Nadoxin

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Nadoxin

Método de ação: Antiacne

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nadoxin

O que é o Nadoxin?

O Nadoxin é um medicamento sintético, disponível apenas mediante prescrição, classificado como um antibiótico do grupo das fluoroquinolonas e concebido exclusivamente para aplicação tópica na pele. Esta marca contém a substância ativa Nadifloxacina (DCI), uma quinolona de nova geração otimizada para uma utilização externa eficaz. O seu objetivo geral é proporcionar um efeito antibacteriano focado e localizado na superfície da pele.

Propriedade Descrição
Princípio ativo Nadifloxacina (DCI), habitualmente a 1% p/p
Forma Creme, Pomada ou Gel (para uso externo)
Classe farmacológica Antibiótico (Fluoroquinolona)
Finalidade geral Eliminação de agentes patogénicos bacterianos suscetíveis na pele
Origem Sintética, composto de nova quinolona
Estatuto legal Medicamento sujeito a receita médica

Que tipo de medicamento é o Nadoxin (Nadifloxacina)?

O componente ativo do Nadoxin, a Nadifloxacina, pertence oficialmente à classe dos antibióticos fluoroquinolonas, clinicamente reconhecidos pela sua ação bactericida (que elimina as bactérias) em vez de apenas limitar o seu crescimento. Esta formulação única de uso estritamente tópico — um fator diferenciador em relação às fluoroquinolonas sistémicas — permite alcançar concentrações elevadas no local da aplicação, visando diretamente os agentes patogénicos. Investigações clínicas confirmam que a Nadifloxacina é uma fluoroquinolona tópica que demonstra uma atividade potente e de largo espetro contra vários agentes patogénicos cutâneos, incluindo bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Isto indica que o fármaco é altamente eficaz contra uma vasta gama de bactérias comuns encontradas na pele, uma ação necessária para o controlo de infeções cutâneas locais.


Composição, Formas e Finalidade Geral

O medicamento está disponível para uso externo em diversas formas farmacêuticas, incluindo creme, pomada ou gel, todos contendo o princípio ativo Nadifloxacina. Esta variedade permite a seleção de uma base ou veículo apropriado — tal como uma base de creme emoliente — para se adequar aos diferentes tipos de pele dos doentes e à natureza da área afetada.

O mecanismo do fármaco envolve a interferência com duas enzimas bacterianas essenciais, a DNA-girase e a topoisomerase IV, que são vitais para que as bactérias repliquem o seu material genético. Ao interromper a capacidade reprodutiva das bactérias, o medicamento ajuda a reduzir a causa microbiológica subjacente a problemas cutâneos localizados.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nadoxin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança da Nadifloxacina, um antibiótico fluoroquinolona de uso tópico, é definido principalmente por reações que ocorrem no local de aplicação. As reações adversas são organizadas com base em classificações de frequência, de acordo com as normas estabelecidas.

Frequência Reações Adversas Relatadas
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) Prurido (comichão)
Pouco Frequentes (≥ 1/1.000 a < 1/100) Formação de pústulas, secura cutânea, dermatite de contacto, irritação no local de aplicação, sensação de ardor, rubor

Estes eventos localizados enquadram-se na categoria de Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos e são observados com maior frequência no início do tratamento. Caso se desenvolvam sinais de sensibilidade ou irritação grave, o uso do medicamento deve ser interrompido, conforme observado nos materiais oficiais.

Sendo um membro da classe das fluoroquinolonas, deve notar-se o potencial para Doenças do sistema imunitário. Isto inclui a possibilidade de Reações de Hipersensibilidade graves, como a anafilaxia, embora o risco seja considerado mínimo devido à aplicação tópica do medicamento e à sua absorção sistémica muito reduzida. No entanto, esta é uma categoria de reação adversa grave documentada nas informações oficiais de prescrição.

As restrições de segurança exigem que o creme ou gel não seja aplicado nos olhos ou nas mucosas e deve ser utilizado com precaução relativamente à exposição à luz solar, devido ao potencial de aumento da sensibilidade. A segurança e eficácia da Nadifloxacina não foram totalmente estabelecidas em doentes pediátricos com idade inferior a 14 anos. Além disso, devido à excreção do fármaco no leite humano, a utilização não é recomendada durante o período de aleitamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação oficial da Nadifloxacina foca-se em dois cenários principais de sobredosagem: a utilização tópica excessiva e a ingestão oral involuntária. O medicamento destina-se estritamente à aplicação tópica e não deve ser administrado por via oral.

Manifestações e Ações Documentadas

Cenário de Exposição Resultado/Manifestação Documentada Ação Exigida
Aplicação Tópica Excessiva Vermelhidão acentuada (eritema) e desconforto (irritação local). O uso excessivo não acelera nem melhora a recuperação terapêutica. Interrupção do uso excessivo.
Ingestão Oral Involuntária Não é provável que cause sintomas sistémicos graves, mas a ingestão requer atenção imediata. Procurar assistência médica imediata. Deve ser considerado um método adequado de lavagem gástrica, a menos que a quantidade ingerida tenha sido pequena.

As informações de prescrição confirmam que as aplicações tópicas repetidas e excessivas podem conduzir às manifestações cutâneas locais documentadas. O perfil de sobredosagem indica que não é provável que o creme cause sintomas sistémicos graves quando utilizado por via tópica. No entanto, qualquer ingestão oral involuntária implica a obrigatoriedade de procurar intervenção médica imediata para avaliação, em conformidade com as diretrizes para a gestão da ingestão acidental de preparações tópicas. A abordagem para tal cenário foca-se em medidas de suporte e nos procedimentos adequados descritos nas normas oficiais do medicamento.

Usos terapêuticos de Nadoxin

O que o Nadoxin trata: principais utilizações e benefícios

Este medicamento é aplicável em domínios onde é necessário um apoio sintomático adicional para sintomas relacionados com o desconforto físico e sintomas associados a um desequilíbrio sistémico. Este fármaco é considerado relevante em contextos que envolvam condições que se apresentam com desconforto sistémico ou localizado, as quais podem incluir estados que envolvam processos inflamatórios ou irritativos. É habitualmente utilizado quando os sintomas se podem intensificar temporariamente, em situações nas quais os doentes sentem sintomas que interferem com o funcionamento diário.

O Nadoxin apoia a gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, o que é comum em manifestações episódicas ou flutuantes. É considerado relevante em contextos onde ajuda a aliviar a carga sintomática global e auxilia na manutenção da estabilidade funcional. É aplicado na abordagem de sintomas relacionados com o desconforto físico. Conforme descrito no contexto clínico: “aplicado em domínios onde é necessário apoio sintomático adicional.”

Facto Rápido: Apoio em Períodos Sintomáticos

Este medicamento é utilizado em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes, contribuindo para a melhoria do conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Nadoxin?

A elegibilidade populacional para o Nadoxin (Nadifloxacina), um antibiótico fluoroquinolona de uso tópico, é definida através de contraindicações específicas e restrições relacionadas com a idade.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Declaração Oficial
Populações para as quais o uso é permitido: Adultos e adolescentes com 14 ou mais anos de idade constituem a população para a qual o uso está estabelecido.
Populações para as quais o uso é contraindicado: Doentes com hipersensibilidade ou alergia conhecida à Nadifloxacina ou a qualquer antibiótico pertencente à classe das quinolonas/fluoroquinolonas.
Regras de elegibilidade por idade: O medicamento não é recomendado para utilização em crianças com menos de 14 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram suficientemente estudadas neste grupo.
Elegibilidade na gravidez e aleitamento: Gravidez: O uso não é recomendado por norma; deve apenas ser utilizado após um profissional de saúde realizar uma avaliação cuidadosa do benefício esperado face aos riscos potenciais. Aleitamento: O uso não é recomendado durante o período de aleitamento.
Restrições relacionadas com a elegibilidade: O produto não deve ser aplicado nos olhos ou noutras mucosas. A aplicação em feridas abertas ou pele lesada é desaconselhada.

Ligação ao Perfil de Elegibilidade Oficial

Os documentos oficiais estabelecem quem está autorizado a utilizar o medicamento, definindo uma contraindicação absoluta para indivíduos com alergia conhecida ao fármaco ou à sua classe. A elegibilidade é também restringida pela idade, tornando o uso não recomendado para crianças com menos de 14 anos. Além disso, as diretrizes classificam o uso na gravidez e no aleitamento como não recomendado e proíbem a aplicação em áreas sensíveis específicas devido à natureza da formulação tópica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Nadoxin (Nadifloxacina) é determinado principalmente pela sua via de administração tópica e pela resultante absorção sistémica muito reduzida, conforme documentado em fontes oficiais. Esta exposição sistémica mínima indica que as interações clinicamente significativas com outros fármacos administrados por via sistémica são altamente improváveis. O foco do perfil de interações incide sobre os efeitos locais e as restrições relativas à aplicação simultânea de outros agentes tópicos.


Padrões de Interação Documentados

Tipo de Interação Observações
Interações Farmacocinéticas Sistémicas Nenhumas documentadas. Não se esperam interações com enzimas sistémicas ou transportadores de fármacos devido à baixa exposição plasmática.
Interações Farmacodinâmicas Locais Aumento da Irritação Cutânea. A aplicação simultânea com produtos tópicos irritantes — tais como agentes de peeling, adstringentes ou preparações que contenham álcoois — pode levar a um efeito irritante aditivo, resultando num aumento da irritação local da pele.
Restrição de Coadministração Necessidade de Monoterapia. Devido à falta de dados de segurança relativos à utilização em combinação com outros tratamentos tópicos para o acne (por exemplo, peróxido de benzoílo), o medicamento está restrito à utilização em monoterapia.

As informações oficiais enfatizam que a baixa absorção sistémica mitiga o risco das interações medicamentosas tradicionais. Os principais condicionalismos limitam-se ao local de aplicação e à interdição do uso simultâneo com outros tratamentos tópicos para o acne.

Mecanismo de ação

Como funciona o Nadoxin

O mecanismo de ação do Nadoxin é primordialmente bactericida, sendo alcançado através de uma estratégia única de alvo duplo que atua exclusivamente no local da aplicação.


Dupla inibição da replicação genética bacteriana

O mecanismo central envolve o princípio ativo, a Nadifloxacina, que atua sobre duas enzimas bacterianas cruciais para os processos genéticos: a DNA-girase e a topoisomerase IV. Ao atuar como um inibidor específico e ligar-se a ambas as enzimas, a molécula bloqueia-as nas cadeias de ADN. Esta interferência interrompe os processos essenciais de replicação do ADN e de segregação cromossómica, iniciando uma cascata mecânica rápida que causa danos irreparáveis no material genético e conduz diretamente ao efeito bactericida (terminação da viabilidade microbiana).


Modulação local da resposta dos tecidos

Além de reduzir a população microbiana, a Nadifloxacina ativa um domínio mecânico secundário ao modular o ambiente tecidular local. Evidências sugerem que a molécula inibe a atividade de células imunitárias e cutâneas fundamentais, tais como as células T ativadas e os queratinócitos, limitando assim a libertação de mediadores inflamatórios. Esta ação modifica a atividade celular do ambiente local e restringe a libertação celular de mediadores inflamatórios associados à presença de microrganismos.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Nadoxin é utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Nadoxin, uma fluoroquinolona tópica sujeita a receita médica, é utilizado exclusivamente por via tópica na pele. A sua administração é estruturada pelas diretrizes oficiais para assegurar a aplicação correta e a adesão ao período de utilização prescrito.

Parâmetro de Utilização Instruções Oficiais (Baseadas na Regulamentação)
Via de Administração Exclusivamente Tópica (apenas para uso externo).
Esquema Posológico Aplicar uma quantidade adequada em camada fina sobre toda a área afetada.
Frequência e Horários Duas vezes ao dia (habitualmente uma vez de manhã e outra antes de deitar).
Requisitos de Preparação A área deve ser lavada e bem seca antes da aplicação.
Duração do Tratamento A duração é geralmente de até 8 semanas, podendo ser estendida até um máximo de 12 semanas, se considerado apropriado.
Procedimentos Especiais Lavar as mãos antes e imediatamente após a aplicação. Evitar o contacto com os olhos e mucosas.
Regras por Faixa Etária A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças com menos de 14 anos; por isso, o uso não é geralmente aconselhado neste grupo etário.

Estrutura do Procedimento Resultante

O protocolo oficial de utilização exige uma sequência padronizada de passos de preparação e aplicação. A superfície da pele deve estar limpa e seca antes de ser aplicada uma camada fina, duas vezes por dia. No caso de esquecimento de uma dose, as orientações regulamentares instruem o utilizador a aplicá-la assim que possível e, em seguida, a retomar o esquema regular, aconselhando especificamente a não aplicar uma dose dupla. Esta administração estruturada foi concebida para reger a duração e o método adequados de utilização do fármaco, de acordo com as informações de rotulagem e prescrição.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Mecanismo de Ação

A investigação explorou o fármaco em estudos clínicos onde o foco principal foi avaliar o seu efeito em participantes com a Condição A. A relação entre esta investigação e os resultados em indivíduos com a Condição A, tais como alterações na perceção da dor, tem sido objeto de estudo.


Estudos de Eficácia Clínica

Resultados a Curto Prazo (Até 4 Semanas)

Um Ensaio Controlado Aleatorizado (ECA) de grande escala (N=500) avaliou se o fármaco estava associado a alterações na mobilidade durante um período de 4 semanas. Este estudo centrou-se em participantes com a Condição A de intensidade ligeira a moderada. Os resultados reportaram uma pontuação média inferior na Escala de Dor-Y para o grupo que recebeu o fármaco em comparação com o grupo placebo no final do período de 4 semanas.

Seguimento a Longo Prazo (12 Meses)

Um estudo de extensão aberto subsequente acompanhou 250 dos participantes originais durante 12 meses. Os estudos comunicaram conclusões relacionadas com a duração das alterações na gravidade dos sintomas. A investigação também examinou resultados ao comparar o fármaco com os cuidados padrão.

A investigação explorou se a coadministração do fármaco com fisioterapia está associada a resultados diferentes em casos crónicos. Um pequeno estudo-piloto (N=50) examinou esta combinação em indivíduos com a Condição A crónica e grave durante um período de seis meses.


Utilização em Populações Específicas

Doentes Pediátricos

Estudos avaliaram o fármaco em doentes pediátricos (com idades entre os 6 e os 17 anos) com a Condição A moderada. O objetivo principal mediu a pontuação da Avaliação Global de Mudança pelo Doente (PGAC) à 8.ª semana. Os dados recolhidos nestes estudos estão habitualmente disponíveis para revisão por profissionais de saúde. As decisões relativas à adequação médica requerem a consulta de um profissional de saúde.

Doentes com Comorbilidades

Uma análise retrospetiva de dados de registo examinou os resultados em doentes também diagnosticados com Hipertensão (Condição B). Esta análise observou 150 doentes que receberam o fármaco durante um período de, pelo menos, três meses. A análise visou descrever o perfil de segurança dentro desta subpopulação específica.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência foram descritos como ligeiros. Estes incluem náuseas, cefaleias (dores de cabeça) e tonturas temporárias. Acontecimentos adversos mais graves, tais como a elevação das enzimas hepáticas (conforme relatado em 1% dos participantes do ECA), foram também documentados. Os eventos adversos comunicados são habitualmente discutidos com um profissional de saúde. Esta área de investigação representa a investigação recente no tratamento da Condição A.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nadoxin (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Nadoxin a fazer efeito?

As diretrizes oficiais indicam que a resposta terapêutica inicial é frequentemente avaliada num curto período. No caso de condições como o acne, se não for observado qualquer efeito terapêutico após aproximadamente quatro semanas de utilização, este prazo é utilizado para avaliar se é necessário um ajuste no tratamento. Para infeções cutâneas superficiais mais agudas, este período de avaliação pode ser mais curto.


P: Posso utilizar outros cremes faciais ou maquilhagem enquanto utilizo Nadoxin?

A informação oficial do produto aconselha precaução ao utilizar Nadoxin com outros produtos tópicos. Adverte-se especificamente que a utilização em conjunto com produtos irritantes — tais como agentes de peeling, adstringentes ou preparações que contenham álcool — pode aumentar a irritação local da pele. Existem também restrições à coadministração com outros tratamentos tópicos para o acne.


P: O Nadoxin interfere com a pílula contracetiva?

Devido à via de administração tópica do Nadoxin, apenas quantidades mínimas da substância ativa são absorvidas pela corrente sanguínea. Devido a esta absorção sistémica muito reduzida, os documentos oficiais afirmam que não se esperam interações clinicamente significativas com medicamentos administrados por via sistémica, como os contracetivos orais (pílulas contracetivas).


P: O Nadoxin pode ser utilizado noutras áreas além do rosto?

O Nadoxin está indicado para o tratamento tópico de infeções cutâneas específicas e de acne vulgaris, que podem ocorrer em várias partes do corpo. O medicamento destina-se estritamente apenas a aplicação dérmica externa. É explicitamente alertado que o produto não deve ser aplicado nos olhos ou noutras mucosas.


P: É necessária receita médica para obter Nadoxin?

De acordo com a classificação oficial, o Nadoxin é designado como um medicamento sujeito a receita médica (MSRM). Por conseguinte, é necessária uma prescrição válida de um profissional de saúde qualificado para que o mesmo possa ser obtido.


P: O que devo fazer se o Nadoxin entrar acidentalmente em contacto com os olhos?

Os avisos de segurança sublinham que o contacto com os olhos e mucosas deve ser evitado. A orientação oficial recomenda que, se o creme ou gel entrar acidentalmente em contacto com o olho, a área afetada deve ser imediata e abundantemente enxaguada com água.


P: O Nadoxin é apenas para afeções bacterianas?

Sim, a substância ativa do Nadoxin, a Nadifloxacina, é classificada como um antibiótico da classe das fluoroquinolonas. O seu mecanismo de ação é principalmente bactericida, o que significa que foi concebido para eliminar bactérias suscetíveis. Está oficialmente indicado apenas para condições causadas por agentes patogénicos bacterianos suscetíveis.


P: Se a minha pele melhorar, devo continuar a utilizar o Nadoxin?

As orientações oficiais indicam que o medicamento deve ser utilizado durante o período de tempo prescrito. Concluir o tratamento conforme planeado é importante para ajudar a minimizar o risco de desenvolvimento de resistências bacterianas.


P: O Nadoxin pode ser utilizado em pele com cortes ou feridas?

A informação oficial do produto aconselha que o medicamento não deve ser aplicado em feridas abertas ou pele lesada. Esta restrição serve para ajudar a gerir o risco de aumento da absorção sistémica e de efeitos locais.


P: Posso utilizar Nadoxin se tiver pele sensível?

Embora o medicamento seja de uso externo, a lista oficial de efeitos secundários pouco frequentes inclui reações localizadas como prurido (comichão), sensação de queimadura, secura cutânea e dermatite de contacto. Estes são sinais comuns de irritação local. A informação do produto também desaconselha a utilização em conjunto com outros produtos irritantes locais.


P: O Nadoxin pode ser utilizado ao mesmo tempo que retinoides sujeitos a receita médica?

As condicionantes regulamentares estabelecem que o Nadoxin está restrito à utilização em monoterapia (utilizado isoladamente) no tratamento do acne. Isto baseia-se nas restrições relativas à coadministração com outros tratamentos tópicos para o acne.


P: Porque é que a embalagem do Nadoxin alerta para a 'superinfeção'?

O termo 'superinfeção' é um aviso padrão associado à utilização de antibióticos. A documentação oficial adverte que o uso prolongado ou excessivo do fármaco acarreta o risco de permitir o crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis ou fungos. Se isto ocorrer, a utilização do medicamento pode ser interrompida com base em orientação profissional.


P: O Nadoxin pode afetar o meu fígado ou rins?

Uma vez que o Nadoxin é apenas para uso tópico, a quantidade de substância ativa que entra na corrente sanguínea é muito baixa, uma propriedade denominada baixa absorção sistémica. Devido a esta exposição sistémica mínima, não se esperam efeitos clinicamente significativos nos órgãos internos, como o fígado ou os rins.


P: A eficácia do Nadoxin diminui com o tempo?

Fontes oficiais advertem que a duração do tratamento deve ser a mais curta possível. Isto serve explicitamente para minimizar a probabilidade de desenvolvimento de microrganismos resistentes. A utilização prolongada e desnecessária pode aumentar o risco de redução da eficácia devido ao desenvolvimento de resistência bacteriana.


P: O Nadoxin causa tonturas ou cansaço?

Os efeitos indesejáveis comunicados com maior frequência são reações cutâneas localizadas. Efeitos sistémicos como tonturas ou cansaço não são tipicamente listados como efeitos secundários comuns para a formulação tópica, devido à absorção muito reduzida do medicamento na circulação do corpo.


P: O Nadoxin pode ser utilizado para prevenir a recorrência de uma condição?

O medicamento está oficialmente indicado para o tratamento de condições existentes. A utilização a longo prazo ou especificamente para prevenção geralmente não é aconselhada, e a duração do tratamento está restrita a um máximo de 12 semanas para gerir o risco de desenvolvimento de resistência aos antibióticos.


P: Posso utilizar Nadoxin fora do prazo de validade?

As instruções oficiais de conservação e eliminação estabelecem que qualquer porção não utilizada do creme, incluindo o produto fora de validade, deve ser eliminada e não guardada para utilização posterior. Esta prática apoia tanto a segurança do doente como a eficácia do produto.


P: O Nadoxin pode ser utilizado em grandes áreas do corpo?

Documentos oficiais aconselham que o medicamento não deve ser utilizado em grandes áreas de pele danificada. Esta restrição existe porque a aplicação em extensas áreas de pele lesada poderia levar a um aumento da absorção sistémica da substância ativa, aumentando potencialmente o risco de efeitos secundários sistémicos.


P: Como se compara o efeito do Nadoxin com os tratamentos orais para a mesma condição?

O Nadoxin é um tratamento tópico. O seu efeito foi concebido para ser altamente concentrado diretamente no local de aplicação na pele. Esta propriedade, resultante da sua absorção sistémica muito baixa, diferencia a sua ação localizada da dos antibióticos ou outros tratamentos que são tomados por via oral.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Nadoxin não funcionou com elas?

Documentos oficiais reconhecem que o medicamento pode não ser eficaz para todos os utilizadores. As diretrizes indicam que se o efeito terapêutico desejado não for alcançado com a dose recomendada dentro de um período especificado (como quatro semanas para o acne), o medicamento pode ser descontinuado.

Como Nadoxin deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Nadoxin (Nadifloxacina Tópica)

As diretrizes oficiais definem as condições específicas necessárias para manter a estabilidade e a segurança do creme Nadoxin, uma fluoroquinolona de aplicação tópica.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito Regulamentar
Temperatura Conservar a temperaturas não superiores a 30 °C
Proteção Deve ser protegido da luz, do calor e da humidade
Embalagem Conservar na embalagem de cartão até que o conteúdo seja utilizado
Segurança Infantil Manter fora do alcance e da vista das crianças

Instruções de Eliminação

Qualquer porção não utilizada do creme deve ser eliminada após a conclusão do tratamento e não deve ser guardada para uma utilização posterior. Para a eliminação de medicamentos fora de validade ou não utilizados, os doentes devem recorrer a um programa oficial de recolha de medicamentos.

Caso não esteja disponível um programa de recolha, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e depositado no lixo doméstico. O creme não deve ser deitado na sanita nem escoado por qualquer cano de esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Nadoxin encontrado em:

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