Narfen

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Narfen

¿Qué es Narfen? Definición y Clasificación

Propiedad Descripción
Principio activo Ibuprofeno
Presentación Comprimidos, Cápsulas, Suspensión oral
Clase farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Utilidad principal Alivio del dolor, reducción de la fiebre, manejo de la inflamación
Origen Compuesto sintético (Derivado del ácido propiónico)

Narfen es el nombre comercial de un medicamento que contiene el principio activo Ibuprofeno, una sustancia ampliamente conocida. Este compuesto se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y es un compuesto sintético que deriva del ácido propiónico. Narfen es reconocido por sus propiedades fiables para modular la respuesta inflamatoria del organismo, una acción central respaldada por estudios farmacológicos. Esta clasificación establece su función como un agente primordial para el control sintomático del malestar y la fiebre.


Composición y Propósito General

El medicamento es un producto de un solo ingrediente (monoterapia), actuando el Ibuprofeno como el único agente terapéutico. El propósito general de Narfen es ofrecer alivio sintomático centrado en tres resultados clave: lograr el alivio del dolor (analgesia), promover la reducción de la fiebre (antipiresis) y mitigar la inflamación de leve a moderada. Esta utilidad farmacológica se aplica frecuentemente en situaciones como el alivio de las molestias generalizadas asociadas al resfriado común o la reducción de la hinchazón en lesiones menores de tejidos blandos. Su efecto en el manejo del malestar está respaldado por el consenso médico.


Formas Farmacéuticas Disponibles

Narfen se suministra en múltiples preparaciones farmacéuticas, principalmente para la vía de administración oral, incluyendo comprimidos, cápsulas y suspensiones orales. La disponibilidad de la forma líquida de suspensión oral está a menudo dirigida a grupos de pacientes que requieren mayor facilidad para tragar, como es el caso de la población infantil. Esta versatilidad en su presentación, junto con la eficacia establecida del compuesto Ibuprofeno, asegura la presencia del producto en el mercado como una opción accesible para el manejo de dolencias agudas y habituales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Narfen?

Narfen contiene el principio activo Ibuprofeno, un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Al igual que todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan. El riesgo de efectos secundarios puede minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el tiempo más corto necesario.

Advertencias y Precauciones Graves

Narfen conlleva un riesgo importante de eventos cardiovasculares y gastrointestinales graves. Los AINE, incluido Narfen, pueden aumentar el riesgo de eventos trombóticos serios, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular (ACV), los cuales pueden ser fatales. Este riesgo puede ser mayor en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente o en aquellos que mantienen un uso a largo plazo y a dosis altas.

Narfen también puede incrementar el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, los cuales pueden ocurrir sin síntomas de advertencia. El riesgo es más alto en pacientes de edad avanzada y en aquellos con antecedentes de sangrado o úlceras gastrointestinales.

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios comunes generalmente afectan al sistema gastrointestinal y pueden incluir náuseas, vómitos, indigestión (dispepsia), acidez estomacal, dolor abdominal, diarrea y estreñimiento. Otros efectos secundarios frecuentes pueden ser dolor de cabeza, mareos y erupción cutánea leve.

Sistema Efectos Secundarios Comunes Solicitar Atención Médica Inmediata para
Gastrointestinal Acidez estomacal, Náuseas, Dolor abdominal, Diarrea Heces de color negro o alquitranadas, vómito con sangre (similar a posos de café), dolor abdominal intenso
Cardiovascular Dolor en el pecho, debilidad repentina en un lado del cuerpo, dificultad para respirar, habla arrastrada
Alérgico/Piel Erupción cutánea leve Urticaria, hinchazón facial, ampollas o descamación cutánea grave, dificultad para respirar/sibilancias, signos de anafilaxia

Contraindicaciones e Interacciones Farmacológicas

Narfen generalmente no se recomienda para su uso durante el tercer trimestre del embarazo, ya que puede causar daño al feto. Debe evitarse en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, úlceras o sangrado gastrointestinal activo, o antecedentes de reacciones alérgicas (p. ej., asma, urticaria) a la aspirina u otros AINE. Los pacientes que toman anticoagulantes, ciertos diuréticos o aspirina en dosis bajas para protección cardíaca deben consultar a un profesional de la salud, ya que Narfen puede interactuar con estos medicamentos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis que involucre a Narfen, término utilizado para ciertas sustancias relacionadas con opioides en materiales educativos, es una emergencia médica potencialmente mortal y se caracteriza principalmente por efectos severos en el sistema respiratorio y el sistema nervioso central. La manifestación más crítica es la depresión respiratoria, lo que significa que la respiración se vuelve peligrosamente lenta, superficial o se detiene por completo, lo que lleva a la privación de oxígeno, lo cual puede resultar en daño cerebral o la muerte.

Signos Documentados de Sobredosis

Los signos comunes que indican una sobredosis potencialmente fatal incluyen:

  • Inconsciencia o falta de respuesta: La persona no puede ser despertada, ni siquiera con estímulos fuertes.
  • Respiración gravemente ralentizada o detenida.
  • Pupilas pequeñas y contraídas (pupilas puntiformes).
  • Decoloración de la piel, labios o uñas (tono azul o morado).
  • Cuerpo flácido o piel fría y húmeda.
  • Sonidos de gorgoteo, asfixia o ronquidos provenientes de una persona que no puede ser despertada.

Acción de Emergencia Requerida

Se requiere asistencia médica de emergencia inmediata en caso de sospecha de sobredosis. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia (p. ej., el 911 en EE. UU. o el número local de emergencias).

Si está disponible, se debe administrar un antagonista opioide aprobado por la FDA (p. ej., naloxona) tan rápido como sea posible. Los efectos de reversión de esta medicación son temporales, y los síntomas originales de depresión respiratoria pueden reaparecer, especialmente con opioides de acción prolongada. Por esta razón, la vigilancia continua y el monitoreo médico posterior por parte de personal capacitado son esenciales, incluso después de una respuesta inicial al tratamiento de emergencia.

Se puede necesitar atención especial para los pacientes con dependencia a opioides, ya que el agente de reversión puede precipitar un síndrome de abstinencia grave, y una reversión abrupta en pacientes con condiciones cardiovasculares preexistentes puede causar efectos adversos.

Usos terapéuticos de Narfen

Narfen se emplea habitualmente para proporcionar alivio sintomático en tres ámbitos terapéuticos principales. La medicación se utiliza en contextos donde los síntomas se relacionan con el malestar físico o un desequilibrio sistémico. Ayuda a tratar grupos de síntomas que pueden manifestarse o variar repentinamente, tales como la cefalea (dolor de cabeza), el dolor dental (dolor de muelas), los dolores musculares, los cólicos menstruales y la fiebre.

El papel del medicamento es contribuir a la disminución de la carga global de síntomas durante períodos de exacerbación. Narfen es relevante para aliviar la temperatura corporal elevada asociada a enfermedades agudas y para el manejo de las reacciones localizadas de los tejidos que caracterizan la inflamación.

Es un medicamento de uso frecuente para afecciones que presentan episodios agudos, brindando alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.


Dato Rápido: Alivio para la Inflamación y el Dolor

Narfen se aplica en situaciones donde se requiere el manejo de apoyo de la inflamación y la hinchazón, y desempeña una función en el control de las reacciones tisulares localizadas derivadas de lesiones menores. Adicionalmente, se utiliza a menudo en afecciones que se caracterizan por el malestar crónico, como la Osteoartritis, donde puede asistir en el alivio de la rigidez articular y la sensibilidad al tacto, lo que contribuye a un mejor bienestar.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no debe usar Narfen — información regulatoria oficial

Alcance Población/Condición Estado Regulatorio
Poblaciones para quienes se permite su uso Adultos (Población general) Permitido para uso estándar.
Adultos mayores (Geriátrica) Permitido, pero requiere atención especial debido al aumento de riesgo.
Madres lactantes Generalmente considerado una opción preferida.
Poblaciones para quienes su uso está contraindicado Insuficiencia Orgánica Grave Su uso está prohibido en casos graves de insuficiencia cardíaca, renal o hepática.
Historial Gastrointestinal (GI) Contraindicado si hay úlcera péptica recurrente activa o antecedentes de hemorragia GI.
Último Trimestre de Embarazo Contraindicado después de las 30 semanas de gestación.

Elegibilidad y Restricciones Relacionadas con la Edad

El uso de las formulaciones estándar para adultos (comprimidos/cápsulas) es generalmente para personas de 12 años de edad en adelante. El uso pediátrico para niños de tan solo 6 meses está establecido a través de formulaciones líquidas específicas basadas en el peso, pero no se recomienda para menores de seis meses. Los adultos mayores tienen permitido usar el medicamento, pero se clasifican como una población de mayor riesgo debido a una vulnerabilidad incrementada a eventos adversos gastrointestinales y renales.

Restricciones Basadas en Comorbilidades y Condiciones

El medicamento está estrictamente contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG). Además, los pacientes con hipersensibilidad conocida al Ibuprofeno, la Aspirina u otros AINE no deben usar el medicamento. Se requiere precaución en aquellos pacientes con hipertensión no controlada o antecedentes de asma bronquial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Narfen, que contiene Ibuprofeno, tiene patrones de interacción documentados oficialmente, basados en el etiquetado regulatorio. Estas interacciones se clasifican principalmente según su efecto en la exposición del fármaco o el riesgo compartido.

Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

La coadministración está formalmente contraindicada con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, y con el ácido acetilsalicílico (Aspirina) en dosis altas (dosis diarias que superan los 75 mg). Estas combinaciones conllevan un riesgo documentado y elevado de sangrado o ulceración gastrointestinal (GI).

Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición

Narfen presenta interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al aumentar el riesgo de sangrado cuando se utiliza junto con Anticoagulantes (p. ej., Warfarina) y Agentes antiagregantes plaquetarios. De manera similar, existe un mayor riesgo de sangrado GI con Corticosteroides orales y con los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Además, Narfen puede reducir el efecto terapéutico deseado de los Diuréticos y de los agentes antihipertensivos, como los Inhibidores de la ECA y los ARA-II.

En cuanto a las Interacciones que Modifican la Exposición, la documentación oficial señala que Narfen disminuye la depuración renal de sustancias como el Litio y el Metotrexato. Este efecto resulta en un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos coadministrados, por lo que se requiere una consideración cautelosa.

Regla de Tiempo y el Alcohol

Existe una regla de tiempo específica documentada para la coadministración con Aspirina de liberación inmediata en dosis bajas: Narfen debe tomarse al menos 8 horas antes o 30 minutos después de la dosis de Aspirina para minimizar la interferencia con sus efectos antiagregantes plaquetarios. El Alcohol (etanol) es una sustancia documentada que exacerba significativamente el riesgo de sangrado GI cuando se combina con Ibuprofeno.

Mecanismo de acción

Narfen (Ibuprofeno) actúa mediante mecanismos que modulan procesos fisiológicos, principalmente a través de la inhibición de enzimas cruciales involucradas en la producción de señales de prostaglandinas. El resultado general es la modificación de los procesos moleculares que son impulsados por distintos patrones de señalización, lo que genera alteraciones en respuestas fisiológicas específicas.


Diana Molecular de las Enzimas Ciclooxigenasa

La acción principal de Narfen es la de ser un inhibidor competitivo no selectivo que bloquea de manera reversible la actividad de las enzimas Ciclooxigenasa-1 (COX-1) y Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Este mecanismo inicia una secuencia de señalización que restringe la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas (PGE2 y PGI2), sustancias que actúan como mediadoras en las cascadas inflamatorias.

Modulación de la Señalización Periférica de Prostaglandinas

Al limitar la síntesis de prostaglandinas en el sitio periférico de la actividad molecular, este mecanismo modifica la actividad de una vía que habitualmente se intensifica tras el daño celular. El efecto fisiológico resultante es la supresión de la sensibilización de los nociceptores, lo que contribuye a reducir el impacto de la actividad excesiva de los mediadores sobre las terminaciones nerviosas sensoriales y altera la dinámica de señalización local del tejido.

Intervención Central en el Control Termorregulador

El mecanismo de Narfen también se extiende al hipotálamo, el centro de control de la temperatura del cerebro, donde bloquea la señalización de PGE2 responsable de la elevación patológica del punto de ajuste de la temperatura corporal. Esta acción central activa mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación dentro de la vía, lo que lleva a un ajuste fisiológico predecible que resulta en la reversión del punto de ajuste termorregulador elevado.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Narfen: Administración y Dosis

Narfen se administra a través de dos vías de administración aprobadas oficialmente: la oral (mediante comprimidos, cápsulas o suspensión) y la infusión intravenosa (IV) para su uso en entornos clínicos específicos. El principio rector fundamental para su uso, tal como se establece en las directrices regulatorias, es emplear la dosis efectiva más baja durante el periodo más corto necesario para alcanzar los objetivos terapéuticos.


Dosis Estándar y Frecuencia

El etiquetado oficial define rangos de dosis basados en el uso y el entorno previstos. Para el uso general sin receta (OTC), una dosis única estándar es de 200 mg a 400 mg, con un límite diario máximo de 1200 mg. Para el uso bajo prescripción y supervisión, las dosis únicas pueden oscilar entre 400 mg y 800 mg, sin exceder un máximo de 3200 mg por día. Las dosis se repiten generalmente cada 4 a 8 horas según sea necesario, dependiendo de la concentración utilizada, pero siempre deben respetar el límite máximo diario establecido.


Contextos de Administración

  • Ingesta Oral: Las formas orales pueden tomarse con alimentos o leche con el potencial de disminuir las molestias gastrointestinales. Es obligatorio agitar bien la suspensión líquida antes de realizar cualquier medición precisa.
  • Uso Intravenoso: La inyección intravenosa debe diluirse con una solución apropiada antes de la administración. La solución diluida se administra durante un tiempo de infusión específico, típicamente de al menos 30 minutos para la dosificación en adultos.

Reglas Específicas por Población

Para los pacientes pediátricos (mayores de seis meses de edad), la dosis se calcula en función del peso corporal ( mg/ kg), siendo habitualmente de 5 a 10 mg/ kg por dosis, con un límite máximo de 40 mg/ kg por día. No se requiere una modificación de dosis de rutina y generalizada para los adultos mayores a menos que exista una insuficiencia renal o hepática preexistente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación para el Dolor Agudo y la Reducción de la Fiebre

Se ha investigado Narfen en contextos asociados con malestar repentino y de corta duración, como dolores de cabeza, de muelas, musculares y temperatura corporal elevada. Una gran cantidad de investigación, que consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y metaanálisis exhaustivos, ha explorado el uso de Narfen en estudios que examinan las experiencias de los pacientes reportadas en relación con el malestar físico. Estos estudios monitorearon los resultados durante períodos que típicamente duran solo unas pocas horas hasta una semana. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con cambios en las mediciones de la intensidad del dolor reportadas en las poblaciones observadas. Se ha explorado la investigación para Narfen en contextos donde ocurre un desequilibrio fisiológico temporal, como la fiebre. Los datos muestran patrones relacionados con cambios en las mediciones de temperatura dentro de las pocas horas posteriores a la administración. Los efectos a largo plazo para estos usos agudos y de corta duración no están completamente establecidos, ya que la duración del seguimiento fue limitada.


Investigación para Condiciones Inflamatorias Crónicas

Para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes, como la Osteoartritis, la investigación exploró el uso de Narfen en ECA de plazo intermedio a largo y en entornos observacionales. Los estudios examinaron los resultados vinculados a los estados inflamatorios y monitorearon los resultados funcionales, como la rigidez articular. La investigación se llevó a cabo en poblaciones adultas, incluidos adultos mayores, durante períodos de varias semanas hasta más de un año. Los hallazgos describen patrones observados donde se monitorearon los resultados reportados por los pacientes durante el período de estudio. Sin embargo, la evidencia sigue siendo limitada y heterogénea debido a las diferencias en el diseño de los estudios, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.


Lagunas de Investigación y Preguntas sin Respuesta

Una limitación clave de la base de evidencia es que existe información limitada sobre los resultados a largo plazo que caracterizan el uso que se extiende más allá de un año para condiciones crónicas. Falta evidencia comparativa que contraste directamente cada formulación individual (p. ej., líquido frente a comprimido) o cada dosis individual frente a otras intervenciones estudiadas. La calidad de la evidencia es variable entre los estudios, y los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo y no proporcionan predicciones personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Narfen (FAQ)

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Narfen y Tylenol?

Narfen contiene el ingrediente activo Ibuprofeno, que se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). La información oficial demuestra que Tylenol (Acetaminofén o Paracetamol) está clasificado como un tipo diferente de analgésico y no es un AINE.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de un comprimido de Narfen?

Las instrucciones de dosificación oficiales proporcionan una guía para la duración de la acción prevista del medicamento. Las dosis se repiten generalmente según sea necesario cada cuatro a ocho horas, dependiendo de la concentración utilizada. Este esquema de repetición se basa en la duración prevista de la acción del fármaco.


P: ¿Con qué rapidez debo esperar sentir alivio del dolor después de tomar Narfen?

De acuerdo con la sección de farmacología clínica de la información del producto, las concentraciones más altas del principio activo se alcanzan típicamente en el torrente sanguíneo una a dos horas después de tomar la dosis oral. Este marco de tiempo indica cuándo la concentración del medicamento es máxima en la sangre.


P: ¿Narfen causa somnolencia o afecta mi capacidad para conducir?

Los documentos regulatorios enumeran los efectos en el sistema nervioso central, como mareos y somnolencia (adormecimiento), como posibles reacciones adversas. Estos efectos pueden comprometer la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria. Las personas deben tomar las precauciones adecuadas, particularmente al iniciar el tratamiento.


P: ¿Hay algún suplemento herbario que sea peligroso mezclar con Narfen?

La información oficial generalmente advierte contra la combinación de Narfen con cualquier agente, incluidos los suplementos herbales, que pudieran aumentar el riesgo de sangrado o afectar la función renal. Se alienta a los pacientes a consultar con su proveedor de atención médica sobre todo uso concomitante, incluidos los suplementos herbales.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Narfen?

La información oficial para el paciente aborda qué hacer con respecto a una dosis olvidada y desaconseja tomar una dosis doble. Las instrucciones específicas sobre cómo manejar una dosis omitida generalmente se detallan en el prospecto oficial del envase.


P: ¿Es seguro tomar Narfen antes de una cirugía menor o procedimiento dental?

Narfen (Ibuprofeno) puede restringir temporalmente la capacidad del cuerpo para formar coágulos, lo que podría prolongar el tiempo de sangrado. Debido a este posible efecto, los profesionales de la salud deben ser informados sobre el uso de este medicamento antes de cualquier procedimiento en el que el sangrado sea una preocupación.


P: ¿Narfen contiene cafeína?

Según la lista oficial de ingredientes y la información de prescripción, el único ingrediente activo en Narfen es el Ibuprofeno. La información del producto no incluye cafeína como ingrediente añadido.


P: ¿Cómo es metabolizado o descompuesto Narfen por el cuerpo?

La sección de farmacología clínica indica que el medicamento se procesa rápidamente en el hígado. Se descompone en compuestos inactivos, principalmente con la ayuda de ciertas enzimas hepáticas, y luego casi todo el medicamento se elimina del cuerpo a través de la orina en un plazo de 24 horas.


P: ¿Es la marca Narfen mejor que la versión genérica del medicamento?

El organismo regulador exige que los medicamentos genéricos sean bioequivalentes a sus homólogos de marca. Esto significa que la formulación genérica debe contener la cantidad idéntica del ingrediente activo y se espera que tenga el mismo perfil de seguridad y efectividad general.


P: ¿Es necesario dejar de tomar Narfen antes de ciertas pruebas médicas?

Las precauciones oficiales indican que las propiedades antiinflamatorias y antifebriles de Narfen pueden ocultar o reducir los signos utilizados para diagnosticar ciertas condiciones. Por esta razón, los proveedores de atención médica generalmente deben ser informados de todos los medicamentos actuales antes de realizar pruebas médicas.


P: ¿Se puede usar Narfen para el dolor causado por problemas nerviosos?

Narfen está formalmente indicado para el alivio del dolor leve a moderado general. Si bien la documentación oficial no enumera específicamente los 'problemas nerviosos' (dolor neuropático), la determinación de su uso para el dolor nervioso debe ser realizada por un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la vida útil de los comprimidos de Narfen?

La estabilidad y vida útil de los comprimidos están definidas por la fecha de caducidad impresa en el embalaje del producto. Para garantizar la estabilidad, el medicamento no debe usarse después de la fecha de caducidad y debe almacenarse a la temperatura ambiente controlada especificada en el envase, generalmente entre 20 C y 25 C.


P: ¿Es Narfen un tratamiento eficaz para los cólicos menstruales?

Sí, la documentación regulatoria establece que Narfen (Ibuprofeno) está formalmente indicado para su uso en el tratamiento de la dismenorrea primaria, que es el término médico para los cólicos menstruales comunes.


P: ¿Se puede tomar Narfen mientras se toman antibióticos?

La sección de interacciones oficial generalmente no enumera una interacción directa entre el Ibuprofeno y la mayoría de los antibióticos estándar. Sin embargo, dado que ambas clases de medicamentos a veces pueden afectar la función renal, la combinación podría requerir una consideración cautelosa por parte de un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Narfen?

Cómo Almacenar y Desechar Narfen (Ibuprofeno)

Narfen, que contiene Ibuprofeno, debe almacenarse bajo condiciones ambientales específicas, tal como lo exigen las etiquetas regulatorias oficiales para asegurar su estabilidad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). No exponer a calor excesivo ni a la congelación.
Protección Conservar en el envase original, bien cerrado, y proteger de la luz y la humedad.
Seguridad Almacenar siempre fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.

Instrucciones de Eliminación

La eliminación debe seguir las directrices gubernamentales. El método preferido es utilizar un programa de devolución de medicamentos autorizado. Si no está disponible, la medicación debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra), sellarse en una bolsa y desecharse en la basura doméstica. No deseche Narfen por el inodoro o el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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