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Movicol Junior

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Movicol Junior

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Méthode d'action: Laxative

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Movicol Junior

Qu'est-ce que Movicol Junior ?

Propriété Description
Ingrédient Actif Macrogol 3350 (Polyéthylène Glycol)
Forme Poudre pour solution buvable (sachet)
Classe Pharmacologique Laxatif osmotique
Usage Courant Soulagement de la constipation chronique et du fécalome
Origine Préparation dérivée d'un polymère synthétique

Une Préparation Pédiatrique Autorisée

Movicol Junior est une préparation pharmaceutique synthétique autorisée, classée principalement comme un laxatif osmotique, et spécifiquement formulée pour la population pédiatrique. Ce médicament est une version dédiée de Macrogol 3350, à dosage réduit, et est souvent disponible sans ordonnance. Cette formulation est cliniquement reconnue comme un traitement de première ligne pour la constipation chronique chez les enfants. Ceci indique que le Macrogol est une thérapie initiale bien établie et généralement acceptée pour la gestion de la constipation persistante.


Composition et Forme : Macrogol 3350 avec Électrolytes

L'ingrédient actif principal de Movicol Junior est le Macrogol 3350, un polymère synthétique non absorbable également appelé Polyéthylène Glycol 3350. Ce polymère de poids moléculaire élevé est biologiquement inerte, ce qui signifie qu'il passe dans le tube digestif en grande partie sans être modifié. Le médicament est présenté sous forme de poudre pour solution buvable, conditionnée en sachets individuels. Il s'agit d'un produit combiné car, en plus du polymère, il intègre un mélange nécessaire et équilibré d'électrolytes (chlorure de sodium, bicarbonate de sodium et chlorure de potassium). Ces sels sont essentiels au maintien de l'équilibre hydrique et salin de l'organisme pendant le processus osmotique.


Objectif Thérapeutique et Principe du Mécanisme

L'objectif thérapeutique général de Movicol Junior est de normaliser la fonction intestinale chez les enfants en résolvant les symptômes physiques des selles dures et sèches. La préparation agit par une action osmotique non stimulante. Le Macrogol 3350 retient activement l'eau à l'intérieur de la lumière intestinale, empêchant ainsi la réabsorption excessive de liquide par le côlon. Cette action physique permet un ramollissement fiable et doux des selles, offrant ainsi un moyen d'atténuer l'inconfort et la difficulté associés à la constipation chronique chez l'enfant.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Movicol Junior ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Macrogol 3350 avec électrolytes est officiellement documenté par les organismes de réglementation gouvernementaux. Les réactions indésirables sont classées en fonction du système d'organes affecté et de la fréquence de leur apparition.

Classification des Réactions Indésirables

Classe de Système-Organe (SOC) Fréquence Exemples de Réactions
Troubles Gastro-intestinaux Fréquents Douleurs abdominales, diarrhée légère, nausées, flatulences, ballonnement abdominal (distension).
Troubles du Système Immunitaire Rares Réactions d'hypersensibilité (incluant l'anaphylaxie, l'œdème de Quincke/angioedema, l'urticaire).
Troubles du Métabolisme et de la Nutrition Peu fréquents Perturbations électrolytiques, en particulier avec l'utilisation de doses élevées pour le fécalome.

Considérations et Restrictions de Sécurité

Les réactions les plus courantes sont liées au système gastro-intestinal et sont susceptibles de survenir davantage au début du traitement. Ces manifestations sont souvent liées à l'action physique et osmotique du médicament. Les réactions indésirables graves sont classées comme Rares et comprennent des événements d'hypersensibilité systémique, tels que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke, tel que noté dans l'étiquetage officiel.

Sécurité Spécifique à la Population : Cette formulation est spécifiquement autorisée pour la population pédiatrique, avec une utilisation pour la constipation chronique débutant à l'âge de deux ans, et pour l'impaction fécale à partir de l'âge de cinq ans.

Restrictions de Sécurité (Contre-indications) : Les documents réglementaires indiquent que le Macrogol 3350 ne doit pas être utilisé chez les individus souffrant d'une maladie intestinale inflammatoire sévère (par exemple, la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn), ou en cas de perforation, d'obstruction gastro-intestinale connue ou suspectée, ou de mégacôlon toxique. Il est également noté que la prise concomitante de Macrogol 3350 pourrait réduire temporairement l'absorption d'autres médicaments administrés par voie orale, un facteur inclus dans l'évaluation globale de sécurité.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La manifestation la plus fréquemment rapportée en cas de surdosage avec ce médicament est une diarrhée excessive, qui peut entraîner une perte importante de liquide et des perturbations électrolytiques subséquentes. Les signes documentés de tels déséquilibres comprennent, sans s'y limiter, des changements dans les niveaux de potassium (hyperkaliémie ou hypokaliémie).

D'autres manifestations cliniques associées au surdosage incluent des douleurs abdominales ou un ballonnement (distension) sévères. En cas de surdosage accidentel, la prise en charge se concentre sur les traitements symptomatiques et les soins de soutien.

Actions d'Urgence Nécessaires

Si des douleurs abdominales ou un ballonnement sévères surviennent, une intervention potentielle décrite dans les sources réglementaires est l'aspiration nasogastrique. Si le patient subit une perte importante de liquide due à la diarrhée ou aux vomissements, la correction des perturbations électrolytiques peut être requise.

Quand Consulter en Urgence

Le médicament doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être informé si le patient présente des signes indiquant des changements de fluides ou d'électrolytes. Cela inclut des symptômes tels que :

  • Sensation de faiblesse ou très soif avec un mal de tête
  • Essoufflement ou fatigue croissante
  • Chevilles gonflées (œdème)
  • Signes d'une réaction allergique grave (par exemple, difficulté à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge).

Dans des situations spécifiques, comme le traitement du fécalome avec des doses élevées, le produit doit être administré avec prudence aux patients présentant un réflexe nauséeux altéré, une œsophagite par reflux, ou un niveau de conscience diminué.

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Utilisations thérapeutiques de Movicol Junior

Ce que Movicol Junior traite : utilisations principales et bénéfices

Movicol Junior est indiqué pour une utilisation thérapeutique chez les enfants dans le cadre de la gestion de troubles intestinaux spécifiques. Son utilisation principale est de fournir un soulagement symptomatique de la constipation chronique chez les enfants âgés de deux ans et plus.

Indications Clés

  • Constipation Chronique : Ce traitement soutient l'établissement de selles régulières et confortables chez les enfants de deux ans et plus.
  • Impaction Fécale (Fécalome) : Il est utilisé comme une aide à la résolution de l'impaction fécale (une forme de constipation réfractaire) chez les enfants, après détermination et diagnostic par un professionnel de santé.

Ce médicament sert à prendre en charge les symptômes associés à une constipation persistante et de longue durée. Pour l'impaction fécale, le traitement contribue à la gestion de la matière accumulée dans l'intestin, typiquement chez les enfants à partir de l'âge de cinq ans. Ce produit est généralement destiné à une gestion à court terme. Une utilisation continue au-delà de douze semaines pour la constipation chronique exige une surveillance médicale.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Movicol Junior ?

L'éligibilité à Movicol Junior est strictement définie par les autorités réglementaires en fonction de l'âge de l'enfant, de son statut physiologique et de la présence de certaines maladies gastro-intestinales sévères.


Critères d'Éligibilité et d'Exclusion

Catégorie Classification Réglementaire Officielle
Seuil d'Âge Approuvé Les enfants âgés de 2 ans et plus sont approuvés pour la constipation chronique. L'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans est non recommandée.
Contre-indications Absolues L'utilisation est prohibée chez les patients souffrant de conditions telles que l'obstruction intestinale, l'iléus, la perforation, ou une maladie intestinale inflammatoire sévère (y compris la maladie de Crohn ou le mégacôlon toxique).
Restrictions Conditionnelles Le traitement de la constipation chronique est limité à 12 semaines, sauf sous surveillance médicale continue. L'utilisation est non recommandée pour le traitement du fécalome chez les enfants ayant des problèmes cardiaques ou rénaux connus.
Statut Physiologique L'utilisation est autorisée pendant la grossesse et l'allaitement en raison de l'exposition systémique négligeable à l'ingrédient actif.

Lien avec le profil d'éligibilité global

L'étiquetage officiel définit l'éligibilité en établissant des contre-indications absolues liées aux troubles structurels de l'intestin et en fixant les exigences d'âge minimales. D'autres restrictions s'appliquent à la durée d'utilisation et excluent les schémas posologiques spécifiques à haute dose pour les enfants ayant des problèmes cardiovasculaires ou rénaux préexistants.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits — informations réglementaires officielles pour Movicol Junior

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Catégories de produits médicinaux avec interactions documentées : Autres médicaments administrés par voie orale ; Épaississants alimentaires à base d'amidon.
Médicaments spécifiques en interaction (si explicitement listés) : Médicaments anti-épileptiques (noté dans des rapports isolés de diminution d'efficacité).
Base mécanistique des interactions (si indiquée sur l'étiquette) : Interaction Pharmacocinétique : Augmentation du taux de transit gastro-intestinal. Interaction Pharmacodynamique : Altération physique (liquéfaction) des préparations épaissies.
Règles d'interaction basées sur le temps (si applicables) : Les autres médicaments oraux ne doivent pas être pris une heure avant, pendant, ou une heure après l'administration de Macrogol 3350.
Notes d'interaction spécifiques à la population (si applicable) : Une prudence est notée concernant l'interaction physique avec les épaississants à base d'amidon pour les patients souffrant de troubles de la déglutition (dysphagie).
Restrictions liées à l'interaction : La co-administration peut entraîner la neutralisation de l'effet épaississant de l'amidon.

Classifications des interactions (vue d'ensemble)

La gravité des interactions est classée comme une interaction de type utiliser-avec-prudence ou restriction-de-temps pour les médicaments oraux en raison d'une potentielle absorption réduite, avec une prudence spécifique pour les épaississants à base d'amidon. Les documents réglementaires confirment l'exposition systémique négligeable, excluant ainsi les interactions métaboliques (CYP) ou médiées par des transporteurs comme contraintes formelles. Ces informations sont documentées de manière cohérente par les agences réglementaires.


Structure des interactions qui en résulte

Déclarations officielles d'interaction :

  • La co-administration de Macrogol 3350 peut entraîner une absorption transitoirement réduite des autres produits médicinaux oraux, affectant à la fois le taux et l'étendue de l'exposition systémique.
  • Des rapports réglementaires citent des cas isolés de diminution de l'efficacité de certains médicaments anti-épileptiques administrés simultanément.
  • Le Macrogol 3350 agit pour neutraliser l'effet épaississant des épaississants alimentaires à base d'amidon (une interaction de nature physique).
  • Une règle de temps obligatoire exige une séparation : les autres produits oraux ne doivent pas être pris une heure avant, pendant, ni une heure après l'administration de Macrogol 3350.

Lien avec le profil d'interaction global (2–4 phrases) : Le profil réglementaire de Movicol Junior est défini par des interactions physiques et non systémiques, attribuables à l'absorption systémique négligeable du Macrogol 3350. La structure d'interaction officiellement documentée est entièrement axée sur le risque potentiel d'une augmentation du transit gastro-intestinal qui réduirait l'efficacité des autres médicaments oraux, d'où la nécessité d'une règle de temps d'administration spécifique. Une interaction physique distincte avec les épaississants alimentaires à base d'amidon est également explicitement documentée, nécessitant une prudence particulière dans la population concernée.

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Mécanisme d’action

Mécanisme Osmotique et Effets Physiologiques

Le mécanisme d'action principal du polymère inerte Macrogol 3350 est entièrement de nature physique. La molécule traverse le tractus gastro-intestinal avec une absorption minimale et n'interagit ni avec les récepteurs cellulaires, ni avec les enzymes métaboliques. Son action débute dans la lumière intestinale où le polymère forme des liaisons hydrogène avec les molécules d'eau. Cela crée une concentration osmotique élevée qui s'oppose directement au processus physiologique de réabsorption de fluide par le côlon.

Cette rétention d'eau augmente le volume de la masse fécale et son hydratation, modifiant ainsi physiquement la consistance des selles.

Ce gonflement physique qui en résulte fournit une stimulation mécanique. Celle-ci engage la voie du réflexe péristaltique dans la paroi du côlon, initiant le mouvement systématique et vers l'avant du contenu intestinal. L'inclusion d'un mélange équilibré d'électrolytes permet de maintenir l'iso-osmolalité de la solution par rapport au plasma. Cela confine l'effet osmotique à la lumière intestinale, ce qui contribue à la stabilité de l'équilibre hydro-électrolytique systémique (homéostasie).

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Informations sur la posologie et l’administration

Lignes Directrices Officielles d'Administration pour Movicol Junior

L'administration de Movicol Junior, qui est une poudre pour solution buvable, est strictement déterminée par l'âge de l'enfant et la condition gérée : la constipation chronique ou l'impaction fécale (fécalome). Le médicament doit être dissous dans un liquide avant d'être consommé et peut être pris à tout moment, avec ou sans nourriture.


Schémas Posologiques selon l'Indication

Condition et Tranche d'Âge Dose de Départ (Une Fois par Jour) Dose Quotidienne Maximale (Typique)
Constipation Chronique (2 à 5 ans) 1 sachet Ne dépasse normalement pas 4 sachets
Constipation Chronique (6 à 11 ans) 2 sachets Ne dépasse normalement pas 4 sachets

La dose pour la constipation chronique est ajustée si nécessaire tous les deux jours, afin d'obtenir des selles régulières et molles. Pour les enfants de 2 ans et plus, l'utilisation est limitée à 12 semaines, sauf sous surveillance médicale.

Traitement de l'Impaction Fécale (Fécalome)

Un schéma posologique distinct, à haute dose, est prévu pour le traitement de l'impaction fécale, recommandé pour les enfants âgés de 5 à 11 ans. Ce protocole nécessite une escalade rapide de la dose quotidienne, en commençant par 4 sachets le jour 1 et en augmentant progressivement jusqu'à 12 sachets quotidiens au jour 5. Le traitement est poursuivi pendant 7 jours maximum. Le nombre total de sachets quotidiens pour le fécalome doit être consommé en doses fractionnées sur une période de 12 heures.


Protocole de Préparation et d'Administration

Chaque sachet individuel doit être dissous dans 62,5 mL (environ un quart de tasse) d'eau , et le mélange doit être bien agité jusqu'à dissolution complète de la poudre. Pour le régime de haute dose pour l'impaction fécale, la quantité quotidienne requise de sachets peut être reconstituée à l'avance dans un plus grand volume d'eau et conservée au réfrigérateur pendant 24 heures maximum. Pendant le traitement, un apport liquidien adéquat doit être maintenu, car le liquide utilisé pour la solution ne remplace pas l'apport hydrique quotidien régulier de l'enfant.

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Données cliniques récentes

Preuves de l'utilisation dans la Constipation Fonctionnelle Chronique

L'utilisation du Macrogol 3350 avec électrolytes a fait l'objet d'études portant sur la constipation fonctionnelle chronique, principalement au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de Revues Systématiques. Ces recherches ont examiné des enfants présentant des symptômes fluctuants, en se concentrant sur des résultats reflétant la fonction quotidienne, comme la fréquence hebdomadaire des selles et leur consistance. Les études rapportent l'évolution des symptômes dans les populations observées, comparant souvent les résultats à ceux obtenus avec un agent inactif ou d'autres agents osmotiques. Les données disponibles pour certains sous-groupes pédiatriques restreints restent insuffisantes.


Preuves pour la Résolution de l'Impaction Fécale (Fécalome)

Le Macrogol 3350 avec électrolytes a été évalué dans des recherches axées sur la résolution aiguë du fécalome. Ces études ont surveillé l'issue aiguë du dégagement sur de courtes périodes, comparant souvent les résultats du régime oral à ceux observés avec les protocoles interventionnels établis. Les conclusions indiquent la proportion mesurée d'enfants qui ont réussi la désimpaction au cours de la phase aiguë. Les preuves comparatives contre un traitement inactif (placebo) sont limitées en raison de la gravité de cette affection, et la recherche sur la transition vers le maintien à long terme est rare.


Recherche sur l'Utilisation à Long Terme et la Durabilité de l'Effet

La recherche explorant les changements de symptômes à court terme est plus complète que les données disponibles pour des périodes prolongées. Les durées de suivi étaient limitées dans la plupart des études clés, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant la cohérence ou la durabilité des schémas observés après de nombreux mois. La recherche fournit un contexte, mais ne permet pas de prédictions individuelles sur la durée nécessaire de la thérapie.


Résumé de la Qualité de la Recherche et des Lacunes

Les données probantes disponibles contribuent au paysage global des preuves pour la constipation chronique et l'impaction aiguë. Les principales limites notées dans la littérature scientifique incluent le fait que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées et que la qualité des preuves varie selon les études en raison des différences de conception. Les tailles d'échantillon étaient modestes dans certains essais cliniques, et les conclusions pour les sous-groupes sont incertaines.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Movicol Junior (FAQ)


Q : Est-ce que Movicol Junior est considéré comme un type de laxatif ?

La documentation officielle indique que l'ingrédient actif, le Macrogol 3350, agit en exerçant une action osmotique dans l'intestin. Ce processus physique cause une rétention de liquide dans le contenu intestinal, ce qui induit à son tour un effet laxatif. Ce mécanisme est décrit dans les informations officielles du produit.


Q : Est-ce que Movicol Junior interagit avec des suppléments ou des vitamines ?

L'information réglementaire officielle stipule que le produit peut causer une réduction transitoire du taux et de l'étendue de l'absorption systémique des autres médicaments administrés par voie orale. Cet effet physique est dû au fait que le médicament augmente la vitesse du transit gastro-intestinal. Cet avertissement général concerne la possibilité d'une absorption réduite des autres médicaments oraux pris à peu près au même moment, selon le mécanisme décrit.


Q : Quel est le délai général pour observer un effet possible avec Movicol Junior ?

Selon les ressources d'information destinées aux patients, le temps nécessaire pour que le médicament agisse peut varier. Il peut s'agir de quelques heures pour un effet initial, ou parfois d'un jour ou plus, avant que l'enfant produise une selle molle. Le temps nécessaire pour observer un effet peut varier pour chaque enfant.


Q : Pourquoi Movicol Junior est-il souvent mélangé à une boisson ?

Movicol Junior est officiellement classé comme une poudre pour solution buvable. Les instructions d'administration exigent que la poudre soit entièrement dissoute dans un volume d'eau prescrit avant d'être consommée. Le mélange est requis pour préparer la poudre sous forme de solution, qui est la forme nécessaire pour l'administration.


Q : Y a-t-il des ingrédients qui pourraient causer une réaction allergique ?

L'information officielle sur le produit répertorie tous les ingrédients, qui comprennent le composant actif, un mélange d'électrolytes et des excipients spécifiques comme des édulcorants et des arômes. Des réactions allergiques rares (hypersensibilité) ont été rapportées en association avec le produit. Les personnes ayant des sensibilités connues doivent se référer à la liste complète des ingrédients figurant dans l'information officielle du produit.


Q : Que faut-il clarifier concernant l'utilisation de Movicol Junior pour des problèmes chroniques ou continus ?

Les directives officielles pour la constipation chronique chez les enfants de 2 ans et plus indiquent que l'utilisation est généralement limitée à 12 semaines. L'information sur le produit stipule que la poursuite du médicament au-delà de cette période est limitée à une utilisation sous surveillance médicale.


Q : Que décrivent les documents officiels concernant la surveillance pendant l'utilisation de ce médicament ?

La surveillance officielle implique une observation clinique pour s'assurer que l'enfant produit des selles régulières et molles. Les avertissements réglementaires stipulent également que si des symptômes de déséquilibre liquidien ou électrolytique surviennent, le produit doit être interrompu, et un professionnel de la santé pourrait avoir besoin de mesurer les électrolytes.


Q : Quelles sont les attentes générales concernant les selles d'un enfant sous ce médicament ?

L'objectif principal du traitement, selon les ressources destinées aux patients, est de permettre à l'enfant d'évacuer des selles molles régulièrement. Le but est d'établir un schéma de mouvements intestinaux confortable, quelle que soit la durée de la constipation que l'enfant aurait pu subir.


Q : Est-ce que Movicol Junior est identique à Movicol ?

Les documents réglementaires montrent que Movicol Junior est une formulation distincte étiquetée pour l'usage pédiatrique. Le sachet contient environ la moitié de la dose de l'ingrédient actif, Macrogol 3350 (6,563 g), par rapport au sachet standard de Movicol pour adultes (13,125 g). Cette quantité plus faible est conçue pour faciliter un dosage approprié pour les enfants dans les groupes d'âge autorisés.


Q : Est-ce que Movicol Junior est un médicament soumis à prescription obligatoire ?

La classification légale du médicament peut varier selon la région réglementaire. Dans certains pays ou régions, le produit est classé comme étant soumis à une prescription médicale, selon les dossiers réglementaires.


Q : Que disent les sources officielles sur le goût ou l'arôme de Movicol Junior ?

Movicol Junior est disponible en plusieurs versions, y compris Sans arôme et des versions avec des arômes ajoutés, tels que Citron-Vert ou Chocolat. Les arômes spécifiques et l'utilisation d'édulcorants sont détaillés dans la liste officielle des excipients de la documentation du produit.


Q : Les documents officiels mentionnent-ils des effets liés à la tension artérielle ?

Bien que le produit ne soit pas classé comme un anti-hypertenseur, les avertissements réglementaires abordent les situations où le médicament pourrait affecter l'équilibre hydrique. Les avertissements officiels stipulent que le médicament doit être interrompu si des symptômes indiquant des déséquilibres sévères fluides/électrolytes surviennent, car l'insuffisance cardiaque est répertoriée comme une réaction indésirable possible associée à de tels déséquilibres sévères.


Q : Est-ce que Movicol Junior peut être mélangé avec du lait ou du jus ?

Les directives réglementaires spécifient que la poudre doit d'abord être dissoute dans la quantité prescrite d'eau. Cependant, certaines notices pour les patients suggèrent qu'un arôme, tel qu'un sirop de fruit, peut être ajouté à la solution préparée si nécessaire pour en améliorer le goût.


Q : Les documents officiels contiennent-ils des avertissements pour les enfants ayant des problèmes rénaux ?

La documentation officielle conseille que pour le traitement du fécalome, le médicament est non recommandé pour une utilisation chez les enfants ayant une fonction rénale altérée ou une maladie rénale connue.


Q : Quelles sont les directives officielles concernant l'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les documents officiels notent que, puisque l'ingrédient actif est pratiquement non absorbé par l'organisme, le produit peut généralement être envisagé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. Comme pour tout médicament, un professionnel de la santé doit être consulté avant utilisation.


Q : Est-ce que Movicol Junior contient du sucre ou des édulcorants artificiels ?

L'information officielle sur le produit indique que la formulation est généralement sans saccharose (sucre). Le produit contient un édulcorant artificiel, qui est couramment l'Acésulfame potassium (E950), et les ingrédients exacts sont détaillés dans la section des excipients.


Q : Quelle est la définition de l'état que Movicol Junior est destiné à traiter ?

Les deux conditions principales énumérées dans les indications officielles sont clairement définies. La constipation chronique est décrite comme l'évacuation moins fréquente que la normale de selles volumineuses, fermes ou dures, et l'impaction fécale est définie comme une constipation réfractaire avec un chargement fécal du rectum et/ou du côlon.


Q : Pourquoi le produit est-il considéré comme « Junior » ?

Le terme « Junior » est utilisé parce que la formulation contient une quantité plus faible de l'ingrédient actif (Macrogol 3350) par sachet que la version standard. Cette dose plus faible est destinée à simplifier et à faciliter un dosage approprié pour les enfants des groupes d'âge autorisés.

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Comment Movicol Junior doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Movicol Junior ?

Exigences de Conservation

Les sachets non ouverts de poudre Movicol Junior doivent être conservés en dessous de 25 C et hors de la vue et de la portée des enfants. Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.

Une fois que la poudre est mélangée avec de l'eau, la solution obtenue doit être gardée couverte et stockée au réfrigérateur (entre 2 C et 8 C). Toute solution préparée qui n'a pas été consommée doit être jetée après 24 heures.

Instructions d'Élimination

Le Movicol Junior périmé ou non utilisé ne doit pas être éliminé par les eaux usées ni avec les déchets ménagers habituels. L'élimination du médicament non utilisé et des déchets doit être effectuée conformément aux exigences locales afin de protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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