Montep

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Montep

Montep es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos conocidos como antagonistas del receptor de leucotrienos.

El principio activo de Montep es montelukast. Funciona bloqueando unas sustancias naturales llamadas leucotrienos. Estas sustancias provocan estrechamiento e hinchazón en las vías respiratorias de los pulmones, contribuyendo a los síntomas del asma. Los leucotrienos también pueden causar síntomas de alergia.

Montep se utiliza para:

  • Prevenir y tratar el asma crónico en adultos y niños, incluyendo la prevención de los síntomas del asma que se presentan durante el día y la noche.
  • Prevenir el estrechamiento de las vías respiratorias inducido por el ejercicio.
  • Aliviar los síntomas de la rinitis alérgica, tanto estacional (alergias que ocurren solo en ciertas épocas del año) como perenne (alergias que duran todo el año).

Para los pacientes que tienen tanto asma como rinitis alérgica, Montep ayuda a controlar los síntomas de ambas afecciones. Es importante señalar que Montep no debe utilizarse para tratar ataques agudos de asma, sino como un tratamiento de mantenimiento a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Montep?

Reacciones Adversas Oficiales e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Montelukast está formalmente documentado por las agencias reguladoras, con las reacciones adversas clasificadas según su frecuencia y el sistema orgánico afectado. Las reacciones muy frecuentes son aquellas observadas en ensayos clínicos con una incidencia igual o superior a 1 de cada 100 pacientes, mientras que los eventos muy raros son aquellos observados en menos de 1 de cada 10.000.

Término de Frecuencia Clases de Sistemas y Órganos Afectados (Ejemplos)
Muy Frecuentes Infecciones e infestaciones (p. ej., infección respiratoria superior)
Frecuentes Trastornos del sistema nervioso (p. ej., dolor de cabeza); Trastornos gastrointestinales (p. ej., dolor abdominal)
Poco Frecuentes Trastornos psiquiátricos (p. ej., ansiedad, insomnio); Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (p. ej., urticaria)
Muy Raros Trastornos psiquiátricos (p. ej., pensamientos y comportamiento suicidas, alucinaciones); Trastornos del sistema inmunológico (p. ej., Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis)

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

La documentación oficial destaca reacciones adversas graves específicas, en particular el riesgo de eventos neuropsiquiátricos, incluyendo agitación, depresión y pensamientos y comportamiento suicidas. Estos están formalmente reconocidos como señales de seguridad importantes derivadas de los informes posteriores a la comercialización.

Adicionalmente, existen informes documentados de Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis (GEPA), a veces denominada síndrome de Churg-Strauss, que se ha asociado con la reducción o retirada de la terapia concurrente con corticosteroides orales.

Los documentos reguladores imponen restricciones específicas sobre el uso de Montelukast:

  • No está indicado para el tratamiento de ataques agudos de asma (broncoespasmo agudo).
  • No debe sustituirse abruptamente por corticosteroides inhalados u orales.
  • Para el tratamiento de la rinitis alérgica, su uso está oficialmente reservado para pacientes que no han tenido una respuesta adecuada o presentan intolerancia a terapias alternativas.

El perfil de seguridad en pacientes pediátricos generalmente es similar al de los adultos, aunque se enfatiza la observación cercana de los cambios de comportamiento y relacionados con el estado de ánimo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis Oficial e Intervención de Emergencia para Montelukast

La siguiente información se basa estrictamente en las secciones oficiales de sobredosis de los documentos reguladores gubernamentales.

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Síntomas Documentados de Sobredosis: La sobreexposición puede manifestarse en un grupo de síntomas documentados que incluyen dolor abdominal, somnolencia (adormecimiento), sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad psicomotora.
Sistemas Fisiológicos Afectados: Los efectos documentados se relacionan con el sistema gastrointestinal, el sistema nervioso central y las reacciones sistémicas generales.
Notas Específicas de Población: Se han notificado casos de sobredosis frecuentemente en pacientes pediátricos, donde las manifestaciones comunes incluyen dolor abdominal e hiperactividad psicomotora pronunciados.

Acciones y Manejo de Emergencia

Las autoridades reguladoras exigen uniformemente que se busque atención y asesoramiento médico inmediato ante todos los casos sospechosos de sobredosis. Esto requiere contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones o a los servicios de emergencia inmediatamente después de reconocer una posible sobreexposición.

El manejo de la sobredosis de Montelukast se describe oficialmente como tratamiento sintomático y de apoyo. No se conoce ningún antídoto específico para la sustancia activa. Por lo tanto, la atención clínica se centra en la estabilización, incluida la monitorización clínica continua de los signos vitales y el estado general del paciente, siendo este un requisito regulatorio. Los pasos para limitar la absorción pueden implicar la administración de carbón activado o el lavado gástrico, según el tiempo transcurrido desde la ingestión y la evaluación profesional del caso, asegurando que todas las acciones se adhieran a los protocolos de apoyo establecidos.

Usos terapéuticos de Montep

Usos Principales y Beneficios de Montep

Montep (montelukast) se utiliza para la profilaxis y el tratamiento crónico de ciertas condiciones respiratorias y alérgicas. Es importante destacar que no está indicado para el tratamiento de episodios sintomáticos agudos, como un ataque repentino de asma.

Este medicamento puede ser parte del manejo de mantenimiento profiláctico a largo plazo para las siguientes indicaciones:

  • Asma Persistente: Se utiliza en adultos y niños para el control del asma persistente, ayudando a aliviar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos de las vías respiratorias.
  • Rinitis Alérgica: Se emplea para tratar los síntomas de la rinitis alérgica, tanto la estacional (alergias que ocurren en ciertas épocas del año) como la perenne (alergias que persisten durante todo el año).
  • Prevención del Broncoespasmo Inducido por el Ejercicio (BIE): Ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías respiratorias que puede ser provocado por la actividad física.

Alivio de Síntomas y Control

Montep ayuda a controlar síntomas específicos, lo que contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas:

  • Síntomas de Asma: Puede ayudar a manejar el silbido al respirar (sibilancias), la opresión en el pecho y la tos relacionada con el asma.
  • Síntomas de Alergia: Alivia las molestias habituales como la congestión nasal, los estornudos y la secreción nasal (rinorrea).

Esta terapia respalda el efecto terapéutico deseado y puede contribuir al control general del asma, además de facilitar el mantenimiento de la estabilidad funcional durante el ejercicio.

Nota Rápida: Apoyo para Síntomas Crónicos

Montelukast se aplica en condiciones caracterizadas por síntomas intensos o disruptivos. Desempeña un papel en el manejo de estos grupos de síntomas, especialmente los asociados con el asma crónico y la inflamación alérgica.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Montelukast

El uso de este medicamento está estrictamente definido por limitaciones de edad regulatorias, condiciones preexistentes y contraindicaciones oficiales que se encuentran en el etiquetado gubernamental.

Poblaciones en las que su Uso está Contraindicado

Categoría Estado Regulatorio
Contraindicación Absoluta Los pacientes con hipersensibilidad conocida a Montelukast o a cualquier componente de la formulación no deben usar el medicamento.

Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

Indicación Edad Mínima Establecida
Profilaxis del Asma 12 meses de edad o más.
Rinitis Alérgica Estacional 2 años de edad o más.
Rinitis Alérgica Perenne 6 meses de edad o más.
Broncoconstricción Inducida por el Ejercicio 6 años de edad o más.

La seguridad y la eficacia en grupos de edad pediátrica más jóvenes no están establecidas para estas indicaciones. Para los adultos mayores (65 años o más), no se requiere ajuste de dosis.


Restricciones y Limitaciones Específicas por Condición

  • Asma Agudo: El medicamento no está indicado para la reversión del broncoespasmo agudo ni para el manejo de los ataques de asma agudos. Los pacientes deben usar el medicamento de rescate apropiado.
  • Función Orgánica: No se recomienda ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática leve a moderada. Faltan datos para pacientes con insuficiencia hepática grave.
  • Uso en Rinitis Alérgica: Debido al riesgo de eventos neuropsiquiátricos, el uso para la rinitis alérgica está oficialmente reservado para pacientes que tienen una respuesta inadecuada o intolerancia a terapias alternativas (Advertencia de Recuadro de la FDA).
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo y la lactancia está permitido solo si se considera claramente esencial.
  • Fenilcetonuria (FCU): Las formulaciones de comprimidos masticables contienen fenilalanina y deben usarse con precaución en pacientes con FCU.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacciones de Montelukast en torno a los efectos farmacocinéticos y ciertas restricciones específicas. La administración conjunta con ciertos medicamentos puede alterar significativamente la exposición sistémica de Montelukast, tal como se indica en el etiquetado del fármaco.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Montelukast se metaboliza a través de enzimas del citocromo P450, principalmente el CYP2C8, que es la base de varias interacciones.

  • La administración concomitante del potente inhibidor del CYP2C8, el Gemfibrozilo, provoca un aumento significativo en la exposición sistémica (Área Bajo la Curva, o AUC) de Montelukast.
  • La administración conjunta con inductores enzimáticos potentes, como la Rifampicina, el Fenobarbital y la Fenitoína, puede conducir a una posible disminución en las concentraciones plasmáticas de Montelukast.
  • Se recomienda tener especial precaución, particularmente en niños, cuando Montelukast se administra junto con estos inductores enzimáticos potentes.

Restricciones de Administración y Sensibilidad

También se documentan restricciones y limitaciones específicas de administración en el etiquetado regulatorio.

  • Los pacientes con sensibilidad conocida a la Aspirina tienen la restricción de no interrumpir su abstención de tomar Aspirina u otros AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) mientras estén tomando Montelukast.
  • La formulación de granulado oral conlleva una limitación de procedimiento: debe administrarse dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre para asegurar un efecto apropiado.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Montep — Mecanismo de Acción

Montelukast opera mediante un mecanismo selectivo que modula vías específicas de la señalización inflamatoria. Para que el mecanismo se mantenga, se requiere una presencia molecular constante que asegure la ocupación del receptor.


Bloqueo del Receptor CysLT1 del Leucotrieno Cisteinílico

Montelukast funciona como un antagonista selectivo que se une al receptor CysLT1. Al unirse, evita que los mediadores inflamatorios endógenos, los Leucotrienos Cisteinílicos (LTD4), inicien sus señales. Este paso molecular inicial es esencial para las consecuencias de señalización subsiguientes del mecanismo.


Modulación del Tono Muscular y la Permeabilidad de las Vías Respiratorias

La consecuencia directa de bloquear el receptor CysLT1 es la interrupción de la secuencia de señales que provoca la contracción de las células del músculo liso de las vías respiratorias y la fuga de líquido de los microvasos. Este mecanismo tiene como resultado un ensanchamiento pasivo (broncodilatación) de los conductos de aire y disminuye la hinchazón del tejido (edema) mediada por los leucotrienos cisteinílicos en el tracto respiratorio.


Supresión de las Cascadas Inflamatorias Crónicas

El antagonismo continuo de Montelukast afecta la quimiotaxis (el movimiento direccional) de las células proinflamatorias, especialmente los eosinófilos, hacia las vías respiratorias. Al modular este patrón de señalización, el mecanismo suprime la respuesta inflamatoria mediada por CysLT, previniendo la cascada de infiltración celular. El mecanismo es estructuralmente específico para la profilaxis y no facilita la reversión rápida del broncoespasmo mediada por los receptores beta2-adrenérgicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Montep: Guía Oficial de Administración

Montep (Montelukast), un antagonista del receptor de leucotrienos (LTRA), se administra estrictamente por vía oral como terapia de mantenimiento profiláctico continuo. El medicamento se toma una vez al día siguiendo regímenes de dosificación estandarizados por edad. Para las condiciones crónicas, se recomienda generalmente administrarlo por la noche para asegurar una exposición sistémica continua.


Regímenes de Dosis Estándar por Edad

Grupo de Edad Dosis de Mantenimiento Estándar (Una vez al día) Forma Farmacéutica Oficial
Adultos y adolescentes (geq 15 años) 10 mg Comprimido recubierto con película
Pediátrico (6 a 14 años) 5 mg Comprimido masticable
Pediátrico (6 meses a 5 años) 4 mg Comprimido masticable o Granulado oral

Uso y Manejo en Contextos Específicos

Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg deben tragarse enteros y pueden tomarse con o sin alimentos.

Para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio (BIE), debe tomarse una dosis única de 10 mg al menos 2 horas antes del ejercicio. Es crucial saber que si un paciente ya está tomando la dosis diaria habitual de mantenimiento, no debe tomar una dosis adicional para el BIE dentro de un período de 24 horas.

Si se olvida una dosis diaria, esta debe omitirse por completo, y el paciente debe reanudar su horario normal de una dosis al día al día siguiente; bajo ninguna circunstancia se debe duplicar la dosis.

El granulado oral de 4 mg está diseñado para uso inmediato, permitiendo su administración directamente o mezclado con una pequeña cantidad de alimentos blandos o líquidos específicos, siempre y cuando la dosis completa se consuma dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Panorama de los Estudios sobre Montelukast

Investigación en Patrones de Síntomas Fluctuantes

Montelukast fue estudiado para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, donde la intensidad de los síntomas puede variar. La investigación examinó los resultados reportados por los pacientes, describiendo la molestia percibida y los resultados relacionados con el malestar físico. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables, observando a menudo las respuestas durante intervalos de tiempo definidos. La investigación se llevó a cabo durante períodos de mayor actividad sintomática para explorar los cambios a corto plazo en los síntomas.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, y los informes de investigación documentan los cambios medidos durante el período de estudio. Los estudios observaron patrones relacionados con resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad en las poblaciones observadas. Los datos muestran patrones vinculados a resultados relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Estos hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia cuando Montelukast fue evaluado en estudios que observaban el funcionamiento en la vida diaria.

Sin embargo, la evidencia es limitada y las duraciones del seguimiento fueron restringidas. Los datos aún están surgiendo y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que significa que la certeza sigue siendo baja. Estos resultados se aplican solo a las poblaciones específicas estudiadas en la investigación y no determinan si un individuo responderá de manera similar.

Estudios que Examinan Episodios Agudos

Montelukast también fue evaluado en ensayos que analizaron patrones de síntomas episódicos o a corto plazo, particularmente en condiciones que implican períodos de síntomas intensificados o episodios agudos disruptivos. La investigación examinó resultados que capturan fases de mayor actividad sintomática y resultados que describen cambios agudos o episódicos. Estos estudios exploraron el desequilibrio fisiológico temporal y monitorizaron resultados vinculados a la tensión o el estrés fisiológico.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos indican patrones relacionados con resultados que reflejan el funcionamiento diario. Los estudios exploraron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional en las poblaciones observadas. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, y la investigación proporciona una idea de los cambios a corto plazo durante episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios.

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes y la evidencia comparativa es escasa. Los hallazgos de subgrupos son inciertos y el tamaño de la muestra fue modesto en algunos ensayos. Esta investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo. La evidencia resalta lo que se conoce, y lo que aún es incierto, acerca de la asociación del producto con estos resultados de síntomas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Montep (FAQ)


P: ¿Montep es un medicamento de mantenimiento o un tratamiento a corto plazo?

R: La documentación oficial describe este medicamento como un agente profiláctico para el tratamiento crónico y la prevención de los síntomas. Esto indica que está diseñado típicamente para un uso continuo y a largo plazo como terapia de mantenimiento, en lugar de ser para un alivio agudo y a corto plazo.


P: ¿Qué debo esperar los primeros días de tomar Montep?

R: Los documentos reguladores describen que el medicamento se absorbe rápidamente, alcanzando su concentración máxima en pocas horas. Sin embargo, el mecanismo del medicamento requiere una presencia sostenida para controlar la inflamación subyacente a lo largo del tiempo. Algunos efectos secundarios comunes reportados en los ensayos clínicos iniciales incluyeron dolor de cabeza y dolor abdominal.


P: ¿Montep es lo mismo que [Nombre de medicamento similar]?

R: Montep contiene el ingrediente activo montelukast sódico. Está clasificado oficialmente como un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (LTRA). Esta clasificación define su modo de acción específico sobre el receptor CysLT1, lo que lo distingue de otras categorías de medicamentos respiratorios o para la alergia.


P: ¿De qué tipos de alimentos o bebidas debo tener cuidado al tomar Montep?

R: Los comprimidos recubiertos con película se pueden tomar con o sin alimentos. Si se utiliza el granulado oral, este debe mezclarse con una pequeña cantidad de alimentos blandos o líquidos específicos y consumirse completamente dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre. El etiquetado oficial no documenta restricciones sobre alimentos o bebidas particulares más allá de estas instrucciones específicas de administración.


P: ¿Montep es un antibiótico?

R: No, Montep no es un antibiótico. Es un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (LTRA). Esto significa que actúa bloqueando la acción de sustancias químicas inflamatorias en el cuerpo llamadas leucotrienos, lo cual es una función diferente a la de los medicamentos diseñados para matar bacterias.


P: ¿Montep causa aumento o pérdida de peso?

R: El aumento o la pérdida de peso no está incluido como una reacción adversa frecuente, poco frecuente o muy rara en el perfil de seguridad regulatorio oficial de este medicamento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Montep y las versiones genéricas?

R: La principal diferencia es típicamente el nombre de la marca y los ingredientes inactivos (excipientes, colorantes, etc.). Los reguladores exigen que el ingrediente activo tanto en Montep como en sus versiones genéricas sea el montelukast sódico, que es el componente responsable del efecto terapéutico.


P: ¿Montep se usa para algo más que [uso principal]?

R: El etiquetado oficial define sus usos primarios como la prevención y el tratamiento crónico del asma, la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE) y el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne.


P: ¿Por qué algunas personas toman Montep por la mañana y otras por la noche?

R: Para el manejo crónico de afecciones como el asma, la recomendación oficial es generalmente tomar el medicamento una vez al día por la noche. Sin embargo, la dosis para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE) se toma un par de horas antes de la actividad, lo que puede resultar en una administración diurna.


P: ¿Hay suplementos comunes que se deban evitar con Montep?

R: El prospecto oficial del medicamento documenta interacciones principalmente con ciertos medicamentos de venta con receta que afectan las enzimas hepáticas (como el Gemfibrozilo y la Rifampicina). La documentación oficial no contiene una lista general de suplementos comunes o remedios herbales que deban evitarse obligatoriamente.


P: ¿Cuánto tiempo puede una persona seguir tomando Montep?

R: Este medicamento está indicado para el tratamiento crónico y la prevención de los síntomas. Los estudios clínicos han demostrado un efecto sostenido durante su duración medida, sin pérdida de efectividad reportada durante esos períodos de estudio.


P: ¿Montep se considera una sustancia controlada?

R: No. La clasificación oficial describe a Montep como un medicamento de venta solo con receta (solo Rx), pero no está catalogado ni clasificado como una sustancia controlada bajo los programas federales de medicamentos.


P: ¿Qué debo hacer si creo que estoy teniendo una reacción alérgica a Montep?

R: La documentación oficial para pacientes enfatiza la importancia de contactar a un profesional de la salud o buscar atención médica de inmediato si se sospechan síntomas de una reacción alérgica grave, como erupción cutánea, urticaria o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.


P: ¿Disminuye la eficacia de Montep con el tiempo?

R: Los datos de ensayos clínicos que examinaron su uso para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE) encontraron que el efecto protector se mantuvo a lo largo del período de estudio de 12 semanas. No se observó pérdida de efecto ni tolerancia durante los períodos de estudio.


P: ¿Para qué grupo de edad se prescribe típicamente Montep?

R: El medicamento está aprobado para su uso en un amplio rango de edad. Las indicaciones oficiales permiten su uso a partir de los 6 meses de edad para la rinitis alérgica perenne, y también es utilizado por adultos de 15 años en adelante para otras afecciones.


P: ¿Cómo afecta Montep al sistema inmunológico?

R: El mecanismo de acción se describe como la modulación de cascadas inflamatorias específicas y el movimiento de células proinflamatorias, como los eosinófilos, en las vías respiratorias. El etiquetado oficial sí incluye los Trastornos del sistema inmunológico entre las reacciones adversas muy raras reportadas.


P: ¿Los estudios demuestran que Montep es eficaz para todos los tipos de [afección que trata Montep]?

R: La evidencia de la investigación ayuda a contextualizar la experiencia reportada por los pacientes a través de las poblaciones examinadas en los estudios. Sin embargo, la evidencia se limita a las condiciones específicas, patrones de síntomas y duraciones de seguimiento estudiadas, y no proporciona una garantía de que cada individuo responderá de manera similar.


P: Para el desecho, ¿está bien tirar Montep a la basura doméstica?

R: La guía oficial fomenta el uso de un programa de recogida de medicamentos como método de desecho preferido. La guía oficial indica que, si no hay un programa de recogida disponible, el medicamento puede mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café usados) y colocarse en un recipiente sellado antes de tirarlo a la basura doméstica.


P: ¿Qué debo hacer si Montep no parece estar funcionando para mí?

R: La información oficial para el paciente establece que se debe contactar a un profesional de la salud de inmediato si los síntomas no mejoran después de usar el medicamento o si la afección subyacente parece empeorar.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Montep?

Cómo Almacenar y Desechar Montelukast

Todas las presentaciones de este medicamento deben almacenarse de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para garantizar su estabilidad. Debe mantenerse a una temperatura ambiente controlada, típicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El producto debe estar activamente protegido de la luz y la humedad; por lo tanto, es obligatorio conservarlo en su envase original, y los artículos envasados en blíster no deben retirarse hasta inmediatamente antes de su uso.

El medicamento debe guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Para su desecho, el producto no utilizado o caducado debe llevarse a un programa de recogida de medicamentos comunitario. Está explícitamente prohibido tirar este medicamento por el inodoro o verterlo en cualquier sistema de aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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