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MiraLax

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MiraLax

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Método de acción: Laxative

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de MiraLax

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio Activo Macrogol 3350 (Polietilenglicol 3350)
Presentación Polvo para solución oral
Clase Farmacológica Laxante osmótico
Uso Principal Alivio del estreñimiento ocasional/irregularidad intestinal
Origen Polímero sintético

1. Identidad y Clasificación Farmacológica de MiraLax

MiraLax es un preparado farmacéutico de venta libre (OTC) clasificado como laxante osmótico. Su único principio activo es el Macrogol 3350, también conocido químicamente como Polietilenglicol 3350 (PEG 3350). Esta molécula de Macrogol es un polímero sintético de alto peso molecular reconocido clínicamente por proporcionar un alivio no estimulante, lo que constituye un factor diferenciador clave respecto a otros tipos de laxantes. MiraLax está enfocado específicamente en la población adulta y es una marca prominente en el mercado estadounidense para esta formulación.


2. Composición, Forma y Propósito General

El medicamento se presenta como un polvo fino sin sabor para solución oral, diseñado para disolverse completamente en una bebida antes de su simple consumo oral. El componente central, el Macrogol 3350, es inerte y no fermentable, lo que asegura que es insípido e inodoro, facilitando su aceptación por el paciente. El propósito terapéutico general de esta preparación es proporcionar alivio efectivo del malestar asociado con el estreñimiento ocasional o la irregularidad intestinal. La sustancia destaca por su alta tolerabilidad y eficacia como agente osmótico, una conclusión respaldada por evidencia clínica.


3. Diferencia Clave: El Mecanismo No Absorbible

El Macrogol 3350 es una sustancia no absorbible, lo que asegura que su acción se confine enteramente a la luz intestinal sin entrar en la circulación sistémica. Esta propiedad lo establece como una intervención no sistémica. El fármaco aprovecha el principio de la ósmosis, funcionando como un agente que atrae y retiene pasivamente agua en el colon. Al aumentar con éxito el contenido de agua en las heces, garantiza un ablandamiento predecible y un aumento de volumen, un mecanismo que contrasta claramente con el de los medicamentos que inducen químicamente la motilidad intestinal.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con MiraLax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Macrogol 3350, el ingrediente activo de MiraLax, se caracteriza por reacciones adversas predominantemente localizadas en el Sistema Gastrointestinal, lo que concuerda con su acción osmótica no sistémica. Los documentos regulatorios oficiales clasifican los posibles efectos adversos según su frecuencia, y la mayoría de ellos están relacionados con el proceso digestivo.


Frecuencia y Clases de Sistemas-Órganos

Los efectos secundarios más Comunes incluyen dolor o calambres abdominales, distensión/hinchazón abdominal, gases (flatulencia), diarrea, y náuseas. Los efectos clasificados como Poco Comunes pueden involucrar vómitos, incontinencia fecal, o una fuerte urgencia para defecar. Todos estos se clasifican bajo la categoría de Trastornos Gastrointestinales.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La ficha técnica documenta una posible, aunque Muy Rara, implicación del Sistema Inmunológico, específicamente el riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves, como erupción cutánea, urticaria y, en casos excepcionales, choque anafiláctico.

La pérdida excesiva de líquido debido a la diarrea puede conducir a Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición, incluyendo deshidratación y trastornos electrolíticos (como niveles bajos de sodio o potasio). El sangrado rectal también está documentado como un síntoma que podría indicar una afección subyacente grave.

Las restricciones de seguridad indican que el medicamento está contraindicado en personas con una alergia conocida al polietilenglicol o con síntomas que sugieran una enfermedad intestinal grave, como una obstrucción intestinal sospechada o confirmada, o perforación intestinal. Se aconseja precaución específica para poblaciones vulnerables, incluyendo adultos mayores y aquellos con insuficiencia renal preexistente, debido al potencial de desequilibrios de fluidos y electrolitos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

El perfil regulatorio oficial del Macrogol 3350 (MiraLax) define la sobredosis en función de la exageración de su acción osmótica dentro del tracto gastrointestinal. Los documentos regulatorios describen las presentaciones de sobredosis principalmente como diarrea grave, vómitos, dolor abdominal intenso, sed, y distensión grave. Esta pérdida exagerada de fluidos puede conducir a complicaciones sistémicas, que incluyen deshidratación y alteraciones electrolíticas. Entre las consecuencias más graves documentadas asociadas al desequilibrio electrolítico se encuentran las convulsiones y la confusión.


Acciones de Emergencia y Ayuda Urgente

En caso de una sobredosis, las pautas regulatorias exigen que se contacte de inmediato a un médico o a un Centro de Control de Intoxicaciones. Se deben llamar a los servicios médicos de emergencia (como el 911 o el equivalente local) si la persona afectada ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede ser despertada. El tratamiento debe detenerse inmediatamente si ocurren síntomas graves, como dolor en el pecho después de vomitar.


Manejo y Consideraciones Especiales

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Macrogol 3350. El manejo es sintomático y de apoyo, centrándose en la corrección requerida de las alteraciones electrolíticas. Un chequeo electrolítico es una consideración especial para los pacientes en riesgo de desequilibrio, incluyendo personas mayores y aquellos con función hepática o renal alterada, o que usen diuréticos concurrentemente.

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Usos terapéuticos de MiraLax

MiraLax es un medicamento establecido cuya aplicación principal es el alivio del estreñimiento ocasional (irregularidad). Este ámbito terapéutico se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas asociados con cambios agudos o episódicos en el hábito intestinal, lo cual puede formar parte del manejo sintomático cuando se necesita alivio sintomático a corto plazo.

La aplicación terapéutica de este medicamento es relevante para situaciones que presentan malestar localizado o general, como el estreñimiento ocasional y sus síntomas relacionados que interfieren con el funcionamiento diario. Los recursos de información de medicamentos señalan que este tratamiento ayuda con los síntomas relacionados con el malestar físico y es útil para facilitar los síntomas que generan una tensión fisiológica notable. Este alivio de apoyo asiste en el abordaje de estos síntomas, lo que a su vez contribuye a aligerar la carga sintomática general.

El medicamento se considera relevante en escenarios donde el malestar es temporalmente significativo. Se utiliza habitualmente para ayudar con episodios agudos o disruptivos. Como beneficio para el paciente, ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Dato Clave: Alivio para Síntomas relacionados con el Malestar Físico

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el Uso de MiraLax (Macrogol 3350)

Las pautas regulatorias oficiales definen estrictamente las poblaciones elegibles para utilizar el Macrogol 3350, el ingrediente activo de MiraLax. El medicamento está permitido para su uso de venta libre (OTC) por adultos y adolescentes de 17 años de edad o mayores. El uso en niños de 16 años de edad o menores no se recomienda para la venta libre general y requiere una consulta con un médico. Las personas mayores generalmente no requieren ajustes de dosis específicos para el estreñimiento crónico.


El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con una alergia conocida al polietilenglicol (PEG) o por aquellas con condiciones como obstrucción o bloqueo intestinal conocido o sospechado. Además, los pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales graves, incluyendo la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, también están excluidos de su uso, según lo documentado en el etiquetado regulatorio.


Su uso está restringido para aquellos con enfermedad renal, quienes deben usar el producto solo bajo la supervisión de un médico. A las personas embarazadas o en período de lactancia se les recomienda consultar a un profesional de la salud antes de usarlo, un requisito de la etiqueta OTC.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El principio activo de MiraLax, el polietilenglicol 3350 (PEG 3350), puede afectar la absorción de otros medicamentos orales al aumentar la velocidad del tránsito gastrointestinal. Su uso junto a otros medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios, principalmente relacionados con la deshidratación y el desequilibrio electrolítico.

Interacciones con Productos Medicinales

Clase/Categoría de Producto Ejemplo(s) Específico(s) Contexto de la Interacción
Diuréticos de Asa Furosemida, Bumetanida Mayor riesgo de desequilibrio electrolítico y potencial daño renal debido a la pérdida combinada de fluidos/diarrea.
Otros Laxantes Bisacodilo, Lactulosa El uso simultáneo puede aumentar el riesgo de diarrea grave o dificultar la monitorización del efecto terapéutico deseado.
Antidiarreicos Difenoxilato/Atropina Las acciones opuestas pueden reducir la efectividad de cualquiera de los productos.

Restricciones Físicas y de Procedimiento Existe una interacción crítica con los espesantes a base de almidón (utilizados para pacientes con dificultad para tragar o disfagia). Mezclar el polvo de MiraLax con líquidos espesados mediante un producto a base de almidón puede revertir la acción espesante, resultando en un líquido fino y acuoso. Esta incompatibilidad física crea un mayor riesgo de aspiración para los pacientes vulnerables y debe evitarse estrictamente. Aunque la clasificación regulatoria para la mayoría de las combinaciones de fármacos es moderada, esta restricción física es una consideración de seguridad significativa para la población con disfagia.

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Mecanismo de acción

Acción Osmótica y Dinámica de Fluidos Intraluminales

El mecanismo primario implica al Polietilenglicol (PEG) 3350 actuando como un agente osmótico inerte y no absorbido, exclusivamente dentro del lumen gastrointestinal. Esta acción física atrae las moléculas de agua hacia el colon, incrementando de manera significativa el volumen de fluido y elevando la presión osmótica del contenido. Esto tiene como consecuencia fisiológica un mayor contenido de agua dentro del contenido colónico, lo que conduce a una masa fecal más blanda y voluminosa.


Cascada de Peristalsis Colónica Mecánica

La masa fecal aumentada por la hidratación osmótica inicia directamente la distensión mecánica de la pared colónica. Este estímulo físico desencadena el reflejo peristáltico, que es el patrón motor natural del intestino para la propulsión. Este mecanismo mejora el tránsito colónico y facilita la propulsión del contenido colónico, lo que da como resultado la evacuación de las heces, sin alterar químicamente la señalización neural o muscular.


Actividad Exclusivamente Periférica y No Sistémica

El mecanismo se restringe estrictamente al dominio periférico del tracto digestivo, ya que el PEG 3350 no se absorbe en el torrente sanguíneo. Esta separación fisiológica significa que el medicamento no actúa sobre receptores sistémicos ni vías del SNC (Sistema Nervioso Central). Esta clasificación indica que su mecanismo de acción está restringido al lumen, lo que resulta en un ajuste localizado del contenido de fluido que evita las vías sistémicas.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza MiraLax: Pautas Oficiales de Administración

El Polietilenglicol 3350 (MiraLax) es un preparado de venta libre que se utiliza siguiendo un protocolo regulatorio preciso enfocado en la dosis, la forma de administración y la duración del tratamiento. Este medicamento se administra exclusivamente por vía oral, después de que el polvo haya sido preparado como una solución.


Dosis Estándar y Preparación

La dosis estándar para adultos, definida para personas de 17 años de edad o mayores, es de 17 gramos del polvo de Macrogol 3350. La dosis está estandarizada a una frecuencia de una vez al día y no debe excederse.

La administración requiere que el polvo se disuelva por completo en una cantidad medida de líquido. La dosis de 17 g se mezcla con 4 a 8 onzas (aproximadamente 120 a 240 ml) de cualquier bebida, incluyendo agua, jugo, té o café, independientemente de su temperatura. La instrucción de procedimiento explícita es que la solución debe consumirse solo cuando el polvo esté completamente disuelto y el líquido no debe contener ningún grumo sin disolver.


Duración y Restricciones de Uso

El patrón de uso oficial para este producto lo define como una intervención de corto plazo. El uso continuo está estrictamente limitado a un máximo de 7 días, a menos que un profesional de la salud proporcione una guía específica para un uso prolongado.

Además, la etiqueta incluye pautas específicas para ciertas poblaciones. Se indica a las personas de 16 años de edad o menores que deben buscar consejo médico para la dosis y el uso apropiados. De manera similar, los pacientes que tienen enfermedad renal solo deben usar el producto bajo la supervisión de un médico. También se señala que el polvo no debe mezclarse con espesantes a base de almidón destinados a personas con dificultades para tragar.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Macrogol 3350

Evidencia para el Estreñimiento Ocasional (Indicación de Venta Libre)

El Macrogol 3350 ha sido estudiado para el estreñimiento ocasional en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios involucraron típicamente a adultos (de 17 años o más) y fueron relevantes en la evaluación de patrones de síntomas episódicos o a corto plazo. Los investigadores examinaron cómo cambiaban los síntomas durante periodos de observación, que generalmente duraron entre 7 días y 2 semanas.

Estos estudios monitorearon los cambios en los resultados informados por los pacientes, como la frecuencia de las Deposiciones Espontáneas (DMEs) y los informes sobre la consistencia de las heces. Los hallazgos describen patrones relacionados con los cambios en las características de las heces y el esfuerzo durante el corto período del estudio. Este tipo de investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio con respecto a su uso.

Sin embargo, la investigación indica que los datos aún están emergiendo para el uso específico de Macrogol 3350 definido como estreñimiento ocasional (de corta duración) autodiagnosticado, ya que muchos ensayos fundacionales se estructuraron para cumplir con los criterios formales para el estreñimiento crónico. Por lo tanto, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en la investigación específicamente diseñada para el uso episódico y a corto plazo definido en la etiqueta de venta libre.


Revisión de la Investigación sobre el Estreñimiento Crónico

Existe un cuerpo de investigación más extenso que se ha estudiado en individuos con condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas que cumplen con los criterios clínicos para el estreñimiento idiopático crónico (EIC). Esta investigación incluyó ECA a más largo plazo y revisiones sistemáticas, que se aplicaron en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes durante períodos sostenidos.

En estos ensayos de mayor duración, los investigadores exploraron resultados que reflejaban el funcionamiento diario y los patrones de síntomas a largo plazo, como el mantenimiento de las Deposiciones Espontáneas Completas (DMECs). La investigación describió que el preparado fue observado en algunos estudios con medición continua de resultados durante los períodos de ensayo extendidos, sin que se reportara tolerancia (una disminución de la respuesta con el tiempo) en las poblaciones observadas. Este cuerpo de evidencia ayuda a contextualizar cómo los pacientes informaron su experiencia durante muchos meses.

Es importante señalar que el uso regulatorio de Macrogol 3350 como preparado de venta libre se limita al uso para el estreñimiento ocasional. Aunque existe esta evidencia a largo plazo, el uso prolongado para el estreñimiento crónico queda fuera del alcance de la indicación de venta libre (OTC).


Estudios que Examinan el Uso a Largo Plazo y la Durabilidad

A pesar de la existencia de estudios con seguimiento a largo plazo para el estreñimiento crónico, los resultados a largo plazo siguen siendo limitados con respecto al uso continuo por parte del público en general sin supervisión médica.


Investigación en Grupos Específicos de Pacientes

El Macrogol 3350 fue evaluado en estudios que incluyeron a adultos mayores como subgrupo dentro de la población adulta general, y la investigación exploró los cambios de síntomas a corto plazo en este grupo demográfico. Estos hallazgos contribuyen a la investigación que explora los patrones relacionados con el estreñimiento en este grupo de edad.

Además, una cantidad significativa de investigación se ha estudiado en pacientes pediátricos (a menudo de 2 años o más) en condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, como el estreñimiento y la impactación fecal. Estos ensayos compararon patrones frente a otros laxantes estándar y monitorearon resultados medidos durante el manejo en esta población. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes con respecto al uso del producto de un solo ingrediente (MiraLax) en niños, y el producto no está etiquetado para su uso en menores de 17 años en los EE. UU.


El Panorama de los Estudios: Preguntas Pendientes y Lagunas de Investigación

La investigación destaca lo que se sabe, pero también resalta áreas donde la certeza sigue siendo baja o los datos aún están emergiendo.

Una brecha clave es que los datos para comparaciones directas frente a cualquier otro tipo de laxante osmótico o estimulante siguen siendo limitados. Además, los hallazgos de subgrupos son inciertos para comorbilidades específicas o grupos demográficos más allá de las poblaciones primarias estudiadas. Si bien algunos estudios tienen un seguimiento prolongado, hay información limitada sobre los resultados a largo plazo cuando el producto se utiliza de forma intermitente por el público en general sin manejo médico.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre MiraLax (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente MiraLax en empezar a hacer efecto?

La información oficial del producto indica que generalmente se produce una deposición entre 1 y 3 días después de comenzar a tomar el producto. Este plazo de tiempo es consistente con su mecanismo como agente osmótico, que actúa atrayendo agua gradualmente hacia el colon.


P: ¿Se puede generar dependencia de MiraLax?

Las advertencias regulatorias indican que el uso prolongado, frecuente o excesivo de Polietilenglicol 3350 puede resultar en dependencia de laxantes. El producto está diseñado solo para uso a corto plazo, y exceder la duración recomendada puede incrementar este riesgo.


P: ¿Existen preocupaciones de seguridad a largo plazo asociadas con el uso de MiraLax?

El preparado está oficialmente designado para uso a corto plazo, típicamente hasta 7 días, para el estreñimiento ocasional. Exceder este período o usarlo excesivamente puede aumentar el riesgo de efectos secundarios, incluido el desequilibrio electrolítico, como se indica en las advertencias del producto.


P: ¿Puede MiraLax afectar la absorción de otros medicamentos orales?

La acción del medicamento de aumentar la velocidad del tránsito gastrointestinal puede afectar potencialmente la forma en que el cuerpo absorbe otros medicamentos orales. El etiquetado oficial establece que las personas que toman medicamentos recetados actualmente deben consultar a un profesional de la salud antes de usar el producto.


P: ¿Se puede tomar MiraLax con otros tipos de laxantes?

Usar este producto junto con otros tipos de laxantes puede aumentar el riesgo de diarrea grave. También puede dificultar que una persona o un profesional de la salud monitoree el efecto terapéutico deseado de cualquiera de los productos.


P: ¿Puede MiraLax causar diarrea si se toma demasiado?

Tomar dosis altas del producto puede producir diarrea y una frecuencia excesiva de heces. La diarrea, los vómitos y los calambres abdominales se enumeran como síntomas de una sobredosis. El etiquetado oficial indica que si se sospecha una sobredosis, se debe buscar ayuda médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones.


P: ¿Es cierto que MiraLax no es absorbido por el cuerpo?

Los documentos oficiales confirman que el Polietilenglicol 3350 es un agente no sistémico, lo que significa que su acción principal se limita al tracto digestivo. Solo una cantidad muy pequeña, si acaso, es absorbida por el resto del cuerpo.


P: ¿Qué sucede si el polvo de MiraLax no se disuelve completamente antes de beberlo?

Las instrucciones de administración oficiales exigen que el polvo se disuelva completamente antes de su consumo y que no contenga grumos. Seguir esta indicación asegura la administración adecuada de la dosis completa como una solución oral.


P: ¿MiraLax está destinado para el alivio a corto o largo plazo?

El producto está oficialmente indicado para el alivio a corto plazo del estreñimiento ocasional. El etiquetado oficial establece que el uso se limita a no más de 7 días, a menos que un profesional de la salud proporcione una guía específica para un uso prolongado.


P: ¿Se puede mezclar MiraLax con café o bebidas calientes?

El polvo puede disolverse en cualquier bebida, incluyendo agua, jugo, té o café. La temperatura del líquido, ya sea fría, caliente o a temperatura ambiente, no afecta al producto.


P: ¿Por qué el empaque sugiere mezclarlo en 4 a 8 onzas de líquido?

Las pautas de administración oficiales requieren que el polvo se disuelva completamente en una cantidad medida de líquido, específicamente de 4 a 8 onzas. Este rango de volumen específico está prescrito para asegurar que la dosis completa se prepare y se entregue correctamente como una solución oral homogénea.


P: ¿MiraLax contiene azúcar o gluten?

De acuerdo con la información oficial del producto y la lista de ingredientes inactivos, la formulación sin sabor de MiraLax no contiene azúcar ni gluten.


P: ¿Hay algún sabor cuando MiraLax se mezcla con líquidos?

El polvo sin sabor está formulado para ser insípido y sin residuos arenosos al disolverse completamente en una bebida.


P: ¿Existen diferentes formas de MiraLax disponibles, como pastillas o líquidos?

El producto MiraLax para el estreñimiento ocasional se suministra solo como un polvo que debe disolverse en líquido para crear la solución oral para el consumo.


P: ¿MiraLax cambia la estructura de las heces?

La acción osmótica principal del medicamento es atraer agua hacia el colon, lo que resulta en un mayor contenido de agua en las heces. Esto produce una masa fecal más blanda y voluminosa, consistente con su efecto deseado.


P: ¿Se menciona el riesgo de desequilibrio electrolítico con el uso de MiraLax?

Los trastornos electrolíticos, como niveles bajos de sodio o potasio, están documentados como reacciones adversas potenciales, aunque raras. Este riesgo se asocia principalmente con la pérdida excesiva de líquidos, como la causada por la diarrea, o con el uso prolongado.


P: ¿MiraLax contiene algún producto animal?

El ingrediente activo, Polietilenglicol 3350, es un polímero sintético. El producto estándar sin sabor no lista ingredientes inactivos y es una formulación de origen no animal.


P: ¿Cómo se estudia la seguridad de MiraLax en ensayos en humanos?

La evidencia de la investigación incluye datos de estudios controlados, como ensayos controlados aleatorizados (ECA). Estos ensayos se utilizan para evaluar la eficacia del producto y monitorear continuamente el perfil de seguridad dentro de las poblaciones estudiadas.


P: ¿Se puede mezclar MiraLax con una bebida alcohólica?

La guía oficial desaconseja mezclar el polvo con cualquier bebida alcohólica.


P: ¿Los documentos oficiales discuten el uso de MiraLax con el síndrome del intestino irritable (SII)?

El etiquetado oficial del producto establece que las personas con Síndrome del Intestino Irritable (SII) deben consultar a un médico antes de usar el medicamento.


P: ¿Cuáles son las señales de una sobredosis de MiraLax según la información del producto?

Las señales de una sobredosis pueden incluir diarrea grave, vómitos o calambres abdominales. El etiquetado oficial del producto indica que si se sospecha una sobredosis, se debe buscar ayuda médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones.


P: ¿Hay estudios sobre el uso de MiraLax en pacientes con afecciones cardíacas?

Las advertencias de seguridad oficiales indican que las personas con afecciones cardíacas o que toman medicamentos para el corazón deben consultar a un profesional de la salud antes de usar el producto.


P: ¿Se utiliza el término 'limpieza intestinal' para describir MiraLax en fuentes oficiales?

La descripción regulatoria del propósito previsto del producto para el estreñimiento ocasional no utiliza el término 'limpieza intestinal'. Este término se asocia generalmente con el uso de dosis altas de preparaciones de polietilenglicol para procedimientos médicos como la colonoscopia.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse MiraLax?

Cómo Almacenar y Desechar MiraLAX (Polietilenglicol 3350)

El polvo de MiraLAX debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 y 25 C (68 y 77 F). Se permiten excursiones de temperatura entre 15 y 30 C (59 y 86 F).


El medicamento debe protegerse del exceso de calor y humedad; por lo tanto, no debe guardarse en el baño. El polvo debe mantenerse en su envase original y la tapa debe permanecer bien cerrada cuando no se esté utilizando. Mantenga siempre el envase fuera del alcance de los niños.


El desecho del producto no utilizado o caducado debe seguir el procedimiento doméstico de mezclar el medicamento restante con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café usados), sellar la mezcla en un recipiente y colocarlo en la basura. No se debe tirar el medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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