Maz

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Maz

Método de acción: Antidepressant, Psychoanaleptics

Opción de tratamiento: Insomnia, Clinical Depression, Hypersomnia, Fatigue

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Maz

¿Qué es Maz? (Mirtazapina)

Propiedad Descripción
Principio activo Mirtazapina
Forma farmacéutica Comprimido, Comprimido de Disolución Oral (CDO)
Clase farmacológica Antidepresivo Noradrenérgico y Serotoninérgico Específico (NaSSA)
Tipo Sintético, Monocomponente
Vía de administración Oral

Identidad y Clase Química de Mirtazapina (Maz)

Maz es un nombre comercial reconocido para un medicamento sintético de prescripción obligatoria (POM) cuyo principio activo es la Mirtazapina. Químicamente, la Mirtazapina es un derivado de piperazino-azepina (C17H19N3) y se administra principalmente por vía oral. Está disponible en dos formas farmacéuticas: el comprimido estándar y el comprimido de disolución oral (CDO). Se trata de una formulación de un solo ingrediente activo (monocomponente).

Clasificación: ¿Tetracíclico o NaSSA?

La Mirtazapina está clasificada como un antidepresivo que pertenece al grupo funcional único conocido como Antidepresivo Noradrenérgico y Serotoninérgico Específico (NaSSA). Si bien su estructura química se incluye en la categoría de compuestos tetracíclicos, la designación NaSSA refleja con mayor precisión su mecanismo específico: funciona como un potente antagonista de los autorreceptores inhibidores alpha2-adrenérgicos presinápticos centrales. Este mecanismo es reconocido clínicamente por provocar el aumento simultáneo y específico de los niveles de noradrenalina y serotonina en el cerebro, una característica que lo distingue de los inhibidores selectivos de la recaptación.

El Propósito General de Mirtazapina

El propósito general de la Mirtazapina es contribuir a la estabilización del estado de ánimo y a la mejora de la resiliencia emocional, actuando sobre desequilibrios neuroquímicos específicos. Su acción a través del antagonismo del receptor alpha2-adrenérgico facilita el aumento necesario de los neurotransmisores que regulan el estado de ánimo. El medicamento también presenta una potente actividad como antagonista del receptor de histamina H1, una propiedad clave que se utiliza a menudo para proporcionar un efecto de calma, una característica necesaria cuando el desequilibrio emocional se complica con alteraciones del sueño. Este doble efecto terapéutico ofrece un enfoque integral para mejorar la estabilidad emocional general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Maz?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Al igual que con todos los medicamentos, el tratamiento con Maz puede provocar efectos secundarios. La incidencia y la gravedad varían entre los pacientes. Es importante que consulte a su médico o farmacéutico si experimenta cualquier síntoma que le preocupe.

Efectos adversos comunes

Los efectos secundarios que se reportan con mayor frecuencia incluyen dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Otros efectos secundarios comunes pueden ser mareos, insomnio o dificultad para dormir, y cambios en el apetito que pueden llevar a la pérdida de peso. Algunos pacientes también experimentan sequedad de boca o un sabor desagradable en la boca, diarrea o estreñimiento, e inquietud o temblores leves.

Reacciones adversas graves

Aunque son menos comunes, algunos efectos secundarios de Maz pueden ser graves y requieren atención médica inmediata. Entre ellos se incluyen cambios en la función del corazón como latidos irregulares o muy rápidos. Este medicamento también puede causar un aumento significativo de la presión arterial.

Debe buscar atención médica de emergencia si experimenta síntomas de una reacción alérgica grave, tales como dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o erupciones cutáneas graves. Además, los cambios en el comportamiento o el estado de ánimo, como confusión, alucinaciones o pánico, se consideran graves y deben ser informados al médico inmediatamente.

Consideraciones de seguridad

Maz debe usarse con precaución, especialmente si usted tiene antecedentes de enfermedad cardíaca, presión arterial alta o tiroides hiperactiva (hipertiroidismo). También puede interactuar con otros medicamentos, incluidos ciertos antidepresivos y medicamentos para la diabetes. Es crucial informar a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos y suplementos que esté tomando.

El uso prolongado puede provocar dependencia física y psicológica. Si ha estado tomando Maz durante varias semanas, la suspensión del medicamento debe ser gradual y supervisada por un médico para evitar los síntomas de abstinencia. Maz también puede afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria debido a los posibles efectos de mareos o visión borrosa; evite estas actividades hasta que sepa cómo le afecta el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de la sobredosis de Mirtazapina (Maz) documenta manifestaciones específicas del sistema nervioso central y cardiovasculares. La sobredosis puede presentarse con signos como somnolencia, desorientación, deterioro de la memoria y taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).

El potencial de desenlaces graves existe, particularmente cuando Maz se ingiere junto con otras sustancias (sobredosis mixtas). Las manifestaciones severas reportadas incluyen convulsiones, depresión significativa del sistema nervioso central o respiratoria, y alteraciones graves del ritmo cardíaco, específicamente la prolongación del intervalo QTc y la Torsades de Pointes. Se han informado casos de fallecimiento, principalmente en casos de sobredosis mixta.

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se deben contactar a los servicios de emergencia sin demora si la persona está colapsada, tiene dificultad para respirar, no responde a estímulos o ha sufrido una convulsión.

El manejo es de apoyo y sintomático, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos oficiales suelen incluir la obtención de un ECG y el inicio de la monitorización cardíaca continua por un mínimo de seis horas. Se pueden iniciar acciones como la descontaminación gástrica, mediante lavado gástrico seguido de la administración de carbón activado. Está contraindicado explícitamente inducir el vómito (emesis). La eliminación de Maz se reduce en pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada a grave, un factor relevante en el contexto de la sobredosis.

Usos terapéuticos de Maz

¿Qué Trata Maz? Usos Principales y Beneficios

Maz se emplea habitualmente para ayudar a controlar los síntomas del Trastorno Depresivo Mayor (TDM). Contribuye a la estabilidad del estado de ánimo en episodios caracterizados por tristeza persistente, pérdida de placer (anhedonia) y sensación de vacío emocional. El uso de este medicamento es pertinente para abordar aquellas condiciones que involucran desregulación emocional, como el TDM en adultos. Alivia la angustia y ayuda a manejar los síntomas de ansiedad asociados, reduciendo así la carga sintomática general que experimenta el paciente.

Las principales aplicaciones terapéuticas de Maz incluyen el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor, además de brindar apoyo sintomático para el insomnio y la pérdida de apetito cuando estos interfieren con el funcionamiento diario.

Maz se aplica a menudo en escenarios donde los episodios depresivos están vinculados a síntomas que afectan el rendimiento diario, especialmente en lo que respecta al sueño y al apetito. Es considerado relevante para el manejo de los síntomas relacionados con el sueño, ya que puede contribuir a una sensación de calma que favorece la calidad del descanso. Adicionalmente, ayuda a la estimulación del apetito, lo que es útil para mitigar los síntomas que obstaculizan la ingesta nutricional adecuada. Su uso puede ser también pertinente en situaciones clínicas complejas, como el manejo de síntomas en pacientes geriátricos o en aquellos con depresión resistente al tratamiento.


Dato Rápido: Manejo Sintomático de Apoyo
El uso de Maz suele ser relevante cuando las condiciones combinan malestar emocional con síntomas físicos clave. Su aplicación es útil para el manejo de condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, brindando alivio tanto para la inestabilidad del estado de ánimo como para la alteración del sueño y el apetito.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Maz?

Maz (Mirtazapina) está oficialmente indicado para el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor en adultos. Ciertas poblaciones tienen estrictamente contraindicado el uso de este medicamento.


Contraindicaciones Absolutas

  • Los pacientes con hipersensibilidad conocida a Mirtazapina o a cualquiera de sus excipientes no deben usar Maz.
  • Está contraindicado su uso de forma concurrente con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO.

Restricciones por Edad y Condición

  • Edad: El medicamento no se recomienda para niños y adolescentes menores de 18 años de edad, ya que no se ha establecido la seguridad ni la efectividad en este grupo. Los adultos mayores requieren supervisión estrecha durante los ajustes de dosis debido a la reducción en la depuración del medicamento.
  • Función Orgánica: Se requiere precaución al prescribir Maz a pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática de moderada a grave, debido a una reducción documentada en la depuración del medicamento.
  • Comorbilidades: El uso exige cautela en pacientes con antecedentes de manía/hipomanía, trastorno convulsivo o factores de riesgo de prolongación del QTc. La formulación de comprimidos de desintegración oral (CDO) está restringida para pacientes con Fenilcetonuria (PKU).

Durante el embarazo, Maz debe utilizarse solo si es claramente necesario, y se aconseja precaución durante la lactancia, ya que el medicamento se excreta en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacción para Maz se define por su papel como sustrato de enzimas metabólicas y transportadores de medicamentos, y su dependencia del pH gástrico para la absorción.


Categorías de Interacción Documentadas

Categoría Restricción Regulatoria
Inductores Potentes de CYP3A4 La coadministración está contraindicada. Los inductores (p. ej., Rifampicina) disminuyen significativamente la exposición a Maz, lo que puede resultar en una efectividad reducida.
Inhibidores Potentes/Moderados de CYP3A4 Requiere modificación de la dosis (reducción) de Maz. Los inhibidores (p. ej., Ketoconazol, Claritromicina) aumentan la exposición a Maz.
Agentes Reductores de Ácido La coadministración con Inhibidores de la Bomba de Protones, Antagonistas del Receptor H2 o Antiácidos disminuye la absorción de Maz. Se requiere una separación de tiempo específica o evitar su uso.
Sustratos/Inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) La coadministración puede alterar la exposición a Maz o al medicamento coadministrado, ya que Maz es sustrato e inhibidor del transportador P-gp.

Limitaciones Contextuales

La documentación regulatoria especifica que Maz debe tomarse con alimentos. Esta exigencia se aplica para asegurar una absorción adecuada del medicamento y mitigar cambios en la exposición que pueden ocurrir en ausencia de alimentos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Maz? Mecanismo de Acción

Estimulación Dual de Noradrenalina y Serotonina

La Mirtazapina inicia su acción funcionando como un antagonista (o bloqueador) de los autorreceptores y heterorreceptores alpha2-adrenérgicos presinápticos. Este bloqueo específico elimina la señal natural de retroalimentación inhibitoria que normalmente limita la producción de neurotransmisores. El resultado es un aumento en la liberación de Noradrenalina (NE) y Serotonina (5- HT) en el sistema nervioso central.


Modulación de la Calidad de la Respuesta Serotoninérgica

El medicamento también bloquea los receptores postsinápticos 5- HT2 y 5- HT3. Al desviar la Serotonina recién liberada de estos sitios y dirigir su actividad hacia los receptores 5- HT1, la Mirtazapina modula la calidad de la respuesta serotonérgica, lo que influye en las vías asociadas con la señalización gastrointestinal y la saciedad.


Modulación Central del Estado de Alerta por Bloqueo de Histamina

La Mirtazapina demuestra una fuerte afinidad por el receptor central de Histamina H1, actuando como un antagonista. Bloquear este receptor interrumpe directamente la vía del despertar impulsada por la histamina, lo que produce un cambio fisiológico hacia la sedación central y la amortiguación del estado de excitación o alerta.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Maz

Maz se administra por vía oral y está disponible en varias presentaciones: el comprimido recubierto estándar, el comprimido de disolución oral (CDO) y una solución oral. La dosis inicial habitual para adultos es típicamente de 15 mg o 30 mg diarios, con un rango de mantenimiento común que va desde los 15 mg hasta un máximo de 45 mg al día. El medicamento está diseñado para tomarse una vez al día, preferiblemente como una dosis única por la noche, antes de dormir, y puede tomarse con o sin alimentos.

El protocolo oficial de uso establece que cualquier cambio en la dosis debe realizarse con intervalos no inferiores a una o dos semanas para permitir una evaluación adecuada de la respuesta. Los comprimidos estándar deben ser tragados enteros con líquido y no deben triturarse ni masticarse. En contraste, los CDO se administran colocándolos sobre la lengua para que se disuelvan y tragándolos con la saliva, sin necesidad de agua. Los CDO deben manipularse con las manos secas y tomarse inmediatamente después de sacarlos del empaque.

En cuanto a la duración, el tratamiento suele mantenerse durante al menos seis meses después de la respuesta inicial. La interrupción del medicamento requiere un proceso de reducción gradual de la dosis (disminución progresiva). Maz no está autorizado para su uso en niños o adolescentes menores de 18 años. En el caso de los adultos mayores, se aplican los mismos principios de dosificación, pero cualquier aumento en la dosis debe realizarse bajo supervisión médica estricta. También deben considerarse ajustes en la dosis para pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada o grave.

Evidencia clínica reciente

Maz: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección describe los tipos de estudios de investigación que han examinado Maz y en qué se han centrado, utilizando un lenguaje que resalta la estructura de la investigación y las áreas que aún quedan por estudiar en el panorama de la evidencia. Los hallazgos descritos aquí se relacionan con patrones de grupo observados en la investigación, no con resultados individuales de pacientes.


Evidencia para el Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Maz fue estudiado para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración, respaldados por revisiones sistemáticas y metaanálisis. Estos estudios generalmente incluyeron a adultos y se enfocaron en medir las variaciones en la intensidad o variabilidad de los síntomas utilizando escalas de calificación especializadas.

La investigación describe los patrones observados en los estudios con respecto a las variaciones medidas en las puntuaciones de gravedad de la depresión. Además, en los diseños de observación de recaídas, los estudios monitorearon los resultados durante períodos más largos, con un seguimiento que se extendió hasta aproximadamente 40 semanas.


Investigación sobre el Manejo de Síntomas de Apoyo

Este bloque aborda la investigación que explora el uso de Maz en el manejo de problemas comunes que pueden ocurrir junto con la depresión, revisando específicamente estudios que examinaron los trastornos del sueño y la pérdida de apetito.

Los estudios que exploran los síntomas de insomnio se llevaron a cabo mediante Ensayos Controlados Aleatorizados de corta duración que incluyeron pacientes con TDM y quejas de sueño o se centraron en adultos mayores con insomnio crónico. Los informes de los estudios describen cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y algunos informes de ensayos describen variaciones medidas en las métricas de calidad del sueño.

La investigación examinó la pérdida de apetito a través de estudios exploratorios preliminares y algunos Ensayos Clínicos Aleatorizados. Estos se centraron en poblaciones específicas con condiciones marcadas por limitaciones funcionales, como individuos con enfermedades avanzadas que experimentan la pérdida de peso asociada.


Incertidumbres sobre la Base de Investigación de Maz

La base de investigación, si bien contribuye al panorama de evidencia más amplio, tiene varias limitaciones conocidas. La duración del seguimiento fue limitada para muchos estudios, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en toda la investigación. Falta evidencia comparativa en algunas áreas, y la investigación está en curso para abordar estas brechas conocidas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Maz (FAQ)


P: ¿Es habitual que las personas se sientan cansadas después de empezar a tomar Maz?

La somnolencia, o la sensación de cansancio o adormecimiento, figura en los documentos reglamentarios oficiales como una reacción adversa muy frecuente, notificada en 1 de cada 10 personas o más. Los documentos oficiales señalan que este efecto se observa a menudo al inicio del tratamiento, lo que concuerda con la propiedad del medicamento de provocar sedación central.

P: ¿Es normal tener dolores de cabeza leves al empezar a tomar Maz?

El dolor de cabeza figura en la información oficial del producto como una reacción adversa frecuente. Esto significa que el evento se ha notificado en al menos 1 de cada 100 personas que han utilizado el medicamento. Sin embargo, los documentos oficiales no especifican el momento o la duración exactos de este efecto, como que solo se produzca al empezar el tratamiento.

P: ¿Afecta Maz a los patrones de sueño?

Sí, la información oficial indica que Maz afecta al sueño. El mecanismo de acción del medicamento incluye un potente bloqueo del receptor de Histamina H1, lo que contribuye a la sedación central. El medicamento se administra frecuentemente por la noche, ya que esta propiedad puede utilizarse en su uso.

P: ¿Qué debo saber sobre el uso de Maz a largo plazo?

Los estudios y la información oficial indican que la base de investigación completa tiene limitaciones conocidas en la duración del seguimiento, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos en toda la investigación. La investigación que monitorea la recaída (un tipo de estudio a largo plazo) típicamente observó a los pacientes durante periodos de hasta aproximadamente 40 semanas.

P: ¿Dónde puedo encontrar resúmenes de la evidencia de la investigación sobre Maz?

La información oficial sobre medicamentos y los resúmenes de los ensayos clínicos son publicados por organismos gubernamentales e instituciones autorizadas. Las fuentes clave incluyen la FDA (vía DailyMed), la EMA (Resumen de las Características del Producto o SmPC) y el NIH (MedlinePlus), que proporcionan hechos y resúmenes basados en la normativa.

P: ¿Afecta Maz a la presión arterial?

Los documentos reglamentarios señalan la posibilidad de hipotensión ortostática (presión arterial baja al ponerse de pie) en algunos pacientes.

P: ¿Es cierto que Maz puede causar cambios de humor?

Sí, las advertencias oficiales mencionan la potencialidad de cambios en el estado mental. Los documentos reglamentarios señalan el riesgo de activación de manía o hipomanía en algunos pacientes. Además, la etiqueta oficial incluye una Advertencia Recuadrada (Boxed Warning) relativa a los eventos relacionados con el suicidio (pensamientos y comportamientos), en particular para los adultos más jóvenes.

P: ¿Son temporales los efectos secundarios iniciales de Maz?

Los documentos oficiales indican que los efectos secundarios como la somnolencia (adormecimiento), el aumento del apetito y el aumento de peso son más frecuentemente observados al inicio del tratamiento. Aunque esto sugiere que la frecuencia podría disminuir con el tiempo, los documentos reglamentarios no garantizan que estos o cualquier otro efecto definitivamente cesarán.

P: ¿Qué tipo de profesional sanitario suele prescribir Maz?

Maz está clasificado como un medicamento de venta con receta. Se requieren ajustes de dosis y supervisión para poblaciones específicas, como las personas mayores o las que tienen una función renal reducida, y son realizados por un profesional sanitario con licencia, como un médico o un psiquiatra.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Maz después de la primera dosis?

Los datos farmacocinéticos indican que las concentraciones sanguíneas máximas se alcanzan típicamente en unas 2 horas después de una dosis oral. Sin embargo, los estudios clínicos oficiales sugieren que los efectos antidepresivos que se pueden observar pueden tardar más tiempo, con una mejoría a veces observada tan pronto como una semana después de iniciar el tratamiento.

P: ¿Se puede tomar Maz con vitaminas o suplementos?

La etiqueta oficial contiene advertencias sobre la coadministración con ciertos productos. Específicamente, los documentos reglamentarios advierten contra el uso de Maz con preparados a base de hierbas que afectan a los niveles de serotonina, como la hierba de San Juan (St. John's Wort), debido al riesgo potencial de Síndrome Serotoninérgico.

P: ¿Existen alimentos comunes que deban evitarse al tomar Maz?

Los documentos oficiales indican que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Las advertencias principales se centran en las interacciones con otros medicamentos y sustancias, y no se suelen enumerar alimentos comunes específicos que deban evitarse en los principales documentos reglamentarios.

P: ¿Qué pasa si accidentalmente me salto una dosis de Maz?

La información oficial para el paciente describe generalmente los protocolos para una dosis olvidada, que a menudo incluyen instrucciones para tomar la siguiente dosis a la hora programada habitualmente sin recuperar la dosis que se saltó.

P: ¿Es Maz una sustancia controlada o adictiva?

Según la clasificación reglamentaria en Estados Unidos, Maz (mirtazapina) no está clasificada como sustancia controlada por la Drug Enforcement Administration (DEA).

P: ¿Interactúa Maz con el alcohol?

La documentación oficial aconseja precaución en cuanto a la combinación de Maz y alcohol debido al potencial de depresión aditiva del Sistema Nervioso Central (SNC), que puede aumentar efectos como la somnolencia o la sedación.

P: Si dejo de tomar Maz, ¿se esperan cambios?

Los documentos oficiales incluyen una advertencia sobre un síndrome de interrupción que puede producirse al dejar el tratamiento. La guía oficial especifica que el tratamiento requiere un proceso de reducción gradual de la dosis, a menudo denominado tapering o reducción progresiva, cuando es necesaria la interrupción.

P: ¿Cuál es la temperatura de almacenamiento recomendada para Maz?

La información oficial de prescripción requiere que el medicamento se almacene a una temperatura ambiente controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). También debe mantenerse alejado del exceso de humedad y luz para mantener la estabilidad del producto.

P: ¿Existen interacciones conocidas con medicamentos comunes para el resfriado de venta libre?

Los documentos reglamentarios generalmente aconsejan precaución cuando Maz se coadministra con cualquier otro depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto se debe al riesgo de efectos aditivos, que podrían aumentar los niveles de sedación o adormecimiento.

P: ¿Cuánto tiempo permanece el medicamento en mi organismo después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos de las fuentes oficiales indican que la vida media de eliminación media del medicamento en la población general es de aproximadamente 20 a 40 horas. Esta medida se relaciona con el tiempo necesario para que el cuerpo reduzca a la mitad la cantidad de medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Maz?

Cómo Almacenar y Desechar Maz

El almacenamiento y la eliminación de Maz (Mirtazapina) deben cumplir estrictamente con las condiciones documentadas en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad doméstica.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20 C a 25 C (68 F a 77 F). No congelar.
Protección Mantener alejado de la humedad y el calor excesivos. Los comprimidos estándar deben guardarse en un envase resistente a la luz y bien cerrado.
Embalaje Los comprimidos de desintegración oral (CDO) deben permanecer en su blíster original hasta el momento de su uso.
Seguridad Infantil Requisito obligatorio: Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los medicamentos Maz no utilizados o caducados deben desecharse preferiblemente a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no hay un programa de devolución disponible, las instrucciones oficiales permiten mezclar el medicamento sin triturar con una sustancia poco atractiva, colocar la mezcla en un recipiente sellado y desecharlo con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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