Mivacron

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Mivacron

Formulario seleccionado

Método de acción: Muscle Relaxant, Non-Depolarising

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mivacron

¿Qué es Mivacron? Definición y Clase Farmacológica

Mivacron es el nombre comercial establecido para el medicamento cuya sustancia activa es el Cloruro de Mivacurio. Este compuesto es de origen sintético y se presenta como una solución estéril diseñada estrictamente para la administración intravenosa en entornos clínicos controlados. El Cloruro de Mivacurio se clasifica oficialmente como un agente bloqueante neuromuscular (ABN), ubicándose específicamente en la categoría de relajantes del músculo esquelético no despolarizantes. Esta clasificación farmacológica significa que actúa como un antagonista competitivo: se une temporalmente a receptores en la superficie del músculo, interrumpiendo las señales que normalmente transmite el neurotransmisor acetilcolina. Se trata de un producto de venta bajo receta médica.

Composición y Propósito Clínico del Cloruro de Mivacurio

La composición del Cloruro de Mivacurio destaca por ser un producto de un solo ingrediente que consiste en una mezcla precisa de tres formas químicas distintas, conocidas como estereoisómeros (diesteres cis-cis, cis-trans y trans-trans), las cuales están suspendidas en una solución acuosa (Agua para Inyección) para su uso clínico. El propósito fundamental de su administración es ser un adyuvante esencial de la anestesia general, ayudando a establecer las condiciones quirúrgicas óptimas. Mivacron es valorado por facilitar la relajación de la musculatura esquelética necesaria para procedimientos que requieren que el paciente permanezca completamente inmóvil, como la intubación traqueal durante el inicio de la ventilación mecánica. El beneficio principal radica en garantizar una suspensión temporal y controlada de la actividad muscular voluntaria.

La Clasificación de Mivacron como Agente de Acción Corta

Una característica que distingue a Mivacron dentro de la clase de ABN es su clasificación como un fármaco de acción relativamente corta, una propiedad confirmada por estudios farmacológicos. Su breve duración de efecto se debe a que su principal mecanismo de inactivación es una hidrólisis rápida y extensa, catalizada por la enzima natural colinesterasa plasmática. Esta degradación enzimática eficiente del compuesto activo (que difiere de los agentes que dependen de una depuración renal o hepática sustancial) asegura una desaparición veloz y predecible de los efectos de relajación muscular. Esta característica clave lo hace particularmente adecuado para procedimientos médicos de duración corta a intermedia en los que se desea una rápida recuperación de la función muscular del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mivacron?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial del Cloruro de Mivacurio (Mivacron) detalla las reacciones adversas clasificadas por frecuencia y por el sistema orgánico afectado, siguiendo estrictamente los documentos reglamentarios.

Clasificación de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se categorizan por su frecuencia, basándose en estándares como los utilizados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA):

Clasificación de Frecuencia Ejemplos de Reacciones (Clase de Sistema Orgánico)
Muy Frecuentes Enrojecimiento (Trastornos vasculares)
Frecuentes Hipotensión (Trastornos vasculares)
Poco Frecuentes Broncoespasmo (Trastornos respiratorios), Eritema, Taquicardia
Muy Raras Reacciones Anafilácticas o Anafilactoides (Trastornos del sistema inmunológico)

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los riesgos documentados más significativos a nivel clínico son las reacciones graves de tipo anafiláctico y anafilactoide, y un bloqueo neuromuscular prolongado en ciertos individuos susceptibles. Los efectos relacionados con la liberación de histamina, específicamente el enrojecimiento y la hipotensión, están documentados como dependientes de la dosis y tienen mayor probabilidad de ocurrir con una inyección en bolo rápida.

Las consideraciones de seguridad vinculadas al metabolismo del medicamento son críticas: los pacientes con actividad reducida de colinesterasa plasmática—incluidos aquellos con insuficiencia hepática o renal grave, o deficiencias genéticas—corren el riesgo de una duración del bloqueo neuromuscular significativamente extendida. La ficha técnica oficial indica que el medicamento no debe administrarse a personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad al Mivacurio o a sus componentes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Mivacron se define en los documentos reglamentarios como un bloqueo neuromuscular intensificado o prolongado que se extiende más allá de la duración clínica requerida. La manifestación más crítica es la parálisis de los músculos respiratorios, que resulta en la incapacidad de respirar (apnea). Otros signos fisiológicos que pueden acompañar a este estado incluyen hipotensión marcada y posibles cambios en la frecuencia cardíaca, lo que representa un riesgo de compromiso cardiovascular grave.

Se debe buscar atención médica inmediata si se manifiesta cualquier señal de parálisis prolongada. El manejo está estrictamente controlado y ordenado para garantizar la seguridad del paciente. La acción reglamentaria oficial requiere el mantenimiento de una vía aérea permeable y la institución inmediata de ventilación con presión positiva, como la ventilación mecánica, hasta que la respiración espontánea del paciente se restablezca por completo. Para el manejo de la hipotensión, se describe oficialmente el uso de líquidos intravenosos y agentes vasopresores para el soporte circulatorio.

El efecto del medicamento puede revertirse farmacológicamente con dosis estándar de agentes anticolinesterásicos. Sin embargo, se requiere la monitorización continua de la función neuromuscular mediante un estimulador nervioso para guiar el manejo y confirmar la recuperación. Está documentado que los pacientes con actividad reducida de colinesterasa plasmática o insuficiencia renal aguda o crónica corren el riesgo de experimentar un bloqueo prolongado e intensificado.

Usos terapéuticos de Mivacron

¿Para qué se usa Mivacron? Usos Principales y Beneficios

Mivacron se utiliza generalmente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, específicamente aquellos relacionados con una actividad fisiológica elevada que requiere un manejo de apoyo para los síntomas. Su uso terapéutico se aplica en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional para alcanzar las condiciones necesarias para la realización de procedimientos médicos.

Este medicamento se emplea habitualmente en situaciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados—es decir, tono muscular y movimiento no deseados—para brindar soporte en:

  1. La relajación del músculo esquelético durante procedimientos quirúrgicos.
  2. La facilitación de la intubación traqueal.
  3. La relajación muscular general requerida para la ventilación mecánica.

Mivacron se considera relevante cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo, y se utiliza a menudo durante fases en las que los síntomas se vuelven más notorios.

“Esta aplicación proporciona el apoyo necesario para crear condiciones operatorias óptimas y estables para el equipo quirúrgico.”

Esta característica brinda soporte a los pacientes durante episodios de malestar intensificado, contribuyendo a mejorar la comodidad y ayudando a aliviar la carga global de los síntomas.


Dato Rápido: Alivio del Movimiento Muscular No Deseado Mivacron se usa comúnmente para ayudar con síntomas relacionados con una mayor actividad neurológica o muscular que interfiere con los requisitos de un procedimiento, apoyando la suspensión temporal del movimiento.

Criterios de uso y restricciones

Mivacron (cloruro de mivacurio) es un relajante muscular de acción corta cuya elegibilidad está determinada por la genética del paciente y la función orgánica, según lo documentan las fuentes reguladoras oficiales.

Poblaciones en las que está Contraindicado

  • Hipersensibilidad: El medicamento está contraindicado en pacientes con una alergia o hipersensibilidad conocida al mivacurio.
  • Anomalía Genética: Su uso está estrictamente contraindicado en pacientes que son homocigotos para el gen de la colinesterasa plasmática atípica debido al alto riesgo de un bloqueo neuromuscular prolongado e intenso.

Restricciones Basadas en la Edad y la Condición

Grupo de Pacientes Estado de Elegibilidad Requisito Reglamentario
Lactantes menores de 2 meses Uso No Establecido No se ha establecido la seguridad ni la eficacia; no se pueden hacer recomendaciones de dosificación.
Insuficiencia Renal/Hepática Uso Restringido La duración del efecto se prolonga (hasta 1.5 a 3 veces más en enfermedad terminal) debido a la disminución de su aclaramiento.
Actividad Reducida de Colinesterasa Uso Condicional Los pacientes heterocigotos para el gen atípico requieren tasas de infusión más bajas; se requiere gran precaución en todos los pacientes con actividad reducida.
Enfermedad Cardiovascular Uso Condicional Requiere una administración más lenta (en más de 60 segundos) para minimizar la posibilidad de cambios transitorios en la presión arterial.

La elegibilidad en el embarazo y la lactancia requiere una discusión cuidadosa sobre el riesgo-beneficio por parte del médico tratante, ya que las fuentes reguladoras oficiales indican un estado condicional, no prohibido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mivacron (mivacurio) es un agente bloqueante neuromuscular cuyos efectos pueden verse significativamente alterados por diversas clases de medicamentos, lo que potencialmente puede conducir a una relajación muscular prolongada o intensificada. Dado que Mivacron se utiliza únicamente en entornos controlados, estas interacciones son gestionadas por el anestesista.

Medicamentos que Potencian el Efecto de Mivacron

La administración conjunta con los siguientes medicamentos puede aumentar la acción de bloqueo neuromuscular de Mivacron:

  • Agentes Anestésicos Volátiles: Los anestésicos inhalados como el isoflurano o el enflurano disminuyen significativamente la dosis requerida de Mivacron y prolongan su duración de acción. El halotano tiene un efecto potenciador menor. La dosis de Mivacron debe reducirse cuando se administra después de que se ha establecido la anestesia en estado estable con estos agentes.
  • Otros Bloqueantes Neuromusculares: El uso concurrente o secuencial de otros agentes no despolarizantes o despolarizantes, como la succinilcolina, puede resultar en un bloqueo mejorado.
  • Antibióticos Específicos: Ciertos antibióticos, en particular los aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), las polimixinas y las tetraciclinas, pueden aumentar el grado de relajación muscular.
  • Otros Fármacos: Este grupo incluye las sales de magnesio, la procainamida, la quinidina, el litio, los bloqueadores de los canales de calcio y algunos diuréticos (por ejemplo, furosemide).

Actividad de la Colinesterasa Plasmática

Mivacron se metaboliza por la colinesterasa plasmática. Los medicamentos o condiciones que reducen la actividad de esta enzima pueden provocar una prolongación de la duración de su acción. Estos incluyen los agentes anticolinesterásicos (utilizados para la reversión), ciertos fármacos de quimioterapia y condiciones como la enfermedad hepática o renal grave o las variantes genéticas de la enzima.

Mecanismo de acción

Bloqueo Competitivo en la Placa Motora Terminal

El Cloruro de Mivacurio ejerce su acción al funcionar como un antagonista competitivo en los Receptores Nicotínicos de Acetilcolina (nAChR), ubicados en las fibras del músculo esquelético. La molécula compite físicamente con la sustancia de señalización natural del cuerpo, la Acetilcolina, para acceder a estos receptores, con lo que logra bloquear eficazmente la vía de señalización desde el nervio hasta el músculo. Este antagonismo impide el flujo de iones necesario y la posterior despolarización eléctrica, deteniendo inmediatamente el impulso requerido para la contracción muscular. Esto resulta en una parálisis flácida del músculo esquelético.


Inactivación Enzimática Impulsada por el Mecanismo

La corta duración del efecto del medicamento es una consecuencia directa de su estructura química, que es altamente susceptible a la descomposición por parte de la enzima circulante, la Colinesterasa Plasmática (también conocida como pseudocolinesterasa). Esta enzima descompone rápidamente el Mivacurio en componentes inactivos dentro del torrente sanguíneo, reduciendo continuamente la concentración del fármaco activo. Este proceso asegura una reversión espontánea del bloqueo neuromuscular rápida y predecible una vez que la enzima ha eliminado las moléculas activas. Sin embargo, este mecanismo se ve afectado en pacientes con actividad de Colinesterasa Plasmática naturalmente baja o atípica, lo que prolonga significativamente el efecto fisiológico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Usa Mivacron: Directrices Oficiales de Administración

Mivacron (Cloruro de Mivacurio) se administra estrictamente por vía intravenosa (IV), ya sea como una inyección única (bolo) o mediante infusión continua. Su uso es obligatorio en entornos de procedimientos controlados, bajo anestesia general y la supervisión de especialistas capacitados. La dosificación continua se guía mediante la monitorización de la función neuromuscular utilizando un estimulador de nervios periféricos.

El producto se suministra como una solución estéril de 2 mg/mL. Su administración requiere que la solución se prepare inmediatamente antes de su uso bajo condiciones asépticas, y no debe mezclarse con soluciones altamente alcalinas.

Regímenes de Dosis Estándar Etiquetados

Los regímenes de dosificación se determinan con precisión por el peso del paciente y la fase del procedimiento. Los siguientes reflejan los principios de uso estándar:

Régimen de Dosis (Adultos) Pauta de Dosis Momento Contextual
Dosis Inicial en Bolo 0.07 a 0.25 mg/kg Las dosis más altas (ge 0.20 mg/kg) deben administrarse durante 30 segundos o como una dosis dividida.
Bolo de Mantenimiento 0.1 mg/kg Se administra ante la evidencia de recuperación espontánea, típicamente cada 15 a 25 minutos después de la dosis inicial.
Infusión Continua 5 a 7 mcg/kg/min Se ajusta para mantener el nivel deseado de bloqueo, después de una tasa inicial de 9 a 10 mcg/kg/min.

Normas de Uso Específicas para Poblaciones

Las instrucciones oficiales incluyen principios para ajustar el uso en grupos específicos:

  • Niños (2–12 años): Las instrucciones indican la necesidad de dosis iniciales más altas (por ejemplo, 0.2 mg/kg para la intubación) y tasas de infusión más rápidas en comparación con los adultos.
  • Insuficiencia Hepática/Renal: La duración de la acción se prolonga en estas condiciones, lo que requiere una reducción en la dosis inicial y la tasa de infusión de mantenimiento.
  • Adultos Mayores: Pueden requerir tasas de infusión más bajas que los pacientes más jóvenes.

El protocolo de uso general está, por lo tanto, estandarizado y limitado al entorno agudo y supervisado, siendo la recuperación independiente de la duración de la infusión.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de los Estudios sobre Mivacron

Esta visión general describe los tipos de investigaciones que han analizado el Cloruro de Mivacurio (Mivacron) y resume lo que la literatura científica disponible documenta, adhiriéndose estrictamente a fuentes oficiales y revisadas por pares. El propósito de esta información es contextualizar el historial de investigación del medicamento, no servir como guía de tratamiento o uso.


Evidencia sobre su Uso como Coadyuvante de la Anestesia General

La investigación ha examinado el papel de Mivacron cuando se administra junto con la anestesia general. La evidencia principal para este uso proviene de ensayos controlados aleatorizados (ECAs) y estudios comparativos que investigaron la relajación del músculo esquelético durante la cirugía y se evaluaron en investigaciones sobre necesidades procedimentales como la intubación traqueal.

Los estudios exploraron resultados relacionados con medidas funcionales, centrándose específicamente en el tiempo que tardan los músculos en relajarse después de la administración y la calidad de la inmovilidad muscular observada. La investigación también monitorizó resultados vinculados a la tensión fisiológica durante la administración inicial. La evidencia contribuye a la comprensión de los cambios a corto plazo medidos en un entorno controlado. La evidencia comparativa es insuficiente para una evaluación amplia en todos los tipos de tratamientos.


Evidencia en Poblaciones de Pacientes Especiales

Se llevaron a cabo investigaciones específicas para evaluar la acción y los patrones de recuperación de Mivacron en grupos de pacientes fuera de la población adulta general. Los estudios monitorizaron los efectos en pacientes pediátricos (incluidos niños de 2 a 12 años) y en pacientes de edad avanzada. La acción también fue evaluada en pacientes con ciertas afecciones subyacentes, como aquellos con trastornos renales (riñón) o hepáticos (hígado).

Estos estudios exploraron cómo el curso temporal de la relajación muscular podría diferir en estos grupos específicos. La evidencia indica que se observó una variación en la tasa de recuperación en pacientes que presentaban desequilibrio sistémico. La evidencia es limitada para las personas con las formas más graves de estas afecciones.


Duración de la Acción y Seguimiento Extendido en los Estudios

Los estudios examinaron los patrones de inicio y duración en relación con otros medicamentos de su clase. La investigación monitorizó resultados que describen cambios agudos o episódicos durante intervalos de tiempo definidos y medidos en minutos. La investigación también exploró el uso de Mivacron como infusión continua para procedimientos que duran hasta unas pocas horas. Los hallazgos indican que los datos muestran patrones relacionados con la administración continua. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas a la duración del procedimiento agudo o del periodo de infusión, y hay información limitada sobre los resultados a largo plazo o la durabilidad del efecto.


Lo que la Investigación Documenta como Incierto

La investigación destaca varias áreas donde la evidencia es actualmente limitada. Un hallazgo clave es que se observó que el tiempo necesario para la recuperación de la función muscular mostraba variabilidad entre los individuos en algunos estudios. Esta variabilidad se asoció con diferencias en la actividad de la enzima colinesterasa plasmática. En el caso de los pacientes con niveles bajos de esta enzima, los datos de la investigación muestran patrones relacionados con una duración prolongada. Las revisiones regulatorias señalaron que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, en particular debido a una clara falta de datos sobre el uso de Mivacron durante periodos prolongados en el entorno de la unidad de cuidados intensivos (UCI).

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Mivacron (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Mivacron después de la inyección?

De acuerdo con la información oficial de prescripción, el Cloruro de Mivacurio (Mivacron) tiene un inicio de acción rápido. El inicio de la relajación muscular máxima se observa generalmente entre 1.5 y 3 minutos después de la administración, aunque los tiempos de respuesta individuales pueden variar.


P: ¿Se utiliza Mivacron habitualmente para procedimientos cortos?

Sí. La información oficial del producto clasifica a Mivacron como un agente bloqueador neuromuscular de acción corta. Esta característica lo hace apropiado para procedimientos quirúrgicos donde la necesidad de un bloqueo muscular temporal y de rápida reversión es una consideración importante.


P: ¿Es seguro el uso de Mivacron en niños?

La documentación oficial indica que Mivacron está aprobado para su uso en niños de 2 meses de edad en adelante para ayudar a relajar sus músculos durante las operaciones. Las guías oficiales señalan que la dosis la determina un especialista basándose en el peso y la condición clínica del niño.


P: ¿Se puede utilizar Mivacron durante una cesárea o el parto?

La orientación oficial establece que el uso de Mivacron durante el embarazo, incluidos procedimientos como la cesárea, requiere una cuidadosa discusión de riesgo-beneficio por parte del médico tratante. Esta discusión ayuda al médico a evaluar los posibles beneficios y los riesgos conocidos específicos para la condición y el procedimiento del paciente.


P: ¿Afectará Mivacron mi recuperación si tomo ciertos antibióticos?

La información regulatoria indica que ciertas clases de antibióticos, como los aminoglucósidos o las polimixinas, pueden potenciar o fortalecer el efecto relajante muscular de Mivacron. Esta interacción puede provocar una duración de acción prolongada, lo que podría extender el tiempo necesario para el retorno de la función muscular completa.


P: ¿Por qué es importante monitorizar la respuesta nerviosa del paciente mientras recibe Mivacron?

Las guías de administración oficiales establecen que se utiliza un estimulador de nervios periféricos para monitorizar la respuesta nerviosa del paciente. Esta monitorización sirve para medir la profundidad de la relajación muscular, guiar la necesidad de medicación adicional y verificar la reversión adecuada del bloqueo.


P: ¿Cómo se revierte el efecto de Mivacron?

Mivacron es principalmente un medicamento de acción corta que permite una reversión espontánea de sus efectos a medida que es descompuesto naturalmente en el torrente sanguíneo. Si es clínicamente necesario, el equipo de anestesia puede administrar antagonistas específicos para acelerar el retorno a la función neuromuscular normal.


P: ¿Se utiliza Mivacron alguna vez fuera de las salas de operaciones?

Mivacron se utiliza habitualmente como coadyuvante de la anestesia general en quirófanos. Las fuentes oficiales también señalan su indicación para la relajación muscular durante la ventilación mecánica en pacientes bajo entornos controlados de la UCI, aunque este uso generalmente está muy restringido.


P: ¿Puede Mivacron causar una reacción similar a la anafilaxia?

Sí, la información oficial del producto documenta que las reacciones anafilácticas y anafilactoides son efectos secundarios graves, aunque muy raros. Además, los efectos secundarios comunes como el enrojecimiento facial y una caída de la presión arterial (hipotensión) también están documentados y están relacionados con la liberación de histamina causada por el medicamento.


P: ¿Es Mivacron lo mismo que rocuronio o vecuronio?

Mivacron no es lo mismo que rocuronio o vecuronio, pero pertenecen a la misma clase farmacológica, conocida como agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes. Mivacron se distingue dentro de este grupo porque tiene una duración de acción corta, lo cual está determinado por una descomposición rápida y única por enzimas circulantes.


P: ¿Mivacron provoca la pérdida de conciencia?

No. El etiquetado oficial establece que Mivacron no tiene un efecto conocido sobre la conciencia, el umbral del dolor o la función cognitiva. Para evitar la angustia, es fundamental que el paciente ya esté inconsciente mediante anestesia general antes de que se administre Mivacron.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Mivacron en el organismo?

Mivacron es conocido por su perfil de eliminación rápida. El fármaco es descompuesto rápidamente por enzimas en la sangre, lo que resulta en una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 2 minutos en adultos jóvenes sanos. Este mecanismo asegura que el fármaco activo sea eliminado rápidamente del cuerpo.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas de Mivacron?

Mivacron se suministra únicamente como una solución estéril destinada a la inyección intravenosa. Aunque se presenta en viales de diferentes tamaños, la concentración de la solución típicamente se mantiene en 2 mg de Cloruro de Mivacurio por mililitro.


P: ¿Por qué a veces se prefiere Mivacron sobre otros relajantes musculares?

Mivacron a menudo se considera en entornos clínicos donde se necesita que la función muscular del paciente se recupere con relativa rapidez. Esto se debe a su clasificación como agente de acción corta con una descomposición rápida por enzimas circulantes, lo que ofrece un cese de sus efectos rápido y predecible.


P: ¿Se puede administrar Mivacron a un paciente con antecedentes de asma?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el broncoespasmo (constricción de las vías respiratorias) como una reacción adversa poco común asociada con Mivacron. Esta posible reacción es considerada por el médico prescriptor, particularmente al evaluar a pacientes con antecedentes de afecciones respiratorias.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mivacron?

Requisitos Oficiales de Conservación y Desecho

Punto Requisito Reglamentario
Temperatura de Conservación Almacenar por debajo de 25 C (o 77 F). No debe congelarse.
Requisitos de Protección Debe protegerse de la luz y conservarse en su embalaje exterior.
Estabilidad tras la Apertura El producto no contiene conservantes antimicrobianos y debe ser utilizado inmediatamente después de abrir la ampolla.
Seguridad Infantil Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Instrucciones de Eliminación Cualquier contenido no utilizado, incluyendo la solución restante en ampollas abiertas o diluciones, debe ser desechado de inmediato.
Manejo de Residuos La eliminación de los residuos y el producto no utilizado debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales.

La normativa exige que Mivacron se conserve en condiciones controladas: específicamente por debajo de los 25 C y protegido de la luz, con la prohibición explícita de congelarlo. Dada la naturaleza estéril y de un solo uso de la solución, y su falta de conservantes, su uso es obligatorio inmediatamente después de la apertura. Posteriormente, cualquier porción sobrante debe ser desechada. La eliminación final de los residuos farmacéuticos debe cumplir estrictamente con los requisitos normativos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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