Listaflex

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Listaflex

Método de acción: Skeletal Muscle Relaxant

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Listaflex

¿Qué es Listaflex? Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Carisoprodol
Forma Farmacéutica Comprimidos orales
Clase Farmacológica Miorrelajante esquelético, de acción central
Propósito General Alivio del dolor por espasmo muscular agudo
Origen Compuesto sintético (Éster de Carbamato)

¿Qué Tipo de Medicamento es Listaflex (Carisoprodol)?

Listaflex es un medicamento que contiene Carisoprodol como principio activo farmacéutico, una sustancia de origen sintético clasificada principalmente como un miorrelajante esquelético. Este fármaco se caracteriza específicamente por ser un agente de acción central, lo que implica que sus efectos terapéuticos se logran al modular las señales nerviosas dentro del sistema nervioso central (SNC), en lugar de actuar directamente sobre las fibras musculares periféricas. Su clasificación como miorrelajante esquelético está respaldada por compendios farmacológicos autorizados, confirmando su función establecida en el manejo de la tensión muscular. Químicamente, el Carisoprodol es un derivado que pertenece al grupo de los ésteres de carbamato.


Composición y Forma: ¿De Qué Está Compuesto el Carisoprodol?

El componente activo principal es el Carisoprodol, que se presenta predominantemente para su administración en pacientes adultos en forma de comprimido oral. Este medicamento puede encontrarse tanto como un producto de entidad única como en ciertas combinaciones de dosis fijas con otros agentes analgésicos aprobados. Una característica farmacológica destacada es su metabolismo en el organismo, que produce el compuesto activo meprobamato. Esta vía metabólica es clínicamente reconocida por contribuir a las propiedades sedantes generales del medicamento. La forma de dosificación sólida final se compone del principio activo y los excipientes sólidos adecuados.


¿Cuál es el Propósito General de Listaflex?

El propósito general del Carisoprodol es proporcionar alivio sintomático al reducir la tensión excesiva y el malestar asociados con el espasmo muscular agudo y doloroso, una condición que a menudo es resultado de una lesión o esfuerzo. Su mecanismo central ayuda a interrumpir las señales nerviosas que propagan y mantienen el arco reflejo de las contracciones musculares dolorosas. Al mitigar esta hipertonicidad muscular anormal, el beneficio general del medicamento es fomentar el descanso y la relajación del músculo, actuando como una medida complementaria en el tratamiento del dolor musculoesquelético.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Listaflex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Listaflex (Carisoprodol) describe las reacciones adversas que pueden afectar a varios sistemas fisiológicos, además de establecer restricciones específicas para su utilización.

Clasificación de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican frecuentemente según su periodicidad de aparición. Las reacciones más comunes reportadas oficialmente incluyen somnolencia, mareo y dolor de cabeza. Se han documentado eventos menos frecuentes a través de la experiencia posterior a la comercialización, que afectan a varios sistemas, entre ellos: el Sistema Cardiovascular (por ejemplo, taquicardia, hipotensión postural), el Sistema Gastrointestinal (como náuseas y vómitos) y el Sistema Nervioso Central (incluyendo vértigo y ataxia). También se han notificado casos raros que afectan al Sistema Hematológico (como leucopenia y pancitopenia).

Consideraciones Graves de Seguridad y Restricciones

Los documentos regulatorios reconocen el potencial de abuso y dependencia física, señalando que este riesgo está particularmente asociado al uso prolongado del medicamento. Entre las reacciones adversas graves documentadas en los registros se incluyen informes de convulsiones y reacciones de hipersensibilidad severas, como el choque anafilactoide. Además, pueden ocurrir reacciones idiosincrásicas raras pero serias, como la cuadriplejia transitoria, que pueden manifestarse rápidamente incluso después de la primera dosis.

En cuanto a su uso, la seguridad no ha sido establecida para pacientes pediátricos menores de 16 años. Se aconseja especial precaución en pacientes que presenten insuficiencia hepática o renal preexistente, debido a que el metabolismo y la eliminación del medicamento dependen de estos sistemas orgánicos. Listaflex está contraindicado en pacientes con Porfiria Intermitente Aguda o con hipersensibilidad conocida al fármaco o a carbamatos relacionados. Debido a sus efectos conocidos en el sistema nervioso central, la información del producto advierte sobre el potencial de efectos sedantes aditivos cuando se utiliza junto con otros depresores del SNC, lo que podría afectar la capacidad motora y cognitiva.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Listaflex y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Listaflex puede manifestarse con una amplia gama de síntomas, cuya gravedad generalmente depende de la cantidad ingerida y de si se consumieron otras sustancias. Las presentaciones documentadas incluyen efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), como somnolencia, mareo, confusión, agitación y, en casos graves, convulsiones o coma. Otros sistemas fisiológicos afectados pueden ser el Sistema Gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal) y el Sistema Cardiorrespiratorio, lo que puede provocar hipotensión (presión arterial baja) o depresión respiratoria (respiración superficial o lenta).


Perfil Oficial de la Sobredosis

La información regulatoria oficial enfatiza que la severidad de la sobredosis es a menudo dependiente de la dosis. Una nota crítica es el aumento del riesgo de resultados graves, potencialmente mortales o fatales, cuando Listaflex se toma junto con otros depresores del SNC (como el alcohol o ciertos medicamentos recetados).

En todos los escenarios en que se sospeche una sobredosis, la orientación oficial exige que se busque atención médica de emergencia de inmediato.

Incluso si la persona parece solo levemente afectada o inicialmente asintomática, debe ser evaluada debido al potencial de que los síntomas se retrasen o progresen rápidamente a afecciones potencialmente mortales, como el paro respiratorio. El tratamiento es principalmente de soporte y sintomático, a menudo incluyendo descontaminación gástrica (por ejemplo, carbón activado) y una monitorización estricta de las funciones vitales en un entorno hospitalario, ya que no existe un antídoto específico para Listaflex ampliamente disponible.

Usos terapéuticos de Listaflex

Lo que Trata Listaflex: Usos Principales y Beneficios

Listaflex se emplea generalmente en situaciones donde se requiere un manejo adicional del malestar en condiciones que presentan dolor localizado, como es el caso de distensiones y esguinces musculares. Su uso se centra estrictamente en proporcionar asistencia sintomática a corto plazo durante períodos de síntomas intensificados. Según la descripción general sobre Carisoprodol, este medicamento puede formar parte del manejo sintomático junto con el reposo y la fisioterapia.


Manejo del Espasmo Muscular Agudo y la Tensión

Listaflex se utiliza habitualmente para ayudar a controlar las manifestaciones relacionadas con el malestar físico, como los síntomas de aumento de la actividad neurológica o muscular, incluyendo la tensión dolorosa, la tensión muscular acentuada y otros síntomas vinculados al estrés funcional. Es relevante en contextos marcados por un mayor malestar o tensión, y puede ayudar a manejar estas manifestaciones disruptivas.


Apoyo en el Manejo del Dolor y Malestar Asociados

El medicamento generalmente proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general y es un soporte para los pacientes durante los episodios de mayor malestar. Es relevante para el manejo de síntomas que interfieren con la comodidad diaria, ofreciendo un alivio de apoyo cuando el dolor muscular genera una tensión fisiológica notable y afecta la estabilidad funcional.


Función de Apoyo en la Recuperación de Lesiones

El medicamento se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, sirviendo como una medida adyuvante (complementaria) junto con terapias no farmacológicas, como el reposo. Ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven más notorios durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Manejo del Espasmo Muscular Agudo

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Listaflex

Elegibilidad y Limitación de Uso

Listaflex (Carisoprodol) está oficialmente autorizado para ser utilizado en adultos de 16 años de edad o mayores en el tratamiento a corto plazo de afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. La etiqueta oficial impone una Limitación de Uso explícita, restringiendo el tratamiento a un máximo de dos o tres semanas, ya que la efectividad para períodos prolongados no ha sido demostrada.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está absolutamente contraindicado y no debe utilizarse en las siguientes circunstancias:

  • Pacientes con antecedentes de porfiria intermitente aguda.
  • Pacientes con una reacción de hipersensibilidad conocida al Carisoprodol o a un derivado del carbamato relacionado, como su metabolito activo, el meprobamato.

Restricciones para Poblaciones Específicas

Grupo de Población Estado Regulatorio Oficial
Pacientes Pediátricos (menores de 16 años) No recomendado; la seguridad y eficacia no están establecidas.
Pacientes Geriátricos (mayores de 65 años) La seguridad y eficacia no están establecidas.
Insuficiencia Renal o Hepática Usar con precaución; la seguridad y la efectividad no han sido evaluadas en estas poblaciones.
Embarazo No se ha establecido el uso seguro en el embarazo humano.
Lactancia Se excreta en la leche humana; se aconseja precaución y se debe monitorizar al lactante.
Antecedentes de Adicción Usar con precaución debido al riesgo de abuso, dependencia y abstinencia.

Estas restricciones definen los límites de uso, reservando la elegibilidad a pacientes adultos específicos para períodos cortos, al tiempo que excluyen formalmente a individuos con historiales médicos o estados fisiológicos específicos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Listaflex con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial del Carisoprodol (Listaflex) documenta patrones de interacción basados principalmente en su actividad en el sistema nervioso central y en su metabolismo hepático.

Alcance de las Interacciones

Entre las sustancias y productos medicinales con interacciones documentadas se encuentran los Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (como el alcohol, las benzodiacepinas, los opioides y los antidepresivos tricíclicos), los Inhibidores de la enzima CYP2C19, los Inductores de la enzima CYP2C19 y otros derivados del carbamato. La clasificación oficial identifica la interacción farmacodinámica (efectos sedantes aditivos) y la interacción farmacocinética (alteración metabólica a través de la CYP2C19) como las bases de estos patrones.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

  • El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con antecedentes de Porfiria Intermitente Aguda o con una reacción de hipersensibilidad conocida a cualquier derivado del carbamato.
  • La coadministración de Listaflex con su metabolito, el meprobamato, está oficialmente no recomendada debido a la posibilidad de que se produzcan efectos farmacológicos aditivos.

Efectos Documentados por Interacción

  • La coadministración con Inhibidores de la CYP2C19 (por ejemplo, omeprazol, fluvoxamina) resulta en un aumento de la exposición al Carisoprodol y una disminución en la exposición a su metabolito, el meprobamato.
  • La coadministración con Inductores de la CYP2C19 (por ejemplo, rifampicina, Hierba de San Juan, aspirina a dosis bajas) produce el efecto contrario: una disminución de la exposición al Carisoprodol y un aumento en la exposición al meprobamato.
  • Los efectos sedantes del medicamento y otros depresores del SNC, incluido el alcohol, están documentados como aditivos.

Nota de Interacción Específica por Población

Los pacientes clasificados como metabolizadores lentos del CYP2C19 demuestran un aumento publicado de cuatro veces en la exposición al Carisoprodol en comparación con los metabolizadores normales.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Listaflex

Listaflex es un medicamento que contiene el principio activo listadexamfetamina. Este fármaco es un profármaco; esto significa que por sí mismo es inactivo y debe ser metabolizado por el cuerpo para convertirse en su forma activa. Una vez ingerido, la listadexamfetamina se convierte en dexamfetamina.

La dexamfetamina es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Su acción principal se dirige a incrementar los niveles de ciertos mensajeros químicos, conocidos como neurotransmisores, en el cerebro, específicamente la dopamina y la norepinefrina (o noradrenalina).

Al aumentar la disponibilidad de estos neurotransmisores en los espacios sinápticos, la dexamfetamina ayuda a mejorar la atención, la concentración y el control de los impulsos. Estos efectos son la base de su uso para el tratamiento de ciertas condiciones neurológicas y psiquiátricas. Es importante señalar que Listaflex solo debe usarse bajo estricta supervisión médica y como parte de un plan de tratamiento integral.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Uso de Listaflex

Forma de Administración y Dosis

Listaflex es un medicamento que se administra exclusivamente por vía oral, disponible en forma de comprimidos. La presentación de los comprimidos puede ser de 250 mg o 350 mg. Para los adultos, la dosis única recomendada para cada toma se encuentra en el rango de 250 mg a 350 mg. Es fundamental no exceder la dosis máxima diaria total, la cual está establecida en 1400 mg.


Frecuencia y Duración del Tratamiento

La pauta de dosificación habitual requiere tomar Listaflex en un horario dividido a lo largo del día, lo que generalmente implica tomar el comprimido tres veces al día y una dosis adicional al acostarse para mantener un nivel constante del medicamento. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Una instrucción clave en el protocolo de uso de este medicamento es la limitación obligatoria de la duración del tratamiento. Listaflex está autorizado únicamente para su uso durante períodos cortos, con una restricción máxima de dos a tres semanas. Esta limitación está diseñada para el manejo de síntomas agudos.


Contexto de Uso y Consideraciones Especiales

Este medicamento debe emplearse como un tratamiento complementario (adyuvante), lo que significa que su uso debe formar parte de un plan terapéutico más amplio que también incluya medidas no farmacológicas como el reposo y la fisioterapia. En cuanto a las poblaciones de pacientes, Listaflex no se recomienda para personas menores de 16 años. Además, se aconseja proceder con precaución al administrar este fármaco a pacientes que presenten función renal o hepática comprometida, debido a que estos órganos son cruciales para el proceso de eliminación del medicamento del cuerpo.

Evidencia clínica reciente

Listaflex: Evidencia Clínica Reciente

Datos del Ensayo Fase 3 (Adultos)

Alcance de la Investigación

Los investigadores estudiaron la actividad biológica del medicamento. La investigación exploró si este enfoque estaba relacionado con cambios en las puntuaciones de dolor medidas en participantes con afecciones inflamatorias crónicas.

  • Diseño del Estudio: Los datos primarios proceden de un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que incluyó a 550 participantes adultos durante un período de 12 semanas.
  • Resultado Primario: El resultado principal de la investigación fue el cambio en una Puntuación del Índice de Dolor (PID) validada, a partir de la línea de base.
  • Resultados Reportados: Los estudios reportaron un cambio en la Puntuación del Índice de Dolor (PID) primario en la evaluación de la semana 12.
  • Contexto de la Investigación: Este fue el tratamiento estudiado en investigaciones que involucraron a participantes que presentaban dolor de moderado a severo.

Comparación con el Cuidado Estándar

La investigación examinó los resultados comparativos frente a un medicamento de referencia ampliamente aceptado como estándar de atención. La investigación comparó el tiempo necesario para alcanzar el umbral definido para el cambio en la PID con el medicamento comparador estándar.

  • Velocidad de Inicio: Los estudios documentaron el tiempo hasta el inicio del umbral definido para el cambio en la PID dentro de las primeras 48 horas de administración. El protocolo del estudio analizó esta medida en comparación con el grupo control.

Datos de Eventos Adversos y Poblaciones Específicas

Se recopilaron datos de eventos adversos a lo largo de todas las fases del programa clínico.

  • Función Renal: La investigación excluyó a los participantes con problemas renales graves preexistentes. Los datos sobre esta población siguen siendo limitados.
  • Efectos Secundarios Reportados: Se recopilaron datos sobre eventos adversos comunes y poco comunes. Se documentó la gravedad y las tasas de interrupción relacionadas con estos eventos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Listaflex (FAQ)

P: ¿Se considera Listaflex un tipo de analgésico?

De acuerdo con las clasificaciones oficiales de medicamentos, Listaflex se define como un relajante muscular esquelético de acción central. Su objetivo principal es aliviar la incomodidad asociada con afecciones musculares agudas, como el dolor por espasmo muscular. No está clasificado como un analgésico (medicamento para el dolor) tradicional ni como un antiinflamatorio (AINE).

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios a largo plazo del uso de Listaflex?

La información oficial de prescripción establece que Listaflex solo se recomienda para su uso durante períodos cortos, típicamente hasta dos o tres semanas. Esto se debe a que su efectividad para el uso a largo plazo no ha sido comprobada. El uso prolongado conlleva advertencias regulatorias debido al riesgo potencial de abuso, dependencia física y síntomas de abstinencia.

P: ¿Hay ciertos alimentos o bebidas que deba evitar al tomar Listaflex?

La información oficial del medicamento indica que los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, la documentación regulatoria destaca el riesgo asociado con el consumo de alcohol. Tomar Listaflex con alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves en el sistema nervioso, como mareos y somnolencia extremos.

P: ¿Qué tipos de medicamentos de venta libre o suplementos podrían interactuar con Listaflex?

El perfil de seguridad del medicamento señala que puede interactuar con sustancias que son inductores del CYP2C19. Esta categoría incluye ciertas sustancias comunes, como el suplemento herbario Hierba de San Juan y la aspirina a dosis bajas. Estas interacciones pueden potencialmente alterar la cantidad de Listaflex en el torrente sanguíneo.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Listaflex después de la primera dosis?

Los estudios y la información para el paciente indican que los efectos de Listaflex generalmente comienzan dentro de los 30 minutos posteriores a la toma de una dosis. La concentración del medicamento en la sangre alcanza típicamente su nivel más alto aproximadamente 1,5 a 2 horas más tarde.

P: ¿Qué tan confiable es la evidencia de investigación para Listaflex?

La revisión regulatoria oficial confirma que la eficacia de Listaflex está respaldada por evidencia de ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Este tipo de diseño de estudio representa el protocolo estándar para establecer la eficacia de un medicamento en las revisiones regulatorias.

P: ¿Qué significa el término 'contraindicación' en relación con Listaflex?

Una contraindicación es un término médico utilizado para describir un factor o condición específica que hace que un tratamiento o procedimiento en particular sea desaconsejable. Para Listaflex, las contraindicaciones enumeradas en los documentos oficiales representan condiciones en las que no se recomienda el medicamento debido al potencial de daño grave.

P: ¿Listaflex ha sido aprobado por la FDA u otros organismos reguladores importantes como la EMA?

Sí, el ingrediente activo de Listaflex, el carisoprodol, fue inicialmente aprobado por la FDA en los Estados Unidos. Debido a su potencial de abuso y dependencia, también está regulado por la DEA como una sustancia controlada de la Lista IV.

P: ¿Qué información debo saber sobre los ingredientes inactivos de Listaflex?

La formulación del comprimido incluye ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, que son necesarios para formar la píldora, pero que no proporcionan el efecto terapéutico. Los excipientes comunes enumerados en los documentos regulatorios incluyen sustancias como el estearato de magnesio y el almidón, aunque pueden variar según el fabricante.

P: ¿Listaflex afecta la fertilidad o la planificación del embarazo?

La información oficial del producto establece que el uso seguro del medicamento en el embarazo humano no ha sido establecido. Además, se sabe que el medicamento se excreta en la leche humana. La etiqueta oficial sugiere discutir estos asuntos con un profesional de la salud.

P: ¿Es Listaflex un medicamento antiinflamatorio?

La clasificación oficial de Listaflex es un relajante muscular esquelético. Su acción está dirigida a interrumpir las señales nerviosas en el sistema nervioso central para relajar los músculos, y no posee propiedades antiinflamatorias inherentes.

P: ¿Tomar Listaflex puede causar problemas para dormir o insomnio?

Aunque el medicamento comúnmente causa somnolencia, los informes oficiales de poscomercialización también han documentado el insomnio (problemas para dormir) como un efecto secundario reportado en el Sistema Nervioso Central. Si se producen alteraciones del sueño, la etiqueta oficial sugiere discutir este efecto con un proveedor de atención médica.

P: ¿Listaflex interactúa con medicamentos comunes para la presión arterial o el corazón?

Aunque no se detallan interacciones específicas medicamento-medicamento con medicamentos para el corazón, el medicamento puede causar efectos cardiovasculares adversos, incluyendo taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) e hipotensión postural (una caída en la presión arterial al ponerse de pie). La etiqueta oficial señala que se justifica precaución en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes.

P: ¿Cuánto tiempo dura una dosis de Listaflex en el cuerpo?

La duración de los efectos terapéuticos de una dosis típicamente se extiende por aproximadamente cuatro a seis horas. El medicamento tiene una vida media de eliminación de alrededor de 2,0 horas, que es el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminado del cuerpo.

P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Listaflex?

La información oficial para el paciente describe un procedimiento para una dosis omitida, enfatizando que se deben evitar las dosis dobles. Esto es para prevenir que se tome una cantidad excesiva del medicamento con una separación de tiempo muy corta.

P: ¿Por qué algunos foros de pacientes mencionan que Listaflex les hizo sentir nerviosismo o ansiedad?

Los documentos regulatorios enumeran efectos secundarios psicológicos relacionados dentro de las reacciones adversas del Sistema Nervioso Central (SNC). Estos incluyen informes de agitación, irritabilidad y reacciones depresivas, que pueden estar relacionados con sentimientos de nerviosismo o ansiedad.

P: ¿Existe actualmente una versión genérica de Listaflex disponible?

Sí, existe una versión genérica del medicamento que contiene el ingrediente activo carisoprodol disponible en los Estados Unidos. Los productos genéricos contienen el mismo ingrediente activo y cumplen con los mismos estándares regulatorios de calidad y eficacia que el producto de marca.

P: ¿Qué debo saber si creo que he tomado demasiado Listaflex?

La información oficial de prescripción aborda la sobredosis, indicando que comúnmente causa depresión grave del Sistema Nervioso Central (SNC). Los síntomas reportados incluyen coma, convulsiones y depresión respiratoria. La sobredosis requiere una intervención de emergencia inmediata según lo descrito en la etiqueta oficial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Listaflex?

Cómo Almacenar y Desechar Listaflex (Carisoprodol)

Las pautas regulatorias oficiales exigen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de los comprimidos de Listaflex (Carisoprodol) con el fin de mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad pública.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), idealmente entre 20°C y 25°C (68°F y 77°F). Es obligatorio mantenerlo en su envase original, herméticamente cerrado y protegido de la humedad. Para evitar una ingestión accidental peligrosa, los comprimidos deben guardarse fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas.


Instrucciones de Eliminación

El Carisoprodol está clasificado como un medicamento de alto riesgo de exposición accidental. El método de eliminación preferido es a través de un programa de devolución de medicamentos autorizado. Si no se dispone inmediatamente de una opción de devolución, las instrucciones oficiales exigen que los comprimidos no utilizados o caducados deben desecharse por el inodoro inmediatamente para prevenir daños graves.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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