Montaz

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Montaz

¿Qué es Montaz y Cómo se Clasifica?

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Ceftriaxona y Tazobactam
Forma Polvo Estéril para Inyección
Clase Farmacológica Antibiótico Combinado beta-Lactámico/Inhibidor de beta-Lactamasa
Propósito General Manejo de infecciones bacterianas sistémicas
Origen Semisintético

Montaz es un antibiótico semisintético de combinación a dosis fija formulado para el manejo de infecciones bacterianas sistémicas graves, especialmente aquellas causadas por cepas que han desarrollado resistencia. Pertenece al grupo terapéutico de las cefalosporinas, clasificándose específicamente como un agente de tercera generación diseñado para una actividad mejorada.

La designación de la ceftriaxona como cefalosporina de tercera generación es fundamental para su acción contra una amplia gama de patógenos. Su combinación con el tazobactam, un inhibidor de la beta-lactamasa, asegura que la fórmula mantenga su eficacia contra organismos que han desarrollado resistencia a los tratamientos estándar. Esta capacidad es reconocida clínicamente por su utilidad en infecciones difíciles de tratar. Esta estrategia de combinación es un factor clave que lo diferencia de las cefalosporinas de un solo agente.

Composición y Forma Física: La Formulación de Doble Acción

Montaz está compuesto por dos ingredientes activos oficiales: ceftriaxona sódica y tazobactam sódico. La ceftriaxona proporciona la actividad bactericida directa al interrumpir la síntesis de la pared celular bacteriana.

El tazobactam es una sustancia complementaria que pertenece a la clase de inhibidores de la beta-lactamasa, cuya función es evitar que las bacterias desactiven químicamente el componente de ceftriaxona. El medicamento se suministra como un polvo estéril para inyección, una forma farmacéutica parenteral que requiere ser reconstituida con un solvente estéril antes de su administración directa por vía intravenosa o intramuscular. Otros productos de combinación comunes que comparten este enfoque de beta-lactámico/inhibidor incluyen Tazocef y Xone Xp. Esta combinación se considera un método estable y fiable para el soporte antiinfeccioso sistémico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Montaz?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales de las autoridades sanitarias gubernamentales organizan el perfil de seguridad de Montaz, centrándose en riesgos específicos y reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Esta información refleja estrictamente las advertencias y la documentación regulatorias oficiales.


Preocupaciones de Seguridad Graves y Clínicamente Significativas

  • Eventos Neuropsiquiátricos (Advertencia Destacada): Las agencias reguladoras, incluyendo la FDA, han requerido la advertencia más prominente (Advertencia Destacada o Boxed Warning) sobre el riesgo de eventos neuropsiquiátricos graves. Estos reportes incluyen pensamientos y acciones suicidas, agitación, agresión, ansiedad, depresión y trastornos del sueño, que han ocurrido en todos los grupos de edad (niños, adolescentes y adultos).
  • Condiciones Eosinofílicas y Vasculitis: Los informes posteriores a la comercialización incluyen eosinofilia sistémica, a veces con características clínicas consistentes con el síndrome de Churg-Strauss (una forma de vasculitis). Esto ha ocurrido típicamente, aunque no exclusivamente, al reducir o suspender la terapia con corticosteroides orales.

Reacciones Adversas por Frecuencia

La etiqueta de seguridad regulatoria oficial clasifica las reacciones adversas basándose en la frecuencia con la que han sido notificadas:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Frecuentes (hasta 1 de cada 10) Infección de las vías respiratorias superiores, dolor de cabeza, dolor abdominal.
Poco Frecuentes (hasta 1 de cada 100) Trastornos del sueño, ansiedad, depresión, agitación, temblor.
Raras (hasta 1 de cada 1.000) Aumento de la tendencia al sangrado, deterioro del habla.
Muy Raras (hasta 1 de cada 10.000) Alucinaciones, pensamientos y comportamientos suicidas, hepatitis.

Restricciones y Notas del Contexto de Uso

  • Precaución Específica de Población: La formulación en comprimidos masticables contiene fenilalanina y está contraindicada en pacientes con fenilcetonuria (PKU).
  • Interrupción del Tratamiento: El medicamento no debe sustituirse abruptamente por corticosteroides inhalados u orales; la reducción de la dosis debe ser supervisada por un proveedor de atención médica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Montaz detalla manifestaciones específicas documentadas y describe procedimientos de emergencia obligatorios. La sobredosis puede presentarse inicialmente con síntomas gastrointestinales comunes, incluyendo náuseas, vómitos y diarrea. Un riesgo crítico y formalmente documentado es el desarrollo de urolitiasis (cálculos renales), lo que puede conducir a la grave complicación de Insuficiencia Renal Aguda Post-renal (IRAPR). Esto está reconocido en el etiquetado oficial como un resultado grave y potencialmente mortal que requiere un manejo clínico urgente.

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o por la aparición rápida de síntomas severos. Esto incluye signos de sufrimiento renal agudo o el inicio de una reacción de hipersensibilidad grave, los cuales exigen una respuesta de emergencia inmediata según la guía regulatoria.

El manejo oficial de la sobredosis de Montaz está estrictamente definido como tratamiento sintomático y de soporte. Los documentos regulatorios establecen explícitamente que no se conoce un antídoto específico. Además, el compuesto no se elimina eficazmente del cuerpo mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal. Los riesgos específicos de población incluyen la necesidad de precaución en pacientes con insuficiencia hepática e insuficiencia renal significativa concurrentes debido al mayor riesgo de acumulación del fármaco y posible sobredosis. También existe orientación oficial para prevenir la sobredosis involuntaria en pacientes pediátricos debido a los requisitos de formulación.

Usos terapéuticos de Montaz

Este medicamento se considera pertinente en ámbitos terapéuticos que involucran un desequilibrio sistémico severo y un estrés fisiológico significativo, y se aplica en contextos donde se requiere un soporte sintomático adicional. Montaz se utiliza para abordar condiciones marcadas por una carga sintomática considerable, incluyendo septicemia bacteriana, meningitis, infecciones complicadas del tracto urinario, infecciones graves del tracto respiratorio inferior e infecciones de huesos y articulaciones.

Ayuda en el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como fiebre alta, dolor localizado severo y manifestaciones de estrés funcional en órganos críticos. La combinación también es relevante en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, incluidos los asociados con procedimientos de alto riesgo, y es apropiada cuando el manejo sintomático de apoyo es pertinente. Esto proporciona un respaldo que puede ayudar a aliviar la carga sintomática general y contribuir a mitigar el malestar durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Apoyo para Síntomas Sistémicos Agudos
Condiciones Condiciones que presentan episodios agudos (ej. septicemia, meningitis)
Tipo de Síntoma Síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y la tensión fisiológica
Contexto Se aplica en escenarios que requieren una estabilización sintomática temporal
Beneficio para el Paciente Brinda soporte al paciente durante episodios difíciles al ayudar a mitigar el malestar

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Montaz?

La elegibilidad para Montaz (ceftriaxona/tazobactam) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, en particular en lo que respecta a las contraindicaciones absolutas y las restricciones por población de pacientes.

Contraindicaciones y No Elegibilidad

Montaz está absolutamente contraindicado para pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad grave a la ceftriaxona, al tazobactam, a cualquier cefalosporina o a otros antibióticos beta-lactámicos (por ejemplo, penicilinas).

También se prohíbe su uso en neonatos (bebés menores o iguales a 28 días de edad) que presenten hiperbilirrubinemia (ictericia) o que se espere que requieran soluciones intravenosas que contengan calcio. Esto se debe al riesgo documentado de precipitación de ceftriaxona-calcio.

Elegibilidad y Uso Condicional

Grupo de Población Estado Regulatorio
Adultos y Niños Generalmente elegibles (a partir de 15 días de edad) bajo las condiciones especificadas en la etiqueta.
Deterioro Renal/Hepático Severo Elegibles, pero el uso está restringido y sujeto a limitaciones específicas de dosis diaria máxima.
Mujeres Embarazadas Su uso está autorizado solo si es claramente necesario (categoría B de la FDA para la ceftriaxona).
Mujeres Lactantes Su uso está permitido, pero se requiere precaución, ya que los componentes pasan a la leche materna.

Los adultos mayores son generalmente elegibles; sin embargo, se señala precaución debido a la mayor probabilidad de una función renal disminuida. También se especifica el uso condicional para pacientes con afecciones preexistentes como obstrucción biliar.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Montaz (ceftriaxona y tazobactam) detalla restricciones y efectos específicos al administrarse conjuntamente con otros productos, centrándose principalmente en la incompatibilidad química y los cambios farmacocinéticos documentados en la información oficial de prescripción.

Combinaciones Contraindicadas y Reglas de Tiempo: La coadministración con soluciones intravenosas que contengan calcio está estrictamente prohibida debido al riesgo de formación de precipitados de ceftriaxona-calcio. Esta restricción se extiende al uso de diluyentes que contengan calcio para la reconstitución. Esta prohibición es absoluta en neonatos (hasta 28 días de edad), en quienes cualquier uso concurrente o secuencial de productos que contengan calcio está contraindicado. En todos los demás pacientes, si la administración debe ocurrir, los agentes deben administrarse de manera secuencial, y la línea intravenosa debe limpiarse a fondo entre infusiones para prevenir la interacción química.

Efectos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos: Está documentado que la sustancia probenecid aumenta la exposición plasmática y reduce la depuración (eliminación) del componente tazobactam al interferir con su secreción tubular renal. La coadministración con anticonceptivos hormonales orales puede afectar su eficacia. El uso con anticoagulantes requiere atención cercana, ya que esta combinación está documentada para aumentar el riesgo de eventos hemorrágicos. Además, se ha observado antagonismo in vitro con el cloranfenicol.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Montaz

Montaz emplea una estrategia farmacodinámica doble que resulta en un efecto bactericida al atacar la estructura bacteriana y neutralizar los mecanismos de defensa comunes.

Interrupción de la Estructura de la Pared Celular Bacteriana

Este mecanismo es impulsado principalmente por la ceftriaxona, que actúa como un inhibidor irreversible de las importantes Proteínas de Unión a la Penicilina (PBPs) presentes en la membrana bacteriana. Estas enzimas son responsables del paso de entrecruzamiento del peptidoglicano, que es lo que proporciona la integridad estructural a la pared celular. Al unirse y desactivar físicamente las PBPs, el medicamento inicia una cascada molecular donde la pared celular defectuosa no puede resistir la presión osmótica interna, lo que provoca la ruptura y la lisis de la célula bacteriana.

Neutralización de la Resistencia Enzimática (Sinergia)

La acción complementaria la proporciona el tazobactam, que se incluye para combatir las enzimas beta-Lactamasas que son producidas por bacterias resistentes. El tazobactam funciona como un inhibidor suicida que se sacrifica químicamente para inactivar de manera permanente la beta-Lactamasa, protegiendo así el componente de ceftriaxona de ser destruido enzimáticamente. Esta sinergia protege el mecanismo de ataque a la pared celular contra la inactivación enzimática en cepas que utilizan defensas de beta-Lactamasa y contribuye a la reducción general de la población bacteriana.

Información sobre la dosificación y la administración

Montaz (ceftriaxona y tazobactam) es un medicamento parenteral que se suministra como un polvo estéril para inyección, el cual requiere reconstitución con un diluyente estéril específico antes de su uso. Las dos vías de administración aprobadas son la infusión intravenosa (IV) o la inyección intramuscular (IM) profunda.

Dosis Estándar y Frecuencia

El esquema de dosificación estándar para adultos generalmente oscila entre 1 g y 2 g (componente ceftriaxona) al día. Para infecciones sistémicas severas, la dosis oficial puede incrementarse hasta un máximo de 4 g diarios. El régimen estándar se administra usualmente una vez al día (Q24H), aunque la dosis puede dividirse en partes iguales y administrarse dos veces al día (Q12H) en situaciones que requieran mayores niveles terapéuticos.

Reglas de Administración y Duración

La duración del tratamiento generalmente se extiende entre 4 y 14 días, y por lo general continúa durante un mínimo de 48 a 72 horas después de que los síntomas clínicos se hayan resuelto. Una administración adecuada requiere adherirse a tiempos estrictos: la infusión intravenosa debe administrarse lentamente, tardando un mínimo de 30 minutos. Las restricciones especiales incluyen la regla de no coadministrar Montaz con ninguna solución que contenga calcio en la misma vía intravenosa. Además, las soluciones preparadas específicamente para uso intramuscular nunca deben administrarse por vía intravenosa. Si bien los ajustes de dosis generalmente no son necesarios para la insuficiencia orgánica leve a moderada, se puede aplicar un límite de dosis para pacientes con insuficiencia renal grave.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Montaz


Evidencia de Uso en Infecciones Respiratorias Bajas y Sistémicas Graves

La investigación que examina la combinación ceftriaxona/tazobactam para condiciones agudas como la neumonía severa y las infecciones graves del torrente sanguíneo incluye estudios diseñados como Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y evaluaciones sistemáticas. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables, a menudo incluyendo adultos en estado crítico o ingresados en cuidados intensivos. Los investigadores examinaron específicamente los resultados relacionados con el estrés fisiológico sistémico y el desequilibrio funcional.

Los estudios monitorizaron métricas clínicas, tales como mediciones relacionadas con la resolución clínica al finalizar la terapia y mediciones de mortalidad por todas las causas durante intervalos de tiempo definidos (típicamente 30 y 90 días). Los estudios observaron respuestas a lo largo de intervalos de tiempo definidos relacionados con los resultados medidos, especialmente al comparar la combinación con otros regímenes antibióticos establecidos para cepas resistentes. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos más allá de los períodos de seguimiento intermedios típicos de los ensayos de infecciones agudas.


Evidencia de Uso en Infecciones Urinarias y Abdominales Complicadas

La base de evidencia para las infecciones complicadas del tracto urinario (ITUc) y del abdomen (IAIc) incluye Ensayos Clínicos de Fase 3 y Metaanálisis. La investigación examinó resultados relacionados con los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos y se centró en la erradicación de las bacterias causantes. Para la ITUc, la investigación exploró resultados relacionados con el malestar físico en poblaciones adultas con signos sistémicos de infección.

Los ensayos informan cómo evolucionaron los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico en las poblaciones observadas, y los hallazgos describen patrones relacionados con el éxito clínico y microbiológico en un punto definido después de la finalización del tratamiento. La combinación a menudo se estudia junto con otros medicamentos, lo que significa que la contribución específica del componente ceftriaxona/tazobactam del régimen multidrogas general no está caracterizada de manera consistente. Los datos sobre resultados a largo plazo aún están emergiendo, ya que las duraciones del seguimiento a menudo se limitaron a la fase inmediata posterior al tratamiento.


Brechas de Investigación e Incertidumbres Pendientes

La base de evidencia para ciertas infecciones complejas, como las de los huesos y las articulaciones, se basa en estudios retrospectivos más pequeños, lo que significa que la certeza sigue siendo baja en comparación con los ECA de alta potencia. La investigación ha explorado la combinación en poblaciones especiales como adultos mayores y niños, pero estos estudios a menudo tienen tamaños de muestra modestos o muestran hallazgos heterogéneos. Generalmente, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y los datos para ciertos grupos altamente frágiles siguen siendo insuficientes. La investigación proporciona contexto pero no predicciones individuales, y la investigación está en curso para explorar más a fondo la combinación contra nuevos patógenos resistentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Montaz (FAQ)


P: ¿Qué tipos de afecciones trata Montaz?

Según los documentos regulatorios oficiales, Montaz es un medicamento antibacteriano indicado para el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas graves. Estos usos suelen incluir infecciones complicadas del abdomen, del tracto urinario (como infecciones renales) y tipos específicos de neumonía bacteriana adquirida en el ámbito hospitalario.


P: ¿Por qué a veces se llama a Montaz por otro nombre?

Montaz es el nombre comercial de una combinación de dos ingredientes activos, ceftriaxona y tazobactam. Debido a que el medicamento está compuesto por estos dos componentes químicos, a veces se lo conoce por su nombre genérico o por otros nombres comerciales utilizados en diferentes regiones.


P: ¿Es necesario tomar Montaz todos los días?

La información regulatoria de dosificación establece que el medicamento se administra típicamente en un esquema diario, lo que significa una vez cada 24 horas. Para algunas infecciones graves, el régimen puede requerir que la dosis se divida y se administre dos veces al día.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Montaz?

El perfil de seguridad oficial del medicamento describe riesgos conocidos, como ciertos eventos neurológicos y la formación de lodo biliar durante el tratamiento. Dado que los ensayos clínicos para infecciones agudas tienen períodos de seguimiento limitados, los estudios de investigación oficiales señalan que los efectos a largo plazo más allá de la fase inmediata posterior al tratamiento no están totalmente establecidos.


P: ¿Montaz interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

La información regulatoria indica que la coadministración de Montaz con ciertos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede estar asociada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad (efectos renales). La etiqueta oficial también señala que el uso con paracetamol puede afectar la forma en que dicho medicamento se elimina del cuerpo.


P: ¿Existe una lista de interacciones medicamentosas importantes para Montaz?

Sí, los documentos regulatorios enumeran restricciones específicas, incluida la estricta prohibición de coadministrar Montaz con cualquier solución intravenosa que contenga calcio. La etiqueta oficial también advierte que el uso con medicamentos que afectan la coagulación de la sangre (anticoagulantes) requiere monitorización debido al potencial de un aumento en los eventos hemorrágicos.


P: ¿Es seguro beber alcohol mientras se toma Montaz?

La información oficial de prescripción indica que generalmente se sugiere consultar con un profesional de la salud con respecto al consumo de alcohol mientras se toman antibióticos. Esto se debe a que ciertos medicamentos de la clase de las cefalosporinas pueden estar asociados con reacciones adversas al combinarse con alcohol.


P: ¿Qué sucede si Montaz se toma durante un período prolongado?

El uso aprobado para Montaz se limita típicamente a un ciclo corto, que generalmente abarca de 4 a 14 días para infecciones agudas. Los documentos regulatorios no abordan el uso prolongado, y la investigación oficial ha declarado que los efectos a largo plazo más allá de la duración estándar del tratamiento no están totalmente establecidos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el Montaz de marca y la versión genérica?

Los organismos reguladores clasifican los productos genéricos que contienen los mismos componentes activos, ceftriaxona y tazobactam, como bioequivalentes a la versión de marca. Esto significa que el producto genérico cumple con los mismos estándares de calidad y rendimiento que el producto de marca.


P: ¿Montaz afecta a las píldoras anticonceptivas?

Sí, los documentos regulatorios señalan que el uso de Montaz puede afectar la efectividad general de los anticonceptivos hormonales orales. La etiqueta regulatoria a menudo sugiere que las pacientes discutan la necesidad de un método de barrera no hormonal adicional con su proveedor de atención médica mientras usan el medicamento.


P: ¿Se prescribe Montaz para niños?

El medicamento está aprobado para su uso en pacientes pediátricos para ciertas infecciones complicadas. Sin embargo, el etiquetado oficial incluye una contraindicación estricta: no debe usarse concurrentemente con productos que contengan calcio en recién nacidos (neonatos) debido al riesgo de precipitación.


P: ¿Existen restricciones de alimentos o dieta mientras se toma Montaz?

La documentación de etiquetado oficial documenta una restricción muy específica con respecto a la preparación y administración del medicamento: no se puede mezclar ni administrar a través de la misma línea intravenosa que cualquier solución que contenga calcio. Generalmente no existen restricciones relacionadas con el consumo de alimentos ordinarios.


P: ¿Montaz tiene riesgo de dependencia o adicción?

Montaz, que contiene ceftriaxona y tazobactam, no está catalogado como una sustancia controlada por las agencias reguladoras.


P: ¿Se puede usar Montaz durante el embarazo o la lactancia?

Hay datos limitados en humanos disponibles; el uso durante el embarazo se determina mediante una evaluación riesgo-beneficio por parte de un proveedor de atención médica. Para la lactancia, el componente activo ceftriaxona se considera generalmente aceptable en madres lactantes, con una baja cantidad transferida a la leche materna.


P: ¿Es importante tomar Montaz a una hora específica del día?

Las instrucciones de administración regulatoria requieren adherencia al intervalo de tiempo necesario entre las dosis (por ejemplo, 24 horas o 12 horas) cuando el medicamento se administra según un esquema fijo. Esta consistencia es necesaria para asegurar que se mantengan los niveles adecuados del medicamento en el cuerpo.


P: ¿Existen reacciones alérgicas graves conocidas asociadas con Montaz?

Sí, las advertencias oficiales detallan el riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente fatales, como la anafilaxia. La guía especifica que es necesaria la atención médica inmediata y la interrupción del tratamiento si ocurre una reacción alérgica tan grave.


P: ¿Saben los investigadores cómo se procesa Montaz en el cuerpo?

Sí, la información regulatoria incluye datos farmacocinéticos que describen este proceso. Señala que una porción del medicamento se excreta sin cambios a través de los riñones, y el resto se excreta a través de la bilis y las heces, ocurriendo muy poco metabolismo.


P: ¿Es Montaz un tratamiento o una cura para la afección que trata?

Montaz se describe en los documentos regulatorios como un fármaco antibacteriano indicado para el tratamiento de infecciones específicas causadas por microorganismos susceptibles. Su función principal es reducir la población bacteriana responsable de la infección.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Montaz?

¿Cómo Almacenar y Desechar Montaz?

Montaz (ceftriaxona y tazobactam, polvo estéril para inyección) requiere controles ambientales específicos para su almacenamiento y manipulación, según se define en los documentos regulatorios.

Requisitos de Almacenamiento

  • Polvo Sin Reconstituir: El polvo estéril debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que generalmente no excede los 25 C (77 F), y debe protegerse de la luz. El almacenamiento debe realizarse en el envase original.
  • Solución Reconstituida: Después de mezclar el polvo, la solución resultante tiene una estabilidad limitada, lo que exige un uso pronto. La duración del almacenamiento de la solución es específica de la temperatura y el diluyente, y a menudo requiere su uso dentro de las 24 a 48 horas cuando se refrigera (2 C a 8 C).
  • Seguridad Infantil: En cumplimiento con el etiquetado oficial, el medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

La eliminación del producto no utilizado o caducado y los residuos relacionados debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales. El producto no debe desecharse a través de la basura doméstica o las aguas residuales, adhiriéndose a las restricciones ambientales estándar para los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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