Metronal

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Metronal

¿Qué es Metronal (Metronidazol)?

Metronal es un medicamento cuya sustancia activa es el Metronidazol, un compuesto de origen sintético clasificado como antimicrobiano de la familia del nitroimidazol. Una de sus características distintivas es su doble funcionalidad, ya que actúa de manera efectiva tanto como antibiótico (contra bacterias) como antiparasitario (contra protozoos). El Metronidazol funciona como un profármaco, lo que significa que requiere ser activado metabólicamente dentro de los organismos objetivo para poder ejercer su efecto terapéutico. Metronal y sus preparaciones similares son medicamentos que requieren estrictamente de prescripción médica, asegurando un uso controlado y dirigido contra infecciones específicas.

Composición y Presentaciones Disponibles

La formulación de Metronal es típicamente un producto de un solo ingrediente, conteniendo únicamente Metronidazol, disponible en una amplia gama de formas farmacéuticas diseñadas para satisfacer diversas necesidades terapéuticas. Estas presentaciones incluyen comprimidos (o tabletas) recubiertos y cápsulas para administración oral, una solución estéril intravenosa para su uso sistémico, y formulaciones tópicas como geles o cremas para aplicación localizada. Este perfil de formulación versátil permite que el medicamento se utilice eficazmente en múltiples sistemas del organismo donde se encuentren los patógenos susceptibles.

Propósito General y Acción Selectiva

El objetivo terapéutico principal de Metronal es el tratamiento y eliminación de infecciones causadas por microbios específicos: las bacterias anaerobias obligadas y ciertos organismos protozoarios. Su acción se basa en una toxicidad selectiva, ya que el fármaco ataca y destruye a los patógenos que prosperan en entornos con baja concentración de oxígeno. Una vez activado dentro de estos microbios, el compuesto provoca un potente efecto bactericida y antiparasitario mediante la degradación de su ADN. Esta acción selectiva es fundamental para manejar infecciones establecidas que requieren una cobertura específica contra organismos anaerobios, un uso típico de esta clase de antimicrobianos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Metronal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad de Metronal (Metronidazol)

Los documentos regulatorios oficiales caracterizan el perfil de seguridad de Metronal principalmente a través de efectos en el Sistema Gastrointestinal y el Sistema Nervioso. Las reacciones adversas más comunes reportadas incluyen náuseas, a veces acompañadas de vómitos, diarrea, cólicos abdominales, y la presencia de un desagradable sabor metálico.


Reacciones Graves y Sistémicas

El etiquetado regulatorio enumera explícitamente reacciones adversas graves, aunque son raras. Estas incluyen efectos en el sistema nervioso central, como encefalopatía y convulsiones, así como reacciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN). También se han documentado efectos en el sistema hematopoyético, como la neutropenia reversible. Además, se ha reportado hepatotoxicidad/insuficiencia hepática aguda grave e irreversible en pacientes con Síndrome de Cockayne, lo que ha llevado a una contraindicación en esta población específica.


Patrones y Restricciones Relacionadas con la Duración

La documentación oficial señala que se ha reportado neuropatía periférica (por ejemplo, entumecimiento, hormigueo) con la administración prolongada del medicamento. El uso de Metronal está estrictamente limitado a los tratamientos necesarios e indicados debido a una advertencia obligatoria sobre hallazgos carcinogénicos observados en estudios con animales. El medicamento está contraindicado dentro de las dos semanas posteriores a la toma de Disulfiram y con el consumo de alcohol o propilenglicol debido al riesgo de graves consecuencias de interacción.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información detalla las descripciones oficiales de la sobredosis de Metronal (metronidazol), sus manifestaciones y las acciones de emergencia exigidas por las autoridades regulatorias.

Alcance de la Sobredosis

Las presentaciones de sobredosis documentadas oficialmente se asocian con manifestaciones gastrointestinales y neurológicas, incluyendo náuseas, vómitos, y pérdida de la coordinación muscular (ataxia). Signos graves documentados incluyen convulsiones y neuropatía periférica (como hormigueo o entumecimiento en las extremidades).

Los efectos neurotóxicos, como las convulsiones y la neuropatía periférica, se han reportado tras la exposición a dosis altas o periodos prolongados de terapia.

Pacientes con insuficiencia hepática grave o enfermedad renal terminal tienen un riesgo reconocido de acumulación del fármaco y sus metabolitos, lo que requiere un seguimiento especial. Las consideraciones de monitoreo también se aplican a los pacientes de edad avanzada.

El protocolo gubernamental exige que si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, o tiene dificultad para respirar, se debe llamar a los servicios de emergencia inmediatamente. También se requiere contactar a la Línea de Ayuda de Control de Envenenamientos ante la sospecha de sobredosis.

Pautas Oficiales de Manejo

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Metronal; por lo tanto, el manejo médico requerido consiste en terapia sintomática y de apoyo. El procedimiento de hemodiálisis está documentado como un medio para eliminar el fármaco y sus metabolitos del sistema.

Usos terapéuticos de Metronal

El propósito fundamental de Metronal (Metronidazol) es aplicarse en el tratamiento de infecciones causadas por microbios específicos susceptibles. Su beneficio terapéutico se centra en aliviar las molestias físicas asociadas con la presencia de estos patógenos. Este medicamento se utiliza de forma habitual en diversas condiciones que presentan episodios agudos o muy disruptivos vinculados a estos organismos.

Metronal se emplea comúnmente en situaciones que cursan con episodios agudos, incluyendo la tricomoniasis, la amebiasis, la vaginosis bacteriana, e infecciones serias que afectan el funcionamiento de órganos específicos. Se considera relevante para mitigar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico o los estados inflamatorios.

“Este medicamento es principalmente pertinente cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo, ayudando a los pacientes durante los períodos de mayor incomodidad causados por los patógenos susceptibles.”

Manejo Dirigido de los Síntomas

El medicamento se utiliza para abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la diarrea severa, los cólicos abdominales, y el flujo o secreción anormal, que frecuentemente acompañan a las infecciones parasitarias o urogenitales. Este apoyo sintomático contribuye a mejorar el confort durante los periodos de síntomas agudos y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional en situaciones críticas, aplicándose en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar en infecciones bacterianas graves. Para condiciones crónicas de la piel, su uso tópico es relevante para aliviar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos de la rosácea, lo que ayuda a mejorar el bienestar diario.


Dato Clave: Alivio de Síntomas Relacionados con la Infección

Metronal se utiliza comúnmente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para infecciones que causan gran incomodidad, como aquellas que provocan angustia sistémica, inflamación dolorosa o síntomas gastrointestinales disruptivos.

Criterios de uso y restricciones

Metronal (metronidazol) está formalmente contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con hipersensibilidad conocida al metronidazol o a otros medicamentos nitroimidazoles relacionados. El uso también está estrictamente prohibido en pacientes diagnosticados con Síndrome de Cockayne debido al riesgo de insuficiencia hepática grave e irreversible. Las personas que hayan consumido alcohol o productos que contengan propilenglicol deben interrumpir el consumo durante la terapia y por al menos 48 a 72 horas después de la dosis final.

Restricciones de Elegibilidad y Poblaciones Especiales

Estado de la Población Pautas Regulatorias (Restricciones)
Insuficiencia Hepática Grave Requiere uso restringido; es necesaria una reducción del 50% de la dosis debido a un metabolismo más lento y la acumulación del fármaco.
Enfermedad Renal Terminal El uso exige monitoreo por la acumulación de metabolitos, aunque la eliminación del fármaco principal podría no estar significativamente alterada.
Embarazo Contraindicado para el tratamiento de la tricomoniasis durante el primer trimestre. Fuera de esto, el uso debe reservarse solo para situaciones esenciales.
Lactancia/Madres Lactantes Metronal pasa a la leche materna. La guía oficial sugiere evitar su uso o suspender temporalmente la lactancia durante 48 horas para minimizar la exposición del bebé.
Edad (Pediátrica) La seguridad y efectividad no están establecidas para muchas indicaciones en la población pediátrica general.

El uso requiere precaución para pacientes con antecedentes de trastornos sanguíneos o enfermedad activa del Sistema Nervioso Central (SNC).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales definen interacciones de sustancias y restricciones específicas para Metronal (Metronidazol).

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con Disulfiram está formalmente prohibida si este último fue tomado dentro de las últimas dos semanas. El consumo de Bebidas Alcohólicas y productos que contengan Propilenglicol está contraindicado durante la terapia y por al menos tres días después de la dosis final debido al riesgo de una reacción similar al disulfiram.

Efectos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos

La coadministración de Metronal con Warfarina y otros anticoagulantes orales potencia el efecto anticoagulante, lo que resulta en el riesgo oficial de prolongación del Tiempo de Protrombina (INR). El perfil regulatorio identifica medicamentos que se sabe que alteran la eliminación (clearance), como los Inhibidores de Enzimas CYP (ej. Cimetidina), que pueden aumentar los niveles plasmáticos de Metronal, y los Inductores de Enzimas CYP (ej. Fenitoína), que pueden reducir los niveles plasmáticos de Metronal. La coadministración con Litio o Busulfán también puede aumentar sus respectivas concentraciones séricas debido a una reducción en su eliminación.

Eliminación Específica por Población

La eliminación del fármaco está oficialmente documentada como disminuida en pacientes con insuficiencia hepática grave, lo que lleva a la acumulación del medicamento. El fármaco está formalmente contraindicado en pacientes con Síndrome de Cockayne debido al riesgo de hepatotoxicidad grave.

Mecanismo de acción

La acción de Metronal (Metronidazol) está fundamentalmente regida por un proceso único de citotoxicidad selectiva que se dirige a las propiedades metabólicas específicas de los microorganismos susceptibles.

Activación por Reducción: El Mecanismo Profármaco

Este mecanismo se inicia cuando el medicamento actúa como un profármaco que requiere reducción enzimática dentro del entorno de bajo oxígeno del patógeno. Enzimas como la ferredoxina transfieren electrones a la molécula de Metronidazol, transformándola en un intermediario altamente reactivo: el anión radical nitro. Esta conversión se limita en gran medida a los organismos objetivo porque las células del huésped carecen de las reductasas de bajo potencial necesarias y contienen altas concentraciones de oxígeno. Esta selectividad contribuye a que el efecto del fármaco se limite a las poblaciones microbianas que se busca atacar.

Daño Irreversible al ADN y Citotoxicidad

El intermedio anión radical nitro, altamente inestable, actúa como el agente citotóxico. Se une rápidamente al ADN del patógeno, causando enlaces covalentes y la ruptura de las cadenas. Este daño irreparable inhibe funcionalmente los procesos esenciales del microbio, incluyendo la síntesis y reparación de ácidos nucleicos. La interrupción resultante del código genético conduce directamente a la muerte celular del patógeno (efecto bactericida/antiprotozoal), lo cual es la consecuencia fisiológica final de la acción molecular del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Vías Oficiales de Administración y Pautas

Metronal (Metronidazol) se administra a través de varias vías aprobadas: oral (comprimidos de liberación inmediata o prolongada, cápsulas y suspensión), solución intravenosa (IV) para uso sistémico, y preparaciones tópicas. La elección de la vía y la dosis está rígidamente definida por los documentos regulatorios y depende de la infección que se esté tratando, limitándose generalmente la terapia a cursos cortos, típicamente de siete a diez días.

Patrones de Dosificación y Frecuencia

La dosis estándar para infecciones bacterianas anaerobias graves a menudo comienza con una dosis de carga inicial intravenosa, seguida de una dosis de mantenimiento de 7.5 mg/kg administrada cada seis horas para mantener la concentración terapéutica. Otros regímenes aprobados incluyen una dosis única de 2 gramos o 750 mg tomados tres veces al día (TID) para ciertas indicaciones protozoarias. La dosis máxima diaria permitida es de 4 gramos.

Principios Contextuales de Uso

La administración implica el cumplimiento estricto de las guías de formulación. Las formas orales de liberación inmediata pueden tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, los comprimidos de liberación prolongada deben tomarse con el estómago vacío (por ejemplo, una hora antes o dos horas después de una comida) y deben tragarse enteros para evitar la alteración del mecanismo de liberación. Las soluciones intravenosas requieren infusión lenta, la cual debe administrarse durante un período de 30 a 60 minutos.

Ajustes Específicos por Población

Las instrucciones oficiales exigen la reducción de la dosis para grupos específicos. Para los pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosificación debe reducirse en un 50%. También se requiere una dosis de suplementación después de una sesión de hemodiálisis para compensar la eliminación del fármaco durante el procedimiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente de Metronal

Metronal (refiriéndose a la sustancia activa metronidazol) es un antimicrobiano nitroimidazol que ha sido estudiado exhaustivamente en ensayos clínicos desde su introducción. La evidencia respalda su uso para infecciones causadas por bacterias anaerobias susceptibles y ciertos protozoos.

Áreas Clave de Estudio

Históricamente, la investigación clínica se ha centrado en condiciones parasitarias y bacterianas específicas. Estudios a gran escala y metaanálisis han proporcionado claridad sobre la magnitud del efecto en las siguientes áreas:

  • Tricomoniasis: Evidencia temprana y consistente de ensayos controlados demostró que la administración de Metronal se asoció con la eliminación del organismo en muchos pacientes. Una revisión de varios regímenes indicó resultados iniciales favorables, aunque el seguimiento en algunos casos mostró potencial de recurrencia, lo que subraya la importancia de tratar a las parejas sexuales.
  • Vaginosis Bacteriana (VB) e Infecciones Mixtas: Los datos clínicos de ensayos y revisiones sistemáticas posicionan a Metronal como un agente principal para el tratamiento de la VB. Se ha observado en estudios de combinación con otros antifúngicos para tratar infecciones vaginales mixtas.
  • Amebiasis y Giardiasis: Los hallazgos de estudios indican que Metronal es una opción terapéutica establecida para abordar infecciones causadas por Entamoeba histolytica y Giardia lamblia. Para la amebiasis, el régimen a menudo incluye un agente de seguimiento para manejar el riesgo de recurrencia.

Investigación Adicional y en Curso

La investigación ha explorado el papel de Metronal en otras afecciones complejas. Un ensayo controlado que examinó el Metronal intravenoso como complemento a los corticosteroides para la colitis ulcerosa grave no encontró diferencias significativas en las tasas de mejoría clínica o remisión en comparación con el placebo. Esto sugiere que el uso rutinario de Metronal en este contexto específico podría no estar respaldado por la evidencia actual.

Además, los ensayos clínicos contemporáneos están investigando aplicaciones novedosas, como el uso de Metronal como adyuvante de la terapia neoadyuvante estándar en participantes con adenocarcinoma de recto. Los objetivos principales de tales estudios son cuantificar el efecto del fármaco sobre ciertas poblaciones bacterianas anaerobias en el microbioma del tumor y evaluar los resultados a largo plazo, como la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia general en esa cohorte específica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Metronal (FAQ)

P: ¿Es Metronal apropiado para su uso en adultos mayores?

La información regulatoria oficial recomienda que los adultos mayores sean monitoreados para detectar cualquier evento adverso asociado con Metronal. Este monitoreo se considera necesario ya que los estudios sugieren que los sujetos mayores de 70 años pueden tener concentraciones más altas de los productos de descomposición activos del medicamento en la sangre en comparación con los adultos más jóvenes.


P: ¿Pueden los niños o adolescentes tomar Metronal?

La información oficial del producto establece que la seguridad y efectividad de Metronal no se han establecido completamente para todos los usos en la población pediátrica general. Sin embargo, existen regímenes de dosificación específicos establecidos y utilizados para tratar ciertas infecciones aprobadas en niños, como infecciones bacterianas anaerobias graves.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Metronal?

Las instrucciones oficiales describen el proceso general: si se olvida una dosis, la acción recomendada es tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, la instrucción prescrita es evitar tomar la dosis omitida y continuar con el horario regular. Las dosis nunca se duplican.


P: ¿Por qué a veces se prescribe una dosis más baja de Metronal?

Los documentos regulatorios recomiendan una dosis reducida, a veces en un 50%, para pacientes que tienen insuficiencia hepática grave (problemas serios del hígado). Esta reducción es necesaria porque el fármaco se metaboliza, o descompone, mucho más lentamente en esta población. Una dosis más baja ayuda a prevenir la acumulación del medicamento en el cuerpo.


P: ¿Es importante tomar el ciclo completo de Metronal?

La información oficial del producto enfatiza la importancia de completar la duración total prescrita del medicamento. Completar el ciclo completo se considera esencial para minimizar el riesgo de desarrollar bacterias o parásitos resistentes a los medicamentos, según las declaraciones regulatorias oficiales.


P: ¿Está Metronal destinado al tratamiento a largo plazo?

Las guías oficiales limitan principalmente el uso de Metronal a tratamientos cortos y necesarios, típicamente con una duración de 7 a 10 días. El etiquetado regulatorio contiene una advertencia obligatoria sobre hallazgos carcinogénicos observados en estudios con animales. Esta información apoya la restricción de la duración de uso del medicamento solo a tratamientos necesarios e indicados.


P: ¿Se puede tomar Metronal con el estómago vacío?

Las instrucciones para tomar Metronal dependen de la formulación específica. Las formas orales de liberación inmediata se pueden tomar con o sin alimentos. Sin embargo, los comprimidos de liberación prolongada deben tomarse con el estómago vacío para asegurar que el medicamento se libere correctamente en el cuerpo.


P: ¿Se pueden partir por la mitad los comprimidos de Metronal?

Las instrucciones oficiales establecen que los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros para evitar la interrupción del mecanismo de liberación programada del fármaco. El etiquetado oficial no proporciona instrucciones generales para partir otras formulaciones orales del medicamento.


P: ¿Es seguro conducir mientras tomo Metronal?

La información oficial de seguridad del fármaco describe efectos en el sistema nervioso central, como mareos, confusión y problemas temporales de la vista. El perfil regulatorio incluye una advertencia de que los pacientes que experimenten estos efectos no deben conducir ni operar maquinaria.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver un efecto de Metronal?

Metronal se absorbe bien después de tomarlo por vía oral. Si bien el medicamento comienza a actuar rápidamente dentro del cuerpo, según la información oficial del producto, la mejoría clínica para los usuarios podría no notarse hasta un par de días después de comenzar el tratamiento.


P: ¿Se puede usar Metronal para afecciones no enumeradas en sus usos principales aprobados?

El etiquetado oficial del fármaco define estrictamente las infecciones y afecciones específicas para las cuales Metronal ha demostrado ser efectivo y ha sido aprobado por organismos reguladores. El perfil regulatorio recomienda que el uso del medicamento se reserve estrictamente para las afecciones descritas en la sección INDICACIONES Y USO.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Metronal típicamente en el sistema?

El tiempo promedio que tarda el cuerpo en eliminar la mitad de Metronal (semivida) es de aproximadamente ocho horas en sujetos sanos. El cuerpo elimina el medicamento principalmente a través de la orina.


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Metronal?

Los datos de seguridad oficiales enumeran la sensación de somnolencia como un efecto secundario reportado de Metronal, aunque la frecuencia no siempre se conoce. Otras reacciones adversas reportadas que pueden contribuir a una sensación de malestar general incluyen dolor de cabeza y mareos.


P: ¿Metronal causa dificultad para dormir?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran varios efectos en el sistema nervioso central, como confusión y otras alteraciones mentales. Si bien la dificultad para dormir no siempre se enumera universalmente, los usuarios deben ser conscientes del potencial de este tipo de efectos neurológicos.


P: ¿Existen diferentes formas de Metronal disponibles?

Sí, Metronal está disponible en múltiples formas de dosificación para tratar diferentes tipos de infecciones. Estas formas incluyen soluciones intravenosas para uso sistémico, cápsulas orales, comprimidos orales de liberación inmediata y liberación prolongada, y una suspensión oral (líquido).


P: ¿Puede Metronal causar malestar estomacal?

Los problemas gastrointestinales se encuentran entre los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia. Estos informes oficiales incluyen náuseas, a veces acompañadas de vómitos, así como cólicos abdominales y diarrea.


P: ¿Qué documentos oficiales describen el uso adecuado de Metronal?

La información autorizada sobre el uso y la seguridad se encuentra principalmente en documentos publicados por agencias de salud gubernamentales. Ejemplos clave incluyen la Información de Prescripción de la FDA, el Resumen de Características del Producto (SmPC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y publicaciones como DailyMed.


P: Si tengo problemas renales, ¿puedo seguir usando Metronal?

La información oficial indica que la función renal disminuida no requiere un ajuste de dosis para el fármaco principal en sí. Sin embargo, se recomienda el monitoreo para la acumulación de los productos de descomposición del fármaco para personas con enfermedad renal terminal. También puede ser necesaria una dosis suplementaria después de someterse a hemodiálisis.


P: ¿Qué pasa si accidentalmente tomé demasiado Metronal?

Los informes de ingesta accidental de dosis únicas altas han incluido síntomas como náuseas, vómitos y ataxia (pérdida de la coordinación muscular). La guía oficial establece que no existe un antídoto específico para la sobredosis de Metronal. El tratamiento es de apoyo y está dirigido a controlar los síntomas.


P: ¿Se requieren pruebas de monitoreo específicas al tomar Metronal?

Para las personas que se someten a terapia prolongada (más de 10 días), la guía oficial recomienda que se realicen recuentos de células sanguíneas antes y después del tratamiento. Las pruebas de función hepática también pueden ser monitoreadas si la duración del tratamiento se extiende.


P: ¿Qué información hay disponible sobre la seguridad a largo plazo de Metronal?

La documentación regulatoria oficial señala que se ha reportado neuropatía periférica (hormigueo o entumecimiento) con el uso a largo plazo. Esto, junto con las advertencias obligatorias sobre los hallazgos de cáncer en estudios con animales, fundamenta las guías que restringen su uso solo a tratamientos necesarios e indicados.


P: ¿Por qué las guías oficiales sugieren este uso específico para Metronal?

Las guías oficiales se basan en la efectividad probada y el mecanismo único del fármaco. Metronal se clasifica como un antimicrobiano nitroimidazol que ataca y destruye selectivamente los microbios susceptibles, específicamente las bacterias anaerobias obligadas y ciertos organismos protozoarios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Metronal?

El almacenamiento y la eliminación de Metronal (Metronidazol) deben seguir estrictamente el etiquetado gubernamental oficial para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

El Metronidazol debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (típicamente 20 C a 25 C / 68 F a 77 F). El medicamento debe mantenerse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado, y guardarse lejos de la luz y el exceso de humedad. Las formulaciones líquidas, como la solución inyectable, tienen instrucciones específicas de no congelar.

Seguridad Infantil y Eliminación

Todas las formas de Metronidazol deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños. La medicación no utilizada o caducada debe eliminarse a través de un programa oficial de recogida de medicamentos (take-back program). Si no se dispone de un programa, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y sellarse en un recipiente para su eliminación en la basura doméstica. Este medicamento no se encuentra en la lista de productos recomendados para desechar por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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