Meloxcam

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Meloxcam

Aspectos Esenciales del Meloxicam

Propiedad Descripción
Principio Activo Meloxicam
Clase Farmacológica Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso Principal Alivio sintomático del dolor, la inflamación y la fiebre
Composición Química Compuesto sintético (derivado de oxicam)
Presentaciones Clave Comprimido, cápsula, suspensión oral, inyectable

El Meloxicam: Un AINE con Estructura Oxicam

El Meloxicam es la sustancia farmacéutica activa. Se trata de un compuesto sintético, de un solo ingrediente, clasificado dentro de la familia de los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Su estructura molecular específica lo identifica químicamente como un derivado del oxicam. Las autoridades sanitarias reconocen el Meloxicam como un medicamento que requiere prescripción médica para su uso terapéutico sistémico en humanos. En el ámbito farmacológico, se confirma su acción como inhibidor preferente de la enzima COX-2, una característica que a menudo lo diferencia de otros compuestos AINE no selectivos.


Función y Beneficio Terapéutico General

El propósito terapéutico general del Meloxicam es proporcionar alivio del dolor (analgesia), disminuir la inflamación y actuar como antipirético (reductor de la fiebre). Ejerce estas funciones al modular la respuesta inflamatoria del cuerpo mediante el mecanismo central de inhibir la síntesis de prostaglandinas. Específicamente, funciona como un AINE al inhibir principalmente la enzima COX-2. Clínicamente, este efecto es reconocido por ofrecer alivio en condiciones cuyos síntomas principales incluyen dolor crónico y rigidez.

Al limitar la producción de estos mensajeros químicos que desencadenan y mantienen las señales de dolor e hinchazón, el compuesto alivia de forma efectiva el malestar y la rigidez, ofreciendo un alivio sistémico. Su papel está confirmado como un compuesto que disminuye las sustancias causantes de dolor e inflamación. El beneficio clínico del Meloxicam reside en su capacidad para abordar los síntomas generales de la inflamación que impactan la movilidad y el confort.


Presentaciones Estándar y Composición Farmacéutica

El Meloxicam se fabrica en distintas preparaciones farmacéuticas para cubrir las variadas necesidades de administración. Las formas de dosificación comunes incluyen el comprimido, la cápsula, la suspensión oral, la solución inyectable (vía parenteral) y el supositorio (vía rectal). La composición de estos productos consiste en la sustancia activa, Meloxicam, combinada con excipientes farmacéuticos esenciales, como agentes aglutinantes o solubilizantes, que son necesarios para crear la forma estable y administrable del medicamento. La versatilidad de sus vías confirma su identidad como un tratamiento sistémico, aplicable en una variedad de escenarios típicos de dolor e inflamación en la población adulta.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Meloxcam?

El Meloxicam conlleva advertencias oficiales de las autoridades reguladoras sobre el riesgo de efectos secundarios graves que afectan los sistemas cardiovascular y gastrointestinal. Estos riesgos pueden manifestarse al comienzo del tratamiento, pueden ser fatales y aumentan con la duración de su uso.

Reacciones Adversas Graves (Advertencias Destacadas)

  • Eventos Trombóticos Cardiovasculares: El Meloxicam puede incrementar el riesgo de eventos cardiovasculares serios, incluyendo infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular (ictus). Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo preexistentes tienen un riesgo mayor. Este medicamento está contraindicado para tratar el dolor inmediatamente antes o después de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).
  • Eventos Adversos Gastrointestinales: Existe un riesgo elevado de eventos gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos. Estos eventos pueden ocurrir sin síntomas de advertencia y existe la posibilidad de que sean fatales. Los pacientes de edad avanzada y aquellos con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o enfermedad ulcerosa previa corren un riesgo mayor.

Otros Riesgos a Nivel de Órganos y Sistemas

El uso de Meloxicam se ha asociado con otras preocupaciones graves de seguridad, que incluyen hepatotoxicidad (daño al hígado), toxicidad renal (daño a los riñones) que puede conducir a insuficiencia renal, hipertensión (aumento de la presión arterial) e insuficiencia cardíaca. También se han notificado reacciones cutáneas graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson) y reacciones anafilácticas.


Reacciones Adversas Comunes

Los eventos adversos reportados como comunes (incidencia del 1% o más) en ensayos clínicos generalmente involucran el sistema gastrointestinal e incluyen diarrea, dispepsia (indigestión/ardor de estómago) y dolor abdominal. Otras reacciones comunes incluyen infección del tracto respiratorio superior y síntomas similares a la gripe (influenza).


Restricciones Relacionadas con la Seguridad

El Meloxicam está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o con antecedentes de reacciones de tipo alérgico (como asma o urticaria) tras tomar aspirina u otros AINE. Se debe evitar el uso del medicamento a partir de, aproximadamente, las 30 semanas de gestación en el embarazo debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal y de disfunción renal fetal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe la sobredosis de Meloxicam a través de sus manifestaciones clínicas documentadas y la necesidad urgente de intervención médica profesional.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos habituales de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico y hemorragia gastrointestinal. Una intoxicación más grave puede provocar efectos sobre el sistema nervioso central (SNC), como somnolencia, letargo, y potencialmente coma o convulsiones.


Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

La toxicidad severa puede resultar en consecuencias sistémicas potencialmente mortales. Los perfiles regulatorios documentan la posibilidad de insuficiencia renal aguda, disfunción hepática, colapso cardiovascular y paro cardíaco. Debido a estos riesgos, la guía regulatoria exige buscar atención médica de emergencia de inmediato si se sospecha una sobredosis, y es necesario contactar a la línea nacional de Ayuda contra el Envenenamiento.


Manejo de Soporte

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Meloxicam. Por lo tanto, el manejo se limita a los cuidados sintomáticos y de soporte. El etiquetado oficial indica que la administración de carbón activado y el uso de colestiramina para acelerar la eliminación del fármaco son métodos de manejo. No se espera que procedimientos como la diuresis forzada o la hemodiálisis sean efectivos para eliminar el medicamento. Puede ser necesaria la monitorización hospitalaria para pacientes con sobredosis sustancial o síntomas graves.

Usos terapéuticos de Meloxcam

Manejo de Condiciones Articulares Inflamatorias Crónicas

El Meloxicam se utiliza de forma habitual para el manejo sintomático de trastornos reumáticos persistentes, incluyendo la Osteoartritis, la Artritis Reumatoide y la Espondilitis Anquilosante. Esta medicación se aplica para facilitar el alivio del dolor articular constante, la sensibilidad al tacto, la hinchazón y la rigidez que caracterizan a estas condiciones. Al abordar los síntomas que interfieren con la actividad diaria, puede contribuir al confort durante los períodos de mayor intensidad sintomática.


Alivio en Síntomas Agudos e Intensos

Este tratamiento es relevante en escenarios clínicos que presentan cuadros sintomáticos agudos o incapacitantes, como durante las exacerbaciones intensas (brotes) de la enfermedad articular crónica o cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo para el dolor de moderado a grave. Ayuda a manejar grupos de síntomas que pueden ser muy perturbadores, lo que contribuye a mejorar el confort y favorece la estabilidad funcional durante las fases sintomáticas intensas. Este alivio de apoyo también es aplicable para el manejo de los estados febriles sistémicos (fiebre) que pueden acompañar a los procesos inflamatorios subyacentes.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor, la Rigidez y la Hinchazón


Impacto en la Movilidad y Uso Pediátrico

El beneficio terapéutico principal es la mitigación del dolor que pudiera interferir con el movimiento físico y la función de las articulaciones. Además, el Meloxicam es pertinente para el manejo del dolor y la hinchazón en poblaciones pediátricas específicas con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ). Esta aplicación ayuda a mantener la estabilidad funcional y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas de la enfermedad.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Meloxicam?

La elegibilidad para el uso de Meloxicam está estrictamente determinada por las clasificaciones regulatorias basadas en el estado de salud y la edad del paciente. Esta información delimita quién tiene permiso oficial para usar el medicamento y quién tiene prohibición formal.


Contraindicaciones (Prohibición Absoluta)

El Meloxicam está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con antecedentes de reacciones alérgicas a la Aspirina u otros AINE (por ejemplo, asma, angioedema). Su uso también está prohibido para pacientes que presenten úlceras pépticas activas o sangrado gastrointestinal, insuficiencia cardíaca grave, o insuficiencia renal/hepática grave. Está absolutamente prohibido para el tratamiento del dolor perioperatorio después de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).


Restricciones Fisiológicas y de Edad

El medicamento está establecido para el uso en adultos para el manejo de condiciones inflamatorias. En el caso de los niños, su uso está aprobado para la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) en aquellos de 2 años de edad o mayores, pero no está establecido para los niños más pequeños. Los adultos mayores pueden requerir que se les restrinja la dosis diaria máxima. El Meloxicam está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y no se recomienda para las mujeres que están intentando concebir. Los pacientes con insuficiencia renal grave en hemodiálisis tienen su uso restringido a una dosis diaria máxima más baja.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones del Meloxicam con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción del Meloxicam detalla cómo su administración conjunta con otras sustancias o condiciones puede alterar la cantidad de fármaco en el cuerpo (exposición) o provocar efectos sistémicos aditivos, según lo documentado en el etiquetado regulatorio.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia / Condición Interactuante Hallazgo Regulatorio Oficial
Alteración de la Exposición Litio, Metotrexato El Meloxicam aumenta las concentraciones plasmáticas de ambos medicamentos coadministrados debido a una reducción en la eliminación renal.
Riesgo de Sangrado Warfarina, Corticoesteroides, ISRS/IRSN La administración conjunta aumenta el riesgo de complicaciones hemorrágicas (efecto farmacodinámico).
Función Renal Inhibidores de la ECA, ARA II Puede disminuir el efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de deterioro renal, particularmente en pacientes de edad avanzada o con depleción de volumen.
Riesgo Gastrointestinal Otros AINE, Aspirina Generalmente no se recomienda la administración conjunta debido al aumento significativo del riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves.

Restricciones Específicas y Limitaciones Contextuales

El uso de Meloxicam está contraindicado para tratar el dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG). Además, el perfil de absorción del Meloxicam se ve afectado por los alimentos: un desayuno con alto contenido de grasa aumenta la concentración plasmática máxima ( Cmax) en un 22%, aunque la extensión total de la absorción no se altera.

Mecanismo de acción

Modulación Preferente de la Señalización COX-2

El mecanismo de acción central del Meloxicam implica la inhibición competitiva y reversible de la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esta acción molecular está dirigida de forma preferente a la isoforma inducible COX-2, por encima de la isoforma constitutiva COX-1. Al actuar sobre este objetivo específico, el fármaco modula la actividad dentro del sistema enzimático responsable de generar los mediadores proinflamatorios.


Supresión de la Cascada de Síntesis de Prostaglandinas

La inhibición de la COX-2 suprime directamente la síntesis de la Prostaglandina E2 (PGE2), un mediador biológico dominante que se deriva del ácido araquidónico. Esto modifica los pasos moleculares iniciales que configuran los resultados fisiológicos sistémicos. Al reducir la cantidad de PGE2 disponible, se restringe la influencia del exceso de actividad de estos mediadores sobre las fibras nerviosas y los vasos sanguíneos.


Ajuste Fisiológico a Nivel Central y Periférico

El mecanismo es relevante tanto en los sistemas centrales como periféricos. A nivel periférico, la supresión de PGE2 disminuye la sensibilización neural aferente (relacionada con la percepción del dolor). A nivel central, el medicamento interactúa con mecanismos dentro del hipotálamo que controlan el aumento de la temperatura corporal. Estas acciones simultáneas producen los cambios fisiológicos que definen la actividad del compuesto.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo usar Meloxicam — Guías Oficiales de Administración

Las instrucciones oficiales para el Meloxicam, basadas en la documentación regulatoria, especifican su uso por vía Oral (comprimido, cápsula, suspensión) o por vía Intravenosa (IV). La dosificación siempre debe ser la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible que sea coherente con los objetivos del tratamiento.


Alcance de la Administración

Detalle de Administración Guía Oficial
Vía de Administración Oral o Inyección Intravenosa (IV).
Frecuencia del Patrón Una vez al día (diaria).
Relación con las Comidas Las formulaciones orales pueden tomarse independientemente de las comidas (con o sin alimentos).
Dosis Oral Adultos La dosis inicial es típicamente de 7.5 mg una vez al día. Puede aumentarse hasta un máximo de 15 mg una vez al día.
Dosis IV Adultos 30 mg una vez al día, administrados como inyección en bolo intravenoso durante 15 segundos.
Insuficiencia Renal La dosis oral máxima es de 7.5 mg por día para pacientes en hemodiálisis. No se recomienda su uso en caso de insuficiencia renal grave.

Reglas Procesales y Específicas por Edad

Reglas de Administración por Grupo de Edad:

  • Pediátrico (Artritis Reumatoide Juvenil): El uso oral está documentado para niños de 2 años de edad o mayores. La dosis para la suspensión oral es de 0.125 mg/kg una vez al día, con una dosis diaria máxima de 7.5 mg. Para los comprimidos, el uso está indicado para niños que pesen 60 kg o más a una dosis de 7.5 mg una vez al día.

Condiciones de Preparación y Procedimiento:

  • Suspensión Oral: La botella debe agitarse suavemente antes de usar, y la dosis debe medirse utilizando un dispositivo de medición marcado.
  • Comprimidos/Cápsulas: Deben tragarse enteros; no machacar, romper o masticar.
  • Inyección IV: Los pacientes deben estar bien hidratados previamente a la administración. Los productos farmacéuticos parenterales requieren una inspección visual para detectar partículas y decoloración antes de su administración.

Instrucciones para Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como sea posible. Sin embargo, si está cerca la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y reanudar el horario de dosificación regular. No se debe tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Meloxicam: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección describe los tipos de investigación clínica oficial que se realizaron sobre el Meloxicam, centrándose en los diseños de los estudios y los resultados medidos, sin ofrecer orientación clínica ni hacer afirmaciones sobre resultados individuales.


Evidencia para el Uso en Afecciones Articulares Crónicas

La investigación que examinó el compuesto para afecciones articulares crónicas consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se utilizaron en la investigación que exploraba cómo cambian los síntomas con el tiempo en los pacientes y para monitorear los resultados reportados por el paciente que describen la molestia percibida en afecciones como la Osteoartritis (OA) y la Artritis Reumatoide (AR).

En el caso de la OA, el compuesto se evaluó en ensayos que exploraron cambios sintomáticos a corto plazo, evaluando principalmente resultados relacionados con la molestia física y la funcionalidad diaria. Los estudios reportaron cambios medidos durante el período de estudio en comparación con un placebo u otro medicamento activo. Sin embargo, la duración de los seguimientos fue limitada en muchos de los estudios fundamentales, lo que significa que existe información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a los cambios en los patrones sintomáticos.

Para la AR, el compuesto se evaluó en poblaciones adultas utilizando ECA que monitorearon mediciones como el número de articulaciones sensibles. Algunas investigaciones describieron que los resultados medidos para ciertos criterios, como el número de articulaciones inflamadas, no se reportaron de manera tan consistente como las mediciones relacionadas con la sensibilidad articular.


Evidencia en Poblaciones Especiales y Brechas de Investigación

El compuesto fue evaluado en pacientes pediátricos con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ). Aunque existen ensayos clínicos dedicados, la evidencia utilizada con fines regulatorios también fue respaldada por la extrapolación de los hallazgos establecidos del programa de investigación de la Artritis Reumatoide en adultos. Por lo tanto, la certidumbre sigue siendo baja si se extraen conclusiones únicamente de los ensayos dedicados a la AIJ.

La evidencia describe la investigación que involucra formulaciones intravenosas (IV) especializadas para el dolor agudo, donde se exploraron resultados relacionados con cambios episódicos o agudos. Los estudios de la formulación oral no cubren el manejo rápido del dolor agudo debido a su perfil de absorción fisiológica medido.

Las limitaciones clave en todo el panorama de la investigación incluyen que la duración de los seguimientos fue limitada y que existen datos insuficientes para ciertos subgrupos. Los hallazgos describen patrones grupales, no resultados o predicciones personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Meloxicam (FAQ)


P: ¿Se considera el Meloxicam un narcótico u opioide?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el Meloxicam se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta clasificación se basa en su mecanismo de acción, que implica la modificación de la respuesta inflamatoria del cuerpo.

Es importante señalar que el Meloxicam no es un medicamento opioide ni narcótico.


P: ¿Se puede tomar Meloxicam al mismo tiempo que Acetaminofén (Tylenol)?

R: Los datos regulatorios de interacción farmacológica indican que la combinación de Meloxicam con acetaminofén se ha asociado con un aumento en el riesgo o la gravedad de una afección sanguínea denominada metahemoglobinemia.

Las advertencias regulatorias señalan que la coadministración puede requerir una evaluación específica de los riesgos potenciales.


P: ¿Es necesario evitar o limitar el consumo de alcohol mientras se toma Meloxicam?

R: Las advertencias oficiales establecen que el consumo de alcohol mientras se toma Meloxicam puede aumentar el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves.

Estos eventos incluyen la posibilidad de sangrado interno o el desarrollo de úlceras en el estómago o los intestinos.


P: ¿Es el aumento de peso o la retención de líquidos un efecto secundario común reportado?

R: Sí, la retención de líquidos, también conocida como edema, es un evento adverso documentado asociado con el uso de Meloxicam.

Los pacientes pueden reportar hinchazón en las manos, tobillos o pies, ya que esto está relacionado con el efecto del medicamento en el sistema cardiovascular.


P: ¿Es posible que el mareo o el insomnio sean un efecto secundario?

R: El mareo figura como un efecto secundario común o menos común en los datos oficiales de reacciones adversas.

Además, se han documentado efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central, incluida la dificultad para dormir (insomnio) y la somnolencia (adormecimiento), en los informes regulatorios.


P: ¿Hay signos de problemas o daño renal a los que se deba prestar atención?

R: El Meloxicam conlleva advertencias sobre el riesgo de toxicidad renal (daño a los riñones) que puede llevar a insuficiencia renal.

Los signos potenciales de problemas renales que se describen en las advertencias oficiales incluyen hinchazón en los pies o tobillos (edema), menor necesidad de orinar, o cansancio inusual.


P: ¿Cuáles son los síntomas de posible daño hepático por tomar Meloxicam?

R: Las advertencias regulatorias mencionan el riesgo de hepatotoxicidad (daño al hígado) asociado con el uso de Meloxicam.

Las advertencias regulatorias describen signos potenciales de daño hepático, que pueden incluir ictericia (una coloración amarillenta de la piel o los ojos), orina de color oscuro, dolor de estómago persistente o pérdida de apetito inexplicable.


P: ¿Es normal experimentar dolor de cabeza o fatiga al empezar a tomar Meloxicam?

R: Los datos oficiales de reacciones adversas enumeran el dolor de cabeza como un efecto secundario común documentado en los datos de ensayos clínicos.

La fatiga (cansancio inusual) es también una reacción adversa documentada que se ha reportado en estos materiales.


P: ¿Puede Meloxicam aumentar la sensibilidad a la luz solar o causar quemaduras solares?

R: Sí, la documentación regulatoria incluye las reacciones de fotosensibilidad como una posible reacción adversa del Meloxicam.

Fotosensibilidad significa una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar, lo que puede provocar quemaduras solares más fáciles o graves.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Meloxicam en el cuerpo después de suspender su uso?

R: La presencia del fármaco en el cuerpo se describe por su vida media de eliminación promedio, que para el Meloxicam es de aproximadamente 20 horas.

Basándose en esta medición fisiológica, generalmente se necesitan entre 3 y 5 días para que el medicamento sea eliminado por completo del sistema del cuerpo después de la última dosis.


P: ¿Cuáles son las guías oficiales sobre el uso de Meloxicam en el primer trimestre del embarazo?

R: El etiquetado oficial indica que los AINE están restringidos a partir de las 20 semanas de gestación y posteriormente debido a riesgos para el feto.

Las guías para el primer trimestre generalmente advierten contra el uso, pero la prohibición absoluta se centra en las etapas posteriores del embarazo.


P: ¿Existen riesgos conocidos de que el Meloxicam pase a la leche materna?

R: Las fuentes oficiales autorizadas señalan que no hay información disponible o documentada formalmente sobre la presencia de Meloxicam en la leche materna humana.

Debido a esta falta de datos, la guía oficial señala que se puede considerar el uso de otros agentes.


P: ¿Es Meloxicam lo mismo que la marca comercial Mobic?

R: Sí, Mobic es un nombre comercial conocido que se utiliza para comercializar y vender el ingrediente farmacéutico activo, Meloxicam.

El medicamento se fabrica bajo varios nombres a nivel mundial, pero el compuesto activo sigue siendo el mismo.


P: ¿Causa Meloxicam somnolencia que pueda afectar la conducción?

R: Meloxicam puede causar efectos como mareo, somnolencia o visión borrosa en algunas personas.

Las hojas de información oficial para el paciente advierten que se deben evitar actividades como conducir hasta que un individuo sepa cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Puede Meloxicam afectar los resultados de laboratorio, como las pruebas de función hepática?

R: Los estudios regulatorios demuestran que Meloxicam no interfiere significativamente con la función plaquetaria ni con los tiempos de sangrado.

Esta es una de las mediciones de laboratorio que se ha abordado específicamente en los datos regulatorios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Meloxcam?

Cómo Almacenar y Desechar el Meloxicam (Requisitos Regulatorios)

El Meloxicam debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), con breves desviaciones permitidas hasta 30 °C (86 °F). El medicamento debe mantenerse protegido del calor excesivo, la humedad y la luz directa, y no debe congelarse.


Protección de Almacenamiento y Eliminación

El medicamento debe permanecer en un envase bien cerrado (hermético) y siempre debe estar asegurado fuera del alcance de los niños. Cualquier Meloxicam caducado o no utilizado debe ser desechado. El procedimiento oficial de eliminación es utilizar un programa de recogida de medicamentos, o si este no está disponible, mezclar el medicamento con una sustancia indeseable, sellarlo en un recipiente y colocarlo en la basura doméstica. La información personal en las etiquetas de las recetas debe eliminarse antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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