Lomper

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Lomper

Formulario seleccionado

Método de acción: Anthelmintic

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lomper

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Mebendazol
Formas Comprimido (masticable), Suspensión oral
Clase farmacológica Agente antihelmíntico (Derivado de benzimidazol)
Uso común Tratamiento de infecciones por gusanos intestinales
Origen Sintético

¿Qué es Lomper (Mebendazol) y cómo se clasifica?

Lomper es un medicamento que contiene el principio activo Mebendazol. Se clasifica como un agente antihelmíntico, conocido comúnmente como un fármaco antiparasitario. Esta clasificación confirma su función médica principal: depurar el organismo de los parásitos responsables de las helmintiasis (infecciones por gusanos intestinales). El Mebendazol es un compuesto de origen sintético que pertenece específicamente a la clase química de los derivados del benzimidazol, un grupo reconocido clínicamente por su eficacia de amplio espectro contra diversos helmintos gastrointestinales.

Estudios farmacológicos confirman que el Mebendazol actúa inhibiendo funciones celulares esenciales en los parásitos susceptibles, lo que impide su supervivencia. La conclusión general es que este medicamento ofrece un medio fiable para combatir una variedad de infestaciones comunes por gusanos. Además, esta sustancia está incluida en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que reconoce su alta prioridad dentro de un sistema básico de atención sanitaria.

Composición, Formas y Propósito Terapéutico General

La composición central de Lomper es el compuesto Mebendazol, presentado como un producto de un solo ingrediente destinado a la administración oral. El medicamento se suministra en múltiples formas de dosificación, destacándose el comprimido estándar, el comprimido masticable (utilizado frecuentemente en el ámbito familiar y pediátrico) y la suspensión oral. Estas preparaciones, compuestas por el principio activo y los excipientes farmacéuticos necesarios, están diseñadas para que el compuesto sintético de benzimidazol se distribuya eficazmente en el sistema gastrointestinal, que es el lugar donde se localiza la infestación parasitaria.

El propósito terapéutico general de este medicamento es la eliminación efectiva de los gusanos intestinales sensibles y la subsiguiente resolución de la infección parasitaria. Por ejemplo, el Mebendazol se utiliza ampliamente para las infecciones por oxiuros (lombrices), un escenario de salud pública común que a menudo requiere el tratamiento simultáneo de todos los miembros de un hogar. Su acción general implica interferir con la estructura celular interna de los parásitos y bloquear su captación de nutrientes, lo que conduce a su inmovilización y muerte eventual dentro del sistema del huésped.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lomper?

Lomper (mebendazol) es generalmente bien tolerado, particularmente a las dosis bajas que se recomiendan típicamente para las infecciones parasitarias comunes. El perfil de seguridad se estructura en torno a síntomas gastrointestinales comunes y un conjunto de reacciones adversas graves, pero raras, especialmente cuando el medicamento se utiliza a dosis altas o durante períodos prolongados.

Reacciones Adversas por Sistema y Frecuencia

Los eventos adversos más frecuentemente reportados en estudios clínicos se encuentran en las clases de trastornos Gastrointestinales y de la Piel y del Tejido Subcutáneo.

Clasificación de Frecuencia Reacciones Adversas (Ejemplos) Clase de Sistema-Órgano
Frecuentes Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, gases, erupción cutánea Gastrointestinales, Cutáneos
Raras/Muy Raras Convulsiones, neutropenia, agranulocitosis, hepatitis, reacciones cutáneas graves (ej., síndrome de Stevens-Johnson) Sistema Nervioso, Sistema Linfático y Sanguíneo, Hepatobiliar, Cutáneos

Restricciones de Seguridad y Advertencias Graves

Reacciones Adversas Graves: El medicamento se ha asociado con informes raros de efectos hematológicos graves, incluyendo agranulocitosis y neutropenia, particularmente cuando se administra a dosis superiores a las recomendadas o por períodos prolongados.

También se han notificado casos de hepatitis y reacciones cutáneas graves que pueden ser mortales, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN).

Contraindicaciones e Interacción Farmacológica: Lomper está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al medicamento. Se debe evitar el uso concomitante con metronidazol debido a un riesgo sugerido de aumento de SJS/TEN.

Consideraciones Específicas por Población: La seguridad y eficacia del medicamento no se han establecido en niños menores de dos años de edad. Generalmente no se recomienda su uso en bebés menores de un año debido a informes raros de convulsiones posteriores a la comercialización. Las personas embarazadas solo deben usar el medicamento si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial, ya que está clasificado como Categoría C de Embarazo por la FDA.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda médica

La documentación oficial sobre Lomper (Mebendazol) indica que los casos de sobredosis accidental se manifiestan principalmente a través de síntomas gastrointestinales agudos. Las presentaciones documentadas en esta situación incluyen calambres abdominales, dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Por lo general, estos síntomas agudos tienden a resolverse por sí mismos y duran solo unas pocas horas.

Sin embargo, en pacientes que han recibido dosis significativamente más altas que las recomendadas o han sido tratados por períodos de tiempo prolongados, se han notificado resultados más graves, aunque raros. Estos efectos serios incluyen alteraciones hematológicas (como la agranulocitosis y la neutropenia), problemas hepatobiliares (como la hepatitis y alteraciones reversibles de la función del hígado), y efectos renales (como la glomerulonefritis). Además, existe un riesgo específico reportado en el seguimiento post-comercialización: se han notificado convulsiones en lactantes menores de un año.

Ante la sospecha de una sobredosis, las guías oficiales exigen que se busque atención médica inmediata y que se contacte al servicio de control de intoxicaciones. Es imprescindible llamar a los servicios de urgencia si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. Respecto al tratamiento médico, se confirma que no se conoce ningún antídoto específico para el Mebendazol; por lo tanto, el manejo se centra en el alivio de los síntomas y en el soporte vital, pudiendo incluir procedimientos como la administración de carbón activado.

Usos terapéuticos de Lomper

Lo que trata Lomper: Usos Principales y Beneficios

Datos Rápidos: Dominios Terapéuticos de Lomper

  • Puede ayudar a tratar infecciones causadas por la lombriz intestinal común (oxiuro)
  • Puede ser una opción para el manejo de infecciones por la lombriz redonda (áscaris)
  • Se puede considerar para el tratamiento de uncinarias y tricocéfalos

Lomper (Mebendazol) es un medicamento indicado para el manejo de infecciones, ya sean simples o mixtas, provocadas por ciertos tipos de parásitos, conocidos generalmente como gusanos. Los usos primarios aprobados incluyen el tratamiento de infecciones causadas por Enterobius vermicularis (oxiuro) y por Ascaris lumbricoides (lombriz redonda común).

Este medicamento también está disponible como una opción para abordar las infecciones parasitarias causadas por Trichuris trichiura (tricocéfalo) y las dos especies principales de uncinaria (Ancylostoma duodenale y Necator americanus). Su función terapéutica es apoyar la eliminación de estos parásitos intestinales.

Tras completar el régimen de tratamiento prescrito, pueden ser necesarias pruebas de seguimiento para confirmar la erradicación de la infección. Los pacientes deben mantener consistentemente las prácticas de higiene durante y después del período de tratamiento, siguiendo la recomendación de un profesional de la salud, con el fin de ayudar a prevenir la posibilidad de reinfección o transmisión.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Lomper? (Mebendazol)

La elegibilidad para tomar Lomper (Mebendazol) está estrictamente definida por la documentación regulatoria, basándose en contraindicaciones establecidas y restricciones poblacionales. Esta sección resume quién está oficialmente autorizado o prohibido de usar este medicamento bajo las condiciones de la etiqueta.


Contraindicaciones y Restricciones

Grupo de Población Estado Regulatorio
Hipersensibilidad Contraindicado en personas con alergia conocida al Mebendazol o a cualquiera de los componentes de la formulación.
Niños menores de 2 años No se recomienda debido a la limitada información de seguridad y eficacia; no debe utilizarse en lactantes menores de 1 año de edad.
Mujeres Embarazadas El uso es condicional, requiriendo una evaluación clínica de riesgo-beneficio. Algunas autoridades desaconsejan su uso, especialmente durante el primer trimestre.
Uso de Metronidazol Debe evitarse su uso conjunto por el riesgo de reacciones cutáneas severas.
Deterioro Hepático Grave El uso puede requerir vigilancia estricta, lo cual delimita una población con elegibilidad restringida para terapias prolongadas o dosis elevadas.

Población Apta para el Uso

Lomper está generalmente permitido para el uso en adultos y niños a partir de 2 años para el tratamiento de infecciones por lombrices intestinales sensibles al fármaco. En el caso de mujeres que están amamantando, su uso está generalmente permitido con precaución, ya que la excreción en la leche materna es limitada. El perfil regulatorio establece la elegibilidad al definir la no-elegibilidad absoluta para quienes tienen hipersensibilidad, mientras que establece un estado de uso condicional para los niños muy pequeños y las mujeres embarazadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Lomper (Mebendazol) con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de Lomper (Mebendazol) incluye información detallada sobre las interacciones documentadas que pueden ocurrir con diversas categorías de medicamentos y bajo ciertas condiciones del paciente.

Entre los productos medicinales con interacciones formalmente establecidas se encuentran el Metronidazol, la Cimetidina (un antagonista de los receptores H2 de la histamina), y ciertos Anticonvulsivantes como la Carbamazepina y las Hidantoínas (por ejemplo, la Fenitoína).

  • Combinación a Evitar: Los documentos oficiales clasifican la administración conjunta de Mebendazol y Metronidazol como una combinación que debe evitarse. Esta restricción se debe a que se ha notificado una asociación con reacciones adversas cutáneas graves y potencialmente mortales, específicamente el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica (SJS/TEN).
  • Cambios en la Exposición al Fármaco:
    • Existe una interacción farmacocinética documentada con la Cimetidina, un medicamento que puede inhibir el metabolismo del Mebendazol. Esto resulta en un aumento de las concentraciones plasmáticas del Mebendazol.
    • Por otro lado, los anticonvulsivantes que inducen las enzimas metabólicas, como la Carbamazepina y la Fenitoína, pueden reducir la cantidad de Mebendazol en el plasma, llevando a niveles plasmáticos reducidos.
  • Factores Adicionales a Considerar: La absorción y la exposición sistémica del Mebendazol se ven significativamente afectadas por factores no medicinales:
    • Se ha documentado que tomar el medicamento con una comida rica en grasas incrementa notablemente su biodisponibilidad y la exposición sistémica.
    • La ficha técnica reguladora también incluye una nota específica para pacientes con deterioro de la función hepática, indicando que esta condición puede prolongar la semivida del Mebendazol, lo cual es un factor que contribuye a la posible acumulación del fármaco en el organismo.

La estructura de las interacciones queda definida por estos efectos farmacocinéticos documentados y por la restricción de combinación específica impuesta por las autoridades sanitarias.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Lomper

Lomper (Mebendazol) ejerce su acción a través de un mecanismo farmacodinámico de dos fases dirigido específicamente al organismo parasitario. La acción inicial consiste en unirse con gran selectividad a la subunidad beta-tubulina dentro de las células del parásito . Esta interacción inhibe la polimerización de la tubulina, la proteína estructural, lo que provoca el desmantelamiento de los microtúbulos esenciales que mantienen la forma y el funcionamiento celular del parásito. Este colapso estructural desencadena una cascada degenerativa a nivel celular.

La pérdida de microtúbulos funcionales compromete los sistemas internos de digestión y transporte del parásito, lo que resulta en un fallo en la captación de glucosa y la subsiguiente depleción rápida de las reservas vitales de glucógeno. Esto desencadena una crisis energética crítica (falta de ATP) que paraliza al gusano y causa cambios celulares degenerativos, culminando finalmente en la muerte del organismo. El mecanismo de acción está limitado principalmente a las formas intestinales debido a que el medicamento se localiza en el lumen del intestino.

Información sobre la dosificación y la administración

Administración y Presentación

Lomper (Mebendazol) se administra exclusivamente por vía oral. La información oficial de prescripción especifica que está disponible como comprimido estándar, comprimido masticable y suspensión oral. El medicamento está diseñado para ofrecer flexibilidad en su administración. Las directrices indican que el comprimido puede tragarse entero, masticarse o incluso triturarse y mezclarse con alimentos para facilitar la toma. La dosificación debe seguirse sin necesidad de ajustar a las comidas, lo que significa que puede consumirse con o sin alimentos, y no se requieren procedimientos preparatorios especiales, como ayuno o purgas, antes de su uso.


Pautas Oficiales de Dosificación

Las instrucciones oficiales definen patrones de uso y duraciones específicas basados en el tipo de infección parasitaria. Para el tratamiento de la infección por oxiuros (enterobiasis), el régimen estándar es una dosis única de 100 mg. En contraste, para las infecciones por lombriz redonda, uncinaria o tricocéfalo, la dosificación oficial es de 100 mg tomada dos veces al día (mañana y noche) durante tres días consecutivos.

Estos ciclos de corta duración pueden ser seguidos por un segundo ciclo completo del mismo régimen. Se aconseja administrar este segundo curso después de un período de dos a cuatro semanas si no se logra la eliminación parasitaria o si se sospecha de una reinfección. El esquema de dosificación estándar para adultos generalmente se aplica a niños de dos años de edad o mayores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Lomper

Evidencia de Uso en Enterobiasis (Infección por Oxiuros)

La investigación ha explorado el uso de Lomper para tratar infecciones causadas por oxiuros (Enterobius vermicularis). Estos estudios pueden incluir ensayos clínicos, donde el medicamento fue evaluado en grupos de pacientes con una infección confirmada.

Los resultados de estos ensayos describen patrones observados en los estudios, donde el tratamiento con Lomper se asoció a un cambio observado en la presencia de oxiuros después de un intervalo de tiempo definido. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas relacionados con la infección. Las condiciones específicas bajo las cuales se realizaron estos estudios, incluidos los tamaños de muestra y las duraciones del seguimiento, significan que los resultados aplican únicamente a las poblaciones estudiadas.

Evidencia de Uso en Infecciones por Ascáride, Anquilostoma y Tricocéfalo

Lomper se ha investigado para su uso contra otras infecciones parasitarias comunes, incluidas las causadas por ascárides (Ascaris lumbricoides), anquilostomas y tricocéfalos (Trichuris trichiura). En estos contextos, la investigación examinó desenlaces relacionados con las molestias físicas y desenlaces que reflejan el funcionamiento o el nivel de actividad diarios en pacientes infectados.

La investigación monitorizó cómo evolucionó la presencia de estos parásitos en las poblaciones observadas después del tratamiento. Estos estudios a menudo se centran en desenlaces que capturan fases de síntomas con mayor actividad debido a la carga parasitaria. Si bien los datos muestran patrones relacionados con los cambios observados en el estado de la infección a corto plazo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la certeza sigue siendo limitada para algunos de estos tipos de parásitos específicos en comparación con los oxiuros.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación ha explorado lo que sucede después de que los pacientes completan un ciclo de Lomper. Esto implica el seguimiento de pacientes durante un período prolongado para evaluar patrones de evolución a lo largo del tiempo después del tratamiento. Actualmente, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la información disponible para desenlaces a largo plazo es limitada con respecto a si los cambios observados persisten indefinidamente.

Evidencia en Poblaciones Especiales

Lomper se ha evaluado en algunos grupos específicos, como niños de 2 años en adelante. Para otras poblaciones especiales, como adultos mayores o individuos con afecciones médicas coexistentes, los datos para ciertos grupos siguen siendo limitados. La investigación documenta lo que se sabe, pero los tamaños de muestra fueron pequeños en muchos análisis de subgrupos, y los datos para estos grupos específicos siguen siendo insuficientes.

Qué Sigue Siendo Incierto Acerca de Lomper

El panorama general de la investigación ayuda a enmarcar los estudios realizados hasta ahora. Los hallazgos han sido inconsistentes en todos los estudios, y estas áreas requieren más investigación.

Es importante comprender que la investigación disponible no determina si un individuo responderá de manera similar a los grupos de estudio. La evidencia documenta lo que se sabe (y lo que sigue siendo incierto), particularmente con respecto a las infecciones parasitarias menos comunes y los efectos a largo plazo. La investigación proporciona un contexto, pero no predicciones clínicas individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lomper


P: ¿Cuál es la indicación médica específica y oficial de Lomper?

Según los documentos oficiales de regulación, este medicamento está específicamente indicado para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por parásitos comunes. Esto incluye la infección por oxiuros (enterobiasis), tricocéfalo, ascáride común y anquilostoma común.


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en notarse el efecto esperado de Lomper?

La orientación oficial sugiere que el inicio de la acción a nivel celular es inmediato, aunque el alivio observable de los síntomas puede tardar más tiempo. La eliminación de la infección parasitaria se observa generalmente a lo largo de varios días.


P: ¿Lomper está destinado generalmente a un tratamiento a corto plazo o a un manejo a largo plazo?

La información regulatoria describe patrones de uso que consisten en ciclos de tratamiento cortos. Estos regímenes suelen incluir una dosis única o un tratamiento que dura tres días consecutivos, el cual puede repetirse después de un período de dos a tres semanas si es necesario.


P: ¿Se puede tomar Lomper con analgésicos o antifebriles básicos de venta libre?

La guía oficial indica que el medicamento es compatible con medicamentos comunes de venta libre que contienen ingredientes activos como paracetamol o ibuprofeno. Se señala que los pacientes deben confirmar siempre la compatibilidad específica de los medicamentos con su profesional de la salud.


P: ¿Existen restricciones específicas para el uso de Lomper en adultos mayores o pacientes geriátricos?

Las guías oficiales establecen que no hay información específica disponible que compare el uso de este medicamento en adultos mayores con su uso en otros grupos de edad.


P: ¿Cuál es la postura o guía oficial sobre el uso de Lomper durante la lactancia?

La información oficial de organizaciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica el uso de este medicamento como de bajo riesgo durante la lactancia. Esta guía se basa en la limitada absorción del fármaco en el cuerpo y su bajo nivel de excreción en la leche materna.


P: ¿Pueden los pacientes con insuficiencia renal o hepática preexistente usar Lomper de forma segura?

Las advertencias oficiales indican que se recomienda precaución a los individuos con enfermedad hepática debido al posible aumento del riesgo de efectos secundarios graves. La información sobre precauciones específicas relacionadas con la insuficiencia renal está ausente en el etiquetado del producto.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria pesada mientras se toma Lomper?

El prospecto enumera el mareo como un posible efecto secundario. Este efecto adverso podría afectar el estado de alerta y la coordinación, particularmente al conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Cómo se define y se mide la eficacia (qué tan bien funciona) de Lomper en los estudios oficiales?

En la investigación clínica, la eficacia del medicamento se mide típicamente utilizando desenlaces objetivos. Estos incluyen el porcentaje de pacientes que alcanzan una Tasa de Curación (TC) o la magnitud de la Tasa de Reducción de Huevos (TRH) parasitarios.


P: ¿Lomper es un antiinflamatorio, un antiinfeccioso o es otra clase de fármaco específica?

Lomper se clasifica como un medicamento antihelmíntico, una clase específica de fármacos antiinfecciosos. Esto significa que actúa para atacar y tratar infecciones causadas por gusanos parásitos.


P: ¿Cuál es la instrucción oficial si un paciente omite una dosis de Lomper?

La guía oficial para pacientes en un régimen de varios días describe el proceso para una dosis omitida. La orientación regulatoria indica a los pacientes que la tomen dentro de las cuatro horas posteriores a la hora programada o, de lo contrario, omitan la dosis por completo y reanuden el horario normal.


P: ¿Puede Lomper causar cambios notables en los patrones de sueño, como insomnio o somnolencia?

Los informes oficiales de reacciones adversas mencionan efectos en el sistema nervioso, como informes raros de convulsiones. Aunque el insomnio o la somnolencia no se enumeran comúnmente, se señala que el sueño inquieto es a menudo un síntoma de la infección por oxiuros en sí, que el medicamento busca eliminar.


P: ¿Cuáles son las principales razones relacionadas con la seguridad por las que un médico podría optar por suspender una prescripción de Lomper?

Las advertencias regulatorias indican que la suspensión del medicamento es obligatoria si el paciente experimenta signos de reacciones adversas graves. Esto incluye síntomas de una posible infección grave, como fiebre o dolor de garganta, o la aparición de reacciones cutáneas graves.


P: ¿El mecanismo de acción involucra un metabolito activo y cuál es su papel?

Los estudios sobre el metabolismo del fármaco muestran que su producto de descomposición principal, o metabolito, es químicamente distinto. Se ha demostrado que este metabolito principal carece de la actividad vermicida (antihelmíntica) del medicamento.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo oficialmente reconocidos asociados con el uso continuo de Lomper?

Las advertencias oficiales han señalado que el uso de este medicamento en dosis más altas de las recomendadas o durante períodos prolongados se ha asociado con efectos raros pero graves. Estos incluyen trastornos sanguíneos graves (neutropenia y agranulocitosis), así como inflamación del hígado (hepatitis).


P: ¿Qué debo hacer si creo que estoy experimentando una interacción con Lomper?

El prospecto regulatorio señala que se indica a los pacientes que revelen la lista completa de sus medicamentos actuales, incluidos vitaminas, suplementos y productos a base de hierbas, a su profesional de la salud para la revisión de posibles interacciones.


P: ¿Se utiliza Lomper para algo más que su principal indicación aprobada en la investigación oficial?

Si bien el medicamento solo está aprobado para el tratamiento de infecciones parasitarias, la investigación clínica está explorando actualmente su uso potencial en el tratamiento de ciertas afecciones no infecciosas. La investigación en esta área continúa, examinando usos potenciales.


P: ¿Es cierto que Lomper puede afectar el peso o el apetito de una persona?

Los informes oficiales de eventos adversos indican que tanto la pérdida de apetito como la pérdida de peso han ocurrido en algunos pacientes. Sin embargo, la frecuencia con la que ocurren estos efectos secundarios específicos es actualmente desconocida según los datos disponibles.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lomper?

Cómo almacenar y desechar Lomper

Lomper (mebendazol) requiere condiciones de almacenamiento específicas.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, lo cual se define por estándares regulatorios como un rango entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Para protegerlo del calor, la humedad y la luz directa, el medicamento debe guardarse en su envase original cerrado y este debe permanecer bien tapado.

Estabilidad y Precauciones de Seguridad

Es fundamental que el medicamento no se congele. En el caso específico de la suspensión oral, cualquier porción que no se haya utilizado debe ser desechada 1 mes después de la fecha en que se abrió el frasco por primera vez. Además, todas las presentaciones de Lomper deben mantenerse fuera del alcance de los niños, tal como lo exigen las etiquetas oficiales.

Instrucciones para la Eliminación

El mebendazol que esté sin usar o haya caducado debe eliminarse a través de un punto de recogida de medicamentos (programa de devolución) o siguiendo los procedimientos locales específicos para la eliminación en la basura doméstica. El medicamento nunca debe ser desechado por el inodoro o el lavamanos, ya que no se encuentra en la lista de productos aprobados para ser eliminados a través de la red de aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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