduit au syndrome de malabsorption pour diverses substances, notamment les graisses, l'azote, le cholestérol, le carotène, le glucose, le xylose, le lactose, le sodium, le calcium, la cyanocobalamine et le fer.

Le néosol oral augmente l'excrétion d'acide biliaire fécal et réduit l'activité de la lactase intestinale.

Tests de laboratoire

Les patients atteints d'insuffisance rénale peuvent développer des taux sanguins de néosol toxiques à moins que les doses ne soient correctement réglementées. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement, la posologie doit être réduite ou l'antibiotique doit être arrêté. Afin d'éviter la néphrotoxicité et autres lésions nerveuses liées à des doses élevées et à un traitement prolongé, les mesures suivantes doivent être effectuées avant et périodiquement pendant le traitement: analyse d'urine pour une excrétion accrue de protéines, poids spécifique réduit, moulages et cellules; tests de la fonction rénale tels que la créatinine sérique, BRÖTCHEN ou clairance de la créatinine; tests de la fonction vestibulocochlearis.

Des tests sériels, vestibulaires et audiométriques doivent être effectués (en particulier chez les patients à haut risque). Étant donné que les patients âgés peuvent présenter une insuffisance rénale, ce qui peut ne pas être évident dans les résultats des tests de dépistage de routine tels que BRÖTCHEN ou la créatinine sérique, la détermination de la clairance de la créatinine peut être plus utile.

Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

Aucun essai à long terme sur les animaux avec du sulfate de néosol n'a été effectué pour évaluer le potentiel cancérogène ou mutagène ou l'altération de la fertilité.

Grossesse

Catégorie D: (Voir AVERTISSEMENTS Section.)

Mères qui allaitent

On ne sait pas si le néosol est excrété dans le lait maternel, mais il a été démontré qu'il est excrété dans le lait de vache après une seule injection intramusculaire. Il a été démontré que d'autres aminoglycosides sont excrétés dans le lait maternel. En raison du potentiel d'effets secondaires graves des aminoglycosides chez les nourrissons allaités, il convient de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre en compte l'importance du médicament pour la mère.

Utilisation pédiatrique

L'innocuité et l'efficacité du sulfate de néosol par voie orale chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Si le traitement d'un patient de moins de 18 ans est requis, le néosol doit être utilisé avec prudence et la durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines en raison de l'absorption du tractus gastro-intestinal.

AVERTISSEMENTS

(Voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE).

Des manifestations supplémentaires de neurotoxicité peuvent inclure l'engourdissement, les picotements de la peau, les contractions musculaires et les crampes.

Le risque de perte auditive se poursuit après le retrait du médicament.

Les aminoglycosides peuvent provoquer des dommages fœtaux lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte. Les antibiotiques aminoglycosides traversent le placenta et plusieurs cas de surdité congénitale bilatérale irréversible ont été signalés chez des enfants dont les mères ont reçu de la streptomycine pendant la grossesse. Bien qu'aucun effet secondaire grave sur le fœtus ou le nouveau-né n'ait été signalé dans le traitement des femmes enceintes avec d'autres aminoglycosides, il existe un risque de dommages. Aucune étude animale sur la néomycine n'a été réalisée. Si la néomycine est utilisée pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du risque potentiel pour le fœtus.

PRÉCAUTIONS

général

Comme pour les autres antibiotiques, l'utilisation de la néomycine par voie orale peut conduire à un organisme non sensible envahi par la végétation, en particulier les champignons. Dans ce cas, un traitement approprié doit être instauré.

Après un rinçage local et une utilisation topique en relation avec la chirurgie, la néomycine est rapidement et presque complètement absorbée par les surfaces corporelles (sauf la vessie). Après avoir arrosé de petits et grands champs de fonctionnement avec de minuscules quantités de néomycine, un engourdissement irréversible, une insuffisance rénale et la mort due à un blocage neuromusculaire (quel que soit l'état de la fonction rénale) avec un début retardé ont été signalés.

L'allergénicité croisée entre les aminoglycosides a été démontrée.

Les aminoglycosides doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant de troubles musculaires tels que la myasthénie grave ou le parkinsonisme, car ces médicaments peuvent aggraver la faiblesse musculaire en raison de leurs effets potentiels de type curare sur le composé neuromusculaire.

De petites quantités de néomycine administrées par voie orale sont absorbées par la muqueuse intestinale intacte.

Il y a eu de nombreux rapports dans la littérature sur la néphrotoxicité et / ou l'ototoxicité lorsque la néomycine est utilisée par voie orale. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement oral, une réduction de la dose de médicament ou l'arrêt du traitement doit être envisagé.

Une dose orale de néomycine de 12 grammes par jour conduit au syndrome de malabsorption de diverses substances, notamment les graisses, l'azote, le cholestérol, le carotène, le glucose, le xylose, le lactose, le sodium, le calcium, la cyanocobalamine et le fer.

La néomycine orale augmente l'excrétion d'acide biliaire fécal et réduit l'activité de la lactase intestinale.

Tests de laboratoire

Les patients atteints d'insuffisance rénale peuvent développer des taux sanguins toxiques de néomycine à moins que les doses ne soient correctement réglementées. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement, la posologie doit être réduite ou l'antibiotique doit être arrêté. Afin d'éviter la néphrotoxicité et autres lésions nerveuses liées à des doses élevées et à un traitement prolongé, les mesures suivantes doivent être effectuées avant et périodiquement pendant le traitement: analyse d'urine pour une excrétion accrue de protéines, poids spécifique réduit, moulages et cellules; tests de la fonction rénale tels que la créatinine sérique, BRÖTCHEN ou clairance de la créatinine; tests de la fonction vestibulocochlearis.

Des tests sériels, vestibulaires et audiométriques doivent être effectués (en particulier chez les patients à haut risque). Étant donné que les patients âgés peuvent présenter une insuffisance rénale, ce qui peut ne pas être évident dans les résultats des tests de dépistage de routine tels que BRÖTCHEN ou la créatinine sérique, la détermination de la clairance de la créatinine peut être plus utile.

Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

Aucun essai à long terme sur les animaux avec du néosol n'a été effectué pour évaluer le potentiel cancérogène ou mutagène ou l'altération de la fertilité.

Grossesse

Catégorie D: (Voir AVERTISSEMENTS Section.)

Mères qui allaitent

On ne sait pas si la néomycine est excrétée dans le lait maternel, mais il a été démontré qu'elle est excrétée dans le lait de vache après une seule injection intramusculaire. Il a été démontré que d'autres aminoglycosides sont excrétés dans le lait maternel. En raison du potentiel d'effets secondaires graves des aminoglycosides chez les nourrissons allaités, il convient de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre en compte l'importance du médicament pour la mère.

Utilisation pédiatrique

L'innocuité et l'efficacité du néosol oral chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Si le traitement d'un patient de moins de 18 ans est requis, la néomycine doit être utilisée avec prudence et la durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines en raison de l'absorption du tractus gastro-intestinal.

Les effets indésirables les plus courants avec le sulfate de néosol par voie orale sont les nausées, les vomissements et la diarrhée. Le "syndrome de malabsorption", caractérisé par une augmentation de la graisse du fauteuil, une diminution du carotène sérique et une diminution de l'absorption du xylose, a été signalé avec un traitement prolongé. Une néphrotoxicité, une ototoxicité et un blocage neuromusculaire ont été rapportés (voir rubriques AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS).

Les effets indésirables les plus courants avec le néosol oral sont les nausées, les vomissements et la diarrhée. Le "syndrome de malabsorption", caractérisé par une augmentation de la graisse du fauteuil, une diminution du carotène sérique et une diminution de l'absorption du xylose, a été signalé avec un traitement prolongé. Une néphrotoxicité, une ototoxicité et un blocage neuromusculaire ont été rapportés (voir rubriques AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS).

En raison de la faible absorption, un surdosage aigu avec du sulfate de néosol oral est peu susceptible de se produire. Cependant, une administration prolongée peut conduire à des niveaux de médicament systémiques suffisants pour produire une neurotoxicité, une ototoxicité et / ou une néphrotoxicité.

L'hémodialyse élimine le sulfate de néosol du sang.

En raison de la faible absorption, il est peu probable qu'un surdosage aigu avec du néosol oral se produise. Cependant, une administration prolongée peut conduire à des niveaux de médicament systémiques suffisants pour produire une neurotoxicité, une ototoxicité et / ou une néphrotoxicité.

L'hémodialyse élimine le néosol du sang.