Montep

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Montep

O que é o Montep?

Propriedade Descrição
Substância ativa Montelucaste sódico
Forma Oral (Comprimido, comprimido mastigável, granulado oral)
Classe farmacológica Antagonista dos Recetores dos Leucotrienos (ARLT)
Objetivo geral Terapêutica de manutenção profilática
Origem Composto sintético

Que tipo de medicamento é o montelucaste?

O montelucaste é um composto sintético que atua como um Antagonista dos Recetores dos Leucotrienos (ARLT) altamente especializado. O componente ativo, o montelucaste sódico, apresenta uma potência singular entre os ARLT, demonstrando uma elevada afinidade de ligação ao recetor CysLT1. Esta classificação como ARLT reflete o papel sistémico e especializado do fármaco na modulação de vias químicas específicas, em vez de proporcionar um alívio imediato. Trata-se de um agente de substância única, disponível apenas mediante receita médica, utilizado para a gestão crónica, o que o distingue dos corticosteroides inalados ou dos broncodilatadores de ação rápida.

Composição e formas disponíveis

O montelucaste foi concebido para uma administração oral conveniente, estando disponível em formas adaptadas às diversas necessidades dos doentes, incluindo o comprimido revestido por película convencional, o comprimido mastigável e o granulado oral em saquetas. Esta variedade de apresentações é uma característica central que favorece a adesão terapêutica, particularmente em grupos pediátricos. A composição principal integra a substância ativa com excipientes farmacêuticos sólidos, necessários para facilitar a sua absorção sistémica e o seu efeito contínuo.

Objetivo geral: Um ARLT profilático

O objetivo primordial deste medicamento é funcionar como um agente profilático, o que significa que é utilizado para a manutenção preventiva e crónica, e não para o tratamento de sintomas agudos e súbitos. Atua através do bloqueio seletivo da ação de químicos inflamatórios potentes que ocorrem naturalmente no organismo, designados leucotrienos. Ao inibir estes mensageiros, o montelucaste ajuda a manter as vias respiratórias abertas e a reduzir de forma consistente a carga inflamatória subjacente, apoiando a saúde respiratória e alérgica a longo prazo como parte de um regime de manutenção diário.

Quais efeitos secundários são possíveis com Montep?

Perfil de Segurança e Reações Adversas Oficiais

O perfil de segurança do montelucaste está formalmente documentado pelas agências reguladoras, com as reações adversas categorizadas por frequência e pelo sistema orgânico afetado. As reações frequentes são aquelas observadas em ensaios clínicos com uma incidência igual ou superior a 1 em cada 100 doentes, enquanto os eventos muito raros são os observados em menos de 1 em cada 10.000 doentes.

Termo de Frequência Classes de Sistemas de Órgãos Afetados (Exemplos)
Muito Frequentes Infeções e infestações (ex.: infeção do trato respiratório superior)
Frequentes Doenças do sistema nervoso (ex.: cefaleias); Doenças gastrointestinais (ex.: dor abdominal)
Pouco Frequentes Perturbações do foro psiquiátrico (ex.: ansiedade, insónia); Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos (ex.: urticária)
Muito Raros Perturbações do foro psiquiátrico (ex.: pensamentos e comportamentos suicidários, alucinações); Doenças do sistema imunitário (ex.: Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte)

Reações Adversas Graves e Limitações de Segurança

A rotulagem oficial enfatiza reações adversas graves específicas, nomeadamente o risco de eventos neuropsiquiátricos, incluindo agitação, depressão e pensamentos ou comportamentos suicidários. Estes são formalmente reconhecidos como sinais de segurança importantes provenientes de relatórios de pós-comercialização. Adicionalmente, existem relatos documentados de Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte (GEPA), por vezes designada como síndrome de Churg-Strauss, que tem sido associada à redução ou suspensão da terapêutica concomitante com corticosteroides orais.

Os documentos regulatórios impõem restrições específicas à utilização do montelucaste. Este não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma (broncoespasmo agudo) e não deve ser utilizado como substituto abrupto de corticosteroides inalados ou orais. Para o tratamento da rinite alérgica, a sua utilização está oficialmente reservada para doentes que apresentem uma resposta inadequada ou intolerância a outras terapias alternativas. O perfil de segurança em doentes pediátricos é, de uma forma geral, semelhante ao dos adultos, embora seja enfatizada a necessidade de uma observação rigorosa quanto a alterações comportamentais e de humor.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Resposta de Emergência e Sobredosagem Oficial para o Montelucaste

As informações abaixo baseiam-se estritamente nas secções oficiais sobre sobredosagem dos documentos regulatórios governamentais.

Domínio Declaração Regulamentar Oficial
Apresentações Documentadas de Sobredosagem: A exposição excessiva pode resultar num conjunto documentado de sintomas, incluindo dor abdominal, sonolência, sede, cefaleias, vómitos e hiperatividade psicomotora.
Sistemas Fisiológicos Afetados: Os efeitos documentados relacionam-se com o sistema gastrointestinal, o sistema nervoso central e reações sistémicas gerais.
Notas Específicas para Populações: Têm sido comunicados frequentemente casos de sobredosagem em doentes pediátricos, nos quais as manifestações incluem comummente dor abdominal acentuada e hiperatividade psicomotora.

Ações de Emergência e Gestão Clínica

As autoridades reguladoras determinam de forma uniforme que deve ser procurado aconselhamento e atenção médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. Isto requer o contacto com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou com os serviços de emergência imediatamente após o reconhecimento de uma potencial exposição excessiva.

A gestão da sobredosagem por montelucaste é oficialmente descrita como um tratamento sintomático e de suporte. Não se conhece um antídoto específico para a substância ativa. Por conseguinte, os cuidados clínicos focam-se na estabilização, incluindo a monitorização clínica contínua dos sinais vitais e do estado geral do doente, conforme exigido pelos requisitos regulamentares. Os passos procedimentais para limitar a absorção podem envolver a administração de carvão ativado ou lavagem gástrica, com base no tempo decorrido desde a ingestão e na avaliação profissional do caso, garantindo que todas as ações aderem aos protocolos de suporte estabelecidos.

Usos terapêuticos de Montep

O montelucaste é habitualmente utilizado para a profilaxia e o tratamento crónico de condições respiratórias e alérgicas específicas, mas não é aplicado em episódios sintomáticos agudos.


Para que serve o Montep: Principais utilizações e benefícios

Este medicamento pode fazer parte de uma gestão de manutenção profilática a longo prazo para a asma persistente em adultos e crianças, sendo relevante para o alívio de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. É também utilizado para tratar a rinite alérgica sazonal e a rinite alérgica perene, bem como para a prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE).

Ajuda na gestão de sintomas como a pieira, o aperto no peito e a tosse associada à asma, assim como em sintomas comuns de alergia, como a congestão nasal, os espirros e o corrimento nasal. No caso das alergias, promove o bem-estar geral durante as fases sintomáticas. Esta terapêutica apoia o efeito terapêutico pretendido e pode contribuir para a gestão do controlo global da asma, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional durante o exercício físico.


Facto Rápido: Suporte para Sintomas Crónicos

O montelucaste é aplicado em situações marcadas pelo aumento dos sintomas, desempenhando um papel na gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, especialmente aqueles associados à asma crónica e à inflamação alérgica.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Montelucaste

A utilização deste medicamento é estritamente definida por limitações de idade regulamentares, condições de saúde pré-existentes e contraindicações oficiais presentes na rotulagem aprovada.


Populações para as quais a utilização é contraindicada

Categoria Estatuto Regulamentar
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida ao montelucaste ou a qualquer componente da formulação não devem utilizar este medicamento.

Regras de Elegibilidade Relacionadas com a Idade

Indicação Idade Mínima Estabelecida
Profilaxia da Asma 12 meses de idade ou superior.
Rinite Alérgica Sazonal 2 anos de idade ou superior.
Rinite Alérgica Perene 6 meses de idade ou superior.
Broncoconstrição Induzida pelo Exercício 6 anos de idade ou superior.

A segurança e eficácia em grupos pediátricos com idades inferiores às indicadas não foram estabelecidas. Para adultos mais velhos (65 anos ou mais), não é necessário qualquer ajuste na dosagem.


Restrições e Limitações Específicas por Condição

O medicamento não é indicado para a reversão de broncoespasmo agudo ou para o controlo de crises de asma agudas. Os doentes devem ter sempre disponível a medicação de resgate adequada para tais situações.

No que respeita à função orgânica, não se recomenda o ajuste de dose para doentes com insuficiência renal ou insuficiência hepática ligeira a moderada. No entanto, não existem dados disponíveis para doentes que sofram de insuficiência hepática grave.

Devido ao risco de eventos neuropsiquiátricos, o uso para rinite alérgica está oficialmente reservado para doentes que apresentem uma resposta inadequada ou intolerância a outras terapêuticas alternativas.

Quanto à gravidez e amamentação, o uso durante estes períodos é permitido apenas se for considerado claramente essencial após avaliação clínica. Adicionalmente, as formulações de comprimidos mastigáveis contêm fenilalanina na sua composição, devendo ser utilizadas com precaução em doentes com Fenilcetonúria (PKU).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial estrutura o perfil de interações do montelucaste com base em efeitos farmacocinéticos e restrições específicas. Conforme registado nos rótulos e folhetos do medicamento, a administração conjunta com determinados produtos medicinais pode alterar significativamente a exposição sistémica ao montelucaste.

Interações Farmacocinéticas Documentadas

O montelucaste é metabolizado pelas enzimas do citocromo P450, principalmente pela CYP2C8, o que serve de base para diversas interações.

A administração concomitante do inibidor potente da CYP2C8, o gemfibrozil, está documentada como causa de um aumento significativo na exposição sistémica (Área Sob a Curva, ou AUC) do montelucaste. Por outro lado, a coadministração com indutores enzimáticos potentes, tais como a rifampicina, o fenobarbital e a fenitoína, pode levar a uma potencial redução das concentrações plasmáticas do fármaco. Recomenda-se precaução, especialmente em crianças, quando o montelucaste é administrado em conjunto com estes indutores enzimáticos potentes.

Restrições de Administração e Sensibilidade

Estão também documentadas restrições específicas e condicionantes de administração nas informações regulamentares.

Os doentes com sensibilidade conhecida à aspirina estão restritos de interromper a exclusão da aspirina ou de outros AINE (anti-inflamatórios não esteroides) enquanto estiverem a tomar montelucaste. Adicionalmente, a formulação em granulado oral apresenta uma condicionante de procedimento: deve ser administrada no prazo de 15 minutos após a abertura da saqueta para garantir o efeito adequado.

Mecanismo de ação

Como funciona o Montep — Mecanismo de Ação

O montelucaste atua através de um mecanismo seletivo que modula vias específicas de sinalização inflamatória. Este mecanismo requer uma presença molecular contínua para manter a ocupação dos recetores.


Bloqueio do Recetor de Leucotrienos Cisteínicos CysLT1

O montelucaste funciona como um antagonista seletivo que se liga ao recetor CysLT1, impedindo que os mediadores inflamatórios endógenos, os Leucotrienos Cisteínicos (LTD4), iniciem os seus sinais. Este passo molecular inicial é essencial para interromper as consequências da sinalização a jusante do próprio mecanismo.


Modulação do Tónus Muscular e da Permeabilidade das Vias Respiratórias

A consequência direta do bloqueio do CysLT1 é a interrupção da sequência de sinais que provoca a contração das células musculares lisas das vias respiratórias e o extravasamento de fluidos pelos microvasos. Este mecanismo resulta num alargamento passivo (broncodilatação) das passagens de ar e diminui o inchaço dos tecidos (edema) no trato respiratório mediado pelos CysLT.


Supressão das Cascatas Inflamatórias Crónicas

O antagonismo contínuo do montelucaste afeta a quimiotaxia — ou o movimento direcionado — de células pró-inflamatórias, particularmente os eosinófilos, para as vias respiratórias. Ao modular este padrão de sinalização, o mecanismo suprime a resposta inflamatória mediada pelos CysLT, prevenindo a cascata de infiltração celular. O mecanismo é estruturalmente específico para a profilaxia e não facilita a reversão rápida do broncoespasmo mediada pelos recetores beta2-adrenérgicos.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Montep: Diretrizes oficiais de administração

O montelucaste é um antagonista dos recetores dos leucotrienos (ARLT) administrado exclusivamente por via oral para uma terapêutica de manutenção profilática contínua. O medicamento deve ser tomado uma vez por dia, de acordo com esquemas posológicos padronizados por faixa etária. Para o tratamento de condições crónicas, a administração é geralmente recomendada ao final do dia ou à noite, de forma a garantir uma exposição sistémica contínua.


Esquemas posológicos padrão por idade

Grupo Etário Dose de Manutenção Padrão (Uma vez por dia) Forma(s) Farmacêutica(s) Oficial(ais)
Adultos e Adolescentes (idade igual ou superior a 15 anos) 10 mg Comprimido revestido por película
Pediátrico (6 aos 14 anos) 5 mg Comprimido mastigável
Pediátrico (6 meses aos 5 anos) 4 mg Comprimido mastigável ou Granulado oral

Contexto de utilização e manuseamento

Os comprimidos revestidos por película de 10 mg podem ser engolidos inteiros e tomados com ou sem alimentos. Para a prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE), deve ser tomada uma dose única de 10 mg pelo menos 2 horas antes do exercício. É crucial notar que, se o doente já estiver a tomar uma dose diária de manutenção, não deve tomar uma dose adicional para a BIE num período de 24 horas.

Caso ocorra o esquecimento de uma dose diária, esta deve ser totalmente omitida, devendo o doente retomar o esquema normal de uma toma por dia no dia seguinte; não é permitida a duplicação da dose. O granulado oral de 4 mg destina-se a utilização imediata, podendo ser administrado diretamente ou misturado com uma pequena quantidade de alimentos moles ou líquidos específicos, desde que a dose total seja consumida no prazo de 15 minutos após a abertura da saqueta.

Evidência clínica recente

Evidência Científica: Visão Geral dos Estudos sobre o Montelucaste

Investigação em Padrões de Sintomas Flutuantes

O montelucaste foi estudado em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, em que os sintomas podem variar de intensidade. A investigação analisou os resultados comunicados pelos doentes (PROs), descrevendo a perceção de desconforto e resultados relacionados com o mal-estar físico. Estes estudos foram aplicados em contextos de investigação que envolviam sintomas flutuantes ou instáveis, observando frequentemente as respostas ao longo de intervalos de tempo definidos. A investigação foi realizada durante períodos de maior atividade dos sintomas para explorar alterações sintomáticas de curto prazo.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos, e os relatórios de investigação reportam alterações medidas durante o período do estudo. Os estudos observaram padrões relacionados com resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade nas populações observadas. Os dados mostram padrões relacionados com resultados associados a estados inflamatórios ou irritativos. Estas conclusões ajudam a contextualizar a forma como os doentes comunicaram a sua experiência quando o montelucaste foi avaliado em estudos que observaram o funcionamento na vida quotidiana.

No entanto, a evidência é limitada e a duração do acompanhamento foi restrita. Os dados ainda estão a surgir e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Além disso, a qualidade da evidência varia entre os estudos, o que significa que a certeza permanece baixa. Estes resultados aplicam-se apenas às populações específicas estudadas na investigação e não determinam se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Estudos que Analisam Episódios Agudos

O montelucaste também foi avaliado em ensaios que analisaram padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos, particularmente em condições que envolvem períodos de sintomas acentuados ou episódios agudos disruptivos. A investigação analisou resultados que captam fases de maior atividade sintomática e resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas. Estes estudos exploraram o desequilíbrio fisiológico temporário e monitorizaram resultados associados ao esforço ou stresse fisiológico.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, e os resultados indicam padrões relacionados com indicadores que refletem o funcionamento diário. Os estudos exploraram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional nas populações observadas. Esta evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas, e a investigação fornece informações sobre alterações de curto prazo durante episódios em que os sintomas se tornam mais percetíveis.

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes e falta evidência comparativa. Os resultados de subgrupos são incertos e o tamanho das amostras foi modesto em alguns ensaios. Esta investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados. A evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sobre a associação do produto com estes resultados sintomáticos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Montep (FAQ)


Q: O Montep é um medicamento de manutenção ou um tratamento de curto prazo?

A documentação oficial define este medicamento como um agente profilático para o tratamento crónico e prevenção de sintomas. Isto indica que se destina habitualmente a uma utilização contínua e a longo prazo como terapia de manutenção, e não para o alívio imediato de episódios agudos.


Q: O que devo esperar nos primeiros dias de toma do Montep?

Os documentos regulamentares descrevem que o medicamento é tipicamente absorvido de forma rápida, atingindo a sua concentração máxima em poucas horas. No entanto, o mecanismo do medicamento requer uma presença sustentada para gerir a inflamação subjacente ao longo do tempo. Algumas reações adversas comuns notificadas nos ensaios clínicos iniciais incluíram cefaleias e dor abdominal.


Q: O Montep é igual a outros medicamentos semelhantes?

O Montep contém a substância ativa montelucaste sódico. Está oficialmente classificado como um Antagonista dos Recetores dos Leucotrienos (ARLT). Esta classificação define o seu modo específico de atuação no recetor CysLT1, o que o torna distinto de outras categorias de medicamentos para alergias ou doenças respiratórias.


Q: Que cuidados devo ter com alimentos ou bebidas ao tomar Montep?

Os comprimidos revestidos por película podem ser tomados com ou sem alimentos. Se utilizar o granulado oral, este deve ser misturado com uma pequena quantidade de um alimento pastoso específico ou líquido e consumido na totalidade no prazo de 15 minutos após a abertura da saqueta. A rotulagem oficial não documenta restrições a alimentos ou bebidas específicos além destas instruções de administração.


Q: O Montep é um antibiótico?

Não, o Montep não é um antibiótico. É um Antagonista dos Recetores dos Leucotrienos (ARLT). Isto significa que atua bloqueando a ação de substâncias químicas inflamatórias no corpo chamadas leucotrienos, o que constitui uma função diferente da dos medicamentos destinados a eliminar bactérias.


Q: O Montep causa aumento ou perda de peso?

O aumento ou a perda de peso não constam como reações adversas comuns, pouco frequentes ou muito raras no perfil de segurança regulamentar oficial para este medicamento.


Q: Qual é a diferença entre o Montep e as versões genéricas?

A principal diferença reside habitualmente no nome comercial e nos ingredientes inativos, como excipientes ou corantes. As autoridades reguladoras exigem que a substância ativa, tanto no Montep como nas suas versões genéricas, seja o montelucaste sódico, que é o componente responsável pelo efeito terapêutico.


Q: O Montep é utilizado para algo mais além do seu uso principal?

A rotulagem oficial define as suas utilizações principais como a prevenção e o tratamento crónico da asma, a prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE) e o tratamento dos sintomas de rinite alérgica sazonal e perene.


Q: Porque é que algumas pessoas tomam o Montep de manhã e outras à noite?

Para o controlo crónico de condições como a asma, a recomendação oficial é geralmente tomar o medicamento uma vez por dia, à noite. No entanto, a dose para a prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE) é tomada algumas horas antes da atividade, o que pode resultar numa administração durante o dia.


Q: Existem suplementos comuns que devam ser evitados com o Montep?

Os rótulos oficiais documentam interações principalmente com certos medicamentos sujeitos a receita médica que afetam as enzimas hepáticas, como o genfibrozil e a rifampicina. A documentação oficial não contém uma lista geral de suplementos comuns ou produtos à base de plantas que devam ser obrigatoriamente evitados.


Q: Durante quanto tempo se pode manter o tratamento com Montep?

Este medicamento está indicado para o tratamento crónico e prevenção de sintomas. Os estudos clínicos demonstraram um efeito sustentado ao longo da sua duração, sem relatos de perda de eficácia durante esses períodos de estudo.


Q: O Montep é considerado uma substância controlada?

Não. A classificação oficial descreve o Montep como um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM), mas não está classificado como uma substância controlada ou estupefaciente segundo as listas oficiais de substâncias psicotrópicas.


Q: O que devo fazer se suspeitar de uma reação alérgica ao Montep?

A documentação oficial enfatiza a importância de contactar um profissional de saúde ou procurar assistência médica imediata se suspeitar de sintomas de uma reação alérgica grave, tais como erupção cutânea, urticária ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.


Q: A eficácia do Montep diminui com o tempo?

Dados de ensaios clínicos que examinaram a sua utilização na prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE) revelaram que o efeito protetor se manteve ao longo do período de estudo de 12 semanas. Não foi observada perda de efeito ou tolerância durante os períodos de estudo.


Q: Para que grupo etário é o Montep habitualmente prescrito?

O medicamento está aprovado para utilização numa faixa etária alargada. As indicações oficiais permitem a sua utilização a partir dos 6 meses de idade para a rinite alérgica perene, sendo também utilizado por adultos e adolescentes com 15 ou mais anos para outras condições.


Q: Como é que o Montep afeta o sistema imunitário?

O mecanismo de ação é descrito como a modulação de cascatas inflamatórias específicas e do movimento de células pró-inflamatórias, como os eosinófilos, nas vias respiratórias. Os rótulos oficiais listam as doenças do sistema imunitário entre as reações adversas muito raras notificadas.


Q: Os estudos demonstram que o Montep é eficaz para todos os tipos da condição que trata?

A evidência científica ajuda a contextualizar a experiência comunicada pelos doentes nas populações examinadas nos estudos. No entanto, a evidência limita-se às condições específicas, padrões de sintomas e períodos de acompanhamento estudados, e não constitui uma garantia de que cada indivíduo responderá de forma semelhante.


Q: No que respeita à eliminação, posso deitar o Montep no lixo doméstico?

As orientações oficiais incentivam a utilização de um ponto de recolha seletiva, como os contentores específicos disponíveis em farmácias, como o método de eliminação preferencial. As orientações oficiais indicam que, se não houver um sistema de recolha disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, como borras de café usadas, e colocado num recipiente selado antes de ser depositado no lixo doméstico.


Q: E se o Montep parecer não estar a fazer efeito?

As informações oficiais para o doente estabelecem que deve ser contactado um profissional de saúde imediatamente se os sintomas não melhorarem após a utilização do medicamento ou se a condição subjacente parecer agravar-se.

Como Montep deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Montep

Todas as formas farmacêuticas deste medicamento devem ser conservadas de acordo com requisitos regulamentares específicos para garantir a sua estabilidade. O medicamento deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C. O produto deve ser ativamente protegido da luz e da humidade; por conseguinte, é obrigatório mantê-lo na embalagem original, e os comprimidos acondicionados em blisters não devem ser removidos dos respetivos alvéolos até ao momento imediato da utilização.

O medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Para a eliminação, o produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser entregue num ponto de recolha seletiva de medicamentos, como os contentores específicos disponíveis em farmácias. É explicitamente proibido deitar este medicamento na sanita ou despejá-lo em qualquer sistema de águas residuais ou esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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