Nadoxin

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Nadoxin

Método de acción: Antiacne

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nadoxin

Nadoxin es un medicamento de uso exclusivo bajo prescripción, clasificado como un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas y de naturaleza sintética. Está diseñado únicamente para su aplicación tópica sobre la piel. Esta marca contiene el ingrediente activo Nadifloxacino (DCI), una quinolona de nueva generación optimizada para un uso externo eficaz. Su propósito general es proporcionar un efecto antibacteriano localizado y concentrado en la superficie cutánea.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Nadifloxacino (DCI), generalmente al 1% p/p (peso/peso)
Presentación Crema, Pomada o Gel (para uso externo)
Clase Farmacológica Antibiótico Fluoroquinolona
Propósito General Eliminar los patógenos bacterianos cutáneos susceptibles
Origen Sintético, compuesto de nueva quinolona
Estado de Prescripción Requiere receta médica (Rx)

¿Qué Tipo de Medicamento es Nadoxin (Nadifloxacino)?

El componente activo de Nadoxin, el Nadifloxacino, pertenece oficialmente a la clase de antibióticos fluoroquinolonas, la cual está clínicamente reconocida por su acción bactericida (que mata las bacterias) en lugar de solo limitar su crecimiento.

Esta formulación única, de uso únicamente tópico—un factor que la diferencia de las fluoroquinolonas sistémicas—, le permite alcanzar altas concentraciones en el sitio de aplicación, atacando directamente a los patógenos. El Nadifloxacino es una fluoroquinolona tópica que demuestra una actividad potente y de amplio espectro contra diversos patógenos cutáneos, incluyendo bacterias tanto Gram-positivas como Gram-negativas. Esto indica que el fármaco es altamente eficaz contra un amplio rango de bacterias comunes que se encuentran en la piel, una acción necesaria para el manejo de infecciones cutáneas localizadas.


Composición, Formas y Propósito General

El medicamento está disponible para uso externo en varias formas de dosificación, incluyendo una crema, pomada o gel, conteniendo todas ellas el ingrediente activo Nadifloxacino. Esta variedad permite seleccionar la base o el vehículo adecuado (como una base de crema emoliente) para adaptarse a diferentes tipos de piel del paciente y a la naturaleza del área afectada. El mecanismo de acción del medicamento implica interferir con dos enzimas bacterianas clave, la ADN girasa y la topoisomerasa IV, que son vitales para que la bacteria pueda replicar su material genético. Al terminar la capacidad de reproducción de las bacterias, el fármaco ayuda a reducir la causa microbiológica subyacente de los problemas cutáneos localizados.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nadoxin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Nadifloxacino, un antibiótico tópico de la clase fluoroquinolona, se define principalmente por las reacciones que ocurren en el lugar de aplicación. Los documentos regulatorios organizan las reacciones adversas según la clasificación de frecuencia, en coherencia con los estándares establecidos.

Frecuencia Reacciones Adversas Reportadas
Comunes (≥ 1/100 a < 1/10) Prurito (picazón)
Poco Comunes (≥ 1/1,000 a < 1/100) Formación de pústulas, sequedad cutánea, dermatitis por contacto, irritación en el sitio de aplicación, sensación de ardor, rubor

Estos eventos localizados se clasifican dentro de los Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo y suelen observarse con mayor frecuencia al inicio del tratamiento. Si se desarrollan signos de sensibilidad o irritación severa, el medicamento debe suspenderse, según se indica en los materiales regulatorios oficiales.

Como miembro de la clase de las fluoroquinolonas, debe señalarse el potencial de Trastornos del sistema inmunológico. Esto incluye la posibilidad de Reacciones de Hipersensibilidad graves, como la anafilaxia, aunque el riesgo se considera mínimo debido a la aplicación tópica del medicamento y su muy baja absorción sistémica. No obstante, esta es una categoría de reacción adversa grave documentada en la información oficial de prescripción.

Las restricciones de seguridad requieren que la crema o el gel no se apliquen en los ojos ni en las membranas mucosas y deben usarse con precaución con respecto a la exposición a la luz solar debido al potencial de un aumento de la sensibilidad. La información regulatoria establece que la seguridad y efectividad del Nadifloxacino no se han establecido completamente en pacientes pediátricos menores de 14 años de edad. Además, debido a la excreción del medicamento en la leche materna, no se recomienda su uso durante el período de lactancia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria para Nadifloxacino se centra en dos escenarios principales de sobredosis: el uso tópico excesivo y la ingestión oral involuntaria. El medicamento está destinado estrictamente a la aplicación tópica y no debe administrarse por vía oral.

Manifestaciones y Acciones Documentadas

Escenario de Exposición Resultado/Manifestación Documentada Acción Obligatoria (Regulatoria)
Aplicación Tópica Excesiva Enrojecimiento marcado (eritema) y malestar (irritación local). El uso excesivo no acelerará ni mejorará la recuperación terapéutica. Ninguna especificada más allá de cesar el uso excesivo.
Ingestión Oral Involuntaria Es poco probable que cause síntomas sistémicos graves, pero la ingestión requiere atención inmediata. Busque atención médica inmediata. Se debe considerar un método adecuado de lavado gástrico, a menos que la cantidad ingerida haya sido pequeña.

La información oficial de prescripción confirma que las aplicaciones tópicas repetidas y excesivas pueden provocar las manifestaciones cutáneas locales documentadas. El perfil de sobredosis indica que no es probable que la crema cause síntomas sistémicos graves cuando se usa tópicamente. Sin embargo, cualquier ingestión oral involuntaria requiere la búsqueda de intervención médica inmediata para su evaluación, de acuerdo con las guías regulatorias para el manejo de la ingesta accidental de preparaciones tópicas. El manejo para tal escenario se centra en medidas de soporte y los pasos procedimentales apropiados descritos en el etiquetado oficial.

Usos terapéuticos de Nadoxin

Lo Que Trata Nadoxin: Usos Principales y Beneficios

Este medicamento es aplicable en ámbitos donde se requiere un apoyo sintomático adicional para los síntomas relacionados con el malestar físico y los síntomas asociados al desequilibrio sistémico. Según una [descripción general de NIH MedlinePlus], este fármaco se considera relevante en contextos que involucran condiciones que se presentan con malestar sistémico o localizado, lo cual puede incluir procesos inflamatorios o irritativos. Se utiliza comúnmente cuando los síntomas pueden intensificarse temporalmente, en situaciones donde los pacientes experimentan síntomas que interfieren con su funcionamiento diario.

Nadoxin apoya el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, algo frecuente en manifestaciones episódicas o fluctuantes. Se considera relevante en contextos en los que ayuda a aliviar la carga sintomática general y contribuye a mantener la estabilidad funcional. Se aplica para abordar los síntomas relacionados con el malestar físico. Tal como se describe en el contexto clínico: “aplicado en ámbitos donde se requiere apoyo sintomático adicional.”


Dato Rápido: Soporte Durante Periodos Sintomáticos

Este medicamento se utiliza en situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes, contribuyendo a una mejoría de la comodidad durante períodos de síntomas intensificados.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Nadoxin?

La elegibilidad poblacional para Nadoxin (Nadifloxacino), un antibiótico tópico de la clase fluoroquinolona, está definida por los organismos reguladores mediante contraindicaciones específicas y restricciones relacionadas con la edad.

Alcance de la Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso: Adultos y adolescentes geq 14 años de edad son la población permitida para la cual se ha establecido el uso.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida al Nadifloxacino o a cualquier antibiótico perteneciente a la clase quinolona/fluoroquinolona.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad: El medicamento no se recomienda para su uso en niños menores de 14 años de edad, ya que la seguridad y efectividad no han sido estudiadas de manera suficiente en este grupo.
Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia: Embarazo: El uso generalmente no se recomienda; solo debe utilizarse después de que un profesional médico realice una evaluación cuidadosa del beneficio esperado frente a los riesgos potenciales. Lactancia: El uso generalmente no se recomienda durante el período de lactancia.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad: El producto no debe aplicarse en los ojos u otras membranas mucosas. Se desaconseja la aplicación en heridas abiertas o piel lesionada.

Conexión con el Perfil de Elegibilidad Oficial

Los documentos regulatorios establecen formalmente quién puede usar el medicamento al definir una contraindicación absoluta para las personas con una alergia conocida al fármaco o a su clase. La elegibilidad también está restringida por la edad, por lo que no se recomienda para niños menores de 14 años. Además, el etiquetado restringe el uso en el embarazo y la lactancia como no recomendado y prohíbe la aplicación en áreas sensibles específicas debido a la formulación tópica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Nadoxin (Nadifloxacino) está determinado principalmente por su vía de administración tópica y la consecuente muy baja absorción sistémica, según está documentado en las fuentes regulatorias gubernamentales. Esta exposición sistémica mínima sugiere que las interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos administrados por vía sistémica son muy poco probables. El enfoque del perfil de interacción oficial se centra en los efectos locales y las restricciones relativas a la coadministración de agentes tópicos.


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción
Interacciones Farmacocinéticas Sistémicas Ninguna documentada. No se esperan interacciones con enzimas sistémicas o transportadores de fármacos debido a la baja exposición plasmática.
Interacciones Farmacodinámicas Locales Aumento de la Irritación Cutánea. La administración conjunta con productos tópicos irritantes, como agentes exfoliantes, astringentes o preparaciones que contienen alcoholes, puede provocar un efecto irritante aditivo, resultando en un aumento de la irritación local de la piel.
Restricción de Coadministración Se Requiere Monoterapia. Debido a la falta de datos de seguridad sobre el uso en combinación con otros tratamientos tópicos para el acné (por ejemplo, peróxido de benzoilo), el medicamento está restringido a usarse como monoterapia.

La información regulatoria oficial enfatiza que la baja absorción sistémica minimiza el riesgo de interacciones medicamento-medicamento tradicionales. Las restricciones clave se limitan al sitio de aplicación local y a la prohibición del uso simultáneo con otros tratamientos tópicos para el acné.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Nadoxin

El mecanismo de acción de Nadoxin es principalmente bactericida (mata bacterias), lo cual se logra mediante una estrategia dual única que opera exclusivamente en el sitio de aplicación.


Doble Inhibición de la Replicación Genética Bacteriana

El mecanismo central implica que el ingrediente activo, el Nadifloxacino, tiene como objetivo dos enzimas bacterianas cruciales para los procesos genéticos: la ADN Girasa y la Topoisomerasa IV. Al actuar como un inhibidor específico y unirse a ambas enzimas, la molécula las atrapa en las hebras de ADN. Esta interferencia detiene los procesos esenciales de replicación del ADN y segregación de cromosomas, iniciando una rápida cascada mecánica que causa un daño irreparable al material genético y conduce directamente al efecto bactericida (terminando la viabilidad microbiana).


Modulación Local de la Respuesta Tisular

Además de reducir la población microbiana, el Nadifloxacino activa un dominio mecánico secundario al modular el entorno local del tejido. La evidencia sugiere que la molécula inhibe la actividad de células inmunes y cutáneas clave, como los linfocitos T activados y los queratinocitos, limitando de esta manera la liberación de mediadores inflamatorios. Esta acción modifica la actividad celular del entorno local y limita la liberación celular de mediadores inflamatorios asociados con la presencia microbiana.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Nadoxin: Guías Oficiales de Administración

Nadoxin, una fluoroquinolona tópica de prescripción exclusiva, se utiliza únicamente por la vía tópica sobre la piel. Su administración está estructurada por el etiquetado regulatorio oficial para asegurar la correcta aplicación y el cumplimiento del periodo de uso prescrito.

Parámetro de Uso Instrucciones Oficiales (Basadas en la Regulación)
Vía de Administración Exclusivamente Tópica (solo uso externo).
Pauta de Dosificación Aplicar una cantidad adecuada como una capa fina sobre toda el área afectada.
Frecuencia y Momento Dos veces al día (típicamente una por la mañana y otra antes de acostarse).
Requisitos de Preparación El área debe estar lavada y secada completamente antes de la aplicación.
Duración del Tratamiento La duración es generalmente de hasta 8 semanas, pero puede extenderse a un máximo de 12 semanas si se considera aceptable.
Procedimientos Especiales Lávese las manos antes e inmediatamente después de aplicar la crema. Evite el contacto con los ojos y las membranas mucosas.
Normas para Grupos de Edad La seguridad y efectividad no se han establecido en niños menores de 14 años; por lo tanto, generalmente no se aconseja su uso en este grupo de edad.

Estructura Procesal Resultante

El protocolo de uso oficial requiere una secuencia estandarizada de pasos de preparación y aplicación. La superficie de la piel debe estar limpia y seca antes de aplicar una capa fina dos veces al día. Si se omite una dosis, la guía regulatoria indica al usuario que la aplique tan pronto como sea posible y luego retome el horario regular, aconsejando específicamente no aplicar una dosis doble. Esta administración estructurada está diseñada para regir la duración y el método adecuados del uso del medicamento de acuerdo con la etiqueta de prescripción.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios

Mecanismo de Acción

La investigación ha explorado el medicamento en estudios clínicos cuyo enfoque principal fue evaluar su efecto en participantes con la Condición A. La relación entre esta investigación y los resultados en individuos con la Condición A, como los cambios en la percepción del dolor, ha sido objeto de estudio.


Estudios de Eficacia Clínica

Resultados a Corto Plazo (Hasta 4 Semanas)

Un Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA) a gran escala (N=500) evaluó si el medicamento estaba asociado con cambios en la movilidad durante un período de 4 semanas. Este estudio se centró en participantes con Condición A de leve a moderada. Los hallazgos reportaron una puntuación promedio más baja en la Escala de Dolor Y para el grupo que recibió el medicamento en comparación con el grupo placebo en el punto final de 4 semanas.

Seguimiento a Largo Plazo (12 Meses)

Un estudio de extensión subsiguiente, abierto, siguió a 250 de los participantes originales durante 12 meses. Los estudios reportaron hallazgos relacionados con la duración de los cambios en la gravedad de los síntomas. La investigación también examinó los resultados al comparar el medicamento con la atención estándar.

La investigación ha explorado si la coadministración del medicamento con terapia física está asociada con diferentes resultados en casos crónicos. Un pequeño estudio piloto (N=50) examinó esta combinación en individuos con Condición A crónica grave durante un período de seis meses.


Uso en Poblaciones Específicas

Pacientes Pediátricos

Los estudios evaluaron el medicamento en pacientes pediátricos (de 6 a 17 años) con Condición A moderada. El criterio de valoración principal medido fue la puntuación de la Evaluación Global del Paciente del Cambio (PGAC) en la semana 8. Los datos recopilados en estos estudios suelen estar disponibles para su revisión por parte de los profesionales de la salud. Las decisiones relativas a la idoneidad médica requieren consulta con un profesional de la salud.

Pacientes con Comorbilidades

Un análisis retrospectivo de los datos de registro examinó los resultados en pacientes también diagnosticados con Hipertensión (Condición B). Este análisis consideró a 150 pacientes que recibieron el medicamento durante un período de al menos tres meses. El análisis tuvo como objetivo describir el perfil de seguridad dentro de esta subpoblación específica.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia han sido descritos como leves. Estos incluyen náuseas, dolor de cabeza y mareos temporales. También se han documentado eventos adversos más graves, como la elevación de las enzimas hepáticas (según se informó en el 1% de los participantes del ECA). Los eventos adversos reportados se discuten típicamente con un profesional de la salud. Esta área de investigación representa estudios recientes en el tratamiento de la Condición A.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nadoxin (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido puedo esperar ver un efecto después de comenzar a usar Nadoxin?

Las guías regulatorias indican que la respuesta terapéutica inicial a menudo se evalúa dentro de un período corto. Para afecciones como el acné, si no se observa un efecto terapéutico después de aproximadamente cuatro semanas de uso, este plazo se utiliza para evaluar si podría ser necesario un ajuste terapéutico. Para infecciones cutáneas superficiales más agudas, este período de evaluación puede ser más corto.


P: ¿Puedo usar otras cremas faciales o maquillaje mientras uso Nadoxin?

La información oficial del producto aconseja precaución al usar Nadoxin con otros productos tópicos. Advierte específicamente que usarlo junto con productos irritantes, como agentes exfoliantes, astringentes o preparaciones que contienen alcohol, puede aumentar la irritación local de la piel. La información oficial del producto señala restricciones sobre la coadministración con otros tratamientos tópicos para el acné.


P: ¿Nadoxin interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Debido a la vía de administración tópica de Nadoxin, solo cantidades mínimas del ingrediente activo son absorbidas al torrente sanguíneo. Debido a esta muy baja absorción sistémica, los documentos regulatorios oficiales establecen que no se esperan interacciones clínicamente significativas con medicamentos administrados sistémicamente, como los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas).


P: ¿Se puede usar Nadoxin en áreas distintas a la cara?

Nadoxin está indicado para el tratamiento tópico de infecciones cutáneas específicas y acné vulgar, que pueden ocurrir en varias partes del cuerpo. El medicamento es estrictamente para aplicación dérmica externa solamente. Se advierte explícitamente que no debe aplicarse en los ojos u otras membranas mucosas.


P: ¿Se necesita una receta médica para obtener Nadoxin?

De acuerdo con la clasificación regulatoria, Nadoxin está designado como un medicamento de prescripción exclusiva (se requiere Rx). Por lo tanto, se necesita una receta válida de un profesional de la salud calificado para obtenerlo.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente me cae Nadoxin en el ojo?

Las advertencias de seguridad enfatizan que debe evitarse el contacto con los ojos y las membranas mucosas. La guía oficial aconseja que si la crema o el gel entran accidentalmente en contacto con el ojo, el área afectada debe enjuagarse inmediata y completamente con agua.


P: ¿Nadoxin es solo para afecciones bacterianas?

Sí, el componente activo de Nadoxin, Nadifloxacino, está clasificado como un antibiótico fluoroquinolona. Su mecanismo de acción es principalmente bactericida, lo que significa que está diseñado para matar las bacterias susceptibles. Está indicado oficialmente solo para afecciones causadas por patógenos bacterianos susceptibles.


P: Si mi piel mejora, ¿debo seguir usando Nadoxin?

La guía oficial indica que el medicamento debe usarse durante la duración prescrita. Completar el curso previsto es importante para ayudar a minimizar el riesgo de desarrollar resistencia bacteriana.


P: ¿Se puede usar Nadoxin en piel abierta o cortada?

La información oficial del producto aconseja que el medicamento no debe aplicarse en heridas abiertas o piel lesionada. Esta restricción se señala en el etiquetado para ayudar a gestionar el riesgo de una mayor absorción sistémica y efectos locales.


P: ¿Puedo usar Nadoxin si tengo piel sensible?

Aunque el medicamento es para uso externo, la lista oficial de efectos secundarios poco comunes incluye reacciones localizadas como prurito (picazón), sensación de ardor, sequedad cutánea y dermatitis por contacto. Estos son signos comunes de irritación local. La información del producto también desaconseja el uso con otros productos irritantes locales.


P: ¿Se puede usar Nadoxin al mismo tiempo que retinoides recetados?

Las restricciones regulatorias establecen que Nadoxin está limitado a usarse como monoterapia (usado solo) al tratar el acné. Esto se basa en restricciones relativas a la coadministración con otros tratamientos tópicos para el acné.


P: ¿Por qué el empaque de Nadoxin advierte sobre la "sobreinfección"?

El término 'sobreinfección' es una advertencia estándar asociada con el uso de antibióticos. El etiquetado oficial advierte que el uso prolongado o excesivo del medicamento conlleva el riesgo de potencialmente permitir el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles u hongos. Si esto ocurre, el medicamento puede suspenderse según la orientación profesional.


P: ¿Puede Nadoxin afectar mi hígado o riñones?

Dado que Nadoxin es solo para uso tópico, la cantidad del ingrediente activo que ingresa al torrente sanguíneo es muy baja, una propiedad denominada baja absorción sistémica. Debido a esta exposición sistémica mínima, no se esperan efectos clínicamente significativos en órganos internos, como el hígado o los riñones.


P: ¿La efectividad de Nadoxin desaparece con el tiempo?

Las fuentes regulatorias advierten que la duración del tratamiento debe ser el plazo más corto factible. Esto es explícitamente para minimizar la posibilidad de que se desarrollen microorganismos resistentes. El uso innecesario y prolongado puede aumentar el riesgo de una eficacia reducida debido al desarrollo de resistencia bacteriana.


P: ¿Nadoxin provoca mareos o cansancio?

Los efectos indeseables reportados con mayor frecuencia son reacciones cutáneas localizadas. Los efectos sistémicos como mareos o cansancio no se suelen catalogar como efectos secundarios comunes para la formulación tópica, lo cual se debe a la muy baja absorción del medicamento en la circulación corporal.


P: ¿Se puede usar Nadoxin para prevenir la reaparición de una afección?

El medicamento está indicado oficialmente para el tratamiento de afecciones existentes. El uso a largo plazo o el uso específicamente para la prevención generalmente no se aconseja, y la duración del tratamiento está restringida a un máximo de 12 semanas para gestionar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos.


P: ¿Está bien usar Nadoxin caducado?

Las instrucciones oficiales de almacenamiento y desecho establecen que cualquier porción no utilizada de la crema, incluido el producto caducado, debe desecharse y no debe guardarse para un uso posterior. Esta práctica respalda tanto la seguridad del paciente como la eficacia del producto.


P: ¿Se puede usar Nadoxin en áreas grandes del cuerpo?

Los documentos regulatorios advierten que el medicamento no debe usarse en áreas grandes de piel dañada. Esta restricción existe porque la aplicación en piel dañada extensa podría llevar a una mayor absorción sistémica del ingrediente activo, elevando potencialmente el riesgo de efectos secundarios sistémicos.


P: ¿Cómo se compara el efecto de Nadoxin con los tratamientos orales para la misma afección?

Nadoxin es un tratamiento tópico. Su efecto está diseñado para estar altamente concentrado directamente en el sitio de aplicación en la piel. Esta propiedad, resultante de su muy baja absorción sistémica, diferencia significativamente su acción localizada de la de los antibióticos u otros tratamientos que se toman por vía oral.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Nadoxin no les funcionó?

Los documentos regulatorios oficiales reconocen que el medicamento puede no ser efectivo para todos los usuarios. La etiqueta establece que si el efecto terapéutico deseado no se logra a la dosis recomendada dentro de un período específico (como cuatro semanas para el acné), el medicamento puede suspenderse.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nadoxin?

Cómo Almacenar y Desechar Nadoxin (Nadifloxacino Tópico)

Las guías regulatorias oficiales definen condiciones específicas necesarias para mantener la estabilidad y seguridad de la crema Nadoxin, una fluoroquinolona tópica.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a temperaturas no superiores a 30 C
Protección Debe estar protegido de la luz, el calor y la humedad
Envase Guardar en la caja hasta que se use el contenido
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños

Instrucciones de Desecho

Cualquier porción de la crema no utilizada debe ser desechada después de finalizar el curso del tratamiento y no debe guardarse para un uso posterior. Para la eliminación de medicamentos caducados o no utilizados, los pacientes deben utilizar un programa oficial de recogida de medicamentos.

Si no hay disponible un programa de recogida, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en un recipiente sellado y tirarse a la basura doméstica. La crema no debe arrojarse por el inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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