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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Como parte de la terapia combinada para las siguientes enfermedades y afecciones:
encefalopatía del dleciclador;
síndrome de distonía vegetativa;
condiciones de ansiedad en estados neuróticos y neurológicos;
síndrome de abstinencia en alcoholismo con predominio de trastornos neuro-parecidos y vegetativos-vasculares;
enfermedad coronaria (prevención de la hostigamiento);
condiciones después de intoxicación aguda con medios antipsicóticos;
condiciones asténicas, así como la prevención del desarrollo de enfermedades somáticas bajo la influencia de factores extremos y cargas;
exposición a factores extremos (estresante).
Dentro, 1 mesa. 3 veces al día; dosis inicial - 1–2 tabletas cada una. 1-2 veces al día con un aumento gradual hasta que se obtenga un efecto terapéutico. La dosis diaria máxima es de 6 tabletas./ día. La duración del tratamiento es de 2 a 8 semanas. Si es necesario, son posibles cursos repetidos.
hipersensibilidad ;
insuficiencia hepática aguda y / o renal;
embarazo;
lactancia;
infancia.
Con precaución : úlcera péptica del estómago y el duodeno.
Náuseas, boca seca, diarrea, somnolencia, reacciones alérgicas, hipersecreción de ácido clorhídrico (HCl), entumecimiento, aparición de sensación de compresión en las extremidades, un síntoma de medias y guantes, una disminución de la lactancia (a veces esto se usa como un efecto terapéutico).
Succinato de etilmetilhidroxipiridina
Síntomas : La aparición de somnolencia y sedación es posible. Debido a la baja toxicidad, la sobredosis es poco probable.
Tratamiento: Como regla general, no es obligatorio: los síntomas desaparecen solos durante el día. En casos severos, con insomnio - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg o diazepam 5 mg.
Piridoxina
Síntomas : tomar altas dosis de piridoxina durante un corto período de tiempo (a una dosis de más de 1 g / día) puede provocar una aparición a corto plazo de efectos neurotóxicos.
Tratamiento: cuando se toma piridoxina en una dosis superior a 150 mg / kg, se recomienda inducir el vómito y tomar carbón activado. Votar vómitos es más efectivo durante los primeros 30 minutos después de tomar el medicamento. Se pueden requerir medidas de emergencia.
Mexicanos 6® - combinación de drogas.
Succinato de etilmetilhidroxipiridina - un inhibidor de los procesos de radicales libres, un protector de membrana que también tiene efectos antihipóxicos, protectores contra el estrés, butotrópicos, antiepilépticos y ansiolíticos. Medicamento antioxidante que regula los procesos metabólicos en el miocardio y la pared vascular.
El mecanismo de acción se debe a las propiedades antioxidantes y membranoprotectoras. Suprime la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxidoasa, afecta las propiedades fisicoquímicas de las membranas, aumenta el contenido de fracciones lipídicas polares (incluyendo. H. fosfotidilserina y fosfotidilinositis) en la membrana, reduce la proporción de colesterol / fosfolípidos, reduce la viscosidad de la capa lipídica y aumenta la fluidez de la membrana, activa las funciones sintéticas energéticas de las mitocondrias y mejora el metabolismo energético en la célula y, así, protege el aparato celular y la estructura de sus membranas. El cambio en la actividad funcional de la membrana biológica causada por el fármaco conduce a cambios conformacionales en las macromoléculas proteicas de las membranas sinápticas, como resultado, tiene un efecto modulador sobre la actividad de las enzimas membranosas, canales iónicos y complejos receptores, en particular benzodiacepinas, JUEGO, acetilcolina, mejorando su capacidad de comunicarse con ligandos, aumentar la actividad de los neurotransmisores y la activación de procesos sinápticos. Mejora la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento de ATF y creatinofosfato, activa la función sintética energética de las mitocondrias. Aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores dañinos en las condiciones patológicas (shock, hipoxia e isquemia, accidente cerebrovascular, intoxicación con etanol y medicamentos antipsicóticos). Mejora el metabolismo y el suministro de sangre en sangre, la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación de plaquetas.
Estabiliza las membranas de los glóbulos sanguíneos (eritrocitos y plaquetas), reduciendo la probabilidad de hemólisis. Tiene un efecto hipolipémico, reduce el contenido de colesterol general y LDL. Mejora el estado funcional del miocardio isquemizado, reduciendo las manifestaciones de disfunción sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo, así como la inestabilidad eléctrica del miocardio.
En condiciones de una disminución crítica en el flujo sanguíneo coronario, ayuda a preservar la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de membrana de FDE, adenilatciclasa, acetilcolineterasa. Es compatible con la activación de la glucólisis aeróbica, que se desarrolla durante la isquemia aguda, y ayuda en condiciones de hipoxia a restaurar los procesos de oxidación y restauración mitocondrial, aumenta la síntesis de ATF, fosfato de creatina y otros macroerges. Aumenta el suministro sanguíneo colateral de miocardio isquemizado y activa procesos sintéticos de energía en la zona de isquemia, lo que ayuda a mantener la integridad de los cardiomiocitos y a mantener su actividad funcional.
En pacientes con estenocardia estable, el estrés aumenta la tolerancia al esfuerzo físico y la actividad de nitrato antianginal, mejora las propiedades reológicas de la sangre y reduce la incidencia de insuficiencia coronaria aguda.
Piridoxinaingresar al cuerpo, fosforilatos, se convierte en piridoxal-5-fosfato y es parte de enzimas que descarboxilato, transaminato y rencemizan aminoácidos, así como la conversión enzimática de aminoácidos que contienen azufre e hidroxilados. Participa en el metabolismo; necesario para el funcionamiento normal del sistema nervioso central y periférico. La piridoxina está involucrada en el intercambio de triptófano, metionina, cisteína, glutamina y otros aminoácidos. Desempeña un papel importante en el intercambio de histamina. Promueve la normalización del metabolismo de los lípidos.
Succinato de etilmetilhidroxipiridina se absorbe rápidamente cuando se toma (período de semi-absorción - 0.08–1 h). Cmax cuando se toma por vía oral - 50–100 ng / ml, Tmax - 0.46–0.5 horas. Rápidamente distribuido en órganos y tejidos. El tiempo promedio de retención de etilmetilhidroxipiridina de succinato en el cuerpo cuando se toma por vía oral es de 4.9 a 5.2 horas. El succinato de elmetilhidroxipiridina se metaboliza en el hígado por glucuronación.
Se identificaron 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina, formado en el hígado y, con la participación del SHF, se descompone en ácido fosfórico y 3-oxiridiridina; Segundo metabolito: farmacológicamente activo, formado en grandes cantidades y se encuentra en la orina del 1 al 2 días después de la administración; 3ra cantidad -.
T1/2 cuando se toma por vía oral - 4.7–5 horas. Se cría rápidamente con orina principalmente en forma de metabolitos (50% durante 12 horas) y en una cantidad insignificante, sin cambios (0.3% durante 12 horas). Se deriva más intensamente durante las primeras 4 horas después de tomar succinato de etilmetilhidroxipiridina. Las tasas de extirpación de orina de la etilmetilhidroxipiridina constante de succinato y metabolitos tienen una variabilidad individual significativa.
Piridoxina absorbido rápidamente por todo el intestino delgado. Metabolizado en el hígado con la formación de metabolitos farmacológicamente activos (piridoxalfosfato y piridoxaminofosfato). El piridoxalfosfato con proteínas plasmáticas se une al 90%. Penetra bien en todos los tejidos; se acumula principalmente en el hígado, menos en los músculos y el sistema nervioso central. Penetra en la placenta, secretada con leche materna. T1/2 - 15-20 días. Se muestra por los riñones (con in / in the introduce - con bilis 2%), así como durante la hemodiálisis.
- Antioxidante + vitamina [Antigipoxantes y antioxidantes en combinaciones]
Succinato de etilmetilhidroxipiridina
Mejora la acción de los ansiolíticos benzodiacepinos, antiepilépticos (carbamazepina), fármacos antiparkinónicos (levodopa), nitratos. Reduce los efectos tóxicos del etanol.
Piridoxina
Mejora el efecto de los diuréticos, debilita la actividad de la levodopa, combina bien con los glucósidos cardíacos (la piridoxina ayuda a aumentar la síntesis de proteínas de contracción en el miocardio), el ácido glutamínico, el potasio y el espárrago de magnesio (la fiabilidad de la hipoxia aumenta).
La piridoxina es farmacéuticamente incompatible con la tiamina y la cianocobalamina.
La isoniazida, la penicilamina, la ciclocerina y los anticonceptivos orales que contienen estrógenos debilitan el efecto de la piridoxina.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga mexicanos 6®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película | 1 mesa. |
sustancias activas : | |
succinato de etilmetilhidroxipiridina | 125 mg |
clorhidrato de piridoxina | 10 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de calcio de hidrofosfato - 65 mg; setarato de calcio - 6.7 mg; copovidona - 14 mg; dióxido de silicio coloidal - 20 mg; croscarmelosis sódica - 20 mg; lactato de dihidrato de magnesio - 327,6 mg; esta de magnesio | |
concha de película: Opadry blanco (hipromelosis (hidroxipropil-metilcelulosa) - 6,75 mg, hiprolosis (hidroxipropilcelulosa) - 6,75 mg, polvo de talco - 4 mg, dióxido de titanio - 2,5 mg) - 20 mg |
Tabletas recubiertas con una carcasa de película. 10 o 15 tabletas cada una. en envases de celdas de contorno de película de PVC y papel lacado impreso en aluminio. Para 1, 2, 3, 6, 10 paquetes de celdas de contorno de 10 tabletas. o 1, 2, 4, 6 paquetes de celdas de contorno de 15 tabletas cada uno. poner en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos. Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al conducir y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
- E63 Sobrecargas físicas y mentales
- F06.6 Trastorno orgánico emocionalmente lábil [asténico]
- F10 Trastornos mentales y conductuales causados por el alcohol
- F10.3 Estado abstinente
- F41.9 El trastorno de ansiedad no está especificado
- F48.9 Trastorno neurotico no especificado
- Trastornos del G90 de un sistema nervioso vegetativo [autónomo]
- G93.4 Encefalopatía no especificada
- I25.9 Enfermedad coronaria crónica no especificada
- I67.9 Enfermedad cerebrovascular no especificada
- R45.7 El estado de shock emocional y estrés no está especificado
- R53 Desnutrición y fatiga
- T43.3 Envenenamiento con fármacos antipsicóticos y antipsicóticos
Comprimidos redondos de doble marca recubiertos con una carcasa de película blanca o casi blanca.
En la sección transversal: blanco o casi blanco.