Lomper

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lomper

En Bref

Propriété Description
Principe actif Mébendazole
Forme Comprimé (à croquer), Suspension buvable
Classe pharmacologique Agent anthelminthique (dérivé du Benzimidazole)
Usage courant Traitement des infections par les vers intestinaux
Origine Synthétique

Qu'est-ce que Lomper (Mébendazole) et à quelle classe appartient-il ?

Lomper est un médicament contenant le principe actif Mébendazole, lequel est classé comme agent anthelminthique, communément appelé médicament antiparasitaire. Cette classification confirme sa fonction médicale essentielle : débarrasser l'organisme des organismes parasitaires responsables des helminthiases (infections dues aux vers intestinaux). Le Mébendazole est un composé synthétique appartenant spécifiquement à la classe chimique des dérivés du Benzimidazole, un groupe reconnu cliniquement pour son efficacité à large spectre contre divers helminthes gastro-intestinaux.

Des études pharmacologiques confirment que le Mébendazole agit en inhibant des fonctions cellulaires vitales chez les parasites sensibles, empêchant ainsi leur survie. La conclusion générale est que ce médicament représente un moyen fiable de lutter contre une variété d'infestations courantes par les vers parasitaires. De plus, la substance figure sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), reconnaissant ainsi sa haute priorité dans un système de soins de santé de base.

Composition, formes disponibles et objectif thérapeutique général

La composition de base de Lomper est le composé Mébendazole, présenté comme un produit à ingrédient unique destiné à être administré par voie orale. Le médicament est fourni sous plusieurs formes posologiques, notamment le comprimé standard, le comprimé à croquer (souvent utilisé en milieu pédiatrique et familial), ainsi qu'une suspension buvable. Ces préparations, composées du principe actif et des excipients pharmaceutiques nécessaires, sont conçues pour assurer que le composé synthétique benzimidazole soit acheminé efficacement dans le système gastro-intestinal, site de l'infestation parasitaire.

L'objectif thérapeutique général du médicament est l'élimination effective des vers intestinaux sensibles et la résolution subséquente de l'infection parasitaire. Par exemple, le Mébendazole est largement employé pour les infections par les oxyures, un scénario de santé publique courant nécessitant fréquemment le traitement simultané de tous les membres du foyer. Son action générale implique d'interférer avec la structure cellulaire interne des parasites et de bloquer leur absorption de nutriments, entraînant leur immobilisation et, au final, leur mort au sein du système hôte.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lomper ?

Lomper (mébendazole) est généralement bien toléré, surtout aux faibles doses habituellement recommandées pour les infections parasitaires courantes. Le profil de sécurité s'articule autour de symptômes gastro-intestinaux fréquents et d'un ensemble de réactions indésirables graves mais rares, en particulier lorsque le médicament est utilisé à fortes doses ou sur de longues périodes.

Effets Indésirables par Système et Fréquence

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés dans les études cliniques appartiennent aux classes de systèmes d'organes suivantes : Troubles gastro-intestinaux et Affections de la peau et du tissu sous-cutané.

Classification de Fréquence Réactions Indésirables (Exemples) Classe de Système d'Organes
Fréquents Nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, gaz, éruption cutanée Gastro-intestinaux, Cutanés
Rares/Très Rares Convulsions, neutropénie, agranulocytose, hépatite, réactions cutanées graves (p. ex., syndrome de Stevens-Johnson) Système nerveux, Sang et système lymphatique, Hépatobiliaires, Cutanés

Restrictions de Sécurité et Mises en Garde Graves

Réactions Indésirables Graves : Le médicament a été associé à de rares rapports d'effets hématologiques graves, notamment l'agranulocytose et la neutropénie, en particulier lorsqu'il est administré à des posologies supérieures à celles recommandées ou sur des périodes prolongées. Des cas d'hépatite et de réactions cutanées sévères, potentiellement mortelles, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), ont également été rapportés.

Contre-indication et Interaction Médicamenteuse : Lomper est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au médicament. L'utilisation concomitante avec le métronidazole doit être évitée en raison d'un risque accru suggéré de SSJ/NET.

Considérations Spécifiques aux Populations : La sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies chez les enfants de moins de deux ans. L'utilisation chez les nourrissons de moins d'un an n'est généralement pas recommandée en raison de rares rapports de convulsions post-commercialisation. Les femmes enceintes ne devraient utiliser le médicament que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel, car il est classé dans la catégorie de grossesse C par la FDA.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

La documentation réglementaire officielle concernant Lomper (mébendazole) décrit le surdosage principalement par la manifestation de signes gastro-intestinaux aigus. En cas de surdosage accidentel, les symptômes documentés incluent des crampes abdominales, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Il est généralement noté que ces symptômes aigus se résolvent d'eux-mêmes, ne durant que quelques heures.

Cependant, chez les patients traités à des doses nettement plus élevées que celles recommandées ou sur des périodes de temps prolongées, des issues plus graves ont été rapportées. Ces effets rares et sévères comprennent des troubles hématologiques tels que l'agranulocytose et la neutropénie, des effets hépatobiliaires comme l'hépatite et des perturbations réversibles de la fonction hépatique, ainsi que des effets rénaux comme la glomérulonéphrite. Un risque spécifique lié à la population concerne la survenue de convulsions chez les nourrissons de moins d'un an, rapportée lors de l'expérience post-commercialisation.

En cas de surdosage suspecté, les directives gouvernementales exigent qu'une attention médicale immédiate soit demandée et que le centre antipoison soit contacté. Les services médicaux d'urgence doivent être appelés si l'individu a perdu connaissance (collapsus), a eu une crise convulsive, présente des difficultés à respirer, ou ne peut être réveillé. L'approche de traitement officielle confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu; par conséquent, la prise en charge est symptomatique et de soutien, et peut impliquer des procédures telles que l'administration de charbon activé.

Utilisations thérapeutiques de Lomper

En Bref : Domaines thérapeutiques de Lomper

  • Peut aider à traiter les infections causées par les oxyures
  • Peut être une option pour la prise en charge des infections par les ascarides
  • Utilisé pour potentiellement aider au traitement des ankylostomes et des trichocéphales

Le médicament Lomper (Mébendazole) est indiqué pour la prise en charge des infections simples ou mixtes dues à certains types de parasites, communément appelés vers. Les utilisations principales approuvées incluent le traitement des infections causées par Enterobius vermicularis (oxyure) et Ascaris lumbricoides (ascaride).

Ce médicament est également une option disponible pour traiter les infections parasitaires dues à Trichuris trichiura (trichocéphale) ainsi qu'aux deux principales espèces d'ankylostomes : Ancylostoma duodenale et Necator americanus. Son rôle thérapeutique est de contribuer à l'élimination de la présence de ces parasites intestinaux.

Une fois le régime de traitement prescrit achevé, des analyses de suivi peuvent s'avérer nécessaires pour confirmer la résolution complète de l'infection. Pour un aperçu thérapeutique détaillé des indications de ce médicament, il est recommandé de consulter la documentation officielle pertinente.

Les patients doivent toujours maintenir des pratiques d'hygiène rigoureuses pendant et après la période de traitement, tel que conseillé par un professionnel de la santé, afin d'aider à prévenir le risque potentiel de réinfection ou de transmission.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Lomper (Mébendazole) et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité à utiliser Lomper (Mébendazole) est strictement définie par les documents réglementaires en fonction des contre-indications établies et des restrictions de population. Cette section présente les personnes officiellement autorisées ou à qui il est interdit d'utiliser ce médicament selon les conditions d'étiquetage.


Contre-indications et Restrictions

Groupe de Population Statut Réglementaire
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les personnes présentant une allergie connue au Mébendazole ou à tout autre composant de la formulation.
Enfants de moins de 2 ans Non recommandé en raison de données limitées sur la sécurité et l'efficacité ; ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins d'un an.
Femmes Enceintes L'utilisation est conditionnelle et nécessite une évaluation clinique du rapport risque-bénéfice, certaines autorités déconseillant son usage, en particulier au cours du premier trimestre.
Utilisation de Métronidazole L'utilisation concomitante doit être évitée en raison d'un risque de réactions cutanées graves.
Insuffisance Hépatique Sévère L'utilisation peut exiger une surveillance étroite, définissant une population à éligibilité restreinte pour les traitements prolongés ou à fortes doses.

Population Éligible

Lomper est généralement autorisé pour une utilisation chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus pour le traitement des infections par des vers intestinaux sensibles. Pour les femmes qui allaitent, l'utilisation est généralement permise avec prudence, car l'excrétion dans le lait maternel est limitée. Le profil réglementaire définit l'éligibilité en établissant l'interdiction absolue pour les personnes présentant une hypersensibilité, tout en fixant un statut d'utilisation conditionnelle pour les jeunes enfants et les femmes enceintes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits — informations réglementaires officielles sur Lomper (Mébendazole)

Le profil réglementaire officiel du Mébendazole détaille des schémas d'interaction spécifiques avec diverses catégories de produits médicinaux et dans certaines conditions du patient.

Les médicaments dont les interactions sont formellement documentées comprennent le Métronidazole (dont l'administration concomitante doit être évitée), la Cimétidine (un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine) et certains Anticonvulsivants tels que la Carbamazépine et les Hydantoïnes (p. ex., la Phénytoïne).

  • Combinaison à Éviter : L'administration concomitante de Mébendazole et de Métronidazole est classée dans les documents officiels comme une combinaison à éviter en raison de l'association officiellement rapportée avec des réactions cutanées indésirables sévères, spécifiquement le syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique (SSJ/NET). Cela représente une contrainte pharmacodynamique grave.
  • Modification de l'Exposition : Une interaction pharmacocinétique documentée existe avec la Cimétidine, qui inhibe le métabolisme du Mébendazole, entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques du médicament. Inversement, les anticonvulsivants inducteurs enzymatiques comme la Carbamazépine et la Phénytoïne peuvent conduire à une réduction des taux plasmatiques de Mébendazole.
  • Contraintes Contextuelles : Il est documenté que l'administration avec un repas riche en graisses augmente significativement la biodisponibilité et l'exposition systémique du médicament. De plus, l'étiquetage réglementaire inclut une note spécifique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique, indiquant que cette condition peut prolonger la demi-vie du Mébendazole, un facteur pouvant contribuer à l'accumulation du médicament.

La structure des interactions qui en résulte est définie par ces effets pharmacocinétiques documentés et la restriction spécifique de combinaison imposée par les organismes de réglementation gouvernementaux.

Mécanisme d’action

Comment Lomper agit

Lomper (Mébendazole) fonctionne selon un mécanisme pharmacodynamique en deux étapes ciblant spécifiquement le parasite. L'action principale consiste en une liaison très sélective à la sous-unité bêta-tubuline à l'intérieur des cellules du parasite. Cette interaction a pour effet d'inhiber la polymérisation de la tubuline (une protéine structurelle), ce qui entraîne le démantèlement des microtubules essentiels qui maintiennent la forme et la fonction cellulaires du parasite. Cet effondrement structurel déclenche alors une cascade dégénérative au niveau cellulaire.

La perte des microtubules fonctionnels compromet les systèmes internes de digestion et de transport du parasite. Il en résulte un échec dans l'absorption du glucose et, par conséquent, un épuisement rapide des réserves vitales de glycogène. Cela provoque une crise énergétique critique (manque d'ATP), qui paralyse le ver et entraîne des changements dégénératifs cellulaires, conduisant finalement à la mort de l'organisme. Il est à noter que ce mécanisme est contraint principalement aux formes intestinales du parasite en raison de la localisation du médicament dans la lumière de l'intestin.

Informations sur la posologie et l’administration

Administration et Forme

Lomper (Mébendazole) est administré exclusivement par voie orale. Les informations officielles de prescription confirment sa disponibilité sous forme de comprimé standard, de comprimé à croquer et de suspension buvable. Le médicament est conçu pour offrir une flexibilité d'administration. Les directives réglementaires stipulent que le comprimé peut être avalé entier, mâché, ou même écrasé et mélangé à de la nourriture pour faciliter la prise. La posologie doit être suivie sans tenir compte des repas, ce qui signifie qu'il peut être consommé avec ou sans nourriture. De plus, aucune procédure préparatoire spéciale, telle que le jeûne ou la purge, n'est requise avant son utilisation.


Posologies Officielles

Les instructions officielles définissent des schémas d'utilisation et des durées spécifiques basés sur le type d'infection parasitaire à traiter. Pour le traitement de l'infection par les oxyures (entérobiase), le schéma standard est une dose unique de 100 mg. En revanche, pour les infections causées par l'ascaride, l'ankylostome ou le trichocéphale, la posologie officielle est de 100 mg à prendre deux fois par jour (matin et soir) pendant trois jours consécutifs. Ces traitements de courte durée peuvent être suivis d'une deuxième cure complète avec le même schéma. Cette reprise est conseillée après une période de deux à quatre semaines si l'élimination des parasites n'est pas confirmée ou si une réinfection est suspectée. Le schéma posologique standard pour adulte s'applique généralement aux enfants âgés de deux ans et plus.

Données cliniques récentes

Preuve récente / Aperçu des études sur Lomper

Preuve concernant l'utilisation dans les infections par l'oxyure

La recherche a exploré l'utilisation de Lomper pour traiter les infections causées par les oxyures (Enterobius vermicularis). Ces études comprennent des essais cliniques au cours desquels le médicament a été évalué chez des groupes de patients ayant une infection confirmée.

Les résultats de ces essais décrivent des schémas observés dans les études où le traitement par Lomper a été associé à une modification observée dans la présence d'oxyures après un intervalle de temps défini. Ces preuves contribuent à la compréhension des schémas de symptômes liés à l'infection. Les conditions spécifiques dans lesquelles ces études ont été menées, y compris les tailles d'échantillon et les durées de suivi, signifient que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées.

Preuve concernant l'utilisation dans les infections par l'ascaris, l'ankylostome et le trichocéphale

Lomper a été étudié contre d'autres infections parasitaires courantes, y compris celles causées par les ascaris (Ascaris lumbricoides), les ankylostomes et les trichocéphales (Trichuris trichiura). Dans ces contextes, la recherche a examiné les résultats liés à l'inconfort physique et les résultats reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidiens chez les patients infectés.

La recherche a surveillé comment la présence de ces parasites a évolué dans les populations observées suivant le traitement. Ces études se concentrent souvent sur des résultats capturant des phases d'activité symptomatique accrue en raison de la charge parasitaire. Alors que les données montrent des schémas liés aux changements observés dans le statut de l'infection à court terme, la qualité des preuves varie selon les études, et la certitude reste faible pour certains de ces types de parasites spécifiques par rapport aux oxyures.


Études à long terme et suivi

La recherche a exploré ce qui se passe après que les patients aient terminé un cycle de Lomper. Cela implique de suivre les patients sur une période prolongée pour évaluer les schémas observés au fil du temps suivant le traitement. Actuellement, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et il existe des informations limitées pour les résultats à long terme concernant si les changements observés se poursuivent indéfiniment.

Preuve dans les populations spéciales

Lomper a été évalué chez certains groupes spécifiques, tels que les enfants de 2 ans et plus. Pour d'autres populations spéciales, telles que les adultes plus âgés ou les personnes souffrant de conditions médicales coexistantes, les données pour certains groupes restent insuffisantes. La recherche décrit ce qui est connu, mais les tailles d'échantillon étaient petites dans de nombreuses analyses de sous-groupes, et les données pour ces groupes spécifiques restent insuffisantes.

Ce qui est encore incertain à propos de Lomper

Le paysage global de la recherche aide à contextualiser les études jusqu'à présent. Les résultats n'étaient pas les mêmes dans toutes les études, et ces domaines nécessitent plus de recherche.

Il est important de comprendre que la recherche disponible ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire aux groupes d'étude. Les preuves décrivent ce qui est connu – et ce qui est encore incertain – en particulier concernant les infections parasitaires moins courantes et les effets à long terme. La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Lomper


Q : Pour quelle affection médicale spécifique Lomper est-il officiellement indiqué ?

Selon les documents réglementaires officiels, ce médicament est indiqué spécifiquement pour le traitement des infections intestinales causées par des parasites courants. Cela comprend les infections par l'oxyure, le trichocéphale, l'ascaride commun et l'ankylostome commun.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour que les effets escomptés de Lomper deviennent perceptibles ?

Les directives officielles indiquent que l'action au niveau cellulaire est immédiate, bien que le soulagement des symptômes observables puisse prendre plus de temps. L'éradication de l'infection parasitaire est généralement observée sur plusieurs jours.


Q : Lomper est-il généralement destiné à un traitement à court terme ou à une gestion à long terme ?

L'information réglementaire décrit les schémas d'utilisation comme consistant en des cures de traitement de courte durée. Ces schémas comprennent généralement une dose unique ou une cure de trois jours consécutifs, qui peut être répétée si nécessaire après une période de deux à trois semaines.


Q : Peut-on prendre Lomper avec des analgésiques ou des antipyrétiques de base en vente libre ?

Les directives officielles indiquent que le médicament est compatible avec les médicaments courants en vente libre contenant des ingrédients actifs tels que le paracétamol ou l'ibuprofène. Il est précisé que les patients doivent toujours confirmer la compatibilité spécifique des médicaments avec leur professionnel de la santé.


Q : Existe-t-il des restrictions spécifiques concernant l'utilisation de Lomper chez les adultes plus âgés ou les patients gériatriques ?

Les lignes directrices officielles stipulent qu'il n'existe aucune information spécifique disponible comparant l'utilisation de ce médicament chez les adultes plus âgés à son utilisation dans d'autres groupes d'âge.


Q : Quelle est la position officielle ou la directive concernant l'utilisation de Lomper pendant l'allaitement ?

Les informations officielles d'organisations comme l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) classent l'utilisation de ce médicament comme présentant un faible risque pendant l'allaitement. Cette directive est basée sur l'absorption limitée du médicament dans l'organisme et son faible niveau d'excrétion dans le lait maternel.


Q : Les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique préexistante peuvent-ils utiliser Lomper en toute sécurité ?

Les mises en garde officielles indiquent qu'il est conseillé aux personnes atteintes de maladie hépatique d'utiliser le médicament avec prudence en raison du risque potentiel accru d'effets secondaires graves. Les informations concernant les précautions spécifiques liées à l'insuffisance rénale sont absentes de la notice du produit.


Q : Y a-t-il des restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines lourdes pendant la prise de Lomper ?

L'étiquette mentionne les étourdissements comme effet secondaire. Cet effet secondaire peut affecter la vigilance et la coordination, en particulier lors de la conduite ou de l'utilisation de machines lourdes.


Q : Comment l'efficacité (sa capacité à fonctionner) de Lomper est-elle définie et mesurée dans les études officielles ?

Dans la recherche clinique, l'efficacité du médicament est généralement mesurée à l'aide de résultats objectifs. Ceux-ci comprennent le pourcentage de patients atteignant un Taux de Guérison (CR) ou le niveau de Taux de Réduction des Œufs (ERR) parasitaires.


Q : Lomper est-il un anti-inflammatoire, un anti-infectieux ou une autre classe spécifique de médicament ?

Lomper est classé comme un médicament anthelminthique, une classe spécifique de médicaments anti-infectieux. Cela signifie qu'il agit pour cibler et traiter les infections causées par des vers parasites.


Q : Quelle est l'instruction officielle si un patient oublie une dose de Lomper ?

La directive officielle pour les patients suivant un schéma posologique de plusieurs jours décrit la procédure en cas de dose oubliée. Les directives réglementaires indiquent aux patients de la prendre dans les quatre heures suivant l'heure prévue, ou sinon de sauter complètement la dose et de reprendre le calendrier normal.


Q : Lomper peut-il provoquer des changements notables dans les habitudes de sommeil, comme l'insomnie ou la somnolence ?

Les rapports officiels sur les réactions indésirables répertorient des effets sur le système nerveux, tels que de rares rapports de convulsions. Bien que l'insomnie ou la somnolence ne soient pas couramment répertoriées, il est noté que l'agitation du sommeil est souvent un symptôme de l'infection par l'oxyure elle-même, que le médicament vise à traiter.


Q : Quelles sont les principales raisons de sécurité pour lesquelles un médecin pourrait choisir d'interrompre une prescription de Lomper ?

Les mises en garde réglementaires indiquent que l'arrêt du médicament est obligatoire si le patient présente des signes de réactions indésirables graves. Cela inclut les symptômes d'une infection grave potentielle, comme une fièvre ou un mal de gorge, ou l'apparition de réactions cutanées sévères.


Q : Le mécanisme d'action implique-t-il un métabolite actif, et quel est son rôle ?

Les études sur le métabolisme du médicament montrent que son principal produit de dégradation, ou métabolite, est chimiquement distinct. Il a été démontré que ce métabolite principal est dépourvu de l'activité anthelminthique (tueuse de vers) du médicament.


Q : Existe-t-il des risques pour la santé à long terme officiellement reconnus associés à l'utilisation continue de Lomper ?

Les mises en garde officielles ont noté que l'utilisation de ce médicament à des doses plus élevées que celles recommandées ou pendant des périodes prolongées a été associée à des effets rares mais graves. Ceux-ci comprennent des troubles sanguins graves comme la neutropénie et l'agranulocytose, ainsi que l'inflammation du foie (hépatite).


Q : Que dois-je faire si je pense subir une interaction avec Lomper ?

La notice réglementaire indique qu'il est demandé aux patients de communiquer la liste complète de leurs médicaments actuels, y compris toutes les vitamines, suppléments et produits à base de plantes, à leur professionnel de la santé afin d'examiner les interactions potentielles.


Q : Lomper est-il utilisé pour autre chose que son indication principale approuvée dans la recherche officielle ?

Bien que le médicament ne soit approuvé que pour le traitement des infections parasitaires, la recherche clinique explore actuellement son utilisation potentielle dans le traitement de certaines affections non infectieuses. La recherche est en cours dans ce domaine, examinant les utilisations potentielles.


Q : Est-il vrai que Lomper peut affecter le poids ou l'appétit d'une personne ?

Les rapports officiels d'événements indésirables indiquent qu'une perte d'appétit et une perte de poids sont survenues chez certains patients. Cependant, la fréquence à laquelle ces effets secondaires spécifiques surviennent est actuellement inconnue sur la base des données disponibles.

Comment Lomper doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation du Mébendazole

Lomper (mébendazole) doit être conservé à la Température Ambiante Contrôlée, laquelle est définie par les normes réglementaires comme allant de 20 C à 25 C (68 F à 77 F). Le médicament doit être conservé dans un récipient fermé et ce dernier doit rester hermétiquement scellé afin de le protéger de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe.

Stabilité et Sécurité des Enfants

Le médicament ne doit pas être congelé. Toute portion non utilisée de la suspension buvable doit être jetée 1 mois après la première ouverture du flacon. Toutes les formulations doivent être tenues hors de la portée des enfants, comme l'exige l'étiquetage officiel.

Instructions d'Élimination

Le mébendazole non utilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un point de récupération de médicaments (pharmacie) ou selon les procédures spécifiques de gestion des ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ni versé dans un évier, car il ne figure pas sur la liste des produits approuvés pour l'élimination dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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