Levogenix

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levogenix

Información Esencial

Característica Detalle
Ingrediente Activo Lansoprazol (INN)
Presentación Cápsulas de liberación retardada, Comprimidos bucodispersables (ODT)
Clase Farmacológica Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP)
Objetivo Principal Supresión de la secreción ácida
Naturaleza Farmacéutico sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Levogenix?

Levogenix es un fármaco de origen sintético clasificado por los organismos reguladores como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP). Se trata de un tipo de fármaco antisecretor altamente efectivo, cuyo diseño está enfocado en reducir los niveles de ácido dentro del estómago. Su principio activo es el Lansoprazol, un compuesto fundamental que pertenece a la clase química de los Benzimidazoles Sustituidos.

Este medicamento está destinado al manejo de afecciones asociadas con la hipersecreción gástrica ácida patológica, como los eventos de reflujo ácido frecuentes e indeseados. Esta clasificación se dirige al paso final de la producción de ácido, permitiendo una inhibición irreversible profunda y sostenida de la secreción de ácido en las células parietales gástricas.


Composición, Origen y Formas Farmacéuticas

Levogenix es un producto que contiene un único principio activo, el Lansoprazol, y está formulado principalmente para su administración oral en forma de Cápsulas de liberación retardada o Comprimidos bucodispersables (ODT). La presentación ODT ofrece una alternativa práctica para aquellos pacientes que podrían tener dificultad para tragar las cápsulas.

La característica fundamental de liberación retardada en estas formas farmacéuticas es obligatoria. Este diseño asegura que el Lansoprazol esté protegido del ambiente altamente ácido del estómago por un vehículo farmacéutico inerte, hasta que transita hacia el intestino para su correcta absorción, donde se activa. Esta protección es esencial para que el fármaco alcance su objetivo y pueda inhibir eficazmente la bomba de protones y llevar a cabo su necesario efecto antisecretor.


¿Cuál es el Propósito General de un Inhibidor de la Bomba de Protones?

Como Inhibidor de la Bomba de Protones, el propósito general de Levogenix es proporcionar un alivio efectivo y sostenido al mitigar los efectos adversos de la acidez excesiva en el tracto gastrointestinal. Al realizar una supresión integral de la secreción ácida, el medicamento controla los problemas que surgen de los trastornos gastrointestinales relacionados con el ácido, creando un ambiente terapéutico que contribuye al control general de los síntomas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levogenix?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Los documentos regulatorios clasifican los posibles efectos secundarios de Levogenix (Lansoprazol) basándose en su frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados. Las reacciones adversas más comúnmente documentadas, definidas como aquellas que ocurren en un 1% o más de los pacientes en ensayos clínicos, incluyen efectos en el sistema gastrointestinal, tales como diarrea, dolor abdominal, náuseas y flatulencia. Efectos en el sistema nervioso, como dolor de cabeza y mareos, también se clasifican como comunes.

Las reacciones catalogadas como poco frecuentes incluyen trastornos psiquiátricos como la depresión, efectos musculoesqueléticos como la artralgia (dolor articular) y la mialgia (dolor muscular), y aumentos transitorios en los niveles de enzimas hepáticas. Ciertos trastornos de la sangre y el sistema linfático, como la leucopenia, también figuran oficialmente como poco frecuentes.

Preocupaciones de seguridad clínicamente significativas

La información de prescripción oficial aborda varias preocupaciones potencialmente graves, aunque menos frecuentes, especialmente cuando el medicamento se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estas incluyen un riesgo aumentado de fractura ósea (de cadera, muñeca o columna vertebral) y la posible aparición de hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio) y deficiencia de vitamina B12, típicamente asociadas con una terapia diaria prolongada, por ejemplo, un año o más.

Las etiquetas regulatorias también advierten sobre reacciones raras pero graves, como la nefritis tubulointersticial aguda (una forma de inflamación renal) y reacciones cutáneas adversas graves (SCARs). Para poblaciones específicas, se requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave. Además, la respuesta sintomática a este medicamento no descarta la presencia de una malignidad gástrica subyacente, tal como se señala explícitamente en la documentación oficial de seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial define el perfil de sobredosis de Levogenix basándose en las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones de emergencia obligatorias. La presentación de una sobreexposición aguda se diferencia según la edad.

En adultos, la manifestación principal reportada es la somnolencia o adormecimiento. La presentación de sobredosis en niños difiere, ya que los signos iniciales a menudo incluyen agitación o inquietud, a lo que sigue posteriormente el desarrollo de somnolencia.

Las ingestas de alto nivel —dosis de al menos cinco veces la cantidad diaria recomendada— han documentado estados clínicos más graves, incluyendo estupor, confusión y efectos cardiovasculares como la taquicardia (latidos acelerados). Estos efectos documentados confirman la posibilidad de resultados graves, incluso si tales sucesos son raros.


Categoría Declaración Regulatoria
Acción Inmediata Requerida Los pacientes deben buscar atención médica de emergencia o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato ante la sospecha de sobredosis.
Estado del Antídoto No se documenta un antídoto específico conocido en la información de prescripción oficial.
Medidas de Manejo El tratamiento se centra en el cuidado sintomático y de apoyo. Se debe considerar el lavado gástrico después de una ingesta reciente.
Restricciones de Eliminación El fármaco no se elimina eficazmente mediante hemodiálisis.

El perfil general de sobredosis está estrictamente definido por estos requisitos de respuesta de emergencia obligatorios y por los grupos de síntomas clínicos documentados, lo que subraya que se requiere ayuda médica urgente cuando se sospecha una sobreexposición.

Usos terapéuticos de Levogenix

¿Qué trata Levogenix? Usos principales y beneficios

Levogenix es un agente antimicrobiano que se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas en pacientes adultos. Sus aplicaciones principales incluyen el tratamiento de ciertos tipos de neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos, así como infecciones específicas del tracto urinario.

Como antibiótico, su principal beneficio consiste en la eliminación de las bacterias que causan la enfermedad, ayudando a resolver la infección y a aliviar los síntomas. Es fundamental destacar que Levogenix no es eficaz contra infecciones causadas por virus, como el resfriado común o la gripe. La decisión de emplear Levogenix se basa en el tipo de infección diagnosticada y la susceptibilidad de las bacterias causantes.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Levogenix

Las directrices regulatorias oficiales definen estrictamente la población de pacientes elegibles, basándose principalmente en la función renal y las sensibilidades conocidas.


Alcance de la elegibilidad

Clasificación Regla Poblacional (Etiquetado Oficial)
Contraindicación Absoluta El uso está prohibido en pacientes con Enfermedad Renal Terminal (CL CR < 10 mL/min) o en aquellos que se encuentran en hemodiálisis

. | | Prohibición por Hipersensibilidad | Está contraindicado para pacientes con alergia conocida a levocetirizina, a sus componentes, o a compuestos relacionados como cetirizina o hidroxizina. | | Restricción Pediátrica | Los niños de 6 meses a 11 años con función renal alterada están formalmente contraindicados. La formulación en tabletas no se recomienda para niños menores de seis años debido a limitaciones de dosificación. | | Uso Condicional | Se requiere precaución en pacientes con factores que los predispongan a la retención urinaria (por ejemplo, lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática). |


Reglas basadas en la edad y la condición

Levogenix está aprobado para su uso en adultos y adolescentes (12 años en adelante) y niños (6 meses en adelante) que presentan una función renal normal. Su uso en adultos mayores con función renal reducida requiere un ajuste de dosis obligatorio. En el caso de mujeres embarazadas, el uso puede considerarse si se determina que es necesario. Durante la lactancia, es probable que la sustancia activa se excrete en la leche humana, por lo que se debe considerar la posibilidad de reacciones adversas en el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Esta sección describe las interacciones documentadas oficialmente en fuentes regulatorias gubernamentales para el ingrediente activo.

Combinaciones contraindicadas

La coadministración con Atazanavir y Rilpivirina está formalmente contraindicada. Levogenix eleva significativamente el pH gástrico, lo que reduce la absorción y la exposición sistémica de estos agentes antirretrovirales, disminuyendo su efectividad.

Interacciones que modifican la exposición de otros fármacos

La administración concomitante de Levogenix puede afectar la exposición de varios medicamentos administrados al mismo tiempo.

  • Aumento de las concentraciones: Levogenix puede elevar y/o prolongar las concentraciones séricas de Metotrexato, lo que incrementa el potencial de toxicidad. Las concentraciones en sangre de Tacrolimus también pueden aumentar, lo que requiere monitorización.
  • Disminución de la eficacia: La eficacia de Clopidogrel puede verse disminuida debido a la reducción en la formación de su metabolito activo. Del mismo modo, la absorción y biodisponibilidad de fármacos que requieren un ambiente ácido, como Ketoconazol, Itraconazol y sales de hierro, se ven reducidas.

Otros tipos de interacción documentados

La coadministración con Warfarina requiere la monitorización del INR (International Normalized Ratio) y del tiempo de protrombina. De manera similar, la depuración de Teofilina puede verse alterada, lo que hace necesaria la monitorización de su concentración. Además, el uso diario y a largo plazo de Lansoprazol se asocia oficialmente con el potencial de malabsorción de Cianocobalamina (Vitamina B12).

Mecanismo de acción

Cómo funciona Levogenix

Levogenix es un compuesto que pertenece al grupo de los benzimidazoles sustituidos y funciona como un profármaco. Esto significa que se requiere un proceso de activación dentro del organismo para que la sustancia pueda ejercer su efecto terapéutico. Levogenix se acumula selectivamente en los canalículos secretores ácidos que se encuentran en las células parietales gástricas . Dentro de este entorno de pH bajo, Levogenix se somete a una conversión catalizada por ácido, transformándose en su forma sulfenamida activa.

Este metabolito activo funciona como un inhibidor no competitivo irreversible al formar enlaces disulfuro covalentes estables con residuos específicos de cisteína, principalmente Cys813 y Cys321, ubicados en la superficie extracelular de la enzima H^+,K^+-ATPasa. Esta enzima, frecuentemente denominada bomba de protones gástrica, constituye la vía común final para la secreción de ácido clorhídrico (HCl) hacia la luz del estómago.

Mediante la unión covalente y la desactivación permanente de la H^+,K^+-ATPasa, Levogenix bloquea el intercambio transmembrana de potasio (K^+) luminal por hidrógeno (H^+) intracelular. Este bloqueo molecular tiene como resultado el cese sostenido de la secreción de ácido, tanto la basal como la estimulada, independientemente de cualquier estímulo fisiológico ascendente (como la histamina, acetilcolina o gastrina). La consecuencia fisiológica a nivel sistémico es una elevación prolongada del pH intraluminal gástrico que depende de la dosis administrada.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Levogenix

Levogenix se administra por vía oral utilizando cápsulas de liberación retardada o tabletas de desintegración oral (ODT). Es crucial que se mantenga la integridad de la formulación de liberación retardada. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes no triturar, masticar ni manipular las formas de cápsula o ODT de ninguna manera.

La documentación oficial proporciona una alternativa para aquellos pacientes que no pueden tragar las cápsulas enteras: el contenido puede vaciarse y espolvorearse sobre alimentos blandos como puré de manzana, o mezclarse con jugos de fruta específicos, y luego tragarse de inmediato.

Un principio fundamental de la administración es que Levogenix debe tomarse antes de comer, indicándose generalmente 30 minutos antes de una comida. Este momento se selecciona para asegurar que la actividad del medicamento coincida con el proceso fisiológico de máxima producción de ácido.

El esquema de dosificación se define con precisión de acuerdo con el escenario clínico. Los regímenes de dosis estándar para adultos suelen ser de 15 mg o 30 mg, administrados una vez al día (OD). En los casos de condiciones hipersecretoras patológicas, pueden ser necesarias dosis diarias totales más elevadas, las cuales se administran oficialmente en dosis divididas.

El curso general del uso está regulado, pudiendo ser un tratamiento a corto plazo (por ejemplo, de 4 a 8 semanas para la cicatrización) o una terapia de mantenimiento a largo plazo para la prevención. Los ajustes de dosis, como una posible reducción a 15 mg una vez al día, están contemplados en la documentación oficial para pacientes con diagnóstico de insuficiencia hepática grave. Si se omite una dosis, esta debe tomarse cuando se recuerde, a menos que ya esté próxima la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse para reanudar el horario regular.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia sobre el Uso en Rinitis Alérgica Perenne

La investigación ha evaluado Levogenix en individuos con rinitis alérgica perenne, una condición que se caracteriza por manifestaciones de síntomas alérgicos fluctuantes o episódicas. La evidencia principal consiste en ensayos controlados y aleatorizados (ECA) a corto plazo, donde el medicamento fue comparado con una sustancia inactiva (placebo) y otros tratamientos en estudio. Estos estudios habitualmente monitorizaron los efectos durante periodos de hasta varias semanas.

El foco primario de esta investigación fue evaluar los cambios en la Puntuación Total de Síntomas (PTS), que es la forma en que los científicos miden síntomas como los estornudos, el goteo nasal y el malestar ocular. La investigación también examinó desenlaces que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, monitorizando los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido y la calidad de vida general. Los hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia durante los intervalos de evaluación a corto plazo, y esta evidencia contribuye al panorama general de cómo pueden evolucionar los síntomas en las poblaciones observadas.


Evidencia sobre el Uso en Urticaria Crónica Idiopática (Ronchas)

Levogenix fue investigado para su aplicación en el manejo de la urticaria crónica idiopática (ronchas), una condición que implica periodos de síntomas intensificados y limitaciones funcionales. La estructura de la investigación incluyó ensayos fundamentales, doble ciego y controlados con placebo, realizados en múltiples centros. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucran síntomas inestables o fluctuantes, con el objetivo de monitorizar cambios en desenlaces específicos relacionados con el malestar físico.

Los estudios examinaron variables como la gravedad y la duración del prurito (picazón) y el tamaño y la frecuencia de las pápulas o habones (ronchas). Adicionalmente, los investigadores siguieron de cerca cómo cambiaron los síntomas durante los periodos de estudio, utilizando los resultados reportados por los pacientes para describir el malestar percibido y los desenlaces que reflejan el funcionamiento cotidiano. La investigación describe cómo se monitorizaron los síntomas en las poblaciones observadas para los ejes sintomáticos primarios. Esta investigación aporta al panorama más amplio de la evidencia con respecto a los cambios a corto plazo en los patrones de síntomas para esta condición donde la intensidad de los síntomas puede variar.


Datos a Largo Plazo y Periodos de Seguimiento

La investigación sobre Levogenix se ha centrado en gran medida en estudios que exploran los cambios de síntomas a corto plazo. Si bien la evidencia principal se basa en estas mediciones a corto plazo, algunos estudios extendidos fueron observados en periodos de hasta seis meses. Estos estudios más largos se emplearon en investigaciones para explorar cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo, enfocándose particularmente en desenlaces que reflejan el funcionamiento diario. No obstante, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y los datos aún están emergiendo con respecto a la durabilidad de los patrones a corto plazo observados durante periodos de años.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Levogenix (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar sentir los efectos de Levogenix?

La información oficial del producto indica que el alivio de los síntomas se puede experimentar tan pronto como con la primera dosis. Sin embargo, para afecciones como la acidez estomacal, el efecto terapéutico completo del medicamento a menudo se logra después de 1 a 4 días de uso continuo.


P: ¿Hay alimentos o suplementos que se deban evitar al tomar Levogenix?

Los documentos oficiales señalan que este medicamento puede disminuir la absorción de ciertos compuestos, como las sales de hierro, y puede reducir su efectividad. Además, las recomendaciones regulatorias para el manejo de la acidez estomacal sugieren evitar sustancias específicas, como el alcohol o la cafeína, ya que se sabe que causan o empeoran los síntomas de la acidez.


P: ¿Es seguro usar Levogenix en adultos mayores o personas de edad avanzada?

Levogenix está indicado para su uso en poblaciones adultas. La guía oficial indica que la reducción de la función renal en adultos mayores puede requerir ajustes de dosis, según se describe en la información de prescripción.


P: ¿Es común sentirse cansado o fatigado al comenzar a tomar Levogenix?

La fatiga o el cansancio no se encuentran entre las reacciones adversas comúnmente documentadas identificadas en los ensayos clínicos. Sin embargo, se han reportado sensaciones de cansancio o somnolencia (adormecimiento) en la experiencia posterior a la comercialización. Actualmente, la frecuencia precisa de estas ocurrencias no se ha establecido mediante ensayos clínicos.


P: ¿Puede Levogenix afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Se han reportado efectos secundarios comunes, como mareos, en la información oficial del producto. Estos efectos podrían afectar el desempeño de tareas que requieren destreza, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Levogenix seguirá funcionando si ocasionalmente consumo alcohol?

El etiquetado oficial para la forma de venta libre establece que se debe evitar el alcohol. Esto se debe a que el alcohol está clasificado como una sustancia que puede causar o empeorar los síntomas de la acidez estomacal, lo que podría socavar el efecto del medicamento sobre dichos síntomas.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo típico para la mejoría inicial según los estudios?

Los documentos indican que el alivio inicial de los síntomas puede ser rápido, comenzando desde la primera dosis. Los estudios realizados sobre indicaciones primarias, como la úlcera duodenal y la esofagitis por reflujo, suelen monitorizar los efectos completos del medicamento durante varias semanas a lo largo del curso del tratamiento a corto plazo.


P: ¿Qué tipo de monitoreo o análisis de sangre se necesita típicamente mientras se toma Levogenix?

Los documentos regulatorios indican que puede ser necesario un monitoreo cuando Levogenix se toma con ciertos otros medicamentos, como la Warfarina o la Teofilina. Además, la prueba de niveles en sangre de Vitamina B12 y magnesio se señala como una consideración para pacientes en terapia diaria a largo plazo.


P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas no parecen mejorar después de comenzar Levogenix?

La documentación oficial sugiere que si los síntomas no se alivian dentro del periodo de tratamiento designado, o si los síntomas empeoran mientras se toma el medicamento, se justifica una reevaluación médica.


P: ¿Está disponible el ingrediente activo de Levogenix como medicamento genérico?

Sí, el ingrediente activo de Levogenix es lansoprazol. Las bases de datos de productos regulatorios confirman que el lansoprazol está disponible a través de múltiples fabricantes bajo su nombre genérico.


P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Levogenix?

De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, este medicamento ha sido clasificado como de no estar sujeto a clasificación DEA. Esto significa que el medicamento no está oficialmente catalogado como una sustancia controlada con potencial de abuso o dependencia.


P: ¿Es normal tener sueños vívidos o alteraciones del sueño al tomar Levogenix?

Se han reportado reacciones adversas relacionadas con el sueño, como sueños anormales y trastorno del sueño, en la experiencia posterior a la comercialización. Las fuentes oficiales señalan estas ocurrencias, pero la frecuencia precisa con la que suceden no se ha establecido en ensayos.


P: ¿Qué sucede si se toma Levogenix con cafeína?

El consejo oficial sobre el manejo de los síntomas de la acidez estomacal sugiere que sustancias como la cafeína deben evitarse. Esto se debe a que la cafeína puede tener más probabilidades de causar o empeorar los síntomas subyacentes de la acidez.


P: ¿Por qué este medicamento está clasificado como una sustancia controlada (si corresponde)?

Este medicamento no está clasificado como una sustancia controlada. Los documentos regulatorios oficiales lo listan como de no estar sujeto a clasificación DEA.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales de efectividad al tomar este medicamento?

Como Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), el medicamento está destinado a un alivio efectivo y sostenido. Su propósito general se logra a través de la supresión integral de la secreción de ácido para mitigar los efectos adversos de la acidez excesiva en el tracto gastrointestinal.


P: ¿Cómo se compara la evidencia de la investigación con el placebo en los ensayos clínicos?

Los ensayos clínicos para Levogenix a menudo se estructuraron como ensayos fundamentales, doble ciego y controlados con placebo. Esto significa que el medicamento fue evaluado formalmente contra una sustancia inactiva (placebo) para medir y monitorizar las diferencias en los resultados de los síntomas.


P: ¿Hay advertencias sobre la conducción al tomar Levogenix en la información del producto?

Los documentos oficiales no incluyen una sección dedicada de 'Advertencia de Conducción'. Sin embargo, se han reportado efectos secundarios comunes como mareos. Estos efectos pueden afectar el desempeño de tareas que requieren destreza, como conducir.


P: Si tengo antecedentes de convulsiones, ¿aún puedo usar Levogenix?

La documentación oficial de seguridad señala que el uso a largo plazo está asociado con un posible efecto secundario de niveles bajos de magnesio (hipomagnesemia). Se ha reportado que esta condición causa efectos graves, incluidas las convulsiones.


P: ¿Cómo afecta Levogenix los patrones de sueño en general?

Se han reportado reacciones adversas relacionadas con el sueño en la experiencia posterior a la comercialización, incluyendo insomnio, somnolencia y trastorno del sueño. La frecuencia de estos efectos relacionados con el sueño no se ha establecido en ensayos clínicos.


P: ¿Cuál es el propósito de la advertencia de recuadro negro en Levogenix (si corresponde)?

Este medicamento no lleva una Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning) en su Información de Prescripción oficial de la FDA. Aunque no tiene esta advertencia específica, el documento oficial sí contiene varias otras advertencias y precauciones de seguridad importantes.


P: ¿Puede Levogenix causar cambios temporales o permanentes en la visión?

Se han reportado cambios en la visión en la experiencia posterior a la comercialización, incluyendo específicamente visión borrosa y visión anormal. Sin embargo, la frecuencia de estas ocurrencias relacionadas con la visión no está establecida en los documentos oficiales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levogenix?

Para mantener la eficacia y la seguridad de Levogenix (levofloxacina), es esencial un almacenamiento correcto.

Almacenamiento de Levogenix

Conserve este medicamento en su envase original, bien cerrado, y asegúrese de que permanezca fuera del alcance de los niños y de las mascotas.

Las condiciones óptimas de almacenamiento generalmente se sitúan a temperatura ambiente, típicamente entre 20, C y 25, C (68, F y 77, F). El medicamento debe protegerse del calor excesivo, la humedad y la luz directa. No guarde este medicamento en el botiquín del baño, ya que allí las concentraciones de calor y humedad suelen ser elevadas.

Nunca debe usar Levogenix después de la fecha de vencimiento.

Desecho y Eliminación del Medicamento

La eliminación adecuada del medicamento no utilizado o caducado es fundamental para prevenir la ingestión accidental y la contaminación ambiental.

El mejor método de eliminación suele ser a través de un programa comunitario de devolución de medicamentos o un punto de recogida autorizado, como los que a veces se encuentran en farmacias o instalaciones de las fuerzas del orden.

Si no dispone de una opción de devolución, se recomienda seguir las pautas para desecharlo en la basura doméstica. Este procedimiento consiste habitualmente en mezclar el medicamento con una sustancia indeseable (por ejemplo, posos de café o arena para gatos), sellar la mezcla en un recipiente y, posteriormente, desecharla.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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