Mebo

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mebo

Mebo: Definición y Composición

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Beta-Sitosterol (beta-Sitosterol)
Forma Farmacéutica Pasta oleosa (Ungüento)
Clase Farmacológica Preparaciones para la Cicatrización de Heridas
Uso Común Apoyo a la curación de quemaduras y heridas
Origen Formulación herbaria (Basada en la Medicina Tradicional China)

¿Qué Tipo de Preparado es Mebo?

Mebo, cuyo nombre es el acrónimo de la expresión inglesa Moist Exposed Burn Ointment (Ungüento para Quemaduras de Exposición Húmeda), es un preparado patentado en forma de pasta con base oleosa. Se clasifica como una Preparación para la Cicatrización de Heridas y está diseñado para su administración tópica.

El concepto central de Mebo se basa en los principios de la Terapia de Heridas con Exposición Húmeda, y proviene de una formulación herbaria que ha logrado reconocimiento clínico internacional en el cuidado de heridas. A diferencia de los tratamientos tradicionales basados en gasas o compuestos sintéticos, Mebo se distingue por su enfoque en facilitar los procesos de regeneración tisular a través de la creación de un ambiente húmedo y no oclusivo.

Una revisión sistemática publicada concluyó que el Beta-Sitosterol, el componente activo principal aplicado tópicamente, es efectivo para promover la curación de heridas por quemaduras. El medicamento se enfoca en asistir la reparación natural de las quemaduras al reducir el tiempo de curación y proporcionar un alivio localizado, como en el caso de una escaldadura superficial.

Beta-Sitosterol: Ingrediente Activo Clave y Origen Natural

La composición de Mebo presenta el Beta-Sitosterol como su ingrediente activo principal, el cual puede estar presente en una concentración específica respaldada por estudios farmacológicos. El Beta-Sitosterol es un fitoesterol, un compuesto esterólico que se produce de forma natural.

El producto es una combinación que utiliza Aceite de Sésamo y Cera de Abejas como base o vehículo. Esta mezcla es la que proporciona la consistencia oleosa única del preparado y permite la aplicación del enfoque de exposición húmeda. La inclusión de extractos de origen natural, como los que provienen del Rizoma de Coptidis, es una característica distintiva de la formulación de Mebo, marcando una diferencia con aquellos productos basados únicamente en polímeros sintéticos o en bases petrolíferas sin propiedades medicinales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mebo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El siguiente perfil de seguridad para MEBO (Ungüento para Quemaduras de Exposición Húmeda) se basa estrictamente en las reacciones adversas y las características de seguridad documentadas oficialmente en los documentos reguladores gubernamentales.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas documentadas para los preparados tópicos que contienen \beta-Sitosterol afectan principalmente a la clase de sistema-órgano Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo. Estas reacciones son habitualmente localizadas en el punto de aplicación.

Clase de Sistema/Órgano Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente Clasificación de Frecuencia
Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo Reacciones Alérgicas Locales Frecuencia No Conocida
Erupción cutánea Frecuencia No Conocida
Prurito (Picazón) Frecuencia No Conocida
Dermatitis (Enrojecimiento) Frecuencia No Conocida

La clasificación Frecuencia No Conocida se emplea cuando la tasa de incidencia de la reacción adversa no puede estimarse de forma fiable a partir de los datos clínicos disponibles, lo cual suele basarse en informes posteriores a la comercialización.

Restricciones de Seguridad

Contraindicaciones El etiquetado oficial incluye una contraindicación en contra del uso de MEBO en personas con hipersensibilidad conocida o sospechada al ingrediente activo (Beta-Sitosterol) o a cualquiera de los excipientes del producto, como el Aceite de Sésamo o la Cera de Abejas.

Reacciones Adversas Graves En el etiquetado oficial de este preparado tópico no se suelen clasificar como "graves" reacciones adversas sistémicas o intensas de ocurrencia frecuente. Sin embargo, al igual que con todos los medicamentos tópicos, cualquier indicio de una reacción de hipersensibilidad grave debe motivar la interrupción inmediata del uso del producto.

Poblaciones Especiales La documentación reguladora oficial no suele incluir advertencias, precauciones o ajustes de dosis específicos necesarios para adultos mayores, pacientes pediátricos, o personas con insuficiencia renal o hepática, debido únicamente a la vía de administración tópica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El ungüento Mebo es un preparado tópico para la cicatrización de heridas, y su método de administración (aplicación externa) resulta en un potencial bajo de absorción sistémica. En consecuencia, los documentos regulatorios oficiales para el ingrediente activo, Beta-Sitosterol, reflejan este perfil de bajo riesgo al indicar que la información específica sobre una sobredosis sistémica no está disponible. Este es el estado regulatorio oficial.

Componente del Perfil de Sobredosis Estado Regulatorio Oficial
Manifestaciones Sistémicas Documentadas Ninguna documentada explícitamente en la información oficial de prescripción.
Resultados Graves o que Pongan en Peligro la Vida Ninguno enumerado en las secciones oficiales de sobredosis regulatoria.
Antídoto o Medidas Específicas No se documentan medidas de procedimiento o antídoto específico.
Acción de Emergencia Obligatoria No se documentan acciones de emergencia específicas exigidas por el regulador en la sección de sobredosis.

El perfil oficial de sobredosis está definido por la ausencia de datos específicos sobre toxicidad sistémica. Los documentos no enumeran manifestaciones clínicas específicas, resultados graves o requisitos de monitoreo definidos porque no se describe un síndrome de sobredosis sistémica establecido en el etiquetado oficial. Dado que no se documentan requisitos específicos para buscar ayuda médica inmediata dentro de la sección de sobredosis, las personas deben contactar a los servicios de emergencia si desarrollan cualquier síntoma sistémico inesperado, grave o generalizado después de una exposición excesiva o ingestión accidental. Cualquier tratamiento proporcionado sería sintomático y de apoyo, basado en la presentación clínica del paciente.

Usos terapéuticos de Mebo

Usos Principales y Beneficios de MEBO

MEBO se utiliza habitualmente en entornos clínicos para manejar cuadros sintomáticos agudos o inestables, centrándose principalmente en ofrecer alivio sintomático de apoyo para las manifestaciones agudas de las lesiones cutáneas. Este uso es pertinente para mitigar síntomas asociados con quemaduras de primer y segundo grado, escaldaduras y ciertas lesiones químicas. El medicamento también se emplea de manera común para asistir en el abordaje de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o problemáticos, incluyendo aquellos relacionados con úlceras diabéticas, úlceras por presión (escaras) y heridas postquirúrgicas (como zonas donantes de injertos).

Para el uso general sin receta médica (de venta libre), MEBO es aplicable en condiciones que presentan patrones de síntomas episódicos o fluctuantes, derivados de cortes menores, abrasiones y quemaduras leves, de acuerdo con el informe regulatorio de la FDA para el apósito de heridas MEBO. Su aplicación es relevante para facilitar el manejo de síntomas difíciles como el dolor, el enrojecimiento y la inflamación, lo cual puede contribuir a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

“El objetivo primordial de su uso es aliviar los síntomas desafiantes y brindar apoyo al paciente durante las fases de mayor angustia o malestar.”

Este apoyo sintomático es de ayuda en situaciones donde se requiere una gestión adicional del malestar, proporcionando un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades cotidianas durante los periodos sintomáticos.


Dato Rápido: Apoyo Sintomático para el Dolor y la Sensación de Ardor

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar el Ungüento Mebo

La documentación regulatoria oficial define la población de pacientes elegible para el Ungüento Mebo (Beta-Sitosterol) a través de criterios específicos relacionados con la edad, el estado fisiológico y las condiciones médicas subyacentes. El uso está permitido para Adultos y Niños dentro del rango de edad establecido de 2 a 60 años.


Contraindicaciones y Restricciones

El medicamento está contraindicado para cualquier paciente con alergia o hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquier componente de la formulación. El uso está explícitamente excluido para mujeres embarazadas o en período de lactancia, ya que no se ha establecido la seguridad en estas poblaciones.

Categoría de Restricción Población/Condición Excluida
Límites de Edad Niños menores de 2 años; Adultos mayores de 60 años (Uso no establecido)
Tipo de Lesión Heridas por quemaduras químicas o quemaduras eléctricas
Comorbilidades Pacientes con cáncer activo o cualquier trastorno de inmunodeficiencia

Estos criterios establecen los límites estrictos para el uso permitido, asegurando la adherencia a las poblaciones estudiadas y consideradas elegibles por las autoridades reguladoras.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Mebo es un preparado tópico patentado con base oleosa que contiene Beta-Sitosterol. El perfil de interacción oficial, según la documentación de las autoridades reguladoras gubernamentales, se caracteriza principalmente por la ausencia de advertencias de interacciones sistémicas. Dada la vía de administración tópica del producto y la mínima absorción sistémica de sus componentes activos, Mebo no está asociado con las interacciones farmacocinéticas comunes de los medicamentos que se absorben a nivel sistémico, como las que involucran las enzimas del citocromo P450 (CYP) o los transportadores de fármacos.


Perfil de Interacción Documentado

Clasificación Estado Regulador Oficial
Interacciones Sistémicas entre Fármacos Ninguna documentada.
Combinaciones Contraindicadas Formales Ninguna documentada.
Interacciones con Alimentos, Alcohol o Suplementos Ninguna documentada.

Restricciones de Coaplicación Local

Las únicas restricciones relacionadas con interacciones conciernen al sitio de aplicación local. El etiquetado oficial del producto especifica limitaciones sobre la administración simultánea o secuencial inmediata de Mebo con otras preparaciones tópicas en la misma área de la herida. Esta restricción es un requisito basado en el tiempo, destinado a prevenir la interferencia física con el entorno especializado de exposición húmeda del ungüento. La coaplicación con ciertos productos tópicos, como antisépticos específicos, puede alterar la integridad de la aplicación, y esta restricción local representa la consideración principal en el perfil de interacción oficial.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Cómo Actúa Mebo


Señalización PI3K/Akt y Regeneración Tisular

El mecanismo de acción de Mebo implica la modulación de vías de señalización intracelular, específicamente la cascada PI3K/Akt/mTOR, y la potenciación de la expresión de factores de crecimiento (VEGF/bFGF). Esta acción tiene como efecto directo el aumento de la proliferación y migración de fibroblastos y queratinocitos. El efecto fisiológico resultante es el incremento de la migración y proliferación celular, lo que se traduce en una cobertura de la superficie del tejido (epitelización) y en la deposición de la matriz de tejido conectivo (granulación).

Modulación de la Inflamación Local y el Estrés Oxidativo

La formulación presenta actividad antiinflamatoria y antioxidante al inhibir la liberación de citoquinas proinflamatorias (tales como TNF-alfa e IL-1beta) y al actuar como antioxidante para capturar especies reactivas de oxígeno. Esta acción restringe la magnitud fisiológica de la cascada inflamatoria local y disminuye el estrés celular, contribuyendo a un estado fisicoquímico que facilita la supervivencia celular posterior y la actividad proliferativa.

Desensibilización de Nociceptores Periféricos

Este dominio aborda los efectos sensoriales locales y agudos al actuar como un modulador o agonista del receptor TRPV1 en las terminaciones nerviosas periféricas. Esta interacción conduce a la desensibilización (inactivación funcional) de las fibras nociceptoras, lo que tiene como resultado una disminución de la transducción de la señal fisiológica de las fibras nociceptoras periféricas en el sitio de aplicación.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Mebo

La administración del Ungüento Mebo está estrictamente definida por las normativas reguladoras que rigen el uso tópico del producto en el cuidado de heridas. Las instrucciones oficiales establecen la vía, la frecuencia y las limitaciones para su aplicación, en consonancia con los principios de la Terapia de Heridas con Exposición Húmeda.

Parámetro de Uso Pauta Oficial
Vía de Administración El producto está restringido únicamente a la aplicación tópica (externa).
Dosis/Aplicación Se debe aplicar una capa fina de ungüento hasta cubrir por completo la superficie afectada. La dosificación se determina por la cobertura, no por el peso.
Frecuencia Variable El programa de reaplicación depende de la exposición: 3 a 4 veces al día si el área se deja descubierta, o dos veces al día si la herida se maneja con un apósito ligero.
Requisitos del Procedimiento Antes de aplicar una capa nueva, se debe retirar con suavidad el ungüento residual y el material licuado de la herida. En el tratamiento de quemaduras superficiales, la piel de la ampolla debe conservarse y el ungüento aplicarse directamente sobre ella.
Restricción de Tiempo La duración acumulada de contacto para la presentación de apósito de Mebo no debe exceder los 30 días.

Estas pautas establecen un régimen estructurado y con un límite de tiempo para el uso adecuado del ungüento. El protocolo exige una frecuencia variable para mantener el entorno húmedo necesario e impone un límite normativo de que la duración total de contacto acumulada no debe superar los 30 días. Esto asegura que la administración del producto cumpla con los requisitos estandarizados de las autoridades reguladoras.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de los Estudios de Mebo


Evidencia de Uso en Quemaduras de Espesor Parcial (Primer y Segundo Grado)

La investigación sobre Mebo se ha llevado a cabo utilizando Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y Revisiones Sistemáticas. Estos estudios se centraron en lesiones por quemaduras, que son condiciones asociadas con episodios agudos o perturbadores de dolor y daño cutáneo. Los investigadores examinaron resultados relacionados con el malestar físico, específicamente el tiempo que tarda la piel en sanar por completo, conocido como reepitelización. Estudios informaron mediciones donde el tiempo hasta completar la reepitelización fue un resultado observado en las poblaciones de estudio. Además, los estudios también exploraron evaluaciones de la calidad final de la cicatriz meses después de la lesión por quemadura. Es importante señalar que la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la certeza detrás de estas mediciones sigue siendo baja debido a limitaciones estructurales y hallazgos mixtos.


Evidencia de Uso en Sitios Donantes de Injertos de Piel de Espesor Parcial

La investigación para esta indicación se evaluó en estudios comparativos controlados que involucraron a pacientes que se habían sometido a cirugía para extraer piel para un injerto. Los estudios examinaron resultados primarios relacionados con la velocidad de reepitelización en el sitio donante y resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido. Pequeños estudios informaron mediciones específicas sobre el tiempo necesario para la reepitelización en la población observada. Debido a que la duración del seguimiento fue limitada en muchas de estas investigaciones, hay información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la calidad final y estabilizada de la cicatriz años después del procedimiento.


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Mebo

Para lesiones complejas como las Úlceras del Pie Diabético y las Úlceras por Presión, la evidencia está menos establecida y proviene principalmente de ensayos clínicos piloto. La certeza sigue siendo baja para estas indicaciones porque los ECA disponibles son en su mayoría estudios piloto a pequeña escala, lo que significa que los datos aún están emergiendo y se necesita confirmación de ensayos clínicos más amplios y robustos. La investigación general describe patrones en los resultados de los síntomas, pero aún contiene lagunas; el enfoque principal ha sido en los cambios a corto plazo en el tiempo de curación, y los verdaderos resultados funcionales y cosméticos a largo plazo no están completamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mebo (FAQ)

P: ¿Es la crema Mebo lo mismo que la versión ungüento?

La preparación oficial para el cuidado de heridas se define como un ungüento, que se describe como una pasta con base oleosa utilizada para la terapia de heridas con exposición húmeda. Los documentos reguladores para el producto principal lo definen específicamente como un ungüento. Es importante saber que la 'Mebo' marca también puede incluir otras preparaciones, como cremas o lociones, para diferentes propósitos, como el manejo de cicatrices.

P: ¿Es Mebo adecuado para niños o bebés?

La documentación oficial especifica que la población de pacientes permitida para su uso son Adultos y Niños de 2 a 60 años. El uso en bebés menores de 2 años está excluido de esta clasificación porque la seguridad no ha sido establecida en este grupo de edad.

P: ¿Por qué Mebo tiene un olor particular?

Las descripciones oficiales del producto señalan que el ungüento tiene un aroma característico a sésamo. El aroma es consistente con el uso de aceite de sésamo, que es un componente de la formulación base del producto.

P: ¿Se puede usar Mebo en cicatrices antiguas o queloides?

La indicación principal del producto es el manejo de quemaduras y heridas agudas para apoyar el proceso de curación inmediata. La investigación ha examinado su impacto en la calidad final de la cicatriz después de que la lesión inicial haya sanado, pero el producto no está indicado para el tratamiento de cicatrices maduras o queloides ya establecidos.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver los efectos de Mebo?

El etiquetado oficial no define un inicio de acción general ni una línea de tiempo específica esperada para todas las lesiones. Estudios que examinan resultados como el tiempo requerido para la reepitelización completa (cobertura de la piel) han reportado la curación de quemaduras de primer grado no complicadas en cuestión de pocos días.

P: ¿Mebo contiene esteroides o antibióticos?

La lista oficial de componentes activos e inactivos, incluido el Beta-Sitosterol, no contiene ingredientes clasificados como esteroides tópicos o antibióticos sintéticos. El producto se clasifica oficialmente como una Preparación para la Curación de Heridas.

P: ¿Es seguro usar Mebo durante el embarazo o la lactancia?

Las restricciones regulatorias oficiales excluyen explícitamente el uso por parte de mujeres embarazadas o en período de lactancia. Esto se debe a que la seguridad y los efectos del producto no han sido establecidos en estas poblaciones específicas.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Mebo disponibles?

La concentración del ungüento se define por la masa específica de sus componentes herbales presentes por unidad de la preparación. Esto incluye compuestos como el rizoma de Coptidis, la corteza de Phellodendri chinensis y la raíz de Scutellariae, cuantificados por 100 gramos de la base del ungüento.

P: ¿Cuál es la consistencia de Mebo y cómo se siente en la piel?

Mebo se describe como una pasta con base oleosa con una consistencia grasosa. El producto utiliza emolientes, como el Aceite de Sésamo y la Cera de Abejas, que están destinados a proporcionar a la piel una sensación suave y delicada y a mantener un ambiente de herida húmedo.

P: ¿Se puede usar Mebo en piel abierta o heridas abiertas?

El Ungüento para Heridas Mebo está indicado para el manejo de varios tipos de heridas, incluyendo cortes menores, abrasiones menores, laceraciones y diferentes grados de quemaduras. El protocolo oficial describe su aplicación directa sobre la superficie de la herida para facilitar la curación.

P: ¿Mebo interactúa con productos comunes para la piel como protector solar o humectantes?

El perfil de interacción oficial incluye una restricción contra la coaplicación simultánea o secuencial inmediata de Mebo con otras preparaciones tópicas en la misma área. Esta restricción tiene como objetivo prevenir la interferencia física que podría perturbar el ambiente húmedo especializado creado por el ungüento.

P: ¿Es Mebo adecuado para personas con diabetes?

La diabetes no figura como una contraindicación en el perfil de seguridad oficial. Aunque los estudios han examinado el uso del producto para las Úlceras del Pie Diabético, sin embargo, la certeza de la evidencia para esta indicación específica se señala como baja en el panorama general de la investigación.

P: ¿Hay un número máximo de días que se puede aplicar Mebo?

De acuerdo con los requisitos regulatorios, la duración acumulada de contacto para el producto no debe exceder los 30 días. Este límite rige el tiempo total que se puede utilizar la presentación de apósito para heridas.

P: ¿Mebo tiene una fecha de vencimiento que es importante seguir?

Al igual que con todos los medicamentos regulados, el producto no debe usarse después de la fecha de vencimiento impresa en el envase o caja. Esta pauta se establece para garantizar la estabilidad y la efectividad del producto.

P: ¿Por qué algunos usuarios reportan una sensación de enfriamiento al usar Mebo?

El mecanismo de acción oficial incluye la desensibilización periférica de nociceptores, que es el proceso de reducir la sensibilidad de las terminaciones nerviosas del dolor. Esta acción resulta en la disminución de la transducción de la señal de las fibras de dolor en el sitio de aplicación, lo que aborda los efectos sensoriales locales agudos.

P: ¿Mebo tiene requisitos de almacenamiento específicos, como refrigeración?

Las pautas de almacenamiento oficiales requieren que el ungüento se almacene por debajo de 25 °C o a temperatura ambiente sin exceder los 30 °C. El producto no debe congelarse, pero no existe un requisito de refrigeración.

P: ¿Se puede usar Mebo varias veces en el mismo día?

El protocolo oficial incluye una frecuencia de reaplicación variable, lo que permite que el producto se use varias veces al día, dependiendo de si el área tratada está cubierta (dos veces al día) o descubierta (hasta 3 a 4 veces al día).

P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Mebo en diferentes grados de quemaduras?

Los estudios y el etiquetado oficial cubren una variedad de tipos de quemaduras, incluyendo quemaduras de primer grado, quemaduras de segundo grado superficiales y profundas, y quemaduras de tercer grado. La evidencia más establecida, sin embargo, está relacionada con el manejo de quemaduras de espesor parcial.

P: ¿Mebo está aprobado para su uso en todos los grupos de edad, incluidos los ancianos?

La población de pacientes oficial se define como Adultos y Niños de 2 a 60 años. El uso no está establecido para adultos mayores de 60 años, lo que significa que están fuera de la población de pacientes estudiada.

P: ¿Cuáles son las expectativas generales para la duración del tratamiento con Mebo?

La duración del tratamiento es variable y depende del tipo y tamaño específico de la lesión. Es importante adherirse a la restricción de que la duración acumulada total de contacto para el producto no debe exceder los 30 días, según lo exige la regulación.

P: ¿Hay ciertos tipos de heridas para los que Mebo está explícitamente excluido?

Las restricciones oficiales excluyen explícitamente el uso en heridas resultantes de quemaduras químicas o quemaduras eléctricas. La certeza de la evidencia también se señala como baja para lesiones complejas como las Úlceras del Pie Diabético y las Úlceras por Presión, según la investigación disponible.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mebo?

Cómo Almacenar y Desechar el Ungüento MEBO

El almacenamiento y la eliminación del Ungüento MEBO están regulados por requisitos específicos para asegurar la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

El ungüento debe almacenarse por debajo de 25 °C o a temperatura ambiente sin exceder los 30 °C. Es obligatorio que el producto no se congele y que se proteja de la humedad y la luz solar directa. El medicamento debe conservarse en su envase original y el tubo debe sellarse herméticamente después de cada uso. Como precaución de seguridad, el producto debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Pautas de Eliminación

El MEBO no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo cualquier instrucción específica del etiquetado o utilizando un programa de recogida de medicamentos (drug take-back program). Si no hay disponible una opción de recogida, las pautas federales aconsejan mezclar el producto con una sustancia indeseable, como posos de café, sellar la mezcla en un recipiente y colocarla en la basura doméstica. Antes de desechar el envase, se debe tachar o eliminar la información personal de identificación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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