Levoxacin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levoxacin

Levoxacin es un potente antibiótico sintético que se prescribe para combatir un amplio rango de infecciones bacterianas en todo el cuerpo. El medicamento se considera un producto de un solo componente, y su sustancia activa es la Levofloxacina (DCI).

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Levofloxacina
Presentación Comprimido, solución para infusión, soluciones oftálmicas/óticas
Clase farmacológica Antibiótico Fluoroquinolona de Tercera Generación
Uso principal Resolución de infecciones bacterianas
Origen Sintético

Levofloxacina: Composición, Origen y Principio Activo

La Levofloxacina es el componente activo que proporciona a Levoxacin su acción terapéutica. La sustancia es un isómero S purificado de un fármaco anterior, la Ofloxacina, producida químicamente mediante síntesis. Esto la convierte en un compuesto sintético, no derivado de organismos naturales. Esta purificación al enantiómero S está clínicamente reconocida por ofrecer un perfil de actividad más potente y focalizado en comparación con el compuesto original de Ofloxacina. Esta estructura de componente único garantiza un efecto antimicrobiano fiable y específico, siendo un elemento clave en el manejo de enfermedades infecciosas.

¿A Qué Clase Farmacológica Pertenece la Levofloxacina?

La Levofloxacina pertenece a la clase de antibióticos de las quinolonas, clasificada específicamente como una fluoroquinolona de tercera generación. Esta categorización la designa como un poderoso agente de amplio espectro, capaz de atacar una gran variedad de patógenos bacterianos. El consenso científico, respaldado por estudios farmacológicos, confirma su utilidad contra organismos tanto Gram-negativos como Gram-positivos. Para abordar infecciones en diferentes sistemas del cuerpo, el medicamento se suministra en varias formas farmacéuticas, incluyendo el comprimido para ingesta oral, una solución para infusión para la administración intravenosa, y soluciones especializadas oftálmicas y óticas para aplicación tópica.

El Propósito General de la Levofloxacina: Acción Bactericida

El propósito general de la Levofloxacina es resolver infecciones bacterianas al destruir por completo los organismos patógenos. Logra este fin ejerciendo una acción bactericida —un efecto de eliminación directa— que es el principio funcional que la diferencia de otros antibióticos que solo inhiben el crecimiento bacteriano. Este potente mecanismo contribuye a eliminar la fuente infecciosa y es el principio funcional esencial detrás de la utilidad general del fármaco en el manejo de amenazas bacterianas sistémicas y localizadas. Esta capacidad de destruir bacterias es crucial para la rápida erradicación de los focos de infección en escenarios como las infecciones típicas adquiridas en la comunidad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levoxacin?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Levoxacin (Levofloxacino) tiene un perfil de seguridad oficialmente documentado, con posibles reacciones adversas clasificadas sistemáticamente por frecuencia y sistema corporal afectado en las etiquetas regulatorias.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La frecuencia de las reacciones adversas notificadas se clasifica en documentos oficiales, siendo las más comunes las gastrointestinales y neurológicas:

Clasificación Reacciones Adversas Representativas
Comunes (ge 1%) Náuseas, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza), Insomnio, Mareo
Poco frecuentes (ge 0,1% hasta <1%) Ansiedad, Confusión, Temblor, Erupción cutánea, Vómitos, Estreñimiento
Raras (ge 0,01% hasta <0,1%) Tendinitis, Parestesia, Reacciones psicóticas, Convulsiones

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las autoridades reguladoras documentan reacciones adversas graves específicas que pueden ser discapacitantes y potencialmente irreversibles, a menudo afectando múltiples sistemas. Estas incluyen Tendinitis y Rotura de Tendón, Neuropatía Periférica y ciertos efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) (por ejemplo, convulsiones, reacciones psiquiátricas graves).

Otras consideraciones graves implican la función cardíaca (prolongación del intervalo QT), daño hepático (hepatotoxicidad grave) y el riesgo de Aneurisma y Disección Aórtica. Estos efectos graves pueden ocurrir al comienzo del tratamiento o meses después de su interrupción.

Las notas de seguridad especifican un riesgo elevado en adultos mayores (con ge 60 años) y en pacientes que reciben corticosteroides, debido a una mayor susceptibilidad a los trastornos de los tendones. Su uso también está restringido en pacientes con antecedentes de Miastenia Grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis con Levofloxacino está asociada con manifestaciones clínicas específicas documentadas oficialmente en las etiquetas reglamentarias gubernamentales. Estas presentaciones involucran principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC), caracterizado por signos como temblores, confusión, mareos y somnolencia (adormecimiento). Una escalada grave de la toxicidad del SNC puede incluir casos documentados de convulsiones (crisis epilépticas). Además, la exposición excesiva afecta al Sistema Cardiovascular, y los documentos oficiales citan la prolongación del intervalo QT en un electrocardiograma (ECG), lo que conlleva el riesgo de arritmias potencialmente mortales.

En todos los casos de sospecha de sobredosis, la guía reglamentaria oficial exige que las personas busquen atención médica de emergencia inmediatamente. El medicamento debe descontinuarse ante el primer signo de eventos adversos graves. El manejo se basa enteramente en el tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. Se requiere una monitorización estrecha del ECG debido a los riesgos cardíacos.

El riesgo de sobredosis se considera elevado en pacientes con insuficiencia renal debido a que el fármaco es eliminado principalmente por los riñones, y existen advertencias reglamentarias específicas para pacientes de edad avanzada y diabéticos con respecto a desenlaces graves como el coma hipoglucémico.

Usos terapéuticos de Levoxacin

La Levofloxacina es un antibiótico fluoroquinolona sistémico utilizado comúnmente para manejar infecciones causadas por bacterias sensibles. Se aplica en aquellos ámbitos donde se requiere un apoyo sintomático adicional, siendo relevante en escenarios clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. El fármaco se emplea principalmente en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados que afectan el tracto respiratorio, la piel y la estructura cutánea, así como el tracto urinario y los riñones.

Este medicamento ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos en situaciones clínicas comunes, como la neumonía adquirida en la comunidad, la sinusitis bacteriana aguda, las infecciones de la piel, las infecciones urinarias complicadas y la pielonefritis. Su aplicación proporciona un apoyo que contribuye a aligerar la carga sintomática general de la enfermedad.

“Proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.”

Dato rápido: Manejo de apoyo para síntomas relacionados con el malestar físico

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial de la Población para Levofloxacino

La elegibilidad para Levofloxacino está definida por los organismos reguladores para asegurar su uso apropiado y gestionar los riesgos específicos en la población. El medicamento está indicado principalmente para su uso en adultos (generalmente de 18 años o más).

Contraindicaciones Absolutas

El uso de este medicamento está estrictamente contraindicado en las siguientes poblaciones o condiciones:

  • Embarazo y lactancia materna.
  • Antecedentes de epilepsia.
  • Hipersensibilidad (alergia) a la clase de medicamentos quinolonas.
  • Antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con el uso de fluoroquinolonas.

Uso Restringido o Condicional

Ciertos grupos de pacientes requieren una precaución especial, ajuste de dosis o evitación del medicamento:

  • Niños y adolescentes en crecimiento: El medicamento está contraindicado, salvo en casos de infecciones específicas que pongan en peligro la vida (por ejemplo, el carbunco).
  • Insuficiencia renal: Es obligatorio un ajuste de la dosis cuando el aclaramiento de creatinina es de 50 mL/min o menor, ya que el fármaco se elimina principalmente a través de los riñones.
  • Uso concomitante de corticosteroides: El uso debe evitarse debido a un riesgo significativamente mayor de rotura de tendones.
  • Miastenia gravis: El uso debe evitarse por el riesgo de exacerbación (empeoramiento de los síntomas).

La elegibilidad en pacientes de edad avanzada puede requerir precaución y una evaluación de la función renal. Esta información refleja las directrices regulatorias oficiales basadas en la etiqueta.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil de Interacción Documentado

El perfil regulatorio oficial para las interacciones de Levoxacin (Levofloxacino) se ha establecido a través de patrones documentados de modificación del efecto farmacocinético y farmacodinámico con diversas sustancias.

Clasificaciones de Interacción

Tipo de Clasificación Ejemplos de Clases de Agentes Interactuantes
Que Modifican la Exposición Productos que contienen cationes multivalentes, Probenecid, Cimetidina
Riesgo Farmacodinámico Fármacos que prolongan el intervalo QT, Warfarina, Agentes antidiabéticos, Corticosteroides

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

  • Quelación y Absorción: La administración conjunta de Levofloxacino oral con productos que contienen cationes multivalentes (como antiácidos, sales de hierro o Sucralfato) está documentada como un factor que disminuye su absorción.
  • Separación en la Toma: Para contrarrestar este efecto, la formulación en tableta o solución oral no debe tomarse en un plazo de 2 horas de estos productos que contienen cationes, según lo especificado oficialmente.
  • Alteración de la Eliminación: La administración concomitante con Probenecid y Cimetidina se señala en fuentes regulatorias por reducir la eliminación renal de Levofloxacino, resultando en una mayor exposición sistémica.
  • Riesgo de Interacción Restringida: La combinación de Levofloxacino con medicamentos que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, antiarrítmicos de Clase IA y III, macrólidos, antipsicóticos) está restringida debido al riesgo oficial de cardiotoxicidad aditiva.
  • Nota Poblacional: La interacción con Corticosteroides conlleva un mayor riesgo de tendinopatía, el cual está oficialmente documentado como aún más elevado en pacientes ancianos.
  • Ingesta de Alimentos: El etiquetado oficial establece que no existe una interacción clínicamente relevante entre la formulación de tabletas orales y los alimentos.

Este perfil regulatorio estructurado proporciona un marco para comprender las restricciones necesarias, las reglas de separación de tiempo en la administración y las precauciones específicas basadas estrictamente en la información de la etiqueta del medicamento aprobada por el gobierno.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Levoxacin

Interrupción del Mantenimiento Esencial del ADN Bacteriano

Levoxacin actúa directamente inhibiendo dos enzimas bacterianas de importancia crítica: la ADN girasa y la topoisomerasa IV. Esta acción impide que dichas enzimas realicen correctamente el desenrollado, la copia y el sellado del material genético (ADN) de la célula bacteriana, bloqueando así todo el proceso de mantenimiento genético. Este mecanismo es distintivo de los fármacos de la clase quinolona, que se centran en causar daño intracelular directo a través de la interferencia con la replicación del ADN, en lugar de utilizar mecanismos basados en la síntesis de la pared celular o la producción de proteínas.


Inducción de Daño Celular Irreversible

La interferencia con estas enzimas esenciales inicia una cascada de eventos que culmina en extensas e irreversibles roturas de doble cadena en el ADN bacteriano. Este daño genético masivo conduce a la subsiguiente detención del crecimiento bacteriano y, finalmente, a la muerte de la célula bacteriana objetivo. Este evento celular es una consecuencia fisiológica crítica de la acción del fármaco, resultando en la reducción de la viabilidad bacteriana dentro del sistema afectado.

Información sobre la dosificación y la administración

Levoxacin se administra para uso sistémico por vía oral (comprimidos o solución) y por vía de infusión intravenosa (IV). Esta flexibilidad permite la terapia secuencial, que consiste en cambiar de la administración intravenosa a la oral a una dosis equivalente para completar el tratamiento. La dosis para adultos se prescribe una vez al día, con un rango estándar que varía de 250 mg a 750 mg, una elección que se determina según el tipo específico de infección que se esté tratando. La duración total del uso también depende de la indicación, pudiendo ser de 3 días para tratamientos cortos hasta 60 días para ciertos regímenes profilácticos.

La administración correcta implica restricciones de tiempo específicas. Aunque los comprimidos orales pueden tomarse sin importar las comidas, todas las formas orales deben administrarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de consumir productos que contengan cationes multivalentes, como hierro, zinc, o antiácidos con magnesio/aluminio, para evitar una absorción deficiente. Para los pacientes que requieren la vía intravenosa, la medicación debe administrarse únicamente como una infusión intravenosa lenta, con una duración mínima de 60 minutos para las dosis de 250 mg o 500 mg, y de al menos 90 minutos para la dosis de 750 mg.

Una regla de procedimiento crítica es la necesidad de modificar la dosis en poblaciones específicas. Se requiere un ajuste de la dosis estándar o del intervalo de dosificación para los pacientes con insuficiencia renal (función renal reducida) para evitar la acumulación del fármaco; sin embargo, no es necesario ningún ajuste de dosis en caso de insuficiencia hepática.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Levofloxacino

Evidencia de Uso en Infecciones del Tracto Respiratorio

La base de la investigación que respalda estos usos incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y metaanálisis exhaustivos. Levoxacin (Levofloxacino) fue estudiado para el tratamiento de infecciones bacterianas sistémicas dentro del sistema respiratorio, como la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) y la neumonía nosocomial (adquirida en el hospital). Los investigadores evaluaron varios resultados clave, que incluyen las tasas de respuesta clínica (que describen los cambios en los síntomas durante el período de estudio), la erradicación microbiológica y los patrones generales relacionados con la supervivencia en las poblaciones de estudio adultas.

A pesar de la extensa investigación, ciertos aspectos siguen siendo inciertos. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y los estudios informan que los resultados observados están estrechamente relacionados con el aumento de la resistencia de los patógenos respiratorios comunes. Para infecciones menos graves, como la sinusitis bacteriana aguda, la investigación es limitada en comparación con otros tratamientos ampliamente disponibles, y los resultados a largo plazo no constituyen el foco principal.


Evidencia de Uso en Infecciones Urinarias y Renales

Levofloxacino fue investigado en estudios para afecciones como las infecciones complicadas del tracto urinario (ITUc) y la pielonefritis aguda (una infección renal). Esta investigación se basa en numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados de Fase 3 que examinaron los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional.

Los estudios se centraron en dos áreas principales de resultados: las tasas de respuesta clínica (informando sobre cambios en los resultados reportados por el paciente que describen la incomodidad percibida) y la erradicación microbiológica. Los datos muestran patrones en los que los resultados observados están estrechamente relacionados con la sensibilidad de las bacterias aisladas, y existe información limitada sobre los efectos del aumento de la resistencia a los antibióticos entre los patógenos comunes del tracto urinario.


Investigación para Aplicaciones Especializadas y Preventivas

La investigación para las aplicaciones especializadas y preventivas difiere significativamente. Para la prevención de la tuberculosis activa (TB) en contactos de casos resistentes a los medicamentos, la investigación fue evaluada mediante Ensayos Controlados con Placebo Aleatorizados, monitorizando la incidencia de la enfermedad de tuberculosis activa durante muchos meses.

Para el manejo del ántrax por inhalación o peste post-exposición, la evidencia no se basa en ensayos directos en humanos. En cambio, se basa en Estudios de Eficacia en Animales y Estudios Farmacocinéticos (FC) en Humanos. La consecución de los niveles requeridos del fármaco en sangre se asoció con el resultado evaluado en modelos animales. La certeza sigue siendo baja debido a que la eficacia es una inferencia y no se basa en desenlaces directos en pacientes humanos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Levoxacina

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Levoxacina?

Las instrucciones oficiales de administración describen el procedimiento para una dosis olvidada. Si se olvida una dosis, la guía oficial indica que se puede tomar tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis programada, la indicación oficial es omitir por completo la dosis olvidada. Generalmente, se desaconseja tomar una dosis doble.


P: ¿La Levoxacina interactúa con algún analgésico común de venta libre?

Los documentos reglamentarios indican una posible interacción entre la Levoxacina y los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), que incluyen muchos analgésicos comunes. Esta combinación conlleva un riesgo descrito de aumentar los efectos en el sistema nervioso central. Esta posible interacción se comenta en el etiquetado oficial.


P: ¿Existe alguna Advertencia de Recuadro de Máxima Precaución (Black Box Warning) específica para la Levoxacina en los Estados Unidos?

Sí, el etiquetado regulatorio oficial de EE. UU. para fluoroquinolonas como la Levoxacina incluye una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning) sobre reacciones adversas graves. Esta advertencia describe el riesgo de efectos incapacitantes y potencialmente irreversibles, como daño a los tendones (tendinitis/rotura de tendón), daño a los nervios (neuropatía periférica) y problemas del sistema nervioso central. Esta es una clasificación de seguridad importante definida por la FDA.


P: ¿Cuánto tiempo permanece activa la Levoxacina en el cuerpo después de la última dosis?

Los datos científicos sobre el ingrediente activo, el Levofloxacino, describen su tasa de eliminación del cuerpo utilizando una medida llamada la semivida o vida media. Esta semivida oscila típicamente entre 6 y 12 horas en pacientes con función renal normal. Esta información indica el tiempo que tarda la concentración del fármaco en reducirse a la mitad, proporcionando una estimación de cuánto tiempo permanece la sustancia en el sistema.


P: ¿Tomar Levoxacina afecta la sensibilidad al sol?

La información oficial de seguridad clasifica a la Levoxacina como un agente fotosensibilizante. Esto significa que tomar el medicamento puede aumentar significativamente la sensibilidad de la piel a la luz solar o a la luz ultravioleta (UV). La información reglamentaria señala que la exposición, incluso por períodos breves, puede causar quemaduras solares graves o sarpullido, e indica la importancia de minimizar la exposición solar innecesaria.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a la Levoxacina?

Los documentos reglamentarios enumeran varios signos asociados con reacciones graves que pueden requerir una revisión del tratamiento. Estos síntomas pueden incluir urticaria, hinchazón de los labios, la lengua o la cara, opresión en la garganta, ronquera y dificultad para respirar o tragar. También se describen como signos potenciales un ritmo cardíaco rápido o intenso (palpitaciones) y el desmayo.


P: ¿La Levoxacina interactúa con los medicamentos anticonceptivos?

La información sugiere que la Levoxacina puede interactuar con ciertos medicamentos anticonceptivos hormonales. Las advertencias reglamentarias indican que el medicamento puede reducir la efectividad de las píldoras anticonceptivas que contienen hormonas como el etinilestradiol. Esta posible interacción puede aumentar el riesgo de embarazo.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo más Levoxacina de la recetada?

La sección de sobredosis en el etiquetado oficial establece que, en caso de tomar accidentalmente demasiada Levoxacina, a menudo se requiere observación médica. También se señala que debe mantenerse una hidratación adecuada. Los documentos reglamentarios confirman que la sustancia activa no se elimina eficientemente mediante los procedimientos estándar de hemodiálisis.


P: ¿La Levoxacina causa cambios temporales o permanentes en la visión?

Los cambios en la visión, incluida la visión borrosa, se han notificado como posibles reacciones adversas en la experiencia de seguridad posterior a la comercialización del Levofloxacino. Esta información se señala en los documentos reglamentarios como un efecto potencial.


P: ¿Se puede usar Levoxacina en adultos mayores?

La documentación oficial indica que no existe una restricción de edad superior específica para el uso de Levoxacina. Sin embargo, las notas de seguridad especifican que los adultos mayores, generalmente aquellos de 60 años o más, tienen un riesgo elevado de ciertas reacciones adversas graves, como trastornos de los tendones. La documentación oficial señala que se puede considerar la precaución y la evaluación de la función renal para esta población.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse estrictamente con Levoxacina?

El etiquetado oficial establece que el comprimido oral de Levoxacina se puede tomar sin preocupación por las comidas generales o la ingesta de alimentos. Sin embargo, se recomienda separar el medicamento por al menos dos horas del consumo de productos que contienen cationes polivalentes. Esto incluye suplementos que contienen minerales como el hierro o el zinc, así como antiácidos de magnesio/aluminio, ya que estos pueden reducir la absorción del fármaco.


P: ¿Pueden tomar Levoxacina personas con afecciones cardíacas preexistentes?

Las advertencias reglamentarias aconsejan precaución debido a la asociación de Levoxacina con la prolongación del intervalo QT, que es un cambio en la actividad eléctrica del corazón. Las advertencias regulatorias oficiales describen restricciones de uso para pacientes con antecedentes conocidos de esta afección, niveles muy bajos de potasio (hipopotasemia), o aquellos que toman ciertos otros medicamentos conocidos por afectar el intervalo QT.


P: ¿Puede la Levoxacina afectar los niveles de azúcar en sangre en personas con diabetes?

Los documentos oficiales confirman que la Levoxacina puede causar alteraciones en la regulación del azúcar en sangre, reportando específicamente tanto aumentos (hiperglucemia) como disminuciones (hipoglucemia) en los niveles de glucosa. Debido a este efecto potencial, se señala que el medicamento interactúa con los agentes antidiabéticos o la insulina.


P: ¿Se puede tomar Levoxacina con leche o productos lácteos?

La guía oficial se relaciona con los productos que contienen cationes polivalentes, entre los que se incluye el calcio que se encuentra en la leche y los productos lácteos fortificados. Para ayudar a prevenir una posible mala absorción, generalmente se describe una separación de al menos dos horas en la guía de administración, de acuerdo con la regla para los suplementos minerales y los antiácidos.


P: ¿Cuál es el límite de edad oficial recomendado para usar Levoxacina?

Las fuentes regulatorias generalmente indican que la Levoxacina es para uso en adultos (típicamente de 18 años o más). El uso en niños y adolescentes en crecimiento se considera restringido, excepto en infecciones potencialmente mortales muy limitadas y específicas, como el ántrax, donde puede permitirse para pacientes tan jóvenes como 6 meses.


P: ¿Se conocen efectos a largo plazo asociados con la Levoxacina?

Las advertencias regulatorias oficiales describen el riesgo de ciertas reacciones adversas graves, como el daño a los nervios (neuropatía periférica) y la rotura de tendón, como de larga duración o potencialmente irreversibles. Se señala oficialmente que estos efectos a veces se manifiestan o se reconocen meses después de que se haya completado el tratamiento con el medicamento.


P: ¿Es posible desarrollar resistencia a la Levoxacina?

La información científica y regulatoria indica que es posible que las bacterias desarrollen resistencia al ingrediente activo de la Levoxacina. Este proceso puede implicar que las bacterias experimenten cambios genéticos que modifiquen los objetivos del fármaco, reduciendo así la capacidad del medicamento para matar a los patógenos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levoxacin?

Cómo Almacenar y Desechar Levofloxacino

Esta sección describe los requisitos oficiales, basados en la etiqueta, para el almacenamiento y descarte del medicamento, según lo definido por los organismos reguladores.

Forma del Producto Temperatura y Protección Requisitos Específicos
Comprimidos Almacenar a temperatura ambiente controlada (15 C a 30 C / 59 F a 86 F). Guardar en envases bien cerrados.
Solución Inyectable Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F); también se permite la refrigeración (2 C a 8 C). Debe protegerse de la luz y se suministra para un solo uso.

Todas las presentaciones de Levofloxacino deben protegerse de la congelación y del calor excesivo, tal como se especifica en el etiquetado oficial. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Cualquier solución no utilizada, caducada o restante del envase de un solo uso debe desecharse de forma adecuada y cumpliendo con todas las normativas locales, regionales y nacionales pertinentes; se debe evitar desecharlo por los desagües o vías fluviales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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