Matradol

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Matradol

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Opción de tratamiento: Pain, Chronic Pain

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Matradol

¿Qué es Matradol?

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Tramadol
Presentación Comprimido, Cápsula, Solución Oral, Inyectable
Clase farmacológica Analgésico Opioide de Acción Central; ISRSN
Uso común Manejo del dolor moderado a severo
Origen Compuesto sintético

Matradol: Un Analgésico Opioide Sintético de Acción Central

Matradol se define por su componente activo, el Clorhidrato de Tramadol, una sustancia de naturaleza sintética clasificada como un analgésico opioide sintético de acción central. Esta clasificación se reconoce clínicamente debido a que su acción principal se lleva a cabo dentro del Sistema Nervioso Central (SNC), donde se encarga de modular la manera en que el paciente percibe el dolor. El objetivo fundamental de este medicamento es lograr una analgesia efectiva en el tratamiento del dolor moderado a severo.

La literatura farmacológica confirma que la característica clave de Matradol es su mecanismo de acción multimodal, el cual lo distingue de muchos otros compuestos opioides tradicionales. El fármaco actúa mediante dos mecanismos principales: por un lado, funciona como un agonista débil del receptor mu-opioide y, por otro, interfiere con la recaptación de los neurotransmisores, específicamente la serotonina y la norepinefrina, activando así múltiples vías de alivio del dolor.

Composición y Propósito General de Matradol

La composición del medicamento se centra en la molécula de Clorhidrato de Tramadol como un producto de agente único utilizado para el manejo general del dolor. Su papel es disminuir la intensidad del dolor en situaciones donde las opciones analgésicas menos potentes resultan insuficientes. Este medicamento se suministra en diversas formas de dosificación para atender diferentes necesidades terapéuticas, siendo las principales vías de administración la oral y la parenteral (inyección).

Entre las presentaciones disponibles se encuentran los comprimidos y las cápsulas de liberación inmediata, a menudo indicados para el dolor repentino o agudo, y los comprimidos y las cápsulas de liberación prolongada, formulados específicamente para ofrecer un control estable y duradero para el dolor crónico continuo. Esta variedad de formulaciones proporciona flexibilidad para ajustar la entrega del Clorhidrato de Tramadol al perfil de dolor específico del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Matradol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Matradol

Matradol (Clorhidrato de Tramadol) conlleva varios riesgos de seguridad documentados, incluyendo una Advertencia Recuadrada requerida por las autoridades reguladoras, la cual destaca los resultados potenciales más graves.


Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Los documentos regulatorios hacen hincapié en los riesgos de adicción, abuso y uso indebido, que pueden llevar a una sobredosis y la muerte, por lo cual este medicamento está clasificado como una sustancia controlada de la Lista IV. Otros riesgos potencialmente mortales incluyen:

  • Depresión Respiratoria: Depresión respiratoria grave, potencialmente mortal o fatal, especialmente al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis.
  • Síndrome Serotoninérgico: Una condición potencialmente mortal que puede ocurrir cuando Matradol se usa solo o en combinación con otros medicamentos serotoninérgicos.
  • Convulsiones: Se han notificado convulsiones, incluso a las dosis recomendadas, con un riesgo que aumenta con dosis más altas o en pacientes con factores de riesgo preexistentes.
  • Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides: El uso prolongado durante el embarazo puede provocar este síndrome potencialmente mortal en el recién nacido.
  • Hipersensibilidad Grave: Se han notificado reacciones alérgicas raras, pero graves, incluida la anafilaxia.

Reacciones Adversas Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia (Muy Comunes: 1 de cada 10 o más; Comunes: 1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10) están relacionados principalmente con el sistema nervioso central y el sistema gastrointestinal. Estos comúnmente incluyen náuseas, mareos, somnolencia, estreñimiento, vómitos, dolor de cabeza y prurito (picazón).


Restricciones de Seguridad y Advertencias según la Población

Matradol está contraindicado en niños menores de 12 años de edad y en aquellos menores de 18 años después de una amigdalectomía o adenoidectomía debido al riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal. El uso concomitante con alcohol, benzodiazepinas u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede resultar en sedación profunda, depresión respiratoria, coma y la muerte.

Los pacientes con asma grave, depresión respiratoria significativa o intoxicación aguda con ciertas sustancias no deben utilizar este medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Matradol es un medicamento combinado que contiene un componente opioide, Tramadol, y Paracetamol. La sobredosis implica los efectos tóxicos potenciales de ambas sustancias activas, los cuales pueden ser graves y potencialmente mortales.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Componente Signos Primarios de Sobredosis
Tramadol Depresión respiratoria (respiración lenta o superficial), pupilas puntiformes (miosis), somnolencia extrema que lleva a la falta de respuesta o coma, convulsiones/crisis epilépticas, y colapso cardiovascular.
Paracetamol Palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal durante las primeras 24 horas, seguidos de posibles signos de daño hepático (insuficiencia hepática), que pueden progresar a encefalopatía y desenlace fatal entre las 12 y 48 horas.

Acciones de Emergencia Requeridas

La atención médica inmediata es esencial si se sospecha una sobredosis. Debido al riesgo de daño hepático severo por el Paracetamol y la depresión respiratoria potencialmente mortal por el Tramadol, el tratamiento debe iniciarse urgentemente en una unidad especializada.

Los pasos de emergencia requeridos incluyen el mantenimiento de la función respiratoria y circulatoria. El antídoto para el Paracetamol, la N-acetilcisteína (NAC), debe administrarse lo antes posible, idealmente dentro de las ocho horas siguientes a la ingestión. El antagonista opioide Naloxona puede utilizarse para revertir los efectos del Tramadol, como la depresión respiratoria, pero debe emplearse con precaución, ya que puede aumentar el riesgo de convulsiones. No exceda la dosis prescrita ni utilice simultáneamente otros productos que contengan Tramadol o Paracetamol.

Usos terapéuticos de Matradol

Enfoque Terapéutico: Usos Principales y Beneficios de Matradol

Matradol se considera relevante dentro del ámbito terapéutico del Manejo del Dolor para abordar el malestar sintomático. El medicamento cumple una función al ofrecer alivio sintomático en situaciones clínicas caracterizadas por una elevada angustia en el paciente.


Alivio Sintomático Agudo en Estados de Dolor de Alta Intensidad

Este medicamento es pertinente en contextos clínicos marcados por manifestaciones repentinas y severas de malestar. Escenarios relevantes incluyen el manejo del dolor después de ciertas intervenciones quirúrgicas o a continuación de una lesión traumática significativa. Matradol ofrece un beneficio terapéutico de apoyo al moderar los síntomas angustiantes, lo que puede contribuir a que los pacientes afronten de forma más estable las fluctuaciones de los síntomas durante estos episodios difíciles y de duración limitada.

Lista Breve de Indicaciones: Matradol se considera relevante para la mitigación de síntomas relacionados con el dolor agudo de alta intensidad; para el manejo continuo del malestar persistente; y cuando los síntomas de dolor son crónicos e interfieren con el funcionamiento diario.

“Puede ofrecer un apoyo que contribuye a la mitigación de la carga sintomática global.”


Manejo Continuo del Dolor Persistente y Descontrolado

Matradol es relevante en condiciones donde los síntomas de dolor son crónicos y persistentes, causando malestar que interfiere con las actividades cotidianas. Se aplica cuando la intensidad del dolor persiste a pesar del manejo sintomático inicial, requiriendo un alivio de apoyo adicional. El medicamento puede ofrecer un respaldo que contribuye a disminuir la carga sintomática general, lo cual ayuda a mejorar el confort durante períodos de síntomas intensificados y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Alivio del Dolor
Uso Común: Se aplica para síntomas relacionados con el malestar físico que ha alcanzado una intensidad moderada a severa, requiriendo un agente de acción central.
Enfoque del Beneficio: Apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas al facilitar la disminución de la carga sintomática total.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones de Matradol

Los documentos regulatorios oficiales definen estrictamente las poblaciones que pueden y no pueden utilizar Matradol, basándose en la edad, el estado de salud y los tratamientos concomitantes. Este medicamento está contraindicado (no debe usarse) en varios grupos específicos.

Exclusiones Obligatorias (Contraindicaciones):

  • Edad Pediátrica: Niños menores de 12 años.
  • Cirugía Específica: Pacientes menores de 18 años después de haberse sometido a una amigdalectomía y/o adenoidectomía.
  • Estado Clínico: Personas con depresión respiratoria significativa, asma bronquial aguda grave (en entornos sin monitorización) u obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada (incluido el íleo paralítico).
  • Medicamentos Concomitantes: Pacientes que actualmente toman o han tomado un inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO) en los últimos 14 días.
  • Función Orgánica: Individuos con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave.
  • Hipersensibilidad: Pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a otros opioides o a cualquier componente del producto.

Restricciones y Consideraciones Especiales:

Su uso no se recomienda en madres que están amamantando debido al riesgo de reacciones adversas serias en el lactante. Además, Matradol debe emplearse con precaución y, por lo general, requiere un ajuste de la dosis en: pacientes de edad avanzada (mayores de 75 años) y en aquellos con insuficiencia hepática o renal de grado moderado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Matradol detalla interacciones específicas entre el medicamento y otras sustancias, principalmente debido a sus efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) y las vías metabólicas. Toda la información que se presenta a continuación se basa en las restricciones y los resultados documentados en el etiquetado oficial gubernamental.

Contraindicaciones Formales

La administración conjunta con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO) está estrictamente contraindicada, incluyendo su uso durante los 14 días posteriores a la suspensión de un IMAO.

El medicamento también está contraindicado en casos de intoxicación aguda con sustancias que deprimen el SNC, tales como el alcohol, medicamentos hipnóticos, u otros analgésicos de acción central.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Sustancia Interviniente Resultado Regulatorio Documentado
Depresores del SNC y Alcohol Los efectos son aditivos y pueden provocar sedación profunda y depresión respiratoria.
Agentes Serotoninérgicos (ej. ISRS, IRSN) Existe un riesgo oficialmente documentado de Síndrome Serotoninérgico.
Inhibidores del CYP2D6 (ej. Quinidina) Aumentan la concentración plasmática de Matradol (el fármaco original).
Inductores del CYP3A4 (ej. Carbamazepina, Hipérico o Hierba de San Juan) Reducen el efecto analgésico del fármaco debido a un incremento en su metabolismo.
Derivados de la Cumarina (ej. Warfarina) Se han documentado informes de un aumento en el Índice Internacional Normalizado (INR).

Notas Específicas para Poblaciones

Los efectos de Matradol pueden verse incrementados en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Esto se debe a que el organismo elimina el medicamento más lentamente, lo que puede amplificar los riesgos relacionados con las interacciones.

Mecanismo de acción

Modulación de Doble Acción de la Señalización del Sistema Nervioso Central

El mecanismo de acción de Matradol se define por dos actividades complementarias que actúan sobre procesos cruciales en el Sistema Nervioso Central (SNC). El fármaco original y su metabolito activo se unen al receptor mu-opioide (mu-OR) mientras que, de forma simultánea, bloquean la recaptación de los neurotransmisores serotonina y norepinefrina a través de los transportadores SERT y NET. Esta doble actividad influye directamente en los sistemas donde la señalización mediada por receptores y transmisores afecta las respuestas fisiológicas.


Regulación de las Vías Ascendentes y Descendentes del Dolor

Este doble mecanismo de acción desencadena una cascada que controla la señalización nociceptiva en dos direcciones: hacia arriba y hacia abajo de la médula espinal. El agonismo del receptor mu-OR inhibe la liberación de sustancias químicas que transmiten los impulsos nociceptivos a lo largo de la vía ascendente, mientras que el aumento de la concentración de serotonina y norepinefrina mejora la actividad de las vías inhibitorias descendentes. Esta interferencia dirigida en las vías resulta en una modulación del procesamiento de señales dentro del SNC.


Dependencia Metabólica y Limitaciones Mecanísticas

La contribución del componente opioide depende intrínsecamente de la actividad de la enzima CYP2D6, que es la responsable de convertir el fármaco original en el metabolito (M1) que posee una mayor afinidad por el receptor mu-OR. Este paso metabólico genera una limitación farmacocinética/mecanística, lo que implica que las variaciones genéticas que resultan en una función enzimática reducida limitarán el componente general del agonismo del receptor mu-OR. Esta dependencia impulsada por el mecanismo asegura que la atenuación fisiológica resultante esté intrínsecamente ligada a la eficiencia de este sistema enzimático específico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Matradol

Matradol es un analgésico opioide indicado para el manejo del dolor y debe emplearse con estricta adherencia a las instrucciones médicas prescritas debido a los riesgos potenciales de adicción, abuso y depresión respiratoria.


Pautas de Administración

Característica Formulación de Liberación Inmediata (LI) Formulación de Liberación Prolongada (LP)
Vía de Administración Oral (Comprimido, Solución) Oral (Cápsula, Comprimido)
Frecuencia de Dosificación Cada 4 a 6 horas según necesidad Una vez al día
Preparación La solución líquida debe medirse con precisión utilizando la jeringa suministrada. Debe tragarse entera; no debe partirse, triturarse, masticarse ni disolverse para evitar la liberación rápida e incontrolada del fármaco.
Momento (Comidas) Puede tomarse con o sin alimentos. Puede tomarse con o sin alimentos.
Dosis Máxima Diaria (Adultos) 400 mg 300 mg

Uso en Poblaciones Específicas

  • Pacientes Pediátricos: Matradol está contraindicado en niños menores de 12 años de edad. También está contraindicado en pacientes menores de 18 años después de una amigdalectomía y/o adenoidectomía.
  • Pacientes Mayores (>75 Años): La dosis máxima diaria para la formulación de Liberación Inmediata (LI) se limita a 300 mg. La dosificación para las formulaciones de Liberación Prolongada (LP) debe iniciarse con precaución.
  • Deterioro Orgánico: En pacientes con deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina <30 mL/min), el intervalo de dosificación de LI debe extenderse a 12 horas, limitando la dosis máxima diaria a 200 mg. Generalmente, no se recomienda el uso de formulaciones LP en este grupo ni en aquellos con deterioro hepático grave.

Procedimiento para la Interrupción de la Terapia

Para suspender la terapia en un paciente con dependencia física, la dosis debe reducirse gradualmente para mitigar el riesgo de síntomas de abstinencia graves.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Matradol

Evidencia para el Uso en el Manejo del Dolor Agudo

La evaluación de Matradol para estados de dolor repentino y de alta intensidad se basa principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios se utilizaron para explorar cómo evolucionan los síntomas en los participantes con dolor, como aquellos posteriores a ciertos procedimientos quirúrgicos. Los investigadores se centraron en resultados que describían cambios episódicos o agudos en el malestar físico, utilizando principalmente informes de pacientes que describen su percepción de la incomodidad. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los resultados medidos de la intensidad del dolor.

Sin embargo, la duración del seguimiento en los ensayos de eficacia para el dolor agudo fue limitada. La evidencia disponible proporciona información limitada sobre los resultados a largo plazo, en particular con respecto a patrones de uso sostenido. Aún están surgiendo datos de estudios observacionales utilizados en investigaciones que exploran cambios sintomáticos a corto plazo, los cuales rastrean los patrones de uso durante períodos más prolongados.


Evidencia para el Uso en el Manejo del Dolor Crónico Continuo

La investigación que examina Matradol para el malestar persistente y de larga duración incluye numerosas revisiones sistemáticas y ensayos controlados. Estos estudios exploraron si el medicamento se utilizaba en entornos observacionales para evaluar el funcionamiento en la vida diaria en condiciones como el dolor lumbar crónico y el dolor asociado con la osteoartritis. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, donde la diferencia medida reportada en la intensidad del dolor fue pequeña en comparación con el placebo. La certeza sigue siendo baja con respecto a los resultados medidos sobre el funcionamiento diario para el manejo del dolor crónico.

Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. Hay información limitada sobre los resultados a largo plazo, ya que la mayoría de los ensayos controlados de eficacia limitaron la duración del seguimiento a solo unos meses. Los hallazgos en subgrupos son inciertos, y se observaron altas tasas de abandono de pacientes en algunos estudios, lo que puede introducir limitaciones en los resultados.


Incertidumbres Persistentes en la Investigación de Matradol

A pesar de la disponibilidad de un gran número de estudios, el panorama de la investigación aún contiene notables lagunas y limitaciones. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la certeza sigue siendo baja para algunas de las indicaciones donde el uso a largo plazo es común. La principal limitación de la investigación en múltiples indicaciones es la corta duración de los ensayos de eficacia definitivos, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Falta evidencia comparativa con algunos estándares de tratamiento más nuevos, y la base de evidencia para tipos de dolor específicos y especializados sigue siendo limitada. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Matradol (FAQ)

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Matradol y los analgésicos genéricos?

La información oficial del producto describe que Matradol actúa a través de dos vías distintas: tiene una unión débil al receptor mu-opioide y también bloquea la recaptación de los neurotransmisores norepinefrina y serotonina. Este doble mecanismo es lo que define la acción del medicamento y lo diferencia de muchos analgésicos no opioides estándar, incluidos los AINEs, que se dirigen principalmente a la inflamación.

P: ¿Puede Matradol afectar mi estado de ánimo o mi claridad mental?

Los documentos regulatorios indican que Matradol puede causar efectos en el sistema nervioso central (SNC). Estos efectos reportados incluyen problemas comunes como mareos y somnolencia. Con menor frecuencia, los datos señalan efectos sobre el estado mental, como confusión, ansiedad o agitación.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que Matradol no les funcionó?

Estudios e información oficial indican que la efectividad del fármaco depende de la enzima hepática CYP2D6, que convierte el medicamento principal en su forma más activa. Algunas personas tienen variaciones genéticas que resultan en una actividad reducida de esta enzima. Esta limitación metabólica puede restringir la acción del medicamento, lo que podría explicar por qué algunos individuos reportan un alivio insuficiente del dolor.

P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Matradol típicamente?

La duración del efecto está ligada a la formulación específica. Las formas de liberación inmediata se asocian con un intervalo de dosificación que a menudo se especifica como cada 4 a 6 horas. Las formas de liberación prolongada están diseñadas específicamente para proporcionar efectos duraderos y generalmente se toman una vez al día.

P: ¿Se puede tomar Matradol con medicamentos para la ansiedad?

El etiquetado oficial del medicamento incluye Advertencias Recuadradas que detallan el riesgo grave asociado con la combinación de este fármaco con otros depresores del sistema nervioso central (SNC). Muchos medicamentos para la ansiedad, como las benzodiazepinas, entran en esta categoría. La coadministración puede provocar sedación profunda, depresión respiratoria y coma.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Matradol?

Fuentes oficiales confirman que se han reportado reacciones alérgicas graves y potencialmente fatales, denominadas anafilaxia, con este medicamento. Los signos de estas reacciones de hipersensibilidad severa pueden incluir urticaria, picazón intensa (prurito), dificultad para respirar (broncoespasmo) e hinchazón de la cara, labios o garganta (angioedema).

P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Matradol con el tiempo?

Según la información oficial del producto, al igual que con otros analgésicos opioides, existe un riesgo de desarrollar tolerancia, dependencia física y dependencia psicológica con el uso continuado. La tolerancia se describe como un fenómeno en el que la respuesta del cuerpo al fármaco puede disminuir con el tiempo.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Matradol comience a funcionar?

Los datos oficiales sobre el procesamiento del fármaco en el cuerpo indican que para las formas de liberación inmediata, la concentración más alta del medicamento en el torrente sanguíneo ocurre típicamente aproximadamente dos horas después de la administración oral. Este marco de tiempo proporciona información sobre cuándo los niveles del medicamento son máximos en el cuerpo, lo que se relaciona con el momento de su efecto pico.

P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria después de tomar Matradol?

Dado que Matradol puede causar efectos secundarios como mareos y somnolencia, las advertencias oficiales establecen que el fármaco puede afectar las habilidades mentales y/o físicas necesarias para realizar tareas potencialmente peligrosas. Esto incluye operar maquinaria pesada o conducir un automóvil.

P: ¿Es normal sentir una sensación de hormigueo al empezar a tomar Matradol?

Los datos de reacciones adversas poscomercialización de este medicamento enumeran la parestesia como un evento reportado. La parestesia es el término médico utilizado para describir una sensación anormal, como hormigueo, ardor o picazón, a menudo sentida en las extremidades.

P: ¿Tiene Matradol alguna advertencia relacionada con la salud cardíaca?

La información regulatoria señala que puede ocurrir hipotensión grave (presión arterial significativamente baja) cuando se inicia el tratamiento por primera vez o cuando se cambia la dosis. También se ha observado hipotensión ortostática, que es una caída de la presión arterial al ponerse de pie, en algunos individuos.

P: ¿Qué tipo de monitoreo podría ser necesario mientras tomo Matradol?

Debido al riesgo de depresión respiratoria, los documentos oficiales describen la necesidad de una observación cercana para detectar signos de respiración deprimida, especialmente durante los primeros días de inicio de la terapia o después de cualquier aumento de dosis. La información regulatoria enfatiza la necesidad de un monitoreo continuo de los signos de adicción, abuso y uso indebido.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Matradol?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de Matradol (Clorhidrato de Tramadol)

Matradol debe almacenarse siguiendo las normativas vigentes para garantizar la estabilidad del producto y prevenir la ingestión accidental de este analgésico opioide. Guarde el medicamento a una temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El producto debe estar protegido de la luz, la humedad y la congelación.

Seguridad Infantil y Reglas del Envase

Guarde Matradol en su envase original y bien cerrado en un lugar seguro y protegido que esté fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas. La ingestión accidental de una sola dosis por un niño puede resultar fatal.

Protocolo Oficial de Eliminación

La eliminación de los restos debe seguir las normas locales vigentes. El medicamento no utilizado o caducado debe llevarse de inmediato a un punto autorizado de recogida de medicamentos. No deseche los medicamentos a través de las aguas residuales ni la basura doméstica. Si no dispone de una opción de recogida, siga la guía oficial para mezclar el medicamento con una sustancia no deseable y deséchelo en la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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