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Lincyn (Lincomycin)

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Lincyn (Lincomycin)

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Lincyn (Lincomycin)

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Lincomicina hidrocloruro
Clase Farmacológica Antibiótico lincosamida
Uso Principal Antiinfeccioso sistémico
Forma Farmacéutica Cápsula, solución inyectable estéril, solución tópica
Origen Derivado de la fuente natural Streptomyces lincolnensis

¿Qué Tipo de Medicamento es Lincyn (Lincomicina) y Cómo Actúa?

Lincyn es un medicamento que se obtiene solo con receta médica y contiene el ingrediente activo Lincomicina hidrocloruro. Está clasificado como un antibiótico lincosamida y funciona como un antiinfeccioso sistémico.

Esta clasificación especializada implica que su propósito general es combatir infecciones bacterianas específicas al limitar la capacidad del microorganismo para crecer y propagarse por el cuerpo. La Lincomicina es reconocida por su efectividad contra ciertas bacterias grampositivas.

Perteneciente a la clase lincosamida, la Lincomicina actúa dirigiéndose a la maquinaria interna de la bacteria, funcionando específicamente como un inhibidor de la síntesis de proteínas. Esta acción impide que las bacterias sensibles construyan las proteínas esenciales que necesitan para su supervivencia y replicación. Este mecanismo, reconocido clínicamente, detiene de manera efectiva la maquinaria de crecimiento bacteriano, lo que proporciona un tiempo crucial para que el sistema inmunológico natural del cuerpo pueda eliminar exitosamente la infección existente. Por ello, se considera una opción importante cuando los antibióticos comunes son menos eficaces.


Composición, Origen y Presentaciones Disponibles

La composición base de Lincyn utiliza Lincomicina, que tiene un origen natural tras haber sido aislada originalmente de los procesos de fermentación de la bacteria Streptomyces lincolnensis. Esta procedencia química respalda su designación como un agente lincosamida distintivo, separado de las penicilinas o los macrólidos.

Como producto de agente único, se elabora en varias formas farmacéuticas para satisfacer diversas necesidades de tratamiento y opciones de vías de administración. Estas formas incluyen la cápsula para la ingesta oral, lo que permite la distribución sistémica a través del tracto digestivo; una solución estéril para inyección, a menudo administrada por vía parenteral para una entrega sistémica rápida y directa; y una solución tópica. Nombres comerciales comunes que contienen esta misma formulación incluyen Lincocin y Lincorex. Este rango de formas asegura que los profesionales médicos puedan seleccionar el método de administración más apropiado para que el ingrediente activo llegue al sitio específico de la condición bacteriana de manera eficiente.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Lincyn (Lincomycin)?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan que la Lincomicina se reserva generalmente para el tratamiento de infecciones bacterianas graves en casos donde otros antibióticos menos tóxicos se consideran inapropiados. El perfil de seguridad documentado describe posibles reacciones a través de múltiples sistemas fisiológicos, aunque para muchos efectos, la frecuencia precisa no está establecida formalmente en los resúmenes regulatorios.


Clasificaciones Clave de Seguridad Regulatoria

Las reacciones adversas se clasifican principalmente según los sistemas a los que afectan:

  • Trastornos Gastrointestinales: Estos representan un foco de seguridad primario, incluyendo diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, e irritación de la boca (estomatitis) o la lengua (glositis).
  • Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático: Se documentan reacciones raras pero graves, que incluyen alteraciones en el recuento de células sanguíneas como la agranulocitosis y la anemia aplásica.
  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo: Las reacciones incluyen erupción cutánea y urticaria (ronchas), además del reporte de afecciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET).

Reacciones Adversas Graves y Advertencias de Seguridad

La advertencia de seguridad más significativa implica el potencial de desarrollar Colitis Pseudomembranosa, incluyendo la Diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD), la cual puede ser grave y potencialmente mortal. Se ha informado que esta reacción grave puede ocurrir no solo durante el tratamiento, sino también más de dos meses después de que la terapia antibiótica haya finalizado.

Notas Específicas por Población: Los pacientes con insuficiencia hepática o renal pueden experimentar un efecto prolongado del medicamento debido a una alteración en su eliminación. Además, la solución inyectable conlleva advertencias específicas relacionadas con el conservante alcohol bencílico y su asociación con efectos adversos graves en pacientes pediátricos, particularmente neonatos. La administración intravenosa rápida también puede asociarse con hipotensión y, rara vez, con paro cardiorrespiratorio.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información regulatoria oficial describe la sobredosis de Lincomicina principalmente como una exageración de los efectos adversos conocidos y un aumento del riesgo de resultados graves. Una sobredosis puede manifestarse con efectos gastrointestinales severos, incluyendo colitis, y conlleva el riesgo de infecciones secundarias. Los resultados graves que ponen en peligro la vida reportados en la documentación oficial incluyen paro cardiorrespiratorio e hipotensión, particularmente asociados con la administración intravenosa rápida. La colitis con desenlace mortal es también un riesgo grave documentado.

Acciones de Emergencia Requeridas

Busque atención médica inmediata o llame a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato si se sospecha o ha ocurrido una sobredosis. El medicamento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una reacción alérgica grave, como la anafilaxia. Para tales reacciones serias, el etiquetado exige un tratamiento de emergencia inmediato con Epinefrina junto con la administración de soporte de Oxígeno y corticosteroides intravenosos según esté indicado.

Manejo y Monitoreo

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Lincomicina. El tratamiento se limita estrictamente a medidas sintomáticas y de apoyo. Se requiere especial precaución y monitoreo de los niveles séricos de Lincomicina en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, ya que la semivida del fármaco se prolonga significativamente en estas poblaciones. Además, el riesgo de Toxicidad por Alcohol Bencílico (síndrome de jadeo) en neonatos prematuros o de bajo peso al nacer se señala específicamente en las advertencias regulatorias para la formulación inyectable.

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Usos terapéuticos de Lincyn (Lincomycin)

Qué Trata Lincyn (Lincomicina): Usos Principales y Beneficios

La Lincomicina es un agente antibiótico especializado reservado para el tratamiento de infecciones bacterianas graves causadas por cepas sensibles de bacterias, que incluyen estreptococos, neumococos y estafilococos. Su uso se destina generalmente a pacientes alérgicos a la penicilina u otros para quienes la penicilina se considera médicamente inapropiada, proporcionando una alternativa relevante en escenarios de alto riesgo. Este enfoque ayuda a guiar la aplicación del medicamento donde sus capacidades terapéuticas son pertinentes para el manejo de la infección.


Este medicamento se utiliza habitualmente para tratar afecciones graves y profundas como la osteomielitis (infección ósea), la artritis séptica (infección articular) y enfermedades generalizadas como la septicemia (intoxicación de la sangre). También controla infecciones localizadas graves de la piel y los tejidos blandos, incluyendo la celulitis extensa y los abscesos profundos, junto con infecciones serias del tracto respiratorio inferior como la neumonía bacteriana. En estos contextos, Lincyn ayuda a aliviar el dolor intenso, la hinchazón y el calor asociados a los estados inflamatorios, y apoya al paciente durante episodios difíciles al reducir el malestar y contribuir al confort diario.


Dato Rápido: Soporte Sintomático para Condiciones Graves Descripción
Enfoque Primario Manejo de los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y la infección profunda.
Dominios Sintomáticos Ayuda a aliviar el dolor intenso, la hinchazón y la fiebre alta asociados a la presencia de bacterias.
Beneficio para el Paciente Apoya al paciente al disminuir la carga sintomática general durante los episodios agudos.
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Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Lincyn (Lincomicina)?

La elegibilidad para el uso de Lincomicina está definida estrictamente por las autoridades reguladoras para minimizar el riesgo, centrándose en los perfiles de seguridad poblacionales establecidos. El marco regulatorio establece así restricciones claras sobre quién puede y quién no puede recibir este medicamento.

Categoría Estado Oficial de Elegibilidad
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Lincomicina o al antibiótico relacionado, Clindamicina. No se ha establecido la seguridad para pacientes pediátricos menores de un mes de edad. La forma inyectable está contraindicada para recién nacidos y neonatos de bajo peso al nacer si contiene Alcohol Bencílico.
Alcance de la Infección Debe reservarse para infecciones bacterianas graves; no debe usarse en infecciones no bacterianas (por ejemplo, la mayoría de las infecciones del tracto respiratorio superior).

Poblaciones que Requieren Precaución

  • Función Orgánica: Su uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática debido a la prolongación de su semivida. La insuficiencia renal grave exige formalmente una reducción de la dosis.
  • Historial Médico: Se requiere precaución para aquellos con antecedentes de colitis, enfermedad gastrointestinal, asma o alergias significativas.
  • Adultos Mayores: Deben ser monitoreados cuidadosamente en cuanto a cambios en la frecuencia intestinal.
  • Embarazo/Lactancia: Su uso durante el embarazo es solo si es claramente necesario debido a la falta de estudios adecuados. La Lincomicina aparece en la leche humana, lo que requiere decidir si suspender el medicamento o la lactancia.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de la Lincomicina se estructura en torno a los efectos farmacodinámicos y las incompatibilidades físicas, basándose estrictamente en el etiquetado regulatorio gubernamental oficial.


Interacciones que Resultan en Combinaciones Restringidas o Contraindicadas

La coadministración con Eritromicina o con antibióticos Macrólidos químicamente relacionados se desaconseja formalmente debido a un riesgo documentado de antagonismo, lo que podría reducir potencialmente el efecto terapéutico deseado. Además, la Lincomicina no debe mezclarse físicamente en solución con Novobiocina o Kanamicina, ya que son química y físicamente incompatibles, una restricción exigida para prevenir la pérdida de actividad o complicaciones.


Interacciones con Efectos Potenciados

Está documentado oficialmente que la Lincomicina posee propiedades intrínsecas de bloqueo neuromuscular. La coadministración con otros agentes de bloqueo neuromuscular (como los utilizados en entornos quirúrgicos) puede potenciar la acción de estos agentes, un efecto farmacodinámico que requiere precaución según lo señalado en las guías regulatorias.


Consideraciones de Exposición Específicas de la Población

La tasa de depuración del medicamento se ve formalmente afectada por condiciones específicas. En pacientes con insuficiencia hepática o renal, la semivida sérica de la Lincomicina está significativamente prolongada, lo que provoca un aumento de la exposición sistémica. Además, el conservante Alcohol Bencílico presente en la forma inyectable plantea un mayor riesgo de acumulación y toxicidad para pacientes pediátricos y neonatos, especialmente aquellos con insuficiencia hepática o renal preexistente.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Lincyn (Lincomicina)

Lincyn (Lincomicina) es un antibiótico lincosamida que actúa interfiriendo con el proceso esencial de la producción de proteínas dentro de las bacterias sensibles. Su acción es altamente específica y se concentra exclusivamente en la maquinaria interna de la célula bacteriana.


Bloqueo Ribosomal Dirigido e Inhibición de la Síntesis Proteica

El mecanismo primario de la Lincomicina implica la unión molecular a la subunidad ribosomal 50S, enfocándose específicamente en el componente ARN ribosomal 23S (ARNr) dentro del Centro de Peptidil Transferasa (CPT). Esta interacción tiene como resultado la inhibición de la elongación de la cadena peptídica al bloquear físicamente el Túnel de Salida ribosomal, el conducto por donde deben pasar las proteínas recién formadas. La interrupción resultante de la síntesis de proteínas esenciales impide que la bacteria produzca las enzimas y los componentes estructurales necesarios para su crecimiento y proliferación.


Efecto Bacteriostático y Limitaciones del Mecanismo

La consecuencia fisiológica de detener la producción de proteínas bacterianas es un efecto bacteriostático, lo que significa que el medicamento detiene el crecimiento y la división de los organismos, en lugar de destruirlos directamente. La eficacia de este mecanismo se ve limitada por la capacidad de algunas bacterias de adquirir genes que causan la metilación del ARNr 23S; esta modificación altera el sitio de unión del medicamento, reduciendo su afinidad y provocando una consecuente restricción funcional contra las cepas resistentes.

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Información sobre la dosificación y la administración

Directrices Oficiales de Administración de Lincomicina

La Lincomicina (Lincyn) se administra mediante inyección intramuscular (IM), infusión intravenosa (IV) o en cápsula oral, según lo determine su proveedor de atención médica basándose en la gravedad de la infección. La administración intravenosa también puede realizarse mediante inyección subconjuntival para su uso oftalmológico.

Detalles de la Administración y Dosificación

Vía Dosis para Adultos (Infecciones Graves) Preparación y Tiempo
Intramuscular (IM) 600 mg cada 24 horas (q24h). Para infecciones más graves, 600 mg cada 12 horas (q12h) o más a menudo. No aplica
Intravenosa (IV) 600 mg a 1 gramo cada 8 a 12 horas. La dosis diaria máxima es de 8 gramos. Debe diluirse: 1 gramo debe ser diluido en 100 mL de una solución apropiada y la infusión debe administrarse en un período de no menos de una hora (60 minutos).
Cápsula Oral 500 mg, 3 a 4 veces al día. Tomar 1 o 2 horas antes o después de una comida. Tragar las cápsulas con suficiente cantidad de agua.

Ajustes de Dosis por Edad y Función Renal

Para pacientes pediátricos mayores de 1 mes de edad, la dosis se calcula según el peso corporal: típicamente 10 mg/kg IM cada 12 a 24 horas, o 10 a 20 mg/kg/día IV en dosis divididas. Cuando se requiere terapia en pacientes con insuficiencia renal grave, la dosis adecuada se ajusta a 25% a 30% de la dosis recomendada para pacientes con función renal normal.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

La investigación sobre Lincyn (Lincomicina) describe su uso en infecciones bacterianas graves y específicas. Estos estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora en entornos específicos, pero no determinan si una persona responderá de manera similar.

Evidencia en Infecciones Óseas y Articulares Profundas

La base de evidencia para las infecciones óseas y articulares se deriva principalmente de registros antiguos, incluyendo revisiones retrospectivas de historias clínicas y experiencia clínica acumulada. Estos informes monitorearon el estado clínico y también examinaron la capacidad del medicamento para alcanzar el tejido óseo infectado. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos contribuyeron a su autorización para estos usos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y falta evidencia comparativa de ensayos aleatorios recientes contra otras opciones de antibióticos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios.

Evidencia para Infecciones Graves de Piel y Tejidos Blandos

La Lincomicina fue evaluada en ensayos clínicos y estudios observacionales para infecciones graves de piel y tejidos blandos. Estas investigaciones examinaron el cambio de los síntomas al hacer seguimiento a resultados vinculados con estados inflamatorios durante fases de tratamiento cortas (típicamente de 5 a 14 días). Los hallazgos contribuyen al panorama más amplio de la evidencia con respecto a cómo se comportaron estas infecciones en las poblaciones estudiadas. El tamaño de la muestra fue modesto en muchos informes, y la evidencia es limitada con respecto al rendimiento comparado directamente con antibióticos más nuevos disponibles actualmente.

Lagunas e Incertidumbres de la Investigación

La investigación también fue evaluada en pacientes que no pueden tomar ciertos antibióticos, investigando su uso como una opción alternativa. Sin embargo, se observó una falta de ensayos aleatorios recientes y específicos para infecciones respiratorias. Una revisión general indica que la investigación central se basa en gran medida en diseños de estudios históricos. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, particularmente con respecto a la durabilidad de los resultados. Los resultados de la investigación se aplican solo a las poblaciones estudiadas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Lincyn (Lincomicina) (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Lincyn después de la primera administración?

Los estudios señalados en la información oficial del producto indican qué tan rápido actúa Lincyn en el organismo. Después de una única inyección intramuscular (IM), los niveles promedio máximos del medicamento en el torrente sanguíneo se observan generalmente en aproximadamente 60 minutos. Estos niveles se describen farmacológicamente como de mantenimiento de la actividad antibacteriana durante hasta 20 horas contra la mayoría de los organismos sensibles.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Lincyn en el sistema de una persona?

Los datos farmacológicos describen cuánto tiempo permanece Lincyn en el cuerpo. Después de una dosis única, se describe farmacológicamente que el medicamento mantiene concentraciones contra las bacterias sensibles durante aproximadamente 17 a 20 horas. Los documentos oficiales señalan que la semivida del medicamento se prolonga significativamente en presencia de función hepática o renal deteriorada, lo que se traduce en una mayor exposición sistémica.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Lincyn puede ocurrir diarrea asociada a antibióticos?

Las advertencias oficiales indican que el riesgo de inflamación intestinal grave, conocida como diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD), puede persistir después de finalizar el tratamiento. Los informes muestran que este efecto adverso puede ocurrir dos meses o incluso más después de que una persona haya dejado de tomar el antibiótico.


P: ¿Pasa Lincyn a la leche materna?

La información regulatoria confirma el hallazgo de que se sabe que la Lincomicina aparece en la leche humana. Según la guía oficial, la aparición de Lincomicina en la leche humana requiere una discusión con un profesional de la salud con respecto a la continuación del medicamento o la lactancia.


P: ¿Por qué Lincyn no se utiliza típicamente en recién nacidos o lactantes?

Las advertencias oficiales indican que la solución inyectable contiene el conservante Alcohol Bencílico. Este conservante está asociado con riesgos específicos de efectos adversos graves en recién nacidos y bebés de bajo peso al nacer. Su uso también está generalmente contraindicado para lactantes menores de un mes de edad.


P: ¿La inyección de Lincyn contiene alcohol bencílico?

Sí, la información regulatoria confirma que se sabe que la solución estéril para inyección contiene Alcohol Bencílico. Esto se incluye como conservante, y se emiten advertencias específicas relativas al riesgo que este componente representa para los recién nacidos y los bebés de bajo peso al nacer.


P: ¿Qué sucede si Lincyn se administra demasiado rápido por infusión intravenosa?

Los documentos regulatorios advierten explícitamente contra la administración mediante inyección intravenosa (IV) rápida. La administración rápida se ha asociado con efectos adversos específicos, incluida una caída en la presión arterial (hipotensión) y, rara vez, paro cardiorrespiratorio.


P: ¿Qué evidencia de investigación existe para el uso de Lincyn en infecciones óseas y articulares?

La base de evidencia para las infecciones óseas y articulares se deriva principalmente de registros antiguos, incluyendo revisiones retrospectivas de expedientes médicos y experiencia clínica acumulada que rastreó la capacidad del medicamento para alcanzar el tejido óseo infectado. Una revisión de la evidencia indica que la investigación comparativa contra opciones de antibióticos más nuevas a menudo es limitada.


P: ¿Es Lincyn eficaz contra la bacteria Staphylococcus o Streptococcus?

Los documentos oficiales indican que Lincyn está autorizado para su uso contra cepas sensibles de ciertas bacterias, incluidas Streptococci, Pneumococci y Staphylococci.


P: ¿Es común tener zumbido en los oídos (tinnitus) mientras se toma Lincyn?

Los datos de seguridad oficiales informan la percepción de zumbido o rugido dentro del oído (tinnitus) como un posible efecto secundario. Sin embargo, la frecuencia de ocurrencia a menudo se describe como desconocida o no puede estimarse formalmente a partir de los datos regulatorios disponibles.


P: ¿Lincyn causa infecciones por levaduras (candidiasis)?

Las advertencias oficiales indican que, al igual que muchos antibióticos, el uso de Lincyn puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos que no son sensibles al medicamento. Esto incluye la posibilidad de un crecimiento excesivo de levaduras.


P: ¿Tener antecedentes de asma o alergias graves afecta la elegibilidad para Lincyn?

Los documentos regulatorios aconsejan que Lincyn debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de asma o alergias significativas. Esta precaución se debe al potencial de reacciones alérgicas, que pueden aumentar en estos grupos de pacientes.


P: ¿Por qué a menudo se describe a Lincyn como un antibiótico 'reservado' o de 'último recurso'?

Los documentos regulatorios oficiales explican que, debido al riesgo establecido de colitis grave, potencialmente mortal, la Lincomicina está oficialmente reservada para infecciones graves. Se utiliza cuando otros agentes antimicrobianos menos tóxicos se consideran inapropiados para el paciente o la afección específica.


P: ¿Se puede usar Lincyn para infecciones menores como la faringitis estreptocócica?

Las guías regulatorias reservan el uso de Lincyn para infecciones graves. El medicamento generalmente no está indicado para infecciones no bacterianas, como la mayoría de las infecciones del tracto respiratorio superior.


P: ¿Es común el dolor o la hinchazón en el lugar de la inyección?

Los efectos secundarios documentados para la solución inyectable incluyen informes de reacciones locales en el sitio de la inyección. Esto puede implicar dolor, enrojecimiento o hinchazón donde se administró el medicamento.


P: ¿Puede el uso de Lincyn llevar al crecimiento excesivo de organismos no sensibles?

Las advertencias oficiales indican que el uso de Lincyn puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos que no son sensibles al medicamento. Esto se conoce como una superinfección, y las advertencias oficiales mencionan la posibilidad de crecimiento excesivo de levaduras.


P: ¿Lincyn causa confusión o dificultad para concentrarse?

Se ha reportado confusión como un posible efecto adverso en algunos datos de poscomercialización de Lincyn. Sin embargo, la frecuencia de esta ocurrencia generalmente no está establecida formalmente en todos los resúmenes regulatorios.


P: ¿Lincyn causa sabor metálico en la boca?

La alteración de la sensación del gusto, incluido el sabor metálico, figura en algunos informes de efectos secundarios relacionados con Lincyn. Al igual que con muchos antibióticos, tales efectos se señalan, pero la incidencia específica generalmente no se detalla en los resúmenes regulatorios.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lincyn (Lincomycin)?

Cómo Almacenar y Desechar Lincyn (Lincomicina)

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

El almacenamiento y la eliminación de Lincyn (Lincomicina) deben seguir estrictamente las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad del producto.

Tipo de Requisito Condición Oficial Etiquetada
Rango de Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C / 68 F a 77 F), con excursiones permitidas de hasta 40 C.
Restricción de Protección La solución inyectable estéril no debe congelarse. Las formas en polvo y gránulos requieren almacenamiento en un lugar seco.
Regla del Envase El envase debe mantenerse bien cerrado después de su uso para evitar la exposición a la humedad.
Estabilidad en Uso El contenido del vial inyectable multidosis debe desecharse entre 21 y 28 días después de la apertura inicial.
Seguridad Infantil El producto debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.
Regla de Eliminación Todo producto no utilizado y material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para el manejo de residuos farmacéuticos.

Esta información define cómo el medicamento debe protegerse de factores ambientales (calor, congelación, humedad) y establece un periodo de validez firme para los viales inyectables abiertos. La eliminación final debe realizarse en cumplimiento con las regulaciones locales establecidas para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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