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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
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Como parte de la terapia combinada para las siguientes enfermedades y condiciones:
encefalopatía disciplinaria,
síndrome de distonía autonómica,
condiciones de ansiedad en condiciones neuróticas y neurosis,
síndrome de abstinencia en el alcoholismo con predominio de trastornos neurosis-similares y autonómicos-vasculares,
enfermedad coronaria (prevención de convulsiones),
condiciones después de la intoxicación aguda por antipsicóticos,
condiciones asténicas, así como la prevención del desarrollo de enfermedades somáticas bajo la influencia de factores y cargas extremas,
exposición a factores extremos (estresantes).
Adentro, 1 tabla. 3 veces al día, la dosis inicial es 1-2 tabla. 1-2 veces al día con un aumento gradual hasta obtener un efecto terapéutico. La dosis máxima diaria es 6 tabla./ km2. Duración del tratamiento-2-8 semanas. Si es necesario, es posible realizar cursos repetidos.
hipersensibilidad,
insuficiencia hepática y/o renal aguda,
embarazo,
lactancia,
edad infantil.
Con precaución: úlcera péptica del estómago y el duodeno.
Náuseas, boca seca, diarrea, somnolencia, reacciones alérgicas, hipersecreción de ácido clorhídrico (HCL), entumecimiento, la aparición de una sensación de compresión en las extremidades: un síntoma de medias y guantes, disminución de la lactancia (a veces se usa como efecto curativo).
Succinato de etilmetilhidroxipiridina
Síntomas: es posible la aparición de somnolencia y sedación. Debido a la baja toxicidad, la sobredosis es poco probable.
Tratamiento: como regla general, no es necesario: los síntomas desaparecen por sí solos en un día. En casos severos de insomnio: nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg o diazepam 5 mg.
Piridoxina
Síntomas: tomar altas dosis de piridoxina durante un corto período de tiempo (en una dosis superior a 1 G/día) puede provocar efectos neurotóxicos a corto plazo.
Tratamiento: cuando se toma piridoxina a una dosis superior a 150 mg / kg, se recomienda inducir vómitos y tomar carbón activado. La provocación de vómitos es más efectiva durante los primeros 30 minutos después de tomar el medicamento. Es posible que se necesiten medidas de emergencia.
Mexiv 6® - un medicamento combinado.
Succinato de etilmetilhidroxipiridina - inhibidor de los procesos de radicales libres, membranoprotector, que también tiene efectos antihipóxicos, estressprotectores, nootrópicos, antiepilépticos y ansiolíticos. Un fármaco antioxidante que regula los procesos metabólicos en el miocardio y la pared vascular.
El mecanismo de acción se debe a las propiedades antioxidantes y membranoprotectoras. Inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superoxidasa, tiene un efecto sobre las propiedades fisicoquímicas de la membrana, aumenta el contenido de fracciones polares de lípidos (en T.h.. fosfotidilserina y fosfotidilinositol) en la membrana, reduce la relación colesterol / fosfolípidos, reduce la viscosidad de la capa lipídica y aumenta la fluidez de la membrana, activa las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias y mejora el metabolismo energético en la célula y, por lo tanto, protege el aparato celular y la estructura de sus membranas. El cambio causado por el fármaco en la actividad funcional de la membrana biológica conduce a cambios conformacionales de las proteínas macromoléculas de las membranas sinápticas, por lo que tiene un efecto modulador sobre la actividad de las enzimas Unidas a la membrana, canales iónicos y complejos receptores, en particular benzodiazepina, GABA, acetilcolina, aumentando su capacidad de Unión a ligandos, aumentando la actividad de los neurotransmisores y la activación de los procesos sinápticos. Mejora la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento de ATP y fosfato de creatina, activa la función de síntesis de energía de las mitocondrias. Aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores dañinos en condiciones patológicas (shock, hipoxia e isquemia, trastornos de la circulación cerebral, intoxicación por etanol y LS antipsicóticos). Mejora el metabolismo y el suministro de sangre al cerebro, la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria
Estabiliza las membranas de las células sanguíneas (glóbulos rojos y plaquetas), reduciendo la posibilidad de desarrollar hemólisis. Tiene un efecto hipolipidémico, reduce el contenido de colesterol total y LDL. Mejora el estado funcional del miocardio isquemizado, reduciendo las manifestaciones de la disfunción sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo, así como la inestabilidad eléctrica del miocardio.
En condiciones de disminución crítica del flujo sanguíneo coronario contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de membrana PDE, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa. Apoya la activación de la glucólisis aeróbica que se desarrolla durante la isquemia aguda y contribuye a la reducción de la hipoxia de los procesos redox mitocondriales, aumenta la síntesis de ATP, fosfato de creatina y otros macroergs. Aumenta el suministro de sangre colateral del miocardio isquemizado y activa los procesos de síntesis de energía en la zona isquémica, lo que ayuda a preservar la integridad de los cardiomiocitos y mantener su actividad funcional
En pacientes con angina de tensión estable, aumenta la tolerancia al ejercicio y la actividad antianginiana de los nitratos, mejora las propiedades reológicas de la sangre, reduce la frecuencia del desarrollo de insuficiencia coronaria aguda.
Piridoxina al entrar en el cuerpo, se fosforila, se convierte en piridoxal-5-fosfato y forma parte de las enzimas que descarboxilan, transaminación y racemización de aminoácidos, así como la conversión enzimática de aminoácidos que contienen azufre e hidroxilados. Participa en el metabolismo, esencial para el funcionamiento normal del sistema nervioso central y periférico. La piridoxina está involucrada en el metabolismo del triptófano, la metionina, la cisteína, la glutamina y otros aminoácidos. Juega un papel importante en el metabolismo de la histamina. Promueve la normalización del metabolismo de los lípidos.
Succinato de etilmetilhidroxipiridina se absorbe rápidamente cuando se toma por vía oral (período de semiabsorción — 0,08–1 h). Cmax cuando se ingiere-50-100 ng / ml, Tmax - 0,46-0,5 h. se distribuye Rápidamente en órganos y tejidos. El tiempo medio de retención del succinato de etilmetilhidroxipiridina en el cuerpo cuando se toma por vía oral es 4,9-5,2 h. el succinato de etilmetilhidroxipiridina se metaboliza en el hígado por glucuronación.
Se han identificado 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina-formado en el hígado y la participación de SHF se descompone en ácido fosfórico y 3-oxipiridina, 2-metabolito — farmacológicamente activo, formado en grandes cantidades y se encuentra en la orina en 1-2 días después de la administración, 3-th-excretado en grandes cantidades en la orina, 4 — th y 5-glucuronjugatos.
T1/2 cuando se toma por vía oral-4,7-5 h. se excreta Rápidamente en la orina principalmente en forma de metabolitos (50% para 12 h) y en una cantidad insignificante — sin cambios (0,3% para 12 h). Se excreta más intensamente durante las primeras 4 h después de la ingesta de succinato de etilmetilhidroxipiridina. Las tasas de excreción urinaria de succinato de etilmetilhidroxipiridina sin cambios y metabolitos tienen una variabilidad individual significativa.
Piridoxina se absorbe rápidamente en todo el intestino delgado. Se metaboliza en el hígado para formar metabolitos farmacológicamente activos (fosfato de piridoxal y fosfato de piridoxamina). El fosfato de piridoxal se une a las proteínas plasmáticas en un 90%. Penetra bien en todos los tejidos, se acumula principalmente en el hígado, menos en los músculos y el SNC. Penetra a través de la placenta, secretada con la leche materna. T1/2 - 15-20 días. Excretado por los riñones (en la introducción de B/B — con bilis 2%), así como durante la hemodiálisis.
- Antioxidante vitamina [Antihipoxantes y antioxidantes en combinaciones]
Succinato de etilmetilhidroxipiridina
Mejora la acción de los ansiolíticos de benzodiazepina, antiepilépticos (carbamazepina), LS antiparkinsonianos (levodopa), nitratos. Reduce los efectos tóxicos del etanol.
Piridoxina
Aumenta la acción de los diuréticos, debilita la actividad de la levodopa, se combina bien con glucósidos cardíacos (piridoxina promueve la síntesis de proteínas contráctiles en el miocardio), ácido glutámico, potasio y magnesio asparaginato (aumenta la resistencia a la hipoxia).
La piridoxina es farmacéutica incompatible con la tiamina y la cianocobalamina.
La isoniazida, la penicilamina, la Cicloserina y los anticonceptivos orales que contienen estrógenos atenúan el efecto de la piridoxina.
A una temperatura no superior a 25 °C, en el embalaje original.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Mexiv 6®2 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Tabletas recubiertas con una envoltura de película | 1 tabla. |
material activo: | |
succinato de etilmetilhidroxipiridina | 125 mg |
clorhidrato de piridoxina | 10 mg |
excipientes: dihidrato de fosfato de calcio-65 mg, estearato de calcio - 6,7 mg, copovidona - 14 mg, dióxido de silicio coloidal-20 mg, croscarmelosa sódica-20 mg, lactato de magnesio dihidrato-327,6 mg, estearato de magnesio - 6,7 mg, aceite de ricino hidrogenado - 5 mg, MCC-50 mg | |
envoltura de película: Opadry blanco (hipromelosa (hidroxipropil-metilcelulosa) - 6,75 mg, hiprolosa (hidroxipropilcelulosa) - 6,75 mg, talco - 4 mg, dióxido de titanio-2,5 mg) - 20 mg |
Tabletas recubiertas con una envoltura de película. 10 o 15 tablas. en el embalaje celular contorneado de la película del PVC y de la lámina de aluminio impresa lacada. De acuerdo con 1, 2, 3, 6, 10 paquetes de células de contorno de 10 tablas. o en 1, 2, 4, 6 paquetes de celdas de contorno en 15 tablas. poner en un paquete de cartón.
Por receta.
Impacto en la capacidad de manejo de vehículos y maquinaria. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y respuestas psicomotoras rápidas.
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Tabletas redondas, biconvexas, recubiertas con una envoltura de película de color blanco o casi blanco.
En la sección transversal es de color blanco o casi blanco.