Микразим

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Микразим

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Descripción general de Микразим

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Pancreatina (Lipasa, Amilasa, Proteasa)
Forma Farmacéutica Cápsulas Duras con Microgránulos con Cubierta Entérica
Clase Farmacológica Reemplazo Enzimático Digestivo
Vía de Administración Oral
Origen Biológico (Páncreas Porcino)
Característica Diferencial Estandarización específica de alta actividad de lipasa

¿Qué Tipo de Medicamento es Микразим (Pancreatina)?

Микразим está clasificado en la farmacología como un Reemplazo Enzimático Digestivo, y su propósito es suplementar la producción deficiente de enzimas naturales del organismo. Su único ingrediente activo es la Pancreatina, una mezcla enzimática compleja y estandarizada. Esta terapia de reemplazo está clínicamente reconocida por su capacidad para permitir que el cuerpo digiera los alimentos de manera adecuada cuando la función del páncreas está comprometida.

El componente activo, la Pancreatina, tiene un origen biológico ya que se deriva del páncreas porcino. Es purificado y rigurosamente estandarizado para asegurar su consistencia. La formulación se presenta en cápsulas de gelatina dura para administración oral, una característica que la diferencia de las preparaciones enzimáticas sin encapsular. Микразим se posiciona como un producto farmacéutico confiable, diseñado para pacientes que requieren un apoyo enzimático seguro.

Composición y Liberación Entérica de las Enzimas Pancreáticas

La composición del medicamento se basa en la Pancreatina, que aporta las tres enzimas principales: lipasa, amilasa y proteasa. La preparación a menudo enfatiza una alta actividad de lipasa, que es crucial para la descomposición efectiva de las grasas de la dieta. Este enfoque en la hidrólisis de las grasas es una característica diferenciadora clave en la terapia de reemplazo enzimático.

La eficacia de la preparación está asegurada por el uso de microgránulos con cubierta entérica contenidos dentro de la cápsula. Este sistema de administración único protege las enzimas del ambiente ácido del estómago, garantizando su integridad hasta que son liberadas en el ambiente alcalino del intestino delgado. Esta acción dirigida es fundamental para la función general del medicamento.

Propósito General y Beneficio del Reemplazo Enzimático

El propósito general de Микразим es corregir la maldigestión que ocurre debido a la producción natural insuficiente de enzimas, lo que se conoce comúnmente como insuficiencia pancreática exocrina (IPE). Al suministrar los agentes catalíticos necesarios, la preparación restaura la capacidad de procesar los alimentos ingeridos.

Esta acción enzimática facilita la descomposición completa de los principales componentes de la dieta, incluyendo grasas, carbohidratos y proteínas. La terapia de reemplazo con enzimas pancreáticas es demostrablemente efectiva para asegurar la absorción de nutrientes esenciales. Al promover una absorción eficiente de nutrientes, la preparación apoya directamente la mejora del estado nutricional y alivia la molestia física asociada a los alimentos no digeridos en el intestino, lo que representa su valor terapéutico central.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Микразим?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios clasifican las reacciones adversas asociadas con la Pancreatina basándose en su frecuencia y en el sistema del cuerpo afectado. Dado que es un Reemplazo Enzimático Digestivo, los efectos reportados con mayor frecuencia se concentran en el sistema gastrointestinal.

Alcance Oficial de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Efectos Listados Oficialmente
Frecuentes (hasta 1 de cada 10) Dolor abdominal, flatulencia, náuseas, vómitos y diarrea o estreñimiento.
Poco Frecuentes (hasta 1 de cada 100) Reacciones que afectan la piel y el tejido subcutáneo, como erupción y prurito (picazón).

Consideraciones Graves de Seguridad

La reacción adversa más clínicamente significativa documentada en el etiquetado oficial es la colonopatía fibrosante. Esta es una afección rara y grave que implica el estrechamiento del colon, y que se ha asociado con el uso de dosis altas de productos de enzimas pancreáticas. Este riesgo es una consideración de seguridad específica de la población destacada para pacientes pediátricos que tienen fibrosis quística.

Otros eventos graves incluyen el potencial de reacciones de hipersensibilidad severas, como la anafilaxia, lo cual es un riesgo reconocido debido al origen de proteína porcina del producto.

Restricciones Regulatorias

La Pancreatina está formalmente contraindicada (no debe usarse) en pacientes con una hipersensibilidad o alergia conocida y documentada a la proteína porcina o a cualquier otro componente de la formulación. La información de seguridad oficial también incluye una advertencia de que los microgránulos con cubierta entérica no deben masticarse ni mantenerse en la boca, ya que esto puede provocar irritación de la mucosa oral.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para la pancreatina, el ingrediente activo en Микразим, describe presentaciones clínicas específicas y las acciones requeridas en casos de sobredosis o exposición prolongada a dosis excesivamente altas.

La sobredosificación se ha asociado con cambios metabólicos específicos, principalmente hiperuricemia e hiperuricosuria, que reflejan niveles altos de ácido úrico en el cuerpo. La ingestión aguda de cantidades muy grandes también puede resultar en malestar gastrointestinal localizado, manifestándose como molestia abdominal, náuseas y vómitos.

Un riesgo grave y específico documentado con la administración crónica y excesiva, particularmente en pacientes pediátricos con fibrosis quística, es el desarrollo de Colonopatía Fibrosante o estenosis colónica. Esta complicación estructural impone límites regulatorios obligatorios.

Cuándo se Debe Buscar Ayuda Médica

Los reguladores establecen explícitamente que si un paciente recibe dosis que exceden umbrales de dosis altas específicos (por ejemplo, 10,000 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal por día), se justifica una investigación médica adicional. Cualquier síntoma abdominal nuevo o que empeore requiere evaluación médica inmediata para excluir el desarrollo de complicaciones estructurales graves.

El manejo de la sobredosis es sintomático y de apoyo. Las acciones requeridas documentadas en la etiqueta incluyen suspender la terapia enzimática y asegurar una rehidratación adecuada, ya que no existe un agente antídoto específico listado en la información oficial de prescripción.

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Usos terapéuticos de Микразим

Lo que Микразим Trata: Usos Principales y Beneficios

Микразим (Mikrazim) es una presentación de la Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (TREP), que se utiliza comúnmente para tratar la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE). Esta condición es significativa en contextos que implican una carga sistémica aumentada.

La terapia se considera pertinente para la IPE resultante de condiciones como la fibrosis quística, la pancreatitis crónica y la pancreatectomía (cirugía de extirpación del páncreas). El tratamiento es relevante cuando es apropiado el manejo sintomático de apoyo y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional durante los períodos sintomáticos.

El tratamiento proporciona un alivio de apoyo que ayuda a mitigar la carga general de síntomas en entornos clínicos que presentan patrones sintomáticos agudos o inestables. Su uso es habitual en condiciones que cursan con episodios agudos. Los productos de reemplazo enzimático se aplican en ámbitos donde se requiere soporte sintomático adicional. Esto puede asistir en el manejo de síntomas relacionados con el malestar físico, como la hinchazón y el dolor abdominal, así como en condiciones donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente, como la esteatorrea. La terapia enzimática apoya a los pacientes durante episodios de mayor malestar y contribuye a mejorar el confort en estas fases.


Quick Fact: Relevante para Síntomas que Interfieren con el Funcionamiento Diario

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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Микразим (Pancreatina) está estrictamente definida por los documentos regulatorios gubernamentales, que determinan qué poblaciones pueden utilizar el medicamento de forma segura y bajo qué condiciones.

Contraindicaciones y Exclusiones

Clasificación Población o Condición
Contraindicado Absolutamente Pacientes con hipersensibilidad conocida a Pancreatina, a proteínas porcinas o a cualquier excipiente.
Uso No Recomendado Pacientes que experimentan pancreatitis aguda o una exacerbación aguda de pancreatitis crónica.

Elegibilidad y Restricciones Relacionadas con la Edad

Микразим está aprobado para su uso a lo largo de toda la vida, incluyendo adultos, adultos mayores y pacientes pediátricos desde la infancia.

  • Restricción Pediátrica: Se aplica una restricción crítica a los pacientes pediátricos con Fibrosis Quística, donde la dosis máxima regulatoria no debe excederse para prevenir el riesgo de colonopatía fibrosante.

Uso Condicional y Precaución Especial

Las agencias reguladoras aconsejan precaución en los siguientes grupos de pacientes, vinculando la elegibilidad a condiciones médicas coexistentes:

  • Pacientes con Gota o Hiperuricemia (ácido úrico alto en sangre) preexistente.
  • Pacientes con Insuficiencia Renal (Enfermedad Renal).
  • Embarazo y Lactancia: Su uso está permitido solo si es claramente necesario y se considera aceptable durante la lactancia debido a la absorción sistémica insignificante del medicamento.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios para los productos de Pancreatina, incluido Микразим, indican que el perfil de interacción del medicamento se limita principalmente a los efectos dentro del tracto gastrointestinal, dado que el ingrediente activo no se absorbe sistémicamente. Esto implica que el medicamento no interviene en las vías metabólicas sistémicas clásicas, como la inhibición o inducción de enzimas CYP, y no tiene interacciones documentadas basadas en transportadores sistémicos.

Las interacciones documentadas oficialmente se centran en efectos locales, intraluminales:

  • Reducción de la Eficacia Intraluminal: La administración conjunta con el medicamento antidiabético Acarbosa puede disminuir su efecto terapéutico. Esta interacción ocurre porque el componente amilasa de la Pancreatina descompone el sustrato de carbohidratos que la Acarbosa está diseñada para bloquear, reduciendo así su mecanismo de acción.
  • Interferencia en la Absorción Intraluminal: El producto puede interferir con la captación de ciertos suplementos minerales. Específicamente, está documentado que la coadministración con sales de hierro ferroso provoca una absorción sistémica reducida de hierro.

Requisitos de Administración

El etiquetado regulatorio establece el requisito obligatorio de que el medicamento se tome con alimentos (una comida o un refrigerio). Esta es una restricción en la sincronización de la administración, necesaria para garantizar que las enzimas digestivas estén presentes en el intestino simultáneamente con el sustrato que deben descomponer. No hay combinaciones formalmente contraindicadas basadas en un riesgo de interacción sistémica documentada oficialmente.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Микразим - Mecanismo de Acción

La acción de Микразим es un mecanismo específico de reemplazo enzimático no sistémico que restablece procesos químicos esenciales para la asimilación de nutrientes. El mecanismo comienza con los microgránulos con cubierta entérica que protegen químicamente a las enzimas activas (Lipasa, Amilasa, Proteasa) de la desnaturalización por el ácido gástrico. Al alcanzar el ambiente alcalino del duodeno ( pH > 5.5), la cubierta se disuelve, liberando la alta concentración de enzimas en el sitio principal de la digestión.

Una vez liberadas, las enzimas inician la hidrólisis catalítica, que consiste en la descomposición de los macronutrientes de la dieta —grasas, proteínas y almidones— en componentes moleculares más pequeños y absorbibles. La lipasa produce ácidos grasos y monoglicéridos; la proteasa genera aminoácidos; y la amilasa produce azúcares simples. La acción sinérgica de las tres clases de enzimas restaura el paso crítico y limitante de la digestión intraluminal que es necesario para la posterior captación de componentes moleculares a través de la barrera intestinal.

Esta descomposición integral de macronutrientes cumple una función fisiológica esencial al remover solutos grandes y osmóticamente activos del lumen intestinal. La reducción de material no digerido influye en la osmolalidad del contenido intestinal. De esta forma, se reduce la dinámica de fluidos anormal asociada con la acumulación de solutos moleculares grandes, ayudando a regular la composición química del tracto digestivo.

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Información sobre la dosificación y la administración

La administración oficial de Микразим (Pancreatina) se rige por instrucciones específicas documentadas en la información regulatoria gubernamental autorizada, centrándose en la sincronización y la integridad de la dosis. El medicamento está aprobado para uso oral, y se administra en cápsulas duras que contienen microgránulos con cubierta entérica.

Principios de Administración

La dosis requerida es altamente individualizada y se calcula principalmente en función del peso corporal del paciente, expresada en Unidades de Lipasa (UL) por kilogramo por comida. La dosificación inicial típica para adultos es de aproximadamente 500 UL/kg/comida. Los documentos regulatorios estipulan una dosis máxima, advirtiendo que la dosis generalmente no debe exceder 2,500 UL/kg/comida o 10,000 UL/kg/día.

El medicamento debe tomarse con cada comida y refrigerio para asegurar que las enzimas estén presentes cuando el alimento ingrese al intestino delgado. La dosis diaria total se divide típicamente en aproximadamente tres comidas y dos o tres refrigerios. Si se olvida una dosis, la información oficial instruye al paciente a omitir la dosis perdida y tomar la siguiente dosis programada con la próxima comida o refrigerio; no está permitido duplicar la dosis.

Condiciones de Procedimiento

El uso adecuado requiere que la cápsula se trague entera. Es una restricción de procedimiento obligatoria que las cápsulas o sus microgránulos no deben triturarse ni masticarse, ya que esta acción compromete la cubierta entérica diseñada para proteger las enzimas. Para los pacientes que no pueden tragar la cápsula entera, el contenido puede mezclarse con una pequeña cantidad de alimento blando ácido (por ejemplo, puré de manzana) y consumirse de inmediato. Existen reglas específicas para la población infantil, con los bebés recibiendo una dosis designada de UL por volumen de fórmula o leche materna.

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Evidencia clínica reciente

Pancreatina: Evidencia Clínica Reciente

Микразим es una preparación enzimática cuyo componente activo es la Pancreatina, una mezcla de enzimas digestivas (lipasa, amilasa y proteasa) derivadas típicamente de fuentes porcinas. Está formulado como pellets con cubierta entérica (microgránulos) para proteger las enzimas de la inactivación por el ácido del estómago, asegurando que se liberen y se activen en el intestino delgado.

Eficacia en la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE)

La Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (TREP) es el tratamiento estándar para la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE), una condición en la que el páncreas no produce suficientes enzimas para digerir los alimentos correctamente. La IPE se asocia comúnmente con condiciones como la pancreatitis crónica y la fibrosis quística.

Revisiones sistemáticas y metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados (ECA) confirman la eficacia de la TREP en pacientes con IPE. Los hallazgos primarios muestran:

  • Mejora en la Absorción de Nutrientes: La TREP mejora significativamente el coeficiente de absorción de grasas (CAG) y la absorción de nitrógeno, lo cual reduce la esteatorrea (heces grasas) y aborda la desnutrición asociada.
  • Alivio Sintomático: Los estudios muestran una asociación entre el uso de TREP y la reducción de síntomas gastrointestinales comunes relacionados con la maldigestión, como hinchazón, gases y diarrea.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Las formulaciones de Pancreatina se consideran generalmente bien toleradas cuando se usan a dosis apropiadas. Dado que las enzimas se absorben mínimamente en el torrente sanguíneo, el riesgo de efectos secundarios sistémicos es bajo. Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos son alteraciones gastrointestinales leves, como náuseas y malestar abdominal. Rara vez, dosis muy altas de pancreatina se han asociado con una afección llamada colonopatía fibrosante.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Микразим (Preguntas Frecuentes)


P: ¿Es Mikrazim un suplemento alimenticio o un medicamento? R: De acuerdo con los documentos regulatorios, Mikrazim se clasifica como un medicamento de prescripción (con receta) utilizado para la terapia de reemplazo enzimático. No se considera un suplemento dietético, sino un producto sujeto a procesos regulatorios oficiales para su uso en condiciones médicas específicas.


P: ¿Qué contiene Mikrazim aparte de pancreatina? R: La información regulatoria oficial, como el Resumen de las Características del Producto, incluye una lista de excipientes, o ingredientes no activos, utilizados en la formulación. Estas sustancias ayudan a crear la cápsula y los microgránulos con cubierta entérica que protegen las enzimas de pancreatina activas.


P: ¿Por cuánto tiempo debo tomar Mikrazim generalmente? R: Dado que este medicamento está indicado para condiciones crónicas como la fibrosis quística y la pancreatitis crónica, la guía oficial a menudo describe su uso como una terapia de reemplazo a largo plazo. La duración de la terapia es altamente individualizada y debe ser establecida por un profesional de la salud basándose en la condición del paciente.


P: ¿Por qué se suministra Mikrazim en cápsulas en lugar de tabletas? R: El medicamento está formulado en cápsulas que contienen microgránulos con cubierta entérica. Este diseño específico es necesario para proteger las enzimas activas de ser destruidas por el fuerte ácido presente en el estómago, asegurando que lleguen al intestino delgado para activarse.


P: ¿Existen restricciones de edad para el uso de Mikrazim? R: La información regulatoria oficial contiene pautas de dosificación y reglas de uso específicas adaptadas a diferentes grupos de edad. Esto incluye reglas de dosificación basadas en la población para bebés y consideraciones de seguridad específicas para pacientes pediátricos, particularmente aquellos con fibrosis quística.


P: ¿Puede Mikrazim afectar los resultados de los análisis de sangre? R: Si bien el producto es no sistémico, lo que significa que se absorbe mínimamente en el torrente sanguíneo, los documentos regulatorios señalan raras instancias en las que el uso de dosis muy altas se ha asociado con niveles elevados de ácido úrico (hiperuricemia).


P: ¿Puedo tomar Mikrazim con otros medicamentos? R: Los documentos oficiales describen el perfil de interacción del medicamento como limitado principalmente a efectos dentro del tracto gastrointestinal debido a su naturaleza no sistémica. La documentación oficial incluye el requisito general de que los pacientes informen a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que están tomando.


P: ¿Puede Mikrazim ayudar con síntomas no listados en sus indicaciones principales? R: El medicamento está indicado oficialmente solo para el tratamiento de la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE). Esto significa que el uso aprobado oficialmente del producto se define únicamente por esta condición médica específica.


P: ¿Se han realizado estudios clínicos en niños que usan Mikrazim? R: Sí, la información de seguridad oficial y la documentación regulatoria incluyen datos y advertencias específicas relacionadas con el uso y monitoreo del producto en la población pediátrica. Esta información respalda los datos oficiales relacionados con el uso del producto.


P: ¿Afecta Mikrazim la absorción de vitaminas o minerales? R: Los documentos oficiales indican que el medicamento puede interferir con la absorción sistémica de ciertos suplementos. Específicamente, enumera una posible reducción en la absorción de sales de hierro ferroso.


P: ¿Es Mikrazim un medicamento hormonal? R: No, el producto se clasifica oficialmente como un medicamento de reemplazo de enzimas digestivas. Su mecanismo de acción es no sistémico, lo que significa que actúa localmente en el tracto digestivo para ayudar a descomponer los alimentos, en lugar de alterar las hormonas en el cuerpo.


P: ¿Contiene Mikrazim lactosa o gluten? R: Los documentos regulatorios oficiales requieren una lista exhaustiva de todos los excipientes, o ingredientes no activos, utilizados en la formulación final del producto. La confirmación de la presencia o ausencia de componentes específicos como lactosa o gluten se basa en esta lista oficial.


P: ¿Qué tan rápido puedo esperar una mejoría después de comenzar a tomar Mikrazim? R: Los estudios clínicos miden el éxito principalmente observando mejoras en la absorción de nutrientes y una reducción en los síntomas gastrointestinales asociados. Estas mejoras se miden típicamente durante las primeras semanas de terapia consistente.


P: ¿Persiste el efecto de Mikrazim después de suspender el tratamiento? R: El medicamento funciona como un reemplazo enzimático no sistémico que actúa localmente dentro del tracto gastrointestinal para ayudar a la digestión en el momento de la comida. Su efecto es temporal, lo que implica que no hay una acción terapéutica duradera o residual después de que se suspende el medicamento.


P: ¿Está permitido usar Mikrazim durante el embarazo? R: El etiquetado oficial aborda el uso durante el embarazo. Indica que la decisión de usar el producto debe ser tomada por un profesional de la salud, a quien se le exige sopesar los beneficios potenciales del tratamiento frente a cualquier posible riesgo.


P: ¿Se puede usar Mikrazim mientras estoy amamantando? R: La información regulatoria aborda el uso durante la lactancia, a menudo señalando que se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna. La decisión sobre el uso es individualizada y se basa en el juicio profesional de un proveedor de atención médica sobre las circunstancias específicas del paciente.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Mikrazim y el alcohol? R: Los documentos regulatorios oficiales generalmente contienen información sobre la coadministración del medicamento con alcohol. Esta información requiere la consulta con un profesional de la salud sobre el consumo de alcohol durante el tratamiento.


P: ¿Cómo podría interactuar Mikrazim con medicamentos que reducen el ácido (antiácidos)? R: La información oficial sobre interacciones farmacológicas señala que ciertos antiácidos que contienen calcio o magnesio pueden reducir la efectividad de la enzima. Esta preocupación se aborda típicamente mediante las pautas para separar los tiempos de administración de los dos productos.


P: ¿Se describen interacciones entre Mikrazim y suplementos herbales? R: Los documentos oficiales a menudo contienen un requisito general de que los pacientes revelen el uso de todos los productos, incluidos los suplementos herbales y vitamínicos, al proveedor de atención médica, incluso si no se enumeran interacciones específicas documentadas.


P: ¿Se requiere receta médica para comprar Mikrazim? R: De acuerdo con la clasificación legal del medicamento en muchas regiones regulatorias, Mikrazim (productos de pancreatina) se clasifica como un medicamento que requiere receta médica.


P: ¿Qué efecto tiene Mikrazim sobre el peso corporal? R: La evidencia clínica indica que la función principal del medicamento es mejorar significativamente la absorción de nutrientes en pacientes con deficiencia enzimática. Esta acción puede promover el aumento o la estabilización del peso en personas que están desnutridas debido a su condición subyacente.


P: ¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento de Mikrazim? R: La información regulatoria oficial establece los requisitos específicos de temperatura y las condiciones generales necesarias para el almacenamiento y manejo adecuados del medicamento. Estas instrucciones son necesarias para mantener la integridad y actividad de las enzimas activas.


P: ¿Por qué Mikrazim podría no ser adecuado para personas con enfermedades hereditarias raras? R: Los documentos regulatorios oficiales contraindican formalmente el medicamento en pacientes que tienen una alergia conocida y documentada a la proteína porcina. Esta es una consideración de seguridad relacionada con la fuente del material enzimático.


P: ¿Existen restricciones dietéticas al tomar Mikrazim? R: Las pautas oficiales especifican que el medicamento debe tomarse con cada comida y refrigerio para asegurar que las enzimas estén presentes cuando se está digiriendo el alimento. Generalmente no se enumeran restricciones específicas sobre qué tipos de alimentos evitar en las instrucciones oficiales.


P: ¿Puede Mikrazim ser utilizado por personas con diabetes? R: Los documentos oficiales resaltan una interacción potencial específica con el medicamento antidiabético Acarbose. Debido a la interacción potencial documentada, se requiere supervisión profesional de un proveedor de atención médica cuando el medicamento es utilizado por personas con diabetes, especialmente aquellas que toman Acarbose.


P: ¿Es cierto que el medicamento puede causar irritación alrededor del área anal? R: Los documentos de seguridad regulatorios enumeran la irritación perianal (ardor o picazón alrededor del ano) como un posible efecto adverso. Este es uno de los posibles efectos adversos enumerados en los documentos de seguridad regulatorios.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Микразим?

Cómo Almacenar y Desechar Микразим (Pancreatina)

Las condiciones oficiales de almacenamiento para Микразим están diseñadas para proteger la integridad de las enzimas pancreáticas. El producto debe almacenarse en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no exceda los 25 °C (77 °F). Es fundamental que se mantenga en su embalaje original y que se guarde fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Manipulación

La vida útil completa indicada en la etiqueta solo se mantiene bajo estas condiciones. Si el producto se presenta en un frasco, debe utilizarse dentro de los seis meses posteriores a la primera apertura del envase. Cualquier microgránulo que se mezcle con alimentos para su administración debe tragarse inmediatamente y no debe guardarse.

Desecho

El Микразим caducado o no utilizado no debe eliminarse con la basura doméstica ni a través del desagüe. El producto debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales vigentes para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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