Mederma

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Mederma

Método de acción: Diuretic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mederma

¿Qué es Mederma?


Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Cepalina (Extracto de Allium Cepa), Dimeticona, Alantoína (Varía según la presentación)
Forma Farmacéutica Gel, Crema o Aceite
Clase Farmacológica Emoliente Tópico, Protector Cutáneo
Uso Común Mejora estética de la apariencia de las cicatrices
Origen Derivado (Extracto botánico combinado con sustancias sintéticas/naturales)

Identidad y Clasificación Farmacológica

Mederma es un destacado producto tópico de venta libre (OTC) destinado al manejo de cicatrices. Se categoriza como Emoliente Tópico y Protector Cutáneo en sus presentaciones más accesibles, incluyendo la característica forma de Gel y Crema. Su identidad es la de un producto de combinación, ya que conjunta un componente botánico único con agentes protectores de la piel de uso establecido. La utilización de ingredientes clave como la Dimeticona está respaldada por la aceptación regulatoria en el sistema de Monografías de Medicamentos OTC para Humanos de la FDA.


Composición Clave y Diferenciación

La marca se diferencia por la inclusión de Cepalina, un extracto botánico patentado que proviene del bulbo de la cebolla (Allium Cepa). Este extracto se incorpora junto con ingredientes activos farmacéuticos como la Alantoína o el agente de barrera Dimeticona. La investigación sugiere que los constituyentes de Allium Cepa poseen propiedades biológicamente relevantes, incluyendo actividades antioxidantes y antiinflamatorias. El producto suele formularse con un vehículo de base acuosa, lo que lo hace adecuado para la aplicación cutánea directa.


Propósito General: Apoyo a la Apariencia de la Cicatriz

El propósito general de Mederma es mejorar visiblemente la calidad estética de las cicatrices resultantes de diversas fuentes, como lesiones curadas o incisiones posquirúrgicas. Su Fórmula de Triple Acción está clínicamente reconocida por su capacidad para promover la hidratación profunda y sostenida del tejido cicatricial. Una revisión sobre tratamientos para cicatrices enfatizó, además, la eficacia de los compuestos de barrera como la Dimeticona en la prevención de la pérdida de agua, lo cual es esencial para mantener la flexibilidad de la cicatriz y favorecer la curación. Al modular la humedad y apoyar la formación óptima de colágeno, el beneficio previsto del producto es ayudar a que la cicatriz se vuelva notablemente más suave, más lisa y mejor integrada con la piel circundante.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mederma?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad


El perfil de seguridad de Mederma, un producto tópico para el manejo de cicatrices, se centra en las reacciones cutáneas localizadas en el sitio de aplicación, lo cual es coherente con su clasificación como emoliente tópico y protector cutáneo. La frecuencia de la mayoría de los eventos adversos es típicamente desconocida, ya que el etiquetado oficial de los productos de venta libre a menudo se basa en la vigilancia posterior a la comercialización en lugar de establecer niveles de prevalencia precisos.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Los efectos adversos enumerados en los documentos regulatorios se refieren casi en su totalidad a trastornos del sistema de la Piel y del Tejido Subcutáneo. Estas reacciones adversas comunes y esperadas incluyen respuestas localizadas en el sitio de aplicación, como irritación, enrojecimiento (eritema), escozor, hinchazón y picazón (prurito).

Restricciones de Seguridad y Eventos Graves

La información de seguridad regulatoria destaca el riesgo de reacciones locales más significativas, específicamente la dermatitis alérgica de contacto o una reacción de hipersensibilidad grave a uno de los componentes del producto. Cualquier irritación o erupción excesiva, que empeore o sea persistente, se clasifica como un evento que requiere la interrupción del uso.

La restricción más importante que rige el uso seguro del producto está relacionada con la integridad de la piel: Mederma está destinado estrictamente a utilizarse solo en piel intacta y curada. El producto no debe aplicarse sobre heridas abiertas o piel con solución de continuidad, una restricción fundamental definida en el etiquetado regulatorio oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda


Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información regulatoria oficial para Mederma, un producto tópico de venta libre (OTC), aborda la sobredosis centrándose en las acciones de emergencia obligatorias tras la ingestión accidental. No existen manifestaciones clínicas sistémicas, síntomas o signos específicos de sobredosis relacionados con el uso tópico excesivo que estén documentados explícitamente en el etiquetado regulatorio oficial.

Alcance de la Sobredosis

La circunstancia que requiere una acción urgente es estrictamente la ingestión accidental (tragar) del producto. Se requiere ayuda médica inmediata, y la acción específica obligatoria según las advertencias oficiales es contactar a un Centro de Control de Envenenamientos (Toxicología) de inmediato. El texto regulatorio no especifica sistemas fisiológicos afectados ni documenta consideraciones de sobredosis específicas para la población.

Clasificaciones de la Sobredosis

La base regulatoria para las acciones de emergencia obligatorias se deriva de la etiqueta de Datos de Medicamentos OTC de la FDA / DailyMed. La documentación oficial no define una clasificación formal de gravedad para la sobredosis ni especifica procedimientos para el manejo de apoyo, delegando, en cambio, todos los detalles de la intervención a los profesionales médicos una vez que sean contactados. Las restricciones en el contexto de sobredosis se limitan estrictamente al escenario de ingestión accidental.

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis

La guía oficial exige estrictamente que se busque ayuda médica inmediata si el producto es ingerido. No se documentan otras declaraciones específicas de sobredosis relacionadas con complicaciones o cuidados de apoyo específicos en el texto regulatorio.

Usos terapéuticos de Mederma

Qué Trata Mederma: Usos Principales y Beneficios


Usos Principales y Beneficios

Mederma se sitúa en los ámbitos estético y terapéutico de apoyo en dermatología, utilizándose fundamentalmente para mejorar el resultado cosmético de las lesiones cutáneas ya cicatrizadas. De acuerdo con la información farmacológica para una de sus formulaciones, los ingredientes activos están clasificados como protector cutáneo, lo cual es importante para gestionar el nivel de humedad esencial en la apariencia de la cicatriz. El producto se utiliza habitualmente para ayudar con la apariencia de cicatrices que resultan de diversas causas, como incisiones quirúrgicas, cortes menores y quemaduras, siempre que la herida esté completamente cerrada.

Manejo de Apoyo para la Apariencia de la Cicatriz

Su aplicación es pertinente para la mejora a largo plazo de la apariencia del tejido ya curado. Mederma se emplea comúnmente para ayudar con el conjunto de características que definen el aspecto de una cicatriz, siendo relevante para abordar aspectos como el enrojecimiento, la decoloración, la aspereza y la tirantez del tejido. Al respaldar la flexibilidad de la cicatriz, el producto puede contribuir a que el tejido se sienta más suave y liso, lo que favorece el objetivo de la flexibilidad de la piel y contribuye al confort estético general. Este contexto terapéutico también implica el manejo de estados irritativos locales, ya que el producto se aplica cuando es apropiado para ayudar a aliviar la sequedad que contribuye al malestar.

"El cuidado de apoyo tiene como objetivo ayudar al paciente a afrontar con mayor firmeza los cambios visuales y físicos del proceso de curación."


Dato Rápido: Alivio para el Picor de la Cicatriz (Prurito) y la Sequedad

Este apoyo a la condición de la piel puede contribuir a mejorar el confort durante los períodos de síntomas intensificados y ayuda a aligerar la carga de síntomas general asociada a la maduración de la cicatriz.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Mederma


El perfil regulatorio oficial de Mederma define la elegibilidad de la población principalmente por la integridad de la piel que se está tratando y la edad del usuario.

Alcance de Elegibilidad

Clasificación Población o Condición
Uso Prohibido Heridas Profundas o Punsantes
Mordeduras de Animales o Quemaduras Graves
Heridas Abiertas o No Cicatrizadas (El producto es para piel curada)
Personas con alergia conocida a cualquier ingrediente
Uso Condicional Personas embarazadas o en período de lactancia
Restricción de Edad Menores de 2 años (El producto infantil está etiquetado para mayores de 2 años)

El producto está explícitamente prohibido para su uso en cualquier lesión cutánea no curada, incluidas las heridas punzantes profundas, las mordeduras de animales y las quemaduras graves, tal como se establece en el etiquetado de Datos de Medicamentos de la FDA. Su uso está permitido solo en cicatrices completamente cerradas y curadas en la población adulta general. Para uso pediátrico, existe una formulación específica, Mederma for Kids, etiquetada para su uso en niños de 2 años o más, lo que establece la edad mínima para el uso rutinario. Para las personas embarazadas o en período de lactancia, el etiquetado aconseja "consultar a un profesional de la salud antes de usar", designando a esta como una población que requiere asesoramiento profesional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos


Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial para los productos tópicos que contienen los ingredientes activos de Mederma (como la alantoína y la dimeticona) no especifica una lista de medicamentos o clases de productos contraindicados. No se han reportado interacciones farmacocinéticas significativas para estos componentes tópicos, ya que están formulados para actuar localmente y exhiben una absorción sistémica mínima o nula cuando se aplican sobre la piel.


Restricciones Generales Relacionadas con la Interacción

El etiquetado regulatorio para productos como Mederma PM (Dimeticona tópica) incluye restricciones de procedimiento para un uso seguro, particularmente en el contexto de otros tratamientos o condiciones de salud. La declaración oficial exigida por la FDA advierte que el medicamento "puede interactuar con otros fármacos o problemas de salud", lo que indica una necesidad de precaución en lugar de una interacción clínica documentada.

Por lo tanto, se instruye a los pacientes a:

  • Informar a su proveedor de atención médica y farmacéutico sobre todos los medicamentos actuales, incluidos los de prescripción y de venta libre (OTC), productos naturales y vitaminas.
  • Verificar la seguridad con un profesional de la salud para asegurar que Mederma se pueda usar simultáneamente con todos los medicamentos y problemas de salud existentes.
  • Abstenerse de comenzar, suspender o cambiar la dosis de cualquier otro medicamento sin consultar primero a un médico.

No hay productos específicos, categorías de sustancias ni reglas de separación basadas en el tiempo que se enumeren explícitamente en los documentos regulatorios como requisitos para el uso con Mederma.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Mederma


Mejora de la Hidratación y la Flexibilidad de la Piel

Este mecanismo se centra en la modulación de las propiedades físicas de la capa externa de la piel (estrato córneo). Los componentes activos incrementan la capacidad del tejido para la retención de agua y promueven la renovación suave de las células superficiales, lo que contribuye a la consecuencia fisiológica de la modulación de la flexibilidad del tejido.


Remodelación de la Estructura de la Matriz Extracelular

La fórmula influye en la actividad de los fibroblastos, las células encargadas de producir proteínas estructurales como el colágeno y la matriz circundante. Al modular estas señales celulares, el mecanismo apoya la reorganización del material fibroso desorganizado en una disposición más regular y plana, lo que contribuye a establecer una organización de la superficie dérmica más regular y uniforme.


Atenuación de las Respuestas Inflamatorias Localizadas

Los componentes del producto actúan como moduladores que minimizan la liberación de mediadores proinflamatorios y citoquinas en el sitio de aplicación. Este mecanismo ayuda a suprimir la respuesta inmune local y atenuar las señales de irritación, lo que resulta en la consecuencia fisiológica de la atenuación del eritema y el edema localizados.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Mederma


Pautas Oficiales de Administración

Mederma está autorizado exclusivamente para la administración tópica, lo que implica aplicar las formulaciones específicas de gel o crema directamente sobre la superficie cutánea. El producto está regulado para usarse solo después de que la piel esté totalmente íntegra y curada; la aplicación no debe iniciarse hasta que la herida haya cerrado por completo, la costra se haya caído o se hayan retirado los puntos.

El modo de empleo estándar consiste en tomar una pequeña cantidad del producto y masajearla suavemente sobre el tejido de la cicatriz hasta que se absorba por completo. La frecuencia de aplicación habitual para el régimen principal de manejo de cicatrices es una vez al día. Ciertas formulaciones, como aquellas indicadas para uso nocturno, están pensadas para alinearse con el ciclo de regeneración de la piel.

Las recomendaciones de dosificación para productos específicos se basan en sus componentes activos regulados. Las formulaciones que contienen protector solar (SPF), por ejemplo, tienen el mandato de ser aplicadas generosamente 15 minutos antes de la exposición solar y ser reaplicadas al menos cada dos horas mientras haya exposición. Este patrón de uso a largo plazo es esencial para el régimen, ya que se corresponde con la duración natural de la maduración de la cicatriz.

En cuanto a poblaciones específicas, se advierte que se debe consultar a un médico antes de administrar el producto a niños menores de seis meses. Una restricción de procedimiento necesaria requiere que se reduzca la cantidad de aplicación si se observa descamación o pelado de la piel tratada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente


Resumen de la Investigación para Mederma

Esta descripción general detalla el alcance y la estructura de la investigación científica que ha examinado el producto tópico Mederma (formulaciones de Cepalina/Extracto de Cebolla), describiendo lo que fue estudiado y lo que sigue siendo incierto, sin ofrecer asesoramiento clínico ni hacer afirmaciones sobre resultados garantizados.


Evidencia para el Uso en Cicatrices Postquirúrgicas Nuevas

La investigación sobre la aplicación de este producto en cicatrices nuevas, como las resultantes de incisiones quirúrgicas o lesiones curadas, involucra principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y diseños de estudio especializados. Estos estudios fueron evaluados en adultos sanos poco después de que sus heridas hubieran cerrado por completo. La investigación exploró la medición de cambios en la apariencia cosmética de las cicatrices durante un intervalo de tiempo definido. La investigación describió patrones en estas mediciones durante el período observado en comparación con los grupos de control en algunos ensayos. Sin embargo, los hallazgos fueron mixtos cuando el producto fue estudiado en comparación con otras formulaciones tópicas utilizadas en el manejo de cicatrices.


Evidencia para el Uso en Tipos de Cicatrices Establecidas (Cicatrices Atróficas y Elevadas)

La evidencia disponible para aplicar este producto a cicatrices ya establecidas y de larga data —incluidas las cicatrices atróficas y las cicatrices elevadas (hipertróficas y queloides)— es limitada. La investigación que explora estos tipos de cicatrices implica estudios más pequeños y especializados. Para las cicatrices atróficas, los datos describen patrones en las mediciones cosméticas, pero los tamaños de muestra fueron modestos. Para las cicatrices hipertróficas y queloides, las revisiones sistemáticas examinaron las dimensiones físicas como la altura y la dureza. Aquí, la certeza sigue siendo baja para el manejo de estas características, y los hallazgos fueron mixtos con respecto al cambio físico sostenido.


Incertidumbres Persistentes sobre la Evidencia de Mederma

La mayor parte de la investigación clínica publicada sobre esta formulación fue observada en contextos donde las duraciones del seguimiento fueron limitadas, típicamente durando solo unos pocos meses. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que lleva a una baja certeza al evaluar el lugar específico del producto en el panorama de la evidencia. Además, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los datos para ciertos grupos, como la población pediátrica (niños), siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mederma (FAQ)


P: ¿Es seguro usar Mederma en cicatrices antiguas, o solo en las más nuevas?

La información oficial del producto sugiere una duración específica de uso diario basada en la edad de la cicatriz. El uso para cicatrices establecidas o más antiguas puede sugerirse durante un período más largo, como de tres a seis meses, en comparación con la duración recomendada para cicatrices recién curadas.


P: ¿Funciona Mederma en las cicatrices del acné?

Ciertas formulaciones específicas de Mederma, como el producto Scar Cream + SPF 30, están reguladas para su uso en cicatrices resultantes del acné. Esto se suma al uso previsto del producto para cicatrices causadas por cirugía, quemaduras o lesiones generales.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Mederma y un humectante básico para la piel?

El etiquetado regulatorio clasifica a Mederma como un medicamento de venta libre de combinación, categorizado principalmente como un Emoliente Tópico y Protector de la Piel. Si bien ayuda a retener la humedad (como un humectante básico), también está formulado con el extracto botánico Cepalina, y su propósito es la mejora estética de las cicatrices.


P: ¿Existen diferentes versiones de Mederma, como una crema versus un gel?

La línea de productos Mederma está disponible en diferentes formulaciones. Estas incluyen un gel (como el Advanced Scar Gel), cremas (como el PM Intensive Overnight Cream o Cream + SPF) y productos especializados para uso en niños.


P: ¿Cuánto tiempo se necesita usar Mederma antes de que las fuentes oficiales sugieran revisar los resultados?

Las indicaciones del producto brindan orientación sobre la duración esperada del uso. Para las cicatrices recién curadas, el uso diario continuo sugerido es a menudo de al menos ocho semanas. Para cicatrices antiguas o establecidas, el uso diario puede sugerirse durante tres a seis meses.


P: ¿Está bien usar Mederma y luego aplicarse maquillaje o protector solar encima?

La información oficial del producto generalmente indica que Mederma se puede usar de forma segura con otros productos cosméticos, incluidas lociones y maquillaje. La información del producto sugiere permitir que el producto se absorba y se seque por completo antes de aplicar otros productos tópicos.


P: ¿Se puede usar Mederma en cualquier parte del cuerpo, incluida la cara?

El producto está regulado para aplicación tópica en el tejido cicatricial. El etiquetado regulatorio oficial no contiene restricciones específicas sobre el área del cuerpo donde se puede aplicar el producto, siempre que la piel esté intacta y curada.


P: ¿Se considera Mederma un medicamento o un producto cosmético?

Las formulaciones de Mederma son clasificadas por la FDA y listadas en DailyMed como un MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE HUMANO (OTC). Generalmente se categoriza dentro del marco regulatorio como Emoliente Tópico y Protector de la Piel.


P: ¿Puede Mederma ser utilizado por mujeres embarazadas, según las fuentes regulatorias?

El etiquetado regulatorio para personas embarazadas o en período de lactancia incluye una restricción de procedimiento que establece que deben "consultar a un profesional de la salud antes de usar". Esto indica un requisito de consulta profesional antes de la aplicación del producto.


P: ¿Puedo usar Mederma si tengo piel sensible?

La advertencia oficial en las etiquetas de los productos aconseja que si se experimenta una reacción cutánea localizada, como irritación, y esta empeora o persiste durante más de siete días, el etiquetado regulatorio indica que se debe suspender el uso y consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Interactúa Mederma con algún antibiótico tópico común?

La información regulatoria oficial no especifica una lista de medicamentos o clases de productos que estén contraindicados para su uso con Mederma. No se han reportado interacciones farmacocinéticas significativas conocidas para los componentes tópicos, dada su absorción sistémica mínima.


P: ¿Por qué se utiliza el ingrediente activo (extracto de bulbo de cebolla) en Mederma?

El componente botánico patentado, Cepalina (Extracto de Bulbo de Allium Cepa), se incluye como parte de la Fórmula de Triple Acción del producto. Está destinado a apoyar mecanismos como mejorar la hidratación de la piel, promover la reorganización del tejido cicatricial y amortiguar las respuestas inflamatorias localizadas.


P: ¿Está Mederma destinado a aplanar las cicatrices o solo a cambiar su color?

El beneficio previsto del producto, según se describe en la información del producto, es mejorar la calidad estética general de las cicatrices. Esto incluye ayudar a que la cicatriz se vuelva notablemente más suave y lisa, lo que promueve una organización de la superficie dérmica más regular y plana.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos en Mederma?

La lista de ingredientes inactivos varía según la formulación específica del producto (por ejemplo, gel versus crema). Estos ingredientes se detallan explícitamente en la etiqueta oficial de datos de medicamentos para cada producto y pueden incluir agua purificada, alcohol, goma xantana, lecitina y diversos conservantes.


P: ¿Contiene Mederma parabenos o conservantes comunes?

Ciertas formulaciones de Mederma enumeran conservantes en la sección de ingredientes inactivos de la etiqueta oficial de datos de medicamentos. Por ejemplo, la formulación Advanced Scar Gel enumera Metilparabeno y Ácido Sórbico como ingredientes.


P: ¿Puedo usar otras lociones o cremas al mismo tiempo que Mederma?

La información oficial del producto indica que Mederma se puede usar de forma segura con otros productos cosméticos como lociones y maquillaje. La información del producto generalmente sugiere permitir que Mederma se seque completamente antes de aplicar otras cremas o lociones.


P: ¿Mederma hace que la piel sea más sensible al sol?

El etiquetado oficial no enumera el producto como un agente fotosensibilizante conocido. Sin embargo, las advertencias generales para los productos tópicos para la piel aconsejan a los usuarios que siempre consideren limitar la exposición al sol o usar protección solar cuando pasen tiempo al aire libre.


P: ¿Es normal sentir una sensación de hormigueo después de aplicar el producto?

Las reacciones adversas locales oficialmente documentadas en el sitio de aplicación incluyen escozor e irritación. Aunque "hormigueo" no está específicamente enumerado, está estrechamente relacionado con estas sensaciones. Si cualquier irritación es persistente o empeora, las advertencias oficiales indican que se debe suspender el uso y consultar a un médico.


P: ¿Existen diferentes usos recomendados para Mederma en cicatrices quirúrgicas versus cicatrices por lesiones?

La guía regulatoria y las indicaciones del producto generalmente diferencian la duración recomendada de uso según la edad de la cicatriz (recién curada versus establecida/antigua). Las indicaciones generalmente no varían según el origen específico de la cicatriz, como si fue resultado de una cirugía o una lesión general.


P: ¿Hay un límite de cuánto tiempo puedo seguir usando Mederma?

Las indicaciones del producto sugieren un curso de tratamiento definido diseñado para alinearse con la duración natural de la maduración de la cicatriz. Para cicatrices establecidas, este curso a menudo se recomienda durante tres a seis meses de uso diario continuo.


P: ¿Por qué las fuentes oficiales mencionan a veces diferentes momentos de aplicación?

Las diferencias en la frecuencia de aplicación se basan en los ingredientes activos del producto. Las formulaciones que contienen protector solar tienen el mandato de ser reaplicadas con frecuencia mientras haya exposición al sol, mientras que el régimen principal de manejo de cicatrices generalmente se dirige a un uso de una vez al día.


P: ¿Es obligatorio lavar el área tratada antes de cada aplicación?

La información del producto sugiere aplicar el producto cuando la piel esté limpia. Esto ayuda a asegurar una absorción óptima en el tejido cicatricial.


P: ¿Se puede usar Mederma para estrías?

La línea de productos Mederma incluye una formulación específica y distinta llamada Mederma Stretch Marks Therapy. Este es un producto regulado que está clínicamente estudiado y destinado para su uso en estrías, separado del gel o crema principal para el manejo de cicatrices.


P: ¿Es Mederma un producto que debe usarse continuamente para su efectividad?

Las indicaciones del producto recomiendan que Mederma se use diariamente durante la duración del curso de tratamiento definido. Se sugiere este régimen continuo para alinearse con el proceso de maduración de la cicatriz.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mederma?

Cómo Almacenar y Desechar Mederma


Condiciones de Almacenamiento

Todos los requisitos de almacenamiento y eliminación para Mederma, un producto tópico de venta libre (OTC), se derivan exclusivamente del etiquetado regulatorio oficial.

Mederma debe almacenarse a temperatura ambiente y requiere protección contra el calor excesivo y el sol directo. En el etiquetado oficial no se proporcionan instrucciones sobre el almacenamiento después de abrir o sobre los períodos de estabilidad.

Seguridad Infantil

Es obligatorio mantener este producto fuera del alcance de los niños. El etiquetado oficial indica que si el producto es ingerido, las personas deben obtener ayuda médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Envenenamientos (Toxicología).

Descarte del Producto no Utilizado

En la etiqueta del producto no se detallan instrucciones específicas de eliminación. Mederma no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los procedimientos locales de residuos farmacéuticos o las pautas generales de eliminación de medicamentos no peligrosos emitidas por las autoridades sanitarias nacionales, como la FDA.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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