Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Tratamento sintomático da constipação em adultos e crianças a partir dos 8 anos de idade.
Limpar o cólon ao preparar o paciente para os seguintes procedimentos :
exame endoscópico ou de raios-x do cólon;
intervenções operacionais que não exigem conteúdo de cólon.
Preparação para o exame endoscópico ou de raios-x do cólon, bem como para intervenções cirúrgicas que não requerem conteúdo intestinal.
Dentro, 1–2 pacotes (de preferência na forma de uma única recepção pela manhã) ou 1 pacote pela manhã e à noite, no caso de receber 2 pacotes por dia.
A dose diária deve ser ajustada de acordo com o efeito clínico e pode variar de 1 pacote por dia (especialmente em crianças) a 2 embalagens por dia.
O conteúdo de cada embalagem deve ser dissolvido em um copo de água imediatamente antes da recepção.
O efeito de tomar o medicamento MiraLax® expresso dentro de 24 a 48 horas após a admissão.
O curso recomendado para crianças e adultos é de 3 meses.
Em crianças, o tratamento não deve exceder 3 meses devido a dados clínicos insuficientes.
Manter o efeito após restaurar a função intestinal normal deve ser feito usando um estilo de vida ativo e uma dieta rica em fibras vegetais.
Se os sintomas da constipação persistirem mais de 3 meses, é necessário um exame diagnóstico prolongado e repetido.
Dentro.
O medicamento só pode ser usado em pacientes adultos (acima de 15 anos).
O conteúdo de uma bolsa deve ser dissolvido em 1 litro de água e agitar até dissolver completamente.
A solução deve ser tomada em uma dose igual a 1 litro por 15 a 20 kg de peso corporal, o que corresponde aproximadamente a 3 a 4 litros.
A solução pode ser tomada uma vez (4 l à noite, às vésperas do estudo ou operação) ou dividida em 2 doses (2 l na noite anterior e 2 l pela manhã); tomar o medicamento deve ser concluído 3-4 horas antes do procedimento.
Dentro, na parte de trás da cabeça. O conteúdo da embalagem (14 g) dissolve-se em 200 ml de água. 3 l da solução são tomados 18 a 20 horas antes do estudo ou cirurgia (aproximadamente 200 ml em um intervalo de 20 minutos).
Durante e após a admissão, apenas alimentos líquidos são usados. As horas recomendadas para tomar o medicamento são de 14 a 19 horas.
Após 22 horas, as refeições não são mostradas.
hipersensibilidade ao macrogol (polietileno glicol) ou a qualquer um dos componentes do medicamento;
doenças inflamatórias intestinais graves (colite inflamada, doença de Crohn) ou aumento tóxico do cólon combinado com estenose sintomática;
amostragem ou ameaça de amostragem do LCD;
obstrução intestinal ou suspeita de obstrução intestinal;
dor abdominal de etiologia pouco clara;
infância até 8 anos.
hipersensibilidade ao polietileno glicol, uma vez que há relatos de reações alérgicas muito raras (economia, inchaço, em casos isolados - choque anafilático) para tomar medicamentos contendo polietileno glicol;
condição grave do paciente (por exemplo,. desidratação ou insuficiência cardíaca grave);
a presença de um tumor maligno ou outra doença do cólon, acompanhada de danos extensos à mucosa intestinal;
obstrução intestinal completa ou parcial;
idade até 15 anos (devido à falta de dados clínicos).
distúrbios pronunciados do estado geral do paciente (incluindo.h. desidratação, insuficiência cardíaca);
obstrução intestinal;
expansão tóxica do cólon;
estenose do estômago;
perfuração do estômago ou intestinos;
lesões erozíticas-nepticas do LCD;
violação da função renal.
Adultos
Os efeitos colaterais observados durante os ensaios clínicos em 600 pacientes foram transitórios, observados na seguinte frequência.
Do lado do LCD: frequentemente (mais de 1/100, menos de 1/10) - inchaço e / ou dor, náusea, diarréia; raramente (mais de 1/1000, menos de 1/100) - vômitos, pedido urgente de defecação e incontinência de fezes.
Informações adicionais obtidas nas observações pós-comercialização. Muito raramente (menos de 1/10000) - casos de hipersensibilidade: prurido na pele, urticária, erupção cutânea transitória (transitória), inchaço da face, inchaço do Quinke e, em alguns casos, choque anafilático; a frequência é desconhecida - a ocorrência de diarréia levando a um distúrbio de desequilíbrio eletrolítico (pacientes hipodrieuvericos, hipo.
Crianças
Os efeitos colaterais no trato gastrointestinal foram mínimos e transitórios em ensaios clínicos com a participação de 147 crianças de 6 meses a 15 anos, identificadas com a seguinte frequência.
Do lado do LCD: frequentemente (mais de 1/100, menos de 1/10) - diarréia e dor abdominal; raramente (mais de 1/1000, menos de 1/100) - meteorismo, náusea e vômito; frequência desconhecida - reações de hipersensibilidade.
A diarréia pode ser a causa da dor na região perianal.
Náusea e vômito foram relatados no início do uso do medicamento, que cessou quando a recepção continuou.
P inchaço do estômago é possível.
Foram observados casos muito raros de reações alérgicas à pele na forma de erupção cutânea e edema. Casos uniformes de choque anafilático também foram relatados.
Em casos raros, náusea e vômito, é possível uma sensação de gravidade e desconforto ao tomar as primeiras doses do medicamento.
Sintomas : diarréia.
Tratamento: redução da dose ou término da terapia. O excesso de perda de líquidos por diarréia ou vômito pode exigir correção de distúrbios eletrolíticos.
Sem dados.
O composto de alto peso molecular macrogol 4000 é um polímero linear que retém moléculas de água através de ligações de hidrogênio. Devido a isso, o volume de conteúdo intestinal aumenta após a administração oral do medicamento.
O volume de líquido não absorvido no lúmen intestinal suporta o efeito laxante da solução.
O composto de alto peso molecular macrogol 4000 é um polímero linear que retém moléculas de água através de ligações de hidrogênio. Devido a isso, a pressão osmótica e o volume do conteúdo intestinal aumentam.
Os eletrólitos contidos na droga impedem o desequilíbrio da água no corpo.
O 4000 macrohol não é absorvido no LCD e não está sujeito ao metabolismo.
O efeito do medicamento é baseado em uma combinação de polímero de alto peso molecular com uma solução de eletrólito isotônico. O polietileno glicol MM 4000 evita a absorção de água do estômago e intestinos e contribui para a evacuação acelerada do conteúdo intestinal através de defecações frequentes. Os eletrólitos contidos na droga impedem o corpo de violar o equilíbrio água-eletrolito.
Os dados farmacocinéticos confirmam que o macrogol 4000 não está sujeito a reabsorção gastrointestinal ou biotransformação durante a administração oral.
- Ferramenta fraca [Slatives]
Não descrito. É possível retardar a absorção de medicamentos tomados simultaneamente com o medicamento MiraLax® Portanto, é recomendável nomear MiraLax.® após pelo menos 2 horas após a nomeação de outros medicamentos.
Diarréia causada pelo uso do medicamento MiraLax®pode levar a uma absorção de outros medicamentos tomados simultaneamente.