Mikrazym

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Mikrazym

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mikrazym

¿Qué es Mikrazym? – Generalidades

Característica Descripción
Principio Activo Pancreatina (Pancrelipasa)
Forma Farmacéutica Cápsulas orales de liberación retardada
Clase Farmacológica Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (TREP)
Uso Clínico Típico Suplementación de la digestión en la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE)
Fuente Páncreas Porcino (de Cerdo)

Mikrazym es un medicamento de marca comercial que pertenece a la categoría de Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (TREP). Su indicación principal es el tratamiento de personas diagnosticadas con Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE). Esta es una afección caracterizada por la producción insuficiente de las enzimas digestivas que el páncreas genera de forma natural.

Composición y Mecanismo de Acción

El componente activo de Mikrazym es la pancreatina (también llamada pancrelipasa), una mezcla crucial de tres enzimas digestivas esenciales: lipasa, fundamental para el procesamiento de las grasas; amilasa, que descompone los carbohidratos; y proteasa, encargada de la digestión de las proteínas. Esta mezcla de enzimas se extrae del páncreas porcino (de cerdo), el cual posee una estructura muy similar a las enzimas pancreáticas humanas.

El medicamento se presenta en cápsulas orales de liberación retardada que contienen pequeños gránulos con recubrimiento entérico. Este sistema de administración es vital porque protege la pancreatina, que es sensible al ácido, de ser desactivada al pasar por el estómago. Gracias a este recubrimiento protector, las enzimas se liberan exclusivamente en el intestino delgado, que es el lugar apropiado para que realicen la digestión y la correcta descomposición de los nutrientes.

Función y Principio Terapéutico

La función de Mikrazym es suplir la carencia de enzimas digestivas, mejorando así la capacidad del organismo para absorber los nutrientes presentes en los alimentos. Este método es el estándar de atención reconocido a nivel clínico para el manejo de la IPE. La suplementación efectiva con pancreatina ayuda a disminuir los síntomas derivados de la mala digestión, como el malestar abdominal y la malabsorción, contribuyendo de esta manera al mantenimiento de un estado nutricional adecuado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mikrazym?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Mikrazym (pancreatina/pancrelipasa) ha sido establecido mediante documentos regulatorios oficiales, los cuales categorizan las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones tienen como fin asegurar una presentación neutral y descriptiva del riesgo asociado con el medicamento.

Frecuencia y Sistemas de Órganos Afectados

Las reacciones adversas documentadas se asocian principalmente con el sistema gastrointestinal.

Clasificación de Frecuencia Ejemplos de Reacciones Documentadas
Muy Frecuentes (Ocurre en 1 de cada 10 pacientes) Dolor abdominal
Frecuentes (Ocurre en 1 a 10 de cada 100 pacientes) Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento e hinchazón abdominal (distensión)
Poco Frecuentes Erupción cutánea

Las reacciones que afectan la Piel y el Tejido Subcutáneo incluyen erupción y urticaria (ronchas). Los Trastornos del Sistema Inmunológico involucran diversas formas de reacciones de hipersensibilidad.


Reacciones Adversas Graves y Riesgo en Poblaciones

Los documentos de etiquetado oficial señalan ciertas reacciones adversas raras, pero graves. La colonopatía fibrosante, que consiste en estenosis (estrechamientos) del intestino, es un evento clínicamente significativo, aunque raro, que se ha notado principalmente en pacientes pediátricos con Fibrosis Quística que han recibido dosis extremadamente altas durante un largo período de tiempo.

Debido al origen porcino del producto, está documentado el potencial de reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo la anafilaxia.


Consideraciones de Seguridad

El uso de dosis extremadamente altas conlleva el riesgo de un aumento en los niveles de ácido úrico en la sangre y la orina (hiperuricemia e hiperuricosuria). Se debe tener especial precaución con pacientes con condiciones preexistentes como la gota o aquellos con niveles altos de ácido úrico, dado el contenido de purinas de las enzimas. Los efectos gastrointestinales, si bien se enumeran como reacciones adversas, también se reconocen como síntomas comunes de la condición subyacente, la Insuficiencia Pancreática Exocrina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Mikrazym y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de pancreatina basándose en dos categorías primarias de riesgo: los efectos metabólicos y las complicaciones gastrointestinales graves. La ingesta excesiva está documentada oficialmente como asociada con hiperuricosuria e hiperuricemia, lo cual puede manifestarse como rigidez o dolor articular relacionados con la gota. Los síntomas gastrointestinales como diarrea, malestar abdominal, náuseas o vómitos también se señalan como manifestaciones de una exposición aguda.

El riesgo más grave y oficialmente documentado es la colonopatía fibrosante, un trastorno intestinal raro que implica la formación de estenosis (estrechamientos). Esta complicación está asociada con el uso crónico de dosis extremadamente altas, particularmente en niños con fibrosis quística, para quienes los límites de exposición están estrictamente definidos en la información de etiquetado.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o signos de una reacción adversa grave. Se requiere una evaluación médica urgente específicamente para síntomas abdominales inusuales o severos, incluyendo dolor abdominal agudo, hinchazón o dificultad para evacuar las heces, ya que estos pueden ser indicativos de colonopatía fibrosante. Las reacciones alérgicas graves, como la anafilaxia, también requieren atención inmediata. No existe un antídoto específico para la sobredosis de pancreatina. El manejo, según lo definido por las directrices regulatorias, consiste únicamente en medidas sintomáticas y de apoyo, incluyendo garantizar una rehidratación adecuada y suspender inmediatamente la terapia enzimática.

Usos terapéuticos de Mikrazym

Qué Trata Mikrazym: Usos Principales y Beneficios

Mikrazym es una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (TREP) que proporciona un apoyo suplementario para abordar la insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en individuos donde puede existir una deficiencia enzimática. Se utiliza habitualmente para el manejo de esta condición cuando es causada por diversas enfermedades subyacentes que se caracterizan por períodos de síntomas agudizados, como la fibrosis quística, la pancreatitis crónica o la post-pancreatectomía.

El rol de este medicamento es importante para aliviar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico. El objetivo terapéutico central implica el manejo de la IPE asociada con condiciones que incluyen fibrosis quística, pancreatitis crónica, pancreatectomía y otras afecciones.

En escenarios donde se necesita una gestión adicional del malestar, la terapia contribuye a reducir la carga sintomática general asociada con episodios agudos o disruptivos, incluyendo síntomas relacionados con incomodidad física como la esteatorrea (heces grasosas), la hinchazón, el dolor abdominal y la malnutrición. El uso de esta terapia favorece el bienestar general y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional, en particular en situaciones clínicas marcadas por un desequilibrio fisiológico temporal.

“Esta terapia apoya una mejor comodidad en el día a día durante períodos de síntomas intensificados.”

Dato Rápido: Puede ayudar con el manejo de síntomas relacionados con el malestar físico


Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Mikrazym?

Mikrazym está oficialmente indicado para el tratamiento de la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE) en pacientes adultos y pediátricos. Su perfil de elegibilidad se rige por contraindicaciones específicas y reglas de uso condicional establecidas por las autoridades reguladoras.


Contraindicaciones

El medicamento está absolutamente prohibido para pacientes con una hipersensibilidad conocida a la pancrelipasa o a cualquier excipiente de la formulación. Debido a su origen animal, también está contraindicado para personas con una alergia establecida a las proteínas de origen porcino (proteína de cerdo).

Uso Restringido y Condicional

Población / Condición Estado de Elegibilidad Base para la Restricción
Embarazo Uso condicional Solo si es claramente necesario para mantener una nutrición materna adecuada; la absorción sistémica mínima sugiere un bajo riesgo.
Lactancia Permitido bajo precaución El uso es aceptable, ya que la exposición sistémica es insignificante, pero el beneficio debe superar el riesgo potencial desconocido para el lactante.
Uso de Dosis Altas Restringido El uso que exceda 2,500 unidades de lipasa/kg/comida (o 10,000 unidades/kg/día) está restringido y exige precaución debido al riesgo de colonopatía fibrosante.
Gota/Hiperuricemia Requiere precaución Se aconseja precaución debido al contenido de purinas del producto enzimático, lo que podría elevar los niveles de ácido úrico.

El uso está establecido para el tratamiento de la IPE en todos los grupos de edad, incluyendo bebés y adultos mayores.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Mikrazym con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Mikrazym (pancrelipasa) se define fundamentalmente por su actividad no sistémica dentro del tracto gastrointestinal. Los documentos autorizados afirman formalmente que no se han identificado interacciones farmacológicas con otros productos medicinales administrados de forma simultánea. Esta clasificación implica que no existen restricciones o prohibiciones regulatorias formales para la coadministración basadas en vías metabólicas (CYP), transportadores o farmacodinámicas tradicionales, lo cual es coherente con el rol del medicamento como una enzima digestiva que no se absorbe a nivel sistémico.

La principal limitación regulatoria es una interacción de tipo químico/condición de administración vinculada a la integridad de la formulación de liberación retardada. La coadministración con líquidos o alimentos que poseen un pH superior a 4.5 (sustancias no ácidas) está estrictamente restringida. Esta interacción puede comprometer químicamente el recubrimiento entérico protector de los gránulos enzimáticos, provocando la liberación prematura y la inactivación de las enzimas por el ácido estomacal.

Para reducir este riesgo químico, la información oficial incluye reglas de interacción basadas en el tiempo. El contenido de la cápsula debe administrarse únicamente con alimentos blandos cuyo pH sea de 4.5 o inferior, y debe tragarse inmediatamente después de realizar la mezcla. Esta regla de administración, sumada a la restricción de no triturar ni masticar los gránulos, es un requisito procedimental necesario para mantener la eficacia prevista del medicamento en el intestino delgado.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Mikrazym: Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción de Mikrazym se basa en el reemplazo funcional de enzimas, con el propósito de suministrar los biocatalizadores necesarios para el procesamiento de los alimentos. Su acción es localizada y se enfoca en establecer la base química fundamental para la digestión dentro del intestino delgado.


1. Catálisis e Hidrólisis de Macronutrientes

Mikrazym contiene las tres principales enzimas pancreáticas —lipasa, amilasa y proteasa— las cuales ejercen una acción catalítica de hidrólisis exclusivamente sobre las macromoléculas que provienen de la dieta. Este mecanismo se dirige a los triglicéridos, los almidones y las proteínas, iniciando una cadena de descomposición que transforma estas complejas estructuras en monómeros simples y fáciles de absorber (ácidos grasos, monosacáridos y aminoácidos). Este proceso biológico produce los monómeros que son esenciales para el posterior transporte y absorción de nutrientes.


2. Protección Entérica y Sincronización Duodenal

El mecanismo es crucialmente asistido por el recubrimiento entérico de la formulación, cuya función es proteger las enzimas de la inactivación inmediata causada por el ambiente de pH bajo del estómago. Esta característica asegura que la actividad de las enzimas se sincronice con la presencia de alimentos en el intestino delgado, lo cual facilita la absorción eficiente de los nutrientes.


3. Biodisponibilidad Integral de Nutrientes

La función sinérgica de las tres clases de enzimas trabajando de manera conjunta garantiza que la totalidad del espectro de macronutrientes sea procesada simultáneamente. Esta acción combinada genera el cambio fisiológico central: una mayor captación y biodisponibilidad de nutrientes esenciales, incluyendo las vitaminas liposolubles (A, D, E, K). Estos factores promueven de manera colectiva la asimilación de los componentes de los macronutrientes.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Mikrazym

Mikrazym se administra exclusivamente por la vía oral como Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (TREP). El patrón de uso está estrictamente supeditado a las comidas, lo que significa que la dosis debe tomarse durante o inmediatamente después de comenzar cada comida y refrigerio. Este protocolo asegura que las enzimas se sincronicen con la ingesta de nutrientes en el tracto digestivo. Las indicaciones oficiales señalan que, si se olvida una dosis, no se debe tomar ninguna dosis entre comidas; en su lugar, el paciente debe reanudar la terapia con la próxima comida o refrigerio programado.

El régimen de dosificación oficial es altamente individualizado y lo establece un proveedor de atención médica basándose en el peso corporal del paciente, el contenido de grasa de su dieta y la gravedad de la deficiencia. La dosis inicial general para pacientes de cuatro años en adelante a menudo se calcula en 500 unidades de lipasa/kg de peso corporal por comida. Las directrices clínicas establecen un límite máximo definido, que habitualmente no debe exceder las 10,000 unidades de lipasa/kg de peso corporal por día. Las dosis para bebés y niños pequeños requieren un cálculo específico, como la administración de un recuento de unidades determinado por cada 120 mL de fórmula.

Para conservar la integridad de liberación retardada del medicamento, las cápsulas deben tragarse enteras sin triturarse ni masticarse. Si no es posible tragar la cápsula intacta, las instrucciones oficiales permiten abrirla y mezclar los gránulos (pellets) con una pequeña cantidad de alimento blando y ácido (por ejemplo, puré de manzana), que debe consumirse de inmediato. El contenido de la cápsula no debe mezclarse con alimentos no ácidos o fórmula antes de su administración.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Mikrazym

Mikrazym (pancrelipasa) es una terapia de reemplazo enzimático pancreático que ha sido estudiada para el manejo de individuos con Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE). La base de evidencia incluye estudios clínicos formales, como Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. La investigación ha explorado la asociación entre el uso del medicamento y los patrones de cambio en la absorción de nutrientes y el reporte de síntomas en grupos de pacientes específicos.


Evidencia de Uso en Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE) por Fibrosis Quística

La investigación fundamental para esta indicación se evaluó en sujetos pediátricos, adolescentes y adultos con IPE relacionada con Fibrosis Quística. Los estudios examinaron principalmente medidas objetivas como el Coeficiente de Absorción de Grasas (CAG), un biomarcador que rastrea la digestión de grasas. Los ensayos a corto plazo informaron hallazgos que describen los patrones observados en las métricas de absorción y los síntomas gastrointestinales subjetivos.


Evidencia de Uso en Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE) por Pancreatitis Crónica

Esta aplicación fue estudiada en pacientes adultos con IPE derivada de Pancreatitis Crónica. La investigación se apoya en ECA controlados con placebo y revisiones sistemáticas. Los estudios monitorearon cambios a corto plazo en la absorción (CAG) y examinaron los resultados reportados por el paciente, describiendo el malestar percibido. Los hallazgos describen patrones relacionados con los marcadores de absorción, aunque la investigación señala que la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a la heterogeneidad.


Evidencia de Uso en IPE Posterior a Cirugía Pancreática

Esta terapia se evaluó en sujetos adultos que desarrollaron IPE después de una resección pancreática. La evidencia se deriva de estudios de cohortes y análisis de subgrupos, donde los investigadores monitorearon cambios en los marcadores de absorción objetivos y los cambios subsiguientes en el estado nutricional, incluido el peso corporal.


Duración del Estudio y Seguimiento a Largo Plazo

La investigación diseñada para medir las métricas de absorción se evaluó en ensayos con períodos de seguimiento limitados a aproximadamente cinco a siete días. Hay información limitada disponible de estudios controlados de varios años que evalúen la durabilidad de la respuesta o la estabilidad funcional a largo plazo.


Investigación en Niños y Otras Poblaciones Definidas

La investigación clínica para Mikrazym se evaluó en la población pediátrica con IPE debido a Fibrosis Quística. La investigación también ha explorado cambios de síntomas a corto plazo en algunos estudios que incluyeron sujetos adultos mayores o aquellos con comorbilidades específicas, pero falta evidencia comparativa para describir los hallazgos en estos subgrupos.


Brechas de Evidencia Reconocidas y Áreas de Incertidumbre

La investigación sobre Mikrazym contribuye a la comprensión de las terapias de reemplazo enzimático pancreático, pero persisten varias incertidumbres. El cuerpo de evidencia actual se basa principalmente en datos a corto plazo. Además, la relación entre las mediciones objetivas de laboratorio (como el CAG) y los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido sigue sin estar clara. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones reportados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Mikrazym (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debe empezar a funcionar Mikrazym?

Mikrazym está diseñado para comenzar a actuar inmediatamente con la comida con la que se toma. La formulación utiliza una cápsula de liberación retardada, que protege las enzimas del ácido del estómago y las libera en el intestino delgado. La terapia está destinada a funcionar en conjunto con la comida o el refrigerio para ayudar con el proceso de digestión.

P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Mikrazym?

El medicamento es estrictamente contingente a la comida, y su actividad está destinada a durar durante toda la digestión de la comida o refrigerio con el que se ha tomado. El protocolo de terapia indica que la dosis se reanuda con la próxima comida o refrigerio programado.

P: ¿El alcohol interactúa con Mikrazym?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que no se han identificado interacciones fármaco-fármaco con productos medicinales administrados de forma simultánea. Las guías oficiales generalmente sugieren discutir el consumo de alcohol con un profesional de la salud.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Mikrazym?

La información regulatoria aconseja no mezclar el contenido de la cápsula con alimentos o líquidos no ácidos (aquellos con un pH superior a 4.5). Esta restricción se aplica porque las sustancias no ácidas pueden comprometer el recubrimiento protector del medicamento, lo que provocaría la liberación prematura e inactivación de las enzimas por el ácido estomacal.

P: ¿Es seguro usar Mikrazym durante el embarazo o la lactancia?

La información regulatoria aborda ambos escenarios y aconseja que el uso durante el embarazo es condicional y solo se recomienda si es claramente necesario para mantener una nutrición materna adecuada. El uso durante la lactancia es generalmente aceptable, ya que la exposición sistémica es mínima, pero el beneficio debe sopesarse frente a cualquier riesgo potencial desconocido para el lactante.

P: ¿Afecta Mikrazym la fertilidad en hombres o mujeres?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que no se han realizado estudios de carcinogenicidad, toxicología genética ni de fertilidad en animales con pancrelipasa. Debido a que no se han realizado estos tipos de estudios, no se dispone de datos específicos de fertilidad humana en los documentos regulatorios.

P: ¿Es seguro conducir después de tomar Mikrazym?

Los documentos regulatorios no prohíben específicamente conducir mientras se toma Mikrazym. Sin embargo, algunos eventos adversos notificados, como mareos o visión borrosa, se señalan en el perfil de seguridad. Los pacientes deben ser conscientes de cómo reaccionan al medicamento.

P: ¿Puedo tomar Mikrazym con analgésicos como el ibuprofeno?

La información regulatoria oficial establece que no se han identificado interacciones fármaco-fármaco con productos medicinales administrados de forma simultánea. Esto es consistente con la acción no sistémica del producto en el intestino, que minimiza las interacciones entre medicamentos.

P: ¿Se puede tomar Mikrazym con el estómago vacío?

El protocolo oficial establece que el medicamento se administra como una terapia contingente a la comida y debe tomarse durante o inmediatamente después del inicio de cada comida y refrigerio. No se debe tomar una dosis entre comidas.

P: ¿Es cierto que Mikrazym es solo para uso temporal?

Mikrazym está indicado para tratar la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE), que es típicamente una condición crónica resultante de diversas enfermedades subyacentes. Por lo tanto, el tratamiento está generalmente destinado a ser una terapia de reemplazo enzimático continua.

P: ¿Está Mikrazym disponible sin receta médica?

Mikrazym (pancrelipasa) está clasificado por las agencias reguladoras como un medicamento de venta con receta. No está disponible para su compra sin receta.

P: ¿Existen diferentes versiones o marcas de Mikrazym?

El ingrediente activo, la pancrelipasa, está disponible bajo múltiples nombres de marca diferentes. Las bases de datos regulatorias confirman que los diferentes productos pueden variar en sus formas de dosificación específicas, concentraciones de unidades enzimáticas o las formulaciones particulares de recubrimiento entérico utilizadas.

P: ¿Pueden los niños o adolescentes usar Mikrazym?

El uso de Mikrazym está establecido para todos los grupos de edad, incluyendo bebés, niños y adolescentes, para el tratamiento de la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE).

P: ¿Necesitan los adultos mayores una dosis especial de Mikrazym?

La información oficial indica que no se recomienda un ajuste de dosis específico universal basado únicamente en la edad, ya que la dosificación es individualizada. La dosificación para pacientes geriátricos debe individualizarse en función de la condición del paciente, de manera similar a otros pacientes adultos.

P: ¿Es el dolor de cabeza un efecto secundario conocido de Mikrazym?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el dolor de cabeza como una reacción adversa frecuente notificada en los ensayos clínicos de productos de pancrelipasa.

P: ¿En qué se diferencia Mikrazym de [Nombre de medicamento similar y conocido]?

Mikrazym es un nombre de marca para el ingrediente activo pancrelipasa. Los documentos regulatorios indican que los diferentes productos de pancrelipasa pueden variar en sus concentraciones de unidades enzimáticas específicas, forma de dosificación o formulación de recubrimiento entérico.

P: ¿Mikrazym causa dependencia o adicción?

Mikrazym no está clasificado como sustancia controlada y es una terapia de reemplazo de enzimas digestivas. Los documentos regulatorios no identifican ningún riesgo de dependencia o adicción.

P: ¿Puede Mikrazym afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

El uso de dosis extremadamente altas conlleva un riesgo de aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre y la orina, lo que puede reflejarse en los análisis de sangre u orina. Esta precaución se señala debido al contenido de purinas de las enzimas.

P: ¿Viene Mikrazym en diferentes concentraciones?

Sí, la información regulatoria confirma que Mikrazym, al igual que otros productos de pancrelipasa, está disponible en múltiples concentraciones de dosis. Estas concentraciones se diferencian principalmente por el número de unidades enzimáticas que contienen.

P: ¿Tomar Mikrazym requiere análisis de sangre de rutina?

Los documentos regulatorios no exigen análisis de sangre de rutina para todos los pacientes. Sin embargo, se aconseja la monitorización de los niveles de ácido úrico en sangre para los pacientes que requieren dosis extremadamente altas o aquellos con condiciones preexistentes como gota o hiperuricemia.

P: ¿Es Mikrazym seguro para personas con antecedentes de problemas hepáticos?

Mikrazym es mínimamente absorbido sistémicamente y actúa localmente en el tracto gastrointestinal. Los documentos regulatorios no enumeran los problemas hepáticos como una contraindicación específica o una advertencia formal. Se aconseja a los pacientes que compartan su historial médico completo con su proveedor de atención médica.

P: ¿Pueden las personas con problemas renales usar Mikrazym?

Se aconseja precaución para pacientes con enfermedad renal o antecedentes de niveles altos de ácido úrico (hiperuricemia). Esta precaución se señala porque el contenido enzimático podría afectar potencialmente los niveles de ácido úrico en el cuerpo.

P: ¿Se usa Mikrazym para otras afecciones además de las principales?

Mikrazym está indicado oficialmente para el tratamiento de la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE) debido a afecciones como fibrosis quística, pancreatitis crónica, pancreatectomía u otras afecciones definidas.

P: ¿Mikrazym ha sido objeto de alguna advertencia o alerta de seguridad?

Sí. Los documentos regulatorios incluyen advertencias y precauciones obligatorias con respecto al riesgo de reacciones adversas raras y graves. Estas incluyen la colonopatía fibrosante y reacciones de hipersensibilidad graves, particularmente cuando se usa en dosis muy altas o por pacientes con una alergia conocida a proteínas porcinas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mikrazym?

Cómo Almacenar y Desechar Mikrazym

Mikrazym (pancrelipasa) debe almacenarse bajo condiciones ambientales específicas para poder conservar la potencia de las enzimas.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe guardarse a temperatura ambiente, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Debe evitar el calor excesivo y, sobre todo, no refrigerar. El producto debe estar protegido de la humedad y conservarse en el envase original, el cual debe mantenerse bien cerrado cuando no se esté utilizando. Cualquier paquete desecante que esté dentro del frasco debe permanecer allí. Como medida de seguridad, mantenga siempre este medicamento fuera del alcance de los niños.


Instrucciones para el Desecho

Siga las instrucciones específicas para el desecho que se proporcionan en el etiquetado del medicamento. La mejor opción es participar en un programa comunitario de recolección de medicamentos (programa de devolución). Si esta opción no está disponible, el medicamento caducado o no utilizado debe mezclarse con una sustancia que no sea atractiva (como tierra o posos de café usados), colocarse en una bolsa sellada y desecharse con la basura doméstica. Nunca arroje las cápsulas por el fregadero o el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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