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Lomudal

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Lomudal

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Lomudal

Lomudal es el nombre comercial de un medicamento cuyo principio activo es el cromoglicato sódico (también conocido como cromolina sódica). Este fármaco pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estabilizadores de mastocitos. Su función principal es prevenir la liberación de sustancias químicas del organismo, como la histamina, que son las responsables de los síntomas asociados con las reacciones alérgicas. Estas sustancias químicas se liberan de las células inmunitarias llamadas mastocitos cuando el cuerpo entra en contacto con alérgenos (sustancias que provocan alergias).

Lomudal se utiliza principalmente para el tratamiento y la prevención de enfermedades de origen alérgico. Dependiendo de su formulación, se emplea para diferentes afecciones:

  • Gotas oculares (colirio): Se usan para aliviar los síntomas de la conjuntivitis alérgica (inflamación de la membrana que recubre el ojo y el párpado) estacional o perenne, como el picor, el enrojecimiento y el lagrimeo.
  • Solución nasal (spray nasal): Se utiliza para prevenir y tratar la rinitis alérgica (fiebre del heno) estacional o perenne, que incluye síntomas como estornudos, secreción nasal y picor de nariz.
  • Inhalador: Se empleaba para la prevención del asma de origen alérgico, especialmente el asma inducido por el ejercicio o la exposición a alérgenos conocidos. Esta formulación no trata un ataque de asma agudo.

Es importante saber que, a diferencia de los antihistamínicos o los corticosteroides, que a menudo se toman para tratar los síntomas una vez que han comenzado, el cromoglicato sódico actúa mejor cuando se usa de forma preventiva y regular para evitar que las reacciones alérgicas se desarrollen.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Lomudal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del ácido cromoglícico (Lomudal) se caracteriza principalmente porque es un medicamento de aplicación local. Esto significa que la mayor parte de las reacciones adversas reportadas se manifiestan en el sitio donde se administra. Las autoridades sanitarias clasifican estos efectos según su frecuencia para comunicar el riesgo de forma objetiva.


Alcance de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados Oficialmente
Frecuentes (Common) Sensación transitoria de escozor o ardor en el ojo (forma oftálmica); irritación nasal, estornudos, tos o irritación de garganta (formas nasal o para inhalación). Estos efectos suelen ser breves y ocurren inmediatamente después de la aplicación.
Poco Frecuentes (Uncommon) Efectos sistémicos como dolor de cabeza (cefalea) y sangrado nasal ocasional (epistaxis).
Muy Raras (Very Rare) Reacciones de hipersensibilidad sistémica graves, incluyendo anafilaxia y angioedema, las cuales están documentadas pero suceden con una frecuencia extremadamente baja.

Consideraciones de Seguridad

Los efectos adversos locales más comunes se describen como pasajeros y aparecen de inmediato tras la aplicación local. Por ello, la evaluación general del riesgo del medicamento se concentra en el manejo de estas molestias locales comunes más que en problemas sistémicos graves.

Desde el punto de vista regulatorio, Lomudal está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo (ácido cromoglícico) o a cualquiera de los excipientes del producto. Debido a que la absorción en el organismo (sistémica) es mínima, los prospectos oficiales generalmente no requieren ajustes específicos de la dosis para pacientes con insuficiencia renal o hepática cuando se utilizan las formas de aplicación localizada (ojos, nariz o inhalación).

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Acción de Emergencia

El prospecto oficial del ácido cromoglícico (Lomudal) señala que no existe un síndrome clínico específico relacionado con una sobredosis. Esto es consistente con la toxicidad extremadamente baja demostrada por el compuesto. La absorción sistémica mínima de las formas de aplicación local (como las gotas para los ojos, los aerosoles nasales y las soluciones para inhalación) reduce al mínimo el riesgo de resultados sistémicos graves.

Las directrices obligatorias establecen que, en caso de ingestión accidental o sospecha de sobredosis, debe buscarse asistencia profesional de inmediato. Esta acción es necesaria independientemente del bajo perfil de toxicidad sistémica. La indicación explícita es buscar ayuda profesional o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato.

Componente de Sobredosis Estado Regulatorio
Síntomas Documentados No se enumeran síntomas sistémicos distintivos (toxicidad mínima)
Disponibilidad de Antídoto No se conoce un antídoto específico
Enfoque de Manejo Se requiere tratamiento sintomático y de apoyo
Activador de Ayuda Urgente La sospecha de ingestión accidental/sobredosis exige contacto inmediato con los servicios de emergencia

Consideraciones sobre Población y Órganos

La información oficial de prescripción indica que el ácido cromoglícico se elimina del organismo a través de las vías biliar y renal. Debido a esta ruta de eliminación, se debe tener una consideración especial con los pacientes que presentan función renal o hepática alterada, ya que podrían estar bajo un riesgo teórico, aunque bajo, de acumulación sistémica si llegara a ocurrir una sobredosis significativa.

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Usos terapéuticos de Lomudal

Lomudal (cromoglicato sódico en colirio) está indicado para el alivio puntual de los síntomas oculares agudos que surgen como consecuencia de la conjuntivitis alérgica, tanto la de carácter estacional (causada por el polen, por ejemplo, o fiebre del heno) como la perenne (provocada por alérgenos persistentes en el aire). El medicamento ayuda a controlar las molestias habituales de una reacción alérgica en los ojos, incluyendo el enrojecimiento, la irritación y el lagrimeo excesivo.

Para aquellas personas que sufren de alergias oculares crónicas o persistentes, Lomudal puede formar parte de un plan de tratamiento a largo plazo. Su uso regular está diseñado para manejar los síntomas persistentes y contribuir a reducir su frecuencia, disminuyendo problemas como la inflamación y la constante sensación de picazón en los ojos (prurito ocular).

El objetivo principal de este tratamiento es mejorar el confort general del paciente y ayudar a mantener una función visual adecuada. Además, Lomudal se emplea en el manejo especializado de ciertas condiciones alérgicas oculares severas, como son la queratoconjuntivitis vernal, la conjuntivitis vernal y la queratitis vernal. En esencia, el medicamento está destinado a mitigar las molestas respuestas alérgicas para mejorar la calidad de vida diaria de quienes las padecen.

Dato Rápido: Proporciona alivio específico de la Picazón Ocular (Prurito).

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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Lomudal (cromoglicato sódico) está definida de manera estricta por las directrices oficiales. La única exclusión absoluta es la hipersensibilidad conocida al cromoglicato sódico o a cualquier componente (excipiente) de la formulación, lo cual constituye una contraindicación formal.

La elegibilidad se determina principalmente por la edad y ciertas condiciones fisiológicas. El medicamento está establecido generalmente para adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad en adelante. El uso no está oficialmente establecido para la mayoría de las formulaciones en niños menores de 2 años. En el caso de los adultos mayores, se aconseja una selección de dosis cautelosa debido a la mayor frecuencia de una función orgánica disminuida.

Estado de Elegibilidad Restricción Poblacional Específica
Contraindicado Hipersensibilidad al cromoglicato sódico o excipientes
Uso Condicional Función renal o hepática alterada
Uso Condicional Embarazo (Categoría B) y Lactancia

Las personas con función renal o hepática alterada requieren precaución, y puede considerarse una reducción de la dosis, ya que el fármaco se excreta a través de estas dos vías. Además, el uso durante el embarazo (Categoría B) se permite solo si es claramente necesario debido a que los datos en humanos son limitados. También se aconseja cautela en el uso por madres lactantes, dado que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana. Es importante destacar que la formulación para inhalación tiene una restricción de uso específica: no debe emplearse para el tratamiento del estado asmático (status asthmaticus).

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos oficiales de las agencias reguladoras confirman consistentemente que el perfil de interacciones del Lomudal (ácido cromoglícico) administrado de forma local (específicamente, las formas oftálmica, nasal y para inhalación) se caracteriza por un potencial mínimo de interacciones sistémicas con otros fármacos.

Perfil de Interacción Sistémica y Metabólica

Debido a que este medicamento se absorbe de forma muy limitada en el torrente sanguíneo, las etiquetas regulatorias principales reportan una ausencia general de interacciones sistémicas clínicamente significativas. Esto incluye que no se ha documentado que Lomudal actúe como sustrato, inhibidor o inductor de las enzimas del Citocromo P450 (CYP) o de transportadores de fármacos en concentraciones plasmáticas relevantes. Como resultado, las presentaciones tópicas e inhaladas no tienen restricciones documentadas en cuanto a su administración conjunta con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Interacciones Específicas Documentadas

Las interacciones reportadas se limitan a contextos específicos, ya sean locales o procedimentales:

  • Metacolina: La coadministración puede disminuir la efectividad de la Metacolina cuando esta se utiliza como agente de diagnóstico en pruebas de provocación bronquial. Esto se clasifica como una interacción farmacodinámica.
  • Oximetazolina: La administración conjunta de Lomudal en su forma nasal con Oximetazolina (un descongestionante nasal) puede resultar en una menor absorción del componente de ácido cromoglícico. Esto se considera una interacción farmacocinética.

Notas Específicas para Poblaciones

Debido a que el medicamento se excreta tanto por vía renal como biliar, los prospectos oficiales aconsejan que podría ser necesaria una precaución especial en pacientes que presenten función renal o hepática alterada en relación con la eliminación del fármaco, aunque esto no se clasifica como una interacción con otra sustancia.

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Mecanismo de acción

Lomudal (cromoglicato sódico) opera como un estabilizador de mastocitos, una función que le permite modular la cascada alérgica al inhibir los procesos celulares que desencadenan la liberación de mediadores. Su modo de acción es primariamente preventivo (profiláctico) y local, es decir, ejerce su efecto directamente sobre las células efectoras principales que se encuentran en los tejidos mucosos.

Este proceso implica una interacción directa con la membrana del mastocito. Al hacerlo, el medicamento impide que la célula sufra los cambios estructurales necesarios para iniciar la degranulación tras ser activada por un alérgeno. La estabilización se logra interfiriendo de forma específica con la señal molecular crucial para este evento: la entrada o influjo de iones de calcio (Ca^2+) en la célula.

Al bloquear la entrada de calcio, se interrumpe un paso esencial en la secuencia de señalización celular. El resultado es la supresión de la liberación de los mediadores inflamatorios, tanto aquellos preformados como los recién sintetizados, incluyendo sustancias clave como la histamina y los leucotrienos. Este efecto central se traduce finalmente en un ajuste de la permeabilidad microvascular local y del tono del músculo liso en el tejido donde actúa el medicamento.

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Información sobre la dosificación y la administración

Lomudal (ácido cromoglícico) es un agente preventivo (profiláctico) que se administra por diversas vías. Las instrucciones de uso están estrictamente definidas por las pautas de las autoridades sanitarias. La efectividad del medicamento depende de que se administre a intervalos regulares a lo largo de todo el periodo de tratamiento necesario.


Pautas Oficiales de Administración

Vía de Administración Dosis Estándar Inicial (Adultos) Frecuencia y Momento
Oftálmica (Gotas para Ojos) 1 a 2 gotas por ojo 4 a 6 veces al día a intervalos regulares
Intranasal (Spray Nasal) 1 pulverización en cada fosa nasal 3 a 6 veces al día
Inhalación (Nebulizador) 20 mg (1 ampolla) por dosis 4 veces al día (QID) a intervalos regulares
Concentrado Oral (Solución) 200 mg (2 ampollas) por dosis 4 veces al día (QID)

Instrucciones de Procedimiento y Específicas por Edad

  • Preparación de la Dosis Oral: El concentrado oral debe diluirse en un vaso de agua simple y consumirse inmediatamente. No debe mezclarse con jugo, leche o alimentos. Las dosis orales deben tomarse 30 minutos antes de las comidas y una dosis adicional a la hora de acostarse.
  • Momento Profiláctico: Para la prevención de desencadenantes agudos, como el ejercicio físico o la exposición a un ambiente específico, la dosis debe administrarse poco antes de la exposición, generalmente entre 10 y 60 minutos antes.
  • Pautas Pediátricas: La dosis para la administración oftálmica está aprobada para niños ge 4 años, y para el spray nasal para niños ge 2 años. La dosis inicial del concentrado oral para niños de 2 a 12 años es de 100 mg (1 ampolla) cuatro veces al día.
  • Dosis Olvidada: Si se omite una dosis, los pacientes deben reanudar el esquema de dosificación regular y no tomar una dosis doble para compensar la que se olvidó. El uso continuo es esencial para mantener el efecto protector.
  • Restricciones de Administración: Para prevenir el riesgo de contaminación, las puntas del gotero oftálmico y del spray nasal no deben tocar ninguna superficie durante la aplicación.
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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Lomudal (Solución Oftálmica de Ácido Cromoglícico)

Esta sección tiene como objetivo ofrecer un contexto sobre la investigación clínica disponible para el ácido cromoglícico, incluyendo los tipos de estudios realizados y los resultados que se monitorearon, sin emitir recomendaciones de uso ni afirmaciones clínicas personales. Los hallazgos aquí descritos reflejan patrones de grupo en entornos de investigación específicos y no predicen la respuesta individual.


Evidencia para el Uso en Conjuntivitis Alérgica Estacional y Perenne

La investigación para la conjuntivitis alérgica —condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de síntomas de alergia ocular— se ha basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y revisiones sistemáticas que agrupan datos de numerosos estudios clínicos. Esta investigación se utilizó para evaluar patrones sintomáticos de corta duración o episódicos.

Los estudios monitorearon una variedad de resultados, incluyendo resultados reportados por el paciente que describen la molestia percibida (como picazón ocular, lagrimeo y sensación de cuerpo extraño) y resultados evaluados por el médico ligados a estados inflamatorios o irritativos (como enrojecimiento e hinchazón conjuntival). La investigación examina los cambios sintomáticos durante períodos que generalmente duran hasta cuatro a seis semanas durante las temporadas de alergia.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se informaron cambios en las puntuaciones de síntomas medidos en comparación con un placebo. En algunas comparaciones frente a otros colirios antialérgicos similares, la investigación no describió consistentemente una diferencia entre las preparaciones activas en el control de los síntomas.

Evidencia para el Uso en Condiciones Oculares Alérgicas Graves

La base de evidencia para condiciones más crónicas y graves, como la queratoconjuntivitis vernal (QCV), fue examinada en estudios multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Estas condiciones están asociadas con episodios agudos o disfuncionales y se caracterizan por limitaciones funcionales.

La investigación examinó resultados relacionados con la molestia física y monitoreó de manera objetiva los signos físicos de la enfermedad, como la presencia y la gravedad de la inflamación limbal y corneal. La investigación examinó los cambios observados en los participantes del estudio y las respuestas observadas durante intervalos de tiempo definidos, con duraciones de seguimiento a menudo de alrededor de seis semanas.

Algunos estudios informaron patrones que mostraban diferencias en las evaluaciones generales en comparación con el placebo.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento de Mantenimiento

La investigación describe su uso en entornos observacionales que evalúan el funcionamiento en la vida diaria durante períodos prolongados. Estos estudios contribuyen al panorama más amplio de la evidencia, pero no sustituyen a los ensayos controlados con placebo a largo plazo.

La duración del seguimiento para muchos ensayos controlados primarios fue limitada, lo que significa que existe información limitada sobre los resultados rastreados durante muchas temporadas consecutivas. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la evidencia es limitada con respecto al uso del medicamento para el mantenimiento durante varios años.

Evidencia en Niños y Adolescentes

El ácido cromoglícico fue estudiado para su uso en niños y adolescentes, y la investigación generalmente incluyó a aquellos a partir de los 4 años. La investigación examinó los cambios observados y se aplicó a poblaciones de estudio que incluían niños tanto con la conjuntivitis alérgica estacional común como con condiciones más graves, como la QCV.

Los hallazgos describen patrones de grupo relacionados con los cambios sintomáticos observados en estas poblaciones más jóvenes.


Lo que Aún es Incierto Acerca de la Investigación

La evidencia subraya lo que se conoce y lo que aún es incierto sobre este medicamento. Los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo y no determinan si un individuo responderá de manera similar.

  • Falta evidencia comparativa: Falta evidencia comparativa contra todos los medicamentos tópicos antialérgicos más nuevos actualmente disponibles.
  • Tamaños muestrales modestos: Muchos ensayos iniciales para afecciones oculares alérgicas involucraron tamaños de muestra modestos, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que puede influir en la certeza de los hallazgos.
  • Persiste la incertidumbre: Los datos aún están emergiendo en algunas áreas, particularmente con respecto al patrón completo de los efectos a largo plazo más allá de los períodos típicos de estudio a corto plazo. La investigación generalmente ha medido cambios agudos y episódicos.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Lomudal (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Lomudal comience a hacer efecto?

Los estudios y la información oficial del producto indican que, si bien es posible notar un alivio de los síntomas en unos pocos días de comenzar el tratamiento, los beneficios protectores completos pueden tardar más. Los datos regulatorios señalan que los beneficios profilácticos totales pueden requerir hasta seis semanas de uso regular para establecerse. Este retraso es una característica esperada en los medicamentos preventivos.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Lomudal tarda mucho en mostrar resultados?

Los documentos oficiales describen Lomudal como un agente profiláctico o preventivo, lo que significa que su función es proteger a las células de una reacción antes de que comiencen los síntomas. Dado que no actúa como un aliviador inmediato, se requiere un uso continuo y regular durante varias semanas para acumular la protección celular necesaria. Por lo tanto, los resultados completos no son inmediatos.


P: ¿Los efectos secundarios de Lomudal suelen ser leves?

Según la información oficial del producto, las reacciones adversas más frecuentes son efectos locales transitorios que ocurren en el sitio de aplicación, como escozor o irritación. Estos efectos son generalmente de corta duración y no se consideran sistémicos ni graves. La evaluación de riesgo se centra principalmente en manejar esta molestia local común.


P: ¿Se considera Lomudal una opción de tratamiento a largo plazo?

El tratamiento con este medicamento a menudo se continúa durante todo el período de exposición al alérgeno desencadenante, como durante una temporada de alergia completa. La documentación oficial sugiere que la decisión sobre el uso a largo plazo, especialmente a lo largo de varias temporadas, debe tomarse con la orientación de un profesional de la salud calificado.


P: ¿Está bien dejar de usar Lomudal repentinamente?

Los documentos regulatorios establecen que el uso continuo es fundamental para mantener el efecto protector del medicamento. Lomudal está diseñado para ser un medicamento preventivo utilizado a intervalos regulares. Si se interrumpe el uso repentinamente, es probable que se pierda la protección profiláctica.


P: ¿Cuál es el propósito del envase o dispositivo del medicamento?

El diseño del envase especial, como el spray nasal o el dispositivo de gotas para los ojos, sirve principalmente para asegurar que la dosis precisa y medida se administre en la zona correcta. Las instrucciones oficiales definen el método de aplicación adecuado, que generalmente incluye precauciones para evitar que la punta del dispositivo toque cualquier superficie.


P: ¿Por qué Lomudal no es adecuado para tratar un problema grave y repentino?

Las indicaciones oficiales establecen que Lomudal es estrictamente un agente profiláctico, lo que significa que está diseñado para evitar que los síntomas comiencen. Funciona estabilizando las células antes de que ocurra una reacción. Por lo tanto, no está indicado ni es eficaz para su uso como tratamiento de rescate para ataques alérgicos agudos u otras condiciones graves y ya establecidas.


P: ¿Cuál es el efecto secundario más común?

Los informes oficiales de reacciones adversas indican que el efecto secundario reportado con mayor frecuencia para la solución oftálmica (gotas para los ojos) es una sensación transitoria de ardor o escozor en el ojo después de la aplicación. Otros efectos locales comunes también pueden ocurrir según la formulación utilizada.


P: ¿Lomudal está disponible sin receta o necesito una prescripción?

La clasificación varía según la forma y la ubicación, de acuerdo con la información regulatoria oficial. La forma de spray nasal está comúnmente disponible como un producto de venta libre (OTC) en algunas regiones. Sin embargo, otras formas, como las soluciones oftálmicas o para inhalación, generalmente requieren una prescripción médica.


P: ¿Puede Lomudal causar somnolencia o afectar mi capacidad para conducir?

Los documentos regulatorios indican que la somnolencia y la cefalea están listadas como posibles efectos secundarios, aunque generalmente se reportan como poco frecuentes. Dado que el deterioro cognitivo es un efecto posible, aunque infrecuente, las personas deben ser conscientes de cómo reaccionan al medicamento.


P: ¿Es común sentir un sabor metálico en la boca al usar Lomudal?

Los informes oficiales de reacciones adversas mencionan que la alteración del gusto, que puede incluir un sabor metálico, ha sido reportada en un pequeño porcentaje de pacientes que utilizan ciertas formas del medicamento. Sin embargo, esto no se clasifica como un efecto secundario común en la documentación regulatoria principal.


P: ¿Cuál es la lista de ingredientes no activos de Lomudal?

La lista completa de ingredientes no activos, o excipientes, se encuentra en la etiqueta oficial del producto para cada formulación. Estos típicamente incluyen ingredientes como edetato disódico y agua para inyección. La solución oftálmica también contiene comúnmente un conservante, como el cloruro de benzalconio.


P: ¿Puedo usar Lomudal con lentes de contacto?

Según la información oficial del producto para la solución oftálmica, generalmente se recomienda a los pacientes no usar lentes de contacto blandos durante el curso del tratamiento. Esta advertencia se debe al potencial de que el conservante del producto, como el cloruro de benzalconio, sea absorbido por las lentes.


P: ¿Es común tener visión borrosa al comenzar a usar Lomudal?

Los estudios y la información oficial indican que la visión borrosa ha sido reportada en menos del 5% de los pacientes que utilizaron la solución oftálmica (gotas para los ojos) en ensayos clínicos. No se considera un efecto secundario común.


P: ¿Lomudal contiene alcohol o conservantes?

La solución oftálmica contiene un conservante, comúnmente cloruro de benzalconio. Por el contrario, la etiqueta regulatoria oficial para la solución oral especifica que debe mezclarse con agua simple para su administración y no menciona contenido de alcohol.


P: ¿Se puede usar Lomudal junto con antihistamínicos?

Los documentos oficiales establecen que la solución nasal puede usarse junto con un antihistamínico, particularmente cuando se inicia el tratamiento. La decisión de combinar medicamentos se toma típicamente con la orientación de un proveedor de atención médica.


P: ¿Existe una versión genérica de Lomudal disponible?

Sí, las versiones genéricas del principio activo, que es cromoglicato sódico (o ácido cromoglícico), están ampliamente disponibles. Estas alternativas genéricas existen para varias formulaciones, incluyendo la solución oftálmica y el spray nasal.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lomudal?

¿Cómo Almacenar y Desechar Lomudal?

Los requisitos para la conservación y manipulación de Lomudal (cromoglicato sódico) están oficialmente definidos en las indicaciones del producto para garantizar la estabilidad.

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Condición Requisito Contexto de la Formulación
Temperatura Temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C) o por debajo de 30 C Mayoría de soluciones y concentrados
Protección Debe protegerse de la luz y no debe congelarse Todas las formas líquidas
Contenedor Guardar en el envase original y mantener bien cerrado Soluciones oftálmicas y nasales

Reglas de Estabilidad y Desecho

Todas las presentaciones deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Las soluciones deben ser revisadas para detectar cualquier signo de decoloración o precipitado y deben desecharse una vez finalizado el periodo de tratamiento prescrito, si corresponde. Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse siguiendo las regulaciones locales específicas y no deben tirarse por el desagüe o en la basura doméstica general.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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