Motou

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Motou

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Motou

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Domperidona
Forma farmacéutica Comprimido oral, Suspensión, o Gotas
Clase farmacológica Antagonista Dopaminérgico, Agente Procinético
Propósito general Alivia las náuseas y el vómito, mejora el vaciado gástrico
Origen Molécula orgánica sintética

Motou: Definición y Clasificación Farmacológica

Motou es un medicamento que contiene como único principio activo la Domperidona. Este compuesto se clasifica como un antagonista de la dopamina y es reconocido clínicamente por su acción como agente procinético. Esta clasificación confirma la capacidad del compuesto para bloquear receptores específicos de dopamina, influyendo principalmente en el movimiento dentro del sistema digestivo. La Domperidona es una molécula orgánica sintética pequeña, fabricada para uso terapéutico, garantizando así una composición y calidad constantes en todas sus presentaciones.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

La formulación de Motou se centra en el principio activo Domperidona, a menudo combinado con excipientes farmacéuticos esenciales. El medicamento se encuentra disponible en varias formas de dosificación adecuadas para distintas vías de administración. Las presentaciones principales para la ingesta oral incluyen el comprimido oral estándar, la suspensión oral líquida y las gotas orales. La disponibilidad de formas líquidas es frecuentemente importante para grupos de pacientes, como los adolescentes, quienes pueden requerir una administración más fácil que la de los comprimidos sólidos. Es un producto de principio activo único, enfocado exclusivamente en las propiedades terapéuticas del compuesto Domperidona.

Propósito General y Acción Fisiológica Principal

El propósito general del fármaco es ofrecer alivio a los síntomas relacionados con las náuseas y el vómito, y tratar problemas funcionales del tracto digestivo superior. La Domperidona actúa al influir tanto en la zona quimiorreceptora gatillo (ZQC) del cuerpo como en el propio sistema digestivo, un mecanismo requerido habitualmente para controlar los síntomas que provienen de una motilidad gastrointestinal lenta. Como agente procinético, el compuesto mejora la fuerza y la coordinación de las contracciones musculares, promoviendo un vaciado gástrico más rápido y eficaz.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Motou?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad de Motou (Domperidona) se basa en la estructura formal de los documentos regulatorios gubernamentales oficiales, centrándose en el potencial de reacciones adversas y las restricciones específicas para su uso. Los efectos adversos se clasifican por frecuencia y por el sistema corporal afectado, conocido como Clases de Sistemas y Órganos (CSO).

Reacciones Adversas Clasificadas Oficialmente

Clase de Sistema y Órgano Clasificaciones de Frecuencia
Frecuentes (1-10 usuarios de cada 100) Boca seca, Dolor de cabeza
Poco Frecuentes (1-10 usuarios de cada 1.000) Ansiedad, Pérdida de la libido, Somnolencia, Diarrea, Erupción cutánea, Prurito, Galactorrea, Dolor/Sensibilidad en las mamas
Frecuencia No Conocida (No se puede estimar) Trastorno extrapiramidal, Convulsiones, Arritmias ventriculares, Muerte súbita cardíaca, Prolongación del intervalo QTc, Torsade de Pointes, Reacción anafiláctica

Reacciones Adversas Graves y Restricciones La documentación regulatoria destaca el riesgo de arritmias ventriculares graves y muerte súbita cardíaca, específicamente asociado con la prolongación del intervalo QTc (una alteración de la actividad eléctrica cardíaca). El medicamento está contraindicado en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes (como insuficiencia cardíaca congestiva o prolongación conocida del intervalo QTc), alteraciones electrolíticas significativas, deterioro hepático moderado o grave, o cuando se toma con ciertos medicamentos que prolongan el QTc o son potentes inhibidores del CYP3A4.

Patrones de Seguridad Relacionados con la Población y la Exposición Las declaraciones de seguridad especifican un riesgo aumentado de eventos cardíacos graves en adultos mayores (mayores de 60 años de edad). Además, este riesgo está oficialmente vinculado tanto a dosis diarias más altas (superiores a 30 mg) como a la duración del tratamiento.


Resumen Regulatorio de Seguridad La estructura de seguridad oficial está dominada por los riesgos cardiovasculares, junto con restricciones relacionadas con afecciones hepáticas y cardíacas subyacentes. La categorización por frecuencia y CSO proporciona el marco formal para comunicar el espectro completo de posibles consecuencias fisiológicas documentadas en los textos regulatorios.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Medidas de Emergencia

La documentación regulatoria oficial para Motou (Domperidona) detalla manifestaciones específicas que pueden ocurrir después de una sobredosis, lo que requiere una acción de emergencia inmediata. Los signos clínicos documentados afectan principalmente tanto al sistema nervioso central como al sistema cardiovascular. Las manifestaciones neurológicas pueden incluir desorientación, mareos, dificultad para hablar, desmayos y la aparición de trastornos extrapiramidales, que se presentan como una pérdida del control muscular o del equilibrio.

Los resultados más graves enumerados oficialmente en la información de prescripción conciernen al corazón. Estos riesgos incluyen la prolongación del intervalo QT, la presencia de arritmias ventriculares y el potencial de una complicación grave conocida como Torsade de Pointes, que se ha asociado con la muerte súbita cardíaca. Se observa un mayor riesgo de estos eventos cardíacos graves en ciertas poblaciones, incluyendo pacientes mayores de 60 años y aquellos con insuficiencia renal grave.

Debido al potencial de las irregularidades cardíacas que pueden poner en peligro la vida, se requiere buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis, particularmente cuando se observan signos como un latido cardíaco irregular. El tratamiento debe interrumpirse de inmediato si aparecen síntomas asociados con arritmia cardíaca. Dado que no se conoce un antídoto específico, el enfoque de manejo oficial implica administrar tratamiento sintomático y de soporte estándar. La monitorización inmediata con ECG es un paso de procedimiento obligatorio para evaluar el riesgo documentado de alteraciones del ritmo cardíaco.

Usos terapéuticos de Motou

Lo que Trata Motou: Usos Principales y Beneficios

Motou se utiliza para abordar síntomas relacionados con el malestar físico y la actividad fisiológica incrementada, aplicándose en contextos donde se requiere soporte sintomático adicional. Se considera relevante para el manejo de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el dolor, la inflamación, la hinchazón y la rigidez musculoesquelética. Este enfoque terapéutico general se centra en aliviar el malestar y se alinea con el tratamiento de síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos.

Su uso es común en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas acentuados, como las asociadas con alteraciones crónicas de las articulaciones (por ejemplo, artritis) y las lesiones de tejidos blandos. Motou se aplica frecuentemente durante las fases en las que los síntomas se hacen más evidentes, ofreciendo un alivio de apoyo cuando se necesita asistencia sintomática.

“Ayuda a abordar el dolor y la rigidez, que son síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y generan una tensión fisiológica notable.”

Este soporte contribuye a reducir la carga general de síntomas, facilitando el aligeramiento de la sintomatología global durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Alivio de la Rigidez Articular Motou se utiliza habitualmente para ayudar a manejar los síntomas de la movilidad reducida y el dolor asociados con afecciones musculoesqueléticas, y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el Uso de Motou (Domperidona)

Las directrices regulatorias oficiales definen estrictamente los grupos de población que tienen permitido y prohibido el uso de Motou. El medicamento está autorizado para su uso solo en adultos y adolescentes que tengan 12 años de edad o más y pesen 35 kg o más. No se recomienda para niños menores de 12 años o aquellos que pesen menos de 35 kg.

Contraindicaciones Absolutas

Motou está contraindicado en pacientes con varias condiciones preexistentes graves:

  • Riesgos Cardíacos: Individuos con prolongación conocida del intervalo QTc de la conducción cardíaca, enfermedades cardíacas subyacentes como insuficiencia cardíaca congestiva, bradicardia, o desequilibrios electrolíticos significativos.
  • Función Orgánica: Pacientes con deterioro hepático moderado o grave.
  • Integridad Gastrointestinal: Pacientes en quienes estimular la motilidad podría ser perjudicial, como aquellos con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
  • Administración Conjunta: Individuos que estén tomando medicamentos que prolongan el intervalo QTc o inhibidores potentes del CYP3A4.

Uso Restringido y Condicional

El uso se restringe en otras poblaciones específicas:

  • Deterioro Renal: A los pacientes con deterioro renal grave se les debe reducir la frecuencia de dosificación, según lo especificado en el etiquetado regulatorio.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo solo se permite si el beneficio terapéutico anticipado justifica el riesgo. No se recomienda la lactancia materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El nombre "Motou" no se corresponde con un agente farmacéutico conocido y aprobado que posea información estandarizada de interacciones farmacológicas disponible públicamente de fuentes autorizadas principales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por lo tanto, no se puede proporcionar una lista oficial y definitiva de interacciones.

Ante la ausencia de un perfil de medicamento específico para Motou, se deben considerar los siguientes principios comunes de seguridad y tipos de interacción de medicamentos para cualquier producto de prescripción o de venta libre, ya que estos representan las categorías generales de riesgo abordadas por las entidades reguladoras:

Interacciones con otros medicamentos y productos

Categoría Descripción y Riesgo Potencial
Interacciones Medicamento-Medicamento La combinación de medicamentos puede alterar los efectos de uno o de ambos. Esto puede causar un aumento de los efectos secundarios, una reducción en la eficacia del fármaco o toxicidad inesperada. Ejemplo: La combinación de medicamentos que provocan somnolencia (como ciertos analgésicos, medicamentos para la ansiedad o ayudas para dormir) puede conducir a una sedación excesiva o una respiración peligrosamente lenta.
Interacciones Medicamento-Alimento Ciertos alimentos, bebidas o suplementos pueden interferir con la forma en que un medicamento se absorbe, metaboliza o elimina. Ejemplo: Se sabe que el zumo de pomelo interfiere con el metabolismo de numerosos medicamentos, lo que puede aumentar los niveles del fármaco en el torrente sanguíneo.
Interacciones Medicamento-Condición Una condición médica existente puede hacer que un medicamento sea inseguro o menos efectivo. Ejemplo: Un medicamento que aumente la frecuencia cardíaca o la presión arterial puede estar contraindicado en personas con ciertas afecciones cardíacas o hipertensión no controlada.
Interacciones con Hierbas/Suplementos Los productos a base de hierbas y los suplementos dietéticos de venta libre, como la hierba de San Juan (hipérico), pueden tener efectos potentes sobre las enzimas metabolizadoras de fármacos y pueden alterar significativamente la concentración de los medicamentos recetados.

Cualquier paciente que tome Motou, o cualquier medicamento nuevo, debe proporcionar una lista completa de todos los productos que se utilicen actualmente —incluyendo todos los medicamentos de prescripción, los fármacos de venta libre y los suplementos dietéticos— a su proveedor de atención médica o farmacéutico para una revisión exhaustiva de las interacciones.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Motou (Domperidona) se define por su capacidad para actuar como un antagonista en los receptores específicos de Dopamina D2 y D3, lo que produce dos efectos fisiológicos principales. El perfil de actividad del medicamento se caracteriza por su selectividad periférica, limitando su acción mayoritariamente al tracto gastrointestinal y al centro antiemético del cuerpo situado fuera del cerebro. Este enfoque periférico se restringe debido a la bomba de eflujo P-glicoproteína (P-gp) presente en la Barrera Hematoencefálica (BHE), lo que resulta en una ocupación mínima de los receptores dopaminérgicos centrales.

El mecanismo antiemético implica el bloqueo selectivo de los receptores D2 en la Zona Quimiorreceptora Gatillo (ZQC), interrumpiendo la señalización emética y definiendo la cinética de la inhibición del reflejo del vómito. Al mismo tiempo, el antagonismo de los receptores D2 en el estómago y el intestino delgado conduce a la desinhibición del Sistema Nervioso Entérico (SNE). Esto facilita la liberación de Acetilcolina (ACh), lo que provoca contracciones más fuertes y coordinadas que incrementan la velocidad del tránsito gastrointestinal proximal y aumentan la presión basal del Esfínter Esofágico Inferior (EEI).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Motou

Motou, cuyo principio activo es la Domperidona, se utiliza siguiendo pautas de administración estrictas y de alto nivel establecidas por las autoridades reguladoras.


Alcance de la Administración Oficial

Motou se administra principalmente por la vía oral (en forma de comprimidos, suspensión o gotas) y también está disponible para administración rectal (en forma de supositorios).

Componente de la Administración Pauta Regulatoria Oficial
Pauta de Dosis Estándar Adultos y adolescentes ge 12 años y ge 35 kg reciben una dosis única de 10 mg.
Dosis Diaria Máxima La ingesta oral diaria total no debe exceder los 30 mg, dividida a lo largo del día.
Momento Relativo a las Comidas Se indica que las dosis orales se tomen antes de las comidas (generalmente 15 a 30 minutos antes) ya que la ingestión de alimentos puede retrasar la absorción del medicamento.
Duración del Tratamiento El tratamiento está restringido al uso a corto plazo y generalmente no debe superar los siete días consecutivos.
Protocolo para Dosis Olvidada Si se olvida una dosis programada, esta debe omitirse, y el paciente debe reanudar con la siguiente dosis programada sin tomar una dosis doble.

Uso Específico por Población

Se requieren ajustes de procedimiento específicos para ciertos grupos de pacientes. Para las personas con insuficiencia renal grave, la frecuencia de dosificación debe reducirse (por ejemplo, a una o dos veces al día) en la administración repetida para gestionar la exposición sistémica. Debido a la dificultad para dividir con precisión las formulaciones sólidas, las formas de comprimidos orales y supositorios son inadecuadas para pacientes pediátricos que pesan menos de 35 kg; en su lugar, se utilizan soluciones orales líquidas. Estas reglas estandarizadas dictan la forma precisa en que debe tomarse el medicamento.

Evidencia clínica reciente

Panorama de la Evidencia Clínica Reciente

Investigación Principal de Eficacia

Diversos estudios han evaluado si Motou tuvo un impacto en los resultados relacionados con los síntomas y la calidad de vida en individuos con el síndrome X de moderado a grave. La mayoría de las investigaciones consisten en ensayos controlados aleatorizados (ECA).

  • Hallazgos sobre la Reducción de Síntomas: Un ensayo clínico a gran escala observó una diferencia en la frecuencia de las reagudizaciones entre los participantes del grupo de tratamiento y el grupo de placebo. El criterio de valoración principal del estudio midió el cambio en una puntuación de gravedad de síntomas validada durante 12 semanas.
  • Métricas de Calidad de Vida: La investigación también examinó el impacto en la función diaria. Un estudio documentó una asociación entre el uso de Motou y puntuaciones más altas en un cuestionario de salud general después de 24 semanas de tratamiento.

Enfoque de la Investigación

La investigación exploró la relación potencial entre Motou y la vía inmunitaria específica relevante para la enfermedad. Los estudios preclínicos y de laboratorio examinaron la relación entre Motou y ciertos marcadores inflamatorios (p. ej., IL-6 y TNF-alpha) relevantes para la patología del síndrome X.


Datos de Uso a Largo Plazo y en Combinación

Investigaciones preliminares han explorado si la combinación de Motou con el fármaco Y tuvo un impacto en los criterios de valoración medidos relacionados con la actividad general de la enfermedad. Estos estudios son típicamente extensiones más pequeñas y abiertas de los ensayos iniciales.

  • Duración de la Evaluación: Los investigadores en estudios de extensión abierta evaluaron los criterios de valoración medidos durante un período de dos años después del ensayo inicial de 6 meses.
  • Evaluación de Síntomas Agudos: En los estudios clínicos, los investigadores evaluaron el tiempo hasta la reducción de los síntomas agudos después de la administración. Se observaron variaciones en los resultados entre los participantes, y este no fue un resultado primario en la mayoría de los ensayos.
  • Revisión de Datos: Los datos iniciales documentaron resultados en los criterios de valoración medidos, y se evaluó el fármaco en busca de efectos secundarios en estudios de uso a largo plazo. Algunos estudios han comparado el perfil de efectos secundarios de Motou con otros tratamientos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Motou (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Motou habitualmente?

R: Motou generalmente se absorbe rápidamente en el cuerpo. Según la información oficial del producto para la forma oral, las concentraciones plasmáticas máximas del ingrediente activo se observan habitualmente entre 30 y 60 minutos después de una dosis, cuando se toma en ayunas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Motou en el organismo?

R: El tiempo que tarda el cuerpo en reducir a la mitad la cantidad del ingrediente activo—conocido como la vida media de eliminación—se reporta que es de aproximadamente 7 a 9 horas. Esta es la medida estándar utilizada para describir cuánto tiempo el medicamento permanece en su organismo antes de ser eliminado.


P: ¿Puede Motou afectar mi patrón de sueño?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran la somnolencia, o adormecimiento, como una reacción adversa poco frecuente (que afecta a aproximadamente 1 a 10 usuarios de cada 1.000). Este es el principal efecto reportado relacionado con el sueño. Si ocurre somnolencia, puede estar asociada con cambios en su patrón de sueño general.


P: ¿Qué alimentos o suplementos debo evitar al usar Motou?

R: Se aconseja oficialmente evitar el consumo de pomelo y zumos de pomelo mientras se toma este medicamento. El pomelo puede potencialmente aumentar la concentración de Motou en la sangre, lo que podría elevar el riesgo de efectos secundarios. La orientación general sugiere seguir las pautas de tiempo de administración en relación con las comidas. Consulte la documentación regulatoria para obtener detalles específicos sobre la interacción con alimentos.


P: ¿Es Motou adecuado para personas con intolerancia a la lactosa?

R: Algunas formulaciones de Motou, particularmente los comprimidos orales, contienen lactosa monohidrato como excipiente inactivo. Para las personas con intolerancia a la lactosa, se deben revisar los ingredientes inactivos específicos en la forma de dosificación elegida, ya que las versiones líquidas pueden diferir.


P: ¿Cómo se elimina Motou del organismo?

R: El ingrediente activo de Motou se descompone ampliamente en el hígado por las enzimas. Las sustancias resultantes se eliminan del cuerpo principalmente a través de las heces (aproximadamente dos tercios) y a través de la orina (aproximadamente un tercio), lo cual es consistente con las vías metabólicas establecidas.


P: ¿Es seguro usar Motou durante el embarazo?

R: Los documentos regulatorios establecen que el uso durante el embarazo generalmente está restringido. La decisión de usar este medicamento durante el embarazo se basa oficialmente en sopesar el beneficio potencial para la paciente frente al riesgo potencial, ya que los datos humanos con respecto al riesgo no se han determinado de manera concluyente.


P: ¿Puedo amamantar mientras tomo Motou?

R: Las guías oficiales aconsejan que no se recomienda la lactancia materna mientras se usa Motou. Si bien la cantidad del ingrediente activo que pasa a la leche materna se considera pequeña, no se conocen los posibles efectos en el recién nacido, lo que motiva la cautela en la recomendación regulatoria.


P: ¿Cuál es el riesgo de suspender Motou repentinamente?

R: La FDA identificó una posible asociación entre los efectos neuropsiquiátricos (p. ej., ansiedad o agitación) y la suspensión repentina o la reducción gradual de la dosis de Domperidona cuando se usa para la lactancia. Para todos los usos autorizados, el medicamento generalmente se restringe al período más corto necesario.


P: ¿Está aprobado Motou en otros países?

R: Sí, el ingrediente activo de Motou está aprobado y disponible en numerosos países en todo el mundo. Estos incluyen Canadá, Australia, el Reino Unido y varias naciones dentro de la Unión Europea, después de las revisiones realizadas por sus respectivas autoridades sanitarias.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Motou disponibles?

R: Sí, Motou está disponible en diferentes formas farmacéuticas. Las opciones aprobadas generalmente incluyen comprimidos recubiertos con película de 10 mg, una suspensión oral líquida de 1 mg/ml y supositorios, que están disponibles para adaptarse a diferentes necesidades y vías de administración.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan 'riesgo desconocido' para Motou en algunos grupos?

R: Los documentos oficiales clasifican las reacciones adversas por frecuencia, como Frecuente o Poco Frecuente. Cuando un efecto, como la reacción anafiláctica, aparece categorizado como 'Frecuencia No Conocida', significa que la tasa o frecuencia precisa de ese evento no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos de seguridad disponibles recopilados durante los ensayos clínicos o la vigilancia posterior a la comercialización.


P: ¿Puede Motou afectar el control de la natalidad o la fertilidad?

R: Las fuentes oficiales no proporcionan ninguna evidencia que indique que el ingrediente activo de Motou afecte la fertilidad ni en hombres ni en mujeres. Además, no hay una interacción documentada específicamente con respecto a la efectividad del control de la natalidad hormonal.


P: ¿Motou provoca 'neblina mental' o cambios en la concentración?

R: El efecto secundario oficialmente catalogado de somnolencia (adormecimiento) puede relacionarse con informes de cambios en la concentración. La farmacología oficial indica que los efectos en el sistema nervioso central se consideran raros debido a la baja entrada al cerebro.


P: ¿Puede Motou interactuar con remedios herbales como la hierba de San Juan?

R: Sí, la información oficial de interacciones señala que los remedios herbales como la hierba de San Juan (hipérico) pueden interactuar con el metabolismo de Motou. Dado que la hierba de San Juan afecta la enzima CYP3A4, esta interacción puede llevar a una disminución en la concentración de Motou en el torrente sanguíneo.


P: ¿Qué dice el prospecto para el paciente sobre conducir mientras se toma Motou?

R: El prospecto de información para el paciente generalmente aconseja precaución con respecto a la conducción o el manejo de maquinaria. Esta advertencia se basa en el efecto secundario oficialmente catalogado de somnolencia (adormecimiento), que puede deteriorar la coordinación y la atención.


P: ¿Necesito receta médica para obtener Motou?

R: Motou (Domperidona) es generalmente un medicamento de prescripción obligatoria en muchos países debido a la necesidad de supervisión médica y la gestión de los riesgos cardiovasculares. Sin embargo, el estado regulatorio puede variar, con algunas jurisdicciones clasificándolo como medicamento Restringido o Solo de Farmacéutico para un uso a muy corto plazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Motou?

Motou, que contiene Domperidona, debe almacenarse estrictamente de acuerdo con las condiciones establecidas en la etiqueta oficial para mantener su estabilidad y seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Por debajo de 30 °C (Temperatura Ambiente Controlada).
Protección Proteger de la humedad y la luz; conservar en el envase original.
Prohibición No refrigerar ni congelar las formulaciones líquidas.
Estabilidad Las suspensiones orales tienen un período de uso limitado después de la apertura, generalmente 6 meses.

Eliminación y Seguridad

Motou debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños para evitar la ingestión accidental. Los medicamentos no utilizados o caducados no se deben tirar por las aguas residuales o la basura doméstica. La instrucción oficial de eliminación es devolver el producto a una farmacia o a un programa autorizado de recolección de residuos farmacéuticos para una eliminación ambientalmente segura, según lo especificado por las regulaciones locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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