Mebo

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Mebo

Che Tipo di Preparazione è Mebo?

Mebo, il cui nome deriva dall'acronimo inglese Moist Exposed Burn Ointment, è un preparato proprietario a base di pasta oleosa destinato all'applicazione topica e classificato come Preparazione per la Guarigione delle Ferite.

Il componente attivo è il Beta-Sitosterolo (beta-Sitosterolo). Il suo utilizzo principale è nel supportare la guarigione di ustioni e ferite. L'origine della formulazione è erboristica, basata sui principi della Medicina Tradizionale Cinese.

Il concetto terapeutico fondamentale di Mebo è radicato nei principi della Terapia della Ferita Esposta Umida (Moist Exposed Wound Therapy). Derivato da una formulazione erboristica che ha ottenuto riconoscimento clinico internazionale per l'applicazione nella cura delle ferite, Mebo si differenzia dai trattamenti tradizionali a base di garze o sintetici. Il suo obiettivo è supportare i processi di rigenerazione tissutale creando un ambiente umido ed esposto, non occlusivo.

Una revisione sistematica ha concluso che il Beta-Sitosterolo per uso topico, il componente attivo primario, è efficace nel promuovere la guarigione delle ferite da ustione. Si ritiene che il preparato favorisca la naturale riparazione delle ustioni, contribuendo alla riduzione dei tempi di guarigione e fornendo un sollievo localizzato, ad esempio nella cura di una scottatura superficiale.


Beta-Sitosterolo: Il Principio Attivo Centrale e l'Origine Naturale

La composizione di Mebo include il Beta-Sitosterolo come principio attivo principale. Questo composto, un fito-sterolo, è uno sterolo presente in natura la cui percentuale specifica nella formulazione è supportata da studi farmacologici.

Il prodotto è una combinazione che utilizza una base/veicolo composta da Olio di Sesamo e Cera d'Api. Questa combinazione conferisce al preparato la sua peculiare consistenza oleosa e rende possibile l'approccio terapeutico umido ed esposto. L'inclusione di estratti di origine naturale, come quelli derivati dal Coptidis Rhizome, è una caratteristica distintiva della formulazione Mebo, che la differenzia dai prodotti basati esclusivamente su polimeri sintetici o basi petrolifere non medicinali.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Mebo?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per MEBO (Moist Exposed Burn Ointment) riportato di seguito si basa rigorosamente sulle reazioni avverse e sulle caratteristiche di sicurezza documentate ufficialmente nei documenti regolatori governativi.


Reazioni Avverse Documentate

Le reazioni avverse documentate per i preparati topici contenenti \beta-Sitosterolo coinvolgono primariamente la classe sistemica organica Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo. Queste manifestazioni sono in genere localizzate al sito di applicazione.

Classe per Sistemi e Organi Reazioni Avverse Documentate Ufficialmente Classificazione di Frequenza
Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo Reazioni allergiche locali Frequenza Non Nota
Eruzione cutanea (Rash) Frequenza Non Nota
Prurito Frequenza Non Nota
Dermatite (Rossore) Frequenza Non Nota

La classificazione Frequenza Non Nota è applicata quando il tasso di incidenza della reazione avversa non può essere stimato in modo affidabile dai dati clinici disponibili, il che spesso avviene sulla base delle segnalazioni post-commercializzazione.

Vincoli di Sicurezza

Controindicazioni L'etichettatura ufficiale include una controindicazione all'uso di MEBO in soggetti con ipersensibilità nota o sospetta al principio attivo (Beta-Sitosterolo) o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto, come l'Olio di Sesamo o la Cera d'Api.

Reazioni Avverse Gravi Nell'etichettatura ufficiale non vengono tipicamente classificate come "gravi" reazioni sistemiche o severe frequenti per questo preparato topico. Tuttavia, come per tutti i medicinali topici, qualsiasi segnale di una grave reazione di ipersensibilità deve comportare l'immediata interruzione dell'uso del prodotto.

Popolazioni Speciali La documentazione regolatoria ufficiale, in virtù della via di somministrazione topica, non include di norma avvertenze, precauzioni o aggiustamenti di dose specifici per la popolazione anziana, i pazienti pediatrici o gli individui con compromissione renale o epatica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando consultare un medico

Mebo è una preparazione per uso topico destinata alla guarigione delle ferite. La sua modalità di somministrazione (applicazione esterna) comporta un potenziale di assorbimento sistemico molto basso. Di conseguenza, i documenti ufficiali delle autorità di regolamentazione relativi al principio attivo (Beta-Sitosterolo) riflettono questo profilo di rischio ridotto, indicando che non sono disponibili informazioni specifiche riguardanti il sovradosaggio sistemico. Questa è la dichiarazione ufficiale riportata negli atti normativi.

Componente del Profilo di Sovradosaggio Stato Normativo Ufficiale
Manifestazioni Sistemiche Documentate Nessuna documentata esplicitamente nelle informazioni ufficiali di prescrizione.
Esiti Gravi o Potenzialmente Fatali Nessuno elencato nelle sezioni ufficiali sul sovradosaggio.
Antidoto o Misure Specifiche Nessun antidoto specifico o misure procedurali documentate.
Azione di Emergenza Obbligatoria Nessuna azione di emergenza specifica richiesta dalle autorità è documentata nella sezione sul sovradosaggio.

Il profilo ufficiale di sovradosaggio è definito dall'assenza di dati specifici sulla tossicità sistemica. I documenti non elencano manifestazioni cliniche specifiche, esiti gravi o requisiti di monitoraggio definiti, poiché nelle informazioni ufficiali non è descritta una sindrome da sovradosaggio sistemico accertata. Poiché non sono documentate nella sezione sovradosaggio indicazioni specifiche su quando cercare immediatamente assistenza medica, si raccomanda di contattare i servizi di emergenza qualora dovessero manifestarsi sintomi sistemici imprevisti, gravi o generalizzati in seguito ad un'esposizione eccessiva o ad ingestione accidentale. L'eventuale trattamento fornito sarà sintomatico e di supporto, in base al quadro clinico del paziente.

Usi terapeutici di Mebo

Cosa Tratta MEBO: Usi Principali e Benefici

MEBO viene comunemente impiegato in contesti clinici che coinvolgono quadri sintomatologici acuti o instabili, principalmente per fornire un sollievo sintomatico di supporto alle manifestazioni immediate delle lesioni cutanee. Questo utilizzo è rilevante per alleviare i sintomi associati a ustioni di primo e secondo grado, scottature e specifiche lesioni chimiche. Il preparato è anche frequentemente utilizzato per contribuire a gestire complessi di sintomi che possono diventare intensi o disturbanti, inclusi quelli legati a ulcere diabetiche, ulcere da pressione (o piaghe da decubito) e ferite post-chirurgiche (come i siti donatori di innesti cutanei).

Per l'uso generale da banco (over-the-counter), Mebo è applicabile in condizioni che presentano quadri sintomatologici episodici o fluttuanti, derivanti da tagli minori, abrasioni e ustioni minori, secondo quanto indicato per i dispositivi per la medicazione delle ferite. L'applicazione è pertinente per alleviare sintomi impegnativi come dolore, rossore e infiammazione, il che può aiutare a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.

“L'obiettivo primario dell'utilizzo è alleviare i sintomi difficili e sostenere il paziente durante le fasi di maggiore disagio o fastidio.”

Questo supporto sintomatico è utile negli scenari in cui è richiesta una gestione aggiuntiva del fastidio, in quanto offre un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività abituali durante i periodi sintomatici.


Curiosità: Supporto Sintomatico per Dolore e Sensazione di Bruciore

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare la Pomata Mebo

La documentazione regolatoria ufficiale definisce la popolazione di pazienti idonei all'uso della Pomata Mebo (Beta-Sitosterolo) attraverso criteri specifici relativi all'età, allo stato fisiologico e alle condizioni mediche preesistenti. L'uso è consentito per Adulti e Bambini all'interno dell'intervallo di età stabilito, ovvero dai 2 ai 60 anni.


Controindicazioni e Restrizioni

Il medicinale è controindicato per qualsiasi paziente con allergia o ipersensibilità nota o sospetta a qualsiasi componente della formulazione. L'uso è esplicitamente escluso per le donne in gravidanza o che allattano, poiché la sicurezza in queste popolazioni non è stata stabilita.

Categoria di Restrizione Popolazione/Condizione Esclusa
Limiti di Età Bambini sotto i 2 anni; Adulti sopra i 60 anni (Uso non stabilito)
Tipo di Lesione Ferite causate da ustioni chimiche o ustioni elettriche
Comorbilità Pazienti con cancro attivo o qualsiasi disturbo da immunodeficienza

Questi criteri stabiliscono i limiti rigorosi per l'uso consentito, garantendo il rispetto delle popolazioni studiate e ritenute idonee dalle autorità di regolamentazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Mebo è una preparazione topica brevettata a base oleosa contenente Beta-Sitosterolo. Il profilo di interazione ufficiale, documentato dalle autorità di regolamentazione governative, è caratterizzato principalmente dall'assenza di avvertenze per interazioni sistemiche. Data la via di somministrazione topica del prodotto e il minimo assorbimento sistemico dei suoi componenti attivi, Mebo non è associato alle interazioni farmacocinetiche comuni ai medicinali assorbiti per via sistemica, come quelle che coinvolgono gli enzimi del Citocromo P450 (CYP) o i trasportatori di farmaci.


Profilo di Interazione Documentato

Classificazione Stato Normativo Ufficiale
Interazioni Farmaco-Farmaco Sistemiche Nessuna documentata.
Combinazioni Formalmente Controindicate Nessuna documentata.
Interazioni con Cibo, Alcol o Integratori Nessuna documentata.

Restrizioni Locali di Co-applicazione

Le uniche restrizioni relative alle interazioni riguardano il sito di applicazione locale. L'etichettatura ufficiale del prodotto specifica vincoli sulla co-somministrazione simultanea o immediatamente sequenziale di Mebo con altre preparazioni topiche nella stessa area della ferita. Questa restrizione è un requisito basato sulla tempistica, inteso a prevenire interferenze fisiche con l'ambiente specializzato umido-esposto della pomata. La co-applicazione con altri prodotti topici, come specifici antisettici, può interrompere l'integrità dell'applicazione e questo vincolo locale rappresenta la considerazione primaria nel profilo di interazione ufficiale.

Meccanismo d’azione

Meccanismo d'Azione: Come Agisce Mebo


Segnalazione PI3K/Akt e Rigenerazione Tissutale

Il meccanismo d'azione di Mebo comporta la modulazione delle vie di segnalazione intracellulare, in particolare la cascata PI3K/Akt/mTOR, e il potenziamento dell'espressione dei fattori di crescita (VEGF/bFGF). Questa azione aumenta direttamente la proliferazione e la migrazione di fibroblasti e cheratinociti. L'effetto fisiologico a valle è l'aumento della migrazione e della proliferazione cellulare, che si traduce nella copertura della superficie tissutale (epitelizzazione) e nella deposizione della matrice del tessuto connettivo (granulazione).

Modulazione dell'Infiammazione Locale e Stress Ossidativo

La formulazione manifesta un'attività antinfiammatoria e antiossidante tramite l'inibizione del rilascio di citochine pro-infiammatorie (come TNF-alfa e IL-1beta) e agendo come antiossidante per “catturare” le specie reattive dell'ossigeno. Questa azione limita l'entità fisiologica della cascata infiammatoria locale e riduce lo stress cellulare, contribuendo a creare uno stato fisico-chimico che facilita la successiva sopravvivenza cellulare e l'attività proliferativa.

Desensibilizzazione dei Nocicettori Periferici

Questo aspetto affronta gli effetti sensoriali locali acuti agendo come modulatore o agonista del recettore TRPV1 sulle terminazioni nervose periferiche. Questo coinvolgimento porta alla desensibilizzazione (inattivazione funzionale) delle fibre nocicettive, con il risultato di una ridotta trasduzione del segnale fisiologico dalle fibre nocicettive periferiche nel sito di applicazione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Mebo

L'applicazione dell'Unguento Mebo è rigidamente definita dalle linee guida regolatorie che ne governano l'uso topico nella cura delle ferite. Le istruzioni ufficiali stabiliscono la via, la frequenza e i vincoli per l'applicazione, in piena conformità con i principi della Terapia della Ferita Esposta Umida.

Parametro di Utilizzo Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione Il prodotto è limitato all'applicazione topica (esterna) solo.
Dosaggio/Applicazione Deve essere applicato uno strato sottile di unguento, in modo che copra interamente la superficie interessata. La quantità è determinata dalla copertura dell'area, non dal peso.
Frequenza Variabile La riapplicazione dipende dall'esposizione della ferita: 3 o 4 volte al giorno se l'area viene lasciata scoperta, oppure due volte al giorno se la ferita è trattata con una medicazione leggera.
Requisiti di Procedura Prima di applicare un nuovo strato, l'unguento residuo e il materiale liquefatto devono essere rimossi delicatamente dalla ferita. Per la cura delle ustioni superficiali, è necessario mantenere la pelle delle vesciche e applicare l'unguento direttamente sopra di essa.
Vincolo Temporale La durata cumulativa totale di contatto per la medicazione a base di Mebo non deve superare i 30 giorni.

Queste direttive stabiliscono un regime strutturato e a tempo limitato per l'uso corretto dell'unguento. Il protocollo richiede una frequenza di applicazione variabile al fine di assicurare il mantenimento del necessario ambiente umido e impone un limite regolatorio secondo cui la durata complessiva cumulativa del contatto non si estenda oltre i 30 giorni. Ciò garantisce che l'uso del prodotto aderisca ai requisiti standardizzati delle autorità regolatorie competenti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Mebo


Evidenze per l'Uso nelle Ustioni a Spessore Parziale (Primo e Secondo Grado)

La ricerca su Mebo è stata condotta impiegando studi randomizzati controllati a breve termine (RCT) e revisioni sistematiche. Questi studi si sono concentrati sulle lesioni da ustione, condizioni associate a episodi acuti o significativi di dolore e danno cutaneo. I ricercatori hanno esaminato gli esiti relativi al disagio fisico, in particolare il tempo necessario affinché la pelle guarisca completamente, noto come riepitelizzazione. Gli studi hanno riportato misurazioni in cui il tempo di riepitelizzazione completa era un risultato osservato nelle popolazioni di studio. Inoltre, gli studi hanno anche esplorato valutazioni della qualità finale della cicatrice mesi dopo l'ustione. È importante notare che la qualità delle evidenze varia tra gli studi e la certezza dietro queste misurazioni rimane bassa a causa di limitazioni strutturali e risultati misti.


Evidenze per l'Uso nei Siti Donatori di Innesti Cutanei a Spessore Parziale

La ricerca per questa indicazione è stata valutata in studi comparativi controllati che coinvolgevano pazienti sottoposti a intervento chirurgico per prelevare la pelle per un innesto. Gli studi hanno esaminato gli esiti primari relativi alla velocità di riepitelizzazione nel sito donatore e gli esiti riferiti dai pazienti che descrivevano il disagio percepito. Gli studi su piccola scala hanno riportato misurazioni specifiche sul tempo richiesto per la riepitelizzazione nella popolazione osservata. Poiché la durata del follow-up è stata limitata in molte di queste indagini, le informazioni sono limitate per quanto riguarda gli esiti a lungo termine sulla qualità finale e stabilizzata della cicatrice anni dopo la procedura.


Cosa rimane Incerto nella Ricerca su Mebo

Per lesioni complesse come le ulcere del piede diabetico e le ulcere da pressione, l'evidenza è meno consolidata e proviene principalmente da studi clinici pilota. La certezza rimane bassa per queste indicazioni perché gli RCT disponibili sono per lo più studi pilota su piccola scala; ciò significa che i dati sono ancora emergenti ed è necessaria una conferma da studi clinici più ampi e robusti. La ricerca complessiva descrive i modelli negli esiti dei sintomi ma presenta ancora delle lacune; l'attenzione principale è stata posta sui cambiamenti a breve termine nel tempo di guarigione, mentre i veri esiti funzionali ed estetici a lungo termine non sono ancora completamente stabiliti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Mebo (FAQ)

D: La crema Mebo è uguale alla versione in pomata?

La preparazione ufficiale per la cura delle ferite è definita come una pomata, descritta come una pasta a base oleosa utilizzata per la terapia a esposizione umida della ferita. I documenti regolatori per il prodotto principale la definiscono specificamente come pomata. È importante sapere che il marchio 'Mebo' può includere anche altre preparazioni, come creme o lozioni, destinate a scopi diversi, ad esempio la gestione delle cicatrici.

D: Mebo è adatta a bambini o neonati?

La documentazione ufficiale specifica che la popolazione di pazienti consentita per l'uso è costituita da Adulti e Bambini di età compresa tra 2 e 60 anni. L'uso nei bambini al di sotto dei 2 anni è escluso da questa classificazione, poiché la sicurezza non è stata stabilita in questa fascia d'età.

D: Perché Mebo ha un certo odore?

Le descrizioni ufficiali del prodotto notano che la pomata ha un caratteristico odore di sesamo. L'odore è coerente con l'uso dell'olio di sesamo, che è un componente della formulazione di base del prodotto.

D: Mebo può essere usata su vecchie cicatrici o cheloidi?

L'indicazione principale del prodotto è il trattamento di ustioni e ferite acute per supportare il processo di guarigione immediata. La ricerca ha esaminato il suo impatto sulla qualità finale della cicatrice dopo che la lesione iniziale è guarita, ma il prodotto non è indicato per il trattamento di cicatrici mature o cheloidi già formati.

D: Quanto velocemente dovrei aspettarmi di vedere gli effetti di Mebo?

L'etichettatura ufficiale non definisce un'insorgenza generale dell'azione o una tempistica specifica prevista per tutte le lesioni. Gli studi che esaminano esiti come il tempo necessario per la riepitelizzazione completa (copertura cutanea) hanno riportato la guarigione di ustioni di primo grado non complicate entro pochi giorni.

D: Mebo contiene steroidi o antibiotici?

L'elenco ufficiale dei componenti attivi e inattivi, incluso il Beta-Sitosterolo, non contiene ingredienti classificati come steroidi topici o antibiotici sintetici. Il prodotto è ufficialmente classificato come Preparazione per la Guarigione delle Ferite.

D: Mebo è sicura da usare durante la gravidanza o l'allattamento?

Le restrizioni regolatorie ufficiali escludono esplicitamente l'uso da parte di donne in gravidanza o che allattano. Questo perché la sicurezza e gli effetti del prodotto non sono stati stabiliti in queste specifiche popolazioni.

D: Sono disponibili diverse concentrazioni di Mebo?

La concentrazione della pomata è definita dalla massa specifica dei suoi componenti erboristici presenti per unità della preparazione. Ciò include composti come il rizoma di Coptidis, la corteccia di Phellodendri chinensis e la radice di Scutellariae, quantificati per 100 grammi della base della pomata.

D: Qual è la consistenza di Mebo e come si sente sulla pelle?

Mebo è descritta come una pasta a base oleosa con una consistenza untuosa. Il prodotto utilizza emollienti, come l'Olio di Sesamo e la Cera d'Api, che hanno lo scopo di conferire alla pelle una sensazione morbida e delicata e di mantenere un ambiente umido per la ferita.

D: Mebo può essere usata su pelle rotta o ferite aperte?

La Pomata per Ferite Mebo è indicata per il trattamento di vari tipi di ferite, inclusi tagli minori, abrasioni minori, lacerazioni e diversi gradi di ustioni. Il protocollo ufficiale ne descrive l'applicazione diretta sulla superficie della ferita per facilitare la guarigione.

D: Mebo interagisce con prodotti comuni per la pelle come creme solari o idratanti?

Il profilo di interazione ufficiale include una restrizione contro la co-applicazione simultanea o immediatamente sequenziale di Mebo con altre preparazioni topiche nella stessa area. Questa restrizione è intesa a prevenire interferenze fisiche che potrebbero interrompere l'ambiente umido specializzato creato dalla pomata.

D: Mebo è adatta per le persone con diabete?

Il diabete non è elencato come controindicazione nel profilo di sicurezza ufficiale. Sebbene gli studi abbiano esaminato l'uso del prodotto per le ulcere del piede diabetico, la certezza delle evidenze per questa indicazione specifica è tuttavia indicata come bassa nella panoramica della ricerca.

D: Esiste un numero massimo di giorni in cui Mebo può essere applicata?

Secondo i requisiti regolatori, la durata cumulativa del contatto per il prodotto non deve superare i 30 giorni. Questo limite regola il tempo totale in cui può essere utilizzata la medicazione in forma di unguento.

D: Mebo ha una data di scadenza importante da rispettare?

Come per tutti i medicinali regolamentati, il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza stampata sul contenitore o sulla scatola. Questa linea guida è in vigore per garantire la stabilità e l'efficacia del prodotto.

D: Perché alcuni utenti riferiscono una sensazione di raffreddamento quando usano Mebo?

Il meccanismo d'azione ufficiale include la desensibilizzazione dei nocicettori periferici, che è il processo di riduzione della sensibilità delle terminazioni nervose del dolore. Questa azione si traduce nella diminuzione della trasduzione del segnale delle fibre del dolore nel sito di applicazione, il che affronta gli effetti sensoriali locali acuti.

D: Mebo ha requisiti di conservazione specifici, come la refrigerazione?

Le linee guida ufficiali per la conservazione richiedono che la pomata sia conservata al di sotto dei 25 C o a una temperatura ambiente che non superi i 30 C. Il prodotto non deve congelare, ma non vi è alcun requisito per la refrigerazione.

D: Mebo può essere usata più volte nello stesso giorno?

Il protocollo ufficiale include una frequenza di riapplicazione variabile, consentendo l'uso del prodotto più volte al giorno, a seconda che l'area trattata sia coperta (due volte al giorno) o scoperta (fino a 3 o 4 volte al giorno).

D: Cosa dice la ricerca sull'efficacia di Mebo nei diversi gradi di ustione?

Gli studi e l'etichettatura ufficiale coprono una gamma di tipi di ustioni, incluse ustioni di primo grado, ustioni di secondo grado superficiali e profonde e ustioni di terzo grado. L'evidenza più consolidata, tuttavia, è correlata alla gestione delle ustioni a spessore parziale.

D: Mebo è approvata per l'uso in tutte le fasce d'età, compresi gli anziani?

La popolazione di pazienti ufficiale è definita come Adulti e Bambini di età compresa tra 2 e 60 anni. L'uso non è stabilito per gli adulti oltre i 60 anni, il che significa che rientrano al di fuori della popolazione di pazienti studiata.

D: Quali sono le aspettative generali per la durata del trattamento con Mebo?

La durata del trattamento è variabile e dipende dal tipo e dalle dimensioni specifiche della lesione. È importante rispettare la restrizione secondo cui la durata cumulativa totale del contatto per il prodotto non deve superare i 30 giorni, come richiesto dalla regolamentazione.

D: Ci sono tipi specifici di ferite per cui Mebo è esplicitamente sconsigliata?

Le restrizioni ufficiali escludono esplicitamente l'uso su ferite risultanti da ustioni chimiche o ustioni elettriche. La certezza delle evidenze è anche nota come bassa per lesioni complesse come le ulcere del piede diabetico e le ulcere da pressione, sulla base della ricerca disponibile.

Come deve essere conservato e smaltito Mebo?

Come conservare ed eliminare la Pomata MEBO

La conservazione e lo smaltimento della Pomata MEBO sono regolati da requisiti specifici volti a garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Condizioni Ufficiali di Conservazione

La pomata deve essere conservata al di sotto dei 25 C o a una temperatura ambiente che non superi i 30 C. È obbligatorio che il prodotto non geli e che sia protetto dall'umidità e dalla luce solare diretta. Il medicinale deve essere mantenuto nella sua confezione originale e il tubo deve essere richiuso ermeticamente dopo ogni utilizzo. Come misura di sicurezza, il prodotto deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Linee Guida per lo Smaltimento

La pomata MEBO non utilizzata o scaduta deve essere smaltita seguendo le istruzioni specifiche riportate sull'etichettatura oppure utilizzando un programma di ritiro dei farmaci non utilizzati. Se non è disponibile un programma di ritiro, le linee guida federali consigliano di mescolare il prodotto con una sostanza indesiderabile, come i fondi di caffè, sigillare la miscela in un contenitore e gettarla nei normali rifiuti domestici. Le informazioni personali identificative devono essere rimosse o cancellate dal contenitore prima di smaltirlo.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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