Moxi

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Moxi

Aspectos Esenciales: Moxi (Moxifloxacino)

Propiedad Descripción
Principio activo Moxifloxacino (clorhidrato)
Presentaciones Comprimido, Solución inyectable, Solución oftálmica
Clase farmacológica Antibiótico Fluoroquinolona
Función principal Erradicación de infecciones causadas por bacterias
Naturaleza Compuesto de síntesis química

¿Qué Tipo de Medicamento es Moxi (Moxifloxacino)?

Moxi es la denominación comercial del principio activo farmacéutico Moxifloxacino. Se trata de un antibiótico completamente sintético que se clasifica dentro de la clase farmacológica de las fluoroquinolonas. En la literatura clínica, se le define de manera consistente como un agente de cuarta generación, caracterizado por tener un espectro de actividad antimicrobiana mejorado en comparación con las generaciones anteriores. La clasificación regulatoria lo identifica como un compuesto antibacteriano sistémico de uso exclusivo con prescripción médica.

El Moxifloxacino resulta eficaz gracias a su potente acción bactericida, lo que significa que está diseñado para destruir activamente las células de las bacterias sensibles. Su efectividad está clínicamente reconocida para atacar y neutralizar patógenos bacterianos, apoyada por estudios farmacológicos. Logra este efecto al interrumpir simultáneamente dos enzimas bacterianas esenciales: la ADN girasa y la topoisomerasa IV, ambas vitales para la capacidad de la bacteria de replicar y reparar su material genético.

Moxifloxacino: Composición, Presentaciones y Finalidad General

El efecto medicinal de Moxi es provisto exclusivamente por su único principio activo, el Moxifloxacino (frecuentemente presentado como sal clorhidrato). Este principio activo está incorporado en distintas presentaciones farmacéuticas diseñadas para una administración adecuada: como un comprimido para su ingesta por vía oral, una solución acuosa estéril para la administración intravenosa, y una solución oftálmica (gotas para los ojos) para uso tópico en el ojo.

La disponibilidad de estas formas asegura que el medicamento pueda aplicarse de forma sistémica para tratar infecciones profundas dentro del cuerpo, o de manera local, como en el manejo de una infección ocular superficial. La finalidad general del Moxifloxacino es controlar y resolver enfermedades causadas por un amplio espectro de infecciones bacterianas susceptibles, mediante la eliminación de los organismos causantes, lo cual constituye el método definitivo para abordar la raíz de la infección.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Moxi?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Moxifloxacino, un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas, se establece por los organismos reguladores oficiales a través de la clasificación de las reacciones adversas por su frecuencia e implicación en los sistemas de órganos. Las reacciones se clasifican habitualmente como Frecuentes (1% a 10%), Poco Frecuentes (0.1% a 1%) o Raras (menos del 0.1%), detallando el espectro de efectos desde los eventos generalmente esperados hasta las preocupaciones de seguridad graves.


Clasificación de las Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas listadas con mayor frecuencia en los documentos regulatorios incluyen los Trastornos Gastrointestinales (como náuseas, diarrea y vómitos) y los Trastornos del Sistema Nervioso (como dolor de cabeza y mareos).

Clasificación Ejemplos de Sistemas Afectados
Frecuentes Náuseas, Diarrea, Dolor de cabeza, Mareos, Vómitos
Poco Frecuentes Confusión, Insomnio, Palpitaciones, Artralgia, Erupciones cutáneas

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial enfatiza el potencial de reacciones graves y potencialmente irreversibles que afectan el sistema musculoesquelético y el sistema nervioso. Estas incluyen la tendinitis y la rotura de tendones, la neuropatía periférica (daño nervioso), y efectos graves en el sistema nervioso central, como convulsiones o reacciones psicóticas. Estos eventos pueden manifestarse durante el tratamiento o hasta varios meses después de su interrupción.

Existen restricciones de seguridad específicas documentadas para ciertas poblaciones y condiciones preexistentes. Su uso no está autorizado para pacientes pediátricos (menores de 18 años). Se observa un riesgo incrementado de trastornos tendinosos en adultos mayores (de 60 años en adelante) y en pacientes que han recibido trasplantes de órganos. Además, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma (ECG), se requiere precaución en pacientes con arritmias cardíacas preexistentes o niveles bajos de potasio no corregidos. El medicamento también se asocia con la exacerbación de la debilidad muscular en individuos con Miastenia Gravis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

xD83CxDD98 Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis de Moxi. Se requiere contactar inmediatamente a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Intoxicaciones tan pronto como se sospeche una sobreexposición, incluso si el paciente no presenta síntomas obvios.

Las manifestaciones de sobredosis, según la documentación oficial de prescripción, involucran principalmente los sistemas nervioso central y cardiovascular.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

  • Efectos en el SNC: Las presentaciones pueden incluir somnolencia (adormecimiento), temblor y una actividad disminuida. Una sobreexposición grave conlleva el riesgo de convulsiones o crisis epilépticas.
  • Riesgos Cardíacos: Los niveles elevados del fármaco se asocian con un riesgo dosis-dependiente de prolongación del intervalo QT en el ECG, lo que puede derivar en taquiarritmias ventriculares potencialmente mortales y Torsade de Pointes. Este riesgo aumentado se menciona específicamente para pacientes ancianos y mujeres.

Declaraciones Oficiales de Manejo

El etiquetado regulatorio establece que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Moxi. Por lo tanto, el manejo es estrictamente sintomático y de soporte. Debe iniciarse inmediatamente la monitorización continua del ECG para vigilar cualquier alteración del ritmo cardíaco. Si bien pueden considerarse procedimientos como el vaciado gástrico y la administración de carbón activado para reducir la absorción después de una sobredosis oral, los documentos oficiales indican que la hemodiálisis y la DPCA (diálisis peritoneal ambulatoria crónica) solo eliminan un porcentaje limitado del medicamento.

Usos terapéuticos de Moxi

Qué Trata Moxi: Usos Principales y Beneficios

De acuerdo con la información oficial de etiquetado, el Moxifloxacino se utiliza generalmente en dominios terapéuticos donde la sintomatología impone una tensión fisiológica notable en el paciente. Su aplicación es común en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos que tienen su origen en infecciones bacterianas. Esto incluye el tratamiento de afecciones como la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC), las exacerbaciones agudas de la Bronquitis Crónica (EABC), infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (cSSSIs), infecciones intraabdominales complicadas (cIAIs), y la Sinusitis Bacteriana Aguda (SBA) grave.

El medicamento contribuye a mantener la estabilidad funcional al ayudar a reducir la carga sintomática general, lo cual es de gran importancia cuando los síntomas, tales como la tos persistente, el dolor intenso o la inflamación marcada, obstaculizan el bienestar cotidiano. Se emplea para ofrecer un alivio sintomático de soporte durante episodios de enfermedad complicados.

“Se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional para manejar condiciones en las que la presencia bacteriana conduce a un elevado estrés fisiológico.”

Dato Rápido: Alivio para Infecciones Agudas
Contribuye a mejorar el confort al abordar los síntomas asociados con el desequilibrio sistémico y los estados inflamatorios presentes en episodios infecciosos agudos.

Esta aplicación brinda un soporte que facilita que los pacientes sobrelleven de manera más estable la tensión funcional temporal. Es especialmente relevante cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo para el manejo de presentaciones bacterianas que son complejas o graves.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Moxi — Información Regulatoria Oficial

Las agencias reguladoras definen estrictamente las poblaciones elegibles para el uso sistémico del moxifloxacino y aquellas que no deben tomar este medicamento.


Clasificación de Elegibilidad Restricción Poblacional o de Condición
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al moxifloxacino u otras quinolonas (fluoroquinolonas).
Contraindicado Niños y adolescentes (pacientes menores de 18 años).
Contraindicado Mujeres embarazadas o lactantes.
Contraindicado Pacientes con prolongación del QT congénita o adquirida o hipopotasemia no corregida (potasio bajo).
Contraindicado Pacientes con insuficiencia cardíaca clínicamente relevante (FEVI reducida), bradicardia, o antecedentes de arritmias sintomáticas.
Contraindicado Pacientes que están tomando medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT.
Contraindicado Pacientes con antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con tratamientos previos con quinolonas.
Evitar/No Recomendado Pacientes con antecedentes de miastenia gravis o ciertos trastornos del SNC (ej. epilepsia).
Evitar/No Recomendado Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) o con transaminasas > 5 veces el límite superior normal.

Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: El medicamento está indicado para su uso exclusivamente en adultos (mayores de 18 años). Su utilización está específicamente prohibida en la población pediátrica. Los pacientes ancianos requieren una consideración especial debido a un riesgo aumentado de prolongación del QTc y de sufrir efectos adversos relacionados con los tendones.

Restricciones según el contexto de elegibilidad: Para ciertas infecciones (como la sinusitis aguda o las exacerbaciones agudas de bronquitis crónica), el fármaco se reserva generalmente solo para pacientes que no disponen de opciones de tratamiento alternativas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacción del Moxifloxacino alrededor de patrones farmacocinéticos y farmacodinámicos específicos, lo que resulta en restricciones y reglas obligatorias de separación.

Clasificaciones Documentadas de Interacción

Tipo de Interacción Categoría del Agente Interactuante Resultado Regulatorio
Farmacodinámica Agentes que Prolongan el QT (ej. Antiarítmicos Clase IA/III) Estrictamente Contraindicado debido al riesgo de Torsade de pointes
Farmacocinética Productos con Cationes Multivalentes (ej. Antiácidos, Hierro, Zinc) Disminución de la absorción del fármaco; Regla de Tiempo Obligatoria
Alteración de la Exposición Anticoagulantes Orales (ej. Warfarina) Efecto anticoagulante potenciado; Monitoreo Requerido
Farmacodinámica Corticosteroides Aumento adicional del riesgo oficial de trastornos tendinosos

La coadministración con agentes que prolongan el intervalo QT, como la quinidina o la pimozida, está formalmente prohibida (contraindicada) debido a que se produce un efecto aditivo sobre el ritmo cardíaco. La interacción en la absorción con cationes multivalentes requiere que el Moxifloxacino oral se administre al menos cuatro horas antes u ocho horas después de estos productos. El uso concomitante con agentes antidiabéticos (orales o insulina) está asociado con alteraciones documentadas de la glucosa en sangre y requiere una observación estrecha. El riesgo de efectos en el SNC, incluidas las convulsiones, también puede incrementarse cuando se coadministra con Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs).

Mecanismo de acción

El Moxifloxacino es un agente bactericida cuyo mecanismo se basa en la destrucción activa de las células bacterianas susceptibles, un proceso que involucra la maquinaria genética esencial de estos organismos. Esta acción se clasifica como bactericida, diferenciándose de los mecanismos bacteriostáticos que solamente inhiben el crecimiento celular.

Doble Inhibición de las Enzimas de Manejo del ADN Bacteriano

La molécula actúa uniéndose e inhibiendo dos enzimas bacterianas consideradas cruciales: la ADN girasa y la Topoisomerasa IV. Estas enzimas son vitales para gestionar la compleja estructura del ADN bacteriano y su separación durante los procesos de replicación y reparación. Esta doble inhibición (dual targeting) de procesos fundamentales impide que el patógeno mantenga su integridad genética y pueda proliferar.

Cascada de Daño Genético Irreversible

La interacción del Moxifloxacino con estas enzimas logra estabilizar un complejo hendible (cleavable complex). Este proceso transforma las rupturas transitorias y naturales en el ADN en rupturas permanentes y letales de doble cadena. Este daño genético abrumador e irreparable desencadena una cascada de muerte celular rápida. El efecto fisiológico resultante es la eliminación activa de la población bacteriana susceptible.

Restricciones del Mecanismo que Limitan la Efectividad

El mecanismo está sujeto a limitaciones biológicas cuando las bacterias desarrollan mutaciones puntuales en los genes de las enzimas objetivo (gyrA/B y parC/E), lo que tiene como consecuencia la reducción de la afinidad de unión del fármaco. Además, algunas bacterias pueden sobreexpresar las bombas de eflujo, que son transportadores especializados cuya función es expulsar activamente el medicamento fuera de la célula. Estos mecanismos impiden que el Moxifloxacino alcance la concentración intracelular requerida para interactuar con sus objetivos de manera efectiva.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Moxi: Guías Oficiales de Administración

Vías y Formas de Administración

El Moxifloxacino está autorizado para su uso a través de distintas vías, suministrándose como un comprimido recubierto con película de 400 mg para la ingesta oral, una solución para infusión de 400 mg/250 mL para administración intravenosa (IV), y una solución oftálmica al 0.5% para aplicación tópica en el ojo. Los protocolos de tratamiento a menudo implican un cambio de la administración intravenosa al comprimido oral para completar el ciclo prescrito, lo que se conoce como terapia secuencial.

Dosis Sistémica y Frecuencia

La dosis sistémica estándar para adultos, aplicable a todas las indicaciones aprobadas, es de 400 mg de equivalente de moxifloxacino. Esta dosis debe administrarse una sola vez al día (cada 24 horas). La dosis de 400 mg es fija y no requiere ajuste para grupos de pacientes específicos, como adultos mayores o aquellos con cualquier grado de insuficiencia renal, lo que refleja un patrón de uso sistémico estandarizado.

Momento de la Toma y Duración del Tratamiento

Los comprimidos orales se pueden tomar independientemente de las comidas. Sin embargo, para garantizar la absorción adecuada, el comprimido debe administrarse al menos 4 horas antes u 8 horas después de ingerir cualquier producto oral que contenga cationes multivalentes, como los suplementos de hierro o los antiácidos. La administración intravenosa requiere que la solución se infunda lentamente durante un periodo obligatorio de 60 minutos. La duración total del tratamiento está definida con precisión por la etiqueta reguladora, abarcando típicamente de 5 a 21 días dependiendo de la indicación específica. En caso de olvidar una dosis oral, esta debe tomarse inmediatamente a menos que falten menos de 8 horas para la siguiente dosis programada, situación en la cual se debe omitir la dosis olvidada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Moxi (Moxifloxacino)

Esta sección ofrece un resumen de la investigación clínica realizada para el moxifloxacino, basándose únicamente en la información procedente de fuentes científicas revisadas por pares y organismos reguladores oficiales. Describe los tipos de estudios existentes, los resultados medidos y las áreas donde persiste la incertidumbre científica. Esta información es puramente un resumen de los patrones de investigación y no constituye asesoramiento clínico.


Evidencia de Investigación para Infecciones Bacterianas Sistémicas

La investigación que explora el moxifloxacino incluye ensayos controlados aleatorios (ECA). Estos estudios asignan a los pacientes al azar a diferentes grupos para monitorizar resultados clínicos y microbiológicos predefinidos. Revisiones sistemáticas y meta-análisis posteriores contribuyen al panorama general de la evidencia.

Evidencia para el Uso en la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC)

La investigación sobre la NAC implicó estudios multicéntricos a gran escala que exploraron los resultados en comparación con tratamientos alternativos. Estos estudios monitorizaron el éxito clínico y rastrearon las tasas de mortalidad por todas las causas tanto en pacientes adultos ambulatorios como en hospitalizados. Gran parte de la investigación se estructuró para evaluar la no inferioridad (resultados comparables), lo que significa que la evidencia contribuye a la comprensión de las tasas de éxito comparativas. Los resultados a largo plazo sobre la función pulmonar no están completamente establecidos en los ensayos regulatorios centrales.

Evidencia para el Uso en la Exacerbación Aguda de la Bronquitis Crónica (EABC)

Para la EABC, la investigación exploró el uso de moxifloxacino en adultos que experimentan brotes agudos de bronquitis crónica. Los estudios monitorizaron resultados que reflejan el funcionamiento diario y el desequilibrio sistémico o funcional. Los investigadores monitorizaron las tasas de fracaso clínico y observaron patrones relacionados con cambios en los síntomas primarios. La evidencia se deriva principalmente de estudios centrados en pacientes ambulatorios y puede no reflejar totalmente los resultados para individuos gravemente enfermos y hospitalizados. El seguimiento a largo plazo es limitado, lo que significa que la durabilidad de la respuesta observada no está bien caracterizada.


Incertidumbres Persistentes en la Investigación con Moxifloxacino

Las revisiones regulatorias y científicas señalan áreas donde la investigación sigue siendo limitada. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, especialmente entre los ensayos altamente controlados y los entornos observacionales más amplios. Las limitaciones específicas incluyen:

  • La duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos clave.
  • Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para pacientes que están gravemente inmunocomprometidos.
  • Falta evidencia comparativa en algunas áreas, ya que muchos ensayos fundamentales se estructuraron para evaluar la no inferioridad frente a tratamientos existentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Moxi (FAQ)


P: ¿Moxi causa somnolencia o afecta la capacidad para conducir?

R: La información oficial indica que las fluoroquinolonas, la clase de medicamentos a la que pertenece Moxi, pueden tener efectos en el sistema nervioso central. Estos efectos, como mareos o, rara vez, pérdida del conocimiento, podrían afectar la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria compleja. Las advertencias regulatorias señalan que, debido a la posibilidad de estos efectos, se debe tener precaución al realizar tareas que requieran concentración.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Moxi?

R: La guía oficial describe que si se olvida una dosis de comprimido oral, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que falten menos de ocho horas para la siguiente dosis programada. Si ocurre dentro de esta ventana de ocho horas, la dosis olvidada debe omitirse para evitar tomar dos dosis demasiado juntas. Un profesional de la salud generalmente administra el esquema de las dosis intravenosas (IV).

P: ¿Es necesario tomar Moxi a una hora específica del día?

R: Los comprimidos orales de Moxi están aprobados para una administración una vez al día, lo que significa que deben tomarse cada 24 horas. Sin embargo, los documentos regulatorios no especifican una hora obligatoria del día, como la mañana o la noche, para la toma.

P: ¿Puedo tomar Moxi si tengo antecedentes de problemas hepáticos?

R: Los documentos regulatorios indican que su uso generalmente no se recomienda para pacientes que tienen una insuficiencia hepática grave, clasificada específicamente como Child-Pugh C, o niveles enzimáticos hepáticos altamente elevados. Esto se debe a los datos clínicos limitados sobre su uso en estas poblaciones específicas de pacientes.

P: ¿Moxi puede hacerme más sensible al sol?

R: Se ha estudiado la respuesta de la piel de Moxi a la exposición a la luz, fenómeno conocido como fotosensibilidad. Aunque la información oficial señala que el riesgo puede ser bajo, sugiere minimizar la exposición a la luz solar fuerte y a la luz UV artificial, como se advierte a menudo con esta clase de medicamentos.

P: ¿Moxi se considera un medicamento a corto o largo plazo?

R: Moxi está indicado solo para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas. Por lo tanto, se prescribe para un período de tratamiento definido que generalmente varía de cinco a 21 días, dependiendo de la infección específica que se esté tratando. No está aprobado para uso crónico o indefinido a largo plazo.

P: ¿Pueden tomar Moxi las personas con problemas renales?

R: Según la información oficial de prescripción, no se considera necesario realizar ningún ajuste de dosis para los pacientes que presenten cualquier grado de insuficiencia renal. Esto incluye a los pacientes que se someten a hemodiálisis o diálisis peritoneal ambulatoria continua.

P: ¿Existen problemas conocidos al tomar Moxi con suplementos herbales?

R: Los documentos regulatorios centrales no proporcionan una lista completa de interacciones específicas con cada suplemento herbal. Sin embargo, la información oficial advierte sobre interacciones con cualquier producto, incluidos los suplementos, que contengan cationes multivalentes (como calcio, hierro o zinc). Estos productos deben separarse del Moxi por varias horas para garantizar una absorción adecuada.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas de Moxi disponibles?

R: Moxi está disponible oficialmente como un comprimido recubierto con película de 400 mg para uso oral, una solución de 400 mg/250 mL para infusión intravenosa (IV) y una solución oftálmica al 0.5% utilizada como gotas para los ojos. La concentración aprobada para el uso sistémico está estandarizada en la dosis de 400 mg.

P: ¿Cuál es el motivo de la advertencia de recuadro negro en el empaque de Moxi?

R: La FDA ha colocado una Advertencia de Recuadro ("Boxed Warning") en toda la clase de antibióticos de fluoroquinolonas, incluido Moxi. El objetivo es alertar a los usuarios y prescriptores sobre los riesgos de reacciones adversas graves, que incluyen daño nervioso (neuropatía periférica), efectos en el sistema nervioso central y problemas con los tendones, como tendinitis y rotura de tendones.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Moxi?

R: Los documentos oficiales de seguridad informan que pueden ocurrir reacciones adversas graves que involucran múltiples sistemas corporales. Se ha informado que estas reacciones pueden continuar durante meses o años en algunos casos, incluso después de que se haya suspendido el medicamento. Estos efectos se consideran potencialmente irreversibles en algunos individuos.

P: ¿Es seguro Moxi para personas con diabetes?

R: La documentación oficial indica que el uso de moxifloxacino está asociado con alteraciones documentadas en los niveles de glucosa en sangre. Si el medicamento se toma al mismo tiempo que agentes antidiabéticos, se requiere oficialmente una monitorización estrecha del azúcar en sangre.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Moxi muy seguidas?

R: Las instrucciones oficiales para el paciente desaconsejan tomar dosis dobles o adicionales. La sección de sobredosis de la etiqueta oficial indica que una sobredosis accidental requiere contactar a un profesional de la salud para recibir orientación y una posible monitorización de los efectos adversos.

P: ¿Moxi tiene algún efecto conocido sobre la presión arterial?

R: Los documentos oficiales enumeran los cambios en la presión arterial, específicamente la hipertensión (presión arterial alta) y la hipotensión (presión arterial baja), como efectos secundarios poco frecuentes que se han reportado durante los ensayos clínicos de Moxi.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Moxi?

Cómo Almacenar y Desechar Moxifloxacino (Moxi)

El almacenamiento y la eliminación deben seguir estrictamente las condiciones regulatorias oficiales con el fin de mantener la estabilidad y la seguridad del medicamento.

Requisitos de Almacenamiento

Formulación Temperatura Requerida Restricciones de Manipulación
Comprimidos Orales Temperatura ambiente controlada: 20 C a 25 C (68 F a 77 F) Almacenar en el envase original; mantener fuera del alcance de los niños.
Solución IV 25 C (77 F) No congelar; proteger del calor excesivo.
Solución Oftálmica 2 C a 25 C (36 F a 77 F) Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El moxifloxacino no utilizado o caducado debe desecharse mediante un programa de devolución de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, la guía oficial recomienda mezclar el producto con una sustancia poco atractiva, colocarlo en un recipiente sellado y luego desecharlo con la basura doméstica. No deseche el medicamento vertiéndolo por un desagüe o inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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