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Neo Citran

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Neo Citran

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Neo Citran

Definición de Neo Citran: Identidad y Clasificación Central

Neo Citran es la denominación comercial de una línea de medicamentos de venta libre (OTC) ampliamente reconocidos, cuya base se define por el ingrediente activo fundamental Acetaminofén, conocido a nivel mundial como Paracetamol (C8H9NO2). En el dominio médico, se clasifica esencialmente como un Analgésico No Opioide y Antipirético.

Esta preparación medicinal sintética pertenece al grupo químico de los derivados del Para-aminofenol. Su clasificación define su utilidad específica dentro de la categoría analgésica: a diferencia de muchos Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), el Acetaminofén se enfoca principalmente en la mitigación del dolor y la regulación de la temperatura, en lugar de proporcionar una acción antiinflamatoria sistémica amplia.


Composición y Forma Física

  • La forma principal de este producto es un polvo para solución oral, diseñado para ser mezclado con agua caliente y administrarse por la vía oral como una bebida caliente reconfortante.
  • La sustancia central es el Acetaminofén, y este método de administración utiliza un vehículo acuoso (el polvo disuelto) para asegurar una ingestión cómoda. Neo Citran se comercializa habitualmente como un producto de combinación, lo que implica que su formulación incluye el analgésico Acetaminofén junto con otros agentes activos (como descongestionantes o antihistamínicos en variantes específicas) y excipientes, lo que lo distingue de los productos de monoterapia de Acetaminofén de un solo ingrediente.

Propósito Terapéutico General y Perfil de Acción

  • El propósito terapéutico general de este medicamento es proporcionar alivio sintomático del malestar general, particularmente en situaciones en las que los pacientes experimentan tanto fiebre como dolores generalizados.
  • Este alivio se consigue porque sus acciones están dirigidas a mitigar estos dos síntomas físicos principales: ayuda en la reducción del punto de ajuste hipotalámico para contribuir a disminuir una temperatura corporal elevada y proporciona reducción de la señal de dolor (Antinocicepción) al modular las vías nociceptivas.
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¿Qué efectos secundarios son posibles con Neo Citran?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Neo Citran, basado en su ingrediente activo Acetaminofén (Paracetamol), se encuentra definido por las agencias reguladoras a nivel mundial, con un énfasis significativo en la prevención de efectos tóxicos graves relacionados con la dosis.

Alcance de las Reacciones Adversas

El riesgo de seguridad principal y más crítico documentado oficialmente es la Hepatotoxicidad (insuficiencia hepática aguda), la cual está fuertemente asociada con la superación del límite diario máximo recomendado. El riesgo de daño hepático está ligado a la sobredosis o al uso prolongado con dosis elevadas, un patrón explícitamente señalado en los documentos reglamentarios de seguridad.

Clasificación Sistema Orgánico Involucrado Reacciones Adversas Documentadas
Raras Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas), leucopenia
Muy Raras Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCAR), incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN)
Frecuencia No Conocida Trastornos del sistema inmunológico Choque anafiláctico, angioedema

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

Las etiquetas oficiales imponen una restricción estricta contra la combinación de este producto con cualquier otro medicamento que contenga acetaminofén para prevenir una sobredosis inadvertida. Esta limitación es la piedra angular del consejo de seguridad reglamentario para este principio activo.

Los documentos de seguridad también identifican restricciones específicas de la población:

  • El medicamento está formalmente contraindicado en personas con enfermedad hepática activa grave o insuficiencia hepática grave.
  • Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave y alcoholismo crónico debido a una posible mayor susceptibilidad tóxica.

Este marco asegura que los posibles eventos adversos graves se comuniquen claramente, categorizados por la frecuencia reglamentaria y el sistema fisiológico. El perfil de seguridad está estructurado para mitigar el riesgo de una lesión hepática grave documentada, definiendo restricciones de uso para poblaciones vulnerables y prohibiendo la combinación de productos que contengan acetaminofén.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Sobredosis y Acción Inmediata

Neo Citran es un producto de combinación, cuyo riesgo principal de sobredosis se deriva de su componente de acetaminofén (también conocido como paracetamol). Exceder la dosis máxima diaria recomendada proveniente de todas las fuentes puede conducir a un daño hepático grave y potencialmente mortal . Este riesgo se incrementa en individuos con afecciones hepáticas preexistentes o en aquellos que consumen tres o más bebidas alcohólicas al día.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de estómago, pérdida de apetito y sudoración intensa. Es crucial entender que los signos de daño hepático grave, como la ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), orina oscura y confusión, pueden no ser evidentes hasta 24 a 72 horas después de la ingesta, o incluso más tarde.

La atención médica inmediata es fundamental en todos los casos de sospecha de sobredosis, incluso si no se presentan síntomas iniciales. No espere a que se desarrollen los síntomas. Actuar con prontitud y contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios de emergencia de inmediato ofrece la mejor oportunidad para un tratamiento exitoso y la prevención de daños orgánicos duraderos. Los pacientes no deben intentar manejar una sobredosis en casa.

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Usos terapéuticos de Neo Citran

Qué Trata Neo Citran: Usos Principales y Beneficios

Este medicamento es utilizado habitualmente en el manejo sintomático de molestias que incluyen el dolor y la fiebre. El fármaco se aplica en la práctica clínica como apoyo para gestionar aquellos síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico, específicamente la temperatura corporal elevada. Adicionalmente, contribuye a mitigar el malestar físico, como las cefaleas y los dolores musculares generalizados.

Neo Citran es un tratamiento relevante en las afecciones caracterizadas por periodos de síntomas agudos asociados al resfriado común y la gripe (influenza). Se emplea a menudo para el alivio de las agrupaciones sintomáticas que pueden volverse intensas o interferir con la rutina, incluyendo la fiebre, el dolor corporal, la congestión nasal y el dolor de garganta (estos últimos síntomas en las variantes que contienen principios activos adicionales, es decir, las combinadas). También puede formar parte de la estrategia de manejo sintomático en casos donde las molestias aparecen o varían repentinamente, como en la cefalea tensional episódica o el dolor leve asociado a la artritis.

El objetivo primario de su uso es ofrecer un soporte que ayude a reducir la carga sintomática global durante los periodos de gran incomodidad. Esto se traduce en una mejora del confort en el día a día y en una ayuda para mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas obstaculizan las actividades cotidianas.

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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Neo Citran

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Neo Citran – Información Regulatoria Oficial

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso Adultos y Adolescentes de 12 años o más (el uso no está establecido para niños de menor edad).
Poblaciones para las que no se recomienda el uso Individuos durante el periodo de Embarazo o Lactancia.

Poblaciones para las que el uso está contraindicado: El medicamento está estrictamente contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes que presenten:

  • Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.
  • Insuficiencia Hepatocelular Grave o Enfermedad Hepática Activa Grave.
  • Hipertensión Grave o No Controlada o Cardiopatía Coronaria Grave.
  • Glaucoma de Ángulo Cerrado o Feocromocitoma.
  • Uso prohibido si se están tomando, o si se tomaron Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días.

Reglas de Elegibilidad Específicas por Condición:

  • Se aconseja precaución para pacientes con Insuficiencia Renal o Hepática no grave, Diabetes Mellitus, Hipertiroidismo o Agrandamiento de Próstata.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel):

Clasificación Descripción (según documentos oficiales)
Clasificación de severidad de elegibilidad Contraindicado (Exclusión Absoluta), No Recomendado (Evitar/Restricción), Precaución Aconsejable (Uso Condicional).

Conexión con el perfil de elegibilidad general: Los documentos regulatorios definen quién puede y quién no puede usar el medicamento al establecer una lista de exclusiones absolutas (Contraindicaciones) vinculadas a comorbilidades graves (cardiovasculares, hepáticas) o al uso concomitante de fármacos. Además, el perfil exige una edad mínima autorizada de 12 años y especifica múltiples condiciones donde el uso no está recomendado o requiere precaución, como durante el embarazo o en casos de insuficiencia orgánica no grave.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción del componente central de Neo Citran, el Acetaminofén (Paracetamol), se define por sus efectos sobre el metabolismo, el aclaramiento (eliminación) y el impacto sistémico, según la información documentada oficialmente en las guías regulatorias.


Restricciones de Interacción

  • Combinación Prohibida: Este medicamento no debe administrarse de forma conjunta con ningún otro producto que contenga acetaminofén. Las agencias reguladoras exigen esta restricción debido al riesgo significativo y documentado oficialmente de daño hepático agudo si se excede el límite máximo diario.
  • Advertencia de Sustancias: El etiquetado regulatorio identifica el consumo crónico y excesivo de alcohol (tres o más bebidas al día) como un factor de alto riesgo que aumenta significativamente el peligro de lesión hepática inducida por el acetaminofén.

Interacciones Farmacológicas Documentadas

Efectos Farmacodinámicos:

  • Anticoagulantes Orales (por ejemplo, Warfarina): Se ha documentado que el uso regular prolongado puede potenciar el efecto anticoagulante, lo que eleva el riesgo de hemorragia.
  • Zidovudina: La administración conjunta aumenta la susceptibilidad al desarrollo de neutropenia y toxicidad hepática.

Agentes Modificadores de la Exposición (Farmacocinética):

  • Inductores Enzimáticos (por ejemplo, Fenitoína, Rifampicina, Hierba de San Juan): Estos agentes incrementan el metabolismo del acetaminofén, lo que se traduce en un mayor riesgo de hepatotoxicidad documentado oficialmente.
  • Probenecid: Este producto medicinal reduce formalmente el aclaramiento del ingrediente activo, lo que provoca un aumento de la concentración plasmática.

Requisitos de Tiempo:

  • Colestiramina: Esta sustancia reduce de forma significativa la absorción del acetaminofén; por ello, las declaraciones oficiales requieren que las dosis se separen en el tiempo.

El perfil de interacción de Neo Citran se estructura en torno a sustancias que modulan la tasa de absorción y aquellas que afectan el aclaramiento metabólico, lo que puede aumentar la cantidad de metabolito tóxico. Esta estructura también incluye un componente farmacodinámico significativo a través de la potenciación documentada de los efectos anticoagulantes. Finalmente, el perfil se define por la prohibición categórica de la coadministración con otros productos que contengan el mismo ingrediente activo.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Neo Citran

Modulación de Mensajeros de Señal Centrales y Periféricos

Este dominio abarca la acción de inhibir las enzimas ciclooxigenasa (COX), lo que provoca una reducción en la síntesis de mediadores químicos conocidos como prostaglandinas. Este mecanismo actúa de forma central, principalmente en el hipotálamo, para recalibrar el punto de ajuste termorregulador del cuerpo. También actúa periféricamente para amortiguar las señales de dolor mediante una menor sensibilización de los nociceptores. El resultado es una disminución de la temperatura corporal elevada y de la transmisión del dolor.


Vasoconstricción Dirigida y Bloqueo de Receptores H1

Otro mecanismo clave es el agonismo de los receptores Alfa-1 adrenérgicos, los cuales se encuentran en el músculo liso de los vasos sanguíneos de la mucosa nasal y sinusal. Esta activación provoca el estrechamiento (vasoconstricción) de los vasos, lo que restringe físicamente el flujo sanguíneo y reduce el volumen de la hinchazón de la mucosa. Simultáneamente, el medicamento ejerce un antagonismo en los receptores de Histamina H1. Esta interferencia impide que la histamina inicie la cascada que aumenta la permeabilidad capilar y estimula la secreción glandular, limitando así la salida de líquido y mucosidad desde los capilares y las glándulas.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Neo Citran: Instrucciones Oficiales de Administración

Guías de Administración Oficiales

La vía de administración de Neo Citran es oral, consumiéndose el medicamento como una bebida caliente.

La pauta de dosificación oficial para adultos y niños mayores o iguales a 12 años es de un sobre por dosis. Es crucial no exceder los 4 sobres en un periodo de 24 horas, lo que limita la ingesta total del componente de Acetaminofén (650 mg por dosis). El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Para la preparación, el contenido de un sobre debe disolverse completamente en 225 mL (una taza) de agua hirviendo antes de ser ingerido.

Reglas de Procedimiento Especiales: El uso de Neo Citran es a demanda, es decir, según sea necesario, manteniendo un intervalo de dosificación no inferior a 4 horas entre dosis. Existe una restricción por edad: los niños menores de 12 años no deben utilizar esta formulación de producto combinado. Asimismo, el uso debe interrumpirse si la fiebre dura más de 3 días o si los síntomas persisten más de 5 días.


Estructura Procedimental Resultante

La secuencia de pasos oficial para el uso es:

  1. Preparación: Disolver completamente el sobre de polvo de dosis única en una taza de agua hirviendo.
  2. Administración: Ingerir la solución caliente por vía oral cada 4 a 6 horas según sea necesario.
  3. Restricción: No administrar más de cuatro sobres en un periodo total de 24 horas.

El protocolo reglamentario define estrictamente la administración de este medicamento como una solución oral que requiere una preparación precisa y el cumplimiento de límites temporales específicos. La pauta posológica establece una dosis única estandarizada de un sobre con un intervalo mínimo de cuatro horas, a la vez que exige un máximo diario bajo para regular el uso del producto únicamente para el alivio sintomático agudo y a corto plazo.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Neo Citran

Evidencia para el uso en la Reducción de la Fiebre (Acción Antipirética)

La investigación sobre el principio activo central (Acetaminofén) se compone de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a corto plazo y revisiones sistemáticas exhaustivas. Estos estudios se utilizaron en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo, centrándose en resultados relacionados con la tensión o el estrés fisiológico, específicamente la temperatura corporal elevada. Se monitoreó a los participantes del estudio, que incluían distintos grupos de adultos, niños y adolescentes que experimentaban condiciones febriles, durante intervalos de tiempo definidos, a menudo unas pocas horas después de una dosis única.

Los estudios informan sobre la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas, con hallazgos que describen patrones en los que se observaron mediciones de la modulación de la temperatura poco después de la administración. Los datos indican patrones relacionados con la respuesta fisiológica a corto plazo en entornos agudos.

Evidencia para el uso en Síndromes de Dolor Agudo (Acción Analgésica)

La investigación sobre el compuesto se estudió por su función en resultados relacionados con el malestar físico y se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados y metanálisis posteriores. Estos estudios exploraron los cambios de síntomas a corto plazo relevantes en ensayos que evaluaban patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. Las poblaciones evaluadas en estos contextos de investigación incluyeron adultos que experimentaban dolor agudo leve a moderado.

Los estudios informan sobre la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas, con hallazgos que describen patrones en los que la intensidad del dolor reportada por el paciente se moduló durante el período de estudio. La investigación monitoreó el tiempo que tardaron los pacientes en reportar el cambio inicial en la molestia percibida y cómo evolucionaron las puntuaciones de dolor en las horas siguientes a la administración. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas en condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos.


Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Base de la Investigación

El panorama de la evidencia, aunque extenso para la fiebre aguda y el dolor, contiene varias áreas donde la certeza sigue siendo baja. La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los ensayos regulatorios de alta calidad, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para el uso agudo. Los hallazgos fueron mixtos al evaluar los efectos de los productos combinados sobre síntomas no relacionados con el dolor o la fiebre asociados al resfriado común (por ejemplo, tos o rinorrea). Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, en particular para pacientes con múltiples condiciones concurrentes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Neo Citran

P: ¿Cuáles son las diferencias clave entre las versiones de Día y de Noche de Neo Citran?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, la principal diferencia radica en el ingrediente activo secundario incluido en la fórmula. Las formulaciones de Día típicamente incluyen un componente expectorante, mientras que las formulaciones de Noche reemplazan ese componente con un antihistamínico.


P: ¿Neo Citran se clasifica generalmente como un remedio para el resfriado o para la gripe?

R: Los documentos oficiales indican que este medicamento se utiliza para el alivio temporal de los síntomas asociados tanto con el resfriado común como con la gripe. Estas indicaciones significan que el producto está destinado a mitigar síntomas comunes como dolores generales, dolor y fiebre.


P: ¿Tomar Neo Citran suele causar somnolencia o sueño?

R: Las advertencias oficiales del producto indican que algunas formulaciones, en particular las que contienen un antihistamínico, pueden causar somnolencia o mareos. La etiqueta del producto establece que si un individuo experimenta este efecto, se debe tener precaución al conducir u operar maquinaria.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente Neo Citran en comenzar a hacer efecto?

R: Los estudios sobre el principal ingrediente activo, el Acetaminofén, muestran que se absorbe rápidamente tras la administración oral. Las concentraciones máximas en sangre, que se relacionan con el inicio de la acción, se alcanzan típicamente entre 30 y 60 minutos.


P: ¿Es común sentirse inquieto o ansioso después de usar Neo Citran?

R: Las etiquetas oficiales indican que este medicamento puede causar nerviosismo, inquietud, excitabilidad o temblores como posibles efectos. Un aumento de la frecuencia cardíaca, o palpitaciones, también figura en el perfil de eventos adversos del producto.


P: ¿Cuánto dura normalmente el alivio de los síntomas proporcionado por Neo Citran?

R: Los protocolos de administración oficiales definen el intervalo mínimo de dosificación como típicamente de cuatro a seis horas. Este período de tiempo refleja la duración típica del efecto del producto al proporcionar alivio continuo de los síntomas.


P: ¿Puede Neo Citran afectar el tiempo de reacción de un individuo o su capacidad para conducir de manera segura?

R: Sí, la información regulatoria establece que se debe usar precaución al conducir u operar maquinaria. Esta advertencia se basa en el potencial de que el medicamento, en particular las formulaciones que contienen un antihistamínico, cause somnolencia o mareos en ciertos individuos.


P: ¿Existe alguna advertencia regulatoria general sobre la operación de maquinaria después de tomar este medicamento?

R: Sí, las advertencias oficiales establecen que se debe usar cautela al conducir u operar maquinaria. Esto se debe a que el medicamento, particularmente las formulaciones nocturnas, puede causar somnolencia o mareos.


P: ¿Cuáles son los signos generales del uso excesivo de Neo Citran?

R: Los síntomas iniciales de toxicidad aguda pueden incluir sudoración, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los signos de daño hepático grave, como ictericia o sangrado inusual, pueden no aparecer hasta 24 a 72 horas después del uso excesivo.


P: ¿Cómo se describe generalmente el efecto de Neo Citran en el dolor de garganta en las fuentes médicas oficiales?

R: El producto está formalmente indicado para el alivio temporal de dolores y molestias generales. Esta acción analgésica se aplica a diversas fuentes de malestar, incluido el dolor de garganta.


P: ¿Qué tipos de alimentos o bebidas están oficialmente listados como interactuando con Neo Citran?

R: La principal advertencia de interacción enumerada en las etiquetas regulatorias se refiere al consumo de alcohol. Los documentos oficiales advierten que puede ocurrir daño hepático grave si el producto se toma mientras se consumen tres o más bebidas alcohólicas todos los días.


P: ¿Cuál es la función prevista del componente antihistamínico en la fórmula Neo Citran Noche?

R: El componente antihistamínico actúa para aliviar los síntomas del resfriado como estornudos y secreción nasal. Además, la fórmula nocturna está etiquetada con el propósito de aliviar la tos para ayudar al paciente a dormir.


P: ¿Qué tipo de evidencia se utiliza típicamente para respaldar el uso de Neo Citran para los síntomas generales de la gripe?

R: El producto está formalmente indicado por las agencias regulatorias para el alivio temporal de los síntomas asociados con el resfriado común y la gripe. Esta clasificación significa que el uso del producto está respaldado por la revisión regulatoria de sus ingredientes activos.


P: ¿Qué ingredientes de la formulación de Noche se cree que contribuyen a un efecto sedante?

R: La fórmula Noche contiene un antihistamínico, como el maleato de clorfeniramina. Se sabe que los antihistamínicos están asociados con la somnolencia, lo que contribuye al uso del producto como un aliviador de síntomas nocturno.


P: ¿El uso de Neo Citran tiene un efecto descrito en la calidad general del sueño?

R: El propósito de la fórmula nocturna se establece oficialmente para incluir el alivio de ciertos síntomas de tos. Esta acción está destinada a ayudar al paciente a dormir en presencia de esos síntomas.


P: ¿Neo Citran contiene algún ingrediente que funcione como supresor de la tos?

R: Sí, según las monografías oficiales del producto, algunos productos de combinación multisíntoma contienen Bromhidrato de Dextrometorfano (Dextromethorphan HBr). Este es el ingrediente clasificado como un supresor de la tos.


P: ¿Puede un individuo con una alergia conocida a sustancias tipo aspirina usar Neo Citran?

R: El ingrediente activo de Neo Citran tiene un bajo riesgo de causar reacciones de alergia cruzada. Es generalmente tolerado por pacientes que pueden ser intolerantes a los salicilatos, que incluyen sustancias tipo aspirina.


P: ¿Por qué se prepara a menudo Neo Citran disolviendo el polvo en agua caliente?

R: El diseño del producto requiere que se administre como una solución oral. Las instrucciones oficiales de preparación describen que el contenido del polvo debe disolverse completamente en agua hirviendo para su ingestión como una bebida caliente.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Neo Citran?

Cómo Almacenar y Desechar Neo Citran

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Neo Citran (Polvo de Acetaminofén para Solución Oral) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, típicamente entre 15 °C y 30 °C. Es fundamental que el producto se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.

Las normas de almacenamiento exigen que los sobres se conserven en el paquete original para garantizar su protección contra la luz, la humedad y el exceso de condensación. Se establece estrictamente que el medicamento no debe ser refrigerado ni congelado, y se debe evitar su exposición al calor excesivo. La solución preparada al disolver el polvo está destinada a uso inmediato.

Guía de Eliminación

El Neo Citran no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos normativos locales. La guía oficial desaconseja desechar el medicamento en la basura doméstica o arrojarlo por el inodoro, siempre y cuando estén disponibles programas formales de recogida o sitios de recolección de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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