Microfer

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Microfer

Método de acción: Antianemic, Hematopoietic

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Microfer

¿Qué es Microfer y cómo se clasifica?

Microfer se clasifica como un hematínico y Producto de Reemplazo de Hierro. Utiliza como ingrediente activo el Sulfato Ferroso (FeSO4) para aportar hierro elemental al organismo. Este medicamento es un agente sintético y un producto de una sola entidad (contiene solo un principio activo), diseñado para administrarse por vía oral, que es no invasiva. El Sulfato Ferroso es una forma estándar y ampliamente aceptada de suplementación oral de hierro.

Su diferenciación se basa en el compuesto mismo: el Sulfato Ferroso contiene hierro bivalente (Fe(II)), que se reconoce clínicamente por su tasa de absorción gastrointestinal relativamente consistente en comparación con otras sales de hierro. Esto lo convierte en un compuesto fundamental para la corrección de deficiencias comunes.


Composición y Formas de Presentación (Sustancia y Administración)

La composición central de Microfer se basa en la sal de Sulfato Ferroso, que proporciona una fuente necesaria de hierro altamente biodisponible. El compuesto se fabrica químicamente, lo que asegura un contenido consistente de hierro elemental en todas sus presentaciones.

Está disponible en varias formas orales, incluyendo tabletas estándar, cápsulas (a veces con mecanismos de liberación prolongada), y preparaciones líquidas orales como gotas o jarabes. La disponibilidad de una forma líquida oral es una característica clave, lo que hace que el producto sea adecuado para grupos de pacientes que no pueden tragar fácilmente medicamentos sólidos, como son los bebés o niños pequeños.


¿Cuál es el propósito general de Microfer? (Beneficio Principal)

El propósito fundamental de Microfer es restaurar eficientemente los depósitos de hierro dentro del cuerpo y apoyar su sistema de transporte de oxígeno. El hierro que suministra el Sulfato Ferroso es un componente esencial requerido para la producción de hemoglobina, la proteína crítica dentro de los glóbulos rojos responsable de transportar el oxígeno desde los pulmones a todos los tejidos. Este beneficio de alto nivel confirma que el medicamento apoya directamente la capacidad vital del cuerpo para mantener la oxigenación general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Microfer?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Microfer, un producto de reposición de hierro que se administra por vía intravenosa, se establece a partir de datos de ensayos clínicos y la vigilancia posterior a su comercialización por parte de los organismos reguladores. Esta sección detalla las reacciones adversas documentadas y las restricciones de seguridad aplicables.

Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos adversos se clasifican según la frecuencia con la que fueron observados durante los estudios clínicos. Las reacciones afectan principalmente al sistema gastrointestinal, la piel y la zona donde se realiza la inyección.

Frecuencia Reacciones Adversas Comunes (Más Frecuentes)
Frecuencia Náuseas, erupción cutánea (rash), mareos, aumento de la presión arterial (hipertensión), y reacciones en el sitio de la inyección (como dolor o cambio de color en la piel).

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Reacciones de Hipersensibilidad Graves: El riesgo más crítico es la hipersensibilidad grave, incluyendo la anafilaxia. Este tipo de reacción ha sido documentado como potencialmente mortal. Debido a este riesgo, el medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad grave a Microfer o a cualquiera de sus componentes.

Requisito de Monitorización: Todos los pacientes deben ser observados por personal médico capacitado durante y por un mínimo de 30 minutos después de la administración de Microfer. Esto se hace para poder manejar de inmediato cualquier posible reacción de hipersensibilidad. Es obligatorio que el tratamiento de emergencia esté disponible de forma inmediata.

Otros Riesgos de Seguridad:

  • Sobrecarga de Hierro: Un tratamiento excesivo puede resultar en una acumulación de hierro conocida como hemosiderosis. Para prevenir este riesgo, lo cual también constituye una contraindicación si la condición ya está establecida, se requiere el monitoreo de los parámetros de hierro (niveles de ferritina sérica y saturación de transferrina).
  • Hipofosfatemia: Se han registrado disminuciones clínicamente significativas en los niveles de fosfato en sangre, lo cual puede hacer necesario un monitoreo adicional.
  • Extravasación: Si el medicamento se filtra accidentalmente fuera de la vena en el sitio de la inyección, esto puede causar una decoloración marrón de la piel de larga duración.

Los documentos regulatorios también advierten cautela en el uso del medicamento en pacientes con infecciones graves o enfermedad hepática activa, y señalan consideraciones de seguridad particulares con respecto a su uso durante el embarazo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Esta información describe las manifestaciones documentadas de la sobredosis de Sulfato Ferroso (Microfer) y establece los mandatos regulatorios para la búsqueda de atención de emergencia.

Manifestaciones y Riesgos Documentados de Sobredosis

Dominio Información Regulatoria
Síntomas Documentados Toxicidad gastrointestinal (dolor de estómago severo, vómitos con sangre, heces alquitranadas), efectos sistémicos (hipotensión, taquicardia, acidosis metabólica), y síntomas neurológicos (letargo, convulsiones, coma).
Resultados Graves La progresión puede conducir a shock, necrosis hepática, edema pulmonar y, finalmente, la muerte. Una complicación a largo plazo puede ser la obstrucción gastrointestinal.
Vulnerabilidad Infantil La sobredosis accidental con productos que contienen hierro es una de las principales causas de intoxicación mortal en niños menores de 6 años. Se señala explícitamente que la sobredosis es especialmente peligrosa para los niños pequeños.

Acción de Emergencia Requerida

La atención médica inmediata es crucial. La etiqueta regulatoria exige que las personas busquen atención médica de emergencia de inmediato o llamen a un médico o a un centro de control de intoxicaciones si se sospecha de una sobredosis o si el producto ha sido ingerido accidentalmente por cualquier persona, especialmente un niño. Se requiere soporte médico inmediato para el manejo de la vía aérea, la respiración y la circulación (ABC). El antídoto específico utilizado para la toxicidad sistémica es la Deferoxamina, un agente quelante. Durante el manejo es necesario el monitoreo continuo de las concentraciones de hierro sérico y los signos vitales.

El perfil oficial de sobredosis exige la búsqueda de ayuda inmediata debido a la rápida y grave progresión de la toxicidad del hierro, que afecta a múltiples sistemas y conlleva un alto riesgo de fatalidad, sobre todo en la población infantil.

Usos terapéuticos de Microfer

Microfer es un producto de reemplazo de hierro que contiene Sulfato Ferroso. Se utiliza para abordar las consecuencias clínicas y sintomáticas causadas por la deficiencia de hierro. Este tipo de terapia se emplea principalmente para tratar o prevenir la anemia por deficiencia de hierro en situaciones donde la ingesta dietética es insuficiente o la pérdida de hierro es excesiva.

Alivio de la Fatiga y Debilidad Asociadas a la Anemia

Este medicamento se usa frecuentemente para ayudar a manejar síntomas que generan un esfuerzo fisiológico notable, como la fatiga significativa y la debilidad muscular que dificultan el funcionamiento diario. Al apoyar la capacidad de la sangre para transportar oxígeno, ofrece un respaldo que ayuda a reducir la carga general de los síntomas de agotamiento de energía y contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional.


Manejo de Manifestaciones Circulatorias y Físicas

Microfer se aplica en contextos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o disruptivos de la anemia, incluyendo los esfuerzos compensatorios del corazón como las palpitaciones y la falta de aliento (disnea) durante el esfuerzo. Se utiliza para abordar signos relacionados con la deficiencia, como el síndrome de piernas inquietas o la palidez inusual, y contribuye a una mayor sensación de confort durante los períodos sintomáticos.


Uso Profiláctico en Escenarios de Alta Demanda

Microfer es relevante para situaciones asociadas con un aumento del estrés fisiológico, destacando el embarazo, los períodos de crecimiento rápido, y los estados de pérdida crónica de sangre. En estos escenarios, su uso es común cuando es apropiado para el manejo sintomático de soporte y mantener niveles suficientes de hierro.


Dato Rápido: Soporte Sintomático para la Deficiencia de Hierro

Microfer se utiliza comúnmente para abordar las tres categorías sintomáticas principales de la deficiencia de hierro: agotamiento de energía (fatiga/debilidad), compensación circulatoria (palpitaciones/falta de aliento), y manifestaciones neurológicas/físicas (piernas inquietas/palidez).

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no debe usar Microfer

Microfer es un producto para la reposición de hierro que se administra por vía oral. Su uso está delimitado por criterios regulatorios estrictos basados en condiciones médicas y poblaciones de pacientes específicas.

Poblaciones con Uso Prohibido (Contraindicaciones)

El uso del medicamento está contraindicado en pacientes que tienen trastornos de sobrecarga de hierro ya establecidos, incluyendo hemocromatosis y hemosiderosis.

El medicamento tampoco debe ser utilizado por personas que están recibiendo transfusiones de sangre repetidas o que padecen anemia hemolítica, a menos que se haya documentado una deficiencia de hierro coexistente.

Además, Microfer está contraindicado en pacientes con patologías gastrointestinales graves, tales como úlcera péptica, colitis ulcerosa o enteritis regional.

Uso Condicional y Precauciones

Se requiere precaución en aquellos individuos con enfermedades o trastornos gastrointestinales preexistentes que puedan afectar el almacenamiento o la absorción de hierro.

En el caso de mujeres embarazadas, el uso durante las primeras 12 semanas de gestación requiere una recomendación médica específica, si bien su uso es generalmente aceptable más tarde durante el embarazo para la prevención de la deficiencia de hierro. Se aconseja a las mujeres en período de lactancia buscar la orientación de un profesional de la salud antes de su uso.

Restricciones por Edad

Los adultos constituyen la población elegible estándar para el uso de Microfer. Su uso en niños requiere la indicación y supervisión de un médico. El etiquetado oficial contiene una advertencia explícita: la sobredosis accidental en niños menores de seis años es una causa principal de intoxicación mortal, por lo que se exige estrictamente que el producto se mantenga fuera de su alcance.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio de Microfer (Sulfato Ferroso) está definido por interacciones farmacocinéticas que tienen como consecuencia principal una menor exposición sistémica, ya sea de la preparación de hierro o del medicamento que se administra de forma conjunta.

Categoría de Interacción Entidades Interactivas Documentadas
Medicamentos que Alteran la Exposición Levotiroxina, antibióticos de Tetraciclina y Quinolona, Bifosfonatos, Levodopa, Antiácidos.
Farmacodinámica Cloranfenicol
Suplementos y Alimentos Vitamina C (aumento de la absorción); Zinc, Calcio, Café, Té, Leche (disminución de la absorción).

Restricciones y Requisitos Relacionados con las Interacciones

La interacción más frecuente es la reducción en la absorción del fármaco coadministrado o del propio producto de hierro. Los documentos regulatorios especifican que la coadministración de hierro oral y hierro parenteral está formalmente prohibida.

Para mitigar el riesgo de esta interacción común que afecta a la absorción, la administración de Microfer debe separarse de ciertos fármacos. Por ejemplo, los antibióticos de Tetraciclina requieren una separación de, al menos, dos horas antes o tres horas después de la toma del producto de hierro. Otros medicamentos que interactúan, incluyendo la Levotiroxina y los Bifosfonatos, generalmente requieren una separación mínima de dos a cuatro horas para mantener los niveles de concentración terapéutica adecuados. Estas restricciones de tiempo son obligatorias para minimizar el riesgo de una reducción en la efectividad de los medicamentos.

La interacción farmacodinámica con el Cloranfenicol está oficialmente documentada como un factor que retrasa el aclaramiento plasmático del hierro.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Microfer se basa en la introducción y posterior utilización del hierro para incidir en el proceso de producción de glóbulos rojos (eritrocitos).

Disociación y Transferencia Exógena de Hierro

El complejo de hierro se disocia dentro del sistema reticuloendotelial del cuerpo, específicamente dentro de los macrófagos, liberando hierro férrico (Fe^3+). Este hierro férrico se une a la proteína de transporte plasmático denominada transferrina. Este proceso modifica directamente la disponibilidad de hierro circulante. La consecuencia fisiológica inmediata a nivel sistémico es un aumento medible en los niveles de hierro sérico (en el suero sanguíneo).


Utilización Intracelular para la Síntesis de Hemoglobina

Este dominio mecanicista cubre la cascada posterior de la utilización del hierro. El hierro unido a la transferrina es transportado a su objetivo biológico principal, las células precursoras eritroides en la médula ósea, a través del receptor de transferrina. Dentro del citosol de estas células, el hierro se libera y se incorpora en la estructura del anillo de porfirina del hemo. Posteriormente, el hemo se combina con cadenas de globina para formar la hemoglobina. Este paso de incorporación impulsa la síntesis de hemoglobina dentro del linaje eritroide, influyendo en el proceso sistémico general de la eritropoyesis.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Microfer

Microfer (Sulfato Ferroso) se administra exclusivamente por vía oral, utilizando las formas farmacéuticas disponibles que incluyen comprimidos, cápsulas de liberación prolongada y líquidos orales.

La medicación debe tragarse entera con agua. Es fundamental no masticar, triturar ni chupar las formas farmacéuticas sólidas (comprimidos, cápsulas de liberación prolongada) para preservar el perfil de liberación para el que fue diseñada la formulación.

Pautas de Dosis

El régimen estándar para el tratamiento en adultos generalmente implica una dosis diaria de 100 a 200 mg de hierro elemental, suministrado habitualmente mediante un comprimido de 200 mg de sulfato ferroso (la sal de hierro) en dosis divididas hasta tres veces al día. Para el uso profiláctico (preventivo), habitualmente se administra una dosis única diaria de 65 mg de hierro elemental. El uso en niños sigue pautas específicas basadas en el peso, siendo las formas líquidas orales las preferidas para lactantes y niños pequeños.

Absorción Óptima

Para asegurar la mejor absorción, lo ideal es tomar el medicamento con el estómago vacío, aproximadamente una hora antes o dos horas después de comer. No obstante, la dosis puede tomarse con o después de la comida si es necesario para manejar problemas de tolerancia o malestar digestivo.

Un requisito de administración esencial es mantener una separación de 2 horas entre la toma de Microfer y el consumo de ciertas sustancias que pueden inhibir su absorción, como antiácidos, té, café, leche o productos lácteos.

Duración del Tratamiento y Dosis Olvidada

La terapia no es a corto plazo; la duración del uso está determinada por la necesidad de reponer los depósitos de hierro. El tratamiento suele continuar durante 3 a 6 meses después de que los parámetros sanguíneos del paciente hayan regresado a sus niveles normales. Si se omite una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan saltarla si la siguiente dosis debe tomarse pronto, y nunca tomar dos dosis a la vez.

Evidencia clínica reciente

Microfer: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume la estructura de la base de investigación para el Sulfato Ferroso (el ingrediente activo de Microfer), según lo evaluado por los organismos reguladores y científicos. Esta visión general es de carácter no consultivo y se centra únicamente en los patrones de los estudios.

Evidencia para la Anemia por Deficiencia de Hierro (ADH)

La investigación fundamental consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y revisiones sistemáticas que han comparado el Sulfato Ferroso frente a otros tratamientos. Los estudios han explorado datos relacionados con el estado del hierro en el organismo, centrándose en biomarcadores hematológicos como la Hemoglobina y la Ferritina sérica. Los investigadores también monitorearon resultados que reflejan la función diaria, como la fatiga y la debilidad muscular reportadas por los pacientes.

Los hallazgos describen patrones observados en las cohortes, pero los efectos a largo plazo sobre la persistencia de los depósitos de hierro no están completamente establecidos. Una limitación clave de la investigación es que los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes debido a que el abandono de los estudios por eventos gastrointestinales fue común, lo que introduce complejidades metodológicas.

Evidencia en Poblaciones Especiales y Profilaxis

El Sulfato Ferroso fue evaluado en investigaciones que exploraron resultados relacionados con la incidencia de deficiencia de hierro en condiciones asociadas con un aumento del estrés fisiológico, como durante el embarazo. Los resultados examinados incluyeron mediciones relativas a la incidencia de Anemia por Deficiencia de Hierro Materna y la incidencia de bajo peso al nacer.

También se han realizado investigaciones separadas en lactantes y niños pequeños y en condiciones comórbidas específicas, como la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII).

Brechas de Investigación e Incertidumbre

Una revisión de la evidencia subraya dónde la certeza sigue siendo baja. Para el uso preventivo en grupos asintomáticos específicos, las revisiones autorizadas han señalado que la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Además, la mayoría de la investigación publicada se evaluó en entornos de corto plazo, lo que significa que los efectos limitados a largo plazo no están completamente establecidos. La investigación ayuda a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, pero los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales fueron realizados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Microfer (FAQ)


P: ¿Se puede triturar o partir Microfer si es difícil tragarlo? R: Las instrucciones oficiales de administración para las formulaciones de Microfer, especialmente los comprimidos recubiertos o de liberación prolongada, indican que deben tragarse enteros y no deben masticarse, triturarse ni partirse. Según los documentos regulatorios, esto se especifica para mantener el perfil de liberación para el que fue diseñado el producto.


P: ¿Puede Microfer cambiar el color de mis heces? R: Sí, Microfer puede hacer que las heces se vean más oscuras de lo habitual, o de color negro. El etiquetado regulatorio indica que esto es una ocurrencia común con los suplementos de hierro orales. La información del producto también aconseja que se tome nota de este cambio, ya que a veces puede confundirse con síntomas de sangrado gastrointestinal.


P: ¿Es seguro tomar Microfer con mi multivitamínico diario? R: La información oficial indica que Microfer puede interactuar con ciertos ingredientes que se encuentran comúnmente en los multivitamínicos, como el calcio, el zinc y otros minerales, lo que podría reducir la absorción de hierro. La guía oficial sugiere a menudo separar la ingesta de Microfer y este tipo de suplementos por un lapso de varias horas.


P: ¿Cuáles son las condiciones típicas de almacenamiento de Microfer? R: El etiquetado oficial aconseja que Microfer se almacene generalmente a temperatura ambiente controlada, normalmente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F), lejos de la humedad y el calor excesivo. Una advertencia de seguridad fundamental requiere mantener todos los productos que contienen hierro de forma segura fuera del alcance de los niños.


P: ¿Se sabe si Microfer interactúa con la cafeína? R: La guía regulatoria a menudo recomienda separar el uso de suplementos de hierro de bebidas como el café y el té, ya que pueden contener compuestos que inhiben la absorción de hierro. La guía oficial generalmente aconseja una separación de aproximadamente dos horas antes o después de tomar Microfer.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir una diferencia después de comenzar a tomar Microfer? R: El tiempo necesario para sentir una diferencia varía según el individuo. La información regulatoria para el paciente generalmente establece que alguna mejoría en los síntomas puede comenzar en unas pocas semanas. Sin embargo, la duración típica necesaria para reponer las reservas de hierro es de tres a seis meses.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Microfer? R: De acuerdo con el etiquetado oficial del producto, los efectos secundarios más comúnmente reportados de Microfer son los problemas gastrointestinales. Estos a menudo incluyen náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea y malestar estomacal general, y a veces están relacionados con la dosis tomada.


P: ¿Quiénes son las personas generalmente no elegibles para usar Microfer? R: La información oficial del producto establece que Microfer generalmente no se recomienda para personas que tienen condiciones que implican una sobrecarga de hierro, como la hemocromatosis. También suele estar contraindicado para pacientes cuya anemia no es causada por deficiencia de hierro, y a menudo está contraindicado para individuos con ciertas enfermedades gastrointestinales.


P: ¿Necesito una receta médica para obtener Microfer? R: El sulfato ferroso, el ingrediente activo de Microfer, está ampliamente disponible en muchas formulaciones como suplemento de venta libre (OTC). Sin embargo, ciertas concentraciones más altas, formulaciones líquidas especializadas o planes de tratamiento pueden requerir una receta de un profesional de la salud.


P: ¿Existe una versión genérica de Microfer disponible? R: Sí, el sulfato ferroso es el nombre químico del ingrediente activo de Microfer y es un fármaco genérico ampliamente disponible. Se puede comprar bajo su nombre químico o varias marcas genéricas.


P: ¿Se ha estudiado Microfer en mujeres embarazadas? R: El sulfato ferroso es un producto comúnmente utilizado durante el embarazo para prevenir o tratar la deficiencia de hierro, según lo aconsejado por un profesional de la salud. El etiquetado oficial establece que el tratamiento al comienzo del embarazo solo debe realizarse bajo guía médica específica, mientras que el uso posterior en el embarazo es generalmente aceptado.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Microfer de forma segura? R: Microfer se utiliza en adultos mayores, pero la guía regulatoria puede sugerir comenzar con una dosis más baja para ayudar a minimizar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. El etiquetado oficial señala que se aconseja un seguimiento cercano en este grupo de edad.


P: ¿Pueden los niños usar Microfer? R: Microfer está disponible en formas de dosificación específicas y se utiliza en niños bajo la dirección de un profesional de la salud. El etiquetado oficial contiene una advertencia grave de que la sobredosis accidental de productos que contienen hierro es una causa principal de intoxicación mortal en niños pequeños, lo que subraya la necesidad crítica de un almacenamiento seguro de los productos de hierro.


P: ¿Qué tipo de investigación respalda el uso de Microfer? R: La investigación que respalda el uso de Microfer (sulfato ferroso) incluye estudios clínicos y revisiones sistemáticas. Estos estudios examinan principalmente su efectividad en el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro mediante la mejora de los parámetros sanguíneos objetivos de hierro y ayudando a reponer los depósitos de hierro del cuerpo.


P: ¿Es posible tomar demasiado Microfer? R: Sí, tomar más de la cantidad prescrita o recomendada de Microfer puede llevar a una sobredosis. Las advertencias regulatorias indican que la sobredosis de hierro se clasifica como una emergencia médica, especialmente en niños, y puede ser tóxica o mortal si no se trata de inmediato.


P: ¿Es Microfer adecuado para personas con ciertas alergias alimentarias? R: El ingrediente activo de Microfer generalmente no es un alérgeno, pero los pacientes con alergias conocidas deben revisar la lista de ingredientes inactivos (excipientes) de su formulación específica. Los documentos oficiales señalan que si un paciente es alérgico a cualquier componente del comprimido o líquido, no debe usar ese producto.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Microfer y los tratamientos de hierro intravenoso (IV)? R: Microfer es un tratamiento oral, que es típicamente la opción de primera línea y más rentable para la deficiencia de hierro. Los tratamientos de hierro intravenoso (IV) generalmente se reservan para pacientes que no pueden tolerar o absorber el hierro oral, o para aquellos que requieren una corrección muy rápida de su estado de hierro.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Microfer?

Cómo almacenar y desechar Microfer

Las instrucciones para el almacenamiento y el descarte de Microfer (Sulfato Ferroso) son establecidas por los organismos reguladores para asegurar la calidad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Microfer debe ser almacenado a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 °C y 30 °C (59 °F y 86 °F).

El producto debe conservarse en su envase original y herméticamente cerrado en un lugar seco, y tiene que estar protegido del calor excesivo, la luz y la humedad. Es obligatorio que este medicamento no se congele.

Seguridad Infantil y Descarte

Todas las presentaciones de Microfer deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños debido al grave peligro de sobredosis accidental de hierro.

El medicamento no utilizado o caducado no debe desecharse tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe. Para el descarte, se deben seguir las guías oficiales, siendo el método preferido utilizar los programas comunitarios de recogida de medicamentos para garantizar que el producto se deseche de forma segura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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