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MiraLax

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MiraLax

Forma selecionada

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Método de ação: Laxative

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de MiraLax

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Macrogol 3350 (Polietilenoglicol 3350)
Forma Pó para solução oral
Classe Farmacológica Laxante osmótico
Objetivo Geral Alívio da obstipação ocasional e irregularidade intestinal
Origem Polímero sintético

1. Identidade e Classificação Farmacológica do MiraLax

O MiraLax é uma preparação farmacêutica não sujeita a receita médica, classificada como um laxante osmótico, que possui o Macrogol 3350 como o seu único princípio ativo. Esta substância é também designada quimicamente como Polietilenoglicol 3350 (PEG 3350). A molécula de Macrogol é um polímero sintético de elevado peso molecular, clinicamente reconhecido por proporcionar um alívio não estimulante, o que representa um fator diferenciador essencial em comparação com outros tipos de laxantes. O MiraLax foca-se especificamente na população adulta e é uma marca de relevo no mercado dos EUA para esta formulação.


2. Composição, Forma e Objetivo Geral

O medicamento é fornecido sob a forma de um pó fino, sem sabor, para solução oral, desenvolvido para ser totalmente dissolvido numa bebida antes da simples ingestão por via oral. O componente central, o Macrogol 3350, é inerte e não fermentável, garantindo que a solução seja insípida e inodora, o que aumenta a aceitação por parte do utilizador. O objetivo terapêutico geral desta preparação é proporcionar um alívio eficaz do desconforto associado à obstipação ocasional ou à irregularidade intestinal. A análise desta substância destaca a sua elevada tolerabilidade e eficácia como agente osmótico, conclusão esta apoiada por evidência clínica.


3. Diferença Chave: O Mecanismo Não Absorvível

O Macrogol 3350 é uma substância não absorvível, o que assegura que a sua ação seja confinada inteiramente ao lúmen intestinal, sem entrar na circulação sistémica. Esta propriedade estabelece o fármaco como uma intervenção de natureza não sistémica. O medicamento utiliza o princípio da osmose, funcionando como um agente que atrai e retém passivamente a água no cólon. Ao aumentar o conteúdo de água nas fezes, assegura um amolecimento previsível das mesmas e aumenta o volume fecal, um mecanismo que contrasta nitidamente com medicamentos que induzem quimicamente a motilidade intestinal.

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Quais efeitos secundários são possíveis com MiraLax?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança do Macrogol 3350, o princípio ativo do MiraLax, é predominantemente caracterizado por reações adversas localizadas no Sistema Gastrointestinal, o que é consistente com a sua ação osmótica não sistémica. Os documentos regulamentares oficiais classificam os potenciais efeitos adversos com base na frequência, sendo a maioria relacionada com o processo digestivo.


Frequência e Classes de Órgãos e Sistemas

Os efeitos secundários mais Comuns incluem dor abdominal ou cólicas, inchaço abdominal (distensão), gases (flatulência), diarreia e náuseas. Os efeitos classificados como Pouco Frequentes podem envolver vómitos, incontinência fecal ou uma forte urgência defecatória. Todas estas manifestações estão categorizadas na classe de Doenças Gastrointestinais.


Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

O rótulo regulamentar documenta o envolvimento potencial, embora Muito Raro, do Sistema Imunitário, especificamente o risco de reações de hipersensibilidade graves, tais como erupção cutânea, urticária e, em casos excecionais, choque anafilático.

A perda excessiva de líquidos devido à diarreia pode levar a Doenças do Metabolismo e da Nutrição, incluindo desidratação e desequilíbrios eletrolíticos (tais como níveis baixos de sódio ou potássio). A hemorragia retal também está documentada como um sintoma que pode indicar uma condição subjacente grave.

Relativamente às restrições de segurança, o medicamento é contraindicado em indivíduos com uma alergia conhecida ao polietilenoglicol ou com sintomas sugestivos de uma condição intestinal grave, como obstrução intestinal (suspeita ou confirmada) ou perfuração intestinal. É aconselhada precaução específica para populações vulneráveis, incluindo idosos e indivíduos com insuficiência renal existente, devido ao potencial risco de desequilíbrios hídricos e eletrolíticos.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

O perfil regulamentar oficial do Macrogol 3350 (MiraLax) define a sobredosagem com base no exagero da sua ação osmótica no trato gastrointestinal. Os documentos regulamentares descrevem os quadros de sobredosagem primariamente como diarreia grave, vómitos, dor abdominal intensa, sede e distensão abdominal acentuada. Esta perda excessiva de líquidos pode levar a complicações sistémicas, incluindo desidratação e distúrbios eletrolíticos. Os resultados mais graves documentados e associados ao desequilíbrio eletrolítico incluem convulsões e confusão.


Ações de Emergência e Ajuda Urgente

Na eventualidade de uma sobredosagem, as diretrizes regulamentares determinam que deve ser contactada assistência médica ou um Centro de Informação Antivenenos imediatamente. Os serviços de emergência médica imediata (como o 112) devem ser contactados se a pessoa afetada tiver colapsado, sofrido uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou não conseguir acordar. O tratamento deve ser interrompido imediatamente caso ocorram sintomas graves, como dor no peito após episódios de vómitos.


Gestão e Considerações Especiais

Não é conhecido qualquer antídoto específico para a sobredosagem por Macrogol 3350. A gestão é sintomática e de suporte, focando-se na correção necessária dos distúrbios eletrolíticos. A verificação dos níveis eletrolíticos é uma consideração especial para doentes em risco de distúrbios de equilíbrio, incluindo idosos e pessoas com função hepática ou renal comprometida, ou que utilizem diuréticos concomitantemente.

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Usos terapêuticos de MiraLax

O MiraLax é um medicamento estabelecido cuja aplicação principal se centra no alívio da obstipação ocasional (irregularidade intestinal). Este domínio terapêutico é habitualmente indicado para auxiliar na gestão de sintomas associados a alterações agudas ou episódicas dos hábitos intestinais, integrando-se numa estratégia de controlo sintomático quando é necessário um apoio a curto prazo.

A aplicação terapêutica deste fármaco é relevante em situações que apresentam desconforto generalizado ou localizado, como a obstipação ocasional e os respetivos sintomas associados que interferem com as atividades do dia-a-dia. Informações farmacológicas de referência indicam que este tratamento ajuda a mitigar sintomas relacionados com o desconforto físico, sendo útil para atenuar manifestações que geram um esforço fisiológico percetível. Este alívio de suporte auxilia na abordagem destes sintomas, contribuindo para diminuir a carga sintomática global sentida pelo indivíduo.

O medicamento é considerado adequado em cenários onde os sintomas se tornam temporariamente desgastantes, sendo comummente utilizado para ajudar a gerir episódios agudos ou disruptivos. Enquanto benefício para o paciente, ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Alívio para sintomas relacionados com o desconforto físico.

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Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o MiraLax (Macrogol 3350)

As diretrizes regulamentares oficiais definem rigorosamente as populações elegíveis para utilizar o Macrogol 3350, o princípio ativo do MiraLax. O medicamento é permitido para utilização em regime de venda livre por adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 17 anos. O uso em crianças com 16 anos de idade ou menos não é recomendado para venda geral e requer a consulta prévia de um médico. Geralmente, os idosos não necessitam de ajustes posológicos específicos para a obstipação crónica.


O medicamento é contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com uma alergia conhecida ao polietilenoglicol (PEG) ou por aqueles que apresentem condições como obstrução intestinal (confirmada ou suspeita) ou bloqueio intestinal. Adicionalmente, doentes com doenças inflamatórias intestinais graves, incluindo a doença de Crohn ou colite ulcerosa, também estão excluídos da utilização, conforme documentado na rotulagem regulamentar.


A utilização está restrita a indivíduos com doença renal, que devem utilizar o produto apenas sob a supervisão de um médico. As pessoas grávidas ou em período de aleitamento são também aconselhadas a consultar um profissional de saúde antes da utilização, um requisito que consta no rótulo de venda livre, apesar de alguns reconhecimentos regulamentares sobre a absorção sistémica negligenciável do fármaco.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O princípio ativo do MiraLax, o polietilenoglicol 3350 (PEG 3350), pode afetar a absorção de outros medicamentos orais por parte do organismo ao aumentar a velocidade do trânsito gastrointestinal. A utilização deste produto em conjunto com certos medicamentos pode levar a um risco acrescido de efeitos secundários, primariamente relacionados com o desequilíbrio eletrolítico e a desidratação.


Interações com Produtos Medicamentosos

Classe ou Categoria do Produto Exemplo(s) Específico(s) Contexto da Interação
Diuréticos de Alça Furosemida, Bumetanida Risco acrescido de desequilíbrio eletrolítico e potencial comprometimento renal devido à combinação de perda de fluidos ou diarreia.
Outros Laxantes Bisacodilo, Lactulose O uso concomitante pode aumentar o risco de diarreia grave ou dificultar a monitorização do efeito terapêutico pretendido.
Antidiarreicos Difenoxilato/Atropina Ações opostas que podem reduzir a eficácia de qualquer um dos produtos.

Restrições Procedimentais e Físicas

Existe uma interação crítica com espessantes à base de amido (utilizados em doentes com dificuldade em engolir ou disfagia). A mistura do pó MiraLax com líquidos espessados por produtos à base de amido pode reverter a ação espessante, resultando num líquido ralo e aquoso. Esta incompatibilidade física cria um risco elevado de aspiração para doentes vulneráveis e deve ser estritamente evitada. A classificação regulamentar para a maioria das combinações entre fármacos é considerada moderada, mas esta restrição física é uma consideração de segurança significativa para a população com disfagia.

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Mecanismo de ação

Ação Osmótica e Dinâmica de Fluidos Intraluminais

O mecanismo primário envolve o Polietilenoglicol (PEG) 3350, que atua como um agente osmótico inerte e não absorvível, operando exclusivamente dentro do lúmen gastrointestinal. Esta ação física atrai moléculas de água para o cólon, aumentando significativamente o volume de fluidos e elevando a pressão osmótica do conteúdo intestinal. Este processo resulta na consequência fisiológica de um maior teor de água no conteúdo colónico, o que leva à formação de uma massa fecal mais macia e volumosa.


Cascata de Peristaltismo Colónico Mecânico

O aumento da massa fecal resultante da hidratação osmótica inicia diretamente a distensão mecânica da parede do cólon. Este estímulo físico ativa o reflexo peristáltico, que é o padrão motor natural do intestino para a propulsão. Este mecanismo melhora o trânsito colónico e facilita a progressão do conteúdo do cólon, resultando na evacuação das fezes, sem alterar quimicamente a sinalização neural ou muscular.


Atividade Exclusivamente Periférica e Não Sistémica

O mecanismo está estritamente confinado ao domínio periférico do trato digestivo, uma vez que o PEG 3350 não é absorvido para a corrente sanguínea. Esta separação fisiológica significa que o fármaco não atua sobre recetores sistémicos ou vias do sistema nervoso central (SNC). Esta classificação indica que o mecanismo se restringe ao lúmen, resultando num ajuste localizado do teor de fluidos que evita as vias sistémicas.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o MiraLax: Orientações Oficiais de Administração

O Polietilenoglicol 3350 (MiraLax) é uma preparação de venda livre utilizada de acordo com um protocolo regulamentado específico, focado na dose, administração e duração do tratamento. Este medicamento é administrado exclusivamente por via oral, após o pó ter sido preparado numa solução líquida.


Dosagem Padrão e Preparação

A dose padrão para adultos, definida para indivíduos com 17 anos de idade ou mais, é de 17 gramas do pó de Macrogol 3350. A dose está normalizada para uma frequência única de uma vez por dia e este limite não deve ser ultrapassado.

A administração requer que o pó seja totalmente dissolvido numa quantidade medida de líquido. A dose de 17 g é misturada com 4 a 8 onças (aproximadamente 120 a 240 ml) de qualquer bebida, incluindo água, sumo, chá ou café, independentemente da temperatura. É uma instrução procedimental explícita que a solução deve ser consumida apenas quando o pó estiver completamente dissolvido, não devendo o líquido conter grumos não dissolvidos.


Duração e Restrições de Uso

O modelo oficial de utilização deste produto define-o como uma intervenção a curto prazo. O uso contínuo está estritamente limitado a um máximo de 7 dias, a menos que orientações específicas para um uso prolongado sejam fornecidas por um profissional de saúde.

Além disso, o rótulo inclui regras específicas para certas populações. Indivíduos com 16 anos de idade ou menos são instruídos a procurar aconselhamento médico para a dosagem e utilização adequadas. Da mesma forma, doentes que sofram de doença renal apenas devem utilizar o produto sob a supervisão de um médico. Refira-se também que o pó não deve ser misturado com espessantes à base de amido destinados a pessoas com dificuldades de deglutição.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o MiraLax

Evidência na Obstipação Ocasional (Indicação de Venda Livre)

O Macrogol 3350 foi estudado para a obstipação ocasional através de Ensaios Clínicos Randomizados (ECR) de curta duração. Estes estudos envolveram tipicamente adultos (com 17 ou mais anos) e foram relevantes em ensaios que avaliaram padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos. Os investigadores examinaram a forma como os sintomas se alteraram ao longo de períodos de observação, que duraram geralmente entre 7 dias e 2 semanas.

Estes estudos monitorizaram alterações nos resultados reportados pelos doentes, tais como a frequência de evacuações espontâneas e relatos sobre a consistência das fezes. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações nas características das fezes e no esforço evacuatório durante o período de estudo de curta duração. Este tipo de investigação contribui para o panorama mais amplo de evidência relativo à sua utilização.

Contudo, a investigação indica que os dados ainda são emergentes para o uso específico de Macrogol 3350 definido como obstipação ocasional (curto prazo) autodiagnosticada, uma vez que muitos ensaios fundamentais foram estruturados para cumprir critérios formais de obstipação crónica. Por conseguinte, as durações do acompanhamento foram limitadas na investigação especificamente desenhada para o uso episódico de curto prazo definido no rótulo de venda livre.


Visão Geral da Investigação na Obstipação Crónica

Um corpo de investigação mais vasto foi estudado para indivíduos com condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas que cumprem os critérios clínicos para obstipação crónica idiopática (OCI). Esta investigação envolveu ECR de longa duração e revisões sistemáticas, que foram aplicados em estudos que examinaram as experiências reportadas pelos doentes durante períodos prolongados.

Nestes ensaios de maior duração, os investigadores exploraram resultados que refletem o funcionamento diário e os padrões de sintomas a longo prazo, tais como a manutenção de evacuações espontâneas completas. A investigação descreveu que a preparação foi observada nalguns estudos com a medição contínua de resultados ao longo dos períodos alargados dos ensaios, sem que tenham sido registados relatos de tolerância (uma redução na resposta ao longo do tempo) nas populações observadas. Este corpo de evidência ajuda a contextualizar a forma como os doentes reportaram a sua experiência ao longo de muitos meses.

É importante notar que o uso regulamentar do Macrogol 3350 como preparação de venda livre está limitado ao uso na obstipação ocasional. Embora exista esta evidência de longo prazo, o uso prolongado para a obstipação crónica situa-se fora do âmbito da venda livre.


Estudos sobre o Uso a Longo Prazo e Durabilidade

Apesar da existência de estudos com acompanhamento a longo prazo para a obstipação crónica, os resultados a longo prazo permanecem limitados no que respeita ao uso contínuo pelo público em geral sem supervisão médica.


Investigação em Grupos Específicos de Doentes

O Macrogol 3350 foi avaliado em estudos que incluíram idosos como um subgrupo da população adulta geral, com a investigação a explorar as alterações de sintomas a curto prazo nesta demografia. Estas conclusões contribuem para a investigação que explora padrões relacionados com a obstipação nesta faixa etária.

Além disso, uma quantidade significativa de investigação foi estudada para doentes pediátricos (frequentemente com 2 ou mais anos de idade) em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, tais como obstipação e impação fecal. Estes ensaios, nos quais a investigação examinou padrões de comparação com outros laxantes padrão, monitorizaram resultados medidos durante a gestão nesta população. No entanto, os dados para certos grupos permanecem insuficientes relativamente ao uso do produto de ingrediente único (MiraLax) em crianças, e o produto não está rotulado para uso em menores de 17 anos nos EUA.


O Panorama da Investigação: Questões em Aberto e Lacunas

A investigação destaca o que é conhecido, mas também sublinha áreas onde a certeza permanece baixa ou os dados ainda estão a surgir.

Uma lacuna fundamental é o facto de os dados para comparações diretas com todos os outros tipos de laxantes osmóticos ou estimulantes permanecerem limitados. Adicionalmente, as conclusões dos subgrupos são incertas para comorbilidades específicas ou grupos demográficos além das populações primárias estudadas. Embora alguns estudos tenham um acompanhamento longo, existe informação limitada sobre resultados a longo prazo quando o produto é utilizado de forma intermitente pelo público em geral sem gestão médica.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o MiraLax (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente o MiraLax a fazer efeito?

A informação oficial do produto indica que ocorre geralmente uma evacuação entre 1 a 3 dias após o início da utilização. Este intervalo de tempo é coerente com o seu mecanismo de ação como agente osmótico, que atua atraindo gradualmente água para o cólon.


P: O MiraLax pode causar dependência?

Os avisos regulamentares indicam que o uso prolongado, frequente ou excessivo de Polietilenoglicol 3350 pode resultar em dependência de laxantes. O produto destina-se apenas a uma utilização de curto prazo e exceder a duração recomendada pode aumentar este risco.


P: Existem preocupações de segurança a longo prazo associadas ao uso de MiraLax?

A preparação está oficialmente indicada para uso a curto prazo, normalmente até 7 dias, em casos de obstipação ocasional. Exceder este período recomendado ou utilizar o produto em excesso pode aumentar o risco de efeitos secundários, incluindo desequilíbrios eletrolíticos, conforme referido nos avisos do produto.


P: O MiraLax pode afetar a absorção de outros medicamentos orais?

A ação do medicamento ao aumentar a velocidade do trânsito gastrointestinal pode afetar potencialmente a forma como o organismo absorve outros fármacos tomados por via oral. A rotulagem oficial estabelece que pessoas que estejam a tomar medicamentos sujeitos a receita médica devem consultar um profissional de saúde antes de usar o produto.


P: O MiraLax pode ser tomado com outros tipos de laxantes?

A utilização deste produto em conjunto com outros tipos de laxantes pode aumentar o risco de diarreia grave. Além disso, pode dificultar a monitorização do efeito terapêutico pretendido de qualquer um dos produtos por parte do utilizador ou do profissional de saúde.


P: O MiraLax pode causar diarreia se for tomada uma dose excessiva?

A toma de doses elevadas do produto pode provocar diarreia e uma frequência excessiva de evacuações. Diarreia, vómitos e cólicas abdominais são listados como sintomas de sobredosagem. A rotulagem oficial instrui que, em caso de suspeita de sobredosagem, deve procurar-se ajuda médica imediata ou contactar um Centro de Informação Antivenenos.


P: É verdade que o MiraLax não é absorvido pelo organismo?

Documentos oficiais confirmam que o Polietilenoglicol 3350 é um agente de ação não sistémica, o que significa que a sua atividade principal se limita ao trato digestivo. Apenas uma quantidade mínima, se houver alguma, é absorvida pelo resto do corpo.


P: O que acontece se o pó do MiraLax não for totalmente dissolvido antes de beber?

As instruções de administração oficiais determinam que o pó deve ser completamente dissolvido antes do consumo e não deve conter grumos. O cumprimento desta instrução garante a administração correta da dose total sob a forma de solução oral.


P: O MiraLax serve para alívio a curto ou longo prazo?

O produto é indicado oficialmente para o alívio a curto prazo da obstipação ocasional. O rótulo oficial refere que a utilização está limitada a um máximo de 7 dias, a menos que exista orientação específica de um profissional de saúde para um uso prolongado.


P: O MiraLax pode ser misturado com café ou bebidas quentes?

O pó pode ser dissolvido em qualquer bebida, incluindo água, sumo, chá ou café. A temperatura do líquido, seja ele frio, quente ou à temperatura ambiente, não altera a eficácia do produto.


P: Porque é que a embalagem sugere a mistura em 120 a 240 ml (4 a 8 onças) de líquido?

As diretrizes oficiais de administração exigem que o pó seja dissolvido totalmente numa quantidade medida de líquido, especificamente entre 120 e 240 ml. Este intervalo de volume específico é prescrito para garantir que a dose completa é preparada e administrada corretamente como uma solução oral homogénea.


P: O MiraLax contém açúcar ou glúten?

De acordo com a informação oficial do produto e a lista de ingredientes inativos, a formulação sem sabor do MiraLax não contém açúcar nem glúten.


P: O MiraLax tem algum sabor quando misturado em líquidos?

O pó sem sabor foi formulado para não ter gosto nem textura granulosa após ser completamente dissolvido numa bebida.


P: Existem diferentes apresentações de MiraLax, como comprimidos ou líquidos?

O produto MiraLax para a obstipação ocasional é fornecido apenas na forma de pó, que deve ser dissolvido em líquido para criar a solução oral para consumo.


P: O MiraLax altera a estrutura das fezes?

A principal ação osmótica do medicamento é atrair água para o cólon, aumentando o conteúdo de água nas fezes. Isto resulta numa massa fecal mais macia e volumosa, o que é coerente com o efeito pretendido.


P: Existe risco de desequilíbrio eletrolítico mencionado com o uso de MiraLax?

Distúrbios eletrolíticos, como níveis baixos de sódio ou potássio, estão documentados como reações adversas potenciais, embora raras. Este risco está associado principalmente à perda excessiva de fluidos, como em casos de diarreia, ou ao uso prolongado.


P: O MiraLax contém algum produto de origem animal?

O princípio ativo, Polietilenoglicol 3350, é um polímero sintético. O produto padrão sem sabor não lista ingredientes inativos e trata-se de uma formulação que não é de base animal.


P: Como é estudada a segurança do MiraLax em ensaios humanos?

A evidência científica inclui dados de estudos controlados, como ensaios clínicos randomizados (ECR). Estes ensaios são utilizados para avaliar a eficácia do produto e para monitorizar continuamente o perfil de segurança nas populações estudadas.


P: O MiraLax pode ser misturado com bebidas alcoólicas?

As orientações oficiais desaconselham a mistura do pó com qualquer tipo de bebida alcoólica.


P: Existem documentos oficiais que abordem o uso de MiraLax na Síndrome do Intestino Irritável (SII)?

A rotulagem oficial do produto indica que pessoas com Síndrome do Intestino Irritável (SII) devem consultar um médico antes de utilizarem o medicamento.


P: Quais são os sinais de sobredosagem de MiraLax segundo a informação do produto?

Os sinais de sobredosagem podem incluir diarreia grave, vómitos ou cólicas abdominais. A rotulagem oficial do produto instrui que, se houver suspeita de sobredosagem, deve procurar-se ajuda médica imediata ou contactar um Centro de Informação Antivenenos.


P: Existem estudos sobre o uso de MiraLax em doentes com problemas cardíacos?

Os avisos de segurança oficiais indicam que indivíduos com problemas cardíacos ou que tomem medicação para o coração devem consultar um profissional de saúde antes de utilizarem o produto.


P: O termo 'limpeza intestinal' é utilizado para descrever o MiraLax em fontes oficiais?

A descrição regulamentar do propósito do produto para a obstipação ocasional não utiliza o termo 'limpeza intestinal'. Este termo está geralmente associado ao uso de doses elevadas de preparações de polietilenoglicol para procedimentos médicos, como a colonoscopia.

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Como MiraLax deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o MiraLax (Polietilenoglicol 3350)

O pó de MiraLax deve ser armazenado a uma Temperatura Ambiente Controlada, situada entre os 20°C e os 25°C (68°F e 77°F). São permitidos períodos curtos de exposição a temperaturas entre os 15°C e os 30°C (59°F e 86°F).


O medicamento deve ser protegido do calor excessivo e da humidade; por conseguinte, não deve ser guardado na casa de banho. O pó deve ser mantido no seu recipiente original e a tampa deve permanecer hermeticamente fechada quando o produto não estiver a ser utilizado. Certifique-se sempre de que o recipiente é guardado fora do alcance das crianças.


A eliminação de produto não utilizado ou fora de prazo deve seguir o procedimento doméstico de misturar o medicamento restante com uma substância indesejável, como terra ou borras de café usadas, selando a mistura num recipiente e colocando-a no lixo doméstico. Não deite o medicamento na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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