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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 16.03.2022
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consecuencias del accidente cerebrovascular agudo, incluido h. después de ataques isquémicos transitorios, en la fase de subcompensación como cursos preventivos;
lesión cerebral traumática leve, los efectos de lesiones cerebrales traumáticas;
encefalopatía de diversas génesis (discirculadora, dismetabólica, postraumática, mixta);
síndrome de distonía vegetativa;
trastornos cognitivos leves de la génesis aterosclerótica;
trastornos de ansiedad en afecciones neuróticas y neurológicas;
enfermedad coronaria (como parte de la terapia compleja);
la compra de síntomas de abstinencia en alcoholismo con predominio de trastornos neuro-similares y vegetativos-vasculares, trastornos post-bstinentes;
condiciones después de intoxicación aguda con medios antipsicóticos;
estados asténicos ;
prevención del desarrollo de enfermedades somáticas bajo la influencia de factores extremos y cargas;
exposición a factores extremos (estresante).
infarto agudo de miocardio, como parte de una terapia compleja (desde el primer día de la enfermedad);
accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja);
encefalopatía del dleciclador (incluyendo.h. génesis aterosclerótica);
trastornos cognitivos leves y moderados de diversas génesis.
condiciones de ansiedad en estados neuróticos y neurológicos;
distonía vegetativa vascular;
encefalopatía del dleciclador;
trastornos cognitivos leves de la génesis aterosclerótica;
accidente cerebrovascular agudo (como parte de la terapia combinada);
síndrome de abstinencia en alcoholismo con predominio de trastornos neuro-parecidos y vegetativos-vasculares;
intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos (como parte de la terapia compleja).
accidente cerebrovascular agudo ;
encefalopatía del dleciclador;
distonía vegetativa juiciosa;
trastornos ateroscleróticos de las funciones cerebrales;
trastornos neuróticos y neurológicos con ansiedad;
la compra de síntomas de abstinencia en el alcoholismo con la presencia de trastornos vasculares vegetativos y similares a la neurosis en el cuadro clínico, así como la intoxicación aguda con antipsicóticos;
en el tratamiento complejo de procesos inflamatorios purulentos agudos de la cavidad abdominal (pancreatitis destructiva aguda, peritonitis).
Dentro, 125–250 mg 3 veces al día; dosis diaria máxima - 800 mg (6 tabletas.).
Duración del tratamiento: 2-6 semanas; para la compra de abstinencia de alcohol - 5–7 días. El tratamiento se suspende gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días.
La dosis inicial es de 125–250 mg (1–2 tabletas.) 1–2 veces al día con un aumento gradual hasta que se obtenga el efecto terapéutico; dosis diaria máxima - 800 mg (6 tabletas.).
La duración del curso de terapia en pacientes con SII es de al menos 1,5 a 2 meses. Los cursos repetidos (por recomendación de un médico) son deseables de realizar en períodos de primavera-otoño.
B / mo c / c (encadenado o goteo).
Cuando tratan infarto agudo de miocardio, se inyectan en / en o en / m durante 14 días, en el contexto de la terapia tradicional de infarto de miocardio, incluidos nitratos, β-adrenoblocadores, inhibidores de la APF, trombolíticos, anticoagulantes y anti-agrégenos, así como sintomáticos medios por testimonio.
En los primeros 5 días, para lograr el máximo efecto, es aconsejable introducir el medicamento en / en los próximos 9 días - en / m.
B / en la introducción del medicamento se produce por infusión de goteo, lentamente (para evitar efectos secundarios), en una solución fisiológica o solución de dextrosa al 5% (glucosa) por una cantidad de 100-150 ml durante 30-90 minutos. Si es necesario, es posible una administración lenta de inyección de tinta del medicamento, que dure al menos 5 minutos.
La introducción del medicamento (en / in o in / m) se realiza 3 veces al día, cada 8 horas. La dosis terapéutica diaria es de 6–9 mg / kg / día, una sola vez - 2–3 mg / kg. La dosis diaria máxima no debe exceder los 800 mg, una sola vez - 250 mg.
En caso de accidente cerebrovascular agudo (accidente cerebrovascular isquémico), Cerecard® usado en terapia compleja en los primeros 2-4 días en / pulg., goteo 200-300 mg 2-3 veces al día, luego - en / m 100 mg 3 veces al día. La duración del tratamiento es de 10-14 días. Posteriormente, el medicamento se prescribe en cápsulas de 100 mg 2 veces al día durante 14 días y 100 mg 3 veces al día durante los próximos 7 días. La frecuencia y duración de los cursos de terapia repetida es determinada por el médico.
Con encefalopatía disincirculatoria en la fase de descompensación Cerecard® debe asignarse en tinta o gota a gota a una dosis de 100 mg 2-3 veces al día durante 14 días. Luego, el medicamento se administra en / ma 100 mg por día durante las próximas 2 semanas. Posteriormente, el medicamento se prescribe en cápsulas de 100 mg 2–4 veces al día (por recomendación del médico), el médico determina la frecuencia y duración de los cursos de terapia.
Para la prevención del curso de la encefalopatía disincirculatoria, el medicamento se administra en / ma a una dosis de 100 mg 2 veces al día durante 10-14 días.
Para el tratamiento de trastornos cognitivos leves y moderados, Cerecard® asignado a / m a una dosis de 100-300 mg por día durante 14 días. Si es necesario, el medicamento se prescribe en cápsulas por 100 mg 2–4 veces al día (por recomendación del médico), el médico determina la frecuencia y duración de los cursos de terapia.
Dentro 125–250 mg 3 veces al día. La dosis inicial es de 125–250 mg (1–2 tabletas.) 1-2 veces al día con un aumento gradual hasta que se obtenga un efecto terapéutico. La dosis diaria máxima es de 750 mg (6 tabletas.). La duración del tratamiento es de 2 a 6 semanas.
Tratamiento del síndrome de abstinencia (terapia compleja) - 250-500 mg 3 veces al día.
El tratamiento se suspende gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días.
Solución para administración intravenosa e intramuscular
V / m, v / v (encadenado o goteo). Las dosis se seleccionan individualmente. En el método de administración de infusión, el medicamento debe diluirse en una solución fisiológica de cloruro de sodio. El tratamiento comienza con una dosis de 50–100 mg 1–3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis para obtener un efecto terapéutico. Droga Struino Cerecard® administrado lentamente durante 5–7 minutos, goteo - a una velocidad de 40–60 gotas por minuto. La dosis diaria máxima no supera los 800 mg.
En caso de accidente cerebrovascular agudo (en terapia compleja): en los primeros 2-4 días - en / en un goteo de 200-300 mg / día, luego - en / m para 100 mg 3 veces al día. La duración del tratamiento es de 10-14 días.
Con encefalopatía disincirculatoria en la fase de descompensación: en / en tinta o goteo en una dosis de 100 mg 2-3 veces al día durante 14 días. Luego, el medicamento se administra en / m durante 100 mg / día durante las próximas 2 semanas. Para la prevención del curso de la encefalopatía disincirculatoria, el medicamento se administra en / ma a una dosis de 100 mg 2 veces al día durante 10-14 días.
Para deterioro cognitivo leve en pacientes de edad avanzada y para trastornos de ansiedad: el medicamento se usa en / m en una dosis diaria de 100–300 mg durante 14–30 días.
Con síndrome de abstinencia de alcohol: v / m en una dosis de 100–200 mg 2–3 veces al día o / en un goteo 1–2 veces al día durante 5–7 días.
Con intoxicación aguda con medios antipsicóticos: en / en una dosis de 50–300 mg / día durante 7–14 días.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película
Dentro. Las dosis terapéuticas utilizadas y la duración del tratamiento están determinadas por la sensibilidad de los pacientes al medicamento. El tratamiento comienza con una dosis de 0.25–0.5 g; la dosis diaria promedio es de 0.25–0.5 g, la máxima es de 0.8 g. La dosis diaria del medicamento se distribuye a 2-3 dosis durante el día.
Para el tratamiento de pacientes con trastornos de ansiedad, disfunciones vegetativo-vasculares y deterioro cognitivo Droga de cereales® usado por 2-6 semanas.
Al comprar síntomas de abstinencia de alcohol Droga de cereales® aplicar dentro de 5 a 7 días.
Terapia del curso con Cerecard® termine gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días.
V / m o en (encadenado o goteo). Cuando se administra como disolvente, se usa agua inyectable. Struly Mexidol se introduce durante 5–7 minutos, goteo - a una velocidad de 60 gotas por minuto. Las dosis se seleccionan individualmente.
El tratamiento comienza con una dosis de 0.05–0.1 g 1–3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis para obtener un efecto terapéutico. La duración del tratamiento y la elección de una dosis individual depende de la gravedad de la condición del paciente y la efectividad del tratamiento. La dosis diaria máxima no debe exceder 0.8 g.
Para tratar la demencia aterosclerótica en pacientes de edad avanzada, se prescribe un mexidol en / ma una dosis de 0.1–0.3 g / día.
Cuando la intoxicación aguda con antipsicóticos, el medicamento se administra a la vena a una dosis de 0.5–0.3 g / día.
En el tratamiento complejo de los procesos inflamatorios purulentos agudos de la cavidad abdominal (pancreatitis destructiva aguda, peritonitis), se prescribe un mexidol en una dosis única de 200 mg 3 veces al día. En el curso severo de la enfermedad, el medicamento se cría en 200 ml de una solución fisiológica de cloruro de sodio al 0,9% y se administra a una velocidad de 40 a 60 gotas por minuto. Con un curso más ligero de la enfermedad, Mexidol se administra en / m. El curso del tratamiento es de 3-10 días.
mayor sensibilidad individual a la droga;
insuficiencia renal aguda ;
insuficiencia hepática aguda.
Debido al conocimiento insuficiente de la droga, la infancia, el embarazo, la lactancia materna.
hipersensibilidad a la droga;
insuficiencia hepática y renal aguda;
embarazo;
período de lactancia materna;
edad hasta 18 años (eficiencia y seguridad no establecidas).
hipersensibilidad a la droga;
insuficiencia hepática aguda ;
insuficiencia renal aguda ;
intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa y síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa;
infancia.
hipersensibilidad o intolerancia a la droga;
insuficiencia hepática y renal aguda.
Es posible tener reacciones adversas individuales de naturaleza dispéptica o dispéptica, reacciones alérgicas.
Con en / en administración, especialmente inyección de tinta, boca seca y sabor a metal, una sensación de calor derramado en todo el cuerpo, una permanente en la garganta y una sensación de incomodidad en el pecho, es posible una sensación de escasez de aire. Como regla general, estos fenómenos están asociados con una tasa de administración de drogas excesivamente rápida y son transitorios.
En el contexto de la administración prolongada de la droga, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, meteorismo.
Desde el lado del SNC: trastornos del sueño (sofocos o trastornos del sueño).
Del sistema digestivo : náuseas, mucosa oral seca, diarrea.
Otro: reacciones alérgicas, somnolencia.
Pueden aparecer náuseas y boca seca.
Síntomas : El desarrollo de la somnolencia es posible.
Debido a la baja toxicidad del medicamento, la sobredosis es poco probable.
Síntomas: trastornos del sueño (dispersión), en casos raros: un aumento insignificante y a corto plazo (hasta 1.5-2 horas) en la presión arterial.
Tratamiento: El desarrollo de síntomas de sobredosis, por regla general, no requiere el uso de agentes de compras, estos síntomas de trastornos del sueño desaparecen de forma independiente durante el día. En casos especialmente graves, se recomienda usar una de las pastillas para dormir y agentes ansiolíticos para la ingestión (nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg o diazepam 5 mg). Con un aumento excesivo de la presión arterial: el nombramiento de medicamentos hipotensores (bajo el control de la presión arterial).
Síntomas : durante una sobredosis, son posibles trastornos del sueño (dispersión, en algunos casos, somnolencia).
Tratamiento: Como regla general, no es obligatorio: los síntomas desaparecen solos durante el día. En casos severos, con insomnio, el propósito de nitrazepam en una dosis de 10 mg, oxazepam - 10 mg o diazepam - 5 mg. Con un aumento excesivo de la presión arterial: el nombramiento de medicamentos hipotensores bajo el control de la presión arterial.
Cerecard® es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un protector de membrana con efectos antihipóxicos, protectores contra el estrés, butotrópicos, anticonvulsivos y ansiolíticos.
El medicamento aumenta la resistencia del cuerpo a varios factores dañinos (shock, hipoxia e isquemia, accidente cerebrovascular, intoxicación con alcohol y antipsicóticos (neurolépticos).
El mecanismo de acción de la droga Cerecard® debido a su acción antioxidante, antihipoxano y membranoprotector. Inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de atenuación de superóxido, aumenta la proporción de proteína lipídica, reduce la viscosidad de la membrana y aumenta su fluidez.
Cerecard® modula la actividad de enzimas membranosas (FDE independiente del calcio, adenilatciclasa, esturión de acetilcolina), complejos receptores (benzodiacepina, GAMK, acetilcolina), lo que mejora su capacidad de comunicarse con ligandos, ayuda a preservar la organización estructural y funcional de biomembranas, el transporte de neuromperadores.
Cerecard® aumenta el contenido en el cerebro de la dopamina. Causa un aumento en la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y una disminución en el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs bajo hipoxia con un aumento en el contenido de ATF y creatinofosfato, activación de las funciones sintéticas energéticas de las mitocondrias, estabilización de las membranas celulares. .
El medicamento mejora el metabolismo y el suministro de sangre al cerebro, mejora la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación de plaquetas.
Las estructuras de membrana de las células sanguíneas (eritrocitos y plaquetas) durante la hemólisis se estabilizan. Tiene un efecto hipolipidemico, reduce el contenido de X y LPNP totales
El efecto antiestrés se manifiesta en la normalización del comportamiento post-estrés, los trastornos somato-vegetativos, la restauración de los ciclos de condenación del sueño, los procesos de aprendizaje y memoria deteriorados y una disminución de los cambios distróficos y morfológicos en varias estructuras del cerebro.
Cerecard® tiene un efecto antitóxico pronunciado con síndrome de abstinencia. Elimina las manifestaciones neurológicas y neurotóxicas de la intoxicación aguda por alcohol, restaura los trastornos del comportamiento, las funciones vegetativas y también puede eliminar los trastornos cognitivos causados por el uso prolongado de etanol y su abolición.
Bajo la influencia de Cerecard® Se mejora el efecto de las píldoras tranquilizantes, neurolépticas, antidepresivas, para dormir y anti-borrachos, lo que reduce sus dosis y reduce los efectos secundarios.
Cerecard® mejora el estado funcional del miocardio isquemizado. En condiciones de insuficiencia coronaria, aumenta la garantía de miocardio isquemizado, ayuda a mantener la integridad de los cardimiocitos y a mantener su actividad funcional. Restaura eficazmente la contractilidad miocárdica con disfunción cardíaca reversible.
Cerecard® mejora el estado funcional de los miocardios isquémicos con infarto de miocardio, mejora la función contractica del corazón y también reduce las manifestaciones de disfunción sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo. El efecto del fármaco se basa en su actividad antioxidante, la capacidad de inhibir los procesos de radicales libres (cuya intensificación expresada se observa durante la isquemia y la necrosis miocárdica, especialmente durante el período de reperfusión) y reducir el efecto dañino de los radicales libres en los cardiomiocitos. En condiciones de una disminución crítica en el flujo sanguíneo coronario Cerecard® contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de membrana: FDE, adenilatciclasas, acetilcolineterasa. El medicamento apoya la activación de la glucólisis aeróbica, que se desarrolla durante la isquemia aguda, y ayuda en condiciones de hipoxia a restaurar los procesos de oxidación y restauración mitocondrial, aumenta la síntesis de ATF y fosfato de creatina. Estos mecanismos aseguran la integridad de las estructuras morfológicas y las funciones fisiológicas del miocardio isquemizado.
Cerecard® mejora el curso clínico del infarto de miocardio, aumenta la efectividad de la terapia, acelera la restauración de la actividad funcional del miocardio del ventrículo izquierdo y reduce la frecuencia de complicaciones arritmicas y trastornos de la conducción intracardiaca. El medicamento normaliza los procesos metabólicos en el miocardio isquemizado, reduce la zona de necrosis, restaura y / o mejora la actividad eléctrica y la contracción de miocardio, y también aumenta el flujo sanguíneo coronario en la zona de isquemia, aumenta la actividad antianginal de los nitropropreparatos, mejora las propiedades reológicas de la sangre, y reduce los efectos del síndrome de reperfusión con insuficiencia coronaria aguda.
Cerecard® tiene un efecto neuroprotector, aumenta la estabilidad de la circulación sanguínea del cerebro en condiciones de hipoperfusión, previene una disminución en el flujo sanguíneo del cerebro en el período de reperfusión después de la isquemia. El medicamento ayuda a adaptarse a los efectos dañinos de la isquemia, inhibiendo el agotamiento de las reservas de carbohidratos, bloqueando la caída postquímica en la utilización de glucosa y oxígeno por el cerebro y evitando la acumulación progresiva de lactato.
Cerecard® mejora y estabiliza el metabolismo cerebral y el suministro de sangre al cerebro, mejora las propiedades reológicas de la sangre y la microcirculación. El medicamento apoya la actividad funcional del cerebro, tanto durante la isquemia como en el período postquímico. Cerecard® tiene selectivo, no acompañado de sedación y miorelaxación, un efecto ansiolítico, elimina la ansiedad, el miedo, la tensión, la ansiedad.
Cerecard® tiene propiedades nootrópicas, previene y reduce los trastornos del aprendizaje y la memoria que ocurren en enfermedades vasculares del cerebro (accidente cerebrovascular químico, encefalopatía disirculatoria), con deterioro cognitivo leve y moderado, tiene un efecto antihipóxico, aumenta la concentración de atención y el rendimiento.
La inclusión de Cerecard® en terapia compleja de pacientes con accidente cerebrovascular agudo reduce la gravedad de las manifestaciones clínicas del accidente cerebrovascular y mejora el curso del período de rehabilitación.
Cerecard® es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un membranoprotector. También tiene un efecto antihipóxico, protector del estrés, butotrópico, antiepiléptico y ansiolítico. Se refiere a la clase de 3-oxiridiinas.
El mecanismo de acción de Cerecard® debido a su acción antioxidante y membranoprotector. El fármaco inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxidoasa, aumenta la proporción de proteína lipídica, mejora la estructura y la función de las membranas celulares.
Cerecard® modula la actividad de las enzimas membranosas (fosfodiesterasa independiente del calcio, adenilatciclasa, acetilcolinasa), complejos receptores (benzodiacepina, GAMK, acetilcolina), lo que mejora su capacidad de comunicarse con los ligandos, ayuda a preservar la organización estructural y funcional de los biomómetros y el transporte. Cerecard® aumenta el contenido en el cerebro de la dopamina. Causa un aumento en la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y una disminución en el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs bajo hipoxia con un aumento en el contenido de ATF y creatinofosfato, activación de las funciones sintéticas energéticas de las mitocondrias.
Aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores dañinos en las condiciones patológicas (hipoxia e isquemia, accidente cerebrovascular, intoxicación con etanol y medicamentos antipsicóticos).
En condiciones de una disminución crítica en el flujo sanguíneo coronario, ayuda a preservar la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de la membrana: fosfodiesterasa, adenilatciclasa, acetilcolinestrasa. Es compatible con la activación de la glucólisis aeróbica, que se desarrolla durante la isquemia aguda, y ayuda en condiciones de hipoxia a restaurar los procesos de oxidación y restauración mitocondrial, aumenta la síntesis de ATF y fosfato de creatina. Asegura la integridad de las estructuras morfológicas y las funciones fisiológicas del miocardio isquemizado. Mejora el curso clínico del infarto de miocardio, aumenta la efectividad de la terapia, reduce la frecuencia de arritmias y trastornos de conducción intracardiaca. Normaliza los procesos metabólicos en el miocardio isquemizado, aumenta la actividad antianginal de los nitratos, mejora las propiedades reológicas de la sangre, reduce los efectos del síndrome de reperfusión en la insuficiencia coronaria aguda.
Reduce la toxemia enzimática y la intoxicación endógena con pancreatitis aguda.
Mejora el metabolismo y el suministro de sangre en sangre, la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación de plaquetas. Estabiliza las membranas de los glóbulos sanguíneos (eritrocitos y plaquetas), reduciendo la probabilidad de hemólisis.
Tiene un efecto hipolipidemico, reduce el contenido de colesterol general y LDL
Mexidol es un inhibidor antioxidante de procesos radicales libres con efectos antihipóxicos, protectores contra el estrés, antiamnésicos y ansiolíticos. El medicamento aumenta la resistencia del cuerpo a factores extremos y afecciones patológicas dependientes del oxígeno (shock, hipoxia, accidente cerebrovascular), previene y reduce los efectos tóxicos del alcohol etílico.
Absorbido rápidamente cuando se toma dentro. Cuando se toma por vía oral a dosis de 400–500 mg Cmax es 3.5–4 mcg / ml. Rápidamente distribuido en órganos y tejidos. El tiempo promedio de retención del medicamento en el cuerpo cuando se toma por vía oral es de 4.9 a 5.2 horas.
Metabolizado en el hígado por conjugación de glucurón. Se identificaron 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina, formado en el hígado y, con la participación del SHF, se descompone en ácido fosfórico y 3-oxiridiridina; Segundo metabolito: farmacológicamente activo, formado en grandes cantidades y se encuentra en la orina del 1 al 2 días después de la administración; 3ra cantidad -.
Т1/2 cuando se toma por vía oral - 2–2.6 horas. Criado rápidamente con orina, principalmente en forma de metabolitos y en una cantidad insignificante sin cambios. Más intensamente retirado durante las primeras 4 horas después de tomar el medicamento. Las tasas de extirpación de orina del fármaco y los metabolitos sin cambios son individualmente variables.
Con en / en administración, el fármaco pasa rápidamente (dentro de 0.5–1.5 h) del canal sanguíneo a los órganos y tejidos, y por lo tanto su concentración en su forma inalterada está disminuyendo rápidamente. Con una introducción de / m en dosis terapéuticas de Cmax el fármaco en el plasma sanguíneo se alcanza después de 30–40 minutos y es de 2.5–3 μg / ml, mientras que sus metabolitos se determinan en el plasma sanguíneo durante 7–9 horas.
La eliminación de la droga del cuerpo ocurre con la orina en forma conjugada con glucurón, así como en pequeñas cantidades en forma inalterada.
Succión y distribución. Absorbido rápidamente cuando se toma (período de semi-absorción - aproximadamente 1 h). Tmax cuando se toma por vía oral - 0.5 horas. Cmax cuando se toma por vía oral - 50-100 ng / ml. Rápidamente distribuido en órganos y tejidos. El tiempo promedio para mantener la etil metilhidroxipiridina de succinato en el cuerpo cuando se toma por vía oral es de aproximadamente 5 horas.
Metabolismo. Metabolizado en el hígado por glucuronación. Se identificaron 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina, formado en el hígado y, con la participación del SHF, se descompone en ácido fosfórico y 3-oxiridiridina; Segundo metabolito: farmacológicamente activo, formado en grandes cantidades y se encuentra en la orina del 1 al 2 días después de la administración; 3ra cantidad -.
La conclusión. T1/2 cuando se toma por vía oral: 4-5 horas. Criado rápidamente con orina principalmente en forma de metabolitos (50% durante 12 horas) y en una cantidad insignificante (0.3% durante 12 horas) - sin cambios. Más intensamente retirado durante las primeras 4 horas después de tomar el medicamento. Las tasas de extirpación de orina del fármaco y los metabolitos sin cambios son individualmente variables.
Cerecard® combinado con todos los medicamentos utilizados para tratar enfermedades somáticas.
Mejora el efecto de los fármacos benzodiacepínicos, antidepresivos, ansiolíticos, anticonvulsivos, antiparkinsonicos. Reduce los efectos tóxicos del alcohol etílico.
Mejora los efectos de los anticonvulsivos (carbamazepina), los agentes antiparkinsonicos (levodopa) y los ansiolíticos de las benzodiacepinas.
Aumenta la actividad antianginal de los nitrodroguros.
Cuando se usan juntos, Cerecard® fortalece la acción de los ansiolíticos benzodiacepinos, antiepilépticos (carbamazepina), antiparkinsonicos (levodopa), nitratos. Cerecard® reduce el efecto tóxico del etanol.