Mexifin

accidente cerebrovascular agudo (como parte de terapia compleja);

lesión cerebral traumática, los efectos de lesiones cerebrales traumáticas;

encefalopatía del dleciclador;

síndrome de distonía vegetativa (neurocirculatoria);

trastornos cognitivos leves de la génesis aterosclerótica;

trastornos de ansiedad en afecciones neuróticas y neurológicas;

infarto agudo de miocardio (desde el primer día) como parte de una terapia compleja;

glaucoma primario de ángulo abierto de varias etapas, como parte de una terapia compleja;

la compra de síntomas de abstinencia en alcoholismo con predominio de trastornos neuro-parecidos y vegetativos-vasculares;

intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos.

V / m o en (encadenado o goteo). Con un método de administración de infusión, el medicamento debe diluirse en una solución de cloruro de sodio al 0,9%.

Mexifin genial^® administrado lentamente durante 5–7 minutos, goteo - a una velocidad de 40–60 gotas por minuto.

La dosis diaria máxima no debe exceder los 1200 mg.

En caso de accidente cerebrovascular agudo Mexifin^® se usan en terapia compleja en los primeros 10-14 días, en / en un goteo de 200-500 mg 2-4 veces al día, luego - en / m para 200–250 mg 2–3 veces al día durante 2 semanas.

Con el FMT y las consecuencias del FMT Mexifin^® aplicar durante 10-15 días en / en goteo durante 200-500 mg 2-4 veces al día.

Con encefalopatía disincirculatoria en la fase de descompensación Mexifin^® debe asignarse en tinta o gota a gota a una dosis de 200–500 mg 1–2 veces al día durante 14 días. Luego, en / m durante 100–250 mg / día durante las próximas 2 semanas.

Por supuesto, prevención de la encefalopatía discirculatoria Mexifin^® ingrese en / m en una dosis de 200–250 mg 2 veces al día durante 10–14 días.

Con distonía neurocirculatoria, afecciones neuróticas y neurológicas el medicamento se administra en / m durante 50–400 mg / día durante 14 días.

Con deterioro cognitivo leve en pacientes de edad avanzada y con trastornos de ansiedad el medicamento se usa en / ma una dosis de 100–300 mg / día durante 14–30 días.

Con infarto agudo de miocardio como parte de una terapia compleja Mexifin^® administrado en / in o in / m durante 14 días, en el contexto de la terapia tradicional de infarto de miocardio (incluidos nitratos, β-adrenoblocadores, inhibidores de la APF, plaquetas, anticoagulantes y anti-agroactivos, así como medicamentos sintomáticos según las indicaciones) . En los primeros 5 días de Mexifin^® administrado en / en los próximos 9 días, el medicamento puede administrarse en / m. El medicamento se administra por infusión de goteo (lento) durante 30–90 minutos (solución de cloruro de sodio al 0,9% de 100–150 ml o solución de dextrosa al 5% (glucosa), si es necesario, inyección lenta de tinta / en la administración del medicamento, que dura al menos 5 minutos. La introducción del medicamento (en / in o in / m) se realiza 3 veces al día, cada 8 horas. La dosis diaria es de 6–9 mg / kg, la dosis única es de 2–3 mg / kg. La dosis diaria máxima no debe exceder los 800 mg, una sola vez - 250 mg.

Con glaucoma de ángulo abierto de varias etapas como parte de una terapia compleja Mexifin^® ingrese v / m durante 100–300 mg / día, 1–3 veces al día durante 14 días.

Con síndrome de abstinencia de alcohol Mexifin^® ingrese en / mo en / en goteo en una dosis de 200-500 mg 2-3 veces al día durante 5-7 días.

Con intoxicación aguda con medicamentos antipsicóticos el medicamento se administra en / en una dosis de 200–500 mg / día durante 7–14 días.

mayor sensibilidad individual al medicamento o sus componentes;

insuficiencia renal aguda ;

insuficiencia hepática aguda ;

embarazo;

lactancia materna ;

infancia.

Con precaución : enfermedades alérgicas y reacciones en la historia, incluyendo.h. hipersensibilidad a los sulfitos.

Con administración parenteral (especialmente en / en cuerda): sequedad, sabor metálico en la boca, sensación de calor vertido en todo el cuerpo, descamación de la garganta e incomodidad en el pecho, sensación de escasez de aire (generalmente asociada con una tasa de inyección excesivamente alta y son de corta duración).

Para uso prolongado: náuseas, meteorismo, trastornos del sueño (somnolencia o deterioro del sueño).

Reacciones alérgicas.

Síntomas : trastornos del sueño (dispersión, en algunos casos - somnolencia); con la introducción: un aumento insignificante y a corto plazo (hasta 1.5–2 horas) en la presión arterial.

Tratamiento: Como regla general, no es obligatorio: los síntomas desaparecen solos durante el día. En casos severos, con insomnio - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg o diazepam 5 mg. Con un aumento excesivo de la presión arterial, medicamentos hipotensores bajo el control de la presión arterial.

El succinato de etilmetilhidroxipiridina (EMGPS) es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un protector de membrana con efectos antihipóxicos, protectores contra el estrés, butotrópicos, anticonvulsivos y ansiolíticos. Se refiere a la clase de 3-oxiridiinas. El mecanismo de acción se debe a las propiedades antioxidantes y membranoprotectoras. Suprime la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxido oxidasa, aumenta la proporción de proteínas lipídicas, mejora la estructura y la función de las membranas celulares. Modula la actividad de enzimas relacionadas con la membrana, complejos receptores, lo que ayuda a conectarlos con ligandos, preserva la organización estructural y funcional de biomembranas y el transporte de neurotransmisores, y mejora la transmisión sináptica. Aumenta la concentración en el cerebro de la dopamina. Mejora la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento en el nivel de ATF y creatinofosfato, activa la función sintética energética de las mitocondrias. Aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores dañinos en las condiciones patológicas (shock, hipoxia e isquemia, accidente cerebrovascular, intoxicación con etanol y medicamentos antipsicóticos). Mejora el metabolismo y el suministro de sangre en sangre, la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación de plaquetas. Estabiliza las membranas de los glóbulos sanguíneos (eritrocitos y plaquetas), reduciendo la probabilidad de hemólisis. Tiene un efecto hipolipidemico, reduce el contenido de X y LPNP totales

Normaliza los procesos metabólicos en el miocardio isquemizado, reduce la zona de necrosis, restaura y / o mejora la actividad eléctrica y la reducción de miocardio, y también aumenta el flujo sanguíneo coronario en la zona de isquemia, aumenta la actividad antianginal de los nitropropreparatos, reduce los efectos del síndrome de reperfusión en insuficiencia coronaria aguda.

La acción del protector contra el estrés se manifiesta en la normalización del comportamiento posterior al estrés, los trastornos somato-vegetativos, la restauración de los ciclos de creación del sueño, los procesos de aprendizaje y memoria deteriorados y una disminución de los cambios distróficos en varias estructuras del cerebro.

EMGPS tiene un efecto antitóxico pronunciado con síndrome de abstinencia, elimina las manifestaciones neurológicas y neurotóxicas de intoxicación aguda por alcohol y corrige los trastornos conductuales y cognitivos. Bajo la influencia de EMGPS, se mejora el efecto de las píldoras tranquilizantes, neurolépticas, antidepresivas, para dormir y anti-borrachos, lo que reduce sus dosis y reduce los efectos secundarios.

Con una introducción de / m, el medicamento se determina en el plasma sanguíneo durante 4 horas después de la administración. T_max con una introducción de / m - 0.3–0.58 h. C_max con una introducción de / m en una dosis de 400–500 mg - 2.5–4 μg / ml. EMGPS pasa rápidamente del canal sanguíneo a los órganos y tejidos y se excreta rápidamente del cuerpo. El tiempo promedio de retención del medicamento en el cuerpo con introducción en / m es de 0.7 a 1.3 horas.

Metabolizado en el hígado por glucuronación. Criado rápidamente con orina, principalmente en forma de metabolitos (50% durante 12 horas) y en una cantidad insignificante, sin cambios (0.3% durante 12 horas). Más intensamente retirado durante las primeras 4 horas después de tomar el medicamento. Las tasas de extirpación de orina del fármaco y los metabolitos sin cambios tienen una variabilidad individual significativa.

• Tropas de tope
• Antihipoxantes y antioxidantes
• Anxiolíticos
• Medios para corregir trastornos en alcoholismo, adicción a tóxicos y drogas

Mejora la acción de los ansiolíticos benzodiacepinos, antiepilépticos (carbamazepina), antiparkinsonicos (levodopa), nitratos. Reduce los efectos tóxicos del etanol.