Max

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Max

¿Qué es Max? (Ambroxol)

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de ambroxol
Presentación Solución oral, Jarabe, Comprimidos
Clase Farmacológica Agente mucolítico y Agente secretolítico
Propósito General Manejo de afecciones con moco anormalmente espeso
Origen Fármaco sintético (derivado benzilamida)

Max (Ambroxol): Definición y Clasificación Farmacológica

La base del medicamento Max es su ingrediente activo, el Ambroxol, que se define como un fármaco sintético derivado de la bromhexina, clasificado específicamente como un agente mucolítico y agente secretolítico. Esta clasificación indica su función particular en el manejo de las secreciones respiratorias. Esta acción farmacológica es reconocida por su capacidad de modificar la estructura del moco dentro del tracto respiratorio.

El componente activo, el clorhidrato de ambroxol, es la forma química utilizada en estas preparaciones y se cataloga como una amina aromática. El compuesto es un derivado benzilamida. Investigaciones confirman su función esencial al aumentar la calidad y la cantidad del surfactante pulmonar, una sustancia clave para la mecánica respiratoria saludable. También contribuye a mejorar la capacidad natural del cuerpo para expulsar los residuos respiratorios. Max se presenta generalmente como un producto de un solo ingrediente, enfocándose únicamente en la función fisiológica de su componente principal para tratar las secreciones tenaces.


Composición y Propósito General

El componente esencial de la preparación es el clorhidrato de ambroxol, el cual se formula en diversas presentaciones, incluyendo Jarabe, Solución oral y Comprimidos, permitiendo su administración por vía oral. La marca Max a menudo incluye saborizantes en sus formas líquidas, una característica diseñada para mejorar la palatabilidad, especialmente en la población pediátrica. La formulación está diseñada para absorberse rápidamente después de la administración oral.

El objetivo general de Max es facilitar una tos más productiva al reducir activamente la adherencia y la densidad del moco, un proceso denominado secretólisis. El Ambroxol logra esta acción al descomponer químicamente los componentes fibrosos del moco, lo que provoca una disminución de la viscosidad de las secreciones. El beneficio principal de este medicamento es hacer que la flema espesa sea más fácil de movilizar desde las vías respiratorias, aliviando la congestión asociada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Max?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Max (Ambroxol) está documentado por las autoridades regulatorias, clasificando las posibles reacciones principalmente en los sistemas gastrointestinal y nervioso. Estos efectos se agrupan según su clasificación oficial de frecuencia.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas catalogadas como Frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 a 1 de cada 10 personas) suelen incluir síntomas gastrointestinales como náuseas y diarrea, junto con alteraciones sensoriales como la hipoestesia oral (adormecimiento de la boca) y la disgeusia (alteración del gusto). Efectos como el vómito, el dolor abdominal y la sequedad de boca se clasifican como Poco Frecuentes.

Las reacciones adversas Raras incluyen signos de respuesta inmune, como reacciones de hipersensibilidad generales, erupción cutánea y urticaria.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios también detallan reacciones graves, aunque reportadas con poca frecuencia. Estas incluyen reacciones anafilácticas serias (por ejemplo, shock anafiláctico, angioedema) y Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCARs), como el síndrome de Stevens-Johnson/Necrólisis Epidérmica Tóxica (SJS/TEN). La frecuencia de estos eventos graves se clasifica como Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Existen restricciones de seguridad específicas para ciertos pacientes. Se requiere precaución en personas con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal. De manera similar, se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de úlceras pépticas o duodenales. La etiqueta también señala que la administración conjunta con supresores de la tos podría llevar potencialmente a una obstrucción de las vías respiratorias debido a la acumulación de secreciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para Max (Ambroxol) establece la respuesta requerida ante una sospecha de sobredosis y describe la presentación clínica esperada.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Las manifestaciones de sobredosis se describen principalmente como una extensión de los efectos indeseables conocidos. Esta presentación incluye síntomas gastrointestinales como diarrea, náuseas, vómito y ardor de estómago (pirosis), junto con efectos en el sistema nervioso central como la intranquilidad. Históricamente, no se han registrado síntomas específicos o graves que pongan en peligro la vida en casos de sobredosis en humanos. La potencial acumulación de metabolitos es una consideración específica señalada para pacientes con insuficiencia renal grave en un escenario de sobredosis.

Mandato Regulatorio para la Acción Urgente

Se requiere que las personas busquen tratamiento médico de emergencia o contacten a un médico inmediatamente ante la sospecha de haber tomado más de la dosis recomendada. Esta acción es obligatoria porque no se conoce ningún antídoto específico para Max. El manejo está definido por los organismos reguladores como medidas estrictamente sintomáticas y de apoyo.

Los procedimientos de intervención, como el lavado gástrico, solo se consideran oficialmente en casos extremos de sobredosis muy alta y si se implementan dentro de las dos primeras horas posteriores a la ingesta. El paciente debe ser monitorizado para asegurar que se mantengan las funciones vitales y se administre la terapia sintomática.

Usos terapéuticos de Max

Qué Trata Max: Usos Principales y Beneficios

Max es generalmente relevante, de acuerdo con la perspectiva terapéutica, para aliviar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario en aquellas condiciones respiratorias donde la dificultad para despejar el moco es un factor.

Alivio de la Dificultad en el Transporte Mucoso y la Flema Viscosa

Max se utiliza de forma habitual en condiciones que se presentan con episodios agudos y manifestaciones recurrentes que implican una tos productiva con esputo demasiado espeso o adherente (pegajoso). Esto incluye patologías como la bronquitis aguda y crónica, las exacerbaciones de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), y como apoyo terapéutico en condiciones como la neumonía y las bronquiectasias. El beneficio sintomático central apoya el manejo de los síntomas que generan una tensión funcional notoria y puede ayudar con la expectoración, además de contribuir a un mejor confort aliviando la congestión torácica asociada.

Alivio Dirigido al Malestar Sintomático

Max también es pertinente para un beneficio terapéutico distinto y de corta duración, dirigido a síntomas localizados agudos: el alivio del dolor y el malestar en la garganta. Este efecto sintomático local es relevante durante las fases iniciales y dolorosas de las infecciones respiratorias superiores, ofreciendo asistencia temporal para favorecer el confort sintomático y ayuda a los pacientes a abordar dificultades como la deglución.


Dato Rápido: Alivio de los Síntomas de Flema Espesa

Este medicamento contribuye a mitigar la molestia sintomática general cuando los síntomas están relacionados con el malestar físico y también se aplica en situaciones donde se requiere un manejo adicional del malestar agudo y localizado en la garganta.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Max (Ambroxol)

El medicamento Max se define para su uso en la población basándose en criterios de elegibilidad regulatorios estrictos, que abarcan la edad, las condiciones coexistentes y el estado fisiológico.

Categoría Estatus Regulatorio Oficial
Poblaciones con uso permitido Adultos y adolescentes (generalmente 12 años o más) son elegibles para el uso estándar. Los niños están aprobados para su uso típicamente a partir de los 2 años de edad para la terapia mucolítica.
Poblaciones con uso contraindicado Max está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al Ambroxol o a sus excipientes. También está contraindicado en niños menores de 2 años para la indicación autorizada y en pacientes con ciertas intolerancias hereditarias raras (por ejemplo, fructosa/galactosa).
Restricciones relacionadas con la elegibilidad Los pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática grave deben usar Max solo con precaución y bajo supervisión médica. También se aconseja precaución a aquellos con antecedentes de úlceras pépticas o motilidad de las vías respiratorias comprometida.
Estatus de elegibilidad en embarazo y lactancia No se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo. Tampoco se recomienda durante la lactancia, ya que la sustancia activa se excreta en la leche materna.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios establecen prohibiciones absolutas basadas en la hipersensibilidad y trastornos metabólicos específicos. La elegibilidad también está restringida por umbrales de edad, prohibiendo estrictamente su uso en niños menores de 2 años para la indicación autorizada. Además, los pacientes con insuficiencia hepática o renal grave son elegibles solo bajo condiciones de precaución y supervisión médica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Max con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Max (Ambroxol), establecido en los documentos regulatorios gubernamentales, se caracteriza por efectos medicamento-medicamento muy específicos y restricciones relacionadas con el aclaramiento, sin que se hayan reportado interacciones desfavorables clínicamente relevantes de tipo general. Esta información define los límites de administración necesarios y los resultados farmacocinéticos.

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Combinaciones Contraindicadas La administración conjunta con Agentes Antitusivos (por ejemplo, Codeína) está formalmente restringida y no se recomienda por las fuentes regulatorias.
Mecanismo / Restricción de Interacción Esta restricción se basa en un antagonismo farmacodinámico, que conlleva el riesgo de acumulación excesiva de esputo en las vías respiratorias debido a la supresión del reflejo de la tos mientras se promueven las secreciones.
Modificación de la Exposición Se documenta que la coadministración con ciertos Antibióticos (Amoxicilina, Cefuroxima, Eritromicina y Doxiciclina) provoca concentraciones más altas del antibiótico en las secreciones broncopulmonares.
Nota Específica de la Población En casos de insuficiencia hepática o renal grave, se espera que el aclaramiento de Ambroxol o sus metabolitos se reduzca, lo que podría llevar a la acumulación.

Conexión con el Perfil General de Interacciones:

La documentación regulatoria define la estructura de la interacción al imponer una restricción importante contra los supresores de la tos basada en un riesgo de acumulación de secreciones. El perfil también documenta formalmente un efecto farmacocinético específico que resulta en una mayor concentración local de ciertos antibióticos coadministrados e incluye una advertencia necesaria con respecto a la alteración del aclaramiento en poblaciones con insuficiencia orgánica grave.

Mecanismo de acción

Max es un aminobisfosfonato que muestra una alta afinidad por la matriz ósea mineralizada, uniéndose específicamente a los cristales de hidroxiapatita en los lugares de resorción ósea activa. Una vez que es internalizado por los osteoclastos —las células encargadas de disolver el tejido óseo— Max interfiere con vías metabólicas intracelulares cruciales. El mecanismo principal implica la inhibición de la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS) dentro de la vía del mevalonato. La inhibición de la FPPS impide la prenilación de pequeñas GTPasas de señalización, como Ras, Rho y Rac. Esta falta de prenilación adecuada interrumpe la organización del citoesqueleto, la ondulación de la membrana y el tráfico vesicular, procesos que son esenciales para la función y supervivencia del osteoclasto. La cascada celular resultante conduce a una inactivación funcional y a la muerte celular programada (apoptosis) de los osteoclastos, modulando así la tasa general de degradación de la matriz ósea a nivel fisiológico sistémico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Usa Max — Pautas Oficiales de Administración

El uso de Max (Ambroxol) sigue un protocolo estandarizado basado en la documentación regulatoria oficial. La vía de administración aprobada para todas las presentaciones comunes, incluyendo comprimidos, jarabes, pastillas para chupar y cápsulas de liberación prolongada, es la oral.

El esquema de dosificación para adultos que utilizan preparaciones de liberación inmediata suele comenzar con 30 mg tomados tres veces al día, reduciéndose a menudo a una dosis de mantenimiento de 30 mg dos veces al día. La ingesta diaria máxima generalmente está limitada a 120 mg. Alternativamente, las cápsulas de liberación prolongada pueden tomarse como una dosis única de 75 mg una vez al día.


Condición de Administración Instrucción Oficial
Horario de toma Debe tomarse generalmente después de las comidas.
Preparación de líquidos Las formas líquidas deben medirse utilizando el instrumento dosificador adjunto.
Hidratación Se debe asegurar una ingesta adecuada de líquidos a lo largo del día para facilitar la correcta administración.
Manejo especial Las cápsulas de liberación prolongada deben tragarse enteras (no deben triturarse ni masticarse).

Se requieren ajustes de dosis específicos para ciertas poblaciones. Para pacientes con insuficiencia hepática o renal grave, la dosis debe reducirse o el intervalo entre dosis debe extenderse para evitar la acumulación. La dosificación pediátrica se determina por la edad o el peso, utilizando típicamente las presentaciones en solución líquida.

Si se omite una dosis, la guía regulatoria indica al usuario que tome solo la siguiente dosis a la hora programada regularmente, sin duplicar la dosis para compensar. La duración del tratamiento para los síntomas agudos es generalmente corta; se aconseja una revisión médica si los síntomas no mejoran después de aproximadamente 5 a 14 días.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Max (Ambroxol)

Evidencia para Secreciones Respiratorias Viscosas y Manejo del Moco

La investigación que examina las secreciones respiratorias viscosas se ha basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios monitorizaron los resultados relacionados con los procesos naturales del cuerpo para despejar las vías respiratorias, incluyendo la evaluación de las experiencias reportadas por los pacientes. Los estudios rastrearon resultados relacionados con el malestar físico, como la gravedad de la tos y la dificultad de la expectoración (expulsar el moco), que a menudo se siguieron utilizando puntuaciones específicas de los pacientes. Las poblaciones observadas incluyeron adultos y personas mayores que experimentaban condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la bronquitis crónica o aguda.

Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, donde la investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio relacionados con la forma en que evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas. Una limitación es que muchos estudios implicaron el uso de Max como parte de un régimen combinado, a menudo junto con antibióticos. El diseño de la terapia combinada se asoció con investigaciones en las que los hallazgos relacionados únicamente con Max fueron complejos de evaluar. Además, los hallazgos fueron mixtos cuando los investigadores exploraron medidas objetivas como las métricas de función pulmonar (tales como el FEV1) a través de diferentes poblaciones observadas.

Evidencia para el Malestar Agudo Localizado en la Garganta

La base de evidencia para Max utilizado en el malestar agudo y localizado en la garganta se fundamenta en investigaciones que involucran principalmente análisis agrupados de múltiples Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Esta investigación exploró los cambios sintomáticos a corto plazo, centrándose en el desequilibrio fisiológico temporal en la garganta. Los estudios examinaron resultados relacionados con cambios episódicos o agudos mediante la monitorización de resultados específicos reportados por los pacientes que describen el malestar percibido. La investigación describe cómo los ensayos midieron los cambios en las puntuaciones de intensidad del dolor, monitorizando los cambios durante intervalos de tiempo definidos.

Persiste la incertidumbre con respecto a la durabilidad de estas observaciones. La duración del seguimiento fue limitada, ya que los estudios se centraron en el efecto inmediato y a muy corto plazo. Hay información limitada sobre los resultados a largo plazo, y el alcance se restringió a los patrones sintomáticos locales a corto plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Max (FAQ)


P: ¿Se considera Max un medicamento de alto riesgo?

Los documentos reguladores oficiales incluyen advertencias sobre reacciones cutáneas graves y poco comunes, como el síndrome de Stevens-Johnson. Además, se señala precaución para pacientes que presentan un deterioro grave preexistente de la función del hígado o del riñón. El perfil de seguridad general se establece según el estricto cumplimiento de las instrucciones de administración oficiales.


P: ¿Max tiene alguna restricción alimentaria o recomendación dietética?

Los documentos reguladores indican que, por lo general, Max debe tomarse después de las comidas. La información oficial del producto no especifica restricciones alimentarias o recomendaciones dietéticas más allá de esta indicación de momento de la toma.


P: ¿Hay algún efecto a largo plazo de tomar Max que deba saber?

Los datos reguladores incluyen información de estudios que reportaron que el medicamento fue bien tolerado en algunas poblaciones durante períodos de tratamiento de hasta dos años. La duración adecuada del uso para una afección específica la determina un profesional de la salud.


P: ¿Qué tipo de estudios se han realizado sobre la seguridad de Max?

La seguridad se evalúa mediante estudios no clínicos estándar, incluidas pruebas de toxicidad, genotoxicidad y carcinogenicidad utilizando modelos animales. Esto se complementa con datos de ensayos clínicos y revisiones continuas de la información de seguridad en humanos (farmacovigilancia).


P: ¿Qué órganos del cuerpo son los más afectados por Max?

La acción farmacológica del medicamento se centra en el manejo de las secreciones en el tracto respiratorio. La guía oficial indica que se requiere precaución en pacientes con deterioro grave del hígado o de los riñones porque estos órganos son responsables de eliminar el medicamento del organismo, y su deterioro podría llevar a la acumulación del medicamento.


P: ¿Hay que tomar Max para siempre, o es un tratamiento a corto plazo?

El tratamiento es generalmente a corto plazo para afecciones agudas, y se recomienda una revisión médica si los síntomas no mejoran después de 5 a 14 días. Los datos reguladores incluyen información de estudios donde el medicamento se utilizó de forma continua durante hasta dos años para ciertas afecciones.


P: ¿El uso de Max afecta la fertilidad o la planificación del embarazo?

Los estudios en animales no indican ningún efecto nocivo directo sobre la fertilidad. Sin embargo, el uso de Max no se recomienda generalmente durante el primer trimestre del embarazo o durante la lactancia.


P: ¿Qué debo hacer si me molestan los efectos secundarios de Max?

Si experimenta algún efecto secundario que persista o se vuelva grave, o si nota cualquier signo de una reacción alérgica seria, la información oficial para el paciente indica que debe buscar asesoramiento inmediato de un profesional de la salud.


P: ¿Existen clases de medicamentos conocidas con las que no se deba combinar Max?

La guía oficial restringe la combinación de Max con Agentes Antitusígenos (medicamentos utilizados para suprimir la tos). Esta restricción se basa en el riesgo de acumulación excesiva de moco. Max también puede aumentar la concentración local de ciertos Antibióticos (p. ej., Amoxicilina, Eritromicina) en las secreciones bronquiales.


P: ¿Se puede partir o triturar Max para facilitar su deglución?

Las cápsulas de liberación prolongada no deben triturarse ni masticarse; deben tragarse enteras para asegurar que el medicamento se libere correctamente con el tiempo. Para otras formas, como tabletas y líquido, siga la práctica de administración estándar, asegurándose de que las formas líquidas se midan con el dispositivo de dosificación adjunto.


P: ¿En qué se diferencia el uso de Max de cómo se usó en los ensayos clínicos?

La investigación utilizada para establecer la eficacia del medicamento a menudo implicó a Max como parte de un régimen combinado, típicamente junto con antibióticos. Esto difiere de su uso general como medicamento independiente para el manejo del moco.


P: ¿Por qué se necesita una supervisión médica cercana al comenzar con Max?

Se requiere una supervisión médica cercana para pacientes con deterioro grave de la función renal o hepática y aquellos con antecedentes de úlceras pépticas debido al potencial de alteración de la eliminación del fármaco o de efectos sobre la barrera de la mucosa gástrica.


P: ¿Por qué se describe el mecanismo de acción de Max como complejo?

El mecanismo implica la alteración de vías celulares internas complejas. Esto incluye la inhibición de la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS), un proceso que afecta la función y supervivencia celular.


P: ¿Se requieren controles de salud antes de empezar a tomar Max?

La guía oficial aconseja precaución en grupos de pacientes específicos, como aquellos con deterioro hepático (hígado) o renal (riñón) grave, o con antecedentes de úlceras pépticas. Esto implica que se realiza una evaluación de salud necesaria para verificar estas condiciones antes de comenzar el tratamiento.


P: ¿Cómo afecta Max al sistema inmunológico?

Max puede afectar al sistema inmunológico al causar potencialmente reacciones adversas poco comunes. Estas reacciones incluyen reacciones de hipersensibilidad generales (como una erupción cutánea) y reacciones anafilácticas graves, aunque infrecuentes.


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Max?

Según la información oficial del producto, Max comienza a ejercer su acción aproximadamente a los 30 minutos después de ser tomado por vía oral.


P: ¿Por qué algunas personas reportan sentirse cansadas después de empezar a tomar Max?

Los documentos reguladores oficiales incluyen la fatiga (una sensación de cansancio o malestar general) como un posible efecto adverso que ha sido reportado por algunos usuarios.


P: ¿Max afecta los resultados de los análisis de sangre comunes?

No hay una advertencia general en los documentos oficiales sobre interferencia con los análisis de sangre de rutina. Sin embargo, algunas investigaciones científicas indican que el ingrediente activo puede influir en las vías de señalización celular relacionadas con los factores de crecimiento derivados de las plaquetas.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo en la primera semana de tomar Max?

La información oficial del producto incluye el mareo y el dolor de cabeza como posibles efectos adversos que han sido reportados por algunas personas que toman el medicamento.


P: ¿Cómo se elimina Max del cuerpo?

Max se procesa (metaboliza) en el hígado, principalmente a través de un proceso llamado glucuronidación. Los productos de descomposición resultantes (metabolitos) se eliminan predominantemente del cuerpo a través de la orina.


P: ¿Qué pasa si experimento efectos secundarios que no están incluidos en los documentos oficiales?

El prospecto de información para el paciente indica que se debe buscar asesoramiento médico inmediatamente si se produce alguna lesión cutánea o de la mucosa nueva o no listada, o si tiene cualquier signo de una reacción alérgica grave.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Max en el organismo después de la última dosis?

Según los datos farmacocinéticos, el tiempo requerido para que la concentración del medicamento disminuya a la mitad (vida media de eliminación terminal) es de aproximadamente 8 a 10 horas después de dosis repetidas.


P: ¿Cuáles son las restricciones de actividades como conducir mientras se toma Max?

El consejo regulador oficial sugiere que Max generalmente no interfiere con la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, dado que el medicamento puede causar ocasionalmente efectos secundarios como mareo, fatiga y dolor de cabeza, se recomienda precaución si experimenta estos efectos.


P: ¿Qué significa "contraindicación" en el contexto de Max?

Una contraindicación es un término médico que significa que el medicamento no debe utilizarse bajo una circunstancia específica, como una hipersensibilidad conocida a Max. Esto indica que el riesgo de daño se considera mayor que cualquier beneficio potencial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Max?

Cómo Almacenar y Desechar Max (Ambroxol)

El almacenamiento y la eliminación de Max (Ambroxol) deben seguir estrictamente las pautas regulatorias oficiales para garantizar la estabilidad y la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Max debe conservarse a una temperatura no superior a 30 C y debe estar protegido de la luz. El envase debe mantenerse bien cerrado. Para las formulaciones líquidas, el medicamento tiene una estabilidad limitada durante el uso y debe desecharse un mes después de la primera apertura.

Seguridad Infantil

Para la seguridad del hogar, el medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

No deseche Max con la basura doméstica ni permita que entre en el sistema de alcantarillado. El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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