Neo Codion

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Neo Codion

Formulario seleccionado

Método de acción: Antitussive Opioid

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Neo Codion

¿Qué Tipo de Medicamento es Neo Codion y Cuál es su Composición?

Neo Codion es un preparado farmacéutico clasificado como un antitusivo central y un analgésico opioide leve, que contiene únicamente el principio activo Codeína (DCI), típicamente presentado como sal de fosfato. Este medicamento pertenece a la familia de los alcaloides opioides. Su formulación específica como Neo Codion es conocida por ser un producto de un solo componente (monocomponente) suministrado como solución oral o jarabe.

La Codeína es un opioide semi-sintético, derivado químicamente del alcaloide natural Morfina. La acción terapéutica del producto se centra únicamente en los efectos de la propia Codeína, diferenciándolo de las fórmulas multi-ingrediente. La forma farmacéutica líquida permite una cómoda administración oral y una rápida absorción. Su uso como producto de venta bajo receta es ampliamente consistente con las directrices farmacológicas oficiales para antitusivos a base de opioides.


¿Cuál es el Propósito General del Principio Activo de Neo Codion?

El propósito general de Neo Codion es proporcionar un alivio sintomático eficaz, suprimiendo el reflejo de la tos. Esta acción se logra por su acción en el centro de control de la tos involuntaria en el tronco encefálico, conocido como el centro medular de la tos. Esta acción central de amortiguación es reconocida clínicamente por su eficacia contra episodios de tos severa.

La Codeína es un agente bien conocido para aliviar la tos seca e irritante, debido a su propiedad antitusiva. Al actuar sobre este mecanismo central, la sustancia eleva el umbral de irritación requerido para desencadenar la tos, aliviando eficazmente la tos seca persistente y no beneficiosa que a menudo se experimenta durante las irritaciones del tracto respiratorio superior.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Neo Codion?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Neo Codion, que contiene codeína, destaca riesgos relacionados principalmente con su clasificación como opioide. Las reacciones adversas se clasifican por su frecuencia y se agrupan según los sistemas fisiológicos afectados, basándose en documentos reguladores gubernamentales autorizados.


Reacciones Adversas Comunes y Efectos Sistémicos

Las reacciones adversas citadas con mayor frecuencia en la etiqueta reglamentaria se clasifican a menudo como Comunes o Muy Comunes. Estos efectos implican principalmente al Sistema Nervioso y al Sistema Gastrointestinal.

Clase de Órgano-Sistema Reacciones Adversas Comunes
Sistema Nervioso Somnolencia, Aturdimiento, Mareo, Sedación
Gastrointestinal Estreñimiento, Náuseas, Vómitos
Piel Sudoración, Prurito

Riesgos de Seguridad Graves y Restricciones de Población

Las Reacciones Adversas Graves resaltadas en los documentos oficiales incluyen la Depresión Respiratoria potencialmente Mortal, cuyo mayor riesgo se observa durante el inicio de la terapia o después de un aumento de dosis. También se documenta el potencial de Hipotensión Severa y Síndrome Serotoninérgico.

La Codeína está asociada con el potencial de abuso, uso indebido y dependencia física, un elemento requerido en su perfil de seguridad reglamentario, particularmente con la exposición a largo plazo.

Existen restricciones específicas por población que son obligatorias: el medicamento está contraindicado en todos los niños menores de 12 años de edad. Además, se requiere precaución en pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia hepática o renal preexistente debido a un mayor riesgo de reacciones adversas graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis con Neo Codion (Codeína) se caracteriza por toxicidad opioide grave, según lo documentado por las agencias reguladoras. Los signos clínicos oficialmente reconocidos incluyen una depresión profunda del sistema nervioso central (SNC), que varía desde somnolencia intensa y confusión hasta coma y pérdida del conocimiento. La manifestación más crítica es la depresión respiratoria potencialmente mortal, identificada por una respiración lenta, superficial o apnea. Otros signos documentados abarcan la constricción de las pupilas (miosis), compromiso sistémico como cianosis (decoloración azulada de labios/piel), pulso débil e hipotensión (presión arterial baja). Una ingesta accidental puede resultar mortal.

Acciones de Emergencia Requeridas

Cualquier sobredosis conocida o sospechada requiere buscar atención médica inmediata. La orientación reguladora exige contactar a los servicios de emergencia o al Centro de Control de Intoxicaciones sin demora. El manejo se centra en el tratamiento de apoyo y la administración inmediata del antagonista opioide específico, Naloxona, para revertir la depresión respiratoria. Las medidas de apoyo incluyen establecer y mantener una vía aérea despejada, ventilación mecánica y un monitoreo cuidadoso de los signos vitales.

Riesgos Específicos por Población

El etiquetado oficial identifica poblaciones específicas con un mayor riesgo de toxicidad grave. Estas incluyen a los niños (menores de 12 años) debido al alto potencial de sobredosis mortal, y a los individuos que son metabolizadores ultrarrápidos de codeína, quienes se enfrentan a una toxicidad rápida y grave debido a la conversión excesiva del fármaco en morfina.

Usos terapéuticos de Neo Codion

¿Qué Trata Neo Codion: Usos Principales y Beneficios?

El uso principal de Neo Codion, que contiene Codeína, puede formar parte del manejo sintomático de ciertos síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada, en particular aquellos vinculados al reflejo de la tos. El medicamento se aplica generalmente en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional para moderar manifestaciones angustiantes.

Se emplea comúnmente para ayudar a controlar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, incluyendo la tos seca, irritante e improductiva que a menudo acompaña a las irritaciones de las vías respiratorias superiores. La medicación se aplica en contextos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo y puede contribuir a aliviar la frecuencia e intensidad de los episodios de tos. Este papel de apoyo es especialmente relevante en condiciones en las que la tos interfiere con el descanso y el sueño, y que causa una notable tensión fisiológica.

“El beneficio sintomático proporcionado ayuda a mejorar el bienestar del paciente y contribuye a aliviar la tensión física asociada con la tos prolongada.”

El tratamiento se utiliza comúnmente en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, cuando la tos es adecuada para ser tratada con un agente de acción central, y puede considerarse en situaciones donde se necesita asistencia sintomática a corto plazo. Proporciona un soporte que ayuda a aligerar la carga general de los síntomas.


Dato Rápido: Alivio para la Tos Seca Persistente

Criterios de uso y restricciones

Neo Codion, que contiene Codeína, tiene límites de elegibilidad estrictamente definidos por los principales organismos reguladores. Su uso se restringe generalmente a adultos que no presentan contraindicaciones específicas.

Poblaciones en las que el Uso está Prohibido (Contraindicado)

Población/Condición Estado Regulatorio
Niños menores de 12 años de edad Contraindicado para todos los usos
Mujeres en período de lactancia Contraindicado
Metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 Contraindicado
Depresión respiratoria grave o asma aguda Contraindicado
Adolescentes después de amigdalectomía/adenoidectomía Contraindicado

Elegibilidad Restringida o Condicional

El etiquetado oficial indica que el uso no está recomendado o requiere precaución en grupos específicos debido a un mayor riesgo o a un metabolismo deficiente:

  • Adolescentes (de 12 a 18 años) con función respiratoria comprometida (por ejemplo, afecciones pulmonares graves).
  • Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave debido al riesgo de acumulación de codeína y a la reducción de su eliminación.
  • Se aconseja que los adultos mayores lo utilicen con precaución debido al posible deterioro de la función orgánica relacionado con la edad.
  • Se desaconseja el uso durante el embarazo debido al riesgo de daño fetal y al síndrome de abstinencia neonatal de opioides por uso prolongado.

El perfil regulatorio define de forma estricta quién puede y quién no puede usar el medicamento basándose en la edad, la disposición genética y el estado de salud subyacente, asegurando que el uso se limite a la población adulta elegible.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de la codeína se estructura en torno a combinaciones contraindicadas e interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas con un alto riesgo de acontecimientos adversos.

Contraindicaciones Formales y Reglas de Tiempo

La coadministración está estrictamente restringida o se clasifica como contraindicada con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs). El uso de Neo Codion debe separarse por al menos 14 días después de suspender el tratamiento con IMAO. El producto también está contraindicado en todos los niños menores de 12 años y en pacientes pediátricos menores de 18 años tras amigdalectomía o adenoidectomía debido a riesgos metabólicos específicos.

Interacciones Farmacodinámicas y de Sustancias

El uso concomitante con Alcohol y otros Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (como benzodiacepinas, sedantes o anestésicos generales) está asociado oficialmente con un riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte debido a efectos aditivos. El uso conjunto con Medicamentos Serotoninérgicos puede provocar Síndrome Serotoninérgico. Otros agonistas/antagonistas opioides pueden reducir el efecto analgésico.

Vía Metabólica y Restricciones de Población

Las interacciones de la codeína se rigen principalmente por las vías metabólicas CYP2D6 y CYP3A4. Los inhibidores de CYP2D6 pueden disminuir la formación del metabolito activo (morfina), lo que podría reducir el efecto previsto. Por el contrario, los inhibidores de CYP3A4 pueden aumentar la exposición a la codeína. Los pacientes clasificados como Metabolizadores Ultrarrápidos de CYP2D6 tienen un mayor riesgo de toxicidad debido a la rápida conversión del fármaco original a su metabolito activo.

Mecanismo de acción

Modulación Central del Reflejo de la Tos

Un componente actúa como agonista de baja afinidad de los receptores mu (mu)-opioides dentro del bulbo raquídeo del tronco encefálico. Esta interacción reduce la actividad intrínseca de la red neural central responsable del reflejo de la tos. Dicha modulación tiene como consecuencia fisiológica una menor capacidad de respuesta dentro de la vía eferente de la tos.


Modificación de las Secreciones de las Vías Respiratorias

La formulación emplea dos mecanismos periféricos distintos. Otro componente actúa como modulador secretolítico sobre las glándulas traqueobronquiales, alterando las propiedades físicas del moco para reducir su viscosidad e incrementar su volumen, lo que lo hace físicamente más fácil de movilizar a través de las vías respiratorias. Al mismo tiempo, un tercer componente opera como antagonista competitivo de los receptores H1 de histamina, bloqueando un mediador que aumenta la permeabilidad vascular y la producción glandular, lo que conduce a un volumen reducido de líquido libre en el tracto respiratorio.


Resultado Fisiológico Integrado

Estos tres dominios mecánicos (supresión de la señal central, modificación del moco y bloqueo de histamina) cooperan para influir en la actividad general del sistema respiratorio. El efecto combinado en las vías neurales, glandulares y humorales resulta en un desenlace fisiológico caracterizado por una respuesta central menos reactiva y propiedades físicas modificadas de las secreciones.

Información sobre la dosificación y la administración

Forma de Uso de Neo Codion

La solución oral o jarabe de Codeína (representada por productos como Neo Codion) se administra siguiendo instrucciones específicas detalladas en documentos reglamentarios, que definen estrictamente el método, la dosis y la frecuencia de uso para aplicaciones antitusivas.

Administración y Régimen de Dosis

La medicación se administra por vía oral y debe medirse con precisión utilizando un dispositivo calibrado en mililitros para asegurar la exactitud, ya que la etiqueta oficial desaconseja el uso de cucharas domésticas. La dosis antitusiva estándar para adultos generalmente oscila entre 10 mg y 20 mg de Fosfato de Codeína, y la ingesta diaria total no debe exceder los 120 mg.

Parámetro de Uso Instrucción Reglamentaria Oficial
Vía de Administración Estrictamente oral (solución o jarabe).
Frecuencia de Administración Administrada cada 4 a 6 horas según se requiera, sin exceder las 6 dosis en 24 horas.
Momento de la Toma Puede tomarse con o sin alimentos.
Duración del Tratamiento Prevista únicamente para uso a corto plazo; el tratamiento debe interrumpirse tan pronto como se logre el alivio.

Uso Específico por Población

Las agencias reguladoras imponen restricciones explícitas sobre su uso en niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años para el alivio de la tos. Para adolescentes (de 12 a 18 años), su uso está restringido o generalmente no se recomienda. Además, para adultos mayores o pacientes con insuficiencia hepática o renal conocida, la guía oficial sugiere iniciar el tratamiento en el extremo inferior del rango de dosis establecido y ajustar lentamente debido a una posible alteración en la eliminación del fármaco.

En caso de omitir una dosis, la instrucción es no duplicar la siguiente dosis programada; sino continuar el régimen a la hora habitual.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Neo Codion

La investigación relativa al principio activo de Neo Codion, la codeína, se ha centrado principalmente en estudios relacionados con el cambio sintomático en la tos. La base de la evidencia se deriva de una combinación de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, revisiones sistemáticas y datos observacionales.


Evidencia para el Uso en Tos Seca Aguda

La investigación ha explorado los patrones de cambio sintomático del medicamento utilizando ECA a corto plazo, principalmente en adultos observados con tos seca aguda. Estos estudios monitorizaron los resultados notificados por los pacientes, describiendo la molestia percibida, y utilizaron mediciones objetivas, como la frecuencia de la tos, durante intervalos de horas o unos pocos días.

Los hallazgos fueron a menudo mixtos e inconsistentes entre los ensayos. Algunos estudios informaron mediciones de la frecuencia e intensidad de la tos que no fueron estadísticamente diferentes entre el grupo que recibió codeína y el grupo que recibió una sustancia inactiva (placebo). Otras revisiones sistemáticas han descrito patrones donde los hallazgos no fueron distinguibles de los del placebo en los resultados de tos aguda medidos. La certeza sigue siendo baja con respecto al cambio sintomático observado para la tos aguda en todos los adultos debido a la variabilidad en la respuesta del paciente y al curso natural de la afección.


Patrones de Investigación en Tos Crónica

Se examinó el medicamento en entornos observacionales y en ensayos controlados más limitados y pequeños en adultos con tos crónica. Algunos hallazgos describieron patrones de cambio subjetivo en la frecuencia y gravedad de ciertos tipos de tos crónica en algunas poblaciones adultas. Sin embargo, un análisis retrospectivo informó que el cambio en el estado de la tos después del uso del medicamento no se documentó en una porción sustancial de los datos de pacientes revisados. La calidad de la evidencia varía entre los estudios y los resultados a largo plazo para el cambio sintomático sostenido no están completamente establecidos.


Evidencia en Poblaciones Especiales y Brechas de Investigación

Las agencias reguladoras e intergubernamentales han realizado revisiones sobre el uso de esta clase de medicamentos en niños (menores de 12 años) y adolescentes (de 12 a 18 años). Las revisiones científicas informaron una escasez de ECA elegibles diseñados para establecer el patrón sintomático de la codeína para la tos en niños. Debido a esta limitada base de investigación, las conclusiones reguladoras indican que la evidencia disponible para el efecto sintomático en niños menores de 12 años es insuficiente. La limitada investigación sintomática implica que los patrones sintomáticos observados en niños y adolescentes no están adecuadamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Neo Codion (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Neo Codion después de tomarlo?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, la concentración del ingrediente activo en el torrente sanguíneo típicamente alcanza su punto máximo aproximadamente una hora después de tomar la solución oral. El tiempo para alcanzar la concentración máxima se utiliza a menudo como punto de referencia para determinar cuándo la actividad del fármaco es mayor.


P: ¿Cuál es la duración típica de los efectos de Neo Codion?

R: La información oficial sobre cómo funciona el medicamento en el cuerpo indica que la vida media del ingrediente activo se reporta generalmente como de aproximadamente 3 a 4 horas después de la administración oral. La vida media ofrece una idea de la tasa de eliminación del fármaco, lo que influye en cuánto tiempo permanece la sustancia en el cuerpo.


P: ¿Neo Codion provoca somnolencia o sueño?

R: El etiquetado oficial enumera los efectos secundarios que involucran al sistema nervioso, incluyendo somnolencia, aturdimiento y sedación, como reacciones adversas comunes. Estos efectos están comúnmente asociados con esta clase de medicamentos, pero la experiencia individual puede variar.


P: ¿Por qué las fuentes oficiales a veces utilizan nombres diferentes para los mismos ingredientes de Neo Codion?

R: Las fuentes oficiales pueden utilizar diferentes nombres para garantizar la precisión al describir la forma química de la sustancia, como la sal utilizada en la preparación (Fosfato de Codeína), además del nombre genérico (Codeína).


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Neo Codion y vitaminas o suplementos comunes?

R: La información oficial de orientación al paciente aconseja a los usuarios que informen a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, incluidas las vitaminas, minerales, productos a base de hierbas y otros suplementos que puedan estar utilizando. Se aconseja esta precaución debido al potencial de interacciones no enumeradas.


P: ¿Neo Codion afecta la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

R: Debido a los efectos secundarios comunes como la somnolencia y el mareo, la información reglamentaria advierte que las personas no deben conducir ni operar maquinaria hasta que sepan cómo les afecta el medicamento. Esta advertencia se basa en los efectos conocidos del medicamento sobre el sistema nervioso.


P: ¿Es normal sentir una ligera molestia estomacal después de tomar Neo Codion?

R: Las náuseas y los vómitos se citan entre las reacciones adversas comunes que afectan al sistema gastrointestinal en los documentos reglamentarios. Estos efectos comunes pueden presentarse de forma variable, pero los documentos oficiales citan las náuseas y los vómitos entre las reacciones gastrointestinales comunes.


P: ¿Qué tipo de estudios de investigación se han realizado sobre Neo Codion?

R: La base de evidencia oficial del ingrediente activo se extrae de varios tipos de investigaciones. Estos suelen incluir ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, revisiones sistemáticas y datos observacionales relacionados con el cambio sintomático en la tos.


P: ¿Está clasificado Neo Codion como sustancia controlada en algún país?

R: El ingrediente activo, la codeína, está clasificado por los organismos reguladores como una sustancia controlada (opioide) en muchos países. Esta clasificación refleja el potencial del fármaco de abuso, mal uso y dependencia, y rige cómo se regula y distribuye.


P: ¿Puede usarse Neo Codion para la tos seca o solo para la tos con flemas?

R: El propósito general del ingrediente activo es suprimir el reflejo central de la tos para el alivio sintomático de la tos seca, no productiva. Por lo general, no está indicado para su uso con tos productiva (una tos que produce mucosidad).


P: ¿Puede Neo Codion afectar los resultados de una prueba de detección de drogas?

R: Sí, la información reglamentaria indica que la codeína es detectable en las típicas pruebas de detección de drogas en orina para opioides. Esto significa que el uso del medicamento puede dar lugar a un resultado positivo en dicha prueba.


P: ¿Se puede tomar Neo Codion por la noche para ayudar a dormir a causa de la tos?

R: El propósito reglamentario del medicamento es específicamente el alivio sintomático de la tos. Si bien la somnolencia es una reacción adversa común, la indicación oficial del producto es la supresión de la tos, no el tratamiento de problemas de sueño.


P: ¿Existen cambios mentales o de humor específicos que se señalen como posibles efectos secundarios de Neo Codion?

R: Los documentos reglamentarios enumeran posibles efectos sobre el sistema nervioso más allá de la somnolencia. Estos incluyen cambios mentales o de humor específicos como confusión, euforia y disforia.


P: ¿Neo Codion se almacena típicamente a temperatura ambiente?

R: Sí, los requisitos reglamentarios de almacenamiento establecen que el medicamento debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, generalmente de 15 C a 30 C (59 F a 86 F). Generalmente se recomienda mantener el medicamento en su envase original, lejos de la luz y la humedad.


P: ¿Es cierto que Neo Codion se puede utilizar para otras cosas además de la tos?

R: El ingrediente activo, la codeína, es reconocido en contextos regulatorios para su uso como analgésico opioide para el alivio del dolor, además de la supresión de la tos. Sin embargo, este producto específico de Neo Codion está destinado al alivio de la tos.


P: ¿Qué significa que Neo Codion esté 'disponible solo con receta médica' en algunas regiones?

R: El estado de venta con receta médica significa que se requiere legalmente una evaluación de un profesional de la salud y una receta médica antes de que se pueda dispensar el medicamento. Este nivel de control se aplica generalmente debido a riesgos como el abuso, el mal uso o la dependencia, lo que requiere supervisión profesional.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un efecto secundario principal y un efecto secundario raro de Neo Codion?

R: Los documentos reglamentarios clasifican los efectos secundarios basándose en la frecuencia observada en los estudios. Las reacciones comunes son aquellas que ocurren a menudo en la población de pacientes, mientras que las reacciones raras son aquellas que ocurren con poca frecuencia, según los datos clínicos.


P: ¿Puede una persona tomar Neo Codion si está usando ciertos tipos de antidepresivos?

R: Se recomienda precaución en el etiquetado reglamentario al combinar este medicamento con ciertos tipos de antidepresivos conocidos como medicamentos serotoninérgicos. Esta combinación puede provocar cambios metabólicos que pueden alterar el efecto del fármaco y aumentar el riesgo de afecciones como el Síndrome Serotoninérgico.


P: ¿Existen efectos a largo plazo conocidos asociados con el uso de Neo Codion?

R: Las advertencias reglamentarias enfatizan que este medicamento está destinado a un uso a corto plazo, señalando el potencial de abuso, mal uso y dependencia física con la exposición a largo plazo. Otros posibles efectos a largo plazo citados incluyen cambios en el estado de ánimo y aumento de la sensibilidad al dolor.


P: ¿Por qué es tan crítica la información en la sección 'Quién puede y quién no puede usar'?

R: La información de elegibilidad identifica a las poblaciones con un alto riesgo de reacciones adversas graves. Estas restricciones se implementan para ayudar a prevenir eventos como la depresión respiratoria potencialmente mortal o la toxicidad del fármaco debido a la alteración del metabolismo.


P: ¿Neo Codion tiene diferentes formulaciones (por ejemplo, tableta frente a líquido)?

R: Si bien el producto específico Neo Codion es una solución o jarabe oral, el ingrediente activo, la codeína, generalmente está disponible en formulaciones tanto líquidas (solución/jarabe) como sólidas (tableta/cápsula), dependiendo de la región y el producto específico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Neo Codion?

Las normas reglamentarias oficiales para Neo Codion (solución oral de codeína) rigen tanto su almacenamiento seguro como su desecho final.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura y Ambiente: El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente, generalmente de 15 C a 30 C (59 F a 86 F), lejos de la luz, el calor y la humedad. Es obligatorio que no se congele y debe permanecer en su envase original y cerrado.
  • Protección Infantil: El producto debe almacenarse en un lugar seguro y protegido, fuera de la vista y del alcance de los niños. Este es un requisito de seguridad obligatorio debido al riesgo de sobredosis accidental.

Instrucciones de Desecho

  • Método Preferido: Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse inmediatamente a través de un programa oficial de recogida de medicamentos o un punto de recolección autorizado.
  • Desecho Doméstico: Si no se dispone de un programa de recogida, el medicamento se puede mezclar con una sustancia desagradable (por ejemplo, posos de café usados), colocarse en un recipiente sellado y tirarse a la basura doméstica. No tire por el inodoro el producto a menos que el etiquetado oficial lo indique explícitamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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