Levate

Enlaces rápidos a secciones importantes

Levate

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levate

¿Qué es Levate? Descripción General e Identidad

El medicamento Levate se define por los siguientes datos esenciales:

Datos Esenciales Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de Amitriptilina (Amitriptilina HCl)
Presentación Comprimido oral (Recubierto con película)
Categoría farmacológica Antidepresivo Tricíclico (ATC)
Uso común Modulación del estado de ánimo y equilibrio psicológico
Origen Químico sintético

¿Qué Tipo de Medicina es Levate y de Qué Está Compuesta?

Levate es un medicamento que requiere receta médica. Su ingrediente farmacológico activo es el compuesto Amitriptilina, que se utiliza específicamente en su forma de Clorhidrato de Amitriptilina. Está clasificado como un Antidepresivo y pertenece a la clase bien establecida de los Antidepresivos Tricíclicos (ATC). Recursos autorizados confirman la categoría principal de este fármaco y su naturaleza química, lo que subraya su función fundamental en el sistema nervioso central.

El compuesto de Amitriptilina es una amina terciaria, caracterizada por su estructura química distintiva de tres anillos. Los estudios clínicos reconocen su eficacia dentro del grupo ATC. El medicamento se suministra como un producto de entidad única, lo que significa que la Amitriptilina es la única sustancia activa presente. Su origen es completamente sintético, es decir, se deriva enteramente de procesos químicos.

Forma Física y Función General de Levate

Levate se presenta como un comprimido oral (una formulación sólida y recubierta con película), diseñado para ser ingerido por vía oral.

Su función general es proporcionar un equilibrio psicológico y ejercer un efecto antidepresivo global. Un uso habitual es la estabilización de estados de ánimo gravemente deprimidos.

Su mecanismo central implica la inhibición de la reabsorción (o recaptación) de dos neurotransmisores vitales: la Serotonina y la Norepinefrina. Entidades como el Instituto Nacional de Salud (NIH) destacan que este compuesto aumenta la concentración de estos mensajeros, lo que resulta en un aumento de su concentración y respalda su capacidad para estabilizar la regulación del estado de ánimo. Esta acción dual sobre la neurotransmisión monoaminérgica proporciona la base química para el propósito general de Levate de restaurar el equilibrio.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levate?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Levate (Amitriptilina) está establecido en la documentación reglamentaria oficial. Esta documentación clasifica las reacciones potenciales en función de la frecuencia con la que se observan y del sistema fisiológico afectado. La siguiente información detalla las reacciones adversas y las restricciones de seguridad tal como se documentan en el etiquetado gubernamental oficial.


Clasificación Reglamentaria de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se agrupan en categorías de frecuencia según los estándares regulatorios:

  • Las reacciones designadas como Muy Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) incluyen típicamente la boca seca, la somnolencia (adormecimiento), los mareos y el dolor de cabeza.
  • Las reacciones Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) involucran sistemas como el cardiovascular (por ejemplo, hipotensión ortostática y taquicardia) y el metabólico (por ejemplo, aumento de peso), además de estreñimiento y confusión.
  • Los efectos Raros pero documentados incluyen la ictericia, ciertos trastornos sanguíneos y la depresión de la médula ósea.

Restricciones y Consideraciones de Seguridad Serias

El etiquetado oficial incluye una Advertencia Enmarcada (Boxed Warning) que detalla un riesgo incrementado de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (hasta los 24 años). Se señala que este riesgo es mayor al inicio del tratamiento y tras los cambios de dosis. Otros riesgos graves de seguridad incluyen las potenciales arritmias cardíacas, la prolongación del intervalo QT y la posibilidad de desarrollar Síndrome Serotoninérgico cuando se utiliza junto con ciertos otros medicamentos. Levate está formalmente contraindicado durante la fase de recuperación aguda después de un ataque cardíaco y para personas con insuficiencia hepática grave. Se documenta oficialmente que los adultos mayores tienen una mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos y a la hipotensión ortostática, lo que requiere una consideración cuidadosa basada en la documentación oficial de seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe las manifestaciones clínicas de una sobredosis y las acciones de emergencia requeridas, tal como están documentadas estrictamente en las fuentes reglamentarias gubernamentales oficiales.

Categoría Manifestaciones y Acciones Documentadas
Manifestaciones Documentadas Los signos clínicos incluyen depresión grave del SNC (somnolencia, estupor, confusión, que puede llevar al coma), signos neurológicos como convulsiones y alucinaciones, y efectos anticolinérgicos profundos (p. ej., midriasis, retención urinaria).
Resultados Cardiovasculares Una sobredosis puede resultar en cardiotoxicidad potencialmente mortal, incluyendo disritmias cardíacas, hipotensión grave y ensanchamiento del complejo QRS en un ECG, siendo un intervalo QRS superior a 0.16 segundos indicativo de toxicidad severa.
Acción de Emergencia Requerida La sospecha de sobredosis requiere que la persona busque atención médica de emergencia o llame inmediatamente a la línea de ayuda para intoxicaciones. Debido al alto riesgo de muerte, los pacientes son casi siempre ingresados en el hospital para observación.
Cuidados de Apoyo y Monitoreo El tratamiento se describe oficialmente como sintomático y de apoyo. No se conoce un antídoto específico. Los procedimientos requeridos incluyen el monitoreo continuo del ECG, potencialmente durante varios días, y el uso de carbón activado o lavado gástrico bajo las condiciones apropiadas.
Nota Poblacional El etiquetado oficial señala que los niños son especialmente susceptibles a resultados graves, incluidos síntomas específicos como la hiponatremia. Los pacientes mayores también corren un riesgo más alto de toxicidad grave.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos reglamentarios definen el perfil de sobredosis de Levate primariamente por su potencial de toxicidad grave y rápida, que involucra efectos críticos a nivel cardiovascular y del SNC. La necesidad de atención médica urgente es explícitamente obligatoria por el riesgo de insuficiencia circulatoria y convulsiones. El manejo se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo, dada la falta de un antídoto específico, y requiere observación hospitalaria obligatoria.

Usos terapéuticos de Levate

¿Qué Trata Levate: Usos Principales y Beneficios?

Levate ofrece un alivio de apoyo en dominios terapéuticos clave, abordando las manifestaciones sintomáticas que pueden generar una notable tensión o malestar fisiológico. Se utiliza comúnmente para ayudar a los pacientes a manejar de manera más estable episodios difíciles o crónicos, y apoya el mantenimiento de una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios. Como se describe en revisiones clínicas del componente activo, la medicación puede aplicarse en diversas áreas clínicas para aligerar la carga sintomática.

El medicamento es relevante para condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, lo que incluye el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), ciertos síndromes de dolor neuropático (como la neuralgia posherpética y la neuropatía diabética), y para el manejo profiláctico (preventivo) de las migrañas recurrentes. También es pertinente para aliviar los síntomas vinculados al estrés funcional de órganos específicos, como el Síndrome del Intestino Irritable (SII) y la enuresis nocturna persistente en la población pediátrica apropiada.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Crónico

Ámbito Sintomático Contexto de Uso Principal Beneficio Primario
Ánimo Profundamente Bajo Manejo de síntomas depresivos mayores. Contribuye al bienestar general.
Dolor Neuropático Dolor punzante o ardiente de larga evolución. Contribuye a la mitigación del malestar.
Dolores de Cabeza Recurrentes Manejo profiláctico (preventivo) de migrañas. Asiste en el control sintomático.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Levate?

Esta sección resume las reglas oficiales de elegibilidad y no elegibilidad para Levate (Clorhidrato de Amitriptilina) tal como lo exigen los organismos reguladores.


Poblaciones Contraindicadas

El uso de Levate está contraindicado (prohibido) en varias poblaciones. Esto incluye a pacientes con hipersensibilidad conocida a la Amitriptilina y a aquellos que han sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque cardíaco). También está prohibido para pacientes con ciertos problemas cardíacos, como bloqueo cardíaco o trastornos del ritmo, y para personas con enfermedad hepática grave.

El uso está estrictamente prohibido para pacientes que toman Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), y se requiere un período de separación de 14 días al cambiar entre tratamientos.


Restricciones por Edad y Comorbilidades

Grupo Poblacional Estado Reglamentario
Niños menores de 6 años Contraindicado para todos los usos.
Niños de 6 años o más hasta Adolescentes (menores de 18) No recomendado para depresión o dolor; aprobado solo para enuresis nocturna.
Adultos Mayores (Geriátricos) Su uso requiere precaución y monitorización cercana debido a una mayor susceptibilidad a sus efectos.
Embarazo/Lactancia No recomendado a menos que sea estrictamente necesario; el uso durante la lactancia está sujeto a condiciones.

Para adultos con ciertas condiciones preexistentes, como un historial de convulsiones, glaucoma de ángulo cerrado o retención urinaria, Levate debe usarse con precaución.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos reglamentarios oficiales clasifican las interacciones de Levate (Clorhidrato de Amitriptilina) basándose en los mecanismos farmacodinámicos y farmacocinéticos, lo que establece restricciones obligatorias.


Restricciones Oficiales y Riesgos de Interacción

Tipo de Interacción Restricción Reglamentaria/Consecuencia
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Contraindicados. No deben administrarse al mismo tiempo debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico grave y crisis hiperpirexia. Se requiere un período de separación mínima de 14 días al cambiar de terapia.
Inhibición Farmacocinética Los inhibidores potentes de CYP2D6 (como Bupropión, Paroxetina) están documentados por aumentar la concentración plasmática de Levate al inhibir su metabolismo.
Agentes Serotoninérgicos El uso concomitante con otros fármacos serotoninérgicos (por ejemplo, ISRS, Tramadol, Hierba de San Juan) aumenta el riesgo oficial y documentado de Síndrome Serotoninérgico.
Depresores del SNC y Alcohol La coadministración con otros depresores del sistema nervioso central (por ejemplo, Opioides) o alcohol puede producir sedación aditiva y efectos potenciados.

Estas interacciones están formalmente documentadas en la información oficial de prescripción. Levate también puede bloquear la acción de reducción de la presión arterial de la Guanetidina y compuestos antihipertensivos similares. Además, en los documentos reglamentarios se señala que los pacientes mayores y aquellos identificados como Metabolizadores Lentos de CYP2D6 tienen un aclaramiento (eliminación) reducido, lo que puede conducir a concentraciones plasmáticas más altas de lo esperado.

Mecanismo de acción

Modulación de la Liberación de Señal Presináptica

Este ámbito se centra en la alta afinidad de Levate para unirse a la Proteína 2A de la Vesícula Sináptica (SV2A), una proteína fundamental en la liberación de los mensajeros químicos (neurotransmisores) entre las células nerviosas. Esta acción específica modifica los pasos moleculares iniciales de la secuencia de señalización. Ello reduce la probabilidad de que ocurra una transmisión de señal excesiva o anómala, lo que a su vez resulta en la alteración del flujo de la señal neuronal.


Influencia en la Dinámica de Activación Neuronal

Este dominio mecanicista refleja cómo las acciones de Levate, incluyendo su influencia sobre ciertos canales iónicos (como los canales de calcio), modulan colectivamente la probabilidad de que las células nerviosas se activen en ráfagas sincronizadas y rápidas. Afecta principalmente a sistemas donde la señalización eléctrica es dominante, e influye en los mecanismos de control de procesos impulsados por patrones de activación bien definidos de alta frecuencia. Este proceso genera un cambio en la dinámica de la vía que determina las consecuentes modificaciones fisiológicas.


Ajuste de la Comunicación Neural Central

Levate activa mecanismos que influyen en la dinámica de la señalización primordialmente dentro del sistema nervioso central. Al actuar sobre la maquinaria fundamental responsable de la liberación de neurotransmisores, el fármaco altera la proporción de la transmisión de señal y el flujo controlado de información a través de circuitos neurales esenciales. Esto disminuye la intensidad de la actividad mediadora excesiva y modula el flujo de propagación de señales de alta frecuencia en el cerebro.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Levate

La administración de Levate (Clorhidrato de Amitriptilina) sigue los protocolos estandarizados definidos en la información de prescripción reglamentaria. Este medicamento es un comprimido oral y está diseñado para ser tragado entero con agua, pudiendo tomarse con o sin alimentos.


Patrones de Dosificación Oficiales

La dosificación estándar para adultos comienza típicamente con una dosis inicial baja para permitir la adaptación del organismo. Para el manejo ambulatorio, la dosis diaria inicial con frecuencia oscila entre 50 mg y 75 mg, que puede administrarse una vez al día o en dosis divididas. La cantidad diaria total comúnmente se consolida y se toma como una dosis única a la hora de acostarse (qHS) debido a sus características sedantes pronunciadas, lo que ayuda a promover la consistencia en el horario diario.

Principio de Administración Requisito Estándar
Vía de Administración Oral (en forma de comprimido)
Frecuencia de Dosificación Típicamente una vez al día (al acostarse)
Rango de Mantenimiento (Adultos) 40 mg a 100 mg por día
Dosis Máxima (Ambulatoria) 150 mg por día

Ajuste de la Dosis y Duración del Tratamiento

El tratamiento requiere un proceso de titulación gradual, donde la dosis de inicio se incrementa lentamente a lo largo de varios días o semanas para establecer el nivel terapéutico más apropiado. De manera similar, las etiquetas reglamentarias enfatizan que Levate nunca debe suspenderse bruscamente. En su lugar, la dosis debe reducirse lentamente (disminuirse de forma gradual) durante un período de semanas para minimizar el potencial de síntomas parecidos a la abstinencia. Para el uso a largo plazo, la fase de mantenimiento en ciertas indicaciones puede extenderse por muchos meses o más tras el periodo inicial de mejoría.

Pautas Específicas por Población

Ciertas poblaciones requieren ajustes obligatorios en la dosis. Los adultos mayores suelen comenzar con una dosis inicial significativamente más baja, como 10 mg a 25 mg diarios, y generalmente no deben exceder los 100 mg por día. Los pacientes con insuficiencia hepática confirmada también pueden requerir una reducción sustancial (hasta el 50%) de la dosis inicial habitual. Si se omite una dosis, las instrucciones reglamentarias aconsejan saltarse esa dosis y reanudar el horario regular; no está permitido duplicar una dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de los Estudios para Levate (Clorhidrato de Amitriptilina)

Esta sección proporciona una visión general descriptiva de la evaluación clínica de Levate, resumiendo la evidencia formal de investigación, incluidos los ensayos controlados aleatorizados (ECA) y las revisiones sistemáticas, según lo descrito en fuentes científicas autorizadas (gubernamentales y revisadas por pares). El panorama describe qué resultados se midieron y las poblaciones estudiadas, sin ofrecer orientación clínica, recomendaciones o interpretaciones de resultados individuales.


Evidencia para su Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Levate fue estudiado para su uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en poblaciones adultas. La base de evidencia consiste en numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corto plazo y Revisiones Sistemáticas.

Los investigadores monitorearon los resultados relacionados con cambios episódicos o agudos en el estado de ánimo, midiendo las puntuaciones estandarizadas de los síntomas depresivos. La certeza de esta evidencia para los cambios agudos en comparación con el placebo se categoriza generalmente como Alta. No obstante, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos más allá de la fase aguda, y existe información limitada para los resultados a largo plazo con respecto al patrón sostenido de los cambios observados.


Evidencia para su Uso en el Dolor Neuropático Crónico

Levate fue evaluado en investigaciones que examinaron patrones relacionados con síndromes de dolor neuropático persistente, como la Neuralgia Postherpética (NPH) y el Dolor Neuropático Diabético (DND). Los estudios se centraron en los cambios en la intensidad del dolor informados por los pacientes y en los resultados relacionados con la calidad o la interrupción del sueño en adultos.

Los estudios reportan patrones relacionados con cambios a corto plazo en las puntuaciones de dolor, y el nivel de evidencia para los resultados a corto plazo medidos se clasifica ampliamente como Alto. Sin embargo, la duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos principales y la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que genera incertidumbre con respecto a la significancia clínica general de los cambios a corto plazo observados.


Brechas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre Científica

Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos en la mayoría de las indicaciones, particularmente con respecto a los resultados sostenidos y el equilibrio funcional. Para algunas condiciones históricas, el conjunto de evidencia se basa en gran medida en ensayos más antiguos donde los tamaños de muestra eran modestos y la calidad de la evidencia varía entre estudios, lo que puede limitar la certeza de los hallazgos. Falta evidencia comparativa para Levate frente a muchas de las opciones más nuevas disponibles. La investigación proporciona contexto pero no determina si un individuo responderá de manera similar; los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Levate (FAQ)


P: ¿Es Levate una sustancia controlada?

Levate (Amitriptilina) es un medicamento que requiere prescripción médica, lo que significa que se necesita una receta de un proveedor de atención médica para obtenerlo. Sin embargo, de acuerdo con la clasificación reglamentaria oficial de agencias como la FDA, no está clasificado como una sustancia controlada federalmente.


P: ¿Es común sentirse algo cansado al comenzar Levate?

Los documentos reglamentarios oficiales enumeran la somnolencia (adormecimiento) y el cansancio como efectos secundarios Muy Frecuentes, lo que significa que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. Estos efectos son a menudo más notables durante la fase inicial del tratamiento o cuando se cambia la dosis. El etiquetado reglamentario indica que el medicamento se administra frecuentemente como una dosis única diaria, a menudo a la hora de acostarse, lo cual es un patrón de prescripción común.


P: ¿Se puede tomar Levate mientras se usan suplementos comunes como vitaminas o remedios herbales?

La información oficial advierte contra la combinación de Levate con ciertos remedios herbales, como la Hierba de San Juan, debido a un riesgo documentado de Síndrome Serotoninérgico. Los documentos oficiales describen la importancia de la divulgación completa al proveedor de atención médica con respecto a todos los productos concurrentes, incluyendo vitaminas y remedios herbales, ya que algunos suplementos están documentados por tener interacciones potenciales que pueden afectar la actividad del fármaco.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria después de tomar Levate?

Debido a que Levate puede causar efectos secundarios como mareos, somnolencia y visión borrosa, el etiquetado reglamentario indica precaución. Si un individuo experimenta estos efectos, debe evitar actividades como conducir, operar maquinaria o cualquier otra actividad potencialmente peligrosa hasta que sepa cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicas que deban evitarse con Levate?

Se desaconseja el uso de alcohol porque puede producir sedación aditiva y efectos potenciados como los mareos. Además, algunas fuentes autorizadas indican que el consumo de toronja (pomelo) o su jugo puede potencialmente afectar la forma en que el fármaco se metaboliza en el cuerpo, lo que podría aumentar su concentración.


P: ¿Se puede usar Levate durante el embarazo o la lactancia?

El uso durante el embarazo generalmente no está recomendado a menos que se considere claramente necesario. Con respecto a la lactancia, la sustancia activa se encuentra en niveles bajos en la leche materna. La información reglamentaria aconseja precaución para los lactantes, especialmente para aquellos menores de dos meses, debido al potencial de efectos como la sedación.


P: ¿Levate interactúa con la toronja (pomelo)?

Sí, la toronja, incluido su jugo, puede interactuar con Levate. Esto se debe a que ciertos componentes de la toronja pueden afectar el sistema enzimático responsable de descomponer el fármaco, lo que puede llevar a concentraciones más altas de Levate en el cuerpo.


P: ¿Es seguro Levate para el uso a largo plazo?

La duración requerida del tratamiento varía según la condición médica. Las fuentes reglamentarias establecen que para ciertas condiciones crónicas, la terapia puede ser necesaria por períodos de meses o años. Los documentos reglamentarios indican que la reevaluación médica regular es parte del protocolo estándar para la continuación del tratamiento con el fin de confirmar la idoneidad continua de la terapia.


P: ¿Causa Levate algún cambio de humor o ansiedad?

El etiquetado oficial contiene una Advertencia Enmarcada que aconseja monitorear los síntomas nuevos o el empeoramiento de la ansiedad, agitación o irritabilidad, particularmente al inicio del tratamiento. Además, Levate puede inducir manía en raras ocasiones en personas con ciertos factores de riesgo, como un historial de trastorno bipolar.


P: ¿Puede Levate afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio?

Los documentos reglamentarios señalan que Levate puede causar cambios en los niveles de azúcar en la sangre o en la orina y puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. El etiquetado señala la importancia de informar al médico o al técnico de laboratorio que se está tomando el medicamento antes de someterse a cualquier prueba.


P: ¿Son la 'niebla mental' o el deterioro cognitivo un efecto secundario documentado de Levate (Amitriptilina)?

La información oficial de seguridad describe efectos secundarios anticolinérgicos que incluyen confusión y delirio, los cuales pueden ser experimentados por los usuarios como 'niebla mental' o deterioro cognitivo. Los documentos reglamentarios señalan específicamente que los adultos mayores son más susceptibles a estos efectos.


P: ¿Se puede tomar Levate con píldoras anticonceptivas?

Los recursos médicos autorizados indican que Levate no está listado entre los medicamentos conocidos por reducir significativamente la eficacia de los anticonceptivos hormonales, incluida la píldora anticonceptiva combinada.


P: ¿Existe alguna información sobre el uso de Levate en personas con afecciones renales o hepáticas?

Levate está contraindicado (no debe usarse) para personas con enfermedad hepática grave. Para los pacientes con función hepática reducida, puede ser necesario un ajuste cuidadoso de la dosis. La función renal reducida generalmente no tiene una influencia significativa en cómo se procesa el fármaco, y a menudo se administran dosis estándar.


P: ¿Puede Levate afectar la visión?

Sí, la visión borrosa es un efecto secundario comúnmente reportado. Además, Levate debe usarse con precaución en pacientes con un historial de glaucoma de ángulo cerrado, ya que los documentos oficiales señalan que puede potencialmente empeorar esta afección.


P: ¿Cuál es la vida media de Levate?

La vida media se refiere al tiempo que tarda la concentración del fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad. Las fuentes reglamentarias y autorizadas generalmente informan que la vida media de Levate (Amitriptilina) oscila entre 12 y 36 horas.


P: ¿Qué especialidades médicas se asocian comúnmente con la prescripción de Amitriptilina?

Según sus usos oficialmente aprobados, Levate es comúnmente prescrito por especialistas en varios campos. Estos incluyen psiquiatría (para trastornos del estado de ánimo), neurología o manejo del dolor (para dolor neuropático y usos relacionados), y **medicina interna general/atención primaria).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levate?

Cómo Almacenar y Desechar Levate

Los comprimidos de Levate (Clorhidrato de Amitriptilina) deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, lo que se define como 20C a 25C (68F a 77F). Es esencial que el producto se mantenga protegido de la luz, el calor excesivo y la humedad.


Requisitos de Almacenamiento

  • Guarde los comprimidos en el envase original y asegúrese de que este permanezca bien cerrado.
  • El medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños y debe asegurarse con una tapa de seguridad con cerradura.

Instrucciones para el Desecho

Los comprimidos de Levate no utilizados o caducados no deben arrojarse por el inodoro ni verterse por el desagüe. En su lugar, si no hay disponible un programa de recogida de medicamentos, mezcle los comprimidos con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café usados), selle la mezcla en una bolsa y deséchela en la basura doméstica. La información de identificación debe eliminarse de la etiqueta de la prescripción antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Levate encontrado en:

Índice A-Z: