Lizly

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lizly

¿Qué es Lizly? Tipo de Medicamento e Ingrediente Activo

Lizly es una preparación farmacéutica cuya sustancia activa principal es el Ambroxol, que habitualmente se presenta como clorhidrato de Ambroxol. Por su acción, se clasifica como un fármaco mucoactivo, siendo catalogado de forma inequívoca como un agente secretolítico y mucolítico. Químicamente, el Ambroxol es un derivado semisintético cuyo origen se remonta a la Bromhexina. Esta composición lo confirma como un compuesto de origen sintético. Su mecanismo general está reconocido clínicamente por contribuir a restablecer los mecanismos fisiológicos de limpieza de las vías respiratorias. Por lo general, la preparación se formula como un producto de un solo ingrediente, centrándose únicamente en la acción farmacológica del Ambroxol.

Presentaciones de Lizly y su Propósito General

Este medicamento se elabora en diversas formas de dosificación para adaptarse a distintas necesidades de administración, lo que permite su uso tanto por vía oral como por inhalación directa. Las presentaciones farmacéuticas comunes incluyen el jarabe, la solución oral, los comprimidos o tabletas, las cápsulas de liberación prolongada y la solución para inhalación. Estas formulaciones emplean una solución acuosa o diferentes excipientes sólidos como vehículo. El propósito terapéutico principal de Lizly es apoyar la capacidad del cuerpo para gestionar la secreción de mucosidad anormal y el deterioro en el transporte de la mucosidad en los conductos broncopulmonares. La investigación indica que el Ambroxol estimula la producción de surfactante pulmonar. Esta acción crucial ayuda a disminuir la adherencia del moco a las paredes de los bronquios, facilitando la expulsión de las secreciones y aliviando una tos productiva.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lizly?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Lizly (clorhidrato de Ambroxol) está clasificado por las autoridades reguladoras en función de los sistemas corporales afectados y la frecuencia con la que aparecen durante el uso clínico.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios notificados con mayor frecuencia se refieren principalmente a los trastornos gastrointestinales y las alteraciones del sistema nervioso. Estos efectos Comunes incluyen náuseas, alteraciones en la sensación del gusto (disgeusia) y pérdida de sensibilidad en la boca o la garganta (hipoestesia oral/faríngea). Con una frecuencia menor (Poco Comunes), se han notificado vómitos, diarrea, dispepsia (indigestión) y **dolor abdominal).

Las reacciones clasificadas como Raras o de Frecuencia No Conocida incluyen afecciones más graves que afectan a los trastornos del sistema inmunológico y a los trastornos de la piel y del tejido subcutáneo.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Las agencias reguladoras advierten específicamente sobre el riesgo de Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), cuya frecuencia se clasifica como No Conocida (no se puede estimar con los datos disponibles). Este grupo incluye afecciones como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la necrólisis epidérmica tóxica (NET) y las reacciones anafilácticas (incluido el shock).

Las declaraciones de seguridad oficiales aconsejan precaución para las personas con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave debido a la posible acumulación de metabolitos. El medicamento no se recomienda para su uso durante la lactancia materna, ya que se sabe que la sustancia activa se excreta en la leche materna. También se indica precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad de úlcera péptica o ciertas afecciones raras como la discinesia ciliar primaria. La restricción del prospecto desaconseja la coadministración de este medicamento con supresores de la tos para prevenir la peligrosa acumulación de secreciones bronquiales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Oficial Regulatoria para Lizly

Característica Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones documentadas de sobredosis Los síntomas son consistentes con una extensión de los efectos indeseables conocidos. Las manifestaciones más comunes reportadas son inquietud de corta duración y diarrea.
Sistemas fisiológicos afectados Se reportan síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal superior) y efectos en el sistema nervioso. Se señala hipotensión (presión arterial baja) en datos preclínicos para casos de sobredosis extrema.
Notas de sobredosis específicas de la población En pacientes con insuficiencia renal grave, debe esperarse la acumulación de metabolitos hepáticos del ambroxol.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Si se ingiere una dosis superior a la recomendada, el paciente debe consultar a un médico o acudir a un hospital para recibir asistencia.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial (Directamente del Prospecto)
Clasificación de gravedad No se registraron síntomas graves durante la sobredosis en los informes generales. Los síntomas son una extensión de los efectos indeseables conocidos.
Restricciones del contexto de sobredosis Las medidas de intervención aguda generalmente no están indicadas y se reservan para casos extremos de sobredosis.

Estructura de Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • No se conoce un antídoto específico para la sustancia activa.
  • El tratamiento de la sobredosis debe ser principalmente sintomático y de apoyo.
  • Las medidas agudas, incluido el lavado gástrico, generalmente no están indicadas.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Lizly señalando que las ingestas por encima de la dosis terapéutica generalmente dan lugar a una exacerbación de los efectos adversos comunes. La acción de emergencia obligatoria es buscar una consulta médica e iniciar un tratamiento sintomático y de apoyo, un protocolo necesario debido a que no se conoce un antídoto específico. El potencial de resultados potencialmente mortales como la hipotensión se limita al contexto de sobredosis extrema.

Usos terapéuticos de Lizly

Usos Principales y Beneficios de Lizly: ¿Para qué se Utiliza?

La aplicación de Lizly está alineada con la necesidad de un manejo sintomático de apoyo en diversas áreas terapéuticas. El medicamento es relevante para el alivio de varios síntomas molestos relacionados con la función respiratoria y la incomodidad en la garganta.

Se utiliza comúnmente en el contexto de enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas, como la bronquitis, la EPOC y la traqueobronquitis, especialmente en periodos caracterizados por una intensificación de los síntomas. Ayuda a tratar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, en particular el moco viscoso y difícil de limpiar y la congestión torácica asociada. Es útil para manejar los síntomas asociados con secreciones espesas o tenaces.

Además del apoyo respiratorio, una aplicación distinta es relevante para el manejo de síntomas que interfieren con la comodidad diaria, proporcionando específicamente un alivio sintomático localizado para el dolor y la irritación de una faringitis aguda (dolor de garganta). Se utiliza para suavizar la incomodidad orofaríngea. Este beneficio de apoyo brinda alivio a los pacientes durante episodios de gran molestia en actividades rutinarias como tragar.

Lizly también es relevante para el manejo de síntomas que generan una tensión fisiológica notable en contextos clínicos especializados. Esta aplicación es apropiada cuando se requiere manejo sintomático de apoyo en la fase postoperatoria.


Dato Rápido: Alivio para la Dificultad para Limpiar el Moco

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Lizly: Información Regulatoria Oficial


Alcance de la Elegibilidad

  • Poblaciones cuyo uso está permitido: Adultos, adolescentes y niños de 2 años de edad y mayores.
  • Poblaciones cuyo uso no está recomendado: Mujeres en el primer trimestre del embarazo; madres lactantes.
  • Poblaciones cuyo uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad conocida al ambroxol o a sus excipientes. Niños menores de 2 años. Pacientes con trastornos metabólicos hereditarios (p. ej., intolerancia a la fructosa).
  • Normas de elegibilidad relacionadas con la edad: Contraindicado en niños menores de 2 años. Su uso está establecido en adultos y niños de 2 años. El uso en adultos mayores está permitido sin necesidad de un ajuste de dosis estándar relacionado con la edad.
  • Normas de elegibilidad específicas de la afección: El uso debe estar bajo supervisión médica en casos de insuficiencia renal grave (puede requerir reducción de dosis) o insuficiencia hepática grave. Usar con precaución si hay antecedentes de enfermedad de úlcera péptica o motilidad de las vías respiratorias comprometida.
  • Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia: No recomendado durante el primer trimestre y durante la lactancia. Permitido con las precauciones habituales durante el segundo y tercer trimestre.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

  • Clasificación de gravedad de elegibilidad: Las categorías regulatorias clave son Contraindicado, No Recomendado y Usar con Precaución/Bajo Supervisión Médica.
  • Restricciones del contexto de elegibilidad: Las limitaciones de la función orgánica requieren una modificación específica de la dosis/intervalo o una estrecha supervisión.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • Lizly está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a sus excipientes.
  • El medicamento está contraindicado para niños menores de 2 años y pacientes con trastornos metabólicos hereditarios raros específicos.
  • Los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave son elegibles, pero deben usar el medicamento bajo supervisión médica y pueden requerir una reducción de la dosis.

Conexión con el perfil general de elegibilidad:

Los documentos regulatorios oficiales definen quién puede y quién no puede usar el medicamento estableciendo contraindicaciones absolutas basadas en el estado alérgico, la incompatibilidad específica con excipientes y los umbrales de edad mínima. Para las poblaciones con disfunción orgánica grave, la elegibilidad es condicional, requiriendo supervisión médica y potencialmente ajustes de dosis. Además, estados fisiológicos como el embarazo temprano y la lactancia resultan en un estado formal de elegibilidad de no recomendado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección detalla las interacciones documentadas oficialmente. La combinación con ciertas sustancias está estrictamente contraindicada o requiere una separación obligatoria de la dosis para mantener la eficacia y la seguridad.

Combinaciones Contraindicadas

Ciertas combinaciones deben evitarse debido al riesgo significativo:

  • Retinoides Orales y Vitamina A (dosis superiores a 10,000 UI/día).
  • Metoxiflurano (el uso concomitante con fármacos de esta clase se ha relacionado con toxicidad renal grave).

Interacciones de Absorción y Exposición

Sustancias que pueden reducir significativamente la absorción y exposición del fármaco, lo que requiere una separación de la dosis:

  • Agentes Quelantes: Preparados de hierro, antiácidos que contengan aluminio, magnesio o calcio, quelatos de bismuto, sucralfato y quinapril. Estos productos no deben tomarse en las dos horas anteriores o posteriores a este medicamento.
  • Inductores Enzimáticos: Medicamentos como los barbitúricos, la carbamazepina y la fenitoína pueden acelerar la descomposición del fármaco en el hígado, lo que podría reducir su vida media y, por tanto, su eficacia.

Interacciones Farmacodinámicas y de Riesgo

  • Anticoagulantes: El fármaco puede aumentar los efectos de los anticoagulantes de tipo cumarínico, lo que eleva el riesgo de hemorragia. Debe evitarse su uso con diuréticos.
  • Antibióticos de Penicilina y Betalactámicos: Generalmente no se aconseja la administración concomitante, ya que el fármaco, al ser bacteriostático, puede interferir con la acción bactericida de estos antibióticos.
  • Litio: El uso con este fármaco puede provocar un aumento en los niveles séricos de litio, lo que requiere monitorización.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Lizly

El ingrediente activo, el clorhidrato de Ambroxol, actúa a través de tres dominios farmacológicos interconectados que modulan los procesos fisiológicos de aclaramiento del sistema broncopulmonar.


Modulación Mucociliar y Secretagoga

Este mecanismo primario implica que el fármaco actúa como secretagogo para estimular la síntesis y liberación de surfactante pulmonar por parte de los neumocitos de tipo II en los alvéolos. Simultáneamente, mejora la función motora de las células epiteliales ciliadas mediante la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje (CaV1.2), lo que aumenta el Ca^2+ intracelular e incrementa la frecuencia de batido ciliar. Esta doble acción modifica la tensión superficial y disminuye la adherencia de las secreciones, generando a la vez una mayor fuerza propulsora gracias al movimiento ciliar.


Mucólisis Directa y Modificación Fisicoquímica

El Ambroxol ejerce un efecto mucolítico directo, actuando sobre la estructura misma de las secreciones. El fármaco logra esto fragmentando químicamente las largas cadenas moleculares de mucopolisacáridos y proteínas entrecruzadas dentro de la capa de gel. Este proceso resulta en una reducción de la viscosidad (espesor) y de la elasticidad del moco, transformándolo en un estado más fluido que facilita su aclaramiento por el sistema ciliar modulado.


Efectos Anestésicos Locales y Antinociceptivos

Un mecanismo secundario diferenciado implica la capacidad del fármaco para estabilizar las fibras nerviosas sensoriales en el revestimiento de las vías respiratorias. Actúa como anestésico local al bloquear ciertos canales de sodio dependientes de voltaje (Nav). Al inhibir la generación y transmisión de potenciales de acción, el fármaco provoca una reducción en la señalización sensorial aferente que se origina en las vías periféricas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lizly: Guía Oficial de Administración

Esta sección describe las instrucciones de administración oficiales para Lizly. Estas indicaciones definen el procedimiento estandarizado para su uso correcto.


Alcance de la Administración

Entidad de Instrucción Detalle (Basado estrictamente en el prospecto)
Vía de administración Oral.
Dosis estándar La dosis recomendada habitual es de 10 mg. Las condiciones específicas del paciente o su peso pueden requerir ajustes, los cuales deben ser determinados por un profesional de la salud.
Momento en relación con las comidas Lizly puede administrarse con o sin alimentos.
Requisitos de preparación No se requiere ninguna preparación, como reconstitución o dilución, para la forma de dosificación oral.
Reglas de administración por grupo de edad La dosificación puede ajustarse para pacientes pediátricos basándose en el área de superficie corporal o el peso, o para pacientes geriátricos, de acuerdo con las guías oficiales.
Reglas para dosis omitida Si se omite una dosis, se recomienda omitir esa dosis y reanudar el programa en el siguiente horario programado regularmente. No tome dos dosis al mismo tiempo.
Condiciones de procedimiento especiales El comprimido o la cápsula deben tragarse enteros. No se deben triturar, dividir o masticar.

Estructura del Procedimiento Resultante

Secuencia oficial de pasos:

  • Paso 1: Obtenga la concentración correcta de comprimido o cápsula de Lizly (p. ej., 10 mg).
  • Paso 2: Ingiere el medicamento por vía oral, independientemente de si ha comido o no.
  • Paso 3: Trague el comprimido o la cápsula enteros; no deben triturarse ni dividirse.
  • Paso 4: Repita la administración una vez al día (cada 24 horas) para mantener una hora constante.

Estas instrucciones oficiales establecen un método, frecuencia y condición precisos para la administración de Lizly, asegurando la adherencia al protocolo de uso previsto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Lizly

El ingrediente activo de Lizly, el Ambroxol, ha sido evaluado en investigaciones que exploran varios usos autorizados en el ámbito clínico. La evidencia se extrae de la literatura científica, principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas, que ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora en grupos de pacientes y afecciones específicas.


Evidencia de Uso en el Manejo de la Mucosidad Respiratoria

La investigación ha examinado exhaustivamente el perfil de este medicamento en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de mucosidad anormal, como en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas. Se utilizaron ensayos en investigaciones que exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo cuando los pacientes experimentan períodos de síntomas intensificados, como la dificultad para eliminar la mucosidad espesa. Estos estudios incluyeron adultos, adultos mayores y algunos pacientes pediátricos diagnosticados con afecciones como bronquitis o exacerbaciones de EPOC.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se monitorizaron las puntuaciones de viscosidad del esputo y la dificultad en la expectoración en grupos que recibieron el ingrediente activo frente a placebo. La investigación también explora patrones en biomarcadores monitorizados en algunos estudios, como la producción de surfactante pulmonar. Los datos muestran patrones relacionados con el porcentaje de pacientes que permanecieron libres de exacerbaciones durante el período de estudio en ensayos a largo plazo para la EPOC, aunque los hallazgos fueron mixtos al evaluar resultados específicos en toda la población de estudio.


Evidencia de Alivio Localizado del Dolor Agudo de Garganta

Se evaluó un conjunto de evidencia separado en ensayos centrados en el uso del medicamento para resultados relacionados con el malestar físico, específicamente el dolor y la irritación de la faringitis o el dolor agudo de garganta. Esta investigación involucró principalmente ECA que utilizaron métodos de administración local.

Los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, señalando que la intensidad del dolor se asoció con el uso del medicamento en comparación con placebos inactivos durante el plazo ultracorto (las primeras horas) después de una dosis. La evaluación de los resultados relacionados con el malestar físico se monitorizó durante un periodo generalmente limitado a las primeras horas hasta un día. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, ya que hay información limitada que explore específicamente el perfil del uso localizado en niños muy pequeños o en pacientes con ciertas afecciones comórbidas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lizly (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Lizly después de tomarlo?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, la sustancia activa, el Ambroxol, se absorbe rápidamente después de la administración oral. Las concentraciones máximas del medicamento en el torrente sanguíneo generalmente se alcanzan alrededor de 1 a 2.5 horas después de tomar una dosis de liberación inmediata. Este marco de tiempo corresponde al momento en que la sustancia está más presente en el cuerpo.

P: ¿Cuánto dura generalmente el efecto de una dosis de Lizly?

R: Los estudios revisados por las autoridades regulatorias indican que la vida media de eliminación terminal de la sustancia activa es de aproximadamente 10 horas. La vida media es una medida que se utiliza para describir durante cuánto tiempo la sustancia activa es detectable en el cuerpo.

P: ¿Pueden tomar Lizly los adultos mayores o ancianos?

R: Las guías oficiales y el etiquetado regulatorio indican que el uso de Lizly está permitido en adultos mayores. Además, la información oficial del producto no especifica el requisito de ajustes de dosis estándar relacionados con la edad para esta población.

P: ¿Es seguro usar Lizly durante el embarazo, según la información actual?

R: La información oficial del producto desaconseja el uso de Lizly durante el primer trimestre del embarazo. De manera similar, no se recomienda el medicamento para su uso por madres lactantes, ya que se sabe que la sustancia activa se excreta en la leche materna.

P: ¿Puedo dejar de tomar Lizly repentinamente o necesito reducir la dosis progresivamente?

R: Los documentos regulatorios no especifican un protocolo de reducción gradual de la dosis, o "tapering", para suspender el medicamento. Esta ausencia de una instrucción específica implica que la reducción progresiva generalmente no es necesaria.

P: ¿Tiene Lizly riesgo de dependencia o abstinencia?

R: Los documentos oficiales de seguridad revisados por las autoridades regulatorias no enumeran la dependencia, el potencial de abuso de drogas o un síndrome de abstinencia como riesgos conocidos asociados con Lizly.

P: ¿Qué tipo de estudios se han realizado sobre Lizly?

R: La evidencia de investigación para la sustancia activa en Lizly ha sido evaluada utilizando literatura científica, incluidos diseños de estudio de alto nivel. Estos estudios incluyen Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas, que se utilizan para evaluar el perfil del medicamento en grupos de pacientes específicos.

P: ¿Es cierto que Lizly puede afectar mi capacidad para conducir?

R: Las advertencias oficiales indican que algunos usuarios de Lizly han reportado efectos secundarios como mareos. Si se experimentan síntomas que afectan el estado de alerta o la estabilidad, como mareos, la capacidad para realizar tareas complejas como conducir u operar maquinaria puede verse afectada, según las advertencias oficiales.

P: ¿Durante cuánto tiempo suelen tomar Lizly la mayoría de las personas?

R: La duración del tiempo que las personas toman Lizly varía significativamente según el uso autorizado. Algunos usos, como el alivio del dolor agudo de garganta, implican un uso de plazo ultracorto. Por el contrario, el medicamento también se ha examinado en ensayos que implican un uso a más largo plazo para ciertas afecciones respiratorias crónicas.

P: ¿Los investigadores saben exactamente cómo funciona Lizly en el cuerpo?

R: Los documentos oficiales definen a Lizly como un agente secretagogo y mucolítico, lo que significa que ayuda a eliminar la mucosidad y estimula la producción de surfactante pulmonar. Si bien el proceso general es conocido, los mecanismos complejos específicos involucrados en la estimulación de la síntesis de surfactante se describen en el texto regulatorio como no completamente comprendidos todavía.

P: ¿Por qué los médicos recetan Lizly para diferentes afecciones?

R: El ingrediente activo de Lizly tiene dos usos primarios autorizados reconocidos por las autoridades regulatorias. Estas indicaciones son para facilitar la eliminación de la mucosidad respiratoria anormal y para el alivio localizado del dolor agudo de garganta.

P: ¿Es normal un sabor metálico en la boca al tomar Lizly?

R: Los cambios en la sensación del gusto, que los médicos llaman disgeusia, se enumeran oficialmente como un efecto secundario común de Lizly. Este cambio en el gusto puede incluir informes de un sabor metálico o alterado en la boca.

P: ¿Puede Lizly causar problemas para dormir o insomnio?

R: El insomnio, o la dificultad para dormir, no figura como un efecto secundario común o frecuente en el perfil de seguridad oficial de Lizly cuando se usa como un ingrediente único.

P: ¿Interactúa Lizly con suplementos herbales comunes como la hierba de San Juan?

R: Según las fuentes oficiales de interacción farmacológica, el suplemento herbal hierba de San Juan puede interactuar con Lizly. Esta interacción puede aumentar potencialmente la velocidad a la que el cuerpo descompone la sustancia activa, el Ambroxol.

P: ¿Puede Lizly causar mareos o aturdimiento?

R: La documentación oficial de seguridad enumera los mareos como un efecto secundario reportado de Lizly.

P: ¿Se requieren pruebas de monitorización específicas al tomar Lizly?

R: Los documentos regulatorios no especifican la necesidad de monitorización de laboratorio de rutina, como análisis de sangre o escáneres, para los pacientes que usan este medicamento para sus usos aprobados.

P: ¿Es normal experimentar un cambio en el apetito mientras se toma Lizly?

R: Un cambio directo en el apetito no figura como efecto secundario. Sin embargo, un efecto secundario común reportado es la alteración de la sensación del gusto, o disgeusia, que a veces se reporta asociada con un efecto en el consumo de alimentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lizly?

Cómo Almacenar y Desechar Lizly

El almacenamiento y la eliminación de Lizly (clorhidrato de Ambroxol) deben cumplir estrictamente con los requisitos documentados en el etiquetado regulatorio oficial para garantizar la integridad del producto y la seguridad pública.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacenar a una temperatura inferior a 30 C.
  • Protección: El producto debe estar protegido de la luz y almacenado en un lugar seco.
  • Envase: Conserve el medicamento en su envase original y asegúrese de que esté bien cerrado.
  • Seguridad Infantil: Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Reglas de Estabilidad y Desecho

Para las formas líquidas (jarabe/solución oral), el medicamento tiene una vida útil de 1 mes (28 días) una vez que se abre el envase por primera vez. Lizly no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos. La eliminación debe gestionarse para evitar su liberación al medio ambiente y no debe permitirse que entre en alcantarillas o aguas superficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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