Metryl

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Metryl

¿Qué es Metryl (Metronidazol)?

Propiedad Descripción
Principio activo Metronidazol (DCI)
Presentación Comprimidos, Cápsulas, Soluciones, Geles, Supositorios
Clase farmacológica Antibiótico Nitroimidazol, Agente Antiprotozoario
Uso general Tratamiento de infecciones por bacterias anaerobias y protozoos
Origen Compuesto sintético (derivado de Nitroimidazol)

¿Qué Tipo de Medicamento es Metryl (Metronidazol)?

Metryl es un medicamento de dispensación exclusiva bajo prescripción médica y contiene el principio activo Metronidazol, clasificado como un potente antibiótico Nitroimidazol y un agente Antiprotozoario especializado. Este compuesto sintético está designado como un agente quimioterapéutico eficaz contra patógenos específicos. Los estudios farmacológicos reconocen al Metronidazol como un elemento clave para el manejo de infecciones que involucran a bacterias que no toleran el oxígeno (anaerobias). La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye el Metronidazol en su [Lista Modelo de Medicamentos Esenciales], lo que valida su eficacia establecida y su importancia para la salud global.


Composición, Origen y Formas Disponibles

El Metronidazol es un producto de un solo componente, derivado de la familia de los nitroimidazoles, disponible en diversas preparaciones farmacéuticas para actuar de forma sistémica o local. Actúa como un profármaco, lo que significa que la sustancia administrada requiere una reducción química dentro del microorganismo objetivo para activarse. Para lograr un efecto sistémico—necesario para tratar infecciones profundas por bacterias anaerobias—Metryl se fabrica en formulaciones orales (comprimidos o cápsulas) o parenterales, como una solución intravenosa. Para infecciones localizadas en áreas específicas, como ciertas afecciones cutáneas, también está disponible en gel tópico y supositorios vaginales, utilizando distintas bases o vehículos para el tratamiento dirigido de infecciones locales.


El Propósito Antiinfeccioso General de Metryl

El propósito general de Metryl es erradicar infecciones microbianas al funcionar como un agente bactericida que destruye el material genético de los patógenos sensibles. Esto se logra mediante un mecanismo único respaldado por datos microbiológicos: la sustancia activa genera radicales libres altamente tóxicos que causan la rotura irreversible de la cadena de ADN dentro del organismo. Esta acción citotóxica destructiva y dirigida permite al medicamento eliminar eficazmente las infecciones graves por bacterias anaerobias y ciertas infecciones por protozoos, cumpliendo así su función primordial como agente antiinfeccioso para resolver el cuadro infeccioso subyacente. El [Portal de Información de Medicamentos de la NLM] confirma las propiedades antimicrobianas establecidas del Metronidazol, destacando su utilidad contra microbios sensibles.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Metryl?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Metryl (Metronidazol) se define por las reacciones adversas documentadas oficialmente, clasificadas por frecuencia y Clase de Órgano-Sistema (SOC) en los documentos regulatorios. Esta información describe las posibles características de seguridad del medicamento.


Reacciones Adversas Documentadas

Las Reacciones Adversas Más Comunes enumeradas en los documentos oficiales suelen estar relacionadas con el Sistema Gastrointestinal. Estas incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y un pronunciado sabor metálico (disgeusia). El etiquetado oficial indica que también puede ocurrir un oscurecimiento temporal de la orina, lo cual es un efecto físico no grave.

Las reacciones adversas que afectan a los Trastornos del Sistema Nervioso incluyen cefalea, mareos y, con el uso prolongado, neuropatía periférica. El riesgo de neuropatía periférica es un patrón de seguridad específico relacionado con el tiempo y señalado en el prospecto.


Consideraciones de Seguridad Graves y Raras

Las fuentes regulatorias clasifican ciertas reacciones como Raras o de Frecuencia Desconocida, subrayando su importancia clínica. Estas reacciones adversas graves incluyen encefalopatía (un trastorno del sistema nervioso central), convulsiones, y reacciones cutáneas severas como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS).


Notas y Restricciones Específicas por Población

El prospecto oficial contiene restricciones de seguridad específicas. Se advierte formalmente sobre una reacción física grave (efecto tipo disulfiram) como un riesgo si se consume alcohol durante o poco después del tratamiento. Además, se aconseja especial precaución para los pacientes con insuficiencia hepática preexistente (función hepática reducida). Una nota de seguridad altamente específica y grave documenta el potencial de insuficiencia hepática aguda en pacientes con Síndrome de Cockayne después de la exposición sistémica al Metronidazol.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial de Metryl (Metronidazol) describe manifestaciones específicas y las acciones requeridas en caso de una sobredosis o exposición prolongada a dosis altas. Las presentaciones documentadas incluyen náuseas y vómitos, junto con signos neurológicos como la ataxia (pérdida de coordinación).

Los resultados graves documentados en la información de prescripción se relacionan con el sistema nervioso central (SNC), incluyendo el potencial de convulsiones convulsivas y encefalopatía. Adicionalmente, se han reportado signos de neuropatía periférica, como entumecimiento o parestesia, tras una exposición excesiva. Se recomienda el monitoreo de eventos adversos en pacientes con insuficiencia hepática grave o enfermedad renal terminal debido al potencial de acumulación del fármaco o sus metabolitos.


Mandatos Regulatorios y Manejo Descripción
Acción Inmediata Requerida Los pacientes deben buscar atención médica inmediata y contactar a los servicios de emergencia si ocurren síntomas graves, tales como convulsiones, dificultad para respirar, o si la persona no puede ser despertada.
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Metronidazol.
Tratamiento Oficial El tratamiento consiste en terapia sintomática y de apoyo. Se pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico o la hemodiálisis para ayudar a la eliminación del fármaco.

El perfil general dicta que el manejo se centra en brindar apoyo y controlar las manifestaciones agudas debido a la falta de un agente de reversión específico, requiriendo una observación cercana de los síntomas neurológicos.

Usos terapéuticos de Metryl

Usos Principales y Beneficios de Metryl en el Tratamiento de Infecciones

Metryl se utiliza comúnmente para el manejo de afecciones graves que presentan una alta carga sistémica provocadas por bacterias anaerobias sensibles, como la septicemia o los abscesos internos profundos (por ejemplo, en el cerebro o el pulmón). El medicamento se usa para manejar estas condiciones, de acuerdo con sus usos terapéuticos autorizados [U.S. Food and Drug Administration (FDA) drug label]. Al combatir a los patógenos sensibles, Metryl proporciona un beneficio terapéutico de apoyo que desempeña un papel en el manejo de las respuestas inflamatorias sistémicas y puede ayudar a sostener la condición aguda del paciente.


Aplicaciones Terapéuticas

Este medicamento es relevante en diversos campos terapéuticos, incluyendo infecciones por protozoos como la amebiasis y la tricomoniasis, infecciones ginecológicas como la vaginosis bacteriana, infecciones bacterianas mixtas de la piel o la boca, y en la profilaxis quirúrgica en procedimientos específicos de alto riesgo. Esta aplicación ofrece el beneficio práctico de apoyar el alivio sintomático al mitigar la causa de síntomas pronunciados, como la disentería grave, el malestar gastrointestinal, o el flujo y olor vaginal anormal, contribuyendo a una mejora en el confort diario.

“Metryl ayuda a mantener la estabilidad funcional al apoyar a los pacientes durante episodios de malestar agudo.”

Dato Rápido: Apoyo para los Síntomas de Infección

Dato Rápido Descripción
Apoyo para Síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y los estados irritativos.
Rol de Apoyo Contribuye a aliviar la carga sintomática general y apoyar el bienestar general en situaciones agudas.
Contextos Clínicos Relevantes Aplicable en situaciones donde los síntomas se vuelven más perturbadores o interfieren con el funcionamiento diario debido a causas anaerobias o parasitarias sensibles.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Metryl?

El uso de Metryl (Metronidazol) está estrictamente regido por las normas regulatorias de elegibilidad que definen su utilización en las diferentes poblaciones.


Contraindicaciones Absolutas

Metryl no debe ser utilizado por pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol o a otros derivados nitroimidazólicos. Su uso también está estrictamente contraindicado en pacientes con Síndrome de Cockayne y en aquellos que han tomado disulfiram en los últimos 14 días. El consumo de alcohol o productos que contengan propilenglicol está prohibido durante la terapia y durante tres días después de su interrupción.


Restricciones por Población

La elegibilidad está restringida según las condiciones específicas del paciente. Para pacientes con insuficiencia hepática grave, se requiere una reducción de dosis obligatoria debido a la disminución del aclaramiento del fármaco. El uso requiere monitoreo en pacientes con Enfermedad Renal Terminal (ERT) y precaución en individuos con antecedentes de trastornos del SNC o discrasias sanguíneas.


Edad y Estado Reproductivo

La seguridad y eficacia de ciertas formulaciones de Metryl no están establecidas para su uso en la población pediátrica general. Para los lactantes y neonatos, el uso es condicional debido a la limitada capacidad de eliminación del fármaco. Durante el embarazo, su uso está contraindicado para el tratamiento de la tricomoniasis durante el primer trimestre. Si bien generalmente se considera compatible con la lactancia, se recomienda el monitoreo del lactante, particularmente después de regímenes de dosis altas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Metryl (metronidazol) tiene interacciones documentadas con varias clases de fármacos y sustancias específicas que requieren una gestión cuidadosa o su completa evitación.


Combinaciones Contraindicadas

  • Alcohol/Propilenglicol: Se aconseja estrictamente no consumir bebidas alcohólicas ni productos que contengan propilenglicol durante la terapia con metronidazol y durante al menos tres días después de la dosis final. Esta combinación puede provocar una reacción tipo disulfiram caracterizada por rubor, náuseas, vómitos y cefaleas.
  • Disulfiram: El metronidazol no debe administrarse a pacientes que hayan tomado disulfiram en las últimas dos semanas debido al riesgo de reacciones psicóticas graves.

Interacciones Farmacológicas Significativas

El metronidazol puede alterar significativamente el metabolismo de otros medicamentos, lo que a menudo conduce a un aumento de las concentraciones plasmáticas o a la toxicidad del fármaco coadministrado.

Categoría del Producto Interactuante Efecto Potencial
Anticoagulantes Orales (ej., Warfarina) Potenciación del efecto anticoagulante, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Requiere el monitoreo frecuente del INR/tiempo de protrombina.
Litio Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio, elevando el riesgo de toxicidad. Requiere el monitoreo estricto de los niveles séricos de litio.
Busulfán Aumento de las concentraciones plasmáticas de busulfán, elevando el riesgo de toxicidad por busulfán.
Inmunosupresores (ej., Ciclosporina) Riesgo de niveles séricos elevados de ciclosporina.
Inductores de Enzimas CYP (ej., Fenitoína, Fenobarbital) Puede reducir las concentraciones plasmáticas de metronidazol, lo que podría disminuir su eficacia.
Cimetidina Puede disminuir el aclaramiento de metronidazol, lo que conduce a concentraciones plasmáticas más altas de metronidazol.

Estas interacciones hacen necesario un monitoreo cuidadoso y potenciales ajustes de dosis por parte de un profesional de la salud.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Metryl

La acción del Metronidazol se basa en su función como un profármaco, lo que requiere una activación química dentro del organismo objetivo para poder generar su efecto. El mecanismo es selectivo, y aprovecha el ambiente biológico específico de los patógenos sensibles.


Activación Selectiva Mediante Metabolismo Anaerobio

El mecanismo del medicamento comienza explotando la química interna particular de las bacterias anaerobias obligadas y de ciertos protozoos. En el entorno de bajo oxígeno (bajo potencial redox) de estos microbios, las proteínas de transporte de electrones como la ferredoxina donan electrones de manera eficiente al grupo nitro del fármaco. Esta transferencia de electrones dirigida, a menudo mediada por la enzima PFOR, es el paso crucial que activa el profármaco inerte, llevando a la generación localizada de radicales citotóxicos dentro de los objetivos microbianos sensibles.


Citotoxicidad Irreversible por Generación de Radicales Libres

Tras la activación, el Metronidazol reducido forma moléculas reactivas altamente inestables, conocidas como radicales libres de nitroso. Estos intermediarios de vida corta actúan como toxinas celulares reactivas, causando inmediatamente la rotura de la cadena de ADN e interrumpiendo la estructura del ácido nucleico del patógeno. Este ataque molecular irreversible bloquea la capacidad del microbio para replicar, transcribir o reparar su material genético, lo que resulta en la acción bactericida (muerte celular) impulsada por la alteración genética.


El Límite Mecanístico Establecido por el Oxígeno

Todo el mecanismo está fundamentalmente restringido por la presencia de oxígeno ( O2). Dado que el oxígeno es un aceptor de electrones competidor, este intercepta los electrones necesarios para activar el fármaco en un proceso conocido como "ciclo fútil" (futile cycling). Esta limitación bioquímica asegura que el mecanismo se debilite significativamente o sea completamente inactivo contra organismos aerobios, lo que determina la especificidad biológica del medicamento para anaerobios obligados y protozoos específicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Metryl

Metryl se administra por múltiples vías oficiales, incluyendo la oral (comprimidos o cápsulas), la solución intravenosa (IV), el gel tópico y las formas vaginales, dependiendo de la necesidad terapéutica [NIH MedlinePlus]. Para uso sistémico, la administración generalmente comienza con una dosis de carga intravenosa de 15 mg/kg, seguida de una dosis de mantenimiento de 7.5 mg/kg o una dosis fija de 500 mg. La frecuencia necesaria se programa habitualmente cada 6 u 8 horas o, para ciertas indicaciones, como una dosis única de 2 gramos [FDA Metronidazole Injection].


Duración y Requisitos Contextuales

La duración estándar del tratamiento para infecciones sistémicas establecidas se define generalmente como de 7 a 10 días, en línea con su uso como tratamiento de curso corto. El protocolo oficial incluye requisitos contextuales específicos para la administración adecuada: las formas orales deben tomarse con o inmediatamente después de las comidas para favorecer la tolerancia. La solución intravenosa solo debe administrarse mediante infusión lenta durante 30 a 60 minutos para asegurar el cumplimiento del procedimiento [EMA SmPC].


Instrucciones Específicas por Población

El etiquetado oficial especifica ajustes poblacionales, como el requisito de una reducción de dosis (por ejemplo, 50%) para individuos con insuficiencia hepática grave [DailyMed Dosing Instructions]. Si una persona olvida una dosis programada, las instrucciones regulatorias aconsejan tomarla tan pronto como sea posible, a menos que el momento para la siguiente administración esté cerca, en cuyo caso la dosis omitida debe suprimirse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Metryl

Evidencia de Uso en Infecciones Anaerobias Graves

El uso de Metryl (metronidazol) para infecciones profundas y graves causadas por bacterias intolerantes al oxígeno se ha estudiado durante muchos años, principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y grandes cohortes observacionales. Estas investigaciones examinaron cómo el medicamento, a menudo administrado junto con otros antibióticos, se asociaba con patrones en las mediciones de cambio microbiológico. Los principales resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional que los estudios monitorearon incluyeron evaluaciones de la respuesta clínica (clasificada como curación o fracaso) y la eliminación observada de bacterias del sitio de la infección.


Evidencia para Afecciones Protozoarias y Ginecológicas

La investigación exploró el papel de Metryl en infecciones protozoarias específicas, como la amebiasis y la tricomoniasis, y en la vaginosis bacteriana (VB). Para estos usos, la evidencia incluye varios ensayos clínicos que comparan regímenes y revisiones sistemáticas. En los estudios de amebiasis, los resultados clave estudiados incluyeron cambios en los síntomas reportados por el paciente, como la disentería grave, y el informe sobre la erradicación del parásito del cuerpo. Para la tricomoniasis y la vaginosis bacteriana, que son afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, los ensayos a menudo utilizaron duraciones de tratamiento más cortas y los estudios monitorearon cambios en los síntomas reportados por el paciente y criterios de eliminación microbiológica.


Lo que Sigue Siendo Incierto en el Registro de Investigación

La base de evidencia existente, aunque extensa, destaca áreas de incertidumbre. Por ejemplo, las altas tasas de recurrencia observadas en algunas infecciones ginecológicas representan una importante laguna donde la investigación está en curso. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunos se basan en datos más antiguos que pueden no reflejar las prácticas clínicas modernas. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, lo que significa que la investigación describe principalmente patrones observados en poblaciones adultas generales no embarazadas. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los hallazgos describen principalmente patrones de grupo, no resultados personales. En general, la evidencia resalta lo que se sabe y lo que aún es incierto sobre los patrones a largo plazo y el uso de Metryl en todas las poblaciones.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Metryl (FAQ)


P: ¿Metryl está disponible como medicamento genérico?

Metryl contiene el principio activo metronidazol, que es el nombre genérico oficial del medicamento. Las versiones genéricas de metronidazol están aprobadas por las agencias reguladoras para su uso en diversas formulaciones.


P: ¿Qué tan rápido suelen notar las personas los efectos deseados de Metryl?

La información oficial indica que una persona puede comenzar a sentirse mejor a los pocos días de iniciar el tratamiento. Sin embargo, la información oficial enfatiza que la duración total del tratamiento prescrito es importante para abordar la infección.


P: ¿Se necesita tomar Metryl a largo plazo para que sus efectos continúen?

La duración del tratamiento para Metryl se define generalmente en los documentos oficiales como un curso corto, a menudo de 7 a 10 días. La terapia intensiva o prolongada se reserva generalmente para afecciones específicas y requiere un estrecho monitoreo clínico debido al potencial de efectos adversos como la neuropatía periférica.


P: ¿Qué sucede si una persona olvida tomar Metryl por un día?

Las instrucciones regulatorias aconsejan que, si se omite una dosis programada, esta debe tomarse lo antes posible. Si, sin embargo, la hora para la siguiente administración está casi a la mano, el consejo que se encuentra en las instrucciones es que la dosis omitida puede suprimirse.


P: ¿Existe un tiempo máximo durante el cual una persona puede usar Metryl de forma segura?

Si bien un tiempo máximo específico no se establece universalmente en los documentos oficiales, la duración del tratamiento suele estar restringida. Existen advertencias oficiales sobre posibles efectos adversos asociados con el uso prolongado, que requieren una estrecha vigilancia clínica.


P: ¿Los efectos de Metryl cambian con el tiempo si se toma durante muchos años?

La información oficial de seguridad señala que se han reportado cambios en la función nerviosa, conocidos como neuropatía periférica, con el uso prolongado del medicamento. Este efecto generalmente se describe como reversible después de la interrupción del tratamiento.


P: ¿Por qué Metryl podría dejar de funcionar para alguien después de un período de uso exitoso?

Las agencias reguladoras advierten que Metryl solo debe usarse para tratar infecciones de las que se sospeche firmemente que son causadas por bacterias sensibles. Esta advertencia se da para abordar las preocupaciones relativas al desarrollo de bacterias farmacorresistentes, lo que puede hacer que el medicamento se vuelva menos efectivo con el tiempo.


P: ¿Es seguro usar Metryl para niños o adolescentes?

La seguridad y eficacia de ciertas formulaciones de Metryl se describen oficialmente como no establecidas para la población pediátrica general. Sin embargo, los documentos regulatorios sí definen regímenes de dosis específicas y requisitos de monitoreo de seguridad para niños mayores de 8 semanas de edad y adolescentes para condiciones particulares.


P: ¿Es común sentir ligeras náuseas al comenzar a tomar Metryl?

La náusea está catalogada como una de las reacciones adversas más comunes reportadas en los documentos oficiales. Para favorecer la tolerabilidad, la información regulatoria aconseja que las formas orales del medicamento pueden tomarse con o inmediatamente después de las comidas.


P: ¿Es necesario realizar pruebas específicas antes de comenzar el tratamiento con Metryl?

La etiqueta de la FDA establece que se recomiendan estudios bacteriológicos para determinar los organismos causantes y su sensibilidad a Metryl. Sin embargo, el profesional de la salud puede iniciar la terapia antes de que estos resultados de las pruebas estén disponibles.


P: ¿Cuál es el riesgo de suspender Metryl repentinamente?

La guía regulatoria oficial enfatiza la importancia de usar Metryl durante el tiempo completo de tratamiento prescrito. Suspender el medicamento demasiado pronto puede provocar que la infección regrese y puede contribuir al desarrollo de bacterias farmacorresistentes.


P: ¿Se puede machacar o partir Metryl por la mitad?

La capacidad de machacar o partir las tabletas orales depende enteramente de la formulación específica del producto. Para algunos medicamentos, particularmente aquellos con características especializadas de liberación del fármaco (como las formas de liberación prolongada), no se aconseja en las instrucciones machacar o romper, ya que esto puede afectar la forma en que funcionan.


P: ¿La eficacia de Metryl depende de la edad o el peso de la persona?

Las recomendaciones oficiales de dosificación para niños y algunos pacientes mayores con función orgánica reducida a menudo se calculan basándose en el peso corporal o la edad. Esto indica que estos factores se consideran necesarios para lograr las concentraciones plasmáticas deseadas del medicamento.


P: ¿Qué ensayos clínicos se han llevado a cabo sobre Metryl?

La investigación ha incluido Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y cohortes observacionales durante muchos años. Estos estudios han examinado la respuesta clínica, la eliminación de bacterias y los resultados reportados por el paciente para infecciones anaerobias graves y afecciones protozoarias específicas.


P: ¿Existe un folleto informativo para el paciente disponible para Metryl?

Las agencias reguladoras exigen que la información del paciente esté disponible con el medicamento de venta con receta. Esta información a menudo es proporcionada por la farmacia como un Folleto de Información para el Paciente o Guía del Medicamento.


P: ¿Se conoce algún impacto de Metryl en la fertilidad?

Fuentes médicas autorizadas afirman que actualmente no existe evidencia clara que sugiera que Metryl reduzca la fertilidad ni en hombres ni en mujeres.


P: ¿Existen restricciones para tomar Metryl antes o después de una cirugía?

La inyección intravenosa de Metryl está específicamente indicada para prevenir infecciones en los intestinos antes y después de la cirugía. El esquema de dosificación recomendado es completar la infusión aproximadamente una hora antes de la cirugía, seguido de dosis postoperatorias.


P: ¿Se sabe que Metryl es una sustancia controlada o que crea hábito?

Metryl se clasifica oficialmente como un antibiótico Nitroimidazólico y agente antiprotozoario. No está catalogado como una sustancia controlada o que crea hábito por los principales organismos reguladores.


P: ¿Qué información está disponible sobre Metryl y el aumento/pérdida de peso?

La documentación oficial, al detallar los efectos adversos reportados por los pacientes, ha señalado la pérdida de peso como un efecto secundario raro. No hay información general disponible en los documentos regulatorios que describa un efecto sobre el aumento de peso.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Metryl?

Cómo Almacenar y Desechar Metryl

Metronidazol (Metryl) debe almacenarse y eliminarse de acuerdo con los requisitos regulatorios oficiales para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad pública.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Alcance del Almacenamiento Requisito de las Etiquetas Regulatorias
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Mantener el medicamento protegido de la luz, y lejos del exceso de calor y humedad.
Regla del Envase Conservar el medicamento en el envase en el que vino y mantener el envase bien cerrado.
Seguridad Infantil Almacenar el producto fuera del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

Cualquier producto de Metronidazol no utilizado o caducado, o material de desecho, debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un lavabo a menos que la guía oficial del medicamento lo indique específicamente. Consulte a la gestión local de residuos para conocer los métodos de eliminación aprobados, como los programas de devolución de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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