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M-Eslon

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M-Eslon

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de M-Eslon

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Sulfato de Morfina
Forma Cápsula de liberación prolongada (Liberación modificada)
Clase Farmacológica Analgésico Opioide
Propósito General Alivio del dolor fuerte y sostenido (Analgesia)
Origen Derivado de un alcaloide de opio natural

M-Eslon: Definición de la Clase Analgésica Opioide

M-Eslon es una preparación farmacéutica que pertenece a la potente categoría de los analgésicos opioides, diseñada para proporcionar un alivio intenso y sostenido del dolor. Su identidad terapéutica se basa en la sustancia activa, el Sulfato de Morfina. El medicamento está clínicamente reconocido por su eficacia como un analgésico narcótico destinado al manejo del dolor significativo, en los casos en que los métodos más suaves resultan insuficientes. Esta clasificación identifica a la sustancia como un derivado de un alcaloide de opio natural. El propósito principal de este medicamento es lograr una analgesia de alto nivel.

Composición, Origen y la Forma de Liberación Prolongada

El medicamento es un producto de un solo ingrediente que contiene únicamente Sulfato de Morfina. La cápsula de liberación prolongada es la característica definitoria de M-Eslon, lo que la diferencia de las formas de morfina de liberación inmediata. Este diseño de liberación modificada está específicamente desarrollado para la administración oral y tiene como objetivo proporcionar un alivio continuo. Esta característica de acción prolongada es crucial para un manejo del dolor consistente, ya que estabiliza las concentraciones del medicamento en la sangre durante periodos extensos. La cápsula contiene microgránulos internos especializados que aseguran la liberación lenta y constante del ingrediente activo a lo largo de muchas horas.

¿Por qué se considera a M-Eslon un Regulador Central del Dolor?

M-Eslon funciona como un potente regulador central del dolor al interactuar directamente con las vías naturales del dolor del organismo. El compuesto activo actúa como un agonista opioide puro al dirigirse y activar unas proteínas específicas, conocidas como receptores opioides, que se localizan principalmente en el sistema nervioso central. Esta acción centralizada es fundamental, ya que los medicamentos de esta clase actúan directamente sobre el cerebro y la médula espinal para producir el alivio. Esta acción de alto nivel permite al medicamento ofrecer su característica y profunda analgesia como su beneficio general.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con M-Eslon?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de M-Eslon, que contiene Sulfato de Morfina, se define por niveles de clasificación regulatoria que distinguen la frecuencia observada de las reacciones adversas. Esta clasificación incluye efectos agrupados según el sistema fisiológico afectado, tal como se documenta en las fuentes oficiales.

Clasificación Oficial de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se categorizan en función de su frecuencia reportada en los datos clínicos:

  • Muy Frecuentes (Afectan a 1 de cada 10 personas o más): Estreñimiento, Náuseas, Vómitos, Somnolencia (Adormecimiento), Mareos y Dolor de cabeza.
  • Frecuentes (Afectan entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas): Sequedad de boca, Sudoración, Prurito (Picazón), Dolor abdominal, Insomnio, Ansiedad, Confusión, Astenia y Retención urinaria.

Estos efectos se asocian principalmente con las categorías de Trastornos Gastrointestinales y Trastornos del Sistema Nervioso según la documentación regulatoria.

Preocupaciones de Seguridad Graves y Contextos Específicos

La información oficial de prescripción destaca las Reacciones Adversas Graves, que incluyen eventos potencialmente mortales como la Depresión Respiratoria y la Depresión Circulatoria (incluido el riesgo de paro y choque).

Los documentos regulatorios también detallan limitaciones de seguridad y patrones contextuales:

  • Patrones Relacionados con el Tiempo: Los efectos secundarios como las náuseas y la somnolencia pueden ser más acentuados al inicio del tratamiento y durante la titulación de la dosis. Además, la Tolerancia y la Dependencia Física son características de seguridad asociadas al uso a largo plazo.
  • Notas Específicas de la Población: Se señala una precaución específica para los adultos mayores debido a una mayor sensibilidad a los efectos adversos, y para los pacientes con deterioro renal o hepático debido al riesgo de acumulación del fármaco y efectos prolongados. Las limitaciones de seguridad incluyen contraindicaciones para personas con depresión respiratoria significativa preexistente o íleo paralítico conocido.
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de M-Eslon y cuándo buscar ayuda

La información regulatoria oficial clasifica la sobredosis de M-Eslon como un evento potencialmente mortal asociado principalmente con la depresión respiratoria. Las manifestaciones documentadas incluyen sedación profunda que progresa hasta el coma, pupilas puntiformes (miosis), flacidez de los músculos esqueléticos y piel fría y pegajosa. Los resultados graves documentados pueden escalar a hipotensión severa y choque circulatorio.

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata

Los reguladores exigen que las personas busquen atención médica inmediata y contacten a los servicios de emergencia de inmediato si observan cualquier signo de una presunta sobredosis, ya que este evento se clasifica como potencialmente mortal y fatal. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca en un entorno hospitalario debido a la liberación prolongada del ingrediente activo.

Manejo Oficial y Riesgos Especiales

El manejo procedimental descrito en documentos oficiales incluye establecer una vía aérea permeable, proporcionar ventilación asistida o controlada y administrar un antagonista opioide específico, como la naloxona, para revertir la depresión respiratoria aguda. Un factor de alto riesgo documentado es que la ingestión accidental de una sola dosis por parte de un niño puede resultar en una sobredosis mortal. Además, el riesgo de depresión respiratoria grave aumenta en pacientes ancianos, caquécticos y debilitados.

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Usos terapéuticos de M-Eslon

Para qué sirve M-Eslon: Usos principales y beneficios

M-Eslon es un analgésico opioide que se aplica para tratar el dolor severo y persistente cuando se requiere un manejo de apoyo a largo plazo y continuo (durante las 24 horas del día), especialmente en los casos donde otras opciones han sido insuficientes. Este medicamento se utiliza en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional, como en el dolor crónico maligno (relacionado con el cáncer) y en el dolor crónico severo no maligno.

La medicación ayuda a manejar los síntomas que están presentes de forma continua, contribuyendo a la estabilidad continua del dolor y mitigando la reaparición marcada del malestar. Puede proporcionar el apoyo necesario para gestionar los síntomas angustiantes y puede ayudar a aliviar la tensión funcional que acompaña al malestar a largo plazo.

“El medicamento se utiliza habitualmente cuando los síntomas relacionados con el malestar físico interfieren notablemente con el funcionamiento físico del paciente y su calidad de vida.”

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Severo y Persistente

Propiedad Descripción
Uso Primario Abordar el dolor severo y continuo.
Patrón de Síntomas Síntomas presentes las 24 horas del día (continuos).
Beneficio Clave Apoyo analgésico sostenido y estabilidad continua del dolor.
Contexto de Uso Se aplica cuando los analgésicos estándar no han proporcionado un alivio suficiente.
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede utilizar M-Eslon?

La elegibilidad para M-Eslon (Sulfato de Morfina de Liberación Prolongada) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y se centra en el estado médico y la edad del paciente. El medicamento generalmente se reserva para adultos con tolerancia a opioides que requieren un manejo continuo del dolor.


Restricciones Absolutas (Contraindicaciones)

M-Eslon está contraindicado y no debe utilizarse en pacientes con las siguientes condiciones:

  • Depresión Respiratoria Significativa o asma bronquial grave (sin monitorización).
  • Obstrucción Gastrointestinal Conocida o Presunta, como íleo paralítico.
  • Hipersensibilidad Conocida a la morfina o a cualquier componente de la cápsula.
  • Uso concurrente de Inhibidores de la MAO (o dentro de los 14 días posteriores a su suspensión).

Poblaciones que Requieren Uso Condicional

Grupo Poblacional Restricción/Limitación Requerida
No Tolerantes a Opioides El uso no está permitido (riesgo de depresión respiratoria mortal).
Pacientes Pediátricos (<18) La seguridad y eficacia no han sido establecidas; no se recomienda su uso.
Deterioro Renal/Hepático Se requiere precaución y monitorización estrecha; pueden ser necesarias dosis iniciales más bajas.
Pacientes Embarazadas El uso está restringido debido al riesgo de Síndrome de Abstinencia Neonatal a Opioides.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de M-Eslon con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de M-Eslon (Sulfato de Morfina de Liberación Prolongada) documenta interacciones específicas con fármacos y sustancias, clasificadas según el riesgo resultante y el mecanismo oficial. Esta información se adhiere estrictamente a las restricciones regulatorias formales.

Restricciones Críticas de Interacción

La coadministración de M-Eslon con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO) está formalmente contraindicada. Debido al potencial de reacciones graves, su uso está estrictamente prohibido dentro de los 14 días posteriores a la suspensión del tratamiento con IMAO. Existe un riesgo grave, específico de esta formulación, documentado con la ingestión de alcohol (etanol), ya que puede provocar que la cápsula de liberación prolongada libere una cantidad de morfina inmediatamente (liberación explosiva o dose dumping) que podría ser potencialmente mortal.

Alteraciones Farmacodinámicas y de Exposición

El etiquetado oficial define un área principal de interacción como el Refuerzo Farmacodinámico. La coadministración con Depresores del SNC (incluyendo benzodiazepinas, sedantes y anestésicos generales) conlleva la advertencia regulatoria de efectos aditivos en el SNC, lo que puede provocar sedación profunda y depresión respiratoria. Este riesgo aditivo se destaca específicamente en la población anciana o debilitada.

También se documentan interacciones que involucran otros medicamentos que aumentan los niveles de serotonina, conocidos como Fármacos Serotoninérgicos (por ejemplo, ISRS, IRSN), debido al potencial de causar Síndrome Serotoninérgico. Además, la información regulatoria señala que agentes como los Inhibidores de la glicoproteína P pueden aumentar la exposición sistémica de la morfina. Otros agentes interactuantes incluyen la Cimetidina, que ha sido reportada por elevar las concentraciones plasmáticas, y los Opioides Agonistas/Antagonistas Mixtos, que pueden reducir el efecto analgésico o precipitar un síndrome de abstinencia.

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Mecanismo de acción

M-Eslon, que contiene sulfato de morfina, funciona principalmente como un agonista en receptores opioides específicos dentro del sistema nervioso central (SNC), en particular el receptor mu-opioide (mu-OR). Esta interacción ocurre predominantemente en los axones terminales de las aferentes primarias en la médula espinal (láminas I y II de la sustancia gelatinosa) y en regiones supraespinales como el sistema límbico y el hipotálamo .

La activación del mu-OR, un receptor acoplado a proteína G, inicia una cascada intracelular. Esto implica el acoplamiento a proteínas Gi inhibidoras, lo que conduce a una disminución en la síntesis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) a través de la inhibición de la adenilil ciclasa. Además, la activación del mu-OR promueve la apertura del canal de potasio rectificador interno acoplado a proteína G (GIRK), lo que resulta en eflujo de potasio y la consecuente hiperpolarización neuronal. También inhibe los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que reduce el influjo de calcio. Los efectos combinados de la hiperpolarización y la reducción del influjo de calcio disminuyen la liberación de neurotransmisores excitatorios, incluyendo la sustancia P y el glutamato, desde las terminales presinápticas.

Esta modulación de la neurotransmisión resulta en consecuencias fisiológicas a nivel sistémico, incluyendo la depresión generalizada del SNC y una menor respuesta del centro respiratorio a la tensión de CO2. También produce una disminución de la motilidad gastrointestinal a través de efectos en el sistema nervioso entérico.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo utilizar M-Eslon

M-Eslon, una cápsula de liberación prolongada, está oficialmente indicada para la administración oral como parte de un protocolo de manejo de apoyo a largo plazo y continuo (las 24 horas del día). No está indicada para el dolor agudo o intermitente. La integridad funcional del diseño de liberación prolongada se mantiene gracias al requisito de que la cápsula o su contenido no deben triturarse, masticarse, disolverse ni romperse .


Parámetros de Administración

Campo Detalle
Vía de Administración Solo oral (PO).
Pauta de Dosificación El inicio de la terapia para pacientes no tolerantes a opioides a menudo implica 30 mg una vez al día. La dosis de mantenimiento es altamente individualizada, y los ajustes (titulación) están limitados a intervalos mínimos de 1 a 3 días.
Frecuencia y Momento El medicamento se administra en un horario fijo, generalmente una vez al día (cada 24 horas) o dos veces al día (cada 12 horas). Se puede tomar sin tener en cuenta las comidas.
Administración Especial La cápsula debe tragarse entera. Si es necesario, el contenido puede espolvorearse sobre una pequeña cantidad de puré de manzana y tragarse inmediatamente, sin masticar.
Ajustes en Poblaciones La guía oficial recomienda que la dosis inicial sea reducida en adultos mayores y en pacientes con deterioro renal o hepático conocido.

Estos parámetros definidos aseguran que el medicamento se utilice de manera procedimentalmente correcta, garantizando la liberación adecuada de 12 o 24 horas de la sustancia activa según lo previsto.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de M-Eslon

Esta sección proporciona una visión general no consultiva de la base de investigación para M-Eslon (Sulfato de Morfina de Liberación Prolongada), describiendo los tipos de estudios clínicos y meta-análisis que se han realizado y lo que se examinó en la investigación, según fuentes gubernamentales y científicas autorizadas. La investigación proporciona contexto sobre lo que se ha observado hasta ahora, pero los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales.

Evidencia para el Dolor Severo Asociado con Enfermedad Maligna

La investigación que se estudió para M-Eslon y formulaciones similares de morfina de liberación prolongada en personas con dolor grave y continuo relacionado con el cáncer se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos ensayos exploraron resultados relacionados con el malestar físico. Los estudios reportaron mediciones que muestran la estabilidad de las concentraciones sanguíneas del ingrediente activo, consistente con su uso específico de acción prolongada.

Fuentes científicas indican que la base de evidencia está ampliamente documentada para esta indicación, reflejando una consistencia de hallazgos que se observó en revisiones sistemáticas. Sin embargo, una limitación es que muchos de los ensayos comparativos son de corta duración (típicamente unas pocas semanas), lo que significa que los patrones a largo plazo durante el curso completo de la enfermedad no están completamente establecidos por los ECA individuales.

Evidencia para el Dolor Crónico Severo No Maligno (DCSNM)

Para el dolor crónico severo no maligno (DCSNM), la base de evidencia incluye ECA a corto plazo controlados con placebo y estudios de cohortes observacionales más largos. La investigación se evaluó en pacientes adultos con DCSNM en los que otras opciones resultaron inadecuadas. Los ensayos reportaron mediciones de las puntuaciones de intensidad del dolor durante el período de estudio a corto plazo (hasta 12 semanas), lo que ayuda a contextualizar cómo los pacientes informaron su experiencia.

La investigación indica que la evidencia es limitada sobre los resultados funcionales y de calidad de vida a largo plazo a partir de ECA de alta calidad que rastrean el cambio funcional sostenido más allá de los seis meses. Se reportaron frecuentemente altas tasas de deserción (abandonos) de pacientes en los ensayos de DCSNM de mayor duración, lo que significa que la evidencia disponible para el uso continuo puede reflejar solo a aquellos pacientes que permanecieron en el estudio.

El Panorama de la Investigación: Consistencia, Limitaciones y Brechas

La calidad general de la base de evidencia para M-Eslon varía entre los estudios, particularmente al comparar los datos a corto plazo con los datos observacionales a largo plazo, menos rigurosos, pero necesarios. Una limitación constante es que los tamaños de muestra fueron modestos en muchos de los ECA comparativos individuales. La investigación describe lo que se estudió, incluidas las limitaciones conocidas, y señala que la evidencia es limitada sobre los resultados funcionales y de calidad de vida a largo plazo, un área para la cual se está explorando más investigación.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre M-Eslon (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo después de tomar M-Eslon tarda típicamente en empezar a aliviar el dolor?

La información oficial indica que la formulación de liberación prolongada está diseñada para liberar el fármaco con el tiempo para un alivio sostenido. Los estudios clínicos muestran que la concentración del fármaco en el cuerpo generalmente alcanza su punto máximo aproximadamente de 3 a 4 horas después de tomar la dosis.


P: ¿Cuál es la diferencia entre dependencia física y adicción con respecto a M-Eslon?

La guía regulatoria define la dependencia física como una adaptación natural que ocurre cuando el cuerpo se acostumbra al medicamento. Este estado físico se caracteriza por síntomas de abstinencia si el medicamento se suspende abruptamente. La adicción se reconoce como una enfermedad crónica conocida como Trastorno por Consumo de Sustancias, caracterizada por el uso compulsivo y la pérdida de control sobre la toma del medicamento, a pesar de las consecuencias perjudiciales.


P: ¿Qué síntomas generales pueden ocurrir si M-Eslon se suspende abruptamente?

Suspenderlo abruptamente en un individuo físicamente dependiente puede llevar al síndrome de abstinencia de opioides. Los síntomas reportados generalmente incluyen inquietud, dolores corporales, bostezos, aumento de lágrimas y sudoración, náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales.


P: ¿Se puede tomar M-Eslon junto con analgésicos de venta libre?

La guía oficial para el paciente indica que los productos de morfina han sido estudiados para su uso junto con analgésicos comunes de venta libre, como el ibuprofeno o el paracetamol. Sin embargo, no se recomienda la coadministración con medicamentos de venta libre que contengan codeína debido a un mayor riesgo de efectos secundarios y problemas respiratorios.


P: ¿Es M-Eslon una sustancia controlada y qué significa esa clasificación?

M-Eslon (Sulfato de Morfina de Liberación Prolongada) está clasificado como una sustancia controlada de Lista II (CII) por la DEA. Esta clasificación es asignada por los organismos reguladores a medicamentos que tienen un alto potencial de abuso, lo que puede conducir a una dependencia física o psicológica grave.


P: ¿Por qué M-Eslon no es intercambiable con todas las demás preparaciones de morfina de liberación lenta?

Los productos de morfina de liberación prolongada generalmente no son intercambiables porque diferentes marcas y preparaciones tienen formulaciones y diseños únicos. Estos diseños especializados afectan la velocidad y la medida en que el medicamento se libera en el cuerpo, lo cual es crucial para mantener un alivio del dolor constante y de acción prolongada.


P: ¿Existe una versión genérica de la cápsula M-Eslon disponible?

Sí, el ingrediente activo de M-Eslon, que es la cápsula de sulfato de morfina de liberación prolongada, está disponible a través de varios fabricantes diferentes. Esto se conoce como una versión genérica, y su disponibilidad está documentada en los listados regulatorios.


P: ¿Afecta M-Eslon la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria?

La guía regulatoria desaconseja conducir u operar maquinaria pesada hasta que comprenda cómo le afecta el medicamento. Esto se debe a que M-Eslon puede causar efectos secundarios como somnolencia, mareos o aturdimiento, que pueden afectar el juicio y las habilidades motoras.


P: ¿Tiene M-Eslon un impacto potencial en la fertilidad?

Las comunicaciones oficiales de seguridad de medicamentos indican que el uso a largo plazo de analgésicos opioides, incluida la morfina, puede asociarse con una disminución en los niveles de hormonas sexuales. Este cambio hormonal ha sido identificado en algunos pacientes como un posible factor contribuyente a síntomas como la infertilidad.


P: ¿Interactúa M-Eslon con suplementos herbales o vitaminas?

La guía regulatoria establece que los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, vitaminas y suplementos herbales que estén tomando. Esto se debe a que muchos productos herbales no se prueban de manera uniforme para detectar interacciones con medicamentos recetados.


P: ¿La pérdida de apetito es un posible efecto del uso de M-Eslon durante mucho tiempo?

La pérdida de apetito (anorexia) está catalogada en la documentación regulatoria como un posible síntoma de una condición rara pero grave llamada insuficiencia suprarrenal. Esta condición implica que las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas y puede asociarse con el uso prolongado de opioides.


P: ¿Puede M-Eslon afectar la presión arterial de una persona?

La información oficial del producto señala que M-Eslon puede causar el ensanchamiento de los vasos sanguíneos (vasodilatación periférica). Esta acción puede resultar en una caída de la presión arterial, lo que podría provocar hipotensión ortostática, es decir, presión arterial baja que ocurre al cambiar de posición.


P: ¿Cuáles son los signos de un problema respiratorio grave o serio relacionado con M-Eslon?

Un problema respiratorio grave, médicamente conocido como depresión respiratoria, es un riesgo potencialmente mortal destacado en las advertencias regulatorias del medicamento. Los signos descritos incluyen dificultad para respirar, falta de aliento o somnolencia o aturdimiento extremos.


P: ¿Es seguro usar M-Eslon durante el embarazo o la lactancia?

La información regulatoria oficial sobre el uso durante el embarazo indica que el uso prolongado puede resultar en Síndrome de Abstinencia Neonatal a Opioides en el recién nacido. Con respecto a la lactancia, se sabe que la morfina pasa a la leche materna y puede afectar potencialmente al bebé.


P: ¿Cuál es el riesgo de consumo accidental de M-Eslon, especialmente por parte de los niños?

La advertencia regulatoria establece que la ingestión accidental de incluso una dosis de la formulación de liberación prolongada, particularmente por parte de un niño, puede resultar en una sobredosis mortal de morfina. La guía regulatoria oficial requiere que el medicamento se almacene de forma segura lejos de los niños.


P: ¿Cuáles son las pautas oficiales con respecto al almacenamiento de M-Eslon para prevenir el uso indebido?

Las pautas oficiales exigen que el medicamento se almacene en un lugar seguro que esté fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas. Este lugar seguro no debe ser accesible por otras personas, incluidos familiares o visitantes del hogar.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse M-Eslon?

Cómo Almacenar y Desechar M-Eslon

M-Eslon (Cápsulas de Sulfato de Morfina de Liberación Prolongada) debe almacenarse bajo condiciones regulatorias específicas para mantener su integridad y seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F), protegido del calor excesivo.
  • Ambiente: El producto debe protegerse tanto de la luz como de la humedad.
  • Envase: El medicamento debe mantenerse en un envase hermético y resistente a la luz.
  • Seguridad Infantil: Debido al riesgo de intoxicación accidental, M-Eslon debe guardarse en un lugar seguro y estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.

Instrucciones de Desecho

El desecho debe seguir las regulaciones locales. El M-Eslon no utilizado o caducado debe devolverse a un programa de recolección de medicamentos o a un recolector autorizado. La instrucción secundaria es el desecho inmediato por el inodoro si no hay un programa de recolección disponible, con el fin de prevenir la ingestión accidental fatal.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de M-Eslon encontrado en:

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