Panoramica su Levoxacin

Levoxacin è un antibiotico sintetico potente, prescritto per affrontare un vasto spettro di infezioni batteriche in tutto il corpo. Il medicinale è un prodotto a componente unica, il cui principio attivo è il Levofloxacin (secondo la Denominazione Comune Internazionale, INN).

Proprietà	Descrizione
Principio attivo	Levofloxacin
Forme disponibili	Compressa, soluzione per infusione, soluzioni oftalmiche/otiche
Classe farmacologica	Fluorochinolone di Terza Generazione
Uso comune	Risoluzione delle infezioni batteriche
Origine	Sintetica

Levofloxacin: Identità, Origine e Principio Attivo

Il Levofloxacin è la componente attiva che conferisce a Levoxacin la sua efficacia terapeutica. La sostanza è un S-isomero purificato del farmaco più datato Ofloxacin, ed è ottenuta tramite sintesi chimica, rendendola un composto sintetico piuttosto che derivato da organismi naturali. La purificazione nell'S-enantiomero è riconosciuta in ambito clinico per garantire un profilo d'azione più concentrato e potente rispetto al composto Ofloxacin originale. Questa struttura a componente singola assicura un effetto antimicrobico mirato e affidabile, ponendola come elemento cruciale nella gestione delle malattie infettive.

A Quale Classe Farmacologica Appartiene Levofloxacin?

Levofloxacin appartiene alla classe degli antibiotici chinolonici, ed è specificamente classificato come un fluorochinolone di terza generazione. Questa classificazione lo identifica come un potente agente a largo spettro in grado di contrastare un'ampia varietà di patogeni batterici. Il consenso scientifico, supportato da numerosi studi farmacologici, conferma l'utilità di Levofloxacin sia contro organismi Gram-negativi sia Gram-positivi. Per trattare le infezioni in diversi distretti corporei, il medicinale è fornito in varie forme farmaceutiche, tra cui la compressa per l'assunzione orale, la soluzione per infusione per la somministrazione endovenosa, e le specializzate soluzioni oftalmiche e otiche per l'applicazione topica.

Lo Scopo Generale di Levofloxacin: L'Azione Battericida

Lo scopo generale di Levofloxacin è risolvere le infezioni batteriche eliminando direttamente gli organismi patogeni. Questo risultato viene ottenuto esercitando un'azione battericida—un effetto di uccisione diretta—che è il principio funzionale che lo differenzia dagli antibiotici che si limitano a inibire la crescita batterica. Questo meccanismo efficace contribuisce a eliminare la fonte infettiva ed è il principio operativo chiave dietro l'utilità generale del farmaco nella gestione delle minacce batteriche sistemiche e localizzate. Tale capacità di distruggere i batteri è essenziale per la rapida eliminazione dei focolai infettivi in contesti come le tipiche infezioni acquisite in comunità.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Levoxacin?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Levoxacin (Levofloxacin) possiede un profilo di sicurezza documentato ufficialmente. Le potenziali reazioni avverse sono classificate in modo sistematico nelle etichette regolatorie in base alla loro frequenza e al sistema corporeo interessato.

Reazioni avverse classificate per frequenza

La frequenza con cui sono riportate le reazioni avverse viene categorizzata nei documenti ufficiali. Le reazioni più comuni riguardano il sistema gastrointestinale e quello neurologico.

Classificazione	Reazioni Avverse Rappresentative
Comuni (ge 1%)	Nausea, Diarrea, Mal di testa, Insonnia, Vertigini
Non comuni (ge 0,1% a <1%)	Ansia, Confusione, Tremore, Eruzione cutanea, Vomito, Costipazione
Rare (ge 0,01% a <0,1%)	Tendinite, Parestesia, Reazioni psicotiche, Convulsioni

Reazioni avverse gravi e vincoli di sicurezza

Le autorità regolatorie documentano specifiche reazioni avverse gravi che possono risultare invalidanti e potenzialmente irreversibili, interessando spesso diversi sistemi dell'organismo. Queste includono Tendinite e Rottura del tendine, Neuropatia periferica ed effetti a carico del Sistema Nervoso Centrale (ad esempio, convulsioni, reazioni psichiatriche gravi).

Altre considerazioni di sicurezza importanti riguardano la funzione cardiaca (prolungamento dell'intervallo QT), il danno epatico (epatotossicità grave) e il rischio di Aneurisma e Dissecazione dell'aorta. Questi effetti gravi possono manifestarsi all'inizio del trattamento o anche mesi dopo la sua interruzione.

Le note di sicurezza specificano un rischio maggiore negli anziani (età ge 60 anni) e nei pazienti in terapia con corticosteroidi, a causa di una maggiore suscettibilità ai disturbi a carico dei tendini. L'uso del farmaco è inoltre limitato nei pazienti con una storia di Miastenia Gravis.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza

Il sovradosaggio con Levofloxacin è associato a specifiche manifestazioni cliniche documentate ufficialmente nelle etichette regolatorie governative. Queste presentazioni coinvolgono principalmente il Sistema Nervoso Centrale (SNC), caratterizzato da segni quali tremori, confusione, vertigini e sonnolenza. Una grave escalation della tossicità del SNC può includere casi documentati di convulsioni (crisi epilettiche). Inoltre, l'eccessiva esposizione influenza il Sistema Cardiovascolare, con documenti ufficiali che citano il prolungamento dell'intervallo QT all'elettrocardiogramma (ECG), che comporta il rischio di aritmie potenzialmente fatali.

In tutti i casi di sospetto sovradosaggio, la guida regolatoria ufficiale stabilisce che gli individui debbano richiedere immediatamente assistenza medica di emergenza. Il farmaco deve essere interrotto al primo segno di eventi avversi gravi. La gestione si basa interamente sul trattamento sintomatico e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico. È richiesto un attento monitoraggio ECG a causa dei rischi cardiaci.

Il rischio di sovradosaggio è considerato elevato nei pazienti con insufficienza renale, poiché il farmaco viene eliminato principalmente dai reni. Esistono inoltre specifiche avvertenze regolatorie per i pazienti anziani e diabetici riguardo a esiti gravi come il coma ipoglicemico.

Usi terapeutici di Levoxacin

Levofloxacin è un antibiotico fluorochinolonico sistemico impiegato comunemente per la gestione delle infezioni causate da batteri sensibili. Viene utilizzato in contesti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo ed è ritenuto appropriato in situazioni cliniche che presentano profili sintomatici acuti o instabili. Il farmaco è utilizzato principalmente per condizioni caratterizzate da periodi di sintomi intensificati che colpiscono le vie respiratorie, la cute e le sue strutture, e il tratto urinario e i reni.

Questo medicinale contribuisce ad affrontare quadri sintomatici che possono diventare intensi o debilitanti in scenari clinici comuni, tra cui la polmonite acquisita in comunità, la sinusite batterica acuta, le infezioni cutanee, le infezioni complicate del tratto urinario e la pielonefrite. La sua applicazione fornisce un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo.

“Offre un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività di routine.”

Quick Fact: Gestione di supporto per Sintomi correlati al disagio fisico

Criteri di utilizzo e restrizioni

Eleggibilità della Popolazione all'uso di Levofloxacina

L'eleggibilità all'uso della Levofloxacina è definita per garantirne l'uso appropriato e gestire i rischi in popolazioni specifiche. Il medicinale è indicato primariamente per l'uso negli adulti (generalmente dai 18 anni in su).

Controindicazioni Assolute

Gruppo di Popolazione	Restrizione
Gravidanza e Allattamento	Controindicato
Anamnesi di Epilessia	Controindicato
Ipersensibilità ai chinoloni	Controindicato
Anamnesi di disturbi tendinei correlati ai fluorochinoloni	Controindicato

Uso Limitato o Condizionale

Gruppo di Popolazione	Condizione Richiesta
Bambini e Adolescenti in Crescita	Controindicato, salvo infezioni specifiche e designate che mettono a rischio la vita (ad es. antrace).
Compromissione Renale	È richiesto un aggiustamento obbligatorio della dose quando la clearance della creatinina è le 50 , mL/min , poiché il farmaco è eliminato primariamente dai reni.
Uso Concomitante di Corticosteroidi	L'uso deve essere evitato a causa di un rischio significativamente aumentato di rottura tendinea.
Miastenia Grave	L'uso dovrebbe essere evitato (rischio di esacerbazione).

L'eleggibilità negli adulti anziani può richiedere cautela e la valutazione della funzione renale. Queste informazioni riflettono le linee guida ufficiali basate sul foglietto illustrativo.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Profilo documentato delle interazioni

Il profilo ufficiale di interazione di Levoxacin (Levofloxacin) è definito attraverso schemi documentati di modificazione degli effetti farmacocinetici e farmacodinamici che si verificano con varie sostanze.

Classificazioni delle interazioni

Tipo di Classificazione	Esempi di classi di agenti interagenti
Modificanti l'esposizione	Prodotti contenenti cationi polivalenti, Probenecid, Cimetidina
Rischio Farmacodinamico	Farmaci che prolungano l'intervallo QT, Warfarin, Agenti antidiabetici, Corticosteroidi

Dichiarazioni ufficiali sulle interazioni

Chelazione e Assorbimento: La co-somministrazione di Levofloxacin orale con prodotti contenenti cationi polivalenti (come antiacidi, sali di ferro o Sucralfato) è documentata come causa di una diminuzione del suo assorbimento.
Separazione temporale: Per contrastare questo effetto, la formulazione in compresse o soluzione orale non deve essere assunta nelle 2 ore precedenti o successive l'assunzione di questi prodotti contenenti cationi, come specificato ufficialmente.
Alterazione della Clearance: La co-somministrazione con Probenecid e Cimetidina è riportata nelle fonti regolatorie come causa di una riduzione della clearance renale di Levofloxacin, con conseguente maggiore esposizione sistemica.
Rischio Controindicato: L'associazione di Levofloxacin con medicinali che prolungano l'intervallo QT (ad esempio, antiaritmici di Classe IA e III, macrolidi, antipsicotici) è soggetta a restrizione a causa del rischio ufficiale di cardiotossicità aggiuntiva.
Nota sulla Popolazione: L'interazione con i Corticosteroidi comporta un aumento del rischio di tendinopatia, che è ufficialmente documentato come ulteriormente aumentato nei pazienti anziani.
Assunzione di cibo: L'etichettatura ufficiale afferma che non esiste un'interazione clinicamente rilevante tra la formulazione in compresse per via orale e il cibo.

Questo profilo regolatorio strutturato fornisce un quadro per comprendere le restrizioni richieste, le regole di separazione temporale e le cautele specifiche, basato rigorosamente sulle informazioni presenti nell'etichetta del farmaco.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Levoxacin

Interruzione della Manutenzione Essenziale del DNA Batterico

Levoxacin agisce inibendo direttamente due enzimi batterici essenziali: la DNA girasi e la topoisomerasi IV. Questa azione impedisce agli enzimi di svolgere, copiare e risigillare correttamente il materiale genetico (DNA) della cellula batterica, bloccando l'intero processo di mantenimento genetico. Questo meccanismo è tipico dei farmaci chinolonici, che si concentrano sul danno intracellulare diretto tramite l'interferenza con la replicazione del DNA, piuttosto che su meccanismi guidati primariamente dalla sintesi della parete cellulare o dalla produzione di proteine.

Induzione di Danno Cellulare Irreversibile

L'interferenza con questi enzimi vitali innesca una cascata meccanicistica che culmina in diffuse e irreversibili rotture a doppio filamento nel DNA batterico. Questo esteso danno genetico provoca la conseguente cessazione della crescita batterica e la finale morte della cellula batterica bersaglio. Questo evento cellulare è una conseguenza fisiologica cruciale dell'azione del farmaco, che comporta la riduzione della vitalità batterica all'interno del sistema infetto.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Levoxacin viene somministrato per uso sistemico per via orale (compresse o soluzione) e per via endovenosa (e.v.), una flessibilità che supporta la terapia sequenziale — il passaggio dalla somministrazione e.v. a quella orale alla dose equivalente per completare il ciclo. Il dosaggio per gli adulti è prescritto una volta al giorno, con un intervallo standard che varia da 250 mg a 750 mg, una scelta determinata dall'infezione specifica in gestione. La durata totale di utilizzo dipende anche dall'indicazione, variando da 3 giorni per cicli brevi fino a 60 giorni per certi regimi profilattici.

Una corretta somministrazione implica specifici vincoli temporali. Sebbene le compresse per via orale possano essere assunte senza riguardo ai pasti, tutte le forme orali devono essere somministrate almeno 2 ore prima o 2 ore dopo il consumo di prodotti contenenti cationi polivalenti, come ferro, zinco o antiacidi a base di magnesio/alluminio, per prevenirne lo scarso assorbimento. Per i pazienti che richiedono la somministrazione e.v., il farmaco deve essere somministrato solo come infusione endovenosa lenta, della durata di almeno 60 minuti per le dosi da 250 mg o 500 mg, e di almeno 90 minuti per la dose da 750 mg.

Una regola procedurale fondamentale è la necessità di modificare la dose in popolazioni specifiche. È richiesto un aggiustamento alla dose standard o all'intervallo di dosaggio per i pazienti con insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) per evitare l'accumulo del farmaco; tuttavia, non è necessario alcun aggiustamento della dose per l'insufficienza epatica.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Levofloxacina

Evidenze per l'Uso nelle Infezioni del Tratto Respiratorio

L'insieme della ricerca a supporto di questi usi include Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) su larga scala e meta-analisi complete. Levofloxacina è stata studiata per l'uso in infezioni batteriche sistemiche all'interno del sistema respiratorio, come la Polmonite Acquisita in Comunità (CAP) e la Polmonite Nosocomiale (acquisita in ospedale). I ricercatori hanno monitorato diversi risultati chiave, tra cui i tassi di risposta clinica (che descrivono i cambiamenti nei sintomi durante il periodo di studio), l'eradicazione microbiologica e i modelli complessivi relativi alla sopravvivenza nelle popolazioni adulte studiate.

Nonostante l'estesa ricerca, alcuni aspetti rimangono incerti. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti, e gli studi indicano che i risultati osservati sono strettamente associati all'aumento della resistenza dei comuni patogeni respiratori. Per le infezioni meno gravi come la sinusite batterica acuta, la ricerca è limitata rispetto ad altri trattamenti ampiamente disponibili, e gli esiti a lungo termine non costituiscono l'obiettivo primario della valutazione.

Evidenze per l'Uso nelle Infezioni del Tratto Urinario e Renali

La ricerca è stata valutata in studi per condizioni come le Infezioni Complicate del Tratto Urinario (cUTI) e la Pielonefrite Acuta (un'infezione renale). Questa ricerca si basa su numerosi Studi Clinici Randomizzati Controllati di Fase 3 che hanno esaminato gli esiti correlati allo squilibrio sistemico o funzionale.

Gli studi si sono concentrati su due aree principali di risultato: i tassi di risposta clinica (che riportano i cambiamenti negli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito) e l'eradicazione microbiologica. I dati mostrano modelli di risultati osservati strettamente associati alla sensibilità dei batteri isolati, e ci sono informazioni limitate sugli effetti dell'aumento della resistenza agli antibiotici tra i comuni patogeni del tratto urinario.

Ricerca per Applicazioni Specializzate e Preventive

La ricerca per le applicazioni specializzate e preventive differisce significativamente. Per la prevenzione della tubercolosi (TB) attiva nei contatti di casi resistenti ai farmaci, le evidenze derivano da Studi Clinici Randomizzati Controllati con Placebo, che hanno monitorato l'incidenza della malattia di TB attiva per molti mesi.

Per la gestione dell'Antrace per Inalazione o della Peste dopo l'esposizione, l'evidenza non si basa su studi diretti sull'uomo. Si affida invece a Studi di Efficacia Animale e a Studi di Farmacocinetica (PK) Umana. Il raggiungimento dei livelli ematici richiesti del farmaco è stato associato all'esito valutato nei modelli animali. La certezza rimane bassa poiché l'efficacia è un'inferenza e non si basa su risultati diretti sui pazienti umani.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Levofloxacina (FAQ)

D: Cosa succede se dimentico di prendere una dose di Levofloxacina?

Le istruzioni ufficiali di somministrazione descrivono la procedura da seguire per una dose saltata. La guida ufficiale indica che se una dose viene dimenticata, può essere assunta non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi il momento della dose programmata successiva, la raccomandazione ufficiale è di saltare completamente la dose dimenticata. È generalmente sconsigliato prendere una dose doppia.

D: Levofloxacina interagisce con i comuni antidolorifici da banco?

I documenti regolatori indicano una potenziale interazione tra Levofloxacina e i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), che includono molti comuni antidolorici. Questa combinazione comporta un rischio descritto di aumentare gli effetti a carico del sistema nervoso centrale. Questa potenziale interazione è discussa nel foglietto illustrativo ufficiale.

D: Esistono avvertenze Black Box specifiche per Levofloxacina negli Stati Uniti?

Sì, l'etichettatura regolatoria ufficiale statunitense per i fluorochinoloni come Levofloxacina include un'Avvertenza con riquadro nero (Boxed Warning) riguardante reazioni avverse gravi. Questa avvertenza descrive il rischio di effetti invalidanti e potenzialmente irreversibili, come danni ai tendini (tendinite/rottura del tendine), danni ai nervi (neuropatia periferica), e problemi al sistema nervoso centrale. Questa è un'importante classificazione di sicurezza definita dalla FDA.

D: Per quanto tempo Levofloxacina rimane attiva nell'organismo dopo l'ultima dose?

I dati scientifici sul principio attivo, Levofloxacina, ne descrivono il tasso di eliminazione dall'organismo utilizzando una misura chiamata emivita. Questa emivita varia tipicamente da 6 a 12 ore nei pazienti con normale funzione renale. Questa informazione indica quanto tempo impiega la concentrazione del farmaco a diminuire della metà, fornendo una stima della permanenza della sostanza nel sistema.

D: L'assunzione di Levofloxacina influisce sulla sensibilità al sole?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza classificano Levofloxacina come un agente fotosensibilizzante. Ciò significa che l'assunzione del farmaco può aumentare significativamente la sensibilità della pelle alla luce solare o alla luce UV. Le informazioni regolatorie sottolineano che l'esposizione, anche per brevi periodi, può causare gravi scottature solari o eruzioni cutanee, e notano l'importanza di ridurre al minimo l'esposizione solare non necessaria.

D: Quali sono i segni di una grave reazione allergica a Levofloxacina?

I documenti regolatori elencano diversi segni associati a reazioni gravi che possono richiedere una revisione del trattamento. Questi sintomi possono includere orticaria, gonfiore delle labbra, della lingua o del viso, senso di costrizione alla gola, raucedine e difficoltà a respirare o deglutire. Anche il battito cardiaco rapido o martellante e lo svenimento sono descritti come potenziali segni.

D: Levofloxacina interagisce con i farmaci contraccettivi?

Le informazioni suggeriscono che Levofloxacina possa interagire con alcuni farmaci contraccettivi a base ormonale. Le avvertenze regolatorie indicano che il medicinale può ridurre l'efficacia delle pillole contraccettive che contengono ormoni come l'etinilestradiolo. Questa potenziale interazione può aumentare il rischio di gravidanza.

D: Cosa devo fare se prendo accidentalmente più Levofloxacina del prescritto?

La sezione sull'iperdosaggio nel foglietto illustrativo ufficiale afferma che nel caso in cui si assuma accidentalmente troppa Levofloxacina, l'osservazione medica è spesso necessaria. Viene anche notato che dovrebbe essere mantenuta un'adeguata idratazione. I documenti regolatori confermano che la sostanza attiva non è efficientemente rimossa dalle procedure standard di emodialisi.

D: Levofloxacina provoca alterazioni temporanee o permanenti della vista?

Alterazioni della vista, inclusa la visione offuscata, sono state segnalate come possibili reazioni avverse nell'esperienza di sicurezza post-marketing per Levofloxacina. Questa informazione è riportata nei documenti regolatori come un potenziale effetto.

D: Levofloxacina può essere utilizzata negli adulti anziani?

La documentazione ufficiale indica che non esiste un limite di età superiore specifico per l'uso di Levofloxacina. Tuttavia, le note di sicurezza specificano che gli adulti anziani, generalmente quelli di 60 anni e oltre, presentano un rischio maggiore per determinate reazioni avverse gravi, come i disturbi tendinei. La documentazione ufficiale nota che la cautela e la valutazione della funzione renale possono essere considerate per questa popolazione.

D: Ci sono alimenti o bevande da evitare rigorosamente con Levofloxacina?

Il foglietto illustrativo ufficiale afferma che la compressa orale di Levofloxacina può essere assunta senza preoccupazioni riguardo ai pasti generali o all'assunzione di cibo. Tuttavia, si raccomanda di separare l'assunzione del farmaco di almeno due ore da prodotti contenenti cationi multivalenti. Ciò include integratori contenenti minerali come ferro o zinco, così come antiacidi a base di magnesio/alluminio, poiché questi possono ridurre l'assorbimento del farmaco.

D: Le persone con preesistenti condizioni cardiache possono assumere Levofloxacina?

Le avvertenze regolatorie consigliano cautela a causa dell'associazione di Levofloxacina con il prolungamento dell'intervallo QT, che è un'alterazione dell'attività elettrica del cuore. Le avvertenze regolatorie ufficiali descrivono restrizioni d'uso per i pazienti con un'anamnesi nota di questa condizione, livelli molto bassi di potassio (ipokaliemia) o coloro che assumono alcuni altri medicinali noti per influenzare l'intervallo QT.

D: Levofloxacina può influire sui livelli di zucchero nel sangue nelle persone con diabete?

I documenti ufficiali confermano che Levofloxacina può causare alterazioni nella regolazione della glicemia, segnalando specificamente sia aumenti (iperglicemia) che diminuzioni (ipoglicemia) dei livelli di glucosio. A causa di questo potenziale effetto, il farmaco è noto per interagire con agenti antidiabetici o insulina.

D: Levofloxacina può essere assunta con latte o latticini?

La guida ufficiale si riferisce ai prodotti che contengono cationi multivalenti, che includono il calcio presente nel latte e nei latticini fortificati. Per aiutare a prevenire un potenziale scarso assorbimento, la separazione di almeno due ore è generalmente descritta nelle istruzioni di somministrazione, in linea con la regola per gli integratori minerali e gli antiacidi.

D: Qual è il limite di età ufficiale raccomandato per l'uso di Levofloxacina?

Le fonti regolatorie indicano generalmente che Levofloxacina è destinata all'uso negli adulti (tipicamente di 18 anni e oltre). L'uso nei bambini e negli adolescenti in crescita è considerato limitato, salvo per infezioni specifiche e molto limitate che mettono a rischio la vita, come l'antrace, dove può essere consentito per pazienti di età non inferiore a 6 mesi.

D: Esistono effetti a lungo termine noti associati a Levofloxacina?

Le avvertenze regolatorie ufficiali descrivono il rischio di determinate reazioni avverse gravi, come danni ai nervi (neuropatia periferica) e rottura del tendine, come persistenti o potenzialmente irreversibili. Questi effetti sono ufficialmente noti per manifestarsi o essere riconosciuti talvolta mesi dopo il completamento del trattamento con il medicinale.

D: È possibile sviluppare una resistenza a Levofloxacina?

Le informazioni scientifiche e regolatorie indicano che è possibile che i batteri sviluppino resistenza al principio attivo contenuto in Levofloxacina. Questo processo può coinvolgere i batteri che subiscono alterazioni genetiche che modificano gli obiettivi del farmaco, riducendo così la capacità del medicinale di eliminare i patogeni.

Come deve essere conservato e smaltito Levoxacin?

Come Conservare e Smaltire Levoxacin?

Questa sezione illustra i requisiti ufficiali, basati sulle indicazioni fornite dal produttore, riguardanti le modalità di conservazione e l'eliminazione del medicinale, come stabilito dalle agenzie di regolamentazione.

Forma del Prodotto	Temperatura e Protezione	Requisiti Specifici
Compresse	Conservare a temperatura ambiente controllata (da 15 C a 30 C / da 59 F a 86 F).	Conservare in contenitori ben chiusi.
Soluzione per Iniezione	Conservare tra 20 C e 25 C (da 68 F a 77 F); è ammessa anche la refrigerazione (da 2 C a 8 C).	Deve essere protetta dalla luce e fornita come monodose.

Tutte le forme di Levofloxacina devono essere protette dal congelamento e dal calore eccessivo, come specificato nelle etichette ufficiali. Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Qualsiasi soluzione inutilizzata, scaduta o residua dal contenitore monodose deve essere smaltita correttamente e in conformità con tutte le normative locali, regionali e nazionali pertinenti; lo smaltimento negli scarichi o nei corsi d'acqua deve essere evitato.

Levoxacin