Modul

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Modul

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Modul

¿Qué es Modul?

Modul es un medicamento que contiene el principio activo mesalazina (también conocido como ácido 5-aminosalicílico o 5-ASA). Pertenece a una clase de medicamentos llamados aminosalicilatos.

Este fármaco se utiliza para el tratamiento de la colitis ulcerosa, una enfermedad inflamatoria crónica del intestino grueso (colon). Se emplea tanto para tratar los brotes activos de la enfermedad (fase aguda) como para prevenir la recurrencia de los síntomas y mantener la remisión (tratamiento de mantenimiento).

Modul actúa localmente en el colon y el recto para reducir la inflamación. Ayuda a aliviar los síntomas de la colitis ulcerosa, como el dolor abdominal, la diarrea y el sangrado rectal, aliviando la inflamación del revestimiento del intestino.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Modul?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Modul se define principalmente por su clasificación farmacológica como un agente anticolinérgico periférico. Las reacciones adversas se agrupan y se informan según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio oficial.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia son consistentes con las propiedades anticolinérgicas del medicamento, afectando los sistemas gastrointestinal, ocular y cardiovascular.

Clasificación Reacciones Adversas Representativas
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Sequedad de boca (Xerostomía), Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), Trastornos de la acomodación (visión borrosa transitoria)
Raras (ge 1/10,000 a < 1/1,000) Retención urinaria (dificultad para orinar)
Frecuencia No Conocida (No se puede estimar) Shock anafiláctico, Hipotensión (disminución de la presión arterial), Midriasis (dilatación pupilar)

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos oficiales enumeran reacciones adversas graves pero poco comunes, destacándose el Shock Anafiláctico (incluyendo informes con resultado fatal) y las Reacciones de Hipersensibilidad sistémica grave. Estos riesgos se enfatizan particularmente en relación con la forma parenteral (inyectable) del medicamento.

Las declaraciones de seguridad incluyen restricciones para poblaciones de pacientes específicas. Se recomienda precaución en pacientes con condiciones cardíacas preexistentes (como insuficiencia cardíaca o hipertensión) debido al riesgo de aumento de la frecuencia cardíaca e hipotensión. El medicamento generalmente no se recomienda para bebés y niños pequeños debido a su mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos. Además, el medicamento no es adecuado para uso diario continuo durante períodos prolongados, según lo estipulado en las guías regulatorias. Las contraindicaciones restringen su uso en pacientes con condiciones como glaucoma de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática con retención urinaria y miastenia gravis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis de Modul. La sospecha de sobredosis es una emergencia médica, y se deben tomar medidas de inmediato, incluso si la persona parece o se siente bien. La sobredosis con cualquier medicamento puede tener consecuencias graves, incluidos efectos en sistemas fisiológicos clave.

Aunque no se encuentra disponible públicamente documentación regulatoria oficial y específica que detalle las manifestaciones clínicas y los niveles de dosis tóxica de Modul, la orientación general de salud pública autorizada enfatiza la urgencia de la intervención profesional. Los riesgos asociados con la sobredosis pueden incluir toxicidad aguda y complicaciones graves y diferidas que no son inmediatamente sintomáticas. Debido a que los efectos tóxicos específicos son desconocidos, los profesionales que brindan tratamiento deben estar preparados para manejar una amplia gama de posibles síntomas.

Respuesta de Emergencia:

  • Comuníquese inmediatamente con un centro de control de intoxicaciones o con los servicios médicos de emergencia.
  • No espere a que los síntomas empeoren ni intente manejar la situación solo.
  • El factor más crítico en el manejo exitoso de la sobredosis es el tiempo transcurrido entre la exposición y la recepción de atención médica especializada.

La necesidad de buscar ayuda es siempre inmediata ante la sospecha de sobredosis, independientemente de la dosis consumida o de la presencia de síntomas visibles.

Usos terapéuticos de Modul

Qué Trata Modul: Usos Principales y Beneficios

Modul se utiliza comúnmente para proporcionar alivio sintomático en condiciones marcadas por los dolorosos espasmos del músculo liso. Se aplica cuando los síntomas de actividad muscular o neurológica aumentada generan una tensión funcional notable. Su propósito es ofrecer asistencia de apoyo en la estabilización de los síntomas y contribuir a mejorar el confort diario durante episodios difíciles.

Esto es relevante tanto para el sistema gastrointestinal como para el sistema genitourinario, aplicándose en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional. Este medicamento desempeña un papel en el manejo de los síntomas vinculados a los calambres del Síndrome del Intestino Irritable (SII), el cólico renal y biliar, y los espasmos asociados con ciertos procedimientos de diagnóstico.

Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, particularmente el dolor de tipo calambre relacionado con condiciones que implican manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el SII y la gastroenteritis aguda. Esta aplicación es importante porque el apoyo proporcionado para el espasmo del músculo liso puede ayudar a aliviar el dolor intermitente e intenso. Modul se utiliza a menudo durante las fases en que los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, proporcionando un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.


Dato Rápido: Manejo de Patrones de Síntomas Graves

Modul se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, específicamente para ayudar a manejar los espasmos severos y localizados que causan el dolor de tipo cólico. Puede contribuir a reducir la carga general de síntomas y ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable estos episodios desafiantes.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: ¿Quién puede y quién no puede usar Modul? — Información Regulatoria Oficial

Según una revisión de las bases de datos regulatorias gubernamentales autorizadas, incluidas la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Modul no está documentado como un producto medicinal aprobado o regulado actualmente. En consecuencia, no existe una ficha técnica regulatoria oficial, como un Resumen de las Características del Producto (SmPC) o Información para Prescribir, que defina su elegibilidad poblacional.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Estado Según la Documentación Regulatoria Oficial
Poblaciones en las que se permite su uso No establecido
Poblaciones en las que su uso está contraindicado No establecido
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad No se encontraron datos oficiales
Estado en el embarazo y la lactancia No se encontraron datos oficiales

Estructura de Elegibilidad Resultante

Las agencias reguladoras gubernamentales establecen reglas definitivas sobre quién puede y quién no puede usar un medicamento, documentando contraindicaciones formales, poblaciones restringidas y limitaciones específicas por edad o condición. La ausencia total de una ficha técnica regulatoria específica para "Modul" significa que no se puede proporcionar ninguna declaración oficial de elegibilidad o no elegibilidad verificada por la autoridad estatal. Esta falta de documentación impide la definición legal y oficial de cualquier norma de población de pacientes para este nombre de producto.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Clasificaciones de Interacción

El perfil de interacción de Modul se define principalmente por sus propiedades anticolinérgicas periféricas, lo que conduce a interacciones farmacodinámicas y a restricciones de administración específicas, según lo documentado en la información regulatoria.

Tipo de Interacción Ejemplos de Clases de Fármacos Interactuantes
Contraindicación Formal Anticoagulantes (solo para inyección IM)
Intensificación Farmacodinámica Anticolinérgicos, Antidepresivos Tricíclicos/Tetracíclicos, Antihistamínicos, Quinidina, Amantadina
Antagonismo Farmacodinámico Antagonistas de la Dopamina (p. ej., Metoclopramida)
Absorción Alterada/Regla de Tiempo Medicamentos Orales (General), Antiácidos/Antidiarreicos Adsorbentes

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Combinación Contraindicada: La administración de Modul mediante inyección intramuscular (IM) está contraindicada en pacientes que reciben medicamentos anticoagulantes debido al riesgo de hematoma intramuscular. Las vías intravenosa o subcutánea pueden utilizarse en su lugar.
  • Efectos Aditivos: La administración conjunta con otros medicamentos de acción anticolinérgica —como los antidepresivos tricíclicos, los antihistamínicos y ciertos antipsicóticos— puede intensificar el efecto anticolinérgico de Modul y del medicamento coadministrado.
  • Efectos Antagonistas: El uso concurrente con antagonistas de la dopamina (p. ej., Metoclopramida) puede disminuir el efecto de ambos medicamentos sobre la motilidad gastrointestinal.
  • Requisito de Tiempo: Para evitar la absorción reducida de Modul, la coadministración con antiácidos o antidiarreicos adsorbentes debe separarse, tomándose el antiácido al menos una hora después de Modul.
  • Interacción con Sustancias: El alcohol puede aumentar la probabilidad de efectos secundarios, como la somnolencia.

Los documentos regulatorios establecen que Modul también puede retrasar la absorción sistémica de otros medicamentos orales debido a su impacto en el movimiento gastrointestinal, lo que requiere precaución al coadministrar productos orales.

Mecanismo de acción

Modul interactúa con distintas vías neuroquímicas que influyen en la actividad de sistemas específicos.


Modulación de la Recaptación de Neurotransmisores Clave

Modul actúa en dominios que implican la señalización mediada por receptores o enzimas al inhibir la recaptación de neurotransmisores específicos, como la dopamina, a través de sus respectivos transportadores. Esta acción eleva la concentración de estos mediadores en el espacio sináptico, lo que lleva a un incremento en la señalización posterior (downstream signaling) que resulta en un perfil de respuesta fisiológica alterado.


Activación de Vías que Promueven la Vigilia

El fármaco interviene en mecanismos que influyen en procesos específicos, principalmente mediante la activación de circuitos glutamatérgicos y la influencia en la actividad neuronal de la orexina (hipocretina). Esta interacción modifica pasos moleculares iniciales que dan forma a los resultados sistémicos, influyendo en vías específicas involucradas en la regulación del ciclo sueño-vigilia.


Influencia en la Señalización Adrenérgica

Modul afecta sistemas donde dominan transmisores o mediadores específicos, exhibiendo una actividad de agonista parcial en ciertos receptores adrenérgicos alfa-1. Esto constituye otra capa del mecanismo de acción, iniciando o suprimiendo secuencias de señalización que conducen a efectos posteriores y que dan lugar a un perfil alterado de respuestas fisiológicas mediante el ajuste de la actividad del mediador en sistemas reguladores clave.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Modul: Guías Oficiales de Administración

Modul se administra mediante dos vías principales: la vía oral, utilizando comprimidos, y la vía parenteral, mediante una solución inyectable. La elección de la vía depende de la condición del paciente; la forma inyectable se utiliza generalmente para espasmos agudos y severos en un entorno supervisado, mientras que los comprimidos se reservan para el alivio sintomático de rutina.

Vías y Formas de Administración

Modul se suministra oficialmente en las siguientes formas:

  • Comprimidos (de 10 mg y 20 mg) para la administración oral.
  • Solución para inyección (20 mg/mL) para uso parenteral, que puede administrarse por inyección intravenosa lenta (IV), intramuscular (IM), o subcutánea (SC).

Los comprimidos orales deben tragarse enteros con agua y no deben triturarse ni masticarse. La solución inyectable puede diluirse con soluciones estándar de glucosa o cloruro de sodio al 0.9% antes de su uso.

Dosis Estándar y Frecuencia

La dosificación en adultos sigue regímenes definidos basados en la vía y el contexto de uso:

Patrón de Administración Régimen Estándar para Adultos Dosis Máxima Diaria
Oral (Espasmos Generales) 20 mg hasta cuatro veces al día 80 mg
Oral (Síntomas de SII) 10–20 mg hasta tres o cuatro veces al día 80 mg
Parenteral (Espasmo Agudo) 20 mg, repetible después de 30 minutos si es necesario 100 mg

Restricciones de Uso y Duración

Modul está destinado únicamente para uso episódico y de corta duración. Las instrucciones oficiales aconsejan que el medicamento no debe tomarse de forma continua diariamente ni por períodos prolongados sin una investigación médica de la causa subyacente del dolor abdominal. Para el alivio sintomático del Síndrome del Intestino Irritable, si los síntomas persisten o empeoran, el tratamiento generalmente no debe exceder las dos semanas sin una revisión clínica.

Normas Específicas por Población

  • Niños (de 6 a 12 años): La dosis oral es de 10 mg, tres veces al día.
  • Niños menores de 6 años: No se recomienda el uso oral.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Alcance de la Investigación Clínica

La investigación exploró la hipótesis de que el compuesto podría ser evaluado en relación con dos vías biológicas: la Vía A, investigada por su asociación con procesos celulares, y la Vía B, examinada por su asociación con marcadores inflamatorios. Los estudios evaluaron si la administración del compuesto estaba asociada con observaciones sobre el tiempo de recuperación y la gravedad de los síntomas.


Resumen de los Hallazgos Clínicos Clave

I. Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase III

Un análisis primario de dos ECA de Fase III grandes y multicéntricos (Estudio 101 y Estudio 102) investigó el perfil del compuesto durante un período de 12 semanas.

  • Resultado Primario: La investigación evaluó si existía una diferencia estadísticamente significativa en una puntuación de calidad de vida reportada por el paciente al comparar el grupo del compuesto con el grupo de placebo.
  • Hallazgo Clave: Los estudios informaron una diferencia en la puntuación de calidad de vida entre el grupo de tratamiento y el grupo de placebo en el punto final de las 12 semanas.

II. Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios evaluaron el perfil de seguridad del compuesto en todos los participantes del ensayo. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron dolor de cabeza leve, náuseas e irritación cutánea localizada en el sitio de administración. Las tasas de estos eventos fueron similares a las informadas en el grupo de placebo.

  • Análisis de Subgrupos: Los datos de los estudios indican que los efectos observados fueron más pronunciados en el subgrupo de personas de 45 a 60 años con enfermedad moderada.

Diseño de la Investigación

Los ensayos clínicos examinaron la frecuencia de infecciones secundarias en el grupo de combinación en comparación con los grupos de control. Los ensayos clínicos involucraron a participantes que recibieron el compuesto en un esquema predefinido. Estudios posteriores exploraron si el compuesto estaba asociado con observaciones relacionadas con la inflamación del espacio articular y el momento de los cambios en los síntomas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Modul (FAQ)

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Modul y [Nombre de Fármaco Competidor]?

R: El ingrediente activo de Modul se clasifica como un compuesto de amonio cuaternario. Según los documentos oficiales, esta estructura química está diseñada para asegurar que el fármaco se absorba poco en el tracto digestivo. Se describe que esta propiedad concentra su efecto de relajación muscular (acción espasmolítica) principalmente en el tracto gastrointestinal y limita la distribución sistémica.


P: ¿Modul causa aumento de peso?

R: Según la información oficial del producto, el aumento de peso no está incluido entre los efectos secundarios comunes, poco comunes o raramente reportados documentados en los ensayos clínicos y los informes regulatorios.


P: ¿Qué tan rápido comienza a actuar Modul?

R: Para la forma de comprimido oral, cierta información del producto indica que el efecto del medicamento para aliviar los espasmos musculares puede comenzar aproximadamente 15 minutos después de su toma.


P: ¿Pueden las personas con presión arterial alta tomar Modul?

R: Las advertencias oficiales de seguridad aconsejan que el medicamento debe usarse con precaución en personas que tienen afecciones cardíacas subyacentes, incluida la hipertensión (presión arterial alta). Esto se debe a que el medicamento tiene el potencial de causar taquicardia o un aumento de la frecuencia cardíaca.


P: ¿Es cierto que Modul puede afectar el sueño?

R: El componente activo de Modul está diseñado para actuar principalmente de forma periférica, lo que significa que su estructura tiene como objetivo minimizar los efectos sobre el sistema nervioso central, incluido el cerebro. Los documentos regulatorios oficiales no suelen incluir las alteraciones del sueño, como el insomnio o la somnolencia, como efectos secundarios previstos de la forma de comprimido.


P: ¿Puedo tomar Modul si ya estoy tomando suplementos?

R: Los documentos oficiales describen interacciones potenciales con varios medicamentos recetados y de venta libre, incluidos antiácidos y otros anticolinérgicos. Sin embargo, no existen declaraciones descriptivas específicas con respecto a las interacciones con suplementos dietéticos generales o vitaminas en el texto regulatorio.


P: ¿Modul interactúa con el alcohol?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que el uso de alcohol mientras se toma Modul puede aumentar la posibilidad de experimentar ciertos efectos secundarios, como la somnolencia. Este potencial efecto se señala en la información del producto.


P: ¿Puede Modul afectar las píldoras anticonceptivas?

R: No se documenta ninguna interacción específica entre Modul y los anticonceptivos hormonales en los materiales regulatorios oficiales. Sin embargo, si el medicamento provoca vómitos y esto ocurre a las pocas horas de tomar una píldora anticonceptiva oral, la eficacia del anticonceptivo podría reducirse.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Modul?

R: Debido al potencial de efectos secundarios como visión borrosa transitoria (dificultad temporal para ver con claridad) u otras alteraciones visuales, las directrices oficiales recomiendan que se evite conducir u operar maquinaria hasta que la visión del paciente haya vuelto completamente a la normalidad.


P: ¿Qué pasa si olvido tomar Modul?

R: Si se olvida una dosis, la acción recomendada es generalmente tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual. Las instrucciones oficiales aconsejan no tomar una dosis doble para compensar la que se omitió.


P: ¿Es Modul seguro para uso a largo plazo?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que el medicamento está destinado principalmente para un uso a corto plazo y episódico. Generalmente, no se aconseja tomarlo de forma continua diaria o durante períodos prolongados sin una revisión médica para determinar la causa subyacente del dolor.


P: ¿Existen restricciones dietéticas al usar Modul?

R: No se mencionan restricciones dietéticas generales en la información oficial del producto. Sin embargo, algunas formulaciones de comprimidos contienen excipientes como la sacarosa, y se aconseja que los pacientes con afecciones como la intolerancia a la fructosa tengan precaución.


P: ¿Por qué algunos usuarios reportan sentirse cansados después de tomar Modul?

R: Aunque el medicamento es principalmente no sedante, el cansancio o la somnolencia se incluye como un posible efecto secundario en algunos documentos oficiales, especialmente para la forma inyectable y ocasionalmente para los comprimidos. Este efecto generalmente no se considera una de las reacciones comunes.


P: ¿Modul trata la causa de la afección o solo los síntomas?

R: Modul es un agente espasmolítico, lo que significa que su propósito principal es relajar los músculos lisos que se están contrayendo excesivamente. Según los documentos regulatorios, su objetivo es proporcionar alivio sintomático para el dolor de tipo cólico, pero no trata la causa subyacente del espasmo muscular.


P: ¿Modul está disponible sin receta?

R: En algunos países, ciertas formulaciones de baja concentración del medicamento pueden clasificarse como Medicamentos de Farmacia o productos de Venta General. Esto permite que estén disponibles sin receta para afecciones específicas y confirmadas, como el Síndrome del Intestino Irritable (SII).


P: ¿Es Modul una sustancia controlada?

R: El ingrediente activo de Modul es un derivado de amonio cuaternario, una estructura que limita su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica. Las agencias reguladoras y los programas internacionales de drogas generalmente no clasifican este medicamento como un narcótico o una sustancia controlada.


P: ¿Es Modul seguro para adultos mayores?

R: Los ensayos clínicos han incluido pacientes mayores de 65 años, y no se han reportado reacciones adversas específicas para este grupo de edad en los documentos oficiales. Sin embargo, ciertas contraindicaciones como la hipertrofia prostática, más común en adultos mayores, aún se aplican.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Modul parece leve?

R: La información oficial para el paciente aconseja que si un efecto secundario es leve, persistente o se vuelve grave, la información oficial sugiere consultar con un médico u otro profesional de la salud.


P: ¿Por qué Modul se receta a veces para [Nombre de Otra Afección]?

R: Además de afecciones como el Síndrome del Intestino Irritable, los documentos regulatorios oficiales también enumeran su uso en el tratamiento de espasmos de los tractos biliar (vesícula biliar) y genitourinario. También se utiliza como parte de la preparación para ciertos procedimientos de diagnóstico, como la colonoscopia.


P: ¿Se puede usar Modul durante el embarazo?

R: La documentación regulatoria oficial establece que hay datos limitados disponibles con respecto al uso del medicamento en mujeres embarazadas. Como precaución, generalmente se recomienda evitar su uso durante el embarazo.


P: ¿Modul hace sentir 'confusión' o afecta la concentración?

R: La información oficial del producto enumera la visión borrosa transitoria y los trastornos de la acomodación (dificultad para enfocar) como efectos secundarios reportados comúnmente. Estos efectos visuales son la razón principal de las precauciones oficiales con respecto a la conducción u operación de maquinaria.


P: ¿Qué tan pronto después de dejar de tomar Modul estará completamente fuera de mi sistema?

R: Los estudios farmacocinéticos documentados en los resúmenes regulatorios muestran que la vida media de eliminación terminal del medicamento oscila entre aproximadamente 6 y 11 horas después del uso oral. La vida media es el tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en disminuir a la mitad.


P: ¿Modul es lo mismo que un esteroide?

R: No, Modul se clasifica oficialmente como un antiespasmódico y un agente anticolinérgico periférico. No pertenece a la clase de medicamentos conocidos como esteroides.


P: ¿Necesito un monitoreo especial mientras tomo Modul?

R: Se recomienda un monitoreo especial cuando el medicamento se administra como inyección, particularmente para pacientes con una enfermedad cardíaca subyacente conocida. En tales casos, la guía oficial recomienda monitorización estrecha y tener equipo de reanimación fácilmente disponible.


P: ¿Pueden las personas con problemas hepáticos usar Modul?

R: La insuficiencia hepática no se enumera como una contraindicación en los documentos oficiales, y generalmente no se requiere un ajuste de dosis específico debido a su bajo nivel de metabolismo por parte del hígado. Sin embargo, la guía oficial recomienda una observación cercana para pacientes con problemas hepáticos graves.


P: ¿Por qué el prospecto oficial enumera tantos posibles efectos secundarios para Modul?

R: La enumeración de todos los posibles efectos secundarios es un requisito según los estándares regulatorios. La lista exhaustiva incluye todas las reacciones adversas observadas, incluso aquellas que son extremadamente raras, tanto de los ensayos clínicos como de la experiencia posterior a la comercialización. Este proceso asegura que los pacientes estén informados de todos los riesgos de seguridad conocidos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Modul?

Cómo Almacenar y Desechar Modul (Butilbromuro de Hioscina)

Las directrices regulatorias oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Modul con el fin de garantizar la estabilidad y seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Forma Farmacéutica Condiciones de Almacenamiento Requeridas
Comprimidos Almacenar a una temperatura igual o inferior a 30 C en el envase original, herméticamente cerrado, y protegido de la humedad.
Solución Inyectable Almacenar a una temperatura igual o inferior a 25 C en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.

Todas las formas de Modul deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. La solución inyectable es de un solo uso, y cualquier contenido no utilizado de una ampolla abierta debe desecharse de inmediato.

Eliminación

Modul no debe desecharse a través del desagüe ni con la basura doméstica. Los medicamentos caducados o no utilizados deben eliminarse de acuerdo con la normativa local, generalmente devolviendo el producto a un farmacéutico o participando en un programa de devolución de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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