Menatriptan

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Menatriptan

Método de acción: Analgesic

Opción de tratamiento: Headache, Cluster Headache, Migraine

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Menatriptan

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Frovatriptán
Presentación Comprimidos Orales
Clase Farmacológica Agonista Selectivo del Receptor de Serotonina 5-HT1B/5-HT1D (Triptán)
Uso General Intervención en fase aguda de cefaleas vasculares
Naturaleza Sustancia Sintética

¿Qué Tipo de Medicamento es Menatriptán (Frovatriptán)?

Menatriptán es un fármaco sintético de prescripción médica que contiene Frovatriptán como único principio activo. Se presenta en forma de comprimidos para administración oral. Químicamente, el Frovatriptán se identifica como un derivado de tetrahidrocarbazolamina, una estructura compleja diseñada para ser absorbida y actuar de manera específica tras su ingesta. Según el sistema de Clasificación Química, Anatómica y Terapéutica (ATC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), este medicamento se agrupa dentro de las preparaciones destinadas al tratamiento de la migraña y cefaleas similares. El comprimido utiliza excipientes farmacéuticos estándar para liberar la sustancia activa a través del sistema digestivo.

Clasificación: El Rol de los Agonistas Selectivos de Serotonina

Menatriptán pertenece a la clase farmacológica conocida como Agonistas Selectivos del Receptor de Serotonina 5-HT1B/5-HT1D, un grupo de medicamentos que se conoce de forma general como Triptanes. Esta clasificación es clave para entender su acción: el fármaco actúa como un agonista (activador) altamente selectivo de dos subtipos de receptores de serotonina. Estos receptores específicos cumplen una función crítica en los mecanismos neurovasculares que subyacen a ciertas crisis de cefalea aguda. Este enlace selectivo con los receptores es una característica bien definida por la estructura molecular del compuesto.

El Perfil Farmacocinético Distintivo de Frovatriptán

Frovatriptán se considera con frecuencia un Triptán de segunda generación, destacándose principalmente por una característica farmacocinética única: posee la vida media de eliminación más prolongada de todos los compuestos disponibles actualmente en esta clase, alcanzando aproximadamente 26 horas. Esta duración excepcionalmente larga es una propiedad inherente a la estructura del Frovatriptán y asegura que el principio activo permanezca en el torrente sanguíneo durante un tiempo sostenido, en contraste con otros Triptanes que tienen una acción más corta. Este perfil de acción prolongada es su principal distinción dentro de la categoría de Agonistas Selectivos de Serotonina.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Menatriptan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad de Menatriptán (Frovatriptán) se clasifica oficialmente por las autoridades regulatorias basándose en las frecuencias observadas en estudios clínicos y vigilancia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas se agrupan por la Clase de Sistema-Órgano (SOC) y generalmente se determinan como de naturaleza transitoria y de intensidad leve a moderada.

Reacciones Adversas Comunes

La mayoría de los efectos adversos documentados se clasifican como Comunes (es decir, ocurren en un ge 1/100 a < 1/10 de los individuos tratados) según los estándares regulatorios. Estos efectos se reportan predominantemente en las categorías de Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales.

Clase de Sistema-Órgano Ejemplos de Reacciones Adversas Comunes
Sistema Nervioso Mareos, Parestesia (hormigueo), Somnolencia, Cefalea (no migrañosa)
Gastrointestinales Sequedad bucal, Náuseas, Dispepsia, Dolor abdominal
Vasculares y Generales Rubor, Fatiga (Astenia), Sensaciones de calor o frío

Consideraciones de Seguridad Graves

Los documentos regulatorios detallan reacciones adversas raras pero graves asociadas con la clase de los Triptanes, registradas principalmente a través de informes de post-comercialización. Estos incluyen eventos cardiovasculares graves como Infarto de Miocardio y Arterioespasmo Coronario, así como Eventos Cerebrovasculares y Enfermedad Isquémica Intestinal.

La documentación oficial también especifica el potencial de desarrollar el Síndrome Serotoninérgico cuando el medicamento se utiliza junto con otros agentes serotoninérgicos, y el riesgo de la Cefalea por Abuso de Medicamentos (MOH), que se define como el empeoramiento o el aumento de la frecuencia de la cefalea debido al uso frecuente de tratamientos agudos.

Notas sobre Población y Exposición

Las notas de seguridad especifican que los Adultos Mayores (ge 65 años) pueden mostrar una exposición sistémica entre 1.5 y 2 veces mayor. El uso de Menatriptán no está recomendado en la población pediátrica dado que su seguridad y eficacia no han sido establecidas, y no existe experiencia clínica documentada para individuos con insuficiencia hepática grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información sobre la sobredosis de Menatriptán (Frovatriptán) se basa exclusivamente en documentos regulatorios gubernamentales oficiales, incluyendo la información de prescripción aprobada por la FDA y las autoridades europeas.

Medidas de Emergencia Requeridas

Ante cualquier sospecha de sobredosis, la atención médica inmediata es obligatoria. Los documentos regulatorios instruyen universalmente a los pacientes a buscar atención médica de emergencia, consultar de inmediato a un médico o farmacéutico, o ponerse en contacto con el centro de control de intoxicaciones. Se debe llamar a los servicios de emergencia si la persona se ha desmayado, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La ficha técnica oficial describe un conjunto limitado de síntomas que han sido reportados en escenarios de ingestión de dosis altas o sobredosis, que incluyen:

  • Signos Cardiovasculares: Disminución del ritmo cardíaco (bradicardia).
  • Signos SNC/Generales: Mareos, somnolencia, vómitos y sensación de malestar general.

Requisitos Oficiales de Manejo

Debido a la larga vida media de eliminación del Frovatriptán (aproximadamente 26 horas), un requisito de manejo crítico es la monitorización estrecha del paciente durante un mínimo de 48 horas después de la sobredosis, incluso si los síntomas inmediatos no son severos. No se dispone de un antídoto específico, y el tratamiento se centra en el soporte vital y el manejo de los síntomas. La etiqueta también advierte que el Síndrome Serotoninérgico es un riesgo potencial cuando Frovatriptán se toma simultáneamente con otros medicamentos serotoninérgicos.

Usos terapéuticos de Menatriptan

Menatriptán (Frovatriptán) se utiliza habitualmente para el manejo de episodios agudos de migraña, lo que incluye aquellos ataques que se presentan con o sin la presencia de aura. Su indicación terapéutica principal es el tratamiento inmediato de la migraña en pacientes adultos, según lo establecido en su documentación oficial.

La medicación está diseñada para abordar el conjunto de síntomas que pueden volverse intensos o incapacitantes, como el dolor de cabeza pulsátil, la intolerancia a la luz intensa (fotofobia) y al ruido (fonofobia), y la sensación de náuseas asociada. Al actuar sobre estos síntomas, el fármaco ofrece un respaldo que puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad durante el transcurso de estos episodios. Este tratamiento puede ser relevante en situaciones caracterizadas por síntomas recurrentes o intensificados que, de otro modo, podrían repetirse rápidamente, contribuyendo a una mejoría en el bienestar durante las fases sintomáticas.

Este enfoque terapéutico se emplea frecuentemente en los momentos en que los síntomas se hacen más evidentes, siendo particularmente útil en el manejo de manifestaciones episódicas o cíclicas como la migraña relacionada con la menstruación (MRM) en mujeres. El objetivo central de esta intervención se define como: “El foco es ofrecer un alivio de apoyo que contribuya a aligerar la carga sintomática general.”


Datos Clave: Alivio de los Grupos de Síntomas Propiedad Descripción
Objetivo Primario Dolor de cabeza agudo de la migraña
Síntomas Asociados Náuseas, fotofobia, fonofobia
Beneficio Principal Apoyo sintomático sostenido, contribuye al manejo de la recurrencia de los síntomas

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Menatriptán?

El perfil oficial de elegibilidad para Menatriptán (Frovatriptán) está definido por la documentación regulatoria, que restringe su uso basándose principalmente en la salud vascular, los medicamentos concomitantes y la edad del paciente.

Clasificación de Elegibilidad Grupo Poblacional Restricción
Indicado Adultos (de 18 a 65 años) Uso aprobado.
No Recomendado Población Pediátrica (Menores de 18) No se ha establecido la eficacia ni la seguridad.
No Recomendado Adultos Mayores (Mayores de 65) Datos clínicos limitados; no se recomienda su uso.
Contraindicado Cardiopatía isquémica, Vasospasmo coronario Prohibición absoluta.
Contraindicado Antecedentes de ACV, AIT o Migraña Basilar/Hemipléjica Prohibición absoluta.
Contraindicado Hipertensión no controlada Prohibición absoluta.
Contraindicado Insuficiencia Hepática Grave Prohibición absoluta.

Menatriptán está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedades cardíacas o vasculares, incluyendo enfermedad arterial coronaria, historial de accidente cerebrovascular (ACV) o presión arterial alta no controlada. El uso también está prohibido en aquellos pacientes con insuficiencia hepática grave y en quienes hayan tomado otros triptanes o medicamentos que contengan ergotamina en las últimas 24 horas. El medicamento no se recomienda durante el embarazo o la lactancia; si se utiliza mientras se está amamantando, los documentos regulatorios aconsejan evitar la lactancia durante las 24 horas posteriores a la administración. Oficialmente, su uso está establecido únicamente para adultos con edades comprendidas entre los 18 y 65 años.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio de Menatriptán (Frovatriptán) está marcado por restricciones específicas relacionadas con medicamentos coadministrados. La administración conjunta con fármacos del tipo ergotamina (como ergotamina y dihidroergotamina) y otros agonistas del receptor 5-HT1 (Triptanes) está formalmente contraindicada debido al riesgo de generar efectos vasospásticos aditivos. Para mitigar este riesgo, los documentos regulatorios exigen que Menatriptán no se administre dentro de las 24 horas siguientes a la toma de estas sustancias contraindicadas.

Una categoría de interacción diferente implica la sinergia farmacodinámica con agentes serotoninérgicos. El uso concomitante de Menatriptán con Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS), Inhibidores de la Recaptación de Serotonina y Norepinefrina (IRSN), o el producto herbal Hierba de San Juan tiene un potencial documentado para el desarrollo del síndrome serotoninérgico.

Además, se encuentran oficialmente documentadas las interacciones farmacocinéticas, que involucran principalmente la vía metabólica CYP1A2. Sustancias que modifican esta vía pueden alterar la exposición al Frovatriptán. Por ejemplo, la co-administración con anticonceptivos orales combinados o el betabloqueante Propranolol resultó en un aumento oficialmente declarado de la concentración plasmática máxima (Cmax) y el área bajo la curva (AUC) del Frovatriptán. Esta alteración en la exposición con Propranolol fue observada como más pronunciada en pacientes masculinos que en pacientes femeninas en los estudios farmacocinéticos regulatorios. Por otro lado, la farmacocinética de Frovatriptán resultó no estar afectada por los alimentos ni por el consumo moderado de alcohol.

Mecanismo de acción

Menatriptán (Frovatriptán) ejerce su función actuando como un agonista selectivo, o activador, de dos subtipos específicos de receptores de serotonina que se encuentran en el sistema trigémino-vascular: los receptores 5-HT1B y 5-HT1D. Esta acción molecular dual pone en marcha cascadas biológicas simultáneas que dan lugar a una secuencia de modificaciones fisiológicas.


Agonismo Molecular y Regulación del Tono Vascular

El Frovatriptán se dirige y activa selectivamente los receptores 5-HT1B, que están presentes en el músculo liso de los vasos sanguíneos craneales extracerebrales. Esta activación inicia una secuencia de señalización que culmina en la vasoconstricción (estrechamiento) de estos vasos, lo cual resulta en una alteración funcional del tono vascular.


Inhibición de la Liberación de Neuropéptidos e Inflamación Neurogénica

De manera simultánea, el fármaco activa los receptores 5-HT1D situados en las terminales presinápticas de las fibras del nervio trigémino. Esta interacción actúa como un freno neurogénico, limitando la secreción de mediadores vasoactivos, siendo el más relevante el Péptido Relacionado con el Gen de la Calcitonina (CGRP). Esta actividad restringe el proceso fisiológico de inflamación neurogénica y modifica la transmisión de las señales nociceptivas (de dolor).


Modulación Central y Consecuencia Fisiológica

El efecto combinado de producir el estrechamiento de los vasos que estaban dilatados y de bloquear la liberación de péptidos inflamatorios modifica la actividad dentro de las vías afectadas. Además, la activación de los receptores 5-HT1D en las vías centrales influye en la modulación de la transmisión de la señal nociceptiva, lo que contribuye al cambio fisiológico de la alteración de la entrada sensorial.

Información sobre la dosificación y la administración

Menatriptán (Frovatriptán) se administra en forma de comprimido oral y está indicado para el tratamiento agudo de las crisis de migraña. Este medicamento se utiliza de manera intermitente, es decir, se toma solo cuando se necesita al inicio de un ataque, y no está aprobado para la gestión profiláctica (preventiva) a largo plazo de la migraña.

La dosis habitual recomendada para adultos es de un solo comprimido de 2.5 mg, el cual debe ser ingerido entero con algún líquido. El momento de la toma es flexible, pudiendo administrarse con o sin alimentos, sin que esto afecte su eficacia.

Si el dolor de cabeza se alivia satisfactoriamente, pero posteriormente reaparece, se puede considerar una segunda dosis de 2.5 mg. Es crucial que, entre la dosis inicial y la dosis de recurrencia, transcurra un intervalo mínimo de al menos 2 horas, según las directrices regulatorias. Las pautas sobre la cantidad máxima en un período de 24 horas varían; por ejemplo, la dosis total se limita a 7.5 mg (tres comprimidos) en 24 horas en EE. UU., mientras que en algunas regulaciones europeas el límite es de 5 mg (dos comprimidos) por día.

Este medicamento no debe emplearse para tratar cefaleas que sean diferentes a la migraña habitual del paciente. Además, si el primer comprimido no proporciona ningún alivio para una crisis específica, no se debe tomar una segunda dosis para la misma crisis. La seguridad de tratar más de cuatro crisis de migraña en un lapso de 30 días no ha sido verificada en estudios clínicos.

En relación con poblaciones específicas, no se requiere ajustar la dosis en pacientes con deterioro renal o con insuficiencia hepática de leve a moderada. Sin embargo, la seguridad y la idoneidad de su uso en pacientes menores de 18 años no se han establecido.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Menatriptán


Evidencia para el Uso en Ataques Agudos de Migraña

La investigación que explora el perfil de Menatriptán para episodios agudos de migraña se ha basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios, de corta duración, incluyeron típicamente a pacientes adultos que experimentaban dolores de cabeza de intensidad moderada a grave al momento de la administración del fármaco en estudio. La investigación fue diseñada para explorar cómo evolucionaban los resultados relacionados con el malestar físico en plazos cortos, generalmente midiendo los cambios en los síntomas a las 2 y 4 horas después de la administración.

Estos ensayos exploraron el estado del dolor de cabeza y también examinaron resultados acompañantes relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la frecuencia medida de síntomas asociados como náuseas, sensibilidad a la luz (fotofobia) y sensibilidad al sonido (fonofobia). Los hallazgos describen patrones en los que el cambio en el estado del dolor se midió de manera diferente entre el grupo del fármaco en investigación y el grupo de placebo.


Evidencia de Alivio Sostenido y Recurrencia del Ataque

Un enfoque significativo de la investigación exploró patrones relacionados con el estado sintomático sostenido y la recurrencia de los síntomas. Los estudios centrados en esta área se llevaron a cabo durante períodos de mayor actividad sintomática, con períodos de observación que se extendieron hasta 48 horas después de las mediciones iniciales de alivio exitoso. Los estudios monitorearon la recurrencia de la cefalea, que se refiere al retorno del dolor moderado o severo dentro de las 24 a 48 horas después de que el dolor inicial había cedido. La investigación destaca patrones medidos relacionados con la frecuencia de la recurrencia del dolor de cabeza en las poblaciones estudiadas.


Evidencia para el Uso en Migraña Relacionada con la Menstruación (MRM)

La investigación ha examinado específicamente el Menatriptán en mujeres con migraña relacionada con la menstruación (MRM). Esta investigación ha explorado dos escenarios distintos: el estudio del fármaco para el tratamiento agudo de un ataque de MRM y el estudio de su perfil en un régimen preventivo a corto plazo. Los estudios se centraron en episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios alrededor del período menstrual y describieron patrones relacionados con la frecuencia y gravedad medidas de los ataques durante esta ventana de tiempo específica.


Lagunas en la Investigación y Áreas de Incertidumbre

El cuerpo de evidencia, aunque sustancial para el tratamiento agudo de la migraña episódica, presenta varias lagunas notables. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La investigación no ha evaluado específicamente el uso del fármaco en ciertos síndromes de cefalea, como la cefalea en brotes u otros subtipos de migraña menos comunes, lo que significa que los hallazgos para estas condiciones son inciertos. Además, la **documentación regulatoria indica que el uso en niños no está establecido.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Menatriptán (FAQ)


P: ¿Es Menatriptán un analgésico o funciona de manera diferente?

Según la información oficial del producto, Menatriptán pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas selectivos del receptor de serotonina (Triptanes). No es un analgésico general, sino que actúa de forma dirigida sobre el sistema neurovascular. Esta acción implica el estrechamiento (vasoconstricción) de vasos sanguíneos específicos y el bloqueo de la liberación de sustancias químicas que señalan el dolor cerca de las terminaciones nerviosas.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Menatriptán?

La información oficial del medicamento indica que, si bien el medicamento se absorbe rápidamente, el tiempo que tarda en alcanzar la concentración más alta en el torrente sanguíneo (Tmax) es típicamente de dos a tres horas. La naturaleza de acción prolongada del fármaco significa que sus efectos se mantienen durante un período de tiempo relativamente largo.


P: ¿Tomar Menatriptán afecta la capacidad de conducir o manejar maquinaria?

Los documentos oficiales señalan que los síntomas de un ataque de migraña o el propio medicamento pueden provocar efectos secundarios como somnolencia, mareos o alteraciones de la visión. La información regulatoria advierte que las personas deben considerar cómo les afecta el medicamento antes de participar en tareas que exigen alerta mental, como conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Qué sucede con Menatriptán en el cuerpo después de tomarlo?

Una vez ingerido, Menatriptán es procesado por el cuerpo principalmente en el hígado, donde se descompone por un sistema enzimático llamado CYP1A2. Los componentes inactivos son eliminados del cuerpo primariamente a través de los riñones (excreción renal). Este proceso permite que la sustancia activa esté presente durante un período de tiempo sostenido.


P: ¿Sugieren los estudios que Menatriptán funciona mejor en ciertas personas que en otras?

Los estudios han explorado los efectos de Menatriptán en grupos específicos, como las personas que experimentan Migraña Relacionada con la Menstruación (MRM). Los datos farmacocinéticos oficiales también han mostrado diferencias en cómo el cuerpo maneja el fármaco, señalando que los niveles del medicamento en sangre tienden a ser más altos en pacientes femeninas en comparación con los masculinos.


P: ¿Cuáles son las señales de una reacción alérgica grave a Menatriptán?

Los documentos regulatorios oficiales describen el potencial de reacciones alérgicas serias, incluyendo la anafilaxia. Las señales de esta reacción grave pueden incluir el desarrollo de urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar. Si se observan estos signos o síntomas serios, la guía oficial indica buscar asistencia médica de emergencia inmediata.


P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Menatriptán con el tiempo?

Los estudios oficiales a largo plazo que exploraron el uso continuado de Menatriptán no indicaron una pérdida general de tolerabilidad durante un período de hasta 12 meses. Sin embargo, las notas oficiales de seguridad advierten que tomar cualquier tratamiento agudo para el dolor de cabeza con demasiada frecuencia puede conducir a una condición llamada Cefalea por Abuso de Medicamentos (MOH). Esta condición implica que las cefaleas empeoran o se vuelven más frecuentes debido al uso excesivo del tratamiento en sí.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un efecto secundario y una contraindicación para Menatriptán?

La información oficial del medicamento utiliza estos dos términos para describir diferentes tipos de información de seguridad. Un efecto secundario es una reacción no deseada que podría ocurrir mientras se usa el fármaco, como mareos leves o sequedad bucal. Una contraindicación es una condición médica específica (como antecedentes de enfermedad cardíaca) donde el uso del fármaco está prohibido debido a riesgos para la salud inaceptables.


P: ¿Qué significa "contraindicado" en relación con Menatriptán?

Cuando un medicamento está contraindicado para un paciente, describe una condición en la que el uso del medicamento está prohibido debido a un riesgo para la salud muy alto e inaceptable. Para Menatriptán, los documentos oficiales enumeran condiciones como enfermedades vasculares específicas o presión arterial alta no controlada como razones por las cuales el medicamento no debe usarse.


P: ¿Por qué algunas personas sienten mareos después de tomar Menatriptán?

El mareo se clasifica como una reacción adversa común que fue observada durante los ensayos clínicos. Aunque la razón exacta no se detalla específicamente, el medicamento funciona afectando el sistema neurovascular y actuando sobre receptores centrales en el cuerpo. Esta acción puede contribuir a la sensación de mareo experimentada por algunas personas.


P: ¿Puede Menatriptán causar cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran una categoría de reacciones adversas llamada Trastornos Psiquiátricos que pueden estar asociadas con el uso de Menatriptán. Estos efectos son generalmente poco comunes pero incluyen problemas como ansiedad, nerviosismo, depresión, agitación y un estado confusional.


P: ¿Por qué a veces la gente se preocupa por Menatriptán y las palpitaciones cardíacas?

La preocupación tiene su origen en el perfil de seguridad conocido del medicamento. La información regulatoria oficial enumera tanto palpitaciones (una sensación de aleteo o ritmo cardíaco acelerado) como taquicardia (una frecuencia cardíaca rápida) como posibles efectos secundarios bajo la categoría de Trastornos Cardíacos.


P: ¿Qué tipo de síntomas significan que debo dejar de tomar Menatriptán inmediatamente?

Los documentos regulatorios oficiales identifican ciertos síntomas graves que requieren asistencia médica inmediata. Estos incluyen dolor abdominal súbito y grave, dolor o presión en el pecho, o dificultad para respirar. Los síntomas de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, también se señalan como síntomas que requieren asistencia médica inmediata.


P: ¿Hay instrucciones específicas sobre qué hacer si ocurre una sobredosis de Menatriptán?

La guía oficial señala que la asistencia médica es necesaria inmediatamente si se sospecha una sobredosis. La guía sugiere contactar a un centro de control de intoxicaciones local o a servicios de emergencia de inmediato, particularmente si la persona ha colapsado, está teniendo problemas para respirar o ha sufrido una convulsión.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Menatriptan?

Condiciones de Almacenamiento y Seguridad

Los comprimidos de Menatriptán deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con las fluctuaciones que están permitidas. Las condiciones de almacenamiento requieren mantener el medicamento alejado del calor en exceso, la humedad excesiva y la luz directa. Está prohibido congelar los comprimidos. Para asegurar su estabilidad, el medicamento debe permanecer en el envase original en el que fue entregado y el envase debe mantenerse herméticamente cerrado.

Para la seguridad infantil, Menatriptán debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños y los tapones de seguridad deben estar siempre asegurados.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

Los comprimidos de Menatriptán sin usar o caducados deben desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos o mediante un sobre de devolución por correo como método preferido. Si estas opciones no están disponibles, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra) y colocarse en un recipiente sellado antes de desecharlo en la basura doméstica, de acuerdo con las guías regulatorias.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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