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Mybacin

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Mybacin

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Mybacin

¿Qué es Mybacin? La Combinación de Triple Acción para Primeros Auxilios

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Amilocaína, Bacitracina, Neomicina
Forma Farmacéutica Pomada o Crema
Clase Farmacológica Combinación de Antibiótico y Anestésico Local
Uso Principal Protección y alivio de primeros auxilios para lesiones cutáneas menores
Tipo de Producto Combinación a dosis fija

Mybacin es un medicamento reconocido de triple acción y dosis fija, clasificado como un Antibiótico combinado con Anestésico Local, diseñado para su aplicación exclusiva sobre la piel (uso tópico). Generalmente está disponible como un medicamento de venta libre (OTC) pensado para ser utilizado de inmediato como medida general de primeros auxilios. Este enfoque de doble acción, que combina dos agentes distintos para combatir infecciones junto con un analgésico, ofrece una respuesta inicial completa ante traumatismos cutáneos leves.

Composición y Forma de Dosificación: La Fórmula de Triple Acción

La fórmula de Mybacin se distingue por sus tres componentes activos: Bacitracina, Neomicina y Amilocaína. Esta combinación aprovecha los antibióticos Bacitracina y Neomicina para proporcionar una cobertura de amplio espectro contra una gran variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas que a menudo colonizan las heridas cutáneas menores. La Neomicina es un antibiótico aminoglucósido conocido que se deriva de la bacteria Streptomyces fradiae. Por su parte, la Amilocaína se incorpora como un anestésico local de origen sintético. Mybacin se elabora principalmente como Pomada o Crema tópica, formas que son clínicamente valoradas por su eficacia al aplicar los agentes activos concentrados directamente en el área afectada, lo que reduce al mínimo la exposición sistémica.

Beneficio Principal: Cómo Protege y Alivia la Piel

El beneficio central de Mybacin radica en su capacidad para brindar una defensa localizada de amplio espectro mientras proporciona un alivio sintomático del dolor de forma simultánea. Los dos antibióticos actúan para inhibir el crecimiento y la propagación de bacterias comunes, favoreciendo el proceso de recuperación de la piel. Al mismo tiempo, el componente anestésico bloquea temporalmente las señales de dolor en las terminaciones nerviosas. La inclusión del anestésico local se cita en recursos clínicos de referencia por su papel en la mitigación del dolor leve y localizado asociado a pequeñas lesiones cutáneas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Mybacin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Mybacin (Bacitracina)

Esta sección resume las reacciones adversas y las restricciones de seguridad de Mybacin, basándose estrictamente en la documentación reguladora gubernamental autorizada.

Perfil de Seguridad y Restricciones

Reacciones Adversas Graves (Uso Sistémico):

La preocupación de seguridad más significativa, documentada por las autoridades reguladoras, es la Nefrotoxicidad (daño renal grave y potencialmente mortal) cuando el medicamento se administra por la vía sistémica (intramuscular). El etiquetado regulatorio incluye una Advertencia de Caja Negra (Black Box Warning) que restringe el uso sistémico de la Bacitracina debido a este alto riesgo. Otros riesgos sistémicos graves son la Anafilaxia (una reacción alérgica severa) y el potencial de Bloqueo Neuromuscular (riesgo de parálisis o depresión respiratoria).

Reacciones Adversas por Clase de Órgano-Sistema:

  • Trastornos Renales y Urinarios: Nefrotoxicidad (que se manifiesta como necrosis tubular y glomerular) con el uso sistémico.
  • Trastornos del Sistema Inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas).
  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo: Reacciones localizadas, como picazón, erupción o ardor, especialmente con el uso tópico.

Restricciones y Consideraciones Relacionadas con la Seguridad

El marco de seguridad del medicamento depende en gran medida del método de administración:

  1. Uso Sistémico: El riesgo de nefrotoxicidad está estrechamente ligado a la duración del tratamiento y la dosis acumulada total. La administración sistémica se reserva únicamente para infecciones potencialmente mortales y altamente específicas, típicamente en bebés, que han fallado a otros tratamientos, y está contraindicada en pacientes con daño renal preexistente.
  2. Hipersensibilidad: El medicamento está contraindicado para su uso en individuos con una sensibilidad conocida a la Bacitracina.

Nota: El uso prolongado, incluso en forma tópica, conlleva un riesgo de sobreinfección (crecimiento excesivo de organismos no sensibles, incluidos los hongos).

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Mybacin se manifiesta principalmente debido a la absorción sistémica de los ingredientes activos, lo cual ocurre cuando el producto se aplica en exceso o sobre áreas extensas de piel dañada. Esta exposición puede desencadenar los riesgos documentados de daño orgánico irreversible y de distrés sistémico agudo.

Los componentes antibióticos conllevan el riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad. La información regulatoria documenta el potencial de pérdida auditiva permanente e insuficiencia renal como resultado de una exposición sistémica significativa a la Neomicina. Adicionalmente, el componente anestésico local puede causar toxicidad aguda, incluyendo manifestaciones como convulsiones (crisis), mareos, hipotensión y colapso cardiovascular. Estos efectos afectan al sistema nervioso central (SNC), cardiovascular y respiratorio, con riesgo de parálisis respiratoria.

Ante la sospecha de sobredosis o la aparición de síntomas graves, se debe buscar atención médica inmediata. El etiquetado oficial exige contactar inmediatamente a los servicios médicos de emergencia ante signos que amenacen la vida, como dificultad para respirar o convulsiones. El manejo de la sobredosis se restringe a la terapia sintomática y de apoyo. Puede ser necesaria la vigilancia hospitalaria, en particular el monitoreo de la función renal y la evaluación de la función auditiva debido a los riesgos previamente identificados. Se señala un riesgo incrementado para pacientes con función renal previamente comprometida.

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Usos terapéuticos de Mybacin

Qué Trata Mybacin: Usos Principales y Beneficios


El medicamento está diseñado para ayudar a manejar los síntomas asociados al malestar físico y ciertas condiciones caracterizadas por un estrés fisiológico aumentado. Este beneficio se considera pertinente en situaciones agudas o molestas, como el manejo de cortes, raspaduras y pequeñas quemaduras.

Según la información general de MedlinePlus de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., esta combinación de antibióticos se considera relevante para disminuir la carga sintomática en cuadros donde los síntomas pueden empeorar temporalmente debido a la presencia o el riesgo de infección.

Mybacin se aplica generalmente como una medida de primeros auxilios en aquellas situaciones que demandan asistencia sintomática a corto plazo. Aliviar la molestia ayuda a mantener la estabilidad funcional y brinda apoyo al paciente durante estos episodios, aliviando el sufrimiento. El medicamento se utiliza cuando los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo de apoyo, específicamente en relación con la incomodidad y la vulnerabilidad a la contaminación. El uso de esta combinación puede contribuir a que los pacientes sobrelleven las variaciones sintomáticas de forma más estable, mejorando así el confort durante el periodo sintomático.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Localizado y la Contaminación Superficial

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Mybacin

Los documentos regulatorios oficiales definen la elegibilidad para usar Mybacin al restringir su uso a poblaciones y tipos de heridas específicos.

Alcance de la Elegibilidad Estado Definido por el Etiquetado
Poblaciones Permitidas Adultos y niños de 2 años de edad en adelante, para la automedicación de lesiones cutáneas menores y superficiales.
Grupos Contraindicados Individuos con hipersensibilidad o alergia conocida a cualquier ingrediente, incluyendo Bacitracina, Neomicina, Amilocaína, o antibióticos aminoglucósidos relacionados.
Uso Condicional Requerido Pacientes con enfermedad renal o problemas de audición preexistentes, y mujeres que estén embarazadas o en período de lactancia.

Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

El uso está restringido a edades de 2 años en adelante. Los niños menores de 2 años no deben usar este producto a menos que un médico lo indique. El uso en personas mayores (geriátrico) no cuenta con datos comparativos específicos disponibles en los registros regulatorios.

Restricciones Relacionadas con el Uso y las Heridas

El producto no está autorizado para heridas profundas, heridas punzantes, mordeduras de animales o quemaduras graves. No debe usarse en los ojos, sobre áreas corporales grandes, o en la piel irritada de la zona del pañal de un niño. Este producto también está contraindicado para infecciones que no son causadas por bacterias, como las causadas por hongos o virus.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Mybacin, una combinación antibiótica tópica, define las interacciones basándose únicamente en el potencial de refuerzo farmacodinámico de las toxicidades sistémicas. Esto podría ocurrir solo si los componentes activos logran una absorción sistémica sustancial. Bajo las condiciones estándar de uso tópico, no se han documentado interacciones metabólicas, mediadas por transportadores, basadas en el tiempo o con alimentos.

Riesgos de Refuerzo Farmacodinámico

Los documentos reguladores establecen que la coadministración con otros medicamentos nefrotóxicos puede aumentar el riesgo de daño renal si se produce una absorción sistémica de Bacitracina o Neomicina. De manera similar, el uso concomitante con otros medicamentos ototóxicos (por ejemplo, diuréticos específicos u otros aminoglucósidos) puede reforzar farmacodinámicamente el riesgo de daño en el oído interno. Estos riesgos de interacción no se clasifican como contraindicaciones, pero exigen cautela reguladora en condiciones que favorecen la exposición sistémica (por ejemplo, aplicación prolongada en áreas extensas o sobre piel lesionada).

Notas de Interacción Específicas por Población

El potencial de nefrotoxicidad y ototoxicidad graves está documentado oficialmente como un riesgo elevado para pacientes con función renal comprometida. Esta es una consideración relacionada con la interacción debido a que la disminución de la depuración renal puede provocar una acumulación tóxica de los ingredientes activos absorbidos, lo que confiere una mayor relevancia a la clasificación de uso con precaución en este grupo de población.

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Mecanismo de acción

La acción de Mybacin se define por dos ámbitos farmacodinámicos principales: el Bloqueo de la Señal Nerviosa Sensorial Periférica y la Alteración de los Componentes Vitales Microbianos de Doble Objetivo.

Bloqueo de la Señal Nerviosa Sensorial Periférica

Este ámbito abarca la acción de la Amilocaína, la cual ejerce un efecto antagonista reversible al unirse y bloquear los canales de sodio activados por voltaje (Na^+) presentes en los nervios sensoriales periféricos. Al impedir la entrada necesaria de iones de sodio, este mecanismo detiene la generación del potencial de acción eléctrico, interrumpiendo así la conducción del impulso nervioso sensorial aferente (la señal de dolor).

Alteración de los Componentes Vitales Microbianos de Doble Objetivo

Este ámbito combina los mecanismos de la Bacitracina y la Neomicina para modular la capacidad de supervivencia microbiana. La Bacitracina inhibe funcionalmente el reciclaje de C55-PP, un lípido transportador esencial para la biosíntesis de la pared celular bacteriana, lo que conduce a un ensamblaje defectuoso de la pared celular. Concomitantemente, la Neomicina se une a la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis normal de proteínas al provocar una lectura errónea del ARNm, lo que resulta en la producción de proteínas defectuosas y daña la membrana microbiana. Esta acción sinérgica, que actúa tanto en la estructura microbiana como en la maquinaria de síntesis de proteínas, establece un mecanismo bactericida de múltiples vías.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar la Pastilla Mybacin: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe la administración de las pastillas (comprimidos para chupar) Mybacin, basándose estrictamente en las instrucciones de uso publicadas por fuentes reguladoras y gubernamentales.

Procedimiento de Administración

Mybacin está designado para la administración oral en forma de pastilla. Es fundamental seguir la técnica específica definida en el etiquetado del producto para un uso adecuado.

Paso del Procedimiento Instrucción
Vía Oral (solo para disolverse en la boca)
Técnica La pastilla debe dejarse disolver lentamente en la boca. No se debe masticar ni tragar entera.
Dosis por Toma Tomar 1 pastilla por administración.

Dosificación y Frecuencia

El esquema de dosificación se determina por la ingesta máxima permitida por día. El uso debe ser guiado por la necesidad, pero observando estrictamente el límite máximo definido en los documentos oficiales.

Parámetro de Dosificación Pauta Oficial
Dosis Máxima Diaria No exceder de 8 a 10 pastillas en un período de 24 horas.
Frecuencia La pastilla puede tomarse según sea necesario, hasta el límite diario máximo.
Grupo de Edad La dosificación estándar es aplicable para adultos y niños mayores de 6 años.

Duración del Tratamiento y Restricciones

Las pastillas Mybacin están destinadas a un uso a corto plazo. Consulte a un profesional de la salud si la condición persiste o empeora después de una corta duración específica (por ejemplo, 2 días), según lo indicado en la información oficial de prescripción del producto. Esta restricción de tiempo limita la duración continua del tratamiento.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios para Mybacin

Evidencia para Prevenir Infecciones en Cortes y Raspaduras Menores

La investigación para los componentes antibióticos de Mybacin (Bacitracina y Neomicina) se ha llevado a cabo en el contexto de explorar el uso de antibióticos tópicos para las infecciones cutáneas en cortes y raspaduras menores y sin complicaciones. Los investigadores a menudo utilizaron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a Corto Plazo para comparar la combinación antibiótica tópica con un control inactivo, como una pomada de vaselina. Este enfoque fue evaluado en estudios que se centraron en episodios donde los síntomas se vuelven más perceptibles, como las fases agudas posteriores a una lesión menor.

Los estudios informaron mediciones de las tasas de infección; los hallazgos describieron cómo se compararon las tasas de infección medidas con las de los grupos de control inactivo. La investigación describió patrones observados en los estudios relacionados con la evolución de la herida en las poblaciones observadas. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, particularmente en relación con la curación y la recuperación en las poblaciones observadas.

Investigación sobre el Confort en Lesiones Cutáneas Menores

La investigación sobre el componente anestésico, la Amilocaína, se centra en la evaluación de los cambios sensoriales temporales. Los estudios exploraron su uso relevante en ensayos que evaluaban patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, asociados principalmente con el malestar inicial provocado por heridas menores, quemaduras o abrasiones. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el malestar físico. Los hallazgos describieron los cambios medidos en los resultados relacionados con el malestar físico durante el período de estudio.

Lo que Aún es Incierto Sobre la Investigación de Mybacin

Una limitación clave es que gran parte de la evidencia disponible proviene de estudios realizados en formulaciones antibióticas tópicas similares, pero no idénticas (aquellas que contienen Polimixina B en lugar de Amilocaína). La evidencia comparativa para la combinación específica de Amilocaína/Bacitracina/Neomicina es insuficiente. En general, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y si bien la investigación ha explorado cambios a corto plazo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, que principalmente incluyeron adultos que presentaban heridas de tejidos blandos no complicadas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mybacin (FAQ)

P: ¿Es Mybacin un tipo de antibiótico?

Mybacin está clasificado oficialmente como un producto de combinación a dosis fija. Contiene dos antibióticos, Bacitracina y Neomicina, combinados con un anestésico local, Amilocaína. Esta combinación está destinada para la aplicación tópica localizada.


P: ¿Cuáles son las principales diferencias entre Mybacin y la versión genérica?

Según la guía regulatoria, las versiones genéricas deben contener los mismos ingredientes activos, concentración y condiciones de uso que el producto de marca. Si bien se consideran bioequivalentes, los productos genéricos pueden diferir de Mybacin en sus excipientes (ingredientes inactivos), como agentes colorantes o conservantes.


P: ¿Se puede usar Mybacin mientras se considera la lactancia?

La documentación oficial lo cataloga en la categoría de Uso Condicional Requerido, generalmente basado en la evaluación de la absorción sistémica mínima en comparación con el beneficio de su uso. Este estado está definido por las autoridades reguladoras.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicas que deba evitar mientras uso Mybacin?

Los documentos regulatorios oficiales para este producto indican que las interacciones con alimentos no están documentadas bajo condiciones de uso tópico estándar. Dado que el producto se aplica externamente, el potencial de interacción metabólica con alimentos o bebidas ingeridas se considera bajo.


P: ¿Mybacin interactúa con la cafeína?

Según la información oficial del producto, no se enumeran interacciones documentadas con la cafeína. Como producto tópico, Mybacin está diseñado para tener una absorción sistémica mínima, lo que significa que no se esperan interacciones documentadas.


P: ¿Hay efectos a largo plazo al tomar Mybacin?

La investigación oficial indica que la evidencia se centra en los cambios a corto plazo, y los efectos a largo plazo de la combinación no están completamente establecidos en el registro regulatorio.


P: ¿Está respaldado por evidencia clínica el uso a largo plazo de Mybacin?

Los documentos oficiales limitan el uso del producto a una duración a corto plazo. Los resúmenes de investigación indican, además, que la evidencia de efectos a largo plazo no está completamente establecida.


P: ¿Qué tipo de estudios se han realizado sobre Mybacin?

Los estudios descritos en los resúmenes oficiales suelen involucrar Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a Corto Plazo para comparar la combinación antibiótica con controles inactivos y ensayos que evalúan los cambios sensoriales temporales del componente anestésico.


P: ¿Cuánto tiempo después de comenzar a usar Mybacin empezaré a sentir una diferencia?

El componente anestésico local, Amilocaína, proporciona alivio al bloquear temporalmente las señales de dolor en las terminaciones nerviosas. El efecto se describe generalmente como asociado con un inicio local rápido después de la aplicación.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo típico para los efectos esperados de Mybacin?

Mybacin está designado únicamente para uso a corto plazo. Los efectos son localizados y temporales; se describe que el componente anestésico proporciona un alivio temporal del malestar físico asociado con la lesión.


P: ¿Mybacin causa aumento o pérdida de peso?

Los cambios de peso no figuran entre las reacciones adversas comunes o graves documentadas en el perfil de seguridad oficial para este producto de combinación tópica. Los efectos secundarios son principalmente localizados o sistémicos solo si ocurre una absorción significativa.


P: ¿Qué tan rápido comienza Mybacin a abandonar el cuerpo?

Los documentos oficiales indican que hay una absorción mínima de los componentes antibióticos a través de la piel normal e intacta. Esto significa que muy poco del medicamento ingresa al torrente sanguíneo para su eliminación.


P: ¿Mybacin interactúa con suplementos de hierbas?

Los documentos regulatorios establecen que las interacciones con otros medicamentos o suplementos generalmente no están documentadas para este producto. Esto se debe a la absorción sistémica mínima que ocurre bajo condiciones de uso tópico normal.


P: ¿Puede Mybacin afectar el funcionamiento de las píldoras anticonceptivas?

Los documentos oficiales no enumeran una interacción con los anticonceptivos hormonales bajo condiciones normales de uso tópico. Debido a que el producto está diseñado para una absorción sistémica mínima, el potencial de interferencia se considera bajo.


P: ¿Puede Mybacin causar cambios de humor?

Algunos documentos oficiales de los ingredientes activos han descrito efectos menos comunes como cambios de humor o mentales. Estos efectos se asocian principalmente con condiciones que conducen a una absorción sistémica significativa.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Mybacin les hizo sentir [estado emocional, ej., inquietos]?

El perfil de seguridad oficial señala que efectos como la inquietud o la excitación inusual se han reportado como efectos adversos raros. Estas reacciones suelen estar relacionadas con la absorción sistémica de los componentes activos.


P: ¿Puede Mybacin afectar mi sueño?

Los perfiles de seguridad de los componentes activos mencionan efectos como somnolencia o inquietud. Estos se describen como efectos secundarios raros y están relacionados con la absorción sistémica.


P: ¿Es normal sentirse [efecto secundario vago, ej., ligeramente mareado] al empezar a usar Mybacin?

El mareo está señalado en los documentos regulatorios como un posible efecto adverso que puede ocurrir. Esto se observa típicamente cuando los componentes son absorbidos sistémicamente.


P: ¿Es seguro Mybacin para personas que conducen u operan maquinaria?

Se han señalado efectos secundarios como mareos o somnolencia en los perfiles de seguridad de los componentes activos. Estos efectos son posibles, particularmente si ocurre una absorción sistémica.


P: ¿Mybacin afecta la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Los documentos regulatorios describen el potencial del componente anestésico para afectar el corazón y el sistema circulatorio. Si se absorben niveles altos sistémicamente, podrían ocurrir efectos como una frecuencia cardíaca lenta (bradicardia) o presión arterial baja (hipotensión).


P: ¿Por qué Mybacin tiene una advertencia sobre [advertencia de seguridad vaga, ej., ciertos ritmos cardíacos]?

Los documentos regulatorios describen el potencial de que el producto cause cambios en la frecuencia cardíaca o la presión arterial, como bradicardia o hipotensión. Este riesgo está asociado con una absorción sistémica alta del componente anestésico (por ejemplo, a través de áreas grandes o piel lesionada).


P: ¿Se puede tomar Mybacin con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos oficiales establecen que si ocurre una absorción sistémica de los componentes antibióticos, la combinación con otros medicamentos nefrotóxicos podría reforzar el riesgo de daño renal.


P: ¿Qué sucede si se toma Mybacin para una condición para la que no está destinado?

Los documentos de elegibilidad oficiales especifican que el producto no está autorizado para heridas profundas, quemaduras o infecciones no bacterianas. Por ejemplo, si se usa para una infección causada por un hongo o virus, no se espera que sea efectivo.


P: Si olvido una dosis de Mybacin, ¿qué ocurre generalmente?

Mybacin se toma típicamente según sea necesario hasta un límite diario máximo para uso a corto plazo. Olvidar una dosis resultaría en un período sin el alivio temporal deseado del anestésico y una interrupción en la acción de combate contra la infección.


P: ¿Tendré síntomas de abstinencia si dejo de tomar Mybacin de repente?

Los síntomas de abstinencia no están enumerados en los documentos de seguridad oficiales del producto. Suspender el producto podría simplemente resultar en el retorno de los síntomas originales (molestia o riesgo de infección) para cuyo alivio se usaba.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mybacin?

Cómo Almacenar y Desechar Mybacin

Los requisitos de almacenamiento para la Pomada/Crema Mybacin se centran en mantener la estabilidad y la seguridad del producto, tal como se describe en el etiquetado oficial para productos tópicos similares.

Requisito de Almacenamiento Condición Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente (15 C a 30 C o 59 F a 86 F).
Manipulación Evitar la congelación y guardar lejos del calor excesivo.
Protección Mantener el envase bien cerrado y protegido de la humedad y la luz directa.
Seguridad Debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Mybacin caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las directrices federales. El método preferido es el uso de un programa comunitario de devolución de medicamentos. Si este servicio no está disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en un recipiente sellado y desecharse en la basura doméstica. No deseche el producto tirándolo por el inodoro o el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Mybacin encontrado en:

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