Movicol Junior

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Movicol Junior

Método de acción: Laxative

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Movicol Junior

Propiedad Descripción
Principio Activo Macrogol 3350 (Glicol de Polietileno)
Forma Farmacéutica Polvo para solución oral (sobre)
Clase Farmacológica Laxante osmótico
Uso Principal Alivio del estreñimiento crónico e impactación fecal
Origen Preparado derivado de polímero sintético

¿Qué Tipo de Medicamento Pediátrico es Movicol Junior?

Movicol Junior es un preparado farmacéutico sintético autorizado que se clasifica principalmente como un laxante osmótico, específicamente formulado para la población pediátrica. Este medicamento, fabricado por Norgine y a menudo disponible sin receta médica, es una versión dedicada y de menor concentración de Macrogol 3350. Esta formulación está clínicamente reconocida como el tratamiento de primera línea para el estreñimiento crónico en niños, lo que indica que el Macrogol es una terapia inicial bien establecida y generalmente aceptada para el manejo del estreñimiento persistente.


Composición y Forma: Macrogol 3350 con Electrolitos

El ingrediente activo central en Movicol Junior es Macrogol 3350, un polímero sintético no absorbible que también se conoce como Glicol de Polietileno 3350. Este polímero de alto peso molecular es biológicamente inerte, lo que significa que pasa a través del intestino en gran medida sin ser modificado. El fármaco se presenta como un polvo para solución oral, convenientemente empacado en sobres diseñados para una fácil reconstitución con agua. Funciona como un producto combinado porque, junto con el polímero, incluye una mezcla necesaria y equilibrada de electrolitos —específicamente cloruro de sodio, bicarbonato de sodio y cloruro de potasio— esenciales para mantener el equilibrio de sales y líquidos del cuerpo durante el proceso osmótico.


Propósito General y Principio del Mecanismo

El propósito terapéutico general de Movicol Junior es normalizar la función intestinal en los niños al resolver los síntomas físicos de heces duras y secas. El preparado funciona a través de una acción osmótica no estimulante, en la que el componente Macrogol 3350 retiene activamente agua dentro de la luz intestinal, evitando la reabsorción excesiva de líquido por el colon. La eficacia y buena tolerabilidad de este mecanismo han sido ampliamente revisadas en estudios clínicos. La investigación confirma que esta acción física proporciona un ablandamiento confiable y suave de las heces, ofreciendo una manera de aliviar la incomodidad y la dificultad asociadas con el estreñimiento crónico en niños.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Movicol Junior?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para Macrogol 3350 con electrolitos está oficialmente documentado por los organismos reguladores gubernamentales, clasificando las reacciones adversas según el sistema corporal afectado y la frecuencia de aparición.

Clasificación de Reacciones Adversas

Clase de Órgano-Sistema (SOC) Clasificación de Frecuencia Ejemplos de Reacciones
Trastornos Gastrointestinales Frecuentes Dolor abdominal, diarrea leve, náuseas, flatulencias, distensión abdominal.
Trastornos del Sistema Inmunológico Raras Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxia, angioedema, urticaria).
Metabolismo y Nutrición Poco Frecuentes Alteraciones electrolíticas, particularmente con el uso de dosis altas para impactación fecal.

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

Las reacciones más comúnmente documentadas están asociadas con el sistema gastrointestinal y pueden ser más probables de ocurrir al inicio del tratamiento. Estas reacciones a menudo se relacionan con la acción física y osmótica del medicamento. Las reacciones adversas graves se clasifican como Raras e implican eventos sistémicos de hipersensibilidad, como anafilaxia y angioedema, según lo indicado en el etiquetado oficial.

Seguridad Específica de la Población: Esta formulación está específicamente autorizada para la población pediátrica, con el uso para el estreñimiento crónico a partir de los dos años de edad, y para la impactación fecal a partir de los cinco años de edad.

Restricciones de Seguridad: Los documentos regulatorios establecen que Macrogol 3350 no debe utilizarse (está contraindicado) en personas diagnosticadas con una enfermedad inflamatoria intestinal grave (p. ej., colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), o en casos de perforación u obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, o megacolon tóxico. La toma concurrente de Macrogol 3350 puede reducir temporalmente la absorción de otros medicamentos orales, un factor incluido en la evaluación general de seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La presentación más comúnmente reportada de sobredosis con este medicamento es la diarrea excesiva, que puede provocar una pérdida extensa de líquidos y las consiguientes alteraciones electrolíticas. Las manifestaciones documentadas de tales desequilibrios incluyen, entre otras, cambios en los niveles de potasio (hiperpotasemia o hipopotasemia).

Otras manifestaciones clínicas asociadas a la sobredosis incluyen dolor abdominal o distensión abdominal grave. En casos de sobredosis accidental, el manejo se centra en tratamientos sintomáticos y cuidados de apoyo.


Acciones de Emergencia Requeridas

Si ocurre dolor abdominal o distensión grave, una posible intervención descrita en fuentes regulatorias es la aspiración nasogástrica. Si el paciente experimenta una pérdida extensa de líquidos por diarrea o vómitos, puede ser necesaria la corrección de las alteraciones electrolíticas.


Cuándo Buscar Atención Médica Urgente

El medicamento debe detenerse inmediatamente y se debe informar a un médico si el paciente desarrolla cualquier signo que indique cambios en los líquidos o electrolitos. Esto incluye síntomas como:

  • Sentirse débil o tener mucha sed con dolor de cabeza
  • Dificultad para respirar o fatiga creciente
  • Tobillos hinchados (edema)
  • Signos de una reacción alérgica grave (p. ej., dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta).

En situaciones específicas, como el tratamiento de la impactación fecal con dosis altas, el producto debe administrarse con precaución a pacientes con reflejo nauseoso alterado, esofagitis por reflujo o niveles de conciencia disminuidos.

Usos terapéuticos de Movicol Junior

Movicol Junior está indicado para el uso terapéutico en niños en el manejo de afecciones intestinales específicas. Su uso principal es para proporcionar alivio sintomático del estreñimiento crónico en niños de dos años o más.

Datos Rápidos

  • Estreñimiento Crónico: Favorece el establecimiento de deposiciones regulares y confortables en niños a partir de los dos años de edad.
  • Impactación Fecal: Es un coadyuvante en la resolución de la impactación fecal (una condición de estreñimiento refractario) en niños, según lo determine un profesional de la salud.

El medicamento sirve para abordar los síntomas asociados con el estreñimiento persistente y de larga duración. Para la impactación fecal, el medicamento contribuye al manejo del material acumulado dentro del intestino, típicamente en niños a partir de los cinco años de edad. Este producto es generalmente para un manejo a corto plazo, y el uso continuado más allá de las doce semanas para el estreñimiento crónico requiere supervisión médica, tal como se señala en la revisión terapéutica de la EMA.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Movicol Junior está estrictamente definida por las autoridades reguladoras basándose en la edad, el estado fisiológico y la presencia de ciertas afecciones gastrointestinales graves.


Criterios de Elegibilidad y Exclusión

Categoría Clasificación Reglamentaria Oficial
Umbral de Edad Aprobado Los niños de 2 años de edad o mayores están aprobados para el estreñimiento crónico. El uso en niños menores de 2 años no está recomendado.
Contraindicaciones Absolutas Su uso está prohibido en pacientes con afecciones como obstrucción intestinal, íleo, perforación, o enfermedad inflamatoria intestinal grave (incluida la enfermedad de Crohn o megacolon tóxico).
Restricciones Condicionales El tratamiento para el estreñimiento crónico está limitado a 12 semanas a menos que esté bajo supervisión médica continua. Su uso no está recomendado para el tratamiento de la impactación fecal en niños con afecciones cardíacas o renales conocidas.
Estado Fisiológico Su uso está permitido durante el embarazo y la lactancia debido a la exposición sistémica insignificante al ingrediente activo.

Conexión con el perfil de elegibilidad general

El etiquetado oficial define la elegibilidad estableciendo contraindicaciones absolutas vinculadas a trastornos estructurales del intestino y estableciendo requisitos de edad mínima. Se aplican restricciones adicionales a la duración del uso y se excluyen regímenes específicos de dosis altas para niños con problemas cardiovasculares o renales preexistentes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos — información reglamentaria oficial para Movicol Junior

Categoría Declaración Reglamentaria Oficial
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas: Otros medicamentos de administración oral; espesantes alimentarios a base de almidón.
Medicamentos interactuantes específicos (si se enumeran explícitamente): Medicamentos antiepilépticos (señalado en informes aislados de eficacia disminuida).
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en el etiquetado): Interacción Farmacocinética: Aumento de la tasa de tránsito gastrointestinal. Interacción Farmacodinámica: Alteración física (licuefacción) de los preparados espesados.
Normas de interacción basadas en el tiempo (si aplican): Otros medicamentos orales no deben tomarse una hora antes, durante ni una hora después de la administración de Macrogol 3350.
Notas de interacción específicas de la población (si aplican): Se señala precaución con respecto a la interacción física con espesantes a base de almidón en pacientes con problemas para tragar (disfagia).
Restricciones relacionadas con la interacción: La coadministración puede resultar en la anulación del efecto espesante del almidón.

Clasificaciones de interacción (alto nivel)

La gravedad de la interacción se clasifica como una interacción de uso-con-precaución o restricción-de-tiempo para los medicamentos orales debido a la posible reducción de la absorción, con precaución específica para los espesantes a base de almidón. Los documentos reglamentarios confirman la exposición sistémica insignificante, lo que descarta las interacciones metabólicas formales (CYP) o mediadas por transportadores como restricciones. Esta información está documentada consistentemente en la EMA (SmPC) y organismos reguladores nacionales equivalentes.


Estructura de la interacción resultante

Declaraciones oficiales de interacción:

  • La coadministración de Macrogol 3350 puede provocar una reducción transitoria de la absorción de otros medicamentos orales, afectando tanto la tasa como el grado de exposición sistémica.
  • Los informes reglamentarios citan casos aislados de eficacia disminuida en algunos medicamentos antiepilépticos administrados concomitantemente.
  • Macrogol 3350 actúa para anular el efecto espesante de los espesantes alimentarios a base de almidón, una interacción de tipo físico.
  • Una regla de tiempo obligatoria exige la separación: otros productos orales no deben tomarse una hora antes, durante, ni una hora después de la administración de Macrogol 3350.

Conexión con el perfil de interacción general: El perfil reglamentario de Movicol Junior se define por interacciones físicas y no sistémicas debido a la absorción sistémica insignificante de Macrogol 3350. La estructura de interacción documentada oficialmente se centra totalmente en el potencial de aumentar el tránsito gastrointestinal para reducir la eficacia de otros medicamentos orales, lo que requiere una regla de tiempo de administración específica. También se documenta explícitamente una interacción física distinta con espesantes alimentarios a base de almidón, que requiere precaución específica en la población pertinente.

Mecanismo de acción

Mecanismo Osmótico y Efectos Fisiológicos

El mecanismo primario del polímero inerte Macrogol 3350 es enteramente físico . La molécula atraviesa el tracto gastrointestinal con una absorción mínima y no interactúa con receptores celulares ni enzimas metabólicas. Su acción se inicia en la luz intestinal donde el polímero forma enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua, estableciendo una alta concentración osmótica que contrarresta directamente el proceso fisiológico de reabsorción de líquidos del colon. Esta retención de fluidos incrementa el volumen de la masa fecal y la hidratación, modificando físicamente la consistencia de las heces.

Este aumento de volumen físico resultante proporciona un estímulo mecánico que activa la vía del Reflejo Peristáltico en la pared del colon, iniciando el movimiento sistemático de avance del contenido. La inclusión de una mezcla equilibrada de electrolitos mantiene la isoosmolalidad de la solución en relación con el plasma, limitando el efecto osmótico a la luz intestinal, lo que apoya la estabilidad de la homeostasis sistémica de líquidos y electrolitos.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Movicol Junior

La administración de Movicol Junior, un polvo para solución oral, está estrictamente regida por la edad del niño y la afección que se esté tratando: estreñimiento crónico o impactación fecal. El medicamento debe disolverse en un líquido antes de su consumo y puede tomarse a cualquier hora, con o sin alimentos.


Pautas de Dosificación por Indicación

Afección y Grupo de Edad Dosis Inicial (Una vez al día) Dosis Diaria Máxima (Típica)
Estreñimiento Crónico (Edad 2–5) 1 sobre Normalmente no excede los 4 sobres
Estreñimiento Crónico (Edad 6–11) 2 sobres Normalmente no excede los 4 sobres

La dosis para el estreñimiento crónico debe ajustarse cada dos días según sea necesario para establecer heces blandas y regulares. Para niños de 2 años en adelante, el uso debe limitarse a 12 semanas, excepto bajo supervisión médica.

Impactación Fecal

Existe un régimen separado de dosis altas para la impactación fecal, recomendado para niños de 5 a 11 años. Este protocolo requiere una dosis diaria rápidamente creciente, comenzando con 4 sobres el Día 1 y aumentando gradualmente hasta un máximo de 12 sobres diarios para el Día 5, y se continúa por un máximo de 7 días. El total de sobres diarios para la impactación debe consumirse en dosis divididas dentro de un período de 12 horas.


Protocolo de Preparación y Administración

Cada sobre individual debe disolverse en 62.5 mL (aproximadamente un cuarto de taza) de agua, y debe agitarse bien hasta que el polvo esté completamente disuelto. Para el régimen de dosis alta para impactación, la cantidad diaria requerida de sobres puede reconstituirse en un volumen mayor de agua por adelantado y mantenerse refrigerada por hasta 24 horas.

Durante el tratamiento, se debe mantener una ingesta adecuada de líquidos, ya que el líquido utilizado para la solución no reemplaza el requerimiento diario regular de líquidos del niño.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Uso en Estreñimiento Funcional Crónico

El uso de Macrogol 3350 con electrolitos ha sido objeto de estudio en investigaciones sobre el estreñimiento funcional crónico, principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas. Estos estudios examinaron a niños que experimentaban afecciones caracterizadas por síntomas fluctuantes, centrándose en resultados que reflejan el funcionamiento diario, como la frecuencia semanal de deposiciones y la consistencia de las heces. Las investigaciones reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, a menudo comparando los resultados con aquellos que recibieron un agente inactivo u otros agentes osmóticos. Los datos para ciertos subgrupos pediátricos específicos siguen siendo insuficientes.


Evidencia para la Resolución de la Impactación Fecal

Macrogol 3350 con electrolitos fue evaluado en investigaciones centradas en la resolución aguda de la impactación fecal. Estos estudios monitorizaron el resultado agudo de la limpieza intestinal durante períodos cortos, a menudo comparando los resultados del régimen oral con los observados en protocolos intervencionistas establecidos. Los hallazgos indican la proporción medida de niños que lograron una desimpactación exitosa dentro de la fase aguda. La evidencia comparativa contra el tratamiento inactivo (placebo) es limitada debido a la gravedad de esta afección, y la investigación es escasa con respecto a la transición al mantenimiento a largo plazo.


Investigación sobre el Uso a Largo Plazo y la Durabilidad del Efecto

La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo es más exhaustiva que los datos disponibles para períodos prolongados. La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los estudios clave, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a la consistencia o durabilidad de los patrones observados después de muchos meses. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre la duración necesaria de la terapia.


Resumen de la Calidad de la Investigación y Brechas de Evidencia

La evidencia disponible contribuye al panorama de evidencia más amplio tanto para el estreñimiento crónico como para la impactación aguda. Las limitaciones clave señaladas en la literatura científica incluyen que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y que la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a diferencias en el diseño. Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos ensayos clínicos, y los hallazgos en subgrupos son inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Movicol Junior (FAQ)


P: ¿Se considera Movicol Junior un tipo de laxante?

La documentación oficial indica que el ingrediente activo, Macrogol 3350, actúa ejerciendo una acción osmótica en el intestino. Este proceso físico provoca la retención de líquido en el contenido intestinal, lo que a su vez induce un efecto laxante. Este mecanismo se describe en la información oficial del producto.


P: ¿Movicol Junior interactúa con suplementos o vitaminas?

La información reglamentaria oficial establece que el producto puede causar una reducción transitoria de la tasa y el grado de absorción sistémica de otros medicamentos de administración oral. Este efecto físico se debe a que el medicamento aumenta la velocidad del tránsito a través del tracto gastrointestinal. Esta advertencia general se relaciona con el potencial de absorción reducida de otros medicamentos orales tomados cerca del mismo momento, según el mecanismo descrito.


P: ¿Cuál es el tiempo general para ver un posible efecto al usar Movicol Junior?

Según los recursos de información para el paciente, el tiempo que tarda el medicamento en actuar puede variar. Puede ser de unas pocas horas para un efecto inicial, o a veces de un día o más, antes de que el niño produzca una deposición blanda. El tiempo necesario para observar un efecto puede variar en cada niño individual.


P: ¿Por qué Movicol Junior se mezcla a menudo con una bebida?

Movicol Junior se clasifica oficialmente como un polvo para solución oral. Las instrucciones de administración requieren que el polvo se disuelva completamente en un volumen de agua prescrito antes de su consumo. La mezcla es necesaria para preparar el polvo como una solución, que es la forma de administración requerida.


P: ¿Hay algún ingrediente que pueda causar una reacción alérgica?

La información oficial del producto enumera todos los ingredientes, que incluyen el componente activo, una mezcla de electrolitos y excipientes específicos como edulcorantes y saborizantes. Se han notificado reacciones alérgicas (hipersensibilidad) raras asociadas con el producto. Las personas con sensibilidades conocidas deben consultar la lista completa de ingredientes que se encuentra en la información oficial del producto.


P: ¿Qué se debe aclarar sobre el uso de Movicol Junior para problemas crónicos o continuos?

La guía oficial para el estreñimiento crónico en niños de 2 años de edad o mayores establece que el uso generalmente está limitado a 12 semanas. La información del producto establece que la continuación del medicamento más allá de este período está limitada al uso bajo supervisión médica.


P: ¿Qué describen los documentos oficiales sobre la monitorización durante el uso de este medicamento?

La monitorización oficial implica la observación clínica para asegurar que el niño esté produciendo deposiciones blandas y regulares. Las advertencias reglamentarias también establecen que si ocurren síntomas de cambios de líquidos o electrolitos, el producto debe suspenderse y un profesional de la salud puede necesitar medir los electrolitos.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales para las deposiciones de un niño mientras toma este medicamento?

El objetivo principal del tratamiento, según los recursos para el paciente, es permitir que el niño evacúe heces blandas con regularidad. La meta es establecer un patrón de deposiciones cómodas, independientemente del tiempo que el niño haya estado experimentando estreñimiento.


P: ¿Es Movicol Junior lo mismo que Movicol?

Los documentos reglamentarios muestran que Movicol Junior es una formulación distinta etiquetada para uso pediátrico. El sobre contiene aproximadamente la mitad de la dosis del ingrediente activo, Macrogol 3350 (6.563 g), en comparación con el sobre estándar de Movicol para adultos (13.125 g). Esta cantidad menor está diseñada para facilitar la dosificación adecuada para los niños en los grupos de edad autorizados.


P: ¿Movicol Junior es un medicamento sujeto a prescripción médica?

La clasificación legal del medicamento puede variar dependiendo de la región reguladora. En algunos países o regiones, el producto se clasifica como uno que está sujeto a prescripción médica, según los registros reglamentarios.


P: ¿Qué dicen las fuentes oficiales sobre el sabor de Movicol Junior?

Movicol Junior está disponible en varias versiones, incluida Sin Sabor y versiones con saborizantes añadidos, como Lima-Limón o Chocolate. Los saborizantes específicos y el uso de edulcorantes se detallan en la lista oficial de excipientes de la documentación del producto.


P: ¿Los documentos oficiales mencionan algún efecto relacionado con la presión arterial?

Si bien el producto no se clasifica como un antihipertensivo, las advertencias reglamentarias abordan situaciones en las que el medicamento podría afectar el equilibrio de líquidos. Las advertencias oficiales establecen que el medicamento debe suspenderse si ocurren síntomas que indiquen cambios graves de líquidos o electrolitos, ya que la insuficiencia cardíaca figura como una posible reacción adversa asociada con tales cambios graves.


P: ¿Se puede mezclar Movicol Junior con leche o jugo?

La guía reglamentaria especifica que el polvo debe disolverse primero en la cantidad prescrita de agua. Sin embargo, algunos prospectos para pacientes sugieren que se puede agregar un saborizante, como un jarabe de frutas concentrado o 'fruit squash', a la solución preparada si es necesario para mejorar el sabor.


P: ¿Los documentos oficiales incluyen alguna advertencia para niños con problemas renales?

La documentación oficial advierte que para el tratamiento de la impactación fecal, el medicamento no está recomendado para su uso en niños con función renal alterada o una afección renal conocida.


P: ¿Cuáles son las pautas oficiales con respecto al uso durante el embarazo o la lactancia?

Los documentos oficiales señalan que, dado que el ingrediente activo es virtualmente no absorbido por el cuerpo, el producto generalmente puede considerarse para su uso durante el embarazo y la lactancia. Al igual que con todos los medicamentos, se debe consultar a un profesional de la salud antes de usarlo.


P: ¿Movicol Junior contiene azúcar o edulcorantes artificiales?

La información oficial del producto indica que la formulación es típicamente libre de sacarosa (azúcar). El producto sí contiene un edulcorante artificial, que es comúnmente Acesulfamo potásico (E950), y los ingredientes exactos se detallan en la sección de excipientes.


P: ¿Cuál es la definición de la afección que Movicol Junior está destinado a tratar?

Las dos afecciones primarias enumeradas en las indicaciones oficiales están claramente definidas. El estreñimiento crónico se describe como la evacuación menos frecuente de lo normal de heces grandes, firmes o duras, y la impactación fecal se define como estreñimiento refractario con carga fecal del recto y/o colon.


P: ¿Por qué se considera que el producto es 'Junior'?

El término 'Junior' se utiliza porque la formulación contiene una cantidad menor del ingrediente activo (Macrogol 3350) por sobre que la versión estándar. Esta dosis más baja está destinada a simplificar y facilitar la dosificación adecuada para los niños dentro de los grupos de edad autorizados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Movicol Junior?

¿Cómo Almacenar y Desechar Movicol Junior?

Requisitos de Almacenamiento

Los sobres sin abrir del polvo Movicol Junior deben almacenarse por debajo de 25 °C y fuera del alcance y de la vista de los niños. El producto debe guardarse en su envase original y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.

Una vez que el polvo está mezclado con agua, la solución resultante debe mantenerse cubierta y almacenarse en un refrigerador (entre 2 °C y 8 °C). Cualquier solución preparada que no haya sido consumida debe desecharse después de 24 horas.


Instrucciones de Eliminación

Movicol Junior caducado o no utilizado no debe desecharse a través de las aguas residuales ni la basura doméstica general. La eliminación del medicamento no utilizado y del material de desecho debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos locales para proteger el medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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