Mederma

Links rápidos para seções importantes

Mederma

Método de ação: Diuretic

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Mederma

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Ingredientes ativos Cepalin (Extrato de Allium Cepa), Dimeticone, Alantoína (Varia consoante a forma)
Forma Gel, Creme ou Óleo
Classe farmacológica Emoliente Tópico, Protetor Cutâneo
Utilização comum Melhoria estética da aparência de cicatrizes
Origem Derivada (Extrato botânico combinado com substâncias sintéticas/naturais)

Classificação e Identidade Farmacológica

O Mederma é um produto tópico de venda livre proeminente para a gestão de cicatrizes, categorizado simultaneamente como um emoliente tópico e um protetor cutâneo nas suas formas farmacêuticas mais comuns, incluindo o gel e o creme. A sua identidade como um produto de combinação é distinta, uma vez que funde uma componente botânica única com agentes protetores da pele estabelecidos. A utilização de ingredientes-chave como o dimeticone é sustentada pela aceitação regulamentar no âmbito dos sistemas de monografias para fármacos de venda livre.

Composição e Diferenciação

A marca diferencia-se pela inclusão do Cepalin, um extrato botânico patenteado obtido a partir do bolbo da Allium Cepa (cebola). Este extrato é integrado com ingredientes ativos farmacêuticos, tais como a alantoína ou o agente de barreira dimeticone. A investigação sugere que os constituintes da Allium Cepa possuem propriedades biologicamente relevantes, incluindo atividades antioxidantes e anti-inflamatórias. O produto é tipicamente formulado com um veículo de base aquosa, tornando-o adequado para a aplicação cutânea direta.

Finalidade Geral: Apoio à Aparência da Cicatriz

O objetivo geral do Mederma é melhorar visivelmente a qualidade estética de cicatrizes resultantes de várias origens, tais como incisões pós-cirúrgicas ou lesões recuperadas. A sua Fórmula de Tripla Ação é reconhecida pela capacidade de promover uma hidratação profunda e sustentada do tecido cicatricial. Revisões sobre o tratamento de cicatrizes enfatizaram a eficácia de compostos de barreira, como o dimeticone, na prevenção da perda de água, o que é essencial para manter a flexibilidade da cicatriz e a sua recuperação. Ao modular a humidade e apoiar a formação ideal de colagénio, o benefício pretendido do produto é ajudar a que a cicatriz se torne visivelmente mais suave, mais lisa e mais integrada com a pele circundante.

Quais efeitos secundários são possíveis com Mederma?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Mederma, um produto tópico para a gestão de cicatrizes, centra-se em reações cutâneas localizadas no local de aplicação, o que é coerente com a sua classificação como um emoliente tópico e protetor cutâneo. A frequência da maioria dos eventos adversos é tipicamente desconhecida, uma vez que a rotulagem oficial para produtos de venda livre baseia-se frequentemente na vigilância pós-comercialização, em vez de estabelecer níveis precisos de frequência.


Reações Adversas Oficialmente Documentadas

Os efeitos adversos listados em documentos regulamentares dizem respeito quase inteiramente ao sistema de Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos. Estas reações adversas comuns e expectáveis incluem respostas localizadas no local de aplicação, tais como irritação, vermelhidão (eritema), sensação de picada, inchaço e comichão (prurido).

Restrições de Segurança e Eventos Graves

As informações de segurança destacam o risco de reações locais mais significativas, especificamente a dermatite de contacto alérgica ou uma reação de hipersensibilidade grave a um dos componentes do produto. Qualquer irritação ou erupção cutânea excessiva, persistente ou que se agrave é classificada como um evento que requer a descontinuação do produto.

A restrição mais importante que rege a utilização segura do produto está relacionada com a integridade da pele: o Mederma destina-se estritamente a ser utilizado apenas em pele íntegra e cicatrizada. O produto não deve ser aplicado em feridas abertas ou em soluções de continuidade na pele, sendo esta uma restrição fundamental definida na rotulagem oficial.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações oficiais para o Mederma, um produto tópico de venda livre, abordam a sobredosagem focando-se nas ações de emergência obrigatórias após uma ingestão acidental. Não existem manifestações clínicas sistémicas, sintomas ou sinais de sobredosagem especificamente documentados na rotulagem oficial relacionados com a aplicação tópica excessiva.

Âmbito da Sobredosagem

A circunstância que exige uma ação urgente limita-se estritamente à ingestão acidental (engolir) do produto. É necessária assistência médica imediata, sendo o contacto imediato com um centro de informação antivenenos a ação especificamente determinada pelos avisos oficiais. O texto oficial não especifica os sistemas fisiológicos afetados nem documenta considerações de sobredosagem específicas para grupos populacionais.

Classificações de Sobredosagem

A base para as ações de emergência obrigatórias deriva do rótulo de informações sobre o medicamento para produtos de venda livre. A documentação oficial não define uma classificação formal de gravidade para a sobredosagem nem especifica procedimentos para a gestão de suporte; em vez disso, delega todos os detalhes da intervenção nos profissionais de saúde após o contacto. As restrições do contexto de sobredosagem limitam-se estritamente ao cenário de ingestão acidental.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem

As diretrizes oficiais determinam obrigatoriamente que deve ser procurada ajuda médica imediata caso o produto seja engolido. Não constam no texto oficial outras declarações específicas de sobredosagem relativas a complicações ou cuidados de suporte específicos.

Usos terapêuticos de Mederma

O que o Mederma trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Mederma posiciona-se nos domínios terapêuticos estético e de suporte da dermatologia, sendo utilizado principalmente para melhorar o resultado cosmético de lesões cutâneas cicatrizadas. De acordo com a informação sobre o produto para uma das suas formulações, os ingredientes ativos são classificados como um protetor cutâneo, o que é relevante na gestão do nível de humidade essencial para a aparência da cicatriz. O produto é habitualmente utilizado para ajudar a abordar a aparência de cicatrizes, tais como as resultantes de incisões cirúrgicas, pequenos cortes e queimaduras, assim que a ferida esteja totalmente fechada.

Gestão de Suporte da Aparência da Cicatriz

A sua aplicação é relevante para a melhoria a longo prazo da aparência do tecido cicatrizado. O Mederma é comummente utilizado para auxiliar em grupos de sintomas que definem a aparência de uma cicatriz, sendo pertinente para abordar características como a vermelhidão, a descoloração, a rugosidade e a tensão do tecido cicatrizado. Ao apoiar a flexibilidade da cicatriz, o produto pode ajudar a que o tecido pareça mais suave e liso, o que auxilia o objetivo de elasticidade da pele e contribui para o conforto estético geral. Este contexto terapêutico envolve também a gestão de estados irritativos locais, uma vez que o produto é aplicado, quando apropriado, para ajudar a atenuar a secura que contribui para o desconforto.

“Os cuidados de suporte visam ajudar o paciente a lidar de forma mais constante com as alterações visuais e físicas do processo de cicatrização.”


Facto Rápido: Alívio do Prurido (Comichão) e da Secura da Cicatriz

Este suporte para a condição da pele pode contribuir para um melhor conforto durante períodos de sintomas mais intensos e ajuda a atenuar a carga sintomática global associada à maturação da cicatriz.

Critérios de utilização e restrições

O perfil oficial do Mederma define a elegibilidade da população prioritariamente através da integridade da pele a ser tratada e da idade do paciente.

Âmbito de Elegibilidade

Classificação População ou Condição
Utilização Proibida Feridas Profundas ou Perfurantes
Mordeduras de Animais ou Queimaduras Graves
Feridas Abertas ou Não Cicatrizadas (O produto destina-se a pele cicatrizada)
Indivíduos com alergia conhecida a qualquer ingrediente
Utilização Condicional Indivíduos Grávidas ou em período de Amamentação
Restrição de Idade Menores de 2 anos de idade (O produto infantil está rotulado para idades de 2 ou mais anos)

A utilização do produto é explicitamente proibida em quaisquer lesões cutâneas não cicatrizadas, incluindo feridas perfurantes profundas, mordeduras de animais e queimaduras graves, conforme declarado na rotulagem oficial. Na população adulta geral, a aplicação é permitida apenas em cicatrizes totalmente fechadas e curadas. No que respeita à utilização pediátrica, uma formulação específica, o Mederma for Kids, está rotulado para crianças com 2 ou mais anos de idade, estabelecendo a idade mínima para a utilização rotineira. Para indivíduos grávidas ou em período de amamentação, a rotulagem aconselha a “consultar um profissional de saúde antes da utilização”, designando este grupo como uma população que requer consulta profissional.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais para produtos tópicos que contêm os ingredientes ativos presentes no Mederma (tais como a alantoína e o dimeticone) não especificam uma lista de medicamentos ou classes de produtos contraindicados. Não estão descritas interações farmacocinéticas significativas para estes componentes tópicos, uma vez que são formulados para atuar localmente e apresentam uma absorção sistémica mínima ou nula quando aplicados na pele.

Limitações Gerais Relacionadas com Interações

A rotulagem para produtos como o Mederma PM (Dimeticone tópico) inclui limitações de procedimento para uma utilização segura, particularmente no contexto de outros tratamentos ou condições de saúde. A declaração oficial adverte que o medicamento “pode interagir com outros fármacos ou problemas de saúde”, o que indica a necessidade de precaução em vez de uma interação clínica comprovada.

Por conseguinte, os pacientes são instruídos a:

  • Informar o seu profissional de saúde e o farmacêutico sobre todos os medicamentos em curso, incluindo fármacos com receita médica e de venda livre, produtos naturais e vitaminas.
  • Verificar a segurança junto de um profissional de saúde para garantir que o Mederma pode ser utilizado em simultâneo com todos os fármacos e problemas de saúde existentes.
  • Abster-se de iniciar, interromper ou alterar a dose de qualquer outro medicamento sem consultar primeiro um médico.

Não constam nos documentos oficiais quaisquer produtos medicinais específicos, categorias de substâncias ou regras de intervalo temporal explicitamente listadas como necessárias para a utilização com o Mederma.

Mecanismo de ação

Como o Mederma Atua

Melhoria da Hidratação e Maleabilidade Cutânea

Este mecanismo foca-se na modulação das propriedades físicas da camada externa da pele (estrato córneo). Os componentes ativos aumentam a capacidade do tecido para a retenção de água e promovem a renovação suave das células superficiais, o que contribui para a consequência fisiológica da modulação da maleabilidade do tecido.


Remodelação da Estrutura da Matriz Extracelular

A fórmula influencia a atividade dos fibroblastos, as células responsáveis pela produção de proteínas estruturais como o colagénio e a matriz envolvente. Ao modular estes sinais celulares, o mecanismo apoia a reorganização de material fibroso desorganizado numa disposição mais regular e plana, apoiando assim o estabelecimento de uma organização da superfície dérmica mais regular e uniforme.


Atenuação de Respostas Inflamatórias Localizadas

Os componentes do produto atuam como moduladores que minimizam a libertação de mediadores pró-inflamatórios e citocinas no local de aplicação. Este mecanismo ajuda a suprimir a resposta imunitária local e a atenuar os sinais de irritação, resultando na consequência fisiológica da atenuação do eritema (vermelhidão) e do edema (inchaço) localizados.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração

O Mederma está autorizado exclusivamente para administração tópica, o que envolve a aplicação das formulações específicas em gel ou creme diretamente sobre a superfície cutânea. O produto está regulamentado para utilização apenas após a pele estar totalmente íntegra e cicatrizada; a aplicação não deve ser iniciada até que a ferida tenha fechado completamente, a crosta tenha caído ou quaisquer pontos de sutura tenham sido removidos.

A administração padrão envolve a utilização de uma pequena quantidade do produto e uma massagem suave no tecido cicatricial até que este seja totalmente absorvido. A frequência de aplicação habitual para o regime principal de gestão de cicatrizes é de uma vez por dia. Certas formulações, tais como as designadas para utilização noturna, pretendem alinhar-se com o ciclo regenerativo da pele.

As recomendações de doseamento para produtos específicos baseiam-se nos seus componentes ativos regulamentados. As formulações que contêm protetor solar, por exemplo, devem ser aplicadas generosamente 15 minutos antes da exposição solar e reaplicadas, pelo menos, a cada duas horas durante a exposição. Este padrão de utilização a longo prazo é essencial para o regime, correspondendo à duração natural da maturação da cicatriz.

Relativamente a populações específicas, é emitido um aviso para consultar um médico antes de administrar o produto a crianças com menos de seis meses de idade. Um ajuste de aplicação necessário requer que a quantidade aplicada seja reduzida caso se observe descamação ou o desprendimento de partículas da pele tratada.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Mederma

Esta visão geral descreve o âmbito e a estrutura da evidência científica que analisou o Mederma tópico (formulações com Cepalin/Extrato de Cebola), delineando o que foi estudado e o que permanece incerto, sem oferecer aconselhamento clínico ou apresentar garantias de resultados.


Evidência para Utilização em Novas Cicatrizes Pós-Cirúrgicas

A investigação sobre a aplicação deste produto em novas cicatrizes, tais como as resultantes de incisões cirúrgicas ou lesões já curadas, envolve principalmente ensaios clínicos aleatorizados de curto prazo e desenhos de estudo especializados. Estes estudos foram avaliados em adultos saudáveis pouco tempo após as suas feridas terem fechado completamente. A investigação explorou a medição de alterações na aparência estética e cosmética das cicatrizes ao longo de um intervalo de tempo definido. Os estudos descreveram padrões nestas medições durante o período observado em comparação com grupos de controlo em alguns ensaios. No entanto, os resultados foram mistos quando o produto foi comparado com outras formulações tópicas utilizadas na gestão de cicatrizes.

Evidência para Utilização em Tipos de Cicatrizes Estabelecidas (Atróficas e Elevadas)

A evidência disponível para a aplicação deste produto em cicatrizes antigas e já estabelecidas — incluindo cicatrizes atróficas e cicatrizes elevadas (hipertróficas e queloides) — é limitada. A investigação que explora estes tipos de cicatrizes envolve estudos mais pequenos e especializados. Para as cicatrizes atróficas, os dados descrevem padrões em medições cosméticas, mas as dimensões amostrais foram modestas. No que diz respeito às cicatrizes hipertróficas e queloides, revisões sistemáticas analisaram dimensões físicas como a altura e a rigidez. Nestes casos, a certeza permanece baixa quanto à gestão destas características, e os resultados foram mistos relativamente a alterações físicas sustentadas.

Aspetos que Permanecem Incertos na Evidência do Mederma

A maior parte da evidência clínica publicada sobre esta formulação baseou-se em contextos onde a duração do acompanhamento foi limitada, durando tipicamente apenas alguns meses. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. A qualidade da evidência varia entre os estudos, o que leva a uma baixa certeza ao avaliar o lugar específico do produto no panorama científico. Além disso, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, o que significa que os dados para certos grupos, como a população pediátrica, permanecem insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Mederma (FAQ)

P: O Mederma é seguro para cicatrizes antigas ou apenas para as recentes?

As informações oficiais do produto sugerem uma duração de aplicação diária específica com base na idade da cicatriz. Para cicatrizes já estabelecidas ou mais antigas, pode ser sugerido um período de utilização mais longo, como três a seis meses, em comparação com a duração recomendada para cicatrizes recentemente curadas.


P: O Mederma funciona em cicatrizes de acne?

Existem formulações específicas do Mederma, como o Scar Cream + SPF 30, que estão regulamentadas para utilização em cicatrizes resultantes da acne. Isto complementa a utilização prevista do produto para cicatrizes causadas por cirurgias, queimaduras ou lesões gerais.


P: Qual é a diferença entre o Mederma e um hidratante cutâneo comum?

A rotulagem classifica o Mederma como um medicamento combinado de venda livre, categorizado principalmente como um Emoliente Tópico e Protetor Cutâneo. Embora ajude a reter a humidade (tal como um hidratante comum), é também formulado com o extrato botânico Cepalin, e o seu objetivo previsto é a melhoria estética das cicatrizes.


P: Existem diferentes versões de Mederma, como creme ou gel?

A linha de produtos Mederma está disponível em diferentes formulações. Estas incluem um gel (como o Advanced Scar Gel), cremes (como o PM Intensive Overnight Cream ou o Cream + SPF) e produtos especializados para utilização em crianças.


P: Durante quanto tempo devo usar o Mederma antes de as fontes oficiais sugerirem a avaliação dos resultados?

As instruções do produto fornecem orientações sobre a duração prevista da utilização. Para cicatrizes recentemente curadas, a utilização diária contínua sugerida é frequentemente de, pelo menos, oito semanas. Para cicatrizes mais antigas ou estabelecidas, a utilização diária pode ser sugerida por um período de três a seis meses.


P: Posso usar Mederma e depois aplicar maquilhagem ou protetor solar por cima?

As informações oficiais do produto indicam, geralmente, que o Mederma pode ser utilizado em segurança com outros produtos cosméticos, incluindo loções e maquilhagem. A informação do produto sugere que se deixe o produto ser totalmente absorvido e secar antes de aplicar outros produtos tópicos.


P: O Mederma pode ser usado em qualquer parte do corpo, incluindo o rosto?

O produto está regulamentado para aplicação tópica no tecido cicatricial. A rotulagem oficial não contém restrições específicas sobre a área do corpo onde o produto pode ser aplicado, desde que a pele esteja intacta e cicatrizada.


P: O Mederma é considerado um medicamento ou um produto cosmético?

As formulações do Mederma são classificadas como um MEDICAMENTO OTC HUMANO (medicamento de venda livre). No quadro regulamentar, é geralmente categorizado como um Emoliente Tópico e Protetor Cutâneo.


P: O Mederma pode ser utilizado por grávidas, segundo as fontes regulamentares?

A rotulagem para indivíduos grávidas ou em período de amamentação inclui uma limitação de procedimento que determina que estes devem “consultar um profissional de saúde antes da utilização”. Isto indica a obrigatoriedade de uma consulta profissional antes de o produto ser aplicado.


P: Posso utilizar Mederma se tiver pele sensível?

O aviso oficial nos rótulos do produto adverte que, se for sentida uma reação cutânea localizada, como irritação, e esta se agravar ou persistir por mais de sete dias, a utilização deve ser interrompida e um profissional de saúde deve ser consultado.


P: O Mederma interage com antibióticos tópicos comuns?

As informações oficiais não especificam uma lista de medicamentos ou classes de produtos que sejam contraindicados para utilização com o Mederma. Não existem interações farmacocinéticas significativas conhecidas para os componentes tópicos, uma vez que são formulados para atuar localmente com uma absorção sistémica mínima.


P: Porque é que o ingrediente ativo (extrato de bolbo de cebola) é utilizado no Mederma?

O componente botânico patenteado, Cepalin (Extrato de Bolbo de Allium Cepa), é incluído como parte da Fórmula de Tripla Ação do produto. Destina-se a apoiar mecanismos como o reforço da hidratação cutânea, a promoção da reorganização do tecido cicatricial e a atenuação de respostas inflamatórias localizadas.


P: O Mederma serve para aplanar cicatrizes ou apenas para mudar a sua cor?

O benefício previsto do produto é melhorar a qualidade estética geral das cicatrizes. Isto inclui ajudar a cicatriz a tornar-se visivelmente mais macia e suave, o que promove uma organização da superfície dérmica mais regular e plana.


P: Quais são os ingredientes inativos do Mederma?

A lista de ingredientes inativos varia dependendo da formulação específica do produto (por exemplo, gel versus creme). Estes ingredientes estão detalhados no rótulo de cada produto e podem incluir água purificada, álcool, goma xantana, lecitina e vários conservantes.


P: O Mederma contém parabenos ou conservantes comuns?

Certas formulações do Mederma listam conservantes na secção de ingredientes inativos do rótulo oficial. Por exemplo, a formulação Advanced Scar Gel lista o Metilparabeno e o Ácido Sórbico como ingredientes.


P: Posso usar outras loções ou cremes ao mesmo tempo que o Mederma?

As informações oficiais indicam que o Mederma pode ser utilizado em segurança com outros produtos cosméticos, tais como loções e maquilhagem. A informação do produto sugere que se deixe o Mederma secar completamente antes de aplicar outros cremes ou loções.


P: O Mederma torna a pele mais sensível ao sol?

A rotulagem oficial não lista o produto como um agente fotossensibilizante conhecido. No entanto, os avisos gerais para produtos cutâneos tópicos aconselham os utilizadores a considerar a limitação da exposição solar ou a utilização de proteção solar quando passam tempo ao ar livre.


P: É normal sentir uma sensação de formigueiro após aplicar o produto?

As reações adversas locais documentadas no local de aplicação incluem ardor e irritação. Embora o “formigueiro” não esteja especificamente listado, possui uma relação próxima com estas sensações. Se qualquer irritação for persistente ou se agravar, a utilização deve ser interrompida e um médico deve ser consultado.


P: Existem recomendações de utilização diferentes para o Mederma em cicatrizes cirúrgicas versus cicatrizes de lesões?

As orientações e as instruções do produto diferenciam tipicamente a duração recomendada de utilização com base na idade da cicatriz (recentemente curada versus estabelecida/antiga). As instruções geralmente não variam com base na origem específica da cicatriz, quer esta tenha resultado de uma cirurgia ou de uma lesão geral.


P: Existe um limite para o tempo que posso continuar a usar o Mederma?

As instruções do produto sugerem um curso de tratamento definido, concebido para se alinhar com a duração natural da maturação da cicatriz. Para cicatrizes estabelecidas, este curso é frequentemente recomendado por três a seis meses de utilização diária contínua.


P: Porque é que as fontes oficiais mencionam por vezes tempos de aplicação diferentes?

As diferenças na frequência de aplicação baseiam-se nos ingredientes ativos do produto. As formulações que contêm protetor solar devem ser reaplicadas frequentemente enquanto houver exposição ao sol, ao passo que o regime base para a gestão de cicatrizes é tipicamente de uma utilização diária única.


P: É obrigatório lavar a área tratada antes de cada aplicação?

A informação do produto sugere a aplicação do mesmo quando a pele está limpa. Isto ajuda a garantir uma absorção otimizada no tecido cicatricial.


P: O Mederma pode ser utilizado para estrias?

A linha de produtos Mederma inclui uma formulação específica chamada Mederma Stretch Marks Therapy. Este é um produto estudado clinicamente e destinado à utilização em estrias, sendo independente do gel ou creme principal para a gestão de cicatrizes.


P: O Mederma é um produto que deve ser utilizado continuamente para ser eficaz?

As instruções do produto recomendam que o Mederma seja utilizado diariamente durante a duração do curso de tratamento definido. Este regime contínuo é sugerido para acompanhar o processo de maturação da cicatriz.

Como Mederma deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Mederma

Todos os requisitos de armazenamento e eliminação para o Mederma, um produto tópico de venda livre, derivam exclusivamente da rotulagem oficial.

Condições de Armazenamento

O Mederma deve ser conservado a temperatura ambiente e requer proteção tanto contra o calor excessivo como contra a luz solar direta. Não são fornecidas instruções relativas ao armazenamento após a abertura ou sobre períodos de estabilidade na rotulagem oficial.

Segurança Infantil

É obrigatório manter este produto fora do alcance das crianças. As instruções oficiais determinam que, caso o produto seja engolido, deve-se procurar assistência médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos sem demora.

Eliminação de Produto Não Utilizado

Não constam instruções específicas de eliminação no rótulo do produto. O Mederma não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os procedimentos locais para resíduos de medicamentos ou seguindo as diretrizes gerais de eliminação de medicamentos não perigosos emitidas pelas autoridades de saúde nacionais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Mederma encontrado em:

ÍNDICE A-Z: