Descripción general de Lipuro

Datos Esenciales

Propiedad	Descripción
Ingrediente Activo	Propofol (2,6-diisopropilfenol)
Presentación	Emulsión para inyección o infusión
Clase Farmacológica	Anestésico general, Agente sedante-hipnótico
Uso Principal	Inducción de anestesia general, sedación profunda
Origen	Sintético (derivado de fenol sustituido)

¿Qué tipo de medicamento es Lipuro?

Lipuro es el nombre comercial de una medicación inyectable y de prescripción médica que contiene la sustancia activa denominada Propofol. Este medicamento se clasifica como un anestésico general de acción corta y un agente sedante-hipnótico no barbitúrico, lo cual confirma su función de inducir de manera controlada un estado temporal de inconsciencia. El Propofol es un compuesto sintético que pertenece a la clase química de los fenoles sustituidos. La clasificación como no barbitúrico es reconocida clínicamente por permitir un rápido inicio de efecto y contribuir a una recuperación del estado anestésico más veloz y predecible en comparación con agentes más antiguos.

Composición y Forma Física

El único ingrediente activo de la preparación es el Propofol. Dado que esta sustancia es insoluble en agua, debe ser elaborada de manera especial como una emulsión lipídica de aceite en agua estéril y de color blanco lechoso para su administración segura por vía intravenosa. Una característica distintiva de la formulación Lipuro es que utiliza una base mezclada de triglicéridos de cadena media (TCM) y triglicéridos de cadena larga (TCL), la cual sirve como vehículo de administración esencial para el medicamento. Esta emulsión especializada asegura la entrega constante del fármaco que no es soluble en agua.

Propósito General: ¿Qué logra Lipuro?

El propósito terapéutico principal del medicamento es permitir a los profesionales médicos facilitar la anestesia general al inducir rápidamente una pérdida de la consciencia y de la capacidad de respuesta durante procedimientos quirúrgicos y de diagnóstico. Más allá de la cirugía, su capacidad para inducir un descanso profundo y controlado se utiliza para proporcionar sedación a pacientes en estado crítico, en particular a aquellos que necesitan soporte de ventilación mecánica en unidades de cuidados intensivos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lipuro?

Propofol-Lipuro (Propofol) es un agente anestésico cuyo uso se asocia con una variedad de efectos secundarios documentados, la mayoría de los cuales son extensiones de su acción farmacológica.

Resumen de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios más comunes (que afectan hasta a 1 de cada 10 personas) son dolor en el sitio de la inyección, una caída en la presión arterial (hipotensión) e interrupciones breves de la respiración (apnea transitoria). Otros efectos comunes incluyen cambios en la frecuencia cardíaca, dolor de cabeza, náuseas o vómitos durante la recuperación.

Los efectos menos comunes o raros incluyen el desarrollo de coágulos de sangre (tromboembolismo) o inflamación de una vena (flebitis) en el sitio de la inyección, y movimientos involuntarios o convulsiones.

Riesgos Graves de Seguridad

Las reacciones adversas graves que requieren atención médica inmediata son el shock anafiláctico (una reacción alérgica grave), depresión cardíaca profunda o prolongada (bradicardia, asistolia, paro cardíaco) y el Síndrome de Infusión de Propofol (PRIS). El PRIS es una condición rara y potencialmente mortal asociada con dosis altas o infusión prolongada en cuidados críticos, caracterizada por acidosis metabólica grave, rabdomiólisis (descomposición muscular) e insuficiencia cardíaca o renal.

Contraindicaciones y Limitaciones de Seguridad

Propofol-Lipuro está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al aceite de soja, al cacahuete (maní) o a cualquiera de los excipientes. Debido al riesgo de PRIS, está contraindicado para la sedación en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en niños de 16 años o menos de edad.

Se requiere precaución en pacientes con afecciones como deterioro cardíaco, renal o hepático, trastornos del metabolismo de las grasas, volumen sanguíneo bajo (hipovolemia) o presión intracraneal alta. La emulsión no contiene retardantes antimicrobianos, lo que hace obligatoria la estricta observancia de la técnica aséptica durante la manipulación para prevenir la contaminación microbiana.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial

Una sobredosis de Lipuro (Propofol) se clasifica oficialmente como un evento grave que pone en peligro la vida y que es altamente probable que resulte en una depresión cardiorrespiratoria profunda. La atención médica inmediata es obligatoria en cualquier caso sospechoso.

Presentación de Sobredosis	Manifestaciones Específicas	Acción de Emergencia Obligatoria
Compromiso Cardiorrespiratorio	La hipotensión arterial grave, la bradicardia, la depresión respiratoria y la potencial apnea son signos clínicos documentados.	Suspender la administración inmediatamente; el tratamiento es sintomático y de apoyo.
Resultados que Amenazan la Vida	La asistolia (paro cardíaco) es un resultado grave documentado. El Síndrome de Infusión de Propofol (PRIS) es un riesgo grave, a menudo asociado con dosis altas o exposición prolongada (típicamente > 4.0 mg/kg/h), que se presenta con acidosis metabólica grave e insuficiencia cardíaca.	La depresión respiratoria requiere ventilación artificial con oxígeno; la hipotensión requiere agentes presores y/o administración de fluidos.

Consideraciones Especiales: No se conoce un antídoto específico para el propofol. Los pacientes pediátricos y los adultos mayores o gravemente enfermos (ASA-PS III o IV) se señalan en los documentos reglamentarios como particularmente susceptibles a la depresión cardiorrespiratoria. Se requiere monitorización continua en caso de sobredosis.

El perfil regulatorio oficial se estructura en torno al riesgo grave e inmediato de insuficiencia cardiorrespiratoria y la falta de un antídoto específico, lo que en conjunto establece la necesidad crítica de atención de soporte avanzada e inmediata. Esta documentación exige estrictamente que se busque ayuda médica urgente cuando se observen signos de sobredosis o compromiso cardiorrespiratorio grave, exactamente como lo estipula el etiquetado gubernamental.

Usos terapéuticos de Lipuro

Lo que Lipuro Trata: Usos Principales y Beneficios

Lipuro (Propofol) se utiliza comúnmente en ámbitos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo, principalmente mediante la inducción de un estado controlado y predecible de supresión del sistema nervioso central. Esta medicación se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables que exigen una ausencia de conciencia o un descanso profundo.

Sus aplicaciones principales se centran en áreas terapéuticas que implican un alto nivel de malestar del paciente: lograr y mantener la anestesia general para procedimientos quirúrgicos y diagnósticos; proporcionar sedación profunda y sostenida a pacientes críticamente enfermos, especialmente a aquellos que necesitan ventilación mecánica; y, en contextos especializados, controlar episodios sintomáticos agudos y graves como el estado epiléptico refractario.

Este enfoque terapéutico ayuda a abordar grupos de síntomas de agitación grave, hiperactividad y angustia. Brinda apoyo a los pacientes para sobrellevar de manera más estable los requisitos de la atención de soporte crítico, contribuyendo a mantener una sensación de estabilidad durante períodos de síntomas intensificados. El beneficio general es el alivio sintomático de apoyo, ya que contribuye a aligerar la carga general de síntomas al facilitar un estado de descanso e inconsciencia manejable cuando es médicamente necesario.

“Esta medicación se aplica para tratar condiciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico, asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional.”

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Agudos del SNC
Indicación Primaria: Anestesia general y sedación profunda en la UCI.
Eje Sintomático: Síntomas de aumento de la actividad neurológica o muscular y actividad fisiológica intensificada.
Beneficio Clave: Proporciona un apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática general de la conciencia y el malestar durante procedimientos agudos.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Lipuro — Información Regulatoria Oficial

El estado de elegibilidad para el agente anestésico Lipuro (Propofol) está definido por criterios poblacionales específicos y restricciones detalladas en documentos regulatorios gubernamentales oficiales.

Poblaciones para las cuales su uso está contraindicado:

Hipersensibilidad Conocida: Pacientes con alergia conocida al propofol o a cualquiera de sus excipientes, incluidos los productos de soja o cacahuete (maní).
Sedación Pediátrica en UCI: Pacientes de 16 años de edad o menos tienen contraindicado su uso para la sedación en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
Anestesia Obstétrica: El medicamento está contraindicado para su uso en la anestesia obstétrica.

Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad:

Edad Mínima para Anestesia: Aprobado para Anestesia General en niños de tan solo 2 meses para el mantenimiento (dependiendo de la formulación).
Adultos Mayores (Geriátricos): El uso está restringido por la velocidad de administración; la administración rápida en bolo no debe utilizarse ya que aumenta el riesgo de depresión cardiorrespiratoria.
Lactantes Recién Nacidos (Neonatos): No se recomienda el uso en pacientes menores de 1 mes de edad debido a datos de seguridad insuficientes.

Elegibilidad Específica por Condición:

Se Requiere Precaución en pacientes con deterioro cardíaco, respiratorio, renal o hepático, y para aquellos con trastornos del metabolismo de las grasas.
El uso en mujeres embarazadas no está recomendado y el uso durante la lactancia también es desalentado por los organismos reguladores.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacción de este medicamento se define principalmente por el sinergismo farmacodinámico (FD) con otros depresores del sistema nervioso central (SNC). Se ha documentado que la coadministración con medicamentos como opioides, sedantes o agentes analgésicos provoca un aumento aditivo o sinérgico en los efectos anestésicos y sedantes, lo que incluye un mayor riesgo de efectos cardiorrespiratorios, específicamente hipotensión y bradicardia.

Se observa una interacción farmacocinética (FC) clave con el valproato (ácido valproico), que puede conducir a niveles sanguíneos aumentados de Propofol. También se ha informado en documentos reglamentarios que el antibiótico Rifampicina causa hipotensión profunda después de la inducción de la anestesia con Propofol.

El etiquetado reglamentario establece varias restricciones físicas y de sustancias obligatorias. El medicamento no debe mezclarse directamente con ninguna otra solución para inyección o infusión; otros medicamentos deben introducirse a través de una conexión en Y o una llave de tres vías dedicada cerca del sitio de la cánula. La vía intravenosa debe enjuagarse antes o después de administrar ciertos relajantes musculares (p. ej., Atracurio o Mivacurio). Se documenta que la administración de alcohol aumenta los efectos sedantes. Debe considerarse el uso concurrente de otras emulsiones lipídicas intravenosas, ya que la formulación misma contribuye a la carga lipídica total.

Se señala en la información de prescripción que los pacientes de edad avanzada o debilitados exhiben una mayor sensibilidad a los efectos interactivos de los agentes coadministrados. Formalmente, el medicamento está contraindicado para la sedación en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en niños de 16 años o menos de edad.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Lipuro (Propofol) se basa en la modulación de las vías de señalización inhibidoras y excitadoras dentro del sistema nervioso central (SNC), junto con su influencia en la función autonómica. La alta lipofilia del fármaco le permite atravesar rápidamente la barrera hematoencefálica.

Intensificación de la Neurotransmisión Inhibitoria

La acción principal de Propofol reside en su función como modulador alostérico positivo del receptor GABA A, que es el complejo de señalización inhibitoria principal del cerebro. Al unirse a un sitio específico, el fármaco prolonga el tiempo de apertura del canal iónico de cloro asociado al receptor. Este flujo de iones de cloro negativos hacia la neurona provoca la hiperpolarización, lo que suprime la capacidad de la neurona para transmitir señales y da lugar a una depresión generalizada del SNC.

Supresión de la Resistencia Vascular Sistémica

El fármaco también actúa a nivel central para inhibir el flujo de salida del sistema nervioso simpático (SNS), reduciendo el tono simpático central. Esta supresión del SNS, que normalmente mantiene el tono vascular, conduce a la vasodilatación periférica (ensanchamiento de los vasos sanguíneos). Esta consecuencia mecanicista produce una disminución de la resistencia vascular sistémica (RVS), lo que resulta en una reducción de la presión arterial.

Reducción de la Señalización Excitatoria y del Metabolismo Cerebral

Las acciones secundarias incluyen la inhibición de ciertos canales de sodio dependientes de voltaje y del receptor NMDA, los cuales median la señalización excitatoria. Estos mecanismos secundarios complementan la acción inhibitoria primaria. Además, la reducción general de la actividad eléctrica cerebral resulta mecánicamente en una disminución del consumo metabólico de oxígeno cerebral ( CMRO2), lo que a su vez desencadena una reducción relacionada del flujo sanguíneo cerebral.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Lipuro: Principios Oficiales de Administración

Lipuro (Propofol) se administra estrictamente por vía intravenosa (IV) como una inyección controlada o una infusión continua. Debido a su naturaleza potente y de acción corta, la administración debe realizarse en un entorno clínico monitorizado por personal capacitado en anestesia o cuidados críticos, con vigilancia continua y acceso inmediato a equipos de reanimación.

Regímenes de Dosis Oficiales

La dosificación se basa en el principio de titulación, lo que significa que la cantidad se ajusta cuidadosamente en función de la respuesta clínica individual del paciente, administrándose de forma incremental.

Indicación	Dosis Estándar (Adultos)	Notas sobre la Administración
Inducción de Anestesia General	1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal.	Se administra en incrementos pequeños y lentos (ej., 20 a 40 mg cada 10 segundos).
Mantenimiento	4 a 12 mg/kg/h mediante infusión continua.	Esperar de 3 a 5 minutos entre ajustes de dosis para evaluar el efecto completo.

Preparación y Reglas de Procedimiento

La técnica aséptica es obligatoria para toda manipulación y preparación, ya que la emulsión lipídica puede favorecer el crecimiento microbiano. La emulsión puede diluirse con soluciones específicas, como la glucosa al 5%, pero debe mantener una concentración mínima de 2 mg/mL. El envase debe agitarse antes de su uso. El producto preparado y la tubería asociada deben usarse para un solo paciente y deben descartarse dentro de las 12 horas posteriores al acceso inicial. Para tratar las molestias localizadas, el producto puede mezclarse con lidocaína al 1% sin conservantes.

Ajustes por Población

Las etiquetas oficiales requieren una dosis reducida y una velocidad de administración más lenta para la inducción de la anestesia general en pacientes adultos mayores o debilitados. Además, Lipuro está contraindicado para la sedación en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en pacientes pediátricos de 16 años o menos. La duración máxima recomendada para la sedación continua en la UCI se limita a 7 días.

Evidencia clínica reciente

Panorama de la Evidencia de Investigación sobre Lipuro

Esta sección proporciona un resumen de los estudios de investigación oficiales que se han llevado a cabo sobre el ingrediente activo del medicamento (propofol), centrándose en lo que han examinado los ensayos y las revisiones regulatorias. La base de evidencia consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), revisiones sistemáticas y grandes estudios observacionales, que se utilizan para explorar los patrones medidos en entornos médicos específicos.

Evidencia para el Uso en Anestesia General

Para el uso principal de anestesia general, la investigación ha estudiado exhaustivamente los patrones medidos al iniciar y mantener la pérdida de conciencia durante los procedimientos. Se han llevado a cabo estudios en adultos sanos, adultos mayores y niños mayores de ciertas edades. Los investigadores han monitorizado resultados como el tiempo que tarda un paciente en perder el conocimiento (inducción) y el tiempo necesario para despertarse completamente después (emergencia).

Los ensayos comparativos a corto plazo describen los patrones observados en los estudios en comparación con otros agentes anestésicos comunes. Debido a que existe un gran volumen de ensayos controlados, esta área contribuye al panorama de evidencia más amplio. Sin embargo, la duración del seguimiento fue limitada, centrándose principalmente en el período perioperatorio inmediato.

Evidencia para la Sedación Profunda en Cuidados Críticos

La base de investigación para utilizar el ingrediente activo con el fin de proporcionar descanso profundo a pacientes en estado crítico en la UCI incluye un gran volumen de datos, especialmente para aquellos que requieren ventilación mecánica. Esta evidencia fue evaluada en grandes ECA y revisiones sistemáticas. Los estudios se centraron en medir el nivel de sedación logrado y monitorizar la duración total de la ventilación mecánica y el tiempo que los pacientes permanecieron en la UCI. Este cuerpo de investigación está bien establecido para los objetivos a corto y medio plazo dentro del ámbito de los cuidados críticos.

Investigación en Grupos de Pacientes Específicos y Lagunas en la Evidencia

La investigación ha explorado el uso de propofol en diferentes grupos de edad, incluidos adultos mayores y niños (con restricciones de edad específicas). Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes o especializados, como para lactantes muy jóvenes o pacientes con afecciones coexistentes o desafíos funcionales sistémicos subyacentes significativos. En general, la duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los estudios principales, lo que significa que el alcance completo de los resultados relacionados con la recuperación del paciente no está completamente establecido más allá del entorno clínico inmediato.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Lipuro

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Lipuro?

Lipuro (propofol) tiene un inicio de acción rápido una vez que se administra por vía intravenosa. La información oficial del producto indica que el medicamento generalmente produce una pérdida de conciencia dentro de aproximadamente 40 segundos después de la inyección.

P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Lipuro?

Después de una sola inyección, el medicamento se considera de acción corta. Sus efectos suelen durar solo alrededor de 3 a 5 minutos debido a que el fármaco se redistribuye rápidamente desde el cerebro a otras partes del cuerpo.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Lipuro?

Se han notificado reacciones alérgicas graves, a veces descritas como reacciones anafilácticas o anafilactoides. Los signos señalados en los documentos oficiales pueden incluir hinchazón de la cara, la lengua y/o la garganta (angioedema), dificultad para respirar asociada con el estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo), enrojecimiento generalizado de la piel (eritema) y una caída en la presión arterial (hipotensión).

P: ¿Puede Lipuro afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Sí, el etiquetado oficial establece que el medicamento deteriorará significativamente el estado de alerta mental y la coordinación. Las advertencias regulatorias indican que los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria compleja durante un período posterior a la administración. Se requiere un período de recuperación completo antes de reanudar estas actividades.

P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan problemas hepáticos con el uso de Lipuro?

Los documentos oficiales indican que el medicamento debe usarse con precaución en pacientes que tienen deterioro hepático (problemas hepáticos existentes). Además, una afección rara pero grave asociada con dosis altas, llamada Síndrome de Infusión de Propofol (PRIS), puede incluir un hígado agrandado o graso como síntoma notificado.

P: ¿Lipuro contiene gluten o alérgenos comunes?

Lipuro está oficialmente contraindicado (no debe usarse) en personas con una alergia conocida a la sustancia activa, al aceite de soja o al cacahuete (maní). La formulación también contiene lecitina de huevo. Los documentos regulatorios no mencionan explícitamente el contenido de gluten.

P: ¿Lipuro afecta la fertilidad o la salud reproductiva?

Los estudios en animales, según se describen en los datos no clínicos, muestran que la función reproductiva no se vio afectada en sujetos machos ni hembras. Los organismos reguladores señalan que el uso durante el embarazo y la lactancia no está recomendado debido a la insuficiencia de datos en humanos.

P: ¿Qué sucede si un niño usa Lipuro accidentalmente?

Lipuro es un medicamento potente destinado únicamente a la administración por profesionales capacitados en un entorno monitorizado. Los documentos regulatorios aconsejan encarecidamente que el producto se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños debido a los riesgos graves asociados con sus potentes efectos depresores. El resultado clínico específico del uso accidental no se describe en el etiquetado general.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Lipuro?

Lipuro está comúnmente disponible como una emulsión inyectable al 1%, lo que significa que contiene 10 miligramos del ingrediente activo por mililitro. Los documentos oficiales indican que pueden estar disponibles otras concentraciones, como al 2%, pero su uso a menudo es especializado.

P: ¿Es normal sentir somnolencia después de usar Lipuro?

Sí, el medicamento se clasifica oficialmente como un agente sedante-hipnótico, que es un tipo de medicamento que causa relajación profunda y reducción de la conciencia. Por lo tanto, se espera que el estado de alerta mental de un paciente se vea afectado durante un período, y los pacientes son monitorizados hasta que se recuperan por completo.

P: ¿Se sabe que Lipuro interactúa con medicamentos comunes para el resfriado?

Los documentos oficiales de interacción advierten que la coadministración de Lipuro con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede potenciar tanto los efectos sedantes como los cardiorrespiratorios. Este grupo incluye algunos ingredientes que se encuentran en medicamentos comunes para el resfriado, como ciertos opioides o sedantes.

P: ¿Sugieren los estudios que Lipuro no es adictivo?

El propofol, el ingrediente activo, no está clasificado como sustancia controlada según la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan que se han notificado casos de abuso y dependencia, principalmente entre profesionales de la salud.

P: ¿Puede Lipuro interactuar con mi medicamento para la presión arterial?

La información oficial indica que Lipuro por sí mismo provoca una caída en la presión arterial (hipotensión). Por lo tanto, su efecto hipotensor puede ser potenciado (hecho más fuerte) por otros agentes que también reducen la presión arterial, incluidos ciertos antihipertensivos y betabloqueantes.

P: ¿Puede una persona con antecedentes de asma usar Lipuro?

Se aconseja precaución en pacientes con deterioro respiratorio existente. Además, las reacciones alérgicas graves notificadas en documentos oficiales se han asociado con broncoespasmo (estrechamiento grave de las vías respiratorias), que puede ocurrir en personas con asma.

P: ¿Existen restricciones dietéticas asociadas con el uso de Lipuro?

El medicamento es una emulsión lipídica intravenosa (una solución grasa). Debido a que es una solución de grasa, contribuye a la carga lipídica general del cuerpo. Los documentos oficiales establecen que los proveedores deben considerar el uso concurrente de cualquier otra solución de grasa intravenosa.

P: ¿Lipuro se considera una sustancia controlada?

Según la División de Control de Desvío de la DEA, Lipuro (propofol) actualmente no está clasificado como sustancia controlada según la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU.

P: ¿Se sabe que Lipuro causa reacciones cutáneas o erupciones?

Sí, los informes oficiales de reacciones adversas señalan que el dolor, el enrojecimiento o la inflamación en el sitio de la inyección es un efecto común. Los efectos secundarios menos comunes incluyen reacciones cutáneas generales como urticaria, picazón o una erupción (eritema).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lipuro?

¿Cómo Almacenar y Desechar Lipuro?

El almacenamiento y la eliminación de Lipuro (emulsión inyectable Propofol-Lipuro) están estrictamente definidos en el etiquetado regulatorio oficial para garantizar la estabilidad y la esterilidad del producto.

Condiciones de Almacenamiento El producto debe almacenarse a una temperatura inferior a 25 C y no debe congelarse. Para asegurar la protección contra la luz, las ampollas o viales deben mantenerse en el embalaje exterior de cartón. La etiqueta reglamentaria exige Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Manipulación y Estabilidad Lipuro es de un solo uso y debe manipularse de forma aséptica. Debido a que carece de conservantes, la porción no utilizada de un envase abierto debe desecharse inmediatamente. La duración máxima de la infusión continua desde un solo sistema no debe exceder las 12 horas.

Reglas de Eliminación Después de su uso, el envase y cualquier contenido no utilizado deben desecharse. La eliminación de cualquier producto no utilizado o material de desecho debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales.

Lipuro