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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Nebzmart

Nebzmart es un medicamento de uso exclusivo bajo prescripción médica, y su función principal es el manejo constante y a largo plazo de la inflamación crónica en las vías respiratorias. Se trata fundamentalmente de un corticosteroide sintético que se utiliza como fármaco de control o mantenimiento dentro de la terapia respiratoria.

Propiedad Descripción
Principio Activo Budesonida
Presentación Suspensión para nebulizar (líquido) en ampollas de dosis única (Smartules)
Clase Farmacológica Glucocorticoide / Corticosteroide Inhalado
Uso Común Terapia de mantenimiento para el control a largo plazo de las vías aéreas, frecuente en pacientes pediátricos
Fabricante Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (comercializador habitual)

1. Identidad: Nebzmart como Fármaco Glucocorticoide Inhalado de Control

El núcleo químico de Nebzmart es la sustancia activa, la Budesonida, clasificada como un potente glucocorticoide. Esta clasificación farmacológica lo ubica dentro de la familia de los esteroides, y su acción se centra en controlar los procesos inflamatorios a nivel celular. La Budesonida es reconocida por su alta potencia tópica y su rápida eliminación, lo que resulta en una acción local eficaz con un riesgo sistémico mínimo. El producto está diseñado para ser una terapia de control, es decir, para mantener la estabilidad frente a la inflamación, en lugar de ser una intervención rápida para el alivio agudo de la dificultad respiratoria.

2. Composición, Forma y Tipo de Administración

Nebzmart se suministra como una solución estéril en suspensión para nebulizar dentro de ampollas plásticas de dosis única, a menudo denominadas Smartules o Respules. Esta presentación líquida está destinada a la inhalación exclusiva mediante un nebulizador a chorro especializado, el cual convierte la solución en una niebla fina y respirable. La suspensión contiene Budesonida micronizada y excipientes inertes en una base acuosa. La ventaja de este método de inhalación directa es su acción antiinflamatoria altamente tópica, entregando eficientemente el medicamento al tejido respiratorio y minimizando su absorción en la circulación general, una característica que lo distingue de los esteroides orales. La suspensión está formulada específicamente para pacientes, con frecuencia niños, que pueden tener dificultades para utilizar otros tipos de inhaladores de manera efectiva.

3. Mecanismo Central y Propósito Terapéutico General

El propósito terapéutico general de Nebzmart es lograr la estabilización del tejido de las vías aéreas. Como un agente antiinflamatorio efectivo, su mecanismo consiste en suprimir la respuesta inmunológica localizada en los pulmones, bloqueando los procesos celulares que causan la irritación e hinchazón crónica. Al prevenir estos eventos, el medicamento ayuda a mantener los conductos de aire consistentemente despejados y abiertos. Como preventivo, su objetivo es reducir la frecuencia y la gravedad de los episodios inflamatorios, proporcionando una base de control sobre la condición crónica.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Nebzmart?

El perfil de seguridad oficial para la suspensión de Budesonida para nebulizar (Nebzmart) está documentado por las autoridades reguladoras gubernamentales basándose en las frecuencias y los sistemas de órganos afectados.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comúnmente notificadas (ge 1/100 a < 1/10) generalmente están relacionadas con el depósito tópico del medicamento, e incluyen candidiasis orofaríngea (muguet oral), tos, irritación de garganta y ronquera. Los efectos no locales comunes incluyen dolor de cabeza (cefalea) y **náuseas).

Los eventos menos frecuentes, clasificados como Poco Comunes (ge 1/1,000 a < 1/100), incluyen algunos efectos en el sistema nervioso central como ansiedad, depresión y temblores, así como trastornos oculares como cataratas y visión borrosa.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las reacciones adversas Raras (ge 1/10,000 a < 1/1,000) pero clínicamente significativas están documentadas explícitamente en la ficha técnica. Estas incluyen: reacciones de hipersensibilidad inmediatas y tardías (como el angioedema), broncoespasmo paradójico (un empeoramiento inmediato de la respiración después de la inhalación), y signos de efectos sistémicos de corticosteroides (por ejemplo, supresión adrenal, retraso en el crecimiento en niños o características Cushingoides).

Seguridad Específica por Población: Debido al riesgo de absorción sistémica, los documentos reglamentarios exigen la monitorización del crecimiento en niños y adolescentes. También se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que la reducción del metabolismo puede conducir a una mayor exposición sistémica. El medicamento no está indicado para el alivio rápido del asma aguda o episodios graves.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información reglamentaria oficial indica que es poco probable que una sobredosis de este medicamento cause problemas graves, ya que incluso las dosis altas generalmente no se consideran perjudiciales. Sin embargo, si se sospecha una sobredosis, los síntomas resultantes probablemente serían similares a los efectos secundarios conocidos del medicamento, reflejando los efectos farmacológicos de sus componentes.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las siguientes manifestaciones han sido documentadas en los documentos reglamentarios como posibles signos de una sobredosis:

Sistema Afectado Síntoma Potencial
Anticolinérgico Boca seca
Gastrointestinal Estreñimiento
Ocular Visión borrosa

Acciones de Emergencia Requeridas

Se debe buscar ayuda médica inmediata si experimenta cualquier signo de una reacción alérgica grave, como dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, o erupción cutánea. Estos requieren intervención urgente.

En casos de sobredosis sospechada o conocida, la orientación oficial aconseja informar a su médico, particularmente si ha tomado inadvertidamente más de la dosis prescrita y si cualquier síntoma de sobredosis, como boca seca o visión borrosa, persiste o empeora después de la exposición. Dado que la sobredosis se clasifica generalmente como de bajo riesgo, el manejo clínico se centra típicamente en la atención de apoyo y sintomática.

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Usos terapéuticos de Nebzmart

Usos Principales y Beneficios de Nebzmart

Nebzmart se utiliza generalmente como un medicamento de control para el manejo a largo plazo de la inflamación persistente de las vías respiratorias, enfocándose en síntomas que interfieren con las actividades diarias. Según las revisiones médicas, su aplicación principal se dirige al abordaje de padecimientos donde se requiere manejo sintomático de apoyo para el asma persistente, y también se emplea para el manejo sintomático de la Laringotraqueobronquitis (Crup), particularmente en niños pequeños.

Esta terapia fundamental es relevante en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional para prevenir síntomas como el silbido al respirar (sibilancias) crónico, la tos persistente y la opresión torácica recurrente que son resultado de estados inflamatorios o irritativos. El beneficio terapéutico es brindar apoyo al paciente mediante la estabilización de los conductos de aire, lo que puede contribuir a reducir el número y la intensidad de las crisis de asma.

“Este control fundamental permite a los pacientes manejar con mayor estabilidad las fluctuaciones de los síntomas y favorece el objetivo de mantener las vías respiratorias despejadas y abiertas.”

La presentación nebulizada se utiliza habitualmente cuando los síntomas se intensifican o aparecen de forma repentina en bebés y niños pequeños (de 12 meses a 8 años) que pueden tener dificultades para usar otros tipos de inhaladores.

Dato Rápido: Apoyo Sintomático
Este medicamento está diseñado principalmente para el control profiláctico (preventivo). Apoya al paciente durante los episodios difíciles al aliviar la carga global de síntomas causada por la hinchazón persistente en las vías respiratorias y apoya el objetivo de un manejo sintomático constante.
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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Nebzmart

Alcance de Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso Niños de 12 meses a 8 años de edad para el tratamiento de mantenimiento del asma (FDA) o Bebés y niños a partir de los seis meses de edad para el asma y el Pseudocrup (UE/SmPC). Generalmente se permite el uso en Adultos y Personas Mayores.
Poblaciones para las que está contraindicado el uso Pacientes que experimentan estado asmático (status asthmaticus) u otros episodios agudos de asma que requieren medidas intensivas. Pacientes con hipersensibilidad conocida a la budesonida o a cualquiera de los ingredientes de la suspensión.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad La seguridad y eficacia no han sido establecidas en niños menores de 12 meses de edad (ficha técnica de la FDA). Los pacientes adultos mayores pueden requerir seguimiento debido a cambios en la función orgánica relacionados con la edad.
Reglas de elegibilidad específicas de la afección Requiere uso con precaución en pacientes con infecciones activas (por ejemplo, tuberculosis, herpes simple ocular) o función hepática comprometida.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

Categoría Estado Regulatorio / Clasificación
Clasificación de gravedad de la elegibilidad Contraindicado (No Elegibilidad Absoluta), Establecido (Permitido), Usar con Precaución (Condicional/Restringido), No Establecido (Datos Insuficientes).

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El medicamento está contraindicado para el tratamiento principal de las exacerbaciones agudas del asma.
  • El medicamento está aprobado para el tratamiento de mantenimiento del asma en los rangos de edad pediátrica establecidos.
  • La seguridad y eficacia no han sido establecidas en ciertos bebés por debajo de los umbrales mínimos de edad regulatorios.

Conexión con el perfil de elegibilidad general:

Los documentos reglamentarios definen el uso permitido al establecer prohibiciones absolutas para las afecciones agudas y las alergias conocidas, y al establecer umbrales de edad mínimos para los cuales se ha demostrado la seguridad. Las clasificaciones designan el medicamento exclusivamente para la terapia de mantenimiento a largo plazo y exigen precaución para las poblaciones con infecciones preexistentes o función hepática comprometida.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Nebzmart contiene la sustancia activa Budesonida, que se metaboliza principalmente por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) en el hígado. Las interacciones documentadas oficialmente se centran en aquellas sustancias que afectan la actividad de esta enzima, ya que estas pueden alterar la cantidad de Budesonida en el cuerpo.


Interacciones Documentadas que Modifican la Exposición

Los documentos reglamentarios destacan que se espera que la administración conjunta con inhibidores potentes de CYP3A4 aumente significativamente la concentración sistémica de Budesonida. Esta modificación de la exposición es la principal preocupación en las interacciones farmacológicas.

Categoría de Sustancia Ejemplos Específicos Enumerados en Documentos Reglamentarios
Inhibidores Potentes de CYP3A4 Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir, productos que contienen Cobicistat
Inductores de CYP3A4 Carbamazepina

Restricciones y Precauciones Relacionadas con la Interacción

  • Restricción de la Administración Concomitante: Se debe evitar el tratamiento simultáneo con inhibidores potentes de CYP3A4, a menos que se considere que el beneficio de la combinación supera el riesgo de un aumento de los efectos sistémicos, según lo especificado en la ficha técnica oficial. Se requiere una monitorización estrecha si la coadministración es necesaria.
  • Restricción de Alimentos/Bebidas: Debe evitarse la ingesta regular de pomelo o jugo de pomelo, ya que es un inhibidor conocido de la enzima CYP3A4 y puede aumentar la cantidad de Budesonida absorbida en el torrente sanguíneo.
  • Nota Específica de Población: Se aconseja formalmente precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que la función hepática reducida puede dificultar la eliminación normal de Budesonida, lo que conlleva un mayor riesgo de exposición sistémica.
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Mecanismo de acción

Activación Molecular y Reprogramación Genética

El mecanismo de acción comienza cuando el principio activo se une como agonista al Receptor de Glucocorticoide (RG) intracelular dentro de las células de las vías respiratorias. Este complejo fármaco-receptor ingresa al núcleo para modular profundamente la expresión genética, tanto a través de la transrepresión (silenciando genes de factores de transcripción proinflamatorios como NF-kappa B y AP-1) como de la transactivación (aumentando la regulación de proteínas antiinflamatorias). Esta reprogramación genómica resulta en la supresión sostenida de la transcripción de genes proinflamatorios.


Supresión de las Cascadas Inflamatorias

La alteración de la expresión génica conduce a la supresión generalizada de los mensajeros químicos que regulan la inflamación. El medicamento inhibe la producción de mediadores proinflamatorios clave, incluidas varias citoquinas y eicosanoides (como prostaglandinas y leucotrienos), interrumpiendo así la cascada de señalización que regula la inflamación. Esta acción disminuye el reclutamiento y promueve la apoptosis de las células inmunitarias inflamatorias, en particular los eosinófilos, dentro de la mucosa bronquial.


Modulación Fisiológica y Reactividad Tisular

La consecuencia biológica de la reducción de la infiltración celular y la disminución de la liberación de mediadores es una reducción correspondiente en la acumulación localizada de líquido tisular y las alteraciones estructurales dentro de las vías respiratorias. Esta modulación fisiológica contribuye al mantenimiento de la permeabilidad de la luz de las vías aéreas y reduce la respuesta fisiológica del músculo liso a los estímulos. La dependencia de este mecanismo de la modulación de la expresión genética determina un inicio de efecto retrasado para su plena consecuencia fisiológica: la reducción sostenida de la reactividad tisular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Nebzmart: Pautas Oficiales de Administración

Nebzmart (Suspensión para Nebulizar Budesonida) se administra exclusivamente por vía de inhalación utilizando un equipo nebulizador de chorro (o tipo jet) conectado a un compresor de aire. Las pautas reglamentarias oficiales indican explícitamente que los nebulizadores ultrasónicos no son adecuados para la administración de esta suspensión.


Pautas Oficiales de Dosis y Frecuencia

El uso generalmente se estructura como una terapia de mantenimiento a largo plazo. La dosis es personalizada y a menudo se inicia en un nivel más alto, con un plan obligatorio de ajuste gradual a la baja (titulación descendente) hasta alcanzar la dosis efectiva mínima una vez que se logra la estabilidad. La dosis diaria total se administra típicamente dos veces al día (BID), aunque puede considerarse un régimen de una vez al día (QD) para pacientes estables que requieren 1.0 mg o menos por día.

Indicación Población Rango de Dosis Diaria Inicial/Mantenimiento
Mantenimiento del Asma Adultos/Adolescentes (12 años) 0.5 mg a 2.0 mg de dosis diaria total.
Mantenimiento del Asma Niños (1 a 8 años) 0.5 mg a 1.0 mg de dosis diaria total.

Para el manejo de Crup (Laringotraqueobronquitis), el uso oficial implica una dosis de 2 mg que puede repetirse cada 12 horas por hasta 36 horas.


Preparación y Normas de Procedimiento

La ampolla de dosis única debe agitarse suavemente antes de su uso. La suspensión se puede mezclar con solución de cloruro de sodio al 0.9% (suero salino) y con otras soluciones para nebulizador específicas, como las que contienen salbutamol o bromuro de ipratropio. Después de la administración, el paciente debe enjuagarse la boca con agua inmediatamente, sin tragar el agua del enjuague. La unidad de dosis única debe utilizarse inmediatamente después de abrirse, y cualquier suspensión restante en la ampolla debe descartarse.

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Evidencia clínica reciente

Nebzmart: Evidencia Clínica Reciente


Eficacia en el Manejo de Síntomas Crónicos

Los estudios clínicos han evaluado si el medicamento se asocia con tasas de remisión sostenida y han explorado si afecta la gravedad de los síntomas. Los ensayos clínicos primarios revisados se centraron en pacientes adultos con actividad de enfermedad moderada a grave que no habían respondido adecuadamente a las terapias estándar previas. El diseño del ensayo examinó el uso del medicamento en el tratamiento de mantenimiento a largo plazo de la obstrucción del flujo de aire en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Los hallazgos de los ensayos de Fase III documentaron que algunos participantes reportaron un cambio en la actividad dentro de las primeras cuatro semanas después del inicio. Una revisión sistemática de los ensayos de Fase III se centró en la medida de resultado principal de remisión clínica o actividad de enfermedad baja en un punto final designado, como la semana 52.

Marcadores de Inflamación (Medidas Objetivas)

Las investigaciones midieron los cambios en los marcadores biológicos objetivos de la actividad de la enfermedad. Los datos revisados de marcadores de imagen y de sangre incluyeron hallazgos sobre cambios en los marcadores de inflamación a lo largo del curso del tratamiento. Estos cambios se evaluaron a intervalos regulares para medir la respuesta biológica a la intervención.


Seguridad a Largo Plazo y Terapia de Combinación

Perfil de Seguridad

Los estudios informaron un perfil de seguridad en todos los grupos de pacientes examinados, incluidos pacientes ancianos y aquellos con ciertas comorbilidades. Los informes de los estudios detallaron el protocolo para la monitorización de efectos secundarios específicos, incluidas las infecciones oportunistas y las reacciones relacionadas con la infusión, como parte del diseño del ensayo. En algunos ensayos, el retiro debido a eventos adversos ocurrió a una tasa comparable o ligeramente superior a la de los grupos de placebo.

Uso en Combinación

La investigación ha examinado los resultados relacionados con la terapia de combinación versus la monoterapia en relación con las medidas de control de la enfermedad. El medicamento fue una de las opciones estudiadas junto con los agentes modificadores de la enfermedad tradicionales. Los ensayos se centraron en el objetivo de lograr y medir la actividad de enfermedad baja, y los datos relacionados con los resultados a largo plazo compararon los dos enfoques.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nebzmart (FAQ)

P: ¿Puedo usar Nebzmart si tengo presión arterial alta o una afección cardíaca conocida?

R: La información oficial indica que los corticosteroides inhalados como la Budesonida (el ingrediente activo de Nebzmart) pueden usarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, incluida la hipertensión (presión arterial alta) o arritmias cardíacas. Generalmente, no se espera que el medicamento cause efectos cardiovasculares sistémicos. La ficha técnica oficial señala que todos los medicamentos administrados conjuntamente deben ser revisados con el médico que prescribe, especialmente si un paciente tiene una afección cardíaca preexistente.

P: ¿Puede Nebzmart afectar mi capacidad para dormir?

R: Los eventos adversos notificados en la documentación oficial han incluido algunos efectos psiquiátricos, como trastornos del sueño, ansiedad y agresión. Se observa que es más probable que estos efectos se notifiquen en niños. Es importante que los pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre cualquier cambio inusual en los patrones de sueño.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente me olvido de una dosis de Nebzmart?

R: Nebzmart está diseñado para el tratamiento de mantenimiento regular, no para el alivio inmediato. Si se omite una dosis, la información oficial del producto generalmente aconseja al paciente que simplemente tome su próxima dosis programada a la hora habitual. Las instrucciones del producto indican que el paciente no debe tomar una dosis adicional para compensar la dosis olvidada.

P: ¿Cómo debo saber si Nebzmart realmente está funcionando para controlar mis síntomas?

R: Como medicamento controlador, Nebzmart actúa con el tiempo para controlar los síntomas crónicos al reducir la inflamación en las vías respiratorias. El control completo de la inflamación bronquial Puede que los efectos terapéuticos completos no se observen hasta después de cuatro a seis semanas de uso regular. El medicamento está destinado al mantenimiento continuo, y la adherencia al régimen prescrito es necesaria para mantener el control sobre los síntomas crónicos.

P: ¿Es seguro usar Nebzmart durante el embarazo o la lactancia?

R: La información oficial indica que los corticosteroides inhalados como la Budesonida pueden usarse durante el embarazo y la lactancia cuando sea necesario para el control de la enfermedad. El uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia requiere una conversación con un proveedor de atención médica para evaluar el posible beneficio frente al riesgo, ya que tratar la afección subyacente es médicamente importante.

P: ¿Puedo usar Nebzmart para un resfriado o tos que no está relacionada con mi afección principal?

R: Nebzmart está específicamente indicado solo para el tratamiento de mantenimiento de afecciones crónicas, como el asma o el Crup. No es un medicamento de alivio inmediato (un medicamento de rescate) y no está destinado para el alivio rápido de síntomas agudos, como los de un resfriado común o una tos no crónica.

P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas parecen empeorar a pesar de que estoy usando Nebzmart?

R: Nebzmart no se utiliza para problemas respiratorios agudos. Las advertencias reglamentarias describen la necesidad de contactar a un médico inmediatamente si los problemas respiratorios empeoran rápidamente o si los episodios de asma no responden a los medicamentos de rescate habituales. Tal ocurrencia podría indicar un empeoramiento de la afección subyacente que requiere atención médica.

P: ¿Necesito limpiar el equipo nebulizador después de cada vez que uso Nebzmart?

R: Las instrucciones para limpiar el dispositivo nebulizador en sí son proporcionadas por el fabricante del dispositivo. Sin embargo, la ficha técnica oficial requiere lavar el área de la cara donde se usó la máscara facial después de la administración para minimizar el riesgo de irritación cutánea.

P: ¿Existe alguna advertencia sobre el uso de Nebzmart con medicamentos de venta libre para el resfriado y la gripe?

R: Las principales interacciones farmacológicas involucran inhibidores potentes de CYP3A4 y el pomelo. La información reglamentaria del producto describe la importancia de revelar todos los medicamentos, incluidos los medicamentos de venta libre para el resfriado/gripe, a un médico, ya que algunos ingredientes pueden contener agentes simpaticomiméticos o afectar el metabolismo del fármaco.

P: ¿Nebzmart interactúa con suplementos herbales o vitaminas?

R: El medicamento se elimina principalmente por el hígado, involucrando a la enzima CYP3A4. La documentación reglamentaria describe la importancia de revelar todos los suplementos a un proveedor de atención médica debido al potencial de interacción con la enzima CYP3A4.

P: ¿Puede Nebzmart causar un cambio en el gusto?

R: Sí, la información oficial del producto y los informes de reacciones adversas han señalado un cambio en el gusto, o un sabor desagradable, como un posible efecto secundario del producto de inhalación.

P: ¿Cómo se monitoriza la seguridad de Nebzmart después de haber sido aprobado?

R: La seguridad del medicamento se monitoriza continuamente después de su aprobación a través de la farmacovigilancia posterior a la comercialización. Esto se realiza mediante la recopilación y revisión de informes de Reacciones Adversas presentados por pacientes y proveedores de atención médica, lo que ayuda a las autoridades reguladoras a rastrear la seguridad a largo plazo del producto.

P: ¿Nebzmart tiene una interacción conocida con betabloqueantes?

R: Si bien el ingrediente activo, Budesonida, es un corticosteroide, generalmente se aconseja precaución para las terapias inhaladas con medicamentos que tienen componentes simpaticomiméticos, y los betabloqueantes pueden interactuar con esas clases. Es importante revelar todos los medicamentos para el corazón y la presión arterial a un médico que prescribe.

P: ¿Puede Nebzmart causar sequedad bucal?

R: Sí, la sequedad bucal ha sido notificada como una posible reacción adversa, aunque rara, en los datos clínicos para la suspensión de Budesonida para inhalación.

P: ¿El uso de Nebzmart afecta mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Según la documentación reglamentaria oficial, no se sabe que el producto inhalado afecte la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar maquinaria.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nebzmart?

El almacenamiento y la eliminación de Nebzmart deben seguir estrictamente las instrucciones oficiales proporcionadas en la etiqueta regulatoria.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Guarde la bolsa de aluminio sin abrir bajo refrigeración (2 C a 8 C). No congele la suspensión.
Protección Mantenga las ampollas (respules) en la bolsa de aluminio original para protegerlas de la luz y la humedad.
Estabilidad Una vez abierta la bolsa de aluminio, las ampollas internas deben usarse o desecharse dentro de las 4 semanas si se almacenan a una temperatura ambiente controlada (por debajo de 25 C).
Seguridad El medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación

Deseche cualquier solución que quede en una ampolla individual inmediatamente después de una sesión de nebulización. El Nebzmart no utilizado o caducado no debe tirarse a la basura doméstica ni al inodoro. Deseche el medicamento únicamente a través de un programa reconocido de recogida de productos farmacéuticos o según las instrucciones de las regulaciones locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Nebzmart encontrado en:

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